周测评(二十八)基因工程(包含生物技术的安全性与伦理问题)-【衡水真题密卷】2026年高三生物学科素养周测评（河北、江西专版）

·生物学· 参考答案及解析 (4)应补充单独添加奥加伊妥珠单抗和单独添 (2)奥加伊妥珠单抗在治疗肿瘤的过程中，单克 加卡妥索单抗的两组给药实验组；在分组给药 隆抗体主要发挥靶向运输（或靶向运载）的作用。 前应先测量每只小鼠的肿瘤体积并记录；卡妥 (3)卡妥索单抗是一种双特异性抗体，可与 索单抗通过识别T细胞表面的CD3分子增强 EpCAM和CD3蛋白特异性结合，杂交瘤细胞A 特异性，题干中给的实验小鼠是不含T细胞的 和B融合后，可向培养液添加EpCAM和CD3用 裸鼠，无法验证卡妥索单抗的作用（任答其中两 于筛选产生卡妥索单抗的杂交瘤细胞AB。 点即可)(8分) (4)分析实验，题中所设计的实验应补充单独添 【解析】(1)动物细胞融合技术、动物细胞培养技 加奥加伊妥珠单抗和单独添加卡妥索单抗的两 术是单克隆抗体制备涉及关键的动物细胞工程 组给药实验组；在分组给药前应先测量每只小鼠 技术手段，单个B淋巴细胞能产生特定抗体但不 的肿瘤体积并记录；卡妥索单抗通过识别T细胞 能大量增殖，瘤细胞能大量增殖但不能产生抗 表面的CD3分子增强特异性，题千中给的实验小 体，两者融合后的杂交瘤细胞能大量增殖并产生 鼠是不含T细胞的裸鼠，无法验证卡妥索单抗的 足够数量的特定抗体，利于单克隆抗体的制备。 作用。 2025一2026学年度学科素养周测评（二十八） 生物学·基因工程（包含生物技术的安全性与伦理问题） 一、单项选择题 mRNA→蛋白质，而T4溶菌酶耐热性改造设计思 1.A【解析】猪是哺乳动物，猪血中的红细胞没有 路是根据需要改变的蛋白质氨基酸序列确定mRNA 细胞核，不能作为实验材料粗提取DNA,A错误； 上的碱基序列，再得出对应基因的碱基序列，说明 DNA不溶于冷酒精，向处理后的滤液中加入体积 T4溶菌酶耐热性改造设计思路与天然蛋白质的 相等的、预冷的酒精可使DNA析出，B正确；DNA 合成方向相反，A正确；据图所示，半胱氨酸有两 在不同浓度的NaCI溶液中溶解度不同，它能溶于 种密码子，不同的密码子对应不同的脱氧核苷酸 2mol/L的NaC1溶液，向溶解有DNA的2mol/L 序列，因此根据设计的T4溶菌酶的氨基酸序列可 的NaCI溶液中加蒸馏水稀释，溶液中会析出 推测出多种脱氧核苷酸序列，B正确；根据异亮氨 DNA,C正确；用斐林试剂检测还原糖需水浴加 酸和半胱氨酸对应的密码子序列可知，两种氨基 热，用二苯胺检测DNA也需要水浴加热，D正确。 酸的密码子至少有两个碱基不同，那么利用基因 2.C【解析】Bam HI和Sau3AI两种限制酶切割 定点诱变技术对相关基因进行改造，至少需替换 后形成的黏性末端均为GATC,A错误；Bam H I 两个碱基对，C正确；T4溶菌酶耐热性改造没有 的识别序列为GGATCC,Sau3AI的识别序列为 改变氨基酸的数量，仅是异亮氨酸替换为半胱氨 GATC,由此可知，能被Bam H I识别的序列中包 酸，D错误。 含了被Sau3AI识别的序列，所以能被BamH I 4.B【解析】目的基因在动物消化道里会被分解为 识别的序列也一定能被Sau3AI识别，但能被 脱氧核苷酸，不会进入细胞内，A错误；将α-淀粉 Sau3AI识别的DNA位，点不一定能被BamH I 酶基因与目的基因同时转入植物中，可导致转基 识别，B错误；某DNA分子经Sau3AI和BamH I 因植物花粉失活，防止基因污染，B正确；生殖性 分别切割以后，可形成4个和2个大小不同的片 克隆是以产生新个体为目的克隆，治疗性克隆是 段，由此可知，该DNA分子上有2个BamHI不 为了治疗疾病，结果和本质是不相同的，C错误； 能识别但Sau3AI能识别的酶切位，点，C正确；该 加工后的转基因产品不含转基因成分，仍要进行 DNA分子上有4个Sau3AI的酶切位，点，有2个 转基因标识，D错误。 BamH I的酶切位，点，但是BamH I识别序列中 5.C【解析】限制性内切核酸酶、DNA连接酶是基 包含Sau3AI的识别序列，所以同时用两种酶共 因工程中常用的工具酶，质粒不是酶，①错误； 同处理，不会形成6个大小不同的DNA片段，D DNA聚合酶和DNA连接酶都能催化磷酸二酯键 错误。 的形成，②正确；利用PCR扩增目的基因时，要用 3.D【解析】天然蛋白质的合成方向是DNA→ 2种与目的基因3'端互补配对的引物，2种引物不 ·39· 4 真题密卷 学科素养周测评 能互补配对，③错误；在凝胶中DNA分子的迁移 菌，B正确；构建成功的含有A基因的基因表达载 速率与凝胶的浓度、DNA分子的大小和构象等有 体因构建基因表达载体时GUUS基因被切除，使细 关，④错误；标记基因的作用是为了鉴定受体细胞 胞中无蓝色，因此呈现蓝色的组织说明细胞中含 中是否含有目的基因，从而将含有目的基因的细 有GUS基因，则该细胞中导入的是不含目的基因 胞筛选出来，⑤正确。 的空白质粒，因此不能选择呈蓝色的组织进一步 6.A【解析】点突变技术属于蛋白质工程，蛋白质 培养，C错误；启动子若为除草剂诱导启动子，则 工程直接改造的对象是基因，A错误；IFN抗病毒 在无除草剂环境中该基因不表达，在有除草剂的 活性发生改变的直接原因是其空间结构发生改 环境中可表达，表达后具有了除草剂的功能，将减 变，B正确；蛋白质工程是第二代基因工程，基因 少细胞物质和能量浪费，D正确。 工程利用的工具酶有限制酶和DNA连接酶等，C10.AC【解析】1号泳道没有条带，有可能是在制 正确；蛋白质工程改造的是控制蛋白质合成的基 备或加样过程中操作不当，导致样本从凝胶孔中 因，因此经改造后的新型IFN的性状可以遗传，D 漏出这种情况，也有可能是样本本身有问题等其 正确。 他原因，A正确；设置3号、4号PCR阳性对照实 7.C【解析】启动子位于基因的上游，是RNA聚合 验的主要目的是检测整个PCR反应体系是否正 酶识别与结合的位，点，可用于驱动基因的转录，故 常工作，而不单纯是检测DNA模板有无问题，B Hv-Lv DNA片段上游需要设计并连接启动子，A 错误；设置7号、8号空白对照，在这个体系中没 正确；Hv-LV肽链是抗体与抗原识别并结合的关 有加入DNA模板，主要目的是排除可能存在的 键结构，而Hv-Lv DNA可表达出HvLv肽链，该 外来DNA千扰，如反应体系中的试剂、环境中的 技术中Hv-Lv DNA属于目的基因，无需连接标记 DNA等对实验结果的影响，C正确；6号泳道中 基因，B正确；该过程目的是筛选特异性高、结合 非特异性条带产生的原因可能是复性时的温度 能力强的Hv-Lv肽链，C错误；实验过程须严格遵 过低，而不是过高，温度过低时引物可能会与非 循生物防护措施，尽可能避免可能会带来的安全 目的基因结合从而产生非特异性条带，D错误。 问题，D正确。 三、非选择题 二、多项选择题 11.(24分，除标注外，每空3分) 8.ABC【解析】蛋白质可溶于酒精，而DNA在冷 (1)限制酶、DNA连接酶复制原点 酒精中溶解度很低，所以在提取DNA时加入酒 (2)能吸收周围DNA分子引物2和引物5两 精，使溶于酒精的蛋白质等物质溶解，而让DNA 种引物扩增的区段包含了完整的基因2、基因1 析出，A正确：由于DNA在2mol/L NaCl溶液中 和基因3的部分片段(4分)菌落B中导入的是 溶解度较大，DNA遇二苯胺试剂会呈现蓝色，所 普通质粒而非重组质粒 以将提取的DNA溶于2mol/L NaCl溶液后，可 (3)将工程菌株随机分成若干份，分别培养在一 用二苯胺试剂在沸水条件下进行鉴定，B正确；凝 系列不同温度（或pH或溶解氧）的培养液中，其 胶中的DNA分子通过染色，可在紫外灯下出现一 他环境条件相同且适宜，一段时间后测定产物Z 定的颜色特征，从而被检测出来，C正确；因为质 的产量(5分) 粒的本质是环状的DNA,限制酶I和Ⅱ处理后电 【解析】(1)构建基因表达载体时用到的酶是限 泳只有一条条带，可能是该质粒上有一个切割位 制酶、DNA连接酶，利用限制酶切割质粒和目的 点，也可能没有切割位点，D错误。 基因所在的DNA片段获得相同的黏性末端，然 9.AC【解析】首先，2和polyA之间原本是Bt基 后利用DNA连接酶连接质粒和目的基因获得重 因，构建过程中需要将B基因切除，重新将A基因 组DNA分子。质粒上一般包含启动子、终止子、 连接到和polyA之间，因此需要限制酶PstI和 复制原点、标记基因（抗性基因），结合图(a)分 XhoI,再将“→-2-A基因-polyA-冒”连 析，片段X是复制原点。 接到含NptⅡ基因的质粒上时，需要限制酶Hind (2)基因表达载体导入大肠杆菌前，需要用Ca2+ Ⅲ（或BamHI)和EcoR I,因此构建重组质粒时 处理大肠杆菌使其处于一种能吸收周围DNA分 需要的限制酶有PstI、XhoI、HindⅢ（或 子的生理状态，这样有利于重组DNA分子的导 BamHI)和EcoR I,A错误；由图可知，在构建 入。导入后在含卡那霉素的培养基上筛选到3 基因表达载体时，质粒中的NptⅡ基因保留下来 个抗性菌落，分别对其所含DNA进行PCR和琼 作为标记基因，GUS基因被切除，因此在培养基 脂糖凝胶电泳检测，结果如图(b)。电泳检测的 中添加卡那霉素初步筛选导入重组质粒的农杆 目的是判断3个抗性菌落是否都含有目的基因 ·40· ·生物学· 参考答案及解析 (基因1、2和3)，电泳结果显示，菌落A和C电 XbaI识别序列，引物2序列为5'-GGCCAT- 泳条带显示基因大小介于2000~3000bp之 GGGGTTCC-3',对应限制酶NcoI识别序列。 间，结合目的基因上的引物分析，应该选择引物 基因转录的起，点是启动子，XbaI识别序列靠近 2和引物5，两种引物扩增了基因2(1240bp) 启动子，而Nc0I识别序列靠近终止子，转录的 以及基因1和基因3的部分片段，片段大小应 方向是从模板链的3'开始，结合引物的序列方 该在2000~3000bp之间，且两种引物扩增的 向，说明A基因转录的模板链可能是m。A基因 区段包含了完整的基因2、基因1和基因3的部 在第一轮循环的时候，产生的两个DNA分子均 分片段，这样可以很好的判断大肠杆菌中是否成 是一条链含有引物，一条链不含引物，第二次循 功导入了目的基因。菌落B中未检测到目标条 环时，以不含引物的DNA单链为模板扩增的 带，即不含目的基因但含抗性基因，其原因是菌 DNA只有一种引物，以含一种引物的DNA单链 落B中导入的是普通质粒而非重组质粒。 为模板进行扩增的DNA含有两种引物，经过4 (3)本实验的实验目的是探究温度、pH和溶解氧 轮循环，共产生16个DNA分子，其中有14个含 等发酵条件对产物Z产量的影响，实验自变量是 有两种引物，2个含有一种引物，只含有1种引物 温度或pH或溶解氧，检测指标是产物Z产量。 的DNA分子所占的比例为1/8。 因此简要的实验思路是将工程菌株随机分成若 (3)基因B和D转录的模板分别是a链和d链， 干份，分别培养在一系列不同温度（或pH或溶 要将B基因和D基因重叠延伸，且保证B、D基 解氧)的培养液中，其他环境条件相同且适宜，一 因的正常表达，需要模板链在DNA的同一条链 段时间后测定产物Z的产量。 上，结合图示B基因和D基因的引物可知，PCR2 12.(24分，除标注外，每空3分) 和PCR3过程中需要分别在引物4和6的5'端 (1)使DNA聚合酶从引物的3'端开始连接脱氧 添加互补序列。引物6与互补配对，引物4和 核苷酸琼脂糖凝胶电泳(2分) b互补配对，引物4和引物6的末端互补配对形 (2)XbaI和Nco I m(2分)1/8(2分) 成杂交双链，因此能延伸得到B-D融合基因的为 (3)4和6b'、d 图中b'、d'杂交形成的DNA。 (4)NcoI、BamH I能在含有氨苄青霉素的培 (4)利用XbaI和NcoI限制酶获得质粒-A,为 养基中生长但不能在含有四环素的培养基中生长 了使B、D基因表达，B、D基因也必须连接在启 【解析】(I)PCR扩增目的基因时，引物的作用是 动子和终止子之间，若选择XbaI,则基因A会 使DNA聚合酶从引物的3'端开始连接脱氧核苷 被切割破坏，因此只能选择NcoI、BamH I的 酸。PCR扩增的产物常采用琼脂糖凝胶电泳的 识别序列。由于含基因-A-B-D的大肠杆菌没有 方法来鉴定。 四环素抗性基因，有的是氨苄青霉素抗性基因， (2)据图可知，A基因扩增选择引物1和引物2， 因此应筛选能在含有氨苄青霉素的培养基中生 结合引物和限制酶识别序列可知，引物1序列为 长但不能在含有四环素的培养基中生长的大肠 5'一GGTCTAGACCTAGG一3'，对应限制酶 杆菌即为目的菌。 2025一2026学年度学科素养周测评（二十九）】 生物学·综合测试卷一 一、单项选择题 失了控制物质进出的能力，因为细胞膜的控制作 1.C【解析】在人一鼠细胞融合实验中，利用荧光 用是相对的，D错误。 标记人细胞表面的蛋白质（图中的②），随着时间 2.C【解析】途径二为无氧呼吸，无氧呼吸中的能 的推移，两种荧光标记的蛋白质均匀分布，证明了 量大部分储存在乙醇中，少部分能量转移到ATP, 细胞膜具有流动性，A错误；细胞膜表面存在糖蛋 还有一部分以热能形式散失，A错误；途径二和途 径三的存在，使酵母菌在无氧环境中也能生存，提 白和糖脂，其上的糖类分子称为糖被，糖被有识 高了酵母菌对环境的适应力，B错误；途径三为无 别、保护等多种功能，B错误；细胞膜的功能特性 氧条件，产生的ATP较少，因此仅通过途径三不 是选择透过性，与膜上的蛋白质（图中的④）有关， 能获得满足生长必需的能量，C正确；途径一过程 膜的功能越复杂，④的种类和含量越多，C正确； 也可发生在不含线粒体的细胞中，如硝化细菌、蓝 病毒能够入侵人细胞并不能说明该细胞膜已经丧 细菌等，D错误。 ·41· 4青春是梦，奋斗是路，勇敢前行 2025一2026学年度学科素养周测评（二十八） 5.下列有关基因工程及其应用叙述，错误的有 班级 ①限制性内切核酸酶，DNA连接酶和质粒是基因工程中常用的三种工其酶②DNA聚合酶和DNA 卺题 生物学·基因工程 连接酶都能催化磷酸二酯键的形成G③利用PCR扩增目的基因时，要用2种不同但能够互补配对的 引物④在凝胶中DNA分子的迁移速率只与DNA分子的大小有关⑤标记基因可用于检测目的 姓名 (包含生物技术的安全性与伦理问题) 基因是否导入受体细胞 A.一项 B.二项 C,三项 D四项 本试卷总分100分，考试时间40分钟。 6.研究人员利用，点突变技术将千扰素(IFN)第17位的半胱氨酸诱变为丝氨酸后，发现其抗病毒活性提 得分 高了100倍，且这种新型的1FN在一70℃下保存150天后仍然稳定。下列叙述错误的是 ( 一、单项选择题：本题共7小题，每小题4分，共28分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题 A.点突变技术通常是直接对蛋白质进行操作，使氨基酸改变 目要求的。 B.IFN抗病毒活性发生改变的直接原因是其空间结构发生改变 题号 C.该技术为蛋白质工程，蛋白质工程常利用的工具酶有限制酶和DNA连接酵等 2 D.经改造后的新型FN活性强，稳定性高的性状是可以遗传的 答案 7,H,LV肽链是抗体与抗原识别并结合的关键结构。为筛选特异性高、结合能力强的HwLV肽链，将 1.下列有关“DNA的粗提取与鉴定”"实验的叙述，错误的是 编码Hw-Lv肽链的DNA片段与丝状噬菌体固有外壳蛋白P遭的基因连接并一起表达，最后用固定 A.可以选择洋葱，香蕉、菜花或猪血等作为实验材料粗提取DNA 化抗原筛选（过程如图）。下列说法错误的是 B.向处理后的滤液中加入体积相等的、预冷的酒精可使DNA析出 C.利用DNA在不同浓度的NaCL溶液中溶解度不同可使DNA析出 D.与“检测生物组织中的还原糖”实验相比，二者均需要水浴加热 h-Lv基因1 与p的基因 2.Sau3AI和Bam HI的识别序列及切割位点如表所示。某DNA分子经Sa3AI和Bam H I分别 -L￥基因2 融合并表达 切制以后，可形成4个和2个大小不同的片段。下列叙述正确的是 () -L基因3 限制酶名称 识别序列和切料位点 Bame H I G GATCC Sau3A I ￥GATC 固定化杭原 A.Hv-Lv DNA片段上游需要设计并连接启动子 A.两种限制酶切割后形成的黏性未端不相同 B.Hv-Lv DNA片段上无需连接标记基因 B.能被Sau3AI识别的DNA位点均能被Bam HI识别 C.目标是获得能耐受多次冲洗的噬菌体 C.该DNA分子上有2个Bam HI不能识别但Sar3AI能识别的酶切位点 D,实验过程须严格遵循生物防护措施 D.该DNA分子经Sau3AI和Bam HI共同切割后可形成6个片段 二、多项选择题：本题共3小题，每小题8分，共24分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上 3.T4溶菌酶耐热性差，将该酶的第3位氨基酸进行如图所示改造，可大大提高其附热性。下列叙述错 选项符合题目要求。全部选对得8分，选对但不全的得4分，有选错的得0分。 误的是 题号 8 9 10 ●一一●一● 答案 异亮氨酸密码子是AUU、AUC,AUA 8.大肠杆菌经溶菌降和洗涤剂处理后，拟核DNA就会缠绕在细胞壁碎片上，静置一段时问，质粒分布 在上清液中，利用上述原理可初步获得质粒DNA。用三种限制酶处理提取的产物，电泳结果如图所 半脆氨酸密码子是UGU,UGC 示，下列叙述正确的是 A.T4溶菌酶耐热性改造设计思路与天然蛋白质的合成方向相反 B.根据设计的T4溶菌酶的氢基酸序列可推测出多种脱氧核苷酸序列 电1 C.利用基因定点诱变技术对相关基因进行改造，至少需替换两个碱基对 D.T4溶菌酶耐热性提高的直接原因是其氨基酸的种类和数量发生改变 4,生物技术安全是国家安全体系的重要组成部分。规范生物技术研究、防止生物技术滥用，才能保障人 民生命健康。下列关于生物技术的安全性和伦理间题的分析，合星的是 () 限制衡【限制酶Ⅱ限制南■ A.转基因作物若被动物食用，目的基因会转人到动物体细胞中 A.可利用DNA在酒精中溶解度低的特点来提收质粒DNA B.将淀粉酶基因与目的基因同时转人植物中，可防止基因污染 B.将提取的DNA溶于2mol/L NaCl溶液后，可用二苯胺试剂进行鉴定 C,生雅性克隆和治疗性克隆的本质是相同的，都会面临伦理问题 C,凝胶中的DNA分子通过染色，可在紫外灯下被检测出来 D.若加工后的转基因产品不含转基因成分，则不必进行转基因标识 D.根据电泳结果，质粒上没有限制酶I和Ⅱ的切期位点，有限制酶围的切期位点 学科素养周测评（二十八）生物学第1页（共4页） 真题密卷 学科素养周测评（二十八）生物学第2页（共4页） 9.如图为构建荷麻抗除草剂基因A重组质粒的技术流程，其中NⅡ是卡那霉素抗性基因，GS基因 (1)图()中，构建基因表达载体时用到的衡是 ,片段X是 仅在真核细胞中表达，表达产物可催化底物呈蓝色，下列说法错误的是 (2)基因表达载体导人大肠杆菌前，需要用Ca+处理大肠杆菌使其处于一种 的 A 生理状态，导人后在含卡那霉素的培养基上筛选到3个抗性菌落，分别对其所含DNA进行PCR和 琼脂糖凝胶电冰检测，结果如图(b)。据图可知，PCR时选用的引物是图(a)中的 ·选 Hid■BamHI EcoR1 择该引物对其进行鉴定的原因是 ◆D所poyA ◆I ◆GS 菊落B中未检测到目标条带，其原因是 (3)工程菌株合成产物Z的产量受到温度，H和溶解氧等发酵条件的影响，请针对其中任一因素 探究其对产物Z产量的影响，写出简要的实验思路 Hid■BamH I PstI Xo I EcoR I ◆I◆QA polyA 12.(24分)某自花传粉植物的药物P合成依次受染色体上显性基因A,B,D控制。研究人员通过基因 注：◆启动子，目终止子 工程构建含质粒-A-BD的大肠杆菌生产药物P,如图为基因表达载体的构建过程，其中AmP代表 A.构建重组质粒时需要的限制箭有PstI、XhaI和EcoRI 氨苄青霉素抗性基因，Tr表示四环素抗性基因。引物1序列为5'一GGTCTAGACCTAGG一3'， B.在培养基中都加卡那莓素初步筛选导入重组质粒的农杆菌 引物2序列为5'一GGCCATGGGGTTCC一3'，限制酶的识别序列及切割位点（从左向右均为5'→ C.用农杆菌转化植物愈伤组织选择呈现蓝色的组织进行培养 3)为KpnI(GGTAC'C),XbaI(T+CTAGA)、Bam HI(G'GATCC)、NcoI(C'CATGG).基 D.为进一步改良品种，可将启动子替换为除草剂诱导型启动子 因B和D转录的模板分别是a链和d链。根据所学知识回答下列问题： 10.抗干热风小麦能够在干热风的环境下保持较好的生长状态。为研究抗干热风小麦的相关抗性基因， 科研人员分别提取了普通小麦（甲）和抗干热风小麦（乙）的基因组DNA,并以两种小麦的DNA为 引物1 -A基因 模板，使用两对不同的引物进行PCR扩增，然后进行电泳检测，结果如图所示，下列分析正确的是 () PCRI 引物2 引物 B基因引物5D基因 Mk1号2号3号4号5号6号7号8号 0.0网 质制 引物4 引物6 PCR2 PCR3 启动 0A基因 注1号：甲基因组DNA:2号：乙基因组DNA:3号：甲DNA的PCR扩增阳性对：4号，乙DNA的PCR扩增阳性 村m:5号，甲挂行相美杭性基因的R增结果：6，乙进行相美杭性其因的R扩增结果：7，甲的R扩增 空白对照：8号：乙的PCR扩增空白对顾 B-D隐合基因 A,1号没有条带，可能是在制备或加样过程中操作不当，导致样本从凝胶孔中漏出 B设置3号、4号PCR阳性对照实验的主要目的是检测DNA模板有无问题 C.设置7号、8号空白对照的主要目的是排除可能存在的外来DNA干扰 D.6号泳道中非特异性条带产生的原因可能是复性时的温度过高 重组质乾-A-B-D 三、非选择题：本题共2小题，共8分。 (1)PCR扩增目的基因时，引物的作用是 11.(24分)科研人员基于合成生物学在大肠杆菌中构建了合成产物Z的完整途径，其基因表达截体如 常采用 来鉴定PCR的产物。 图(a),基因1、2和3为该途径的必须基因，基因大小分别为2650bp1240bp和3476bp。回答下 (2)为保证A基因正确连接到质粒上，需利用PCR1对A基因进行改造，所用引物1和引物2上分 列问题， 别含有 酶的识别序列，侧据图判断A基因转录的模板徒可能是 一个A 引物1引物2引物3 bp Marker菌落A南落B南落C 基因经过4轮衢环后，得到的子代DNA分子中，只含有1种引物的DNA分子所占的比例为 因即W两 5000 (3)为了实现图中B基因和D基因的重叠延伸，PCR2和P℃R3过程中需要分别在引物 引物4引物5 物63 5端添加互补序列。过程②复性过程中会形成多种杂交双链，其中能延伸得到BD融合基因的为图 启动子入南终止子 1000二 中 (填字母)杂交形成的DNA, 70 (4)为保证BD融合基因与质粒-A按图中方式连接，需要在引物3和引物5中分别深加限制需 500 的识别序列。若筛选导人基因-ABD的大肠杆菌，可将大肠杆菌依次放在含有氨苄 250 青霉素、四环素的培养基中培养，筛选 的大肠杆菌即为目的菌. 卡耶霉素 100 抗性基因 Marker:已知分子量的DNA片段 图a 图b) 学科素养周测评（二十八）生物学第3页（共4页） 真题密卷 学科素养周测评（二十八）生物学第4页（共4页）