内容正文:
试题精析
=:0X10号m0lL=1.0×100mol·L,由水电离
出来的c*(H+)=1X10-10mol·L1,故B正确;NaHSO4
1.C[碱溶液中OH的浓度大于H+的浓度,溶液显碱性,故
在水中电离出的H对水的电离起抑制作用,水的电离程度
A错误;酸溶液中H的浓度大于OH的浓度,溶液显酸性,
故B错误;pH=6的水中H与OH的浓度相等,显中性,故
减小,故C正确;加入NaHSO4晶体后,溶液显酸性,取该溶
C正确;盐溶液可能显酸性,如NaHSO4溶液,可能显碱性,
液加水稀释100倍,溶液的酸性减弱,溶液中的℃季(H+)减
如Na2CO3溶液,也可能显中性,如NaCl溶液,故D错误。]
小,c(OH)增大,故D错误。]
2.B[任何溶液中都含有H+,含有H+的溶液不一定显酸性,
9.B[pOH=-lgc平(OH),故pOH越大,c(OH)越小;
也可能显碱性或中性,A错误;C平(H+)>c平(OH)的溶液
pH=一lgc*(H),故pH越大,c(H)越小;pH+pOH=
一定显酸性,B正确;c争(H)增大,c(OH)也有可能增
pKw。水的电离吸热,温度越高,水的离子积Km越大,
大,如将水加热,溶液仍显中性,C错误;强酸与弱酸的酸性强
pOH、pH越小,所以温度T>20℃,即Kw(f)>Kw(d),同
弱看溶液中℃平(H)的相对大小,若强酸的浓度远小于弱酸
时Kw只与温度有关,d、e点在等温线上,所以Kw(f)>
的浓度,也有可能弱酸的酸性强,D错误。]
Kw(e)=Kw(d),A正确;由于水的电离吸热,所以升高温
3.B[HCI和HF均为酸,溶液呈酸性,常温下pH均小于7,
度,水的离子积Kw增大,pOH、pH减小,且纯水pOH=pH,
A、D错误;Ba(OH)2是强碱,故0.005mol·L1Ba(OH)2
即加热f点纯水,其组成由f点沿Of线向O方向迁移,B错
溶液中0H浓度为0.005mol·L1×2=0.01mol·L1,
误;恒温条件下,向d点纯水中通入少量HCl,溶液酸性增
强,pH减小,由于pOH十pH=pKw,所以pOH增大,其组成
侧c4(H)00m0lL=10mol,故pH
由d,点沿cde曲线向e点移动,C正确;df直线上各,点对应
1gc(H+)=-1g1012=12,B正确;KOH是强碱,0.001
的水溶液中均有pH=pOH,即c年(OH)=c(H+),所以
mol·L1KOH溶液中OH浓度为0.001mol·L1,则
df直线上各点对应的水溶液均呈中性,D正确。]
10-14
10.[解析](1)a点对应温度为T2,pH=3.5,p0H=9.5,则
(H)-00001 mol.L--10-mol.L,pH=-g
Kw=c年(H+)Xc(0H)=1035×1095mol·L2=
c*(H+)=-lg10-1=11,C错误]
1018mol2·L2,同理可计算出T1时Kw=10-7X
4.C[溶液的pH=11,则NaOH电离出的OH浓度是10-3
10-?mol·L-2=10-1“mol·L2,水的电离是吸热过程,
mol·L1,溶液中c*(H+)=l0mol·L1,溶液中的H+
温度越高Kw越大,则T1<T2。
来自水的电离,则水电离出的c本(OH)=c年(H+)=101
(2)b点溶液pH=7,c平(H+)=10-mol·L,c平(OH)
mol·L1,因此NaOH电离出的OH浓度与水电离出的
Kw1013
0H浓度之比约是108:1。]
c+(H*=107mo·L2=10mol2·L-,此时
5.C[如果醋酸是强电解质,则pH=3的醋酸溶液加水稀释
c(OH)>c(H),溶液呈碱性。
100倍,pH=5,实际上醋酸是弱电解质,所以稀释后pH<5,
(3)a点pH=3.5,c*(H+)=l0.5mol·L1,由水电离产
故A错误;将pH=4的H2SO,溶液加水稀释100倍,则溶液
10-13
的pH=6,溶液中c年(OH)=1X108mol·L1,所以溶液
生的c*(H+)=c*(OH)=c4(H+)=Kg
c4(H+)105
中由水电离产生的c*(H)=1X108mol·L1,故B错误;
mol·L1=105mol·L1;b点pH=7,溶液呈碱性,
将1L0.1mol·L1Ba(OH)2溶液加水稀释为2L,溶液中
c+(H+)=c来(H+)=107mol·L1,a、b两点由水电离产
4(0H)=0.1mol1x2X1L=0.1ml.L1,则
生的c*(H)大小关系为:a<b。
2L
(4)T2温度下,Kw=10-13mol2·L2,0.01mol·L1的氢
c(H+)=10-18mol·L1,所以pH=l3,故C正确;将pH
氧化钠溶液中c平(OH)=10-mol·L1,则c(H+)=
=8的NaOH溶液加水稀释100倍,溶液仍然呈碱性,不可能
101mol·L,则pH=11。
是酸性溶液,其溶液的pH>7,故D错误。]
(5)T2温度下,Kw=1018mol·L2,pH=10的NaOH溶
6.C[用pH试纸测定溶液的pH时,不能将pH试纸放入溶
液中c年(OH-)=10-3mol·L1,pH=4的H2SO4溶液中
液中,这样会污染溶液,正确的操作方法为用干燥、洁净的玻
c(H+)=10-4mol·L1,等体积混合后溶液呈碱性,则混
璃棒蘸取溶液,滴在pH试纸上,观察其颜色变化并与标准比
色卡对照,A项错误,C项正确;广泛pH试纸测得的pH为
合后c*(0H)=10-3V-10v
2V
=4.5×10-《mol·L1,则
整数,B项错误;湿润的pH试纸会稀释待测液,使测得的酸
10-13
溶液的pH偏大,碱溶液的pH偏小,中性溶液的pH不变,D
c平(H+)
4.5X10mol·L1≈0.2×109molL,pH
项错误。]
=10-lg2=9.7。
7.C[氯水中含有次氯酸,能使pH试纸褪色,故不能用pH试
纸测氯水的pH,A错误;用广泛pH试纸测得某盐酸的pH=
分层作业(十八)
2,试纸显红色,B错误;pH计是精确测定溶液pH的仪器,C
正确;pH试纸在使用之前用蒸馏水涧湿,会稀释溶液,测定
答案速对
结果不一定会产生误差,例如测量中性氯化钠溶液的pH不
会产生误差,D错误。]
234
5678
8.D[25℃时,纯水中c*(H+)=10-?mol·L-1,某温度下蒸
馏水中的c平(H+)=1×10-6mol·L1,说明该温度高于
C A CC D CCC
25℃,故A正确;向c*(H)=1×106mol·L1的蒸馏水
9.(1)11(2)NH·H2O=NHt+OH
K
中加入NaHSO,晶体,保持温度不变,测得溶液的c牛(H)
c平(NH)·c平(OH)
=1X10-2mol·L1,该温度下水的离子积常数Kw=
(3)1.0×10-5mol·L1
c¥(NH3·H2O)
c(H+)·c(OH-)=1.0×1012mol2·L2,则c(OH)
(4)B
1138
7.C[由题图知,将pH=2的两种一元酸x和y分别稀释10
试题精析
倍,pH的变化量△pH=1,△pH,<1,所以x为强酸,而y为
弱酸。pH=2时弱酸y的浓度大,滴加NaOH溶液至溶液的
1.C[若温度不变,弱酸电离平衡正向移动,其电离平衡常数
pH=7时,需NaOH溶液的体积y要比x大。]
不变,若升高温度,弱酸电离平衡正向移动,则其电离平衡常
8.C[弱酸的K。越大,酸性越强,故酸性:HNO2>H2CO3>
数增大,A不正确;电离平衡常数与温度有关,相同温度下,
电离平衡常数与弱电解质的浓度无关,B不正确;相同温度
HCN>HCO3。酸性:HNO2>H2CO3>HCN>HCO3,等
下,电离平衡常数越小,未电离的弱电解质越多,表示弱电解
浓度H2CO3和HNO2溶液,HNO2的pH更小,A错误;酸
质的电离能力越弱,C正确;溶液中的离子浓度不仅与电离平
性:HzCO:>HCN>HCO?,故NaCN溶液与少量CO2反应
衡常数有关,也与弱电解质的浓度有关,D不正确。]
的离子方程式为CN+CO2十H2O一HCO:+HCN,B错
2.A[冰酷酸中没有水,不能电离,不存在自由移动的离子,不
误pH=2,K,=4H*):0N0:2=7.2×10‘m0l.
能导电,A正确;溶液中存在电离平衡CH,COOH一一H十
c(HNO2)
CH3COO,加水稀释促进醋酸的电离,则a、b、c三,点对应溶
液中n(H+):c>b>a,B错误;加水稀释促进醋酸的电离,随
L1≈10cN0),则c4N05)≈7.2×108molL,
0.1
着水的加入,溶液中水的电离程度增强,C错误;向b点醋酸
c(NO2)7.2×10-
溶液中加入少量Z,可促进醋酸的电离,但是锌和氢离子的
c(HNO2)0.1
×100%≈7.2%,C正确;弱酸的酸
反应消耗了氢离子,则溶液中c(H)减小,D错误。]
性越弱,酸根离子结合H+能力越强,酸性:H2CO3>HCN,
K。
3.C[稀释过程中,氢离子的浓度减小,K。不变,
c(H+)增
结合H+的能力CN>HCO3,D错误。]
9.[解析](1)根据NHg·H2O的电离方程式:NH3·H2O
c平(CH3COO-)
大,A错误:+(CH,C0O
一NH+OH,溶液中c平(OH)≈c举(NH4)=1.0X
c*(CH,CO0)·c*(Ht)
c单(CH,COOH)·c车(Ht)
c年()稀释过程中
103mo1L1,常温下,4(H*)=1.0×10-4
1.0X10mol1·L1=
e年(H中增大,B错误;(CH,C0OHD
1.0×101mol·L1,pH=-lgc*(H+)=-g(1.0X
Ka
c平(H+)
101)=11。(2)NH·H20电离出氢氧根离子,故氨水显
碱性,电离平衡常数的表达式为K。
c+(CH,COOH).c(CH,COO)c+(CH,COO)
稀释
c(H)·c*(CH,COO)
c*(NH时)·c年(OH)
c华(NH·H,O》一。(3)弱电解质的电离微弱,
过程中,醋酸根离子浓度逐渐减小,4(CH,CO0》逐渐减
K
c(NH3·H2O)≈0.1mol·L-1,Kb
小,C正确;稀释过程中,醋酸浓度逐渐减小,
c*(NH时)·c(OH)_10-3mol·L-1×103mol·L-1
c(NH3·H2O)
0.1mol·L-1
c年(CH,COOH逐渐增大,D错误,]
1.0×10-5mol·L1。(4)氨水中存在电离平衡:NH3·H2O
[4(CHC00)=(CHCo0)·c4(H*)
一NH十OH,滴加相同浓度的CH,COOH溶液,
4.C
c+(CH,COOH)=
c平(CH,COOH)·c*(H+)
CH COOH溶液与氢氧根离子反应,使电离平衡正向移动,
+(H中)温度不变,K.不变,措施①③⑤能使
K
c季(NH)
c(NH)增大,cNH,·H,O》减小,e(NHg·H,O
c(H+)减小,比值增大,故选C]
增大。
5.D[HF为弱酸,存在电离平衡:HF一H+十F。加水稀
分层作业(十九)
释,平衡正向移动,但c(H十)减小,A错误;电离常数受温度
的影响,温度不变,电离常数K。不变,B错误;当溶液无限稀
释时,c(F)不断减小,但c平(H+)接近10?mol·L1,所
答案速对
以C(F)
c(H)n(H+)
(诚小,C错误:。(H丽一H,由于加水稀释,
4567
8:910
平衡正向移动,所以溶液中n(H)增大,n(HF)减小,所以
A
C
C B
D
B
C平(H+)
c(H时增大,D正确]
11.(*)·c年(s2-)
(2)0.00110-11
6.C[25℃时,0.1mol·L1的一元强酸电离出c(H+)=
c平(HS)
0.1mol·L1,pH=1,已知0.1mol·L1的CHC00H溶
(3)③②⑤①④CO?+H2O=HCO?+OH
液pH=3即c年(Ht)=103mol·L1,0.1mol·L1的
(4)205<pH<7
HCN溶液pH=4即c平(H+)=104mol·L1,说明醋酸和
HCN都是弱酸,不能完全电离,且酷酸的酸性比HCN强,故
试题精析
A错误;酷酸和HCN溶液中氢离子浓度相同时,对水的电离
的抑制作用相同,醋酸酸性比较HCN强,当其氢离子浓度相
1.A[NH4CI为强酸弱碱盐,水解显酸性,A正确;KOH是碱,
同时,酸的浓度:HCN>CH COOH,故B错误;加水稀释促
溶于水后显碱性,B错误;Na2CO3为强碱弱酸盐,水解后显
进弱电解质的电离,醋酸的酸性比HCN强,所以25℃时,
碱性,C错误;Na2O与水反应生成NaOH,溶液显碱性,D
pH均为3的CH3COOH和HCN溶液,加水稀释10倍后
错误。]
HCN电离出氢离子浓度大于CH,COOH电离出氢离子浓
2.A[NaCI是强酸强碱盐,溶液呈中性;NH4C1是强酸弱碱
度,溶液的pH:HCN<CH3COOH,故C正确;醋酸的酸性比
盐,溶液呈酸性;Na2 CO3、NaHCO3是强碱弱酸盐,溶液呈碱
HCN强,pH均为3的CH,COOH与HCN溶液各100mL,
性,水解程度:Na2CO3>NaHCO3,所以碳酸钠溶液的碱性更
HCN的物质的量比醋酸大,所以消耗NaOH溶液体积:
强,故按pH由大到小的顺序排列的是①②④③,故选A。]
CH COOH<HCN,故D错误。]
3.C[A、B、D项均不是水解方程式。]
391■0□00□00
□口1口口1□
分层作业(十八)
题
学
2□2222
卡
年级
33333
弱电解质的电离平衡
信
后
4□4口44口4☐
班级:
5
5555I5
(满分:26分)
位
66☐6]66
姓名:
7077刀7刀70
8☐8□8☐88
9I99□99□
·基础对点练·
Ka
c平(CH,COO~)
CA]
CB
c平(H+)
c平(CH COOH)
1.(2分)下列说法正确的是
(
te(CH,COOH
1
[D]
[A]弱酸电离平衡正向移动,其电离平衡常数一
c¥(Ht)
c平(CH,COOH)
定增大
4.(2分)已知醋酸溶液中存在平衡CH,COOH
[]相同温度下,不同浓度的同一弱电解质,其
=三CH,COO+H+,为使溶液中
电离平衡常数不同
c平(CH;COO)
[]相同温度下,电离平衡常数越小,表示弱电
c*(CH,COOH的值增大,可以采取的措施是
解质的电离能力越弱
(
)
[D]在相同温度下,弱电解质的电离平衡常数越
①加锌粉
②加人少量同浓度的醋酸溶液
大,则其溶液中的离子浓度越大
③加少量CH3 COONa
④加少量浓盐酸
2.(2分)一定温度下,冰醋
⑤加水
酸加水稀释的过程中溶
[A]①②③
[B]②③⑤
液导电能力的变化如图
0
加水量
[c]①③⑤
[D]①②④
所示。下列说法正确的是
·能力提升练·
[A]冰醋酸不能导电的原因是不存在自由移动
的离子
5.(2分)将浓度为0.1mol·L1的HF溶液加水
[B]a、b、c三点对应溶液中n(H+):b>a>c
不断稀释,下列各量始终保持增大的是()
[c]随着水的加入,溶液中水的电离程度减弱
[A]C平(H+)
[B]K (HF)
[D]向b点醋酸溶液中加入少量Zn,可促进醋
[c]C*(F)
[o]C(H+)
酸的电离,使溶液中c平(H+)增大
c平(H+)
c平(HF)
3.(2分)常温下,用蒸馏水稀释0.5mol·L1的
6.(2分)25℃0.1mol·L1的CH COOH溶液
醋酸溶液至0.05mol·L-1,随着溶液的稀释,
pH=3,0.1mol·L-1的HCN溶液pH=4。下
下列各项中始终保持减小趋势的是(
列说法正确的是
35
[A]CH,COOH与HCN均为弱酸,酸性:HCN
下列说法正确的是
>CH,COOH
[A]等浓度H2CO3和HNO2溶液,H2CO3的
[B]25℃时,水电离出来的c水(H+)均为
pH更小
1×10-1mol·L-1的两种酸,酸的浓度:
[B]NaCN溶液与少量CO2反应的离子方程式
HCN<CH,COOH
为2CN+CO2+H2OCO号+2HCN
[c]25℃时,pH均为3的两种溶液,加水稀释
10倍后,溶液的pH:HCN<CH,COOH
[o]向0.1mol·L-1的HNO2溶液中通人HCI
[D]25℃时,pH均为3的两种溶液各100mL
气体至pH=2,则S¥(NO:)
与等浓度的NaOH溶液完全反应,消耗
c年(HNO,约为7.2%
NaOH溶液的体积:CH COOH>HCN
[D]结合H+的能力HCO?>CN
7.(2分)pH=2的两种一元酸x和y,体积均为
19876543210+0.5
100mL,稀释过程中pH与溶液体积的关系如
9.(10分)已知25℃时,0.1mol·L1氨水(NH·
图所示。分别滴加0.1mol·L1NaOH溶液
H2O)中,c平(NHt)为1.0×10-3mol·L1。
至溶液的pH=7,消耗NaOH溶液的体积为
(1)该溶液的pH
Vx、V,。下列说法正确的是
(2)氨水显弱碱性,其原因为
(用电离方程式表示),电离平衡常数的表达式
15
1002504005507008501000V/mL
为
[A]x为弱酸,Vx<Vy
(3)25℃时,NH3·H2O的电离平衡常数约为
[B]x为强酸,Vx>V,
[c]y为弱酸,Vx<V,
(4)25℃时,向10mL0.1mol·L1氨水中滴
[D]y为强酸,Vx>V,
8.(2分)已知25℃时有关弱电解质的电离平衡
加相同浓度的CH,COOH溶液,在滴加过程中
常数如下表:
c平(NHH)
c平(NH3·H2O)
(填字母)。
弱电解质
电离平衡常数/(mol·L1)
A.始终减小
HCN
4.9×10-10
K1=4.3×10-7,
B.始终增大
H2CO3
K2=5.6×101
C.先减小后增大
HNO2
7.2×10-4
D.先增大后减小
36