周测评(十五)基因突变，基因重组，染色体变异-【衡水真题密卷】2026年高三生物学科素养周测评（鄂皖黔甘渝云晋豫陕川青宁新藏粤桂闽B版）

·生物学· 参考答案及解析 分子，通过与顺式作用元件结合调控基因转录起 量的生理盐水，在相同且适宜的环境条件下培养 始，图中的雌二醇受体、RNA聚合酶属于蛋白质 相同时间后，测量并记录各组细胞调亡率和细胞 分子，是反式作用因子。 内circRNA的含量(5分) (2)在哺乳期雌二醇增多，由于黑猩猩的T基因 【解析】(I)circRNA是细胞内一种闭合环状 决定雌二醇合成酶，所以雌二醇合成增加。雌二 RNA,根据图示，其部分序列可与miRNA结合， 醇进入乳腺细胞后，与雌二醇受体结合形成复合 而miRNA与P基因mRNA部分结合，因此 物，复合物与增强子结合，激活M基因增强子。 cireRNA有与P基因的mRNA相同的核苷酸 增强子被激活后能够驱动RNA聚合酶转录M 序列。 基因的mRNA,从而使得M蛋白的mRNA增 (2)根据图示，转录起点在起始密码子对应位，点 多，最终导致乳腺细胞中M蛋白增多。 的前面，转录终，点在终止密码子对应位点后面， (3)由题意“R基因上游存在p序列时，M基因能 结合题意“转录直接生成的mRNA中d区间所 够正常表达，存在P序列时，M基因不能表达”可 对应的区域会被加工切除成为成熟的mRNA”, 知，当R、p存在时M能表达，当R、P存在或R 因此可知P基因转录的初始mRNA的长度大于 不存在时M均不能表达。因此当R基因上游是 P基因转录的成熟的mRNA的长度，而③P基因 p序列时，RrPpMM的个体能产生两种配子 的长度大于①P基因转录的初始mRNA的长度 RpM:rPM=1:1,rrppMM的个体产生一种配 和②P基因转录的成熟的mRNA的长度；因此 子rpM,二者杂交，子代的基因型及比例为 三者长度的关系是③>①>②。 RrppMM:rrPpMM=1:I,表型及比例为能合 (3)P基因的启动子区发生DNA甲基化或发生 成M蛋白个体：不能合成M蛋白个体=1：1； 碱基改变可导致RNA聚合酶无法识别和结合启 若R基因上游是P序列时，RrPpMM的个体能 动子，使P基因转录沉默（无法转录），从而导致 产生两种配子RPM:rpM=1:1,rrppMM的个 P蛋白无法合成。 体产生一种配子rpM,二者杂交，子代的基因型 (4)根据图示，circRNA可靶向结合miRNA,促 及比例为RrPpMM:rrppMM=1:1,均不能合 进P基因mRNA翻译出P蛋白，抑制细胞调亡， 成M蛋白。 故可通过增加细胞内cireRNA的含量，抑制细胞 12.(20分，除标注外，每空4分) 调亡。实验目的是验证增加细胞内circRNA含 (1)有(2分) 量的新型药物的药效，因此实验思路为将幼龄小 (2)③>①>② 鼠体细胞随机均等分为A、B两组，A组添加一 (3)P基因的启动子区发生DNA甲基化或发生 定量的新型药物，B组添加等量的生理盐水，在 碱基改变可导致RNA聚合酶无法识别和结合启 相同且适宜的环境条件下培养相同时间后，测量 动子，使P基因转录沉默（无法转录），从而导致 并记录各组细胞调亡率和细胞内circRNA的 P蛋白无法合成(5分) 含量。 (4)增加将幼龄小鼠体细胞随机均等分为A、B 两组，A组添加一定量的新型药物，B组添加等 2025一2026学年度学科素养周测评（十五） 生物学·基因突变，基因重组，染色体变异 一、选择题 色体易位。 1.B【解析】正常小鼠的Sy基因只位于Y染色体2.C【解析】人参皂苷Rg5有较强的抗胃癌活性， 上，是雄性性腺形成的关键基因，有一只小鼠的性 其作用机制是抑制Notch1蛋白基因的表达，而提 染色体是XX,其中一条X上带有Sry基因，其两 高Notch.1蛋白基因甲基化水平也能抑制该基因 条X染色体，从父母双方各获得一条，而来自母本 的表达，进而可以为治疗胃癌提供一种思路，A正 的X染色体正常，来自父本的X染色体带有Sry 确；人参皂苷Rg5有较强的抗胃癌活性，能够诱导 基因，说明是在其父本精子形成过程中发生了染 胃癌细胞发生S期阻滞并抑制其转移，据此可推 ·11· B 真题密卷 学科素养周测评 测，经人参皂苷Rg5处理后胃癌细胞的代谢活动7.B【解析】相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的 整体会减弱，B正确；细胞癌变后细胞膜表面糖蛋 产量更高，但四倍体同源染色体联会时可能发生 白减少，细胞间的黏着性降低，因此，与正常细胞 紊乱，产生的配子育性差甚至无生殖能力，因此四 相比，胃癌细胞表面糖蛋白减少，但细胞内的染色 倍体马铃薯的育性偏低，A错误；四倍体马铃薯含 质并不会收缩，C错误；与正常细胞相比，胃癌细 有四个染色体组，其同源染色体相同位置上最多 胞的端粒可能不会随细胞分裂而缩短，因而可以 存在4种等位基因，B正确；不考虑突变和染色体 表现出无限增殖的特征，D正确。 互换，Gggg细胞复制之后为GGgggggg(G与g存 3.D【解析】三倍体西瓜的变异属于染色体变异， 在于姐妹染色单体上)，减数第一次分裂后期同源 属于可遗传变异，可通过无性繁殖将遗传信息遗 染色体分离，非同源染色体自由组合，故Gggg个 传下去，并保留无子性状，A错误；根据题意“已知 体产生的次级精母细胞可能为GGgg或gggg,因 减数分裂工前期三条同源染色体中的任意两条能 此，Gggg个体产生的次级精母细胞中可能含有0 个或2个G基因，C错误；若同源染色体两两分 够配对联会，并在减数分裂I后期正常分离，而剩 下一条染色体随机移向细胞的任意一极”，故三体 离，GGgg个体自交，GGgg产生的配子为1/6GG、 4/6Gg、1/6gg,只有存在G基因才能产生直链淀 西瓜得到正常配子的概率为50%，B错误；自然状 粉，故子代中产直链淀粉的个体占1一1/6×1/6 态下，甲是正常二倍体，可以结果实，单倍体高度 35/36,D错误。 不育，三倍体联会紊乱不能形成配子，二者不可 8.D【解析】普通小麦为六倍体，含有六个染色体 育，不结果实，C错误；与二倍体相比，单倍体植株 组，故卵细胞所含的染色体为三个染色体组，A错 弱小，高度不育，多倍体植物果实较大，糖类和蛋 误；普通小麦和黑麦杂交过程中，亲本通过减数分 白质的含量更高，D正确。 裂产生配子时存在同源染色体分离和非同源染色 4.D【解析】亚硝酸引起基因碱基序列的改变属于 体的自由组合，同源染色体分离会导致等位基因分 基因突变，基因突变具有随机性，A正确；亚硝酸 离，非同源染色体自由组合会导致非同源染色体上 是一种化学诱变剂，可使DNA分子中的胞嘧啶脱 的非等位基因自由组合，因此普通小麦和黑麦杂交 去氨基变成尿嘧啶。该变化可能会导致某些基因 过程中会涉及基因的分离和自由组合，B错误；普通 的表达量下降，B正确；C与G之间是三个氢键，U 小麦和黑麦杂交后代为四倍体，由于子代细胞内的 与A之间是两个氢键，故该变化会导致DNA分 三个普通小麦的染色体组，一个黑麦染色体组，减 子的结构稳定性下降，C正确；亚硝酸是一种化学 数分裂时联会紊乱，不育，故需进行秋水仙素处理 诱变剂，可使DNA分子中的胞嘧啶脱去氨基变成 后才能得到八倍体小黑麦，但杂交后代四倍体不能 尿嘧啶，诱变位，点经一次复制后，G//C被A//U 产生种子，因此应用秋水仙素处理杂交后代的幼 替换，D错误。 苗，C错误；黑麦为二倍体，2n=14,即含有7对同源 5.A【解析】据表分析，A→Av突变后，突变基因活 染色体，因此性原细胞减数分裂时，可在光学显微 性增强，判断A基因是原癌基因；B→B"突变后， 镜下观察到7个四分体，D正确。 突变基因活性减弱，判断B基因是抑癌基因，A错 9.C【解析】该抗虫品种的育种过程有诱变育种、 单倍体育种，涉及的育种原理是基因突变和染色 误；紫外线属于物理致癌因子、亚硝酸盐属于化学 体数目变异，A正确；过程②为花药离体培养得到 致癌因子、某些病毒属于生物致癌因子，他们都能 单倍体，单倍体无同源染色体，高度不育，植株长 诱发基因突变，B正确；基因突变是指基因的碱基 得弱小，B正确；过程③可用一定浓度的秋水仙素 序列发生改变，结肠癌细胞中突变基因的碱基序 或低温处理单倍体幼苗，原理是在细胞分裂时通 列必然发生了改变，C正确；癌细胞膜上糖蛋白等 过抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞 物质减少，细胞间的黏着性降低，导致癌细胞易分 两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，C错误； 散和转移，D正确。 杂交育种需要的时间较长，单倍体育种可明显缩 6.B【解析】同源多倍体是由二倍体祖先经过染色 短育种年限，D正确。 体数目加倍所形成的，A正确；幼苗Ⅱ的细胞中染 10.D【解析】正常有性生殖时，基因重组通常发生 色体组数目并非全是幼苗I的两倍，如根细胞，B 在减数分裂I过程中，A错误；基因型为Aapp的 错误；秋水仙素可抑制纺锤体形成，从而使染色体 水稻自交，含基因A的植株形成雌配子时，减数 数目加倍，C正确；染色体数目变异在显微镜下可 第一次分裂异常，导致雌配子染色体数目加倍， 见，故可用显微镜观察根尖分生区细胞染色体数 故形成Aapp的配子，含有2个染色体组，作父本 目的方法鉴定多倍体，D正确。 时产生的雄配子是Ap和ap,含有1个染色体 B ·12· ·生物学· 参考答案及解析 组，则自交后代产生AAappp和Aaappp两种基 有雄蚕。因此为使孵出来的子代都是雄蚕，可先 因型，都含有3个染色体组，是三倍体，B错误；含 用P1(P2)与P杂交，从其子代中挑选红色正常 基因P的植株产生的雌配子不经过受精作用，直 翅（正常色痕翅）雌性个体与P2(P1)杂交，再从子 接发育成个体，据题意可知，基因型为aaPp的水 代中挑选出红色痕翅个体与野生型雌蚕杂交即 稻植株可产生aP和ap两种类型配子，因此其自 可达到育种的目的。 交所得的子代的基因型有2种，即aP、ap,C错 12.(20分，除标注外，每空3分) 误；基因型为AaPp的水稻自交，由于含基因A (1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进 的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导 而控制生物体的性状 致雌配子染色体数目加倍，即形成AaPp的配子， (2)自由组合aaXBY 含基因P的植株产生的雌配子不经过受精作用， (3)②体表条纹：体表豹纹=3：1体表条纹： 直接发育成个体，因此，子代基因型仍为AaPp, 体表豹纹=4：1 能维持亲代的杂种优势，D正确。 (4)基因突变是分子水平的变异，而染色体片段 二、非选择题 缺失是细胞水平变异，细胞水平变异通过显微镜 11.(20分，除标注外，每空3分) 可直接观察(5分) (1)基因突变能够产生新基因，进而产生新性 【解析】(1)由图可知，基因对性状的控制途径是 状；能提高基因突变频率，从而加快育种进程 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控 (4分) 制生物体的性状。 (2)281/3 (2)分析图可知：基因A和B同时存在时，表现为 (3)先用P1(P2)与P3杂交，从其子代中挑选红色 紫色；存在基因A,不存在基因B时，表现为红 正常翅（正常色痕翅）雌性个体与P2(P1)杂交(4 色；不存在基因A时，表现为白色。纯合红色雌 分)红色痕翅 鱼与纯合白色雄鱼杂交得到F1,F1中紫色雌 【解析】(1)雄蚕品系P1和P2是通过诱变技术 鱼：红色雄鱼=1：1，推测A(a)位于常染色体 得到的，诱变育种依据的原理是基因突变，该育 上，B(b)位于X染色体上，亲本中父本的基因型 种方法的优点是能够产生新基因，进而产生新性 为aaXBY,且控制斑马鱼体色基因的遗传遵循自 状；可以提高基因突变频率，从而加快育种进程。 (2)由图2可知，野生型雌蚕的基因型为ZbW 由组合定律。 (2n=28),诱变形成P3后基因型为ZWb,即发 (3)若体表豹纹斑马鱼的出现为基因突变所致， 生了染色体的易位，但染色体数目不变，仍为28 其基因型为ee,与基因型为EE的斑马鱼杂交， 条；P2的基因型为ZaB Zab,野生型雌蚕为ZabW, 获得F1基因型为Ee,自由交配，F2的基因型及 杂交子代的基因型及比例为ZBZb：ZbZb: 比例为EE:Ee:ee=1:2:l,则F2的表型及 ZBW:ZbW-1:1:1:1,由题意可知，发育为 比例为体表条纹：体表豹纹=3：1。若体表豹 雌蚕的受精卵中有1个显性基因且没有其等位 纹斑马鱼的出现为染色体片段缺失所致，其基 基因时，胚胎会死亡，即ZaBW的胚胎死亡，因此 因型为eO,与基因型为EE的斑马鱼杂交，获得 P2与野生型雌蚕杂交，则后代中痕翅个体 F1基因型为Ee、EO,F1产生的雌雄配子均为 (ZBZb)所占的比例为1/3。 1/2E、1/4e、1/40,F1自由交配，F2的基因型及比 (3)P2和P3杂交得F1,基因型及比例为ZZ: 例为EE:Ee:ee:EO：eO:OO=4:4:1:4: ZbZ:ZBWb:ZbW=1:1:1:1,其中体色 2：1,因为一对同源染色体都缺失相同片段时胚 正常、痕迹翅的雌蚕的基因型为ZBWb,与 胎致死，各基因型配子活力相同，故F2的表型及 P1(ZAb Zab)杂交，后代F2的基因型及比例为 比例为体表条纹：体表豹纹=4：1。 ZaBZAb ZaB Zab ZAb Wab Zab Wab =11:1:1, (4)出现该体表豹纹斑马鱼的原因可能是亲本斑 筛选出的雄蚕的基因型为ZaB ZAb(红色、痕翅)， 马鱼在产生配子过程中发生了基因突变或染色 与野生型雌蚕(ZbW)杂交，后代F,的基因型及 体片段缺失，基因突变是分子水平的变异，而染 比例为ZBZb:ZAb Zab:ZBW:ZAbW=1:1: 色体片段缺失是细胞水平变异，细胞水平变异通 1:1,其中ZBW和ZAbW全部致死，后代F3只 过显微镜可直接观察。 ·13· B勤奋为舟，智慧为帆，驶向成功 2025一2026学年度学科素养周测评（十五） 5,结肠癌是一种常见的消化道恶性肿猫，其发生与基因突变有关。科学家检测了213例结肠癌患者的 班级 卺题 相关基因，发现每个样本都涉及了多种突变基因，其中抑癌基因和原癌基因发生突变的颍率最大，结 生物学·基因突变，基因重组， 果如表所示。下列叙述错误的是 姓名 染色体变异 被检基因 检出奥变的样本数量 突变基因形式 突变基因活性 A 93 A 活性地强 得分 本试卷总分100分，考试时间40分钟。 B 28 B 失去活性 一、选择题：本题共10小题，每小题6分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目 A.据表推测，A代表排癌基因，B代表原癌基因 要求的。 B.紫外线、亚硝酸盐、某些病毒等能诱发基因突变 题号12345678910 C结肠癌细胞中突变基因的碱基序列发生了改变 答案 D.结肠癌细胞易分散和转移的原因是膜上糖蛋白等物质诚少 1.正常小鼠的Sy基因只位于Y染色体上，是雌性性腺形成的关键基因。有一只小鼠的性染色体是 6。多倍体普遍存在于植物界，根据染色体组来源的差异，生物学上将多倍体分为同源多倍体（如三倍体 XX,其中一条X上带有Sy基因。下列叙述正确的是 () A.其母本卵细胞形成过程中发生了染色体易位 无子西瓜)和异源多倍体（如普通小麦）。玉米为二倍体植物，玉米多倍体植株的培育过程如图所示 B.其父本精子形成过程中发生了染色体易位 下列叙述错误的是 () C.其母本卵细胞形成过程中发生了基因突变 直接萌发 诱导处理 D.其父本精子形成过程中发生了基因突变 A 2.研究发现，人参皂苷Rg5有较强的抗胃癌活性，能够诱导胃癌细胞发生S期阻滞并抑制其转移，其作 幼苗1 发芽的种子 幼苗 多倍体 用机制是排制Notchl蛋白基因的表达。下列叙述错误的是 () A多倍体可由二倍体祖先经过染色体数目加倍而产生 A.提高Notch1蛋白基因甲基化水平是治疗胃癌的一种思路 B.图示幼苗Ⅱ的细胞中染色体组数目均为幼苗I的两倍 B.经人参皂苷Rg5处理后胃痛细胞的代测活动整体会诚弱 C.用秋水仙素诱导处理发芽的种子，可抑制纺锈体形成从而实现染色体数目加倍 C.与正常细胞相比，胃癌细胞表面糖蛋白域少，细胞内染色质收缩 D,可用显微镜观察根尖分生区细胞染色体数目的方法鉴定多倍体 D.与正常细胞相比，胃癌细胞的端粒可能不会随细胞分裂而缩短 7.栽培马铃薯是同源四倍体，其染色体上存在G基因时才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互 3.用普通二倍体西瓜(2N=22)(记作甲)可培育出三倍体无子西瓜（记作乙）、三体西瓜（记作丙）和单倍 换，下列叙述正确的是 () 体西瓜（记作丁），已知碱数分裂I前期三条同源染色体中的任意两条能够配对联会，并在诚数分裂 I后期正常分离，而剩下一条染色体随机移向细胞的任意一极。下列叙述正确的是 () A.相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的产量和育性都更高 A.三倍体西瓜不育，故属不可遗传变异 B.四倍体马铃薯同源染色体相同位置上最多存在4种等位基因 B.三体西瓜得到正常配子的概率为25% C.Gggg个体产生的次级精母细胞中含有0个，1个或2个G基因 C.自然条件下，甲、乙，丙的植株均不结果实 D.若同源染色休两两分离，则GGgg个体自交理论上子代中产直链淀粉的占1/36 D.与甲相比，丁的植株弱小，乙所结西瓜更甜 8.普通小麦是六倍体(6m=42),黑麦是二倍体(2m=14)。科研人员通过将普通小麦和黑麦进行杂交 4,亚硝酸是一种化学诱变剂，可使DNA分子中的胞嘧啶脱去氢基变成尿嘧啶。下列叙述错误的是 进而培育出八倍体小黑麦。下列叙述正确的是 () (） A,普通小麦卵细胞中所含有的染色体构成一个染色体组 A亚硝酸引起DNA碱基序列的政变其有随机性 B.该变化可能会导致某些基因的表达量下降 B.普通小麦和黑麦杂交过程中不涉及基因的分离和自由组合 C.该变化会导致DNA分子的结构稳定性下降 C.培有八倍体小黑麦需用秋水仙素处理杂交后代的种子或幼苗 D.诱变位点经一次复制后，G/C被A//T替换 D,黑麦性原细胞碱数分裂时，可在光学显微镜下观察到7个四分体 学科素养周测课（十五）生物学第1页（共4页） 真题密卷 学科素养周测评（十五）生物学第2页（共4页） 9.某水稻具有抗稻痘病抗倒伏(AABB)的优良性状，但不抗虫(c),控制三种性状的基因独立遗传。为 (2)P的细胞中含有 条染色体。若P:与野生型雕蚕杂交，则后代中痕翅个体所占的比例 进一步培育出抗虫(AABBCC)的优良品种，某科研人员做了相关有种实验，图中①一④为不同过程。 下列叙述错误的是 () (3)为使解出来的子代都是罐蚕，可利用P、P、P进行的实验操作是 现有水稻 ①D AABBce紫外线弱射AABBCe ABC,ABe AABBec AABBCC 再从子代中挑选出 个体与野生型雄蚕杂交， A.该抗虫品种的育种原理有基因突变，染色体数目变异 12.(20分)研究发现斑马鱼的体色受两对等位基因控制，其体色形成途径如图所示。现有纯合红色雄 B.过程②花药离体培养得到的单倍体高度不育，植株长得弱小 鱼与纯合白色望鱼杂交得到F,F1中紫色雌鱼：红色维鱼一1：1，F:雄雄交配获得Fz的表型及比 C过程③处理是通过抑制细胞分裂后期着丝粒的分裂使染色体数目加倍 例为紫1红1白=3：3：2（不考虑X,Y染色体同源区段）。请回答下列何题： D.利用杂交育种的方法也可得到该抗虫优良品种，且此方法育种年限较长 基因A 基因B 10,无融合生殖是指不发生雕雄配子核融合的生殖方式，可应用于雏持水稻等作物的杂种优势。水稻 白色色素 A 红色色素 +紫色色素 (2N,雌雄同花)的无融合生殖与等位基因A/a和基因P/p有关，含基因A的植株形成雕配子时的 (1)由图可知，基因对性状的控制途径是 减数分裂I异常，导致产生的雌配子染色体数目均为2N:含基因P的植株产生的瓣配子不受精而 直接形成种子并发育成个体，基因A,P不影响雄配子的发有。下列相关叙述正确的是(） (2)据题意，控制斑马鱼体色基因的遗传遵循 定律，亲本中父本的基因型为 A.正常有性生殖时，基因重组发生在受精作用过程中 B基因型为A即的水稻植棕自交所得的子代均为二倍体 (3)某斑马鱼种群中，体表条纹对体表豹纹为显性，体表条纹纯合斑马鱼与体表豹纹斑马鱼杂交，在 C,基因型为aaPp的水稻植株自交所得的子代的基因型有3种 后代群体中出现了一只体表豹纹斑马鱼。出现该体表豹纹斑马鱼的原因可能是亲本斑马鱼在产生 D.基因型为AaPp的水稻植株自交所得的子代都能维持亲代的杂种优势 配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失，请完成实验结果预测，以探究其原因（注：一对问源 二、非选择题：本题共2小题，共40分。 染色体都缺失相同片段时胚胎致死，各基因型配子活力相同)实验步骤（该过程中不再发生其 11.(20分)家蚕(2m=28)的性别决定方式为ZW型，其体色有红色和正常色，分别由基因A和a控制， 他变异)。 翅型有痕翅和正常翅，分别由基因B和b控制。已知发育为雄蚕的受精卵中有1个显性基因且没有 ①用该体表豹纹斑马鱼与体表条纹纯合的斑马鱼杂交，获得F,。 其等位基因时，胚胎会死亡，其他情况胚胎均正常发育。与雕蚕相比，雄蚕产丝多且质量高。科学家 ②F,自由交配，规察、统计F,的表型及比例。 利用诱变技术设计育种实验，使解出来的子代都是雄蚕，部分育种过程如图1、，2所示。回容下列 结果预测： 问题： 若F:的表型及比例为 ,则为基因突变： 野生型排歪 锈变筛透 野生型配 若F:的表型及比例为 ,则为染色休片段缺失。 6诱变选 (4)出现该体表豹纹斑马鱼的原因也可用显微镜直接观察判断，其依据是： 77 诱变 图 图2 (1)雄蚕品系P和P:的育种方法依据的原理是 该育种方法的优点是 B 学科素养周测评（十五）生物学第3页（共4页】 真题密卷 学科素养周测评（十五）生物学第4页（共4页）