内容正文:
有动力而无压力,紧转而不雀虑,迅速而不慌乱
2025一2026学年度单元过关检测(六)
3.Na2SF。主要用作玻璃和搪瓷乳白剂。下列说法正确的是
班级
卺题
化学·物质结构、元素周期律
A.Na2SiF。中仅含离子键
B.灼烧Na2 SiF。时火焰呈黄色
姓名
本试卷总分100分,考试时间75分钟。
C.原子半径:r(Na)<r(Si)
一、选择题:本题共10小题,每小题4分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
得分
D.热稳定性:SiH>HF
是符合题目要求的。
4.部分含Na或含Fe物质的分类与相应化合价的关系如图所示。下列推断不合理的是
题号
12
3
8
9
10
(
答案
A.若b能与CO2反应生成O2,则b中含有共价键
1,围绕化学家的突出贡献,下列叙述错误的是
B.将e的溶液(盐酸盐/氯化物)蒸干灼烧后可以得到d
叶a
C.可用K,[Fe(CN)。]溶液鉴别e与f
D.g可溶于浓的c溶液
5.A.B、C、D,E五种短周期元素的原子序数依次增大。A原子核外的最外层电子数是其
盖斯代表作品《纯化学鲍林代表作品《化学键的
次外层电子数的两倍,C原子核外的最外层只有两对成对电子,D在元素周期表的各元
贝采里乌斯发现了硒拉瓦锡预测硅的存在
基础
本质》
素中非金属性最强,E和C同主族。下列说法错误的是
()
A.原子半径:D<B<A
A,硒位于元素周期表的第四周期MA族
B.C和E具有相同的最高化合价
B.纯净的二氧化硅是制备光导纤维的基本原料
C.最简单气态氢化物的稳定性:B<D
C.盖斯提出的盖斯定律,为化学热力学发展奠定了基础
D,相同条件下,EC,在水中的溶解度比AC大
D,饱林提出的价层电子对互斥理论可以预测分子的空间结构
6.X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,其中X、W同主族,X原子的最外层
2.下列化学用语表示正确的是
()
电子数是次外层电子数的3倍,Y的单质能与冷水剧烈反应生成H2,Z的单质是生产计
A.乙苯的结构简式为◆个
算机芯片的主要材料。下列说法正确的是
()
B.中子数为18的磷原子为普P
A.简单离子半径:X<Y<W
日日
C.甲胺(CHNH2)的电子式为H:C
B.ZX2不能与任何酸反应
HH
C.最高价氧化物对应水化物的酸性:W<Z
D.HCl的形成过程为:r
D,X与W形成的常见化合物中只含共价键
单元过关检测(六)化学第1页(共8页)
真题密卷
单元过关检测(六)化学第2页(共8页)
7.如图为五种短周期主族元素的原子半径和主要化合价。下列叙述正确的是()
C.简单氢化物的沸点:W>Z>Y
160
D.Y元素的最高价氧化物属于酸性氧化物
140H
120
二、非选择题:本题共4小题,共60分。
11.(16分)I.我国的“天宫”空间站的核心舱“天和”选择了高效柔性砷化镓(GaAs)薄膜
40
太阳能电池来供电。
+4
主要化合价
A,最高价氧化物对应水化物的酸性:X>
回答下列问题:
B.最简单氢化物的热稳定性:X>W>R
C.化合物ZW:常用于制造太阳能电池板
(1)镓的原子结构示意图为43)28183,像元素在元素周期表中的位置是
D.工业上电解熔融YW制备Y单质
8.已知A、B、C,D、E是五种短周期主族元素,其原子半径与原子序数的关系如图1,且A、
(2)GaAs的熔点为1238℃且熔融状态不导电,据此判断它是
(填“共价”或
B、C,D可组成化合物X如图2,C与E同主族。下列说法正确的是
()
“离子”)晶体。
DA
(3)嫁与氨气在1100℃下反应生成氮化嫁和氢气,该反应的化学方程式为
C 12-
原子序数DC-B-CD·A-C-C-A
图1
(4)下列说法错误的是
(填标号)。
A.A和D形成的化合物中,A为十1价
B.元素D、E分别与C形成漂白性物质的漂白原理相同
A.氢氧化像可能具有两性
C.简单氢化物的稳定性:E>C
B.砷化镓具有半导体性质
D.化合物X在低温的环境中更加稳定
C.As与H2在低温时可剧烈化合为AsH
9.W、X,Y、Z是同一短周期的4种非金属元素,它们与锂组成的盐是一种新型电池的电解
D.酸性:HSO,>HPO3>H3AsO
质,其结构如图所示。下列说法正确的是
()
Ⅱ,基于国家安全考虑,我国政府对镓、锗相关物质实施出口管制。
A.非金属性:Y>X
B.X、W可以形成XW,分子
(5)镓能形成两类盐,如GaCla,Na[Ga(OH),],由此可知Ga2O,是(填“酸性”
C.最简单氢化物的沸点:W<Z
“碱性”或“两性")氧化物,向N[Ga(OH),门溶液中通人少量CO:发生反应的离子
D.离子半径:W>Y
方程式为
10.某芳香族化合物的结构如图所示,已知X、Y、Z、W、T为原子序数依次增大的短周期元
(6)单质嫁能与盐酸发生置换反应而单质锗不能,其原因是
素,W与X的原子序数之差为8,Z、T同主族。下列说法错误的是
()
(从原子结构角度解释):镓、储都位于金属与非金
A.简单氢化物的稳定性:Z>Y
属交界处,写出单质锗与NaOH溶液反应的离子方程式:
B.X,Y、Z、W、T中部分元素能组成离子化合物
X:Y-
单元过关检测(六)化学第3页(共8页)
真题密卷
单元过关检测(六)化学第4页(共8页)
(7)电解精炼法提纯嫁是工业上常用的方法,其原理如图所示,电解结束后,经检测阳
实验Ⅱ:探究E、F两种元素的非金属性强弱。
极泥中只有Fe、Cu.
③b装置中盛装的试剂为Na2E溶液,则发生反应的离子方程式为
电源
M-e
:c装置的作用是
(3)用C元素的最简单氢化物和O:在碱性条件下可以组成燃料电池,电极材料为多孔
高饨G
Ga
含有Zn,Fe,Cu杂质)
惰性金属电极,则通入C元素的最简单氢化物的一极的电极反应式为
NaO1溶液
13.(14分)A、D、E、W是中学常见的四种元素,原子序数依次增大,A的原子最外层电子
①高纯Ga电极的电极反应式为
数是次外层的2倍,D的氧化物属于两性氧化物,D、E位于同周期,A、D、E的原子最外
②确定阳极泥中含有铁的化学方法是
12.(16分)已知A、B、C、D、E、F为短周期主族元素,其中C的原子序数最小,其最高正价
层电子数之和为14,W是人体必需的微量元素,缺乏W会导致贫血症状。
与原子半径关系如图所示:
(1)A在元素周期表中的位置是
(2)上述元素中最高价氧化物对应的水化物酸性最强的是
(填化学式)。
200
50
(3)A,D、E三种元素原子半径由大到小的顺序为
(填元素符号),
10
(4)下列事实能用元素周期律解释的是
(填标号)。
67化合
a.D的最高价氧化物对应水化物的碱性弱于Mg(OH):
问答下列问题:
b.E的气态氢化物的稳定性小于HF
(1)以上六种元素能形成简单离子的半径最小的是
(填离子符号),C元素能
C.WE,的溶液可用于刻蚀铜制的印刷电路板
与氢元素组成18电子分子,设N。为阿伏加德罗常数的值,1mol该分子含有的极
(5)工业上用电解法制备D的单质,反应的化学方程式为
性共价键的数目为NA。
(6)家用“管道通”的有效成分是烧碱和D的单质,使用时需加入一定量的水,此时发生
(2)某同学利用如图装置设计实验以探究元素性质的递变规律。
反应的化学方程式为
(?)W的单质可用于处理酸性废水中的NO。,使其转换为NH,同时生成有磁性的W
的氧化物X,再进行后续处理。上述反应的离子方程式为
14,(14分)硫、硒及其化合物在生产、生活中用途广泛。回答下列问题:
I.硫的价类二维图如图1所示。
SO,W Na.SO.
实验I:探究C,D两种元素非金属性的递变规律。
¥HS0Z
①a装置中盛装的固体为CaCO,则发生反应的化学方程式为
;b装置中盛放的试剂是
2X
②若c装置中盛装的试剂为澄清石灰水,可以说明C、D两种元素非金属性强弱的
气态单质氧化物酸盐物质类别
实验现象为
氢化物
图1
单元过关检测(六)化学第5页(共8页)
真题密卷
单元过关检测(六)化学第6页(共8页)
(1)Y是引发酸雨的主要污染物,用离子方程式表示硫酸型酸雨露置于空气中一段时
(⑤)富硒酵母是一种新型添加剂,下列有关硒元素说法正确的是(填标号)。
间后溶液酸性变化的原因:
A.沸点高低:H,Se>HS>HO
B.硒的非金属性比氧弱,但比溴强
(2)若将Y气体通人X水溶液中直至过量,已知:Y对应酸:K一1.2×10-,X对应
C.热稳定性:HSe>H:S>H2O
D.酸性:HC1O,>HSO,>H:SeO,
酸:K=1.1×10-”。下列表示溶液的pH随通入Y气体体积变化的示意图正确
E.还原性:Se->S
的是(填标号)。
(6)食品添加剂含有短周期元素A、B、C、D、E、F,其最高正化合价或最低负化合价与原
pH
子序数的关系如图2所示。
①
②
......-...R
17S0,m
HSO.WmL
+2
+1C..-.----D
0
B原子序致
-2A
-3
④
图2
①A,B、CD、E、F元素形成的简单离子中半径最大的是(填离子符号).
VSO.YmL.
FSO.YmL.
②下列说法错误的是
(填标号)。
(3)W的浓溶液与铜单质在加热条件下可以发生化学反应,其化学方程式为
A.BA2可用于自来水的消毒
B.A,C形成的一种化合物常用作氧化剂和漂白剂,加热氧化效果更好
(4)欲制备NSO,(硫代硫酸钠),从氧化还原反应角度分析合理的是
(填标号)。
C.E,F与A形成的化合物均能与NaOH溶液反应
A.Na,S+S B.NaSO+S C.Na:SO+Na SO D.SO,+Na SO
D.实验室中用CS2洗涤残留在试管壁上的F单质,利用了F单质的还原性
Ⅱ.为更好地丰富舌尖上的营养和美味,很多食物添加了食品添加剂。国家卫健委发
布公告称,富硒酵母,二氧化硅、硫黄等6种食品添加剂新品种安全性已通过审查。
单元过关检测(六)化学第7页(共8页)
真题密卷
单元过关检测(六)化学第8页(共8页)真题密卷
单元过关检测
分是FeS;“滤渣”中含有Fe(OH)2。
【解析】装置A中NaClO,与草酸、硫酸发生氧
(4)滤液Ⅱ氧化脱硫过程中,AsS和O2发生氧
化还原反应生成CIO2,装置B的作用是安全瓶,
化还原反应生成硫单质和Na;AsO4,根据得失电
有防倒吸作用,CO2和氢氧化钠及过氧化氢在
子守恒和电荷守恒配平离子方程式为AsS十
装置C中发生反应获得NaClO2晶体,从装置C
202—As0+3S¥。
的溶液中获得NaClO2晶体需要蒸发结晶、趁热
(5)“沉砷”过程中FeS不可用过量的Na2S替换,
过滤、洗涤、干燥,装置D是吸收多余气体,防止
原因是As2S,(s)+3S2-(aq)=一2AsS(aq),
污染,据此解答。
加入过量的Na2S,溶液中c(S2-)增大,平衡正向
(1)CIO2易与H2O2、NaOH反应,容易发生倒吸
移动,不利于沉砷。
现象,则装置B的作用是防止倒吸,起到安全瓶
(6)该流程最后一步用SO2“还原”砷酸生成
的作用,故B处所缺的仪器组合为b。
As2O3,SO2转化为H2SO4,根据得失电子守恒
(2)仪器a的名称是恒压滴液漏斗。
和原子守恒配平化学方程式为2H3AsO4十2SO2
(3)NaClO3具有氧化性,草酸具有还原性,二者
—As2O3↓+2H2SO4+H2O。
发生氧化还原反应可生成二氧化氯,反应过程中
(7)该晶胞中,位于顶,点和棱上的Ni原子数为
氯元素的化合价由十5降至十4,碳元素的化合价
(4xG+4x)+2xg+2x)=2,As位子
由十3升至十4,根据化合价升降守恒、电荷守恒
和原子守恒可得反应的离子方程式:2C1O
晶胞内部,原子数为2。根据晶胞中“As原子位
+H2C20,+2Ht—2ClO2↑+2C02↑
于紧邻Ni原子构成的正三棱柱的体心”以及“晶
十2H2O;C1O2的浓度较大时易分解爆炸,实验
胞参数为apm、apm、cpm”可知,该晶胞的底面
中通入氦气是为了稀释CIO2,防止装置中CIO2
的浓度较大而分解爆炸。
面积为sin60°a2pm2=Y)a2pm。该晶体的密
(4)①装置C反应后的溶液中获得NaClO2晶
度为2×(59+75)
体,55℃蒸发结晶后应过滤、用温水洗涤,在低于
-g·cm3。
a"cN1
60℃千燥,得到成品。
②c中用温水洗涤固体的具体操作:向过滤器中
14.(1)b(2分)
加温水至浸没固体,静置使水自然流出,重复操
(2)恒压滴液漏斗(2分)
作两到三次。
(3)2C1O3+H2C2O4+2H=2C1O2↑+2C02个
(5)氯气和NaClO2消毒时均被还原为C1,
+2H2O(2分)稀释ClO2,防止装置中CIO2的
1 mol Cl.2的质量为71g,得到的电子的物质的量
浓度较大而分解爆炸(2分)
为1mol×2=2mol,1 mol NaC1O2为90.5g,得
(4)①过滤(2分)
到的电子的物质的量为1mol×4=4mol,则
②向过滤器中加温水至浸没固体,静置使水自然
NaC102的有效氯含量为71X2≈1.6.
流下,重复操作两到三次(2分)
90.5
(5)1.6(3分)
2025一2026学年度单元过关检测(六)】
化学·物质结构、元素周期律
一、选择题
2.A【解析】乙苯为苯环上的1个H原子被乙基取
1.D【解析】硒为34号元素,位于元素周期表的第
代的产物,A正确;中子数为18的磷原子的质量
四周期ⅥA族,A正确;纯净的二氧化硅是制备光
数是33,可表示为P,B错误;甲胺中C、N均满足
导纤维的基本原料,B正确;盖斯提出盖斯定律,
HH
8电子结构,其电子式为H:C:N:,C错误;HCl
为化学热力学发展奠定了基础,C正确;鲍林提出
HH
的杂化轨道理论可以解释分子的空间结构,D
是共价化合物,形成过程是电子对的偏移,不是得
错误。
失,可表示为H+C:→HC:,D错误。
·16·
·化学·
参考答案及解析
3.B【解析】SiF哈中,硅与氟原子形成共价键,A错7.B【解析】根据元素的主要化合价可知,R、Z处
误;Na2SiF,含有钠元素,其焰色为黄色,B正确;
于第ⅣA族,W位于第ⅥA族,X位于第ⅧA族,
钠与硅均为第三周期元素,从左到右随着核电荷
Y位于第ⅡA族;结合原子半径的变化规律知,X
数增加,原子半径逐渐减小,C错误;根据元素周
为F元素、Y为Mg元素、Z为Si元素、R为C元
期表递变规律,氟的氧化性强于硅,热稳定性:
素、W为O元素。F元素没有最高价氧化物对应
SiHM<HF,D错误。
的水化物,A错误;R、W、X为同周期元素,同周期
4.D【解析】如果是Na元素,则a是Na,b是
从左到右主族元素的最简单氢化物的稳定性逐渐
Na2O、Na2O2,c是NaOH;如果是Fe元素,则a
增强,则热稳定性:HF>H2O>CH4,B正确;化合
是Fe,d是Fe2O3,e是二价铁盐,f是三价铁盐,g
物ZW2为SiO2,SiO2不能用于制造太阳能电池
是Fe(OH)3。若b能与CO2反应生成O2,则b
板,Si用于制造太阳能电池板,C错误;工业上电
是Na2O2,其中含有共价键,A正确;FeCL2具有还
解熔融的MgCl2制备Mg,D错误。
原性,蒸发结晶得到F(OH)3,灼烧后得到8.D【解析】由题给信息,结合各元素成键数目可
Fe,Og,B正确;Fe2+遇K3[Fe(CN)6]生成蓝色沉
推知,A为H元素,B为C元素,C为O元素,D
淀,可以鉴别Fe2+和Fe3+,C正确;Fe(OH)3不能
为Na元素,E为S元素。A和D形成的化合物为
与NaOH溶液反应,D错误。
NaH,其中H为一1价,A错误;D为Na,E为S,
5.B【解析】由题千信息可知,A、B、C、D、E五种短
与○元素形成的漂白性物质分别为过氧化钠和二
周期元素,原子序数依次增大,A原子核外的最外
氧化硫,过氧化钠具有强氧化性使物质褪色,二氧
层电子数是次外层电子数的两倍,故A是碳元素,
化硫具有漂白性使物质褪色,二者原理不同,B错
C原子核外的最外层中只有两对成对电子,C是氧
误;非金属性越强,简单氢化物的稳定性越强,则
元素,B是氮元素,D在元素周期表的各元素中非
稳定性:H2O>H2S,C错误;温度过高,过氧化氢
金属性最强,D是氟元素,E和C同主族,故E是
不稳定,易分解,化合物X为Na2CO3·H2O2,在
硫元素。由分析可知,A、B、D分别是C、N、F,同
低温的环境中更加稳定,D正确。
一周期原子序数越大,半径越小,故原子半径:F<
9.A【解析】由于四种元素构成的阴离子带1个负
N<C,即原子半径:D<B<A,A正确;由分析可
电荷,因此该电子是X原子得到,Y形成2个共价
知,C是氧,最高价是0价,E是硫,最高价是十6
键,则最外层为6个电子,Z形成4个共价键,最外
价,故二者具有不同的最高化合价,B错误;元素
层4个电子,W形成1个共价键,则W可能为H、
非金属性越强,最简单气态氢化物的稳定性越强,
F或者C1,X形成4个化学键,离子为1个单位负
非金属性:N<F,故最简单气态氢化物的稳定性:
电,则X最外层3个电子,又因为W、X、Y、Z是同
B<D,C正确;由分析可知,EC2即SO2,是极性分
一短周期的4种非金属元素,故Y为O,Z为C,W
子,易溶于水,AC2为CO2是非极性分子,难溶于
为F,X为B,据以上分析解答。同一周期,从左到
水,故相同条件下在水中EC2的溶解度比AC2更
右非金属性增强,非金属性:O>B,A正确;B、F
大,D正确。
可以形成BF?分子,B错误;由于HF分子间形成
6.D【解析】X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短
氢键,故最简单氢化物沸,点:HF>CH4,即W>Z,
周期主族元素,其中X、W同主族,X原子的最外
C错误;F和O2-具有相同的电子层结构,但O
层电子数是次外层电子数的3倍,X为O,W为
原子序数小,故O2半径大,即离子半径:Y>W,
S,Y的单质能与冷水剧烈反应生成H2,Y为Na,
D错误。
Z的单质是生产计算机芯片的主要材料,Z为Si。
10.C【解析】X、Y、Z、W、T为原子序数依次增大
根据层多径大,核大径小原则,简单离子半径:
的短周期元素,W与X的原子序数之差为8,且
Na<O2<S2,A错误;SiO2能与氢氟酸反应,
W形成1个价键,则W为F或Cl,若W为C1,则
B错误;元素的非金属性越强,最高价氧化物对应
T为Ar,不满足短周期中Z、T同主族,所以W
水化物的酸性越强,故H2SiO3<H2SO4,即W>
为F、X为H;Z形成2个价键、T形成6个价键,
Z,C错误;X与W形成的化合物SO2、SO3都是
Z、T同主族,故Z为O、T为S;Y形成3个价键,
共价化合物,分子中只含共价键,D正确。
原子序数小于O,则Y为N;综上所述,X是H、
·17·
5
真题密卷
单元过关检测
Y是N、Z是O、W是F、T是S。Y是N、Z是O,
池,说明GAs具有半导体性质,B正确;As与氨
N、O同周期,同一周期主族元素从左到右,元素
元素位于同一主族,性质相似,但氨元素非金属
非金属性增强,简单氢化物稳定性增强,所以稳
性强于A$,氨气与H2反应需要高温、高压及催
定性:H2O>NH3,A正确;NH4F、NH4NO3等
化剂且为可逆反应,则As与H2化合为AsH3的
均属于离子化合物,B正确;Y是N、Z是O、W
反应会更困难,C错误;非金属性:S>P>As,故
是F,简单氢化物分别为NH3、H2O、HF,氟化
各元素的最高价氧化物对应的水化物的酸性:
氢、水、氨都是分子晶体,其沸点高低与分子间作
H2S0,>HPO3>H3AsO4,D正确。
用力大小有关,这三种物质分子之间都存在氢
Ⅱ.(5)镓能形成两类盐,如GaCl3,Na[Ga(OH)4],
键,由于H2O的氢键数目更多,故H2O的沸点
由此可知Ga2O3是两性氧化物;向Na[Ga(OH)4]
比HF沸点高,HF分子间氢键强于NH3,NH3
溶液中通入少量CO2发生反应的离子方程式为
分子之间氢键最弱,故沸点:H2O>HF>NH3,C
2[Ga(OH)]+CO2-2Ga(OH)3+CO
错误;Y元素的最高价氧化物为N2O5,N2O5属
+H2O。
于酸性氧化物,D正确。
(6)单质镓能与盐酸发生置换反应而单质锗不
二、非选择题
能,其原因是储原子的核电荷数比镓的多,且原
11.I,(1)第四周期ⅢA族(1分)
子半径比镓小,锗原子核对最外层电子吸引能力
(2)共价(1分)
强于镓原子,且锗最外层电子为半充满状态,导
11o0℃2GaN+3H,(2分)
致其失电子能力降低,盐酸不能氧化锗;镓、锗都
(3)2Ga+2NH3
位于金属与非金属交界处,都具有两性,则单质
(4)C(1分)
锗与NaOH溶液反应的离子方程式为Ge+
Ⅱ.(5)两性(1分)2[Ga(OH)4]-+C02
2OH+H2O=GeO3+2H2↑。
2Ga(OH)3¥+CO3+H2O(2分)
(7)电解精炼法提纯镓,粗镓作为阳极,则N是电
(6)锗原子的核电荷数比镓的多,且原子半径比
源的正极,M是电源的负极。
镓小,储原子核对最外层电子吸引能力强于镓原
①阳极Ga失去电子后与足量的NaOH生成
子,且锗最外层电子为半充满状态,导致其失电
[Ga(OH)4],高纯Ga电极是阴极,电极反应式
子能力降低,故盐酸不能氧化锗(2分)Ge十
为[Ga(OH)4]+3eGa+4OH。
2OH+H2O—GeO+2H2个(2分)
②依题意阳极泥中只有Fe、Cu,确定阳极泥中含
(7)①[Ga(OH)4]+3e=Ga+4OH(2分)
有铁的化学方法是取适量阳极泥置于盐酸中,充
②取适量阳极泥置于盐酸中,充分反应后向溶液
分反应后向溶液中加入几滴K3[Fe(CN)。]溶液,
中加入几滴K,[Fe(CN)6]溶液,得到蓝色沉淀
得到蓝色沉淀或取适量阳极泥置于盐酸中,有气
(或取适量阳极泥置于盐酸中,有气泡产生,再向
泡产生,再向所得溶液中加入NaOH溶液,有白
所得溶液中加入NaOH溶液,有白色沉淀生成并
色沉淀生成并迅速变成灰绿色最终变成红褐色。
迅速变成灰绿色最终变成红褐色)(2分)
12.(1)A13+(2分)6(2分)
【解析】I.(1)根据镓的原子结构示意图可知,
(2)①CaCO3+2HNO3=Ca(NO3)2+CO2个
镓元素位于第四周期ⅢA族。
+H2O(2分)饱和NaHCO3溶液(2分)
(2)GaAs的熔,点为1238℃很高,且熔融状态不
②c装置中的澄清石灰水变浑浊(2分)
导电,这是共价晶体的特性。
③C12+S2-—2C1+S↓(2分)吸收多余的
(3)根据题千中镓可以与氨气在1100℃下反应
氯气,防止污染空气(2分)
生成GaN和H2,此化学方程式为2Ga十2NH3
(3)CH-8e+10OH—CO+7H2O(2分)
11o0℃-2GaN+3H2。
【解析】根据元素化合价与原子半径大小关系可
(4)镓元素与铝元素位于同一主族,因此氢氧化
知:A为钠元素,B为铝元素,C为碳元素,D为氨
镓的性质与氢氧化铝相似,可能具有两性,A正
元素,E为硫元素,F为氯元素。
确;镓元素位于金属元素和非金属元素交界处,
(1)在上述元素形成的简单离子中,Na+、A13+
且高效柔性砷化镓(GaAs)薄膜可用作太阳能电
N3-核外有2个电子层;S2-、CI核外有3个电子
·18·
·化学·
参考答案及解析
层,离子核外电子层数越多,离子半径就越大,当
子序数依次增大。A的原子最外层电子数是次
离子核外电子层数相同时,离子的核电荷数越大
外层的2倍,A为C元素;D的氧化物属于两性
离子半径就越小,上述元素形成的简单离子,半
氧化物,D为Al元素;D、E位于同周期,A、D、E
径最小的离子为A13+;C是C元素,其与H形成
的原子最外层电子数之和为14,则E最外层电子
的18个电子的微粒是C2H6,在1个C2H分子
数为14-4一3=7,E为C1元素;W是人体必需
中含有1个C一C非极性键和6个C一H极性共
的微量元素,缺乏W会导致贫血症状,W为Fe
价键,因此在1molC2H;中含有的极性共价键
元素。
的数目是6NA。
(1)A为C,在元素周期表中的位置是第二周期
(2)①C为碳元素,D为氨元素,比较二者非金属
IVA族。
性的强弱,可通过比较HNO,、H2CO3的酸性强
(2)元素非金属性越强,其最高价氧化物对应的
弱判断,强酸能够与弱酸盐反应制取弱酸,故可
水化物酸性越强,以上元素非金属性最强的是
根据HNO3与CaCO,反应来证明,在a装置中
C1,其高价氧化物对应的水化物为HCIO4。
CaCO3与HNO3发生反应:CaCO3+2HNOg
(3)电子层数越多,原子半径越大,同周期从左到
—Ca(NO3)2+CO2个+H2O;由于硝酸易挥
右随着核电荷数递增,原子半径依次递减,C、A1、
发,所以CO2气体中混有HNO3蒸气,可以用饱
Cl三种元素原子半径由大到小的顺序为A>CI
和NaHCO3溶液除去CO2气体中的杂质HNOg
>C。
蒸气,故b装置中盛放的试剂是饱和NaHCO?
(4)同一周期从左到右,元素的金属性逐渐减弱,
溶液。
铝的金属性比镁弱,氢氧化铝的碱性弱于
②c装置中的澄清石灰水变浑浊,可以说明D的
Mg(OH)2,与元素周期律有关,a正确;同一主族
非金属性强于C。
从上到下,元素的非金属性逐渐减弱,氯元素的
③比较S与C1元素的非金属性的强弱,由于二
非金属小于氟,则氯化氢的稳定性小于HF,与元
者的最高价含氧酸均为强酸,故可通过单质间的
素周期律有关,b正确;氯化铁溶液可用于刻蚀铜
置换反应进行比较,装置a中制备Cl2,b中发生
制的印刷电路板,是因为铁离子的氧化性比铜离
Cl2与Na2S溶液发生置换反应:Cl2十S2-
子强,与元素周期律无关,c错误。
2C1厂十S↓;c中盛放氢氧化钠溶液,用于吸收多
(5)工业上用电解熔融的氧化铝的方法冶炼铝,
余的氯气,防止污染空气。
氧化铝熔点高,在电解时需要加入冰晶石降低其
(3)C元素最简单的氢化物是CH4,CH4与O2
熔点,以达到节约能源的目的,反应的化学方程
在碱性条件下可以组成燃料电池,电极材料为多
或为2A0,(越#舞1AI+30,卡
孔惰性金属电极,通入CH4的电极为负极,负极
(6)家用“管道通”的有效成分是烧碱和A1单质,
发生失去电子的氧化反应,由于电解质溶液显碱
使用时需加入一定量的水,铝与氢氧化钠溶液反
性,故负极的电极反应式为CH4一8e十10OH
应生成四羟基合铝酸钠和氢气,此时发生反应的
C0g+7H2O。
化学方程式为2Al十2NaOH十6H,O
13.(1)第二周期VA族(2分)
2Na[AI(OH)4]+3H2个。
(2)HC1O4(2分)
(7)Fe的单质可用于处理酸性废水中的NO?,使
(3)A1>C1>C(2分)
其转换为NH,同时生成有磁性的W的氧化物
(4)ab(2分)
FeO4,反应的离子方程式为3Fe+NO?十2H+
6)2A.0,(熔融)警4A1+30,2分)
+H2O-FeO,+NHt。
(6)2A1+2NaOH+6H2O-2Na[A1(OH)4]
14.I.(1)2H2S0+02—4H++2S0(2分)
+3H2个(2分)
(2)④(2分)
(7)3Fe+NO+2H+H2 O-FeaO+NH
(3)Cu+2H,S0,(浓)△CuS0,+S0,++
(2分)
2H20(2分)
【解析】A、D、E、W是中学常见的四种元素,原
(4)B(2分)
·19·
5
真题密卷
单元过关检测
Ⅱ.(5)E(2分)
于十2价中S元素的物质制备,B正确。
(6)①S2-(2分)②BD(2分)
Ⅱ.(5)三种物质都为分子晶体,H20分子之间可
【解析】由图1中信息可知,X为H2S,Y为
形成氢键,沸点最高,H2Se分子量大,沸,点次之,
SO2,W为H2SO4;由图2中的最高正化合价或
H2S分子量小,沸点最低,A错误;硒与溴同周
最低负化合价与原子序数的关系可知,C是H元
期,溴非金属性强于硒,B错误;同主族从上往下
素,A是O元素,D是Na元素,E是Al元素,F
非金属性减弱,气态氢化物的热稳定性减弱,C
是S元素,B是CI元素。
错误;HClO4酸性强于H2SO4,HClO3不是氯元
I.(1)Y是SO2,溶于水形成亚硫酸,露置于空
素的最高价态,D错误;S单质氧化性强于Se,还
气中会被氧气氧化为硫酸而导致酸性变强,其离
原性:Se2>S2-,E正确。
子方程式为2H2S03十O2一4H++2S0。
(6)①由分析可知C是H元素,A是O元素,D
(2)过量SO2通入H2S水溶液中,先后发生两个
是Na元素,E是Al元素,F是S元素,B是Cl元
反应:2H2S+S02—3SV+2H2O,SO2+H2O
素,离子半径最大的是S2。
一H2SO3,pH值先增大后减小,且亚硫酸酸性
②ClO2可用于自来水的消毒,A正确;A、C形成
较强,PH值比起始值要小,④正确。
的化合物H2O2常用作氧化剂和漂白剂,但加热
(3)浓硫酸与铜单质在加热条件下发生化学反应
会使H2O2分解,氧化效果减弱,B错误;E、F与
的方程式为Cu十2H,S0,(浓)△CuS0,十S0,个
A形成的化合物Al2O3、SO2、SO3均能与NaOH
+2H2O。
溶液反应,C正确;实验室中用CS2洗涤残留在
(4)Na2S2O3(硫代硫酸钠)中S元素的价态为十2
试管壁上的S单质,利用了S单质易溶于CS2的
价,从氧化还原反应角度分析,应该由高于和低
性质,D错误。
2025一2026学年度单元过关检测(七)
化学·物质结构与性质
一、选择题
中不存在非极性共价键,存在离子键、极性键和配
1.D【解析】镓元素原子序数为31,基态镓原子的
位键,C错误;HCN中碳原子。键电子对为2,孤
电子排布式为[Ar]3d4s24p,A错误;NH3·
对电子对为0,杂化轨道类型为$p,其空间结构为
H2O电离出NHt与OH,水中O一H断裂,应
直线形,D错误。
是氨分子中N原子与水中H原子之间形成最强3.D【解析】利用杯酚、甲苯、氯仿分离C和Co
时用到过滤操作,故需要烧杯、漏斗、玻璃棒,A正
烈的氢键作用:H-NH-O,B错误;OF2、H2O分
确;由18-冠-6的结构简式可知,其在核磁共振氢
HH
谱中只有1组峰,B正确;15-冠-5与Na+的空腔
子均为V形,立体结构相似,从电负性上看氧与氢
大小相近可用于识别Na+,C正确;F原子比O原
的电负性差值大于氧与氟的电负性差值,故OF2
子电负性大,使0原子的孤电子对偏向F原子,配
分子的极性小于H2O,C错误;HC1中的共价键是
位能力降低,与K+形成的超分子稳定性将减弱,
由氢原子提供的未成对电子的1s原子轨道和氯
D错误。
原子提供的未成对电子的3印原子轨道“头碰头”
4.D【解析】Q是ds区元素,焰色试验呈绿色,则Q
重叠而成sp键,D正确。
为Cu元素;空间运动状态数是指电子占据的轨道
2.A【解析】CN的中C与N共用三对电子,电子
数,基态X原子的核外电子有5种空间运动状态,
式为[:CN:,NaCN为强碱弱酸盐,水解呈碱性,
则X为第二周期元素,满足此条件的主族元素有
A正确;K[Fe(CN)]中K为+1价,CN为-1
N(1s22s22p3)、O(1s22s22p4)、F(1s22s22p5);X、
价,铁元素化合价为十2价,[Fe(CN)6]4中Fe与
Y、Z为原子序数依次增大,基态Y、Z原子有两个
6个CN结合,配位数为6,B错误;K3[Fe(CN)6]
未成对电子,若Y、Z为第二周期元素,则满足条件
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