周测评(十三)化学键 分子结构与性质-【衡水真题密卷】2026年高三化学学科素养周测评(山东专版)

2025-10-31
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 -
知识点 原子结构 化学键,分子结构与性质
使用场景 高考复习
学年 2025-2026
地区(省份) 山东省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 4.16 MB
发布时间 2025-10-31
更新时间 2025-10-31
作者 衡水天枢教育发展有限公司
品牌系列 -
审核时间 2025-10-31
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来源 学科网

内容正文:

真题密卷 学科素养周测评 (2)CL2的氧化性强于S,是因为CI的原子半径小 (5)Cu2+、Fe2+、Fe3+价电子排布式分别为3d、 于S,最外层电子数多于S,故C1的得电子能力 3d、3d5,则分别有1个、4个和5个未成对电子, 强于S。 说明有成单电子的离子有颜色,而Cu+的价电子 (3)H、N、CI形成的离子化合物为NH4CI,实验 排布式为3d,没有孤电子对,故Cu+无色的原 室检验该化合物中阳离子(NH吐)的反应原理为 因可能是Cu+核外没有未成对电子。 NHt+OH△NH,◆+H,O。 (6)电负性:O>N>C,且原子半径:O<N<C, (4)C、S、C1的非金属性:C1>S>C,故其最高价 则键能:O一H>N一H>C一H,致使分子稳定 氧化物的水化物酸性由强到弱的顺序为HC1○ 性:H2O>NH3>CH4。 >H2SO4>H2CO3。 2025一2026学年度学科素养周测评(十三) 化学·化学键分子结构与性质 一、选择题 三聚氰胺环上的N原子有孤电子对,可以与H+ 1.D【解析】NH的中心原子N原子的价层电子 结合,有碱性,C正确;三聚氰胺的一NH2在酸性 对教为4十5-1,1X4=4,则N为sp奈化,且无 溶液中会逐渐被一OH取代并生成NHt,即水解 2 生成三聚氰酸,D正确。 孤电子对,即VSEPR模型和空间结构均为正四面4,B【解析】氢、氧原子可以在水分子之间形成氢 体形,A正确;○3是由弱极性键构成的极性分子, 键,A正确;该水合质子中,H2O中的O上有2个 B正确;F电负性大,使得一CF3为强吸电子基,导 孤电子对,HO+中的O上有1个孤电子对,孤电 致羧基中的O一H极性增强,更容易电离出H+, 子对对成键电子对有较大的排斥作用,孤电子对 同理一CH?为推电子基,会使羧基中的O一H极 越多,H一O一H键角越小,则图中H一O一H键 性减弱,故酸性:CH3COOH<CF3COOH,C正 角不完全相同,B错误;在水分子中,O的价层电 确:SO2的中心S原子的价层电子对数为2十 子对数为4,为sp3杂化,则H20的价层电子对互 6-2×2 斥模型呈四面体形,C正确;由该水合质子的结构 2 =3,为sp杂化,则SO2空间结构为V 可知,中间的粒子为HO+,其他三个粒子都为 形,CS2分子中C原子的价层电子对数为2十 H2O,则整体看化学式为H,O,D正确。 4一2X2=2,不含孤电子对,则CS,是直线形结 5.B【解析】由三种分子的结构得,硫酸分子含羟 2 基最多,可以形成的氢键多,氯磺酸次之,而硫酰 构,C原子采用sp杂化,D错误。 二氯分子没有羟基,不能形成氢键,则分子间作用 2.C【解析】O3的空间结构为V形,分子中正电中 力逐渐减小,沸点逐渐降低,A正确;从电性上分 心与负电中心不重合,为极性分子,水分子也为极 析,氯磺酸中S显正价,应该结合带负电荷的基 性分子,根据相似相溶原理得,○3在水中的溶解度 团,若与苯反应生成氯苯,S只能结合带正电荷的 比O2的大,A正确;由于共价键具有饱和性,所以 氢,则不符合电性原则,B错误;氯磺酸与足量 不存在H3、H2CI,B正确;H2O比H2S稳定,是由于 NaOH溶液反应时,可以认为是先水解,生成HCl O一H的键能大于S一H的键能,与分子间的氢键 和H2,SO4,两种酸再与NaOH反应可生成氯化钠 无关,C错误;将95%乙醇加入Cu(NH3)4SO,溶液 和硫酸钠两种钠盐,C正确;从结构上看,硫酰二 中析出深蓝色晶体,原因是乙醇分子的极性小,加 氯易水解生成硫酸和盐酸,这两种酸均可抑制 入乙醇后溶剂的极性减小,降低了Cu(NH3),SO MgCl2·6H2O受热过程中Mg2+的水解,以达到 的溶解度,D正确。 制备无水氯化镁的目的,D正确。 3.B【解析】因所有N原子共平面,则三聚氰胺中6.C【解析】N的电负性大于P,成键电子对离N 的六元环内的N均采用sp2杂化,但一NH2中的 近,使N一H键之间的斥力大,键角:NH3>PH3, N为sp3杂化,A正确;三聚氰胺为高度对称的非 类比推理:S的电负性大于Se,S一H键之间的斥 极性分子,在极性溶剂水中的溶解度小,B错误; 力大,则键角:H2S>H2Se,A正确;BF3和BBr3 3 ·6 ·化学· 参考答案及解析 中心原子都是B,价层电子对数均为3十3-3×] 解,而S原子是第三周期元素,形成SCl4后还 2 有空的3d轨道,可以接受水分子中氧原子的孤 =3,则空间结构均为平面三角形,B正确;SiCL4的 电子对,形成配位键后再脱去C1,发生水解,A正 中心原子价层电子对数为4十4仁X1-4,设有孤 确;(AlH3)m为聚合型氢化物,如Al2H的球棍 2 0 电子对,而SF4中心原子价层电子对数为4十 6-4X1-5,有1个孤电子对,则SF,是板性分 模型为 ,则(A1H3),不是平面 2 子,C错误;电负性:F>Cl,CF,COOH中的O一H 结构,其转化为H2和A1(OH)3时H元素化合 键极性更大,酸性:CF,COOH>CCI COOH,同 价发生了变化,不是水解反应,B错误;H2S中 理,电负性:CI>Br,得出酸性:ClCH2COOH H一S键角大致为93°,可以理解为S直接使用2 >BrCH2COOH,D正确。 个相互垂直的3p轨道和H的1s轨道重叠成键, 7.B【解析】C0(C=O)→CO2(O=C=O)的过 键角仍是3p轨道的90°左右,成键电子对之间的 程,存在π键的形成与断裂,A正确;温度不断升 斥力较大,不稳定,而H2O中O采取sp杂化, 高,催化剂可能失活,致使NO去除率降低,B错 键角105°左右,成键电子对之间的斥力较小,氧 误;由图示得,反应过程中首先是N、C原子与催 氢键更稳定,更难解离出H,则酸性H2S强于 化剂Cu2+、C02+形成配位键,C正确;O2的体积 H2O,C错误;B2H6为缺电子化合物,则其中B 分数较高时,C0可与O2反应得到CO2,使得参 H、H、H 与主反应的CO变少,可能导致NO转化率降低, 采取sp杂化,结构为BB、,电子云图为 D正确。 二、选择题 8.A【解析】YZ为直线形分子,11个Y原子均是sp杂 即分子中有 化,形成一Y=Y一Y=Y-Y=Y-Y=Y一Y=Y一Y=, 则Y为C,又因为X、Y和Z是原子序数依次 增大的不同族短周期元素,且燃烧产物中含有 B一H一B(氢桥键)键存在,D正确。 Z2(应为稳定的N2),Z为N,即整个分子应为 三、非选择题 H-C=C-C=C-C=C-C=C-C=C-C=N. 11.(1)4s4p(2分)平面三角形(2分)V形(2分) 由上述分析可知,C、N均达到8电子稳定结构,A (2)B(2分) 正确;C原子只有sp杂化,B错误;XY1Z分子中 (3)H:O:C:(2分) 5个C=C中的π键电子云相互重叠,可以形成11 中心10电子的大π键,C错误;N2分子很稳定,而 (4)S2-(2分) N4分子中各N一N键的张力较大,极不稳定,则 82分剂 N2不易转化为N4,D错误。 (5)H2O2(2分)极性(2分)H2O2+C10 9.AB【解析】[Cu(NH3)4]+中每个NH3分子有 —O2个+CI+H2O(3分) Cu+H2O2+十 3个共价单键,再与Cu+形成1个配位键,则 2HC1(浓)-CuCl2+2H2O(3分) 1mol[Cu(NH3)4]2+中o键的数目为16NA,A 【解析】(1)硒为第四周期元素,基态Se原子价 错误;NH3中的N原子与Cu+形成配位键后,N 层电子排布式为4s24p;SeO2的价层电子对数 原子周围的电子云密度降低,可能使N一H键的 为2+6-2X2-3,则其VSEPR模型为平面三 键长增大,键能减小,B错误;虽然Cu+连接的配 2 体种类发生了改变,但是Cu+的配位数和电荷数 角形,空间结构为V形。 都没有变,则铜元素的化合价不变,C正确;由反 (2)元素的非金属性越强,其简单氢化物的稳定 应机理得,该催化过程的总反应式为8NH3十6h 性越强,非金属性:O>S>S,则简单氢化物的稳 —6NH+N2,D正确。 定性:H2Se<H2S<H2O,A错误;元素的非金属 10.BC【解析】CCl4中的碳原子是第二周期元素, 性越强,其最高价氧化物对应水化物的酸性越 只有2s和2p轨道可以成键,最大配位数为4,没 强,非金属性:Cl>S>Se,故酸性:H2SeO4< 有空轨道可以接受水分子的配位,则不易发生水 H2SO4<HClO4,C错误;元素的非金属性越强, 。7· 3 真题密卷 学科素养周测评 其简单阴离子的还原性越弱,非金属性:S>Se, (4)1(3分)三角锥形(3分) 故还原性:Se2->S2-,D错误。 (5)随着pH增大,吸附剂表面的负电荷增多;pH (3)由图中的最高正化合价或最低负化合价与原 增大,电离平衡正向移动,含砷粒子所带负电荷 子序数的关系可知,x是H元素,d是O元素,e是 增多,由于静电斥力,使得吸附剂对砷的吸附量 Na元素,f是Al元素,g是S元素,h是Cl元素。 减小(4分) 由H、C、O三种元素组成的最简单的化合物为 【解析】(1)砷元素在元素周期表中的位置是第 HCIO,为共价化合物,其电子式为H:O:C1:。 四周期VA族。 (2)由于AsH3和NH3均为分子晶体,而NH (4)电子层数越多,离子半径越大,电子层结构相 分子间存在氢键,使分子间作用力增大,则沸点: 同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,则O、 AsH3<NH3。 Na、Al、S、CI元素形成的简单离子中,S2-的半径 (3)I中含有。键和π键(C一O中),A错误;同 最大;S2-核外有18个电子,核电荷数为16,则其 主族元素,从上到下第一电离能依次减小,则S 结构示意图为+16288。 的第一电离能小于O,B正确;Ⅲ中含有H、C、N、 O、S、As元素,其中O的非金属性最强,电负性 (5)H、O两元素形成的化合物为H2O2和H2O, 最大,C错误;V中含有的化学键为离子键和共 其中既含有极性共价键又含有非极性共价键的 价键,D正确。 是H2O2;H2O2为二面角结构,正负电荷中心不 (4)H3AsO3中心原子As与周围的三个氧原子形 重合,则属于极性分子;过氧化氢有还原性,而次 氯酸钠有强氧化性,则二者反应生成的常见无色 成3个0键,孤电子对教为5+3,3X2-14As0g 2 无味气体为氧气,该反应的离子方程式为H2O2 +C10一02个+C1+H20;在H202作用 中As的价层电子对数为3+5+3一3×2 2 4,有1 下,铜与浓盐酸的反应可用于制备CuCl2,即 个孤电子对,则其空间结构为三角锥形。 H2O2将Cu氧化,该反应的化学方程式为Cu十 (5)随着pH增大,HAsO,电离平衡正向移动, H2O2+2HCI(浓)-CuC2+2H2O。 使得含AS粒子带负电荷增多,吸附剂表面的负 12.(1)第四周期VA族(3分) 电荷增多,正电荷减少,由于静电斥力,吸附剂对 (2)<(3分)NH3分子间存在氢键(4分) 含砷阴离子的吸附量减小。 (3)BD(4分) 2025一2026学年度学科素养周测评(十四) 化学·晶体结构与性质 一、选择题 与该Na+最近,则与Na+等距离且最近的N?共 1.A【解析】在晶体中有阳离子不一定有阴离子, 有4个,A正确;N的原子序数为7,则每个N?共 比如金属晶体中有金属阳离子和自由电子,A错 有7×3+1=22个电子,B错误;NaN中Na+与 误;超分子是由两种或两种以上的分子通过分子 N之间存在离子键,N?内N原子之间存在共价 间相互作用形成的分子聚集体,其重要特征是分 键,C正确:NaN3晶体中Na+与N3的个数比为 子识别与自组装,B正确;以光谱学事实为基础, 1:1,则二者配位数相同,D正确。 从氢开始,随核电荷数递增,新增电子填入能级的 3.B【解析】Ag与Cu位于同一族,CuI、Y-AgI晶 顺序称为构造原理,C正确;当形成的氢键为分子 胞类型可能相同,但因离子半径不同,晶胞的边长 内氢键时,由于受其他键角的影响,三个原子可能 一定不相同,A错误;由图1得,YAgI晶胞中I 不在同一直线上,D正确。 个数为4,由图2可知,Ag填充在晶胞平分切割 2.B【解析】判断与Na+等距离且最近的N3,可以 成的8个小立方体的体心,且交错分布在其中4 看上表面面心的Na+,该晶胞体内有2个N3与 个小立方体的体心,则Ag+填充在I构成的正四 该Na+最近,在上方另一晶胞体内也有2个N? 面体空隙中,B正确;由图1可知,与I等距离且 3 ·8每滴汗水,都在流灌梦想开花 2025一2026学年度学科素养周测评(十三) A,水分子之间可以形成氢键 班级 B.图中所有H一O一H键角都相同 卺题 化学·化学键分子结构与性质 C,H:O的价层电子对互斥模型呈四面体形 姓名 D.该水合质子的化学式为H,O对 本试卷总分100分,考试时间40分钟 5.疏酸与氯气反应的生成物的结构如图所示,下列有关说法错误的是 一、选择题:本题共7小题,每小题4分,共28分。每小题只有一个选项符合题目要求。 0 0 0 得分 题号 1 2 3 HO- 4 5 6 -OH Cl:Cl-S -OH ch Cl-$-CI 容案 0 硫酸 氯磺酸 硫所二氧 1,下列说法错误的是 A沸点:疏酸>氯磺酸>硫酰二氯 A.NH时的价层电子对互斥模型和空间结构均为正四面体形 B.氯磺酸在一定条件下可与苯发生取代反应生成氯苯 B.O,为极性分子,其中的共价键是极性键 C,氯磺酸与足量NaOH溶液反应可生成两种钠盐 C.三氟乙酸(CF,COOH)的酸性强于乙酸 D.SO2与CS:分子的空闻结构及中心原子的杂化方式均相同 D,硫酰二氯可以脱去MgC1·6H,O中的水制备无水氯化镁 2.从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列实例与解释不符的是 6,类比是学习化学的重要方法。下列类比错误的是 A.键角:NH,>PH,类比推理:键角:HS>HS 选项 实例 解释 B.BF,空间结构为平面三角形,类比推理:BB1空间结构为平面三角形 A O在水中的溶解度比O:的大 O,的空间结构为V形,分子中正电中心与负电中心不重合 C.SiCL4是非极性分子,类比推现:S,是非极性分子 D.酸性:CF,COOH>CCI COOH,类比推理:酸性:CICH COOH>BrCH:COOH B 存在稳定的HHC,不存在H,H,C 共价键具有饱和性 7.近日,我国科学研究者利用反应2CO(g)十2NO(g)一2CO2(g)+N2(g),研究发现在T℃,O2的体 HO比H2S稳定 水分子间存在氢健 积分数(a)为5%时,CuCoAlO,@C催化剂催化上述反应时,NO的去除率最高,O,表示活性氧. 将95%乙醇加入Cu(NH),SO,溶液中析 乙醇极性较小,降低了Cu(NH,),SO,的解度 下列说法错误的是 () 出深蓝色品体 N 3,三聚氰胺是一种重要的氮杂环有机化工原料,在酸性条件下可发生水解反应。其结构如图所示,所有 C0 N原子均位于同一平面,下列说法错误的是 ( CO NONO COco 0.0 CO NO CO NH. Cu Co HN N NH 三聚氰胺 三聚氰酸 A反应过程中存在π键的形成与断裂 A.三聚氰胺分子中所有N原子的杂化方式不同 B.不斯升高体系温度,NO的去除率一定增大 B.三聚氰胺属于极性分子,易溶于冷水 C.由图示可知,NO通过氮原子与催化剂形成配位键 C.三聚氰胺有羽碱性 D.在T℃下,a较高时O2与CO直接反应,致使NO转化率降低 D.三聚氧胺在酸性条件下水解可生成三聚氛酸 二、选择题:本愿共3小题,每小题8分,共24分。每小题有一个或两个选项符合题日要求,全部选对得 4,水合质子普遍存在于溶液中,物理、化学,生物与能量相关过程都有水合质子的参与。我国科学家拍 8分,选对但不全的得4分,有选错的得0分。 摄到质子在水层中的原子毁分辨图像,其中一种水合质子结构如图所示。下列说法错误的是() 题号8 9 10 答案 O● 0 ●0 8.星际分子XY,Z中,X,Y和Z是原子序数依次增大的不同族短周期元素。研究发现XY:Z为直线 形分子,燃烧产物中含有气体Z。下列有关说法正确的是 OH A.XY,Z分子中Y、Z达到8电子稳定钻构 B.XY:Z分子中Y原子杂化方式为sp2、sp C.XY,Z分子含有11中心11电子的大r键 D.Z分子不稳定,易转化为Z 学科素养周测评(十三)化学第1页(共4页) 真题密卷 学科素养周测评(十三)化学第2页(共4页) 3 9.如图所示为微量铜离子辅助催化BVO,光阳极选择性氧化氨(NH,)的反应机理。下列有关说法错 (3)由×,h,d三种元素组成的最简单的化合物的电子式为 误的是 (4)d、e、、g、h元素的简单离子中半径最大的(用化学式表示),其结构示意图为 NH (5)x和d组成的化合物中,既含有极性共价键又含有非极性共价键的是 (填化学式),该分 NH, NH+h 子属于 分子(填“极性”或“非极性")。此化合物与84消毒液(主要成分为NaClO)反应 NH 会产生一种常见的无色无味气体,且84消毒液的消毒能力大大降低,写出其反应的离子方程式: NH NH 。在该化合物作用下,铜与浓盐酸的反应可用于制备CuC2,该反应 的化学方程式为 NH,T NH 12.(24分)砷元素(A)广泛分布于自然界中,土壤,水体、矿物和生物体内都含有微量的神。工业上提 Cu HN 取碑的某步反应如图所示 NH CHa CHe C.He NH C.Hr C.Hr 5NH:+- C.H C.Hi 00 H:N +NaCO; NH NH, C.H +Na.HAsO,SC,H As CHo C.Hp 5NH+5h CH:o CH, 0 CH NH A.1mol[Cu(NH).]P+中a键的数目为12N(Ns为阿伏加德罗常数的值) (1)种在元素周期表中的位置是 B.NH多与C2*配位能够增大N一H键的键能,键长减小 (2)沸点:AsH, (填“>“<”或“=”)NH,原因是 C.该催化循环中Cu元素的化合价没有发生变化 D.该催化过程的总反应式为8NH,十6h6NH计十N (3)关于I一V四种物质的说法正确的是 (填标号)。 10.共价型氢化物也称分子型氢化物。由氢和第ⅢA一IA族元素形成。其中与第ⅢA族元素形成的 A,I中仅有a键 氢化物是缺电子化合物和聚合型氢化物,如乙圆烷B,H,,氢化铝(AH)。等。下列有关说法错误的是 B.Ⅱ中元素的第一电离能:I1(O)>I:(S) C.Ⅲ中含有的元素中砷的电负性最大 A.CCl,在水中不水解面SCL,易水解的主要原因是S:具有3d轨道 D.N中含有的化学键为离子键,共价键 B.(AH,),为平面分子,可以水解或H:与A1(OH) (4)已知H1As01为三元弱酸,则分子中As原子存在 对孤电子对,AsO}的空间结构为 C,H,S中H一S键角大致为93",可以理解为S不杂化而成键,故酸性羽于H,O D.BH中B采取sp杂化,分子中有B一H一B键存在 (5)溶解于水中的HAsO,存在平衡:H,AsO,一H2AsO十H+,H:AsO,HAsO号+H, 三、非选择题:本题共2小题,共48分。 HAsOAs0:十H。目前常用吸附法消除水中的砷,已知pH越大,吸附剂表面带的负 11.(24分)I,国家卫生健康委员会发布公告称,富硒酵母,二氧化硅,硫黄等6种食品添加剂新品种安 电荷越多。分析吸附剂对砷的吸附量随pH升高而下降的原因: 全性已通过审查,这些食品添加剂包括食品营养强化剂、风珠改良剂,结构改善剂、防腐剂,用于食品 生产中,丰富舌尖上的营养和美味 回答下列问题: (1)高硒酵母是一种新型添加剂,其中陌元素与硫元素同主族,写出基态雨(S©)原子价层电子排布 式: ,SeO:的VSEPR模型为 ,空间结构为 (2)下列说法正确的是 (填标号)。 A.热稳定性:H,Se>H,S>HO B.电负性:S>Se C.酸性:HSeO,>H,SO,>HCIO, D.还原性:S>Se Ⅱ,短周期元素de、「、g、山、x都可能存在于某些食品添加剂中,其最高正化合价或最低负化合价与 原子序数的关系如图所示: +6 45 +4 +3 0 -1 原子序数 -2 -3 学科素养周测评(十三)化学第3页(共4页) 真题密卷 学科素养周测评(十三)化学第4页(共4页)

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