内容正文:
·化学·
参考答案及解析
(6)硝酸银见光易分解,棕色试剂瓶有避光作用,
有大量Fe2+,则通入空气引起溶液pH降低的原
所以实验室中用棕色试剂瓶盛放AgNO3溶液;
因是空气中的O2将Fe2+氧化为Fe3+,Fe3+水解
根据AgNO3的用量计算2.38gB中固体C1的
产生Ht,使溶液pH降低。由Kp[Fe(OH)3]
物质的量:n(C1)=0.1mol·L1×20×103L×
=2.8X1039可以知道Fe(OH)3形成沉淀后的
25.00mlL=0.02mol,根据国体组成,n(CoC,·
250mL
溶液呈酸性,如果不在酸性环境下,F3+会转化
为沉淀,进入滤渣中,导致产率下降。
xH2O)=0.01mol,固体中H2O的物质的量
(4)加入FeCO3的目的是中和剩余H2S04和生
n(H2O)=
2.38g-[0.01×(59+35.5×2)]g
成的H2SO4,根据化学方程式Fe2O3+3H2SO4
18g·molJ
-Fe2(SO,)3+3H2O FeS2+7Fe2 (SO)3+
=0.06mol,则x=6。
8H2 O-15FeSO,+8H2 SO 1 mol Fe2 Os
14.(1)Fe203+6Ht-2Fe3++3H20(2分)
(2)C(2分)Fe3++3SCN—Fe(SCN)g
生成FeS0,实际消耗号molH,S0,根摇化学
(2分)
方程式FeCO3+H2SO4一FeSO4+H2O+
(3)Fe+被氧化为Fe3+,Fe3+水解产生H+
CO2个,则消耗FeCO?的物质的量即为剩余硫酸
(2分)Fe(OH)3形成沉淀的溶液呈酸性,如果
不在酸性环境下,Fe3+会转化为沉淀,进入滤渣
的特度的:色8_cX0X6%×》×
160
中,导致产率下降(2分)
10mol,即应加入FeC0,的质量为色X6%
(4)(0.0118ab-0.646c)或
/29ab1131c
24501750/
(3分)
eX506X96%×号)×103mol×16g·mor
160
(5)4:49(2分)
≈(0.0118ab-0.646c)kg。
【解析】(1)碱性氧化物(Fe2O3)与酸(H2SO4)反
(5)在反应FeS2+7Fe2(SO4)3+8H20
应生成相应的盐[Fe2(SO4)3]和水。
15FeSO4+8H2SO4中被氧化和被还原的元素
(2)A、B项均为检验Fe2+所需的试剂;Fe3+的检
分别为FeS2中的S元素和Fe2(SO,)3中的Fe
验应选择KSCN溶液,C正确;反应的离子方程
元素,它们的质量之比为32×2:56×14=
式为Fe3++3SCN--Fe(SCN)3。
4:49。
(3)第Ⅱ步加活化硫铁矿还原Fe3+后,滤液中含
2025一2026学年度单元过关检测(五)
化学·非金属及其化合物
一、选择题
污染,CO无法被NaOH溶液吸收,捕获剂主要捕获
1.A【解析】沙子的主要成分为SiO2,不属于硅酸
CO,C正确;NH与NO2在溶液中发生氧化还原
盐,A错误;“燃薪举火”是使成型的黏土器皿发生
反应生成N2和HO,离子方程式为NH十NO2
复杂的物理化学变化而制成陶器,B正确;烧制过程
—N2个+2H2O,D正确。
中铁的化合物被氧化为氧化铁,得到红瓦,若浇水
3.B【解析】SO2使溴水、酸性KMnO4溶液褪色是
则发生氧化还原反应得到氧化亚铁而成为青瓦,C
因为S○2具有还原性,能使品红溶液褪色是因为
正确;制作砖瓦、陶瓷的主要原料是黏土,D正确。
SO2具有漂白性,SO2只能使紫色石蕊试液变红
2.B【解析】SO2、CO2与过量石灰乳反应生成
但不能使之褪色,A错误;能使品红溶液褪色的物
CaSO3、CaCO3,故固体1中主要含有CaSO3、CaCO3
质很多,如SO2、C2等,B正确;SO2的漂白性是
和过量的Ca(OH)2,A正确;X可以是空气也可以
因为它能与某些有色物质反应生成无色物质,活
是氧气,但不能过量,若空气或氧气过量,通过
性炭的漂白性是利用它的吸附性,漂白粉、Na2O2
NaOH溶液后得到的是NaNO3溶液,B错误;N2无
的漂白性是利用其氧化性,这些漂白剂的漂白原
·13·
5
真题密卷
单元过关检测
理不相同,C错误;等物质的量的SO2和Cl2在溶
而除去多余氯气,防止空气污染,A正确;因为
液中会发生反应生成H2SO4和HCl,而使其漂白
A1CL易水解,所以铝与氯气反应必须在千燥的环
能力几乎消失,D错误。
境下进行,因此装置C和F中的试剂均为浓硫酸,
4.B【解析】②中含有NO,在酸性条件下能把二
其作用是防止水蒸气进入E中,B正确;MnO2和
氧化硫氧化成硫酸根离子,SO?与Ba+结合生
浓盐酸反应制备Cl2,Cl2和Al粉反应制备A1Cl3,
成白色沉淀BaSO4;③中二氧化硫与氨水反应生
成SO,SO?与Ba2+结合生成白色沉淀
其对应关系为4HCI~C~号AC,若20mL
BaSO3,A错误;一开始硫酸浓度较大,可能直接
12mol·L1盐酸充分反应,将会生成0.1mol
把铜氧化成氧化铜,而后硫酸变稀,黑色固体溶
A1Cl,但由于浓盐酸不断消耗,变为稀盐酸后与
解,B正确;反应后剩余硫酸浓度仍然较大,稀释
二氧化锰不反应,所以制取氯化铝的物质的量小
时应该将剩余溶液加入水中以免液体飞溅,C错
于0.1mol,质量小于13.35g,C错误;实验过程
误;二氧化硫使品红溶液褪色,原理是二氧化硫与
中应先点燃A处的酒精灯,反应产生氯气,利用氯
有色物质反应生成不稳定的无色物质,生成的无
气排净装置内的空气,待装置中充满黄绿色气体
色物质受热容易分解恢复原来的颜色,所以加热
时再点燃D处的酒精灯,使氯气与铝粉反应,D
④中褪色后的溶液,溶液恢复红色,D错误。
正确。
5.B【解析】由流程可知,石灰乳和硝酸工业的尾
8.A【解析】NH3能与HCl发生化合反应,生成
气(含NO、NO2)反应,生成Ca(NO2)2,过量的石
NH4Cl白色固体,A正确;NH3能与H2SO4发生
灰乳以滤渣存在,经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、
化合反应,生成(NH4)2SO4,B错误;NH3与氯化
洗涤、千燥得到无水Ca(NO2)2。在题述工艺的吸
物溶液反应生成氢氧化物沉淀,该氯化物可以是
收过程中,尾气从吸收塔底部进入,石灰乳从吸收
氯化铝、氯化镁等,C错误;NH3是非电解质,不属
塔顶部喷淋,其目的是使尾气中NO、NO2与石灰
于碱,溶于水可生成NH3·H2O,NH3·H2O是
乳充分接触,提高对NO、NO2吸收的效率,A正
弱电解质、弱碱,D错误。
确;石灰乳和硝酸工业的尾气(含NO、NO2)反应,
9.D【解析】a处的海水两次被加热,所以a处海水
生成Ca(NO2)2,Ca(NO2)2易溶于水,Ca(OH)2
的温度更高,A正确;盐水能够从一级闪蒸室流入
微溶于水,因此滤渣的主要成分是Ca(OH)2,B错
二级闪蒸室,说明一级闪蒸室中的压强大于二级
误;NO、NO2在溶液中与Ca(OH)2发生反应:
闪蒸室的压强,B正确;广泛使用太阳能、风能和
NO+NO2+Ca(OH)2-Ca (NO2)2+H2O,
发电厂的余热以及热交换可降低海水淡化成本,C
n(NO):n(NO2)=1:1时恰好完全反应产生
正确;铝、碘并非从海水提取,D错误。
Ca(NO2)2;若NO2过量,反应产物中含有杂质10.B【解析】实验前先通入N2,排除装置中空气的
Ca(NO3)2,若n(NO):n(NO2)>1:1,NO不能
千扰。装置I中FeS与浓盐酸制取H2S,浓盐酸
完全被吸收,故为提高Ca(NO2)2的产率及纯度,
易挥发,制取的H2S中混有HC1,需要用装置Ⅱ
则n(NO):n(NO2)应控制为1:1,C正确;生产
中的试剂除去,该试剂可以为饱和NaHS溶液;
中溶液需保持弱碱性,在酸性溶液中Ca(NO2)2
装置Ⅲ用于制备NiS,装置V连接抽气泵可将装
不稳定,会发生反应生成NO和NO2,不利于硝酸
置Ⅲ中的浑浊液吸入装置Ⅳ中,为了避免NS被
工业尾气的吸收,D正确。
氧化,装置Ⅳ中的洗涤液可以为沸点比较低的易
6.B【解析】SiC和SiO2中Si元素的化合价均为
挥发的乙醇,减少洗涤时间。实验开始时打开
十4价,A正确;SiC是还原产物,NaCl是氧化产
K1、K2通入N2,目的是排尽装置内空气,防止
物,B错误;由SiO2制备单质Si需加入还原剂,由
NiS被空气氧化,A正确;装置Ⅱ的作用是除去
单质Si制备SCl4需加入氧化剂,均涉及氧化还
H2S中的HCl杂质,试剂可选用饱和NaHS溶
原反应,C正确;一维粒子上下表面均能与其他物
液,B错误;①H2S一H十HSK1②HS
质接触,比表面积大,对微小粒子有较强的吸附能
=一H++S2-K2③NiS(s)-Ni+(aq)+
力,D正确。
S2-(aq)Kp;反应H2S+Ni+-一NiSV+2H+
7.C【解析】氯气是有毒气体,不能直接排放到空
气中,装置G中的氢氧化钠溶液能与氯气反应从
可由①十②一③得到平衡常教K=K:K,C
5
·14·
·化学·
参考答案及解析
正确;为了减少在洗涤过程中NS的损失及氧化
(2)装置D中生成SiH2CL2的化学方程式为Si+
变质,可以利用沸点比较低易挥发的乙醇作洗涤
2HCI
剂,D正确。
250-260cSiH,Cl2。
二、非选择题
(3)装置A制取HC1,连接装置C千燥,从f进入
11.(1)N0(1分)
D中反应,SiH2Cl2从g处挥发出来,在装置B中
(2)Fe+2H+-Fe2++H2↑(2分)
收集,SiH2Cl2的密度比空气的大,导气管应“长
(3)①硝酸浓度相同,铜的还原性比铁的还原性
进短出”,为防止空气中的水蒸气进入B中,则应
弱,但I中溶液变蓝且无氢气放出(2分)
在B后接干燥管。
(4)前面的装置C是用来千燥氯化氢气体的,应
②铁粉过量,但是溶液中0.001molH+仅被还
原了约5.4×10-4mol,据此可以推测+5价的N
选用P2O;或CaCl2,后面装置C的作用为尾气
也被还原(2分)取Ⅱ中反应后的溶液,加入足
处理和防止空气中的水蒸气进入B中,应选碱
量NaOH溶液并加热,产生有刺激性气味并能使
石灰。
(5)Si和HCl反应可以生成SiH2Cl2,也可以生
湿润红色石蕊试纸变蓝的气体(2分)
③金属的种类(或还原剂的还原性或金属的还原
成SiCl4、SiHCl,和H2。
(6)如果通入气体顺序相反,SiH2C1l2会与C12继
性等)(2分)温度(或硝酸的浓度)(2分)
【解析】(I)NO遇空气变为红棕色,I中的无色
续反应生成SiCl4、SiHCI3。
气体遇空气变红棕色,所以I中的无色气体
13.(1)2H3As03+3FeS+3H2S04—As2S3+
3FeSO4+6H2O(2分)
是NO。
(2)CuSO,(或NaOH等)(2分,合理即可)
(2)有氢气生成,则氢离子被铁还原成H2,反应
的离子方程式是Fe十2H+Fe2+十H2个。
(3)Fes(2分)含有(2分)
(3)①对比实验I和Ⅱ,硝酸浓度相同,铜的还原
(4)AsS+202=As0+3S1(2分)
性比铁的还原性弱,但I中溶液变蓝且无氢气放
(5)由于As2S,(s)+3S2-(aq)=2AsSg(aq),
出,所以甲的说法不正确。
加入过量的Na2S,溶液中c(S2-)增大,平衡正向
②铁粉过量,但是溶液中0.001molH+仅被还
移动,不利于沉砷(2分)
(6)2HAsO+2S0,-As,O2Y+2H,SO+
原了约5.4×10-4mol,据此可以推测+5价的N
也被还原;NH遇碱放出氨气,检验NH的操
H2O(2分)
2×(59+75)
作是取Ⅱ中反应后的溶液,加入足量NaOH溶液
(7)
一(3分)
并加热,产生有刺激性气味并能使湿润红色石蕊
a-cNAX10-30
试纸变蓝的气体。
【解析】含砷废水加入硫化亚铁生成As2S,沉
③实验I和Ⅱ的不同条件是所用金属不同,可知
淀,向As2S沉淀和过量的硫化亚铁中加入氢氧
影响硝酸还原产物不同的因素有金属的种类,还
化钠,发生反应:As2S3+6NaOH一Na3AsOg
可能有硝酸的浓度。
十Na3AsS3十3H2O,浸取得到硫化亚铁滤渣和
12.(1)吸水(1分)
含Na;AsO3、Na3AsS的滤液Ⅱ;滤液Ⅱ氧化脱
铜
(2)Si+2HC1
250~260℃SiH,C1,(2分)
硫生成硫单质和Na3AsO,,酸化后生成
(3)de f g b c d(2分)
H3AsO:,砷酸(H3AsO4)在酸性条件下有强氧
(4)PzO,(或CaCl2)(2分)尾气处理和防止空
化性,能SO2被还原生成As2O3。
气中的水蒸气进入B中(2分)
(1)“沉砷”时,亚砷酸和FS发生氧化还原反应
(5)SiCl.(2分)SiHCI3(2分)
转化为As2S?,根据得失电子守恒和原子守恒配
平化学方程式为2H3AsO3+3FeS+3H2SO4
(6)SiH,C,+2CL,△SiCL,+2HC1(或SiH,C,
=As2S3+3FeS04+6H20。
+Cl,△SiHC,+HCID(2分)
(2)“沉砷”时产生的废气为H2S气体,可用
【解析】(1)浓硫酸有吸水性,使浓盐酸更易挥发
CuSO4溶液(或NaOH溶液等)吸收处理。
出HCl。
(3)“NaOH溶液浸取”后,所得“滤渣”的主要成
·15·
5
真题密卷
单元过关检测
分是FeS;“滤渣”中含有Fe(OH)2。
【解析】装置A中NaClO,与草酸、硫酸发生氧
(4)滤液Ⅱ氧化脱硫过程中,AsS和O2发生氧
化还原反应生成CIO2,装置B的作用是安全瓶,
化还原反应生成硫单质和Na;AsO4,根据得失电
有防倒吸作用,CO2和氢氧化钠及过氧化氢在
子守恒和电荷守恒配平离子方程式为AsS十
装置C中发生反应获得NaClO2晶体,从装置C
202—As0+3S¥。
的溶液中获得NaClO2晶体需要蒸发结晶、趁热
(5)“沉砷”过程中FeS不可用过量的Na2S替换,
过滤、洗涤、干燥,装置D是吸收多余气体,防止
原因是As2S,(s)+3S2-(aq)=一2AsS(aq),
污染,据此解答。
加入过量的Na2S,溶液中c(S2-)增大,平衡正向
(1)CIO2易与H2O2、NaOH反应,容易发生倒吸
移动,不利于沉砷。
现象,则装置B的作用是防止倒吸,起到安全瓶
(6)该流程最后一步用SO2“还原”砷酸生成
的作用,故B处所缺的仪器组合为b。
As2O3,SO2转化为H2SO4,根据得失电子守恒
(2)仪器a的名称是恒压滴液漏斗。
和原子守恒配平化学方程式为2H3AsO4十2SO2
(3)NaClO3具有氧化性,草酸具有还原性,二者
—As2O3↓+2H2SO4+H2O。
发生氧化还原反应可生成二氧化氯,反应过程中
(7)该晶胞中,位于顶,点和棱上的Ni原子数为
氯元素的化合价由十5降至十4,碳元素的化合价
(4xG+4x)+2xg+2x)=2,As位子
由十3升至十4,根据化合价升降守恒、电荷守恒
和原子守恒可得反应的离子方程式:2C1O
晶胞内部,原子数为2。根据晶胞中“As原子位
+H2C20,+2Ht—2ClO2↑+2C02↑
于紧邻Ni原子构成的正三棱柱的体心”以及“晶
十2H2O;C1O2的浓度较大时易分解爆炸,实验
胞参数为apm、apm、cpm”可知,该晶胞的底面
中通入氦气是为了稀释CIO2,防止装置中CIO2
的浓度较大而分解爆炸。
面积为sin60°a2pm2=Y)a2pm。该晶体的密
(4)①装置C反应后的溶液中获得NaClO2晶
度为2×(59+75)
体,55℃蒸发结晶后应过滤、用温水洗涤,在低于
-g·cm3。
a"cN1
60℃千燥,得到成品。
②c中用温水洗涤固体的具体操作:向过滤器中
14.(1)b(2分)
加温水至浸没固体,静置使水自然流出,重复操
(2)恒压滴液漏斗(2分)
作两到三次。
(3)2C1O3+H2C2O4+2H=2C1O2↑+2C02个
(5)氯气和NaClO2消毒时均被还原为C1,
+2H2O(2分)稀释ClO2,防止装置中CIO2的
1 mol Cl.2的质量为71g,得到的电子的物质的量
浓度较大而分解爆炸(2分)
为1mol×2=2mol,1 mol NaC1O2为90.5g,得
(4)①过滤(2分)
到的电子的物质的量为1mol×4=4mol,则
②向过滤器中加温水至浸没固体,静置使水自然
NaC102的有效氯含量为71X2≈1.6.
流下,重复操作两到三次(2分)
90.5
(5)1.6(3分)
2025一2026学年度单元过关检测(六)】
化学·物质结构、元素周期律
一、选择题
2.A【解析】乙苯为苯环上的1个H原子被乙基取
1.D【解析】硒为34号元素,位于元素周期表的第
代的产物,A正确;中子数为18的磷原子的质量
四周期ⅥA族,A正确;纯净的二氧化硅是制备光
数是33,可表示为P,B错误;甲胺中C、N均满足
导纤维的基本原料,B正确;盖斯提出盖斯定律,
HH
8电子结构,其电子式为H:C:N:,C错误;HCl
为化学热力学发展奠定了基础,C正确;鲍林提出
HH
的杂化轨道理论可以解释分子的空间结构,D
是共价化合物,形成过程是电子对的偏移,不是得
错误。
失,可表示为H+C:→HC:,D错误。
·16·心中有梦,勇敢追梦,让梦想成为你前进的动力
密真
2025一2026学年度单元过关检测(五)》
4.某同学利用如图所示实验装置探究铜与浓硫酸的反应,记录实验现象,下列说法正确
班级
卺题
的是
()
化学·非金属及其化合物
浸有碱溶
姓名
本试卷总分100分,考试时间75分钟」
液的棉团
浓硫酸
可能用到的相对原子质量:O一16Na一23A一27C1一35.5Ni一69As一75
得分
一、选择题:本题共10小题,每小题4分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
是符合题目要求的。
题号12
3
4
5
6
7
8
9
10
BaNO2氨水和品红
溶液BaCl溶液溶液
答案
A.②③中白色沉淀都是BaSO,
1.《天工开物》记载:“凡埏泥造瓦,掘地二尺余,择取无沙粘(通‘黏')土而为之”,“凡坯既
成,干燥之后,则堆积窑中燃薪举火”,“浇水转釉(主要为青色),与造砖同法”。下列说
B.实验开始时①中的黑色固体可能是CuO
法错误的是
()
C,为了确定①中白色固体是否为硫酸铜,可向冷却后的试管中注人水,振荡
A.沙子和黏土的主要成分为硅酸盐
D.加热④中褪色后的溶液,溶液不变色
B.“燃蕲举火”使黏土发生复杂的物理化学变化
5.利用石灰乳与硝酸工业的尾气(含NO、NO2)反应,既能减少尾气对环境造成污染,又能
C.烧制后自然冷却成红瓦,浇水冷却成青瓦
获得应用广泛的Ca(NO2)2,其部分工艺流程如图所示:
D.黏土是制作砖瓦和陶瓷的主要原料
石灰乳
2.某工厂拟综合处理含NH废水和工业废气(主要含N:、CO2,SO2,NO、CO,不考虑其
他成分),其处理流程如图所示
酸工业一→吸收-→过滤→无水CaO
的尾气
NaNO,含N废水
气休排放涉适
溶液
工过量
气体→
无污染
下列说法错误的是
()
石灰乳
气体2获剂
A.上述工艺中吸收过程:尾气从吸收塔底部进入,石灰乳从吸收塔顶部喷淋,其目的是
周体1
辅获
产物
提高对尾气中NO、NO,吸收的效率
下列说法错误的是
()
B.滤渣的主要成分为Ca(NOe):
A.固体1中主要含有Ca(OH):、CaCO,、CaSO,
C.为提高Ca(NO:)2的产率及纯度,则n(NO):n(NO2)应控制为1:1
B.X既可以是空气也可以是氧气且需过量
D.生产中溶液需保持弱碱性
C.捕获剂所捕获的气体主要是CO
6.科学家最近用金属钠还原CCL,和SiCL制得一种一维SiC纳米棒,相关反应的化学方
D.处理含NH废水时,发生反应的离子方程式为NH+NO一N↑+2HO
程式为8Na+CCl,+SiCL,一SiC+8NaCI。下列说法错误的是
()
3.漂白是日常生活、工业生产中的常见工艺。下列说法正确的是
()
A.因为SO2具有漂白性,所以它能使品红溶液、溴水、酸性KMO,溶液、石蕊溶液褪色
A.SiC和SiO:中Si元素的化合价相同
B.能使品红溶液褪色的不一定是SO2
B.上述反应中SC既是氧化产物又是还原产物
C.SO2、漂白粉、活性炭、N,O,都能使红墨水褪色,其原理相同
C.由SiO2制备单质Si、由单质Si制备SiCL,均涉及氧化还原反应
D.SO。和C2按体积比1:1混合使用,其漂白能力更强
D,一维SC纳米棒比表面积大,对微小粒子有较强的吸附能力
单元过关检测(五)化学第1页(共8页)
真题密卷
单元过关检测(五)化学第2页(共8页)
7.某同学利用如图所示装置制备少量的A1C1(易水解)。下列说法错误的是
()
A.由于连续的热交换,a处海水的温度更高
A浓盐酸
B.减压蒸馏时二级闪蒸室内的压强更低
C.广泛使用太阳能、风能和发电厂的余热以及热交换可降低海水淡化成本
A粉
D.淡化后的盐水常用于生产食盐,钾、铝、碘等化工产品
10.在精密玻璃仪器中摻杂NS能抵消仪器的热胀冷缩。实验室将H,S通入稀硫酸酸化
NaOH
的NSO,溶液中,可制得NS沉淀,装置如图所示。已知NS在有水存在时易被O2氧
B
E收集瓶F
G
化成Ni(OH)S。H2S的电离常数分别为K1、Ka,NiS溶度积常数为Ke,下列叙述错
A.装置G的作用是除去多余氯气,防止空气污染
误的是
()
B.装置C和F中的试剂均为浓硫酸,其作用是防止水蒸气进人E中
C.用50mL12mol·L-的盐酸与足量的MnO2反应,所得氯气可以制取
浓盐酸
稀硫酸
13.35gA1Cl
,洗涤液
D.实验过程中应先点燃A处的酒精灯,待装置中充满黄绿色气体时再点燃D处的酒
精灯
抽气过滤漏斗
8.如图所示利用培养皿探究氨的性质。实验时向NOH固体上滴几滴浓氨水,立即用另
Niso.
滤纸与带孔隔板
溶液
◆
一表面皿扣在上面。下列对实验现象所作的解释正确的是
()
浓盐酸。
NaOH固体
A实验开始时应先打开K,、K,通入氮气,排出I、Ⅱ、Ⅲ装置中的空气
浓硫酸
α入湿洞的红色右蕊试纸
B装置Ⅱ的作用是除去HS中的水蒸气
氧化物溶没
干操的红色石菱试纸
选项
实验现象
解释
C.反应H,S+N一NiS!+2H的平衡常数K=K,KE
K
NH,与浓盐酸挥发出的HCI气体反应产
D.装置IW中可选用乙醇洗涤NiS沉淀
浓盐酸附近产生白烟
生了NH,C1固体
二、非选择题:本题共4小题,共60分。
浓硫酸附近无明显现象
NH,与浓硫酸不发生反应
11.(13分)某兴趣小组研究金属与硝酸的反应,进行如下实验:
氯化物溶液变浑浊
该溶液一定是A1CL,溶液
干燥的红色石蕊试纸不变色,湿涧
实验(20℃)
实验现象
NH,周于弱电解质,是一种可辩性碱
的红色石蕊试纸变蓝
1,过量铜粉与2mL0.5mol·L1HNO,
产生无色气体(遇空气变红棕色》,溶液变
溶液反应
为蓝色,固体量减少
9,海水淡化有许多新工艺,某工艺的流程示意如图所示。下列说法错误的是
(
)
L.过量铁粉与2mL0.5mol·L1HNO
产生6mL(已换算为标准状况)无色气体
海水
海水
溶液反应
(经检测为H:),溶液几乎为无色
回答下列问题
(1)I中产生的无色气体为
(填化学式)
(2)写出Ⅱ中生成H:的离子方程式:
加热装置
级闪蒸室
级闪蒸
盐才
(3)研究Ⅱ中的氧化剂:
单元过关检测{五)化学第3页(共8页)
真题密卷
单元过关检测(五)化学第4页(共8页)
①甲同学认为该浓度的硝酸中H+的氧化性大于NO方,所以NO没有发生反应
13.(17分)砷的化合物可用于半导体领域。一种从酸性高浓度含弹废水[砷主要以亚砷酸
乙同学依据I和Ⅱ证明了甲的说法不正确,其实验证据是
(HAsO,)形式存在,废水中还含有一定量的硫酸]中回收砷的工艺流程如图所示:
FeS
含砷
,As:SNaOHi溶液
→速流餐警aAsO,H.AsO.Av0,
②乙同学通过分析,推测出NO也被还原,依据是
滤渣
,进而他通过实验证实该溶液中含有NH对,
滤流1器排放达标
其实验操作是
已知:I.As2S3+6NaOH—Nag AsO3+Na:AsS,+3H,O。
③根据实验,金属与硝酸反应时,影响硝酸还原产物不同的因素有
试推测还可能有哪些影响因素:
(写出一点即可)。
Ⅱ.As2S3(s)+3S-(aq)-2AsS。
12.(15分)二氟二氢硅(SiH2C2)常用于外延法工艺中重要的硅源。SiH2Cl2易燃,有毒,
Ⅲ.砷酸(H2AsO,)在酸性条件下有强氧化性,能被SO2等还原。
与水接触易水解,沸点为8.2℃。在铜的催化作用下,HC1与硅在250一260℃反应可
W.Kp(FeS)=6.3×10,KpFe(OH)]=4.9×10-"。
以制得SiH,C1z。
回答下列问题:
(1)“沉砷”时,亚砷酸转化为As2S的化学方程式为
电动搅拌器()
(2)“沉砷”时产生的废气可用
溶液吸收处理(填化学式)
(3)“NaOH溶液浸取”后,所得“滤渣”的主要成分是
(填化学式),“滤渣”中
Fe(OH):(填“含有”或“不含有”).
(4)向滤液Ⅱ中通入氧气进行“氧化脱硫”,反应的离子方程式为
(1)以浓硫酸、浓盐酸为原料,选用装置A制取HCI,利用了浓硫酸的
性。
(5)“沉砷”过程中FeS不可用过量的Na:S替换,原因是
(2)装置D中生成二氯二氢硅的化学方程式为
(从平衡移动的角度解释)。
(3)按照气体从左到右的方向,制取SiHC1。的装置(h处用弹簧夹夹好)连接顺序为a
(6)该流程最后一步用S0,“还原”砷酸,发生反应的化学方程式为
()-→()()·()→()→()→()(填仪器接口的
字母,其中装置C用到两次)。
(?)某含砷化合物晶体的品胞如图所示,As原子位于紧邻Ni原子构成的正三棱柱的体
(4)按从左到右的顺序,前面装置C中装的药品为
(写出一个即可),后面
心。晶胞参数为apm,apm,cpm,则该晶体的密度为
g·cm3
装置C的作用为
(列出计算式,设N。为阿伏加德罗常数的值)。
(5)反应除生成二氯二氢硅之外,还会生成H:、
和
等。
(6)新的制取SiH,Clz的方法是:往硅粉中先通入Cl2,在300一350℃反应生成SiCL,
再与HC1在250260℃反应,可以大大提高产率。如果通入气体顺序相反,结果
OAs
会
(用化学方程式表示,写出一个即可)。
a pm
单元过关检测(五)化学第5页(共8页)
真题密卷
单元过关检测(五)化学第6页(共8页)
14.(15分)2024年9月受台风“摩羯”的影响,海南文昌遭受特大暴雨,为确保灾后无大
C0
疫,灾区使用了大量消毒剂一亚氯酸钠(NCIO,)。某同学欲在实验室制备亚氯酸
钠,经查阅资料部分物质的性质如下:
①制备NaClO的反应为2C1O+HO2+2NaOH=2NaCO2+2H2O+O2,该反应
(2)制备装置中仪器a的名称是
为放热反应。
(3)写出装置A中生成C1O2的离子方程式:
②CO2的浓度较大时易分解爆炸,一般用CO2或氮气稀释到10%以下。
,实验中通人氮气的目的是
现设计如图所示装置完成亚氯酸钠的实验室制备(夹持装置已略去):
(4)从装置C反应后的溶液中获得NaClO2晶体的操作名称依次为a.减压,55℃蒸发
草酸溶液
结品:b.…;c温水洗涤;d.低于60℃干燥,得到成品
①b的操作名称为
②c中用温水洗涤固体的具体操作是
NaCO,和HSO
混合溶液
冰水
NaOH
溶液
NaOH+HO:
(5)“有效氯含最”可用来衡量含氯消毒剂的消毒能力,其定义是每克含氯消毒剂的氧
回答下列问题:
化能力相当于多少克C1,的氧化能力,则NaC1O,的有效氯含量约为(计
(1)B处仪器可防止倒吸,从图中选出B处所缺的仪器组合
(填标号)。
算结果保留1位小数)。
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真题密卷
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