内容正文:
有动力而无庄力,紧张而不黛虑,迅速而不慌乱
2025一2026学年度单元过关检测(六)
5.部分含Na或含Fe物质的分类与相应化合价的关系如图所示。下列推新不合理的是
班级
卺题
化学·物质结构、元素周期律
姓名
本试卷总分100分,考试时间75分钟。
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
单质氧化物盐碱
得分
是符合题目要求的。
A.若b能与CO,反应生成O2,则b中含有共价键
题号123456789101112131415
B.将e的溶液(盐酸盐/氯化物)蒸干灼烧后可以得到d
答案
C.可用K[Fe(CN)a]溶液鉴别e与f
1.围绕化学家的突出贡献,下列叙述错误的是
D.g可溶于浓的c溶液
6.在元素周期表中,同主族元素原子结构相似,在化学性质上表现出相似性和递变性。下
列结论正确的是
()
A.Li、Na,K,Rb,Cs单质的熔、沸点依次升高,密度依次增大
B.HF、HCI、HBr、HI的稳定性逐渐增强
盖斯代表作品《纯化学鲍林代表作品《化学键的
贝采里乌斯发现了硒拉瓦锡预测硅的存在
C.WA族元素的最高正化合价与最低负化合价的代数和均为4
基础》
本质》
D.若存在119号元素,则该元素单质与水反应比钠与水反应剧烈
A.硒位于元素周期表的第四周期MA族
7.W、X、Y、Z为短周期主族元素,原子序数依次增大,原子最外层电子数之和为19。Y原
B.纯净的二氧化硅是制备光导纤维的基本原料
子最外层电子数与其K层电子数相等,ZX2是形成酸雨的物质之一。下列说法错误的是
C.盖斯提出的盖斯定律,为化学热力学发展奠定了基础
()
D,鲍林提出的价层电子对互斥理论可以预测分子的空间结构
A.原子半径:Y>Z>W>X
2.下列化学用语表示正确的是
B.简单氢化物的稳定性:Z>X
A,乙苯的结构简式为C心个
B.中子数为18的磷原子为P
C.Y与W可形成离子化合物
H
D.Y的最高价氧化物对应的水化物是中强碱
C.甲胺(CH,NH2)的电子式为H:CN
D.HCl的形成过程为F心判
8.A、B、C,D、E五种短周期元素的原子序数依次增大。A原子核外的最外层电子数是其
3.下列有关C1和S的性质比较的说法错误的是
()
次外层电子数的两倍,C原子核外的最外层只有两对成对电子,D在元素周期表的各元
A.氢化物酸性:HCI>H,S
B.简单氢化物稳定性:HS>HC
素中非金属性最强,E和C同主族。下列说法错误的是
()
C.离子半径:r(S-)>r(CI-)
D.单质氧化性:CL2>S
A.原子半径:D<B<A
4.Na2SF:主要用作玻璃和搪瓷乳白剂。下列说法正确的是
()
B.C和E具有相同的最高化合价
A.Na2SiF,中仅含离子键
B.灼烧Na,SiF,时火焰呈黄色
C.最简单气态氢化物的稳定性:B<D
C.原子半径:r(Na)<r(Si)
D.热稳定性:SiH,>HF
D,相同条件下,EC,在水中的溶解度比AC。大
单元过关检测(六)化学第1页(共8页)】
真题密卷
单元过关检测(六)化学第2页(共8页)
2
9.“嫦娥六号”在月球背面着陆后,展示了由玄武岩纤维制作的国旗。玄武岩纤维具有非
13.已知A、BC,D、E是五种短周期主族元素,其原子半径与原子序数的关系如图1,且
常优异的隔热抗辐射性能,能够抵御月表恶劣环境。玄武岩的主要成分为SiO、A1,O,、
A、B、C、D可组成化合物X如图2,C与E同主族。下列说法正确的是
()
Fe2O,、CaO、MgO,以及少量的KzO和Na2O。下列说法错误的是
()
A.A和D形成的化合物中,A为十1价
A.Fe、Ca位于元素周期表中同一周期
B.元素D、E分别与C形成漂白性物质
12
B.SiO2属于酸性氧化物,是制备粗硅的原料
的漂白原理相同
原子序数
DlC-B-CD·A-C-C-A
图
图2
C.铝热反应可以验证金属的还原性:Al>Fe
C.简单氢化物的稳定性:E>C
D.K,O和N2O均可溶于水生成强碱,且碱性:KOH<NaOH
D.化合物X在低温的环境中更加稳定
10.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,其中X、W同主族,X原子的最外
14.W、X,Y,Z是同一短周期的4种非金属元素,它们与锂组成的盐是一
层电子数是次外层电子数的3倍,Y的单质能与冷水剧烈反应生成H2,Z的单质是生
种新型电池的电解质,其结构如图所示。下列说法正确的是(
产计算机芯片的主要材料。下列说法正确的是
()
A.非金属性:Y>X
A.简单离子半径:X<Y<W
B.X、W可以形成XW。分子
B.ZX:不能与任何酸反应
C.最简单氢化物的沸点:W<Z
C.最高价氧化物对应水化物的酸性:W<Z
D.离子半径:W>Y
D.X与W形成的常见化合物中只含共价键
15.某芳香族化合物的结构如图所示,已知X、Y,Z,W、T为原子序数依次增大的短周期元
11.如图为五种短周期主族元素的原子半径和主要化合价。
1601
素,W与X的原子序数之差为8,Z、T同主族。下列说法错误的是
()
下列叙述正确的是
140
A.简单氢化物的稳定性:Z>Y
120
A.最高价氧化物对应水化物的酸性:X>R
B.X、Y、Z、W,T中部分元素能组成离子化合物
R
B.最简单氢化物的热稳定性:X>W>R
60
C.简单氢化物的沸点:W>Z>Y
40
C,化合物ZW,常用于制造太阳能电池板
D.Y元素的最高价氧化物属于酸性氧化物
主要化合价
D.工业上电解熔融YW制备Y单质
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
12.A、B、C、D、E是原子序数依次增大的短周期主族元素,其中E是短周期中原子半径最
16,(14分)I.我国的“天宫*空间站的核心舱“天和”选择了高效柔性砷化镓(GaAs)薄膜
大的元素。A、BC、D四种元素的原子序数之和为E元素原子序数的2倍,图示化合
太阳能电池来供电。
物[CA,][BD]可用来合成纳米管。下列说法错误的是
()
回答下列问题:
A
D
[A-C-AT [D-B-D]
(1)嫁的原子结构示意图为+3)
3,棕元素在元素周期表中的位置是
D
A原子半径:B>D
(2)GaAs的熔点为1238℃且熔融状态不导电,据此判断它是
(填“共价”或
B.简单氢化物沸点:C<D
“离子”)品体。
C.元素A、E可形成离子化合物
(3)镓与氨气在1100℃下反应生成氮化家和氢气,该反应的化学方程式为
D.化合物[CA]+[BD]-中各原子均满足8电子稳定结构
2
单元过关检测(六)化学第3页(共8页)
真题密卷
单元过关检测(六)化学第4页(共8页)
(4)下列说法错误的是
(填标号)。
(2)在一定条件下,以CO2和NH,为原料合成尿素,该制备原理分两步完成,反应过程
A.氢氧化镓可能具有两性
中的能量变化如图1所示
B.砷化镓具有半导体性质
第一步反应
第二步反应
C.As与H2在低温时可剧烈化合为AsH
2NH(gHCO.(g
D.酸性:H2SO,>HPO,>HAsO,
CO(NH:)(sH+H.O(g)
NH.COONH(S)
Ⅱ,基于国家安全考虑,我国政府对镓、锗相关物质实施出口管制。
反应过程
图1
(5)傢能形成两类盐,如GaCl,Na[Ga(OH):],由此可知Ga2O,是(填“酸性”
①第二步反应NH,COONH(s)-CO(NH2),(s)+H2O(g)为
(填
“碱性”或“两性”)氧化物,向Na[Ga(OH),门溶液中通人少量CO2发生反应的离子
“放热”或“吸热”)反应。
方程式为
②若2NH,(g)十CO,(g)一CO(NH)(s)+H,O(g)在恒温恒容密闭容器中进
(6)单质嫁能与盐酸发生置换反应而单质锗不能,其原因是
行,下列叙述能证明该反应达到平衡状态的是
(填标号)。
(从原子结构角度解释):镓、储都位于金属与非金
A.容器内混合气体的压强不再发生变化
属交界处,写出单质储与NaOH溶液反应的离子方程式:
B.断裂6molN一H键的同时形成2molH一O键
C.容器内混合气体的密度不再发生变化
(?)电解精炼法提纯嫁是工业上常用的方法,其原理如图所示,电解结束后,经检测阳
(3)某研究团队在电催化合成尿素领城取得进展,实
极泥中只有Fe、Cu.
现了常温常压下CO,NH2在铂碳催化剂上偶联
电源
M-9
N
的新方法,反应路径如图2所示。
步骤m8NE
①步骤I的产物异氯酸根离子(OCN)中O为
OCN
高钝G
Ga
有Zn,e,Cu杂质)
一2价,N为一3价,则步骤I:CO十NH,一
步骤
6
OCN厂为
(填“氧化”或“还原”)反应。
销碳维化剂
NaOH溶液
②HNCO的结构式为O一C一N一H,则步骤I
①高纯Ga电极的电极反应式为
图2
反应中断裂的化学键有
(填标号)。
②确定阳极泥中含有铁的化学方法是
a.C=O键
b.C=N键
17.(14分)尿素是一种应用广泛的化工产品,广泛应用于农业、医学、工业等行业。回答下
c.N一H键
d.C一O键
列问题:
③步骤Ⅱ的离子方程式为
(1)1828年,维勒《论尿素的人工合成》介绍了无机物合成尿素的方法,维物合成尿素的
18.(13分)A,D、E、W是中学常见的四种元素,原子序数依次增大,A的原子最外层电子
方法是AgCNO(微溶)+NH,CI(aq)-NH,CNO(氰酸铵)-CO(NH2)2,写出第
数是次外层的2倍,D的氧化物属于两性氧化物,D、E位于同周期,A、D、E的原子最外
一步生成氰酸铵的化学方程式:
:该反应中涉及
层电子数之和为14,W是人体必需的微量元素,缺乏W会导致贫血症状。
的元素Ag与Cu同族,且比Cu多一个周期,则Ag在元素周期表中的位置为
(1)A在元素周期表中的位置是
:该反应所涉及的非金属元素(H除外)中,简单氢化物最稳定的是
(2)上述元素中最高价氧化物对应的水化物酸性最强的是
(填化学式)。
(填化学式)。
(3)A、D、E三种元素原子半径由大到小的顺序为
(填元素符号)。
单元过关检测(六)化学第5页(共8页)
真题密卷
单元过关检测(六)化学第6页(共8页)
2
(4)下列事实能用元素周期律解释的是
(填标号)。
(3)W的浓溶液与铜单质在加热条件下可以发生化学反应,其化学方程式为
a.D的最高价氧化物对应水化物的碱性弱于Mg(OH),
b.E的气态氢化物的稳定性小于HF
(4)欲制备N,S2O,(硫代硫酸钠),从氧化还原反应角度分析合理的是(填标号)。
cWE,的溶液可用于刻蚀铜制的印刷电路板
A.Na:S+S B.Na:SO,+S C.Na:SO,+Na2 SO D.SO:+Na,SO
(5)工业上用电解法制备D的单质,反应的化学方程式为
Ⅱ,为更好地丰富舌尖上的营养和美味,很多食物添加了食品添加剂。国家卫健委发
(6)家用“管道通”的有效成分是烧碱和D的单质,使用时需加人一定量的水,此时发生
布公告称,富硒酵母、二氧化硅、硫黄等6种食品添加剂新品种安全性已通过审查。
反应的化学方程式为
(5)富硒酵母是一种新型添加剂,下列有关硒元素说法正确的是(填标号)。
(7)W的单质可用于处理酸性废水中的NO;,使其转换为NH,同时生成有磁性的W
A.沸点高低:H,Se>H2S>HO
B.硒的非金属性比氧弱,但比溴强
的氧化物X,再进行后续处理。上述反应的离子方程式为
C.热稳定性:H2Se>HS>H2O
D.酸性:HC1Os>HSO,>H2SeO
19.(14分)硫、硒及其化合物在生产、生活中用途广泛。回答下列问题:
E.还原性:Se->s2
I.硫的价类二维图如图1所示。
SO,W NaSO.
(6)食品添加剂含有短周期元素A,B、C、D、E,F,其最高正化合价或最低负化合价与原
(1)Y是引发酸雨的主要污染物,用离子方程式表
Y HSO,Z
子序数的关系如图2所示。
示硫酸型酸雨露置于空气中一段时间后溶液
酸性变化的原因:
X
气单质氧化物酸盐物质类别
氢化物
+C---------D
(2)若将Y气体通人X水溶液中直至过量,已知:
图1
Y对应酸:K1=1.2×103,X对应酸:K1=1.1×10。下列表示溶液的pH随
AB阶子数
图2
通人Y气体体积变化的示意图正确的是
(填标号)。
DHA
①A,B,C,D、E、F元素形成的简单离子中半径最大的是
(填离子符号)。
②下列说法错误的是
(填标号)。
①
②
A.BA2可用于自来水的消毒
B.A、C形成的一种化合物常用作氧化剂和漂白剂,加热氧化效果更好
SO,YmL
C.E、F与A形成的化合物均能与NaOH溶液反应
D.实验室中用CS,洗涤残留在试管壁上的F单质,利用了F单质的还原性
3
FSO.YmL
HSO,YmL
2
单元过关检测(六)化学第7页(共8页)
真题密卷
单元过关检测(六)化学第8页(共8页)真题密卷
单元过关检测
取剂形成的配位键牢固,难以断裂实现反萃取
质;结合图像可知,应调节pH为2,此时RE几
(2分)
乎完全沉淀,而亚铁离子几乎没有沉淀,分离效
(5)CaC2O4(2分)
果好。
(6)硝酸铵、硝酸(2分)
②总反应为通入NH得到REPO,沉淀,反应ⅰ为
【解析】(1)根据反应物和生成物的化学式,利用
HPO4+3NH—(NH4)3PO4,则反应i为
原子守恒分析,“酸浸”过程HNO3与CaF(PQ4)3
(NH4)3PO4和稀土的硝酸盐反应转化为REPO4
反应,根据质量守恒可知,反应还会生成磷酸,反
沉淀的反应,反应方程式为(NH)3PO,十
应为CaF(PO4)3+10HNOg-5Ca(NO3)2+
RE(NO3)3-REPO,+3NH,NO3.
3H3PO4+HF个。
③反萃取是用反萃取剂使被萃取物从负载有机
(2)由表可知,烃基为推电子基团,随着碳原子数
相返回水相的过程,为萃取的逆过程。若萃取剂
增加,烃基推电子能力增强,O一H键更难断裂,
改用三丁基氧化膦[(C4H,)3PO]会导致“反萃
(RO3)PO产率降低。
取”RE产率降低,其原因为一C4H,有较强的推
(3)烃基推电子能力增强,O一H键更难断裂,
电子作用,导致稀土与萃取剂形成的配位键牢
(RO3)PO产率降低,则可知烃基导致1号氧更
固,难以断裂实现反萃取。
难与RE+配位,故与RE3+配位的能力:1号O
(5)硫酸会和钙离子转化为硫酸钙而被除去,若
原子<2号0原子。
略去“净化”过程,则制得的草酸稀土会混有草
(4)①由图可知,亚铁离子与RE的分离效果更
酸钙。
好,则试剂X为将铁离子转化为亚铁离子的物
(6)在整个工艺中,通入氨气生成的硝酸铵,以及
质,故应选择Na2SO3,亚硫酸钠和铁离子反应生
酸溶加入的硝酸均含有氨元素,故可从副产物中
成亚铁离子和硫酸根离子,利于铁离子与RE的
提取硝酸铵、硝酸用于生产氮肥。
分离;调节pH,考虑除杂效果和不引入新的杂
2025一2026学年度单元过关检测(六)
化学·物质结构、元素周期律
一、选择题
H2S的稳定性,B错误;S、C1为同周期主族元素,
1.D【解析】硒为34号元素,位于元素周期表的第
S2和C1厂核外电子数相等,核电荷数越大,吸引
四周期IA族,A正确;纯净的二氧化硅是制备光
束缚电子的能力越强,半径越小,r(S2-)>
导纤维的基本原料,B正确;盖斯提出盖斯定律,
r(CI),C正确;单质的氧化性与元素的非金属性
为化学热力学发展奠定了基础,C正确;鲍林提出
有关,非金属性越强,单质的氧化性越强,D正确。
的杂化轨道理论可以解释分子的空间结构,D4.B【解析】SiF中,硅与氟原子形成共价键,A错
错误。
误;Na2SiF。含有钠元素,其焰色为黄色,B正确;
2.A【解析】乙苯为苯环上的1个H原子被乙基取
钠与硅均为第三周期元素,从左到右随着核电荷
代的产物,A正确;中子数为18的磷原子的质量
数增加,原子半径逐渐减小,C错误;根据元素周
数是33,可表示为P,B错误;甲胺中C、N均满足
期表递变规律,氟的氧化性强于硅,热稳定性:
HH
SiH4<HF,D错误。
8电子结构,其电子式为H:C:N:,C错误;HCI
5.D【解析】如果是Na元素,则a是Na,b是
HH
NazO、NazO2,c是NaOH;如果是Fe元素,则a
是共价化合物,形成过程是电子对的偏移,不是得
是Fe,d是FezO3,e是二价铁盐,f是三价铁盐,g
失,可表示为H+:→H:,D错误。
是Fe(OH)3。若b能与CO2反应生成O2,则b
3.B【解析】氢化物的酸性强弱取决于在水溶液中
是Na2O2,其中含有共价键,A正确;FeCL2具有还
电离出氢离子的能力,HCI是强酸,H2S是弱酸,
原性,蒸发结晶得到Fe(OH)3,灼烧后得到
A正确;同周期主族元素,从左往右元素非金属性
FezO3,B正确;Fe2+遇K[Fe(CN)g]生成蓝色沉
随着原子序数增大而增强,元素的非金属性越强,
淀,可以鉴别Fe2+和Fe3+,C正确;Fe(OH)3不能
简单气态氢化物越稳定,故HC1的稳定性强于
与NaOH溶液反应,D错误。
2
·20·
·化学·
参考答案及解析
6.D【解析】按照Li、Na、K、Rb、Cs的顺序,同主族
剂,产生的铁单质为还原产物,可判断金属的还原
从上至下单质的熔、沸,点逐渐降低,密度逐渐增大
性:Al>Fe,C正确;K2O、Na2O溶于水分别产生
(K反常),A错误;F、CI、Br、I的非金属性逐渐减
KOH、NaOH,均是强碱,但由于钾元素的金属性
弱,元素非金属性越弱,简单气态氢化物的稳定性
更强,产生的碱的碱性也更强,因此碱性:KOH
越弱,B错误;氧无正价,氧元素最高正价与最低
NaOH,D错误。
负价代数和为一2,C错误;若存在119号元素,根
10.D【解析】X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短
据元素周期表结构及元素周期律判断该元素位于
周期主族元素,其中X、W同主族,X原子的最外
第八周期IA族,同主族元素随着原子序数的递
层电子数是次外层电子数的3倍,X为O,W为
增,元素原子失电子能力越强,单质与水反应越剧
S,Y的单质能与冷水剧烈反应生成H2,Y为
烈,故该元素单质与水反应比钠与水反应剧烈,D
Na,Z的单质是生产计算机芯片的主要材料,Z
正确。
为S。根据层多径大,核大径小原则,简单离子
7.B【解析】Y原子最外层电子数与其K层电子数
半径:Na+<O2-<S2-,A错误;SiO2能与氢氟
相等,则其最外层电子数为2,ZX2是形成酸雨的
酸反应,B错误;元素的非金属性越强,最高价氧
物质之一,则为S02,从而得出X为氧元素,Z为
化物对应水化物的酸性越强,故H2SiO3<
硫元素,Y为镁元素,四种元素的原子最外层电子
H2SO4,即W>Z,C错误;X与W形成的化合物
数之和为19,则W为氨元素。由分析可知,电子
SO2、SO3都是共价化合物,分子中只含共价键,
层数越多,原子半径越大,电子层数相同时,核电
D正确。
荷数越小,原子半径越大,则原子半径:Mg>S>N
11.B【解析】根据元素的主要化合价可知,R、Z处
>O,A正确;元素的非金属性越强,简单氢化物越
于第VA族,W位于第IA族,X位于第ⅧA族,
稳定,O与S是同主族元素,非金属性:O>S,则
Y位于第ⅡA族;结合原子半径的变化规律知,X
简单氢化物的稳定性:H2S<H2O,B错误;Mg与
为F元素、Y为Mg元素、Z为Si元素、R为C元
N可形成离子化合物Mg3N2,C正确;Y的最高价
素、W为O元素。F元素没有最高价氧化物对应
氧化物对应的水化物Mg(OH)2为中强碱,D
的水化物,A错误;R、W、X为同周期元素,同周
正确。
期从左到右主族元素的最简单氢化物的稳定性
8.B【解析】由题千信息可知,A、B、C、D、E五种短
逐渐增强,则热稳定性:HF>H2O>CH4,B正
周期元素,原子序数依次增大,A原子核外的最外
确;化合物ZW2为SiO2,SiO2不能用于制造太
层电子数是次外层电子数的两倍,故A是碳元素,
阳能电池板,S用于制造太阳能电池板,C错误;
C原子核外的最外层中只有两对成对电子,C是氧
工业上电解熔融的MgCL2制备Mg,D错误。
元素,B是氮元素,D在元素周期表的各元素中非
12.D【解析】短周期中原子半径最大,E为钠,A、
金属性最强,D是氟元素,E和C同主族,故E是
B、C、D四种元素的原子序数之和为E元素原子
硫元素。由分析可知,A、B、D分别是C、N、F,同
序数的2倍,则和为22,由[CA]+[BD4]结构、
一周期原子序数越大,半径越小,故原子半径:F<
价键规则可知,A、D形成一条共价键,A为氢,D
N<C,即原子半径:D<B<A,A正确;由分析可
为氟,[CA,]+带一个单位正电荷,C为氨,
知,C是氧,最高价是0价,E是硫,最高价是十6
[BD4]带一个单位负电荷,B得到1个电子可
价,故二者具有不同的最高化合价,B错误;元素
形成4个键,根据原子序数关系,B为硼。同一周
非金属性越强,最简单气态氢化物的稳定性越强,
期主族元素,从左到右原子半径逐渐减小,原子
非金属性:NF,故最简单气态氢化物的稳定性:
半径:B>F,A正确;由于电负性:F>N,HF分
B<D,C正确;由分析可知,EC2即SO2,是极性分
子间氢键强于NH3分子间氢键,简单氢化物沸
子,易溶于水,AC2为CO2是非极性分子,难溶于
点:NH3<HF,B正确;A、E形成的化合物NaH
水,故相同条件下在水中EC2的溶解度比AC2更
为离子化合物,C正确;化合物[CA]+[BD4]
大,D正确。
中含氢,不满足8电子稳定结构,D错误。
9.D【解析】Fe、Ca均位于元素周期表的第四周13,D【解析】由题给信息,结合各元素成键数目可
期,A正确;二氧化硅为酸性氧化物,与碳反应能
推知,A为H元素,B为C元素,C为O元素,D
制备粗硅,B正确;铝热反应为铝与氧化铁在高温
为Na元素,E为S元素。A和D形成的化合物
下反应生成氧化铝和铁单质,铝在反应中作还原
为NaH,其中H为一1价,A错误;D为Na,E为
·21·
2
真题密卷
单元过关检测
S,与O元素形成的漂白性物质分别为过氧化钠
(3)2Ga+2NH2
11o0℃2GaN+3H,(1分)
和二氧化硫,过氧化钠具有强氧化性使物质褪
(4)C(1分)
色,二氧化硫具有漂白性使物质褪色,二者原理
Ⅱ.(5)两性(1分)2[Ga(OH)4]+C02
不同,B错误;非金属性越强,简单氢化物的稳定
2Ga(OH)3¥+CO+H20(1分)
性越强,则稳定性:H2O>H2S,C错误;温度过
(6)锗原子的核电荷数比镓的多,且原子半径比
高,过氧化氢不稳定,易分解,化合物X为
傢小,锗原子核对最外层电子吸引能力强于傢原
Na2CO3·H2O2,在低温的环境中更加稳定,D
子,且储最外层电子为半充满状态,导致其失电
正确。
子能力降低,故盐酸不能氧化锗(2分)
Ge+
14.A【解析】由于四种元素构成的阴离子带1个
2OH+H2OGeO+2H2个(2分)
负电荷,因此该电子是X原子得到,Y形成2个
(7)①[Ga(OH)4]-+3e=Ga+4OH-(2分)
共价键,则最外层为6个电子,Z形成4个共价
②取适量阳极泥置于盐酸中,充分反应后向溶液
键,最外层4个电子,W形成1个共价键,则W
中加入几滴K3[Fe(CN)6]溶液,得到蓝色沉淀
可能为H、F或者C1,X形成4个化学键,离子为
(或取适量阳极泥置于盐酸中,有气泡产生,再向
1个单位负电,则X最外层3个电子,又因为W、
所得溶液中加人NaOH溶液,有白色沉淀生成并
X、Y、Z是同一短周期的4种非金属元素,故Y
迅速变成灰绿色最终变成红褐色)(2分)
为O,Z为C,W为F,X为B,据以上分析解答。
【解析】I.(1)根据镓的原子结构示意图可知,
同一周期,从左到右非金属性增强,非金属性:O
镓元素位于第四周期ⅢA族。
>B,A正确;B、F可以形成BF3分子,B错误;由
(2)GaAs的熔点为1238℃很高,且熔融状态不
于HF分子间形成氢键,故最简单氢化物沸点:
导电,这是共价晶体的特性。
HF>CH4,即W>Z,C错误;F-和O2具有相
(3)根据题干中镓可以与氨气在1100℃下反应
同的电子层结构,但0原子序数小,故02半径
生成GaN和H2,此化学方程式为2Ga+2NH
大,即离子半径:Y>W,D错误。
15.C【解析】X、Y、Z、W、T为原子序数依次增大
11oo℃2GaN+3H,。
的短周期元素,W与X的原子序数之差为8,且
(4)镓元素与铝元素位于同一主族,因此氢氧化
W形成1个价键,则W为F或Cl,若W为Cl,则
镓的性质与氢氧化铝相似,可能具有两性,A正
T为Ar,不满足短周期中Z、T同主族,所以W
确;镓元素位于金属元素和非金属元素交界处,
为F、X为H;Z形成2个价键、T形成6个价键,
且高效柔性砷化镓(GaAs)薄膜可用作太阳能电
Z、T同主族,故Z为O、T为S;Y形成3个价键,
池,说明GaAs具有半导体性质,B正确;As与氮
原子序数小于O,则Y为N;综上所述,X是H、
元素位于同一主族,性质相似,但氨元素非金属
Y是N、Z是O、W是F、T是S。Y是N、Z是O,
性强于As,氨气与H2反应需要高温、高压及催
N、O同周期,同一周期主族元素从左到右,元素
化剂且为可逆反应,则As与H2化合为AsH3的
非金属性增强,简单氢化物稳定性增强,所以稳
反应会更困难,C错误;非金属性:S>P>As,故
定性:H2O>NH3,A正确;NH4F、NHNO3等
各元素的最高价氧化物对应的水化物的酸性:
均属于离子化合物,B正确;Y是N、Z是O、W
H2SO4>H3PO3>H3AsO4,D正确。
是F,简单氢化物分别为NH3、H2O、HF,氟化
Ⅱ.(5)镓能形成两类盐,如GaCl3,Na[Ga(OH)4],
氢、水、氨都是分子晶体,其沸点高低与分子间作
由此可知Ga2O3是两性氧化物;向NaGa(OH)4]
用力大小有关,这三种物质分子之间都存在氢
溶液中通入少量CO,发生反应的离子方程式为
键,由于H2O的氢键数目更多,故H2O的沸,点
2[Ga(OH)]+CO2-2Ga(OH)3+CO
比HF沸点高,HF分子间氢键强于NH3,NH
+H2O。
分子之间氢键最弱,故沸点:H2O>HF>NH?,C
(6)单质镓能与盐酸发生置换反应而单质锗不
错误;Y元素的最高价氧化物为N2O,N2O5属
能,其原因是锗原子的核电荷数比镓的多,且原
于酸性氧化物,D正确。
子半径比镓小,储原子核对最外层电子吸引能力
二、非选择题
强于镓原子,且储最外层电子为半充满状态,导
16.I.(1)第四周期ⅢA族(1分)
致其失电子能力降低,盐酸不能氧化锗;镓、锗都
(2)共价(1分)
位于金属与非金属交界处,都具有两性,则单质
2
·22·
·化学·
参考答案及解析
储与NaOH溶液反应的离子方程式为Ge+
③步骤Ⅱ的反应为NHt和OCN离子生成
2OH+H20-GeO+2H2↑。
CO(NH2)2,离子方程式为NH+OCN
(7)电解精炼法提纯镓,粗镓作为阳极,则N是电
CO(NH2)2。
源的正极,M是电源的负极。
18.(1)第二周期VA族(1分)
①阳极Ga失去电子后与足量的NaOH生成
(2)HC1O4(2分)
[Ga(OH)4],高纯Ga电极是阴极,电极反应式
(3)A1>C1>C(2分)
为[Ga(OH)4]+3e-Ga十4OH。
(4)ab(2分)
②依题意阳极泥中只有Fe、Cu,确定阳极泥中含
⑤)2A2O.(熔融)N电4A+3O,个(2分)
有铁的化学方法是取适量阳极泥置于盐酸中,充
(6)2A1+2NaOH+6H2O-2Na[Al(OH)]
分反应后向溶液中加入几滴K3[Fe(CN)。」溶液,
得到蓝色沉淀或取适量阳极泥置于盐酸中,有气
+3H2个(2分)
泡产生,再向所得溶液中加入NaOH溶液,有白
(7)3Fe+NO3+2H++H2 O-Fe3 O,+NH
色沉淀生成并迅速变成灰绿色最终变成红褐色。
(2分)
17.(1)AgCNO+NH,CI-AgCI+NH,CNO(2
【解析】A、D、E、W是中学常见的四种元素,原
分)第五周期IB族(1分)H2O(2分)
子序数依次增大。A的原子最外层电子数是次
外层的2倍,A为C元素;D的氧化物属于两性
(2)①吸热(1分)
氧化物,D为A1元素;D、E位于同周期,A、D、E
②AC(2分)
的原子最外层电子数之和为14,则E最外层电子
(3)①氧化(2分)
②ac(2分)
数为14-4一3=7,E为C1元素;W是人体必需
③NH+OCN-CO(NH2)2(2分)
的微量元素,缺乏W会导致贫血症状,W为Fe
【解析】(1)由总反应分析,第一步生成氰酸铵的
元素。
反应为复分解反应,AgCNO和NH4CI生成
(1)A为C,在元素周期表中的位置是第二周期
VA族。
AgCI沉淀和NH4CNO,化学方程式为AgCNO
(2)元素非金属性越强,其最高价氧化物对应的
+NH,CI-AgCl+NH,CNO;Cu位于第四
水化物酸性越强,以上元素非金属性最强的是
周期IB族,Ag与Cu同族,且比Cu多一个周
Cl,其高价氧化物对应的水化物为HC1O4。
期,则Ag在元素周期表中的位置为第五周期
(3)电子层数越多,原子半径越大,同周期从左到
IB族:该反应所涉及的非金属元素(H除外)中
右随着核电荷数递增,原子半径依次递减,C、A1、
氧元素的非金属性最强,则简单氢化物最稳定的
C1三种元素原子半径由大到小的顺序为A1>CI
是H2O.
>C
(2)①由图可知,第二步反应NH2 COONH4(s)
(4)同一周期从左到右,元素的金属性逐渐减弱,
CO(NH2)2(s)十H2O(g)为吸热反应。
铝的金属性比镁弱,氢氧化铝的碱性弱于
②反应为气体分子数改变的反应,当压强不变,
Mg(OH)2,与元素周期律有关,a正确;同一主族
说明平衡不再移动,达到平衡状态,A符合题意;
从上到下,元素的非金属性逐渐减弱,氯元素的
断裂6molN一H键的同时形成2molH一O
非金属小于氟,则氯化氢的稳定性小于HF,与元
键,描述的都是正反应,不能说明反应平衡,B不
素周期律有关,b正确;氯化铁溶液可用于刻蚀铜
符合题意;容器体积始终不变,而反应中气体的
制的印刷电路板,是因为铁离子的氧化性比铜离
质量为变量,则混合气体的密度不变,说明反应
子强,与元素周期律无关,c错误。
已达平衡,C符合题意。
(5)工业上用电解熔融的氧化铝的方法冶炼铝,
(3)①步骤I的产物异氰酸根离子(OCN)中O
氧化铝熔点高,在电解时需要加入冰晶石降低其
为一2价,N为一3价,则其中碳为+4,而C0中
熔,点,以达到节约能源的目的,反应的化学方程
碳为+2,步骤I:CO+NH3→OCN中碳化
合价升高,为氧化反应。
式为2A0,(悠融)4A1+30,↑
②CO存在C三O键、氨气存在N一H键,而
(6)家用“管道通”的有效成分是烧碱和A1单质,
OCNH的结构式为O一C一N一H,则步骤I反应
使用时需加入一定量的水,铝与氢氧化钠溶液反
中断裂的化学键有C三O键、N一H键,故选ac。
应生成四羟基合铝酸钠和氢气,此时发生反应的
·23·
2
真题密卷
单元过关检测
化学方程式为2Al+2NaOH+6H2O
较强,pH值比起始值要小,④正确。
2Na[Al(OH)4]+3H2↑。
(3)浓硫酸与铜单质在加热条件下发生化学反应
(7)Fe的单质可用于处理酸性废水中的NO?,使
的方程式为Cu十2H,S0,(浓)△CuS0,+S0,个
其转换为NH,同时生成有磁性的W的氧化物
+2H2O。
FeO4,反应的离子方程式为3Fe十NO?十2H+
(4)Na2S2O3(硫代硫酸钠)中S元素的价态为+2
+H2O-FeO,+NHg。
价,从氧化还原反应角度分析,应该由高于和低
19.I.(1)2H2S03+02—4H++2S0(2分)
于十2价中S元素的物质制备,B正确。
(2)④(2分)
Ⅱ.(5)三种物质都为分子晶体,H20分子之间可
(3)Cu+2H,S04(浓)△CuS04+S0,个+
形成氢健,沸点最高,H2Se分子量大,沸,点次之,
2H2O(2分)
H2S分子量小,沸,点最低,A错误;硒与溴同周
(4)B(2分)
期,溴非金属性强于硒,B错误;同主族从上往下
Ⅱ.(5)E(2分)
非金属性减弱,气态氢化物的热稳定性减弱,C
(6)①S2-(2分)
错误;HClO4酸性强于H2SO4,HClO3不是氯元
②BD(2分)
素的最高价态,D错误;S单质氧化性强于Se,还
【解析】由图1中信息可知,X为H2S,Y为
原性:Se2>S2-,E正确。
SO2,W为H2SO4;由图2中的最高正化合价或
(6)①由分析可知C是H元素,A是O元素,D
最低负化合价与原子序数的关系可知,C是H元
是Na元素,E是Al元素,F是S元素,B是Cl元
素,A是O元素,D是Na元素,E是Al元素,F
素,离子半径最大的是S2-。
是S元素,B是C1元素。
②ClO2可用于自来水的消毒,A正确;A、C形成
I.(1)Y是S02,溶于水形成亚硫酸,露置于空
的化合物H2O2常用作氧化剂和漂白剂,但加热
气中会被氧气氧化为硫酸而导致酸性变强,其离
会使H2O2分解,氧化效果减弱,B错误;E、F与
子方程式为2H2S03+O2一4H+十2S0?。
A形成的化合物Al2O3、SO2、SO3均能与NaOH
(2)过量SO2通入H2S水溶液中,先后发生两个
溶液反应,C正确;实验室中用CS2洗涤残留在
反应:2H2S+S02=3S↓+2H2O,S02+H2O
试管壁上的S单质,利用了S单质易溶于CS2的
、一H2SO3,pH值先增大后减小,且亚硫酸酸性
性质,D错误。
2025一2026学年度单元过关检测(七)
化学·物质结构与性质
一、选择题
化,A正确;咪唑分子含有9个σ键,4-甲基咪唑分
1.D【解析】镓元素原子序数为31,基态镓原子的
子含有12个。键,故二者含。键的个数比为
电子排布式为[Ar]3d4s24p,A错误;NH3·
H2O电离出NHt与OH,水中O-一H断裂,应
3:4,B正确;4甲基味唑HC-
二N)为五元芳
2
是氨分子中N原子与水中H原子之间形成最强
香杂环化合物,且分子中环上原子位于同一平面
烈的氢键作用:H-NH-O,B错误;OF2、H2O分
内,则环上的5个原子形成大π键,1号N原子和
HH
2号N相比,1号N原子无孤电子对,而2号N原
子均为V形,立体结构相似,从电负性上看氧与氢
子有孤电子对,则2号N更容易与Cu+形成配位
的电负性差值大于氧与氟的电负性差值,故OF2
就,C错误4甲基味生C-会)中2号兔原子
分子的极性小于H2O,C错误;HC1中的共价键是
由氢原子提供的未成对电子的1s原子轨道和氣
上有孤电子对,能与H十反应,具有碱性,可以与盐
原子提供的未成对电子的3印原子轨道“头碰头”
酸反应生成相应的盐,D正确。
重叠而成sp。键,D正确。
3.A【解析】CN的中C与N共用三对电子,电子
2.C【解析】咪唑为共面结构,碳原子的价层电子
式为[:CN:」,NaCN为强碱弱酸盐,水解呈碱性,
对数为3,杂化方式为sp,两个N原子均为sp2杂
A正确;K[Fe(CN)6]中K为+1价,CN为-1
2
·24·