单元过关(十三)有机物的分类、组成与性质-【衡水真题密卷】2026年高考化学单元过关检测(山东专版)

魔然这掉了远方，便只预风雨兼程 5,有机物A经元素分析仪测得只含碳，氢两种元素，其质谱图和核磁共泵氢谱图分别如图所示，下列有 密 2025一2026学年度单元过关检测（十三） 班级 关A的说法错误的是 化学·有机物的分类、组成与性质 姓名 本试卷总分100分，考试时间90分钟。 40 得分 可能用到的相对原子质量：H一1C一12O一16 质荷比 109876343日 一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 A分子式为C.H: B.不可能所有碳原子均为sp杂化 题号■ 12 3 4 5 6 78910 C.可能能发生加聚反应 D.满足条件的结构共有两种 答案 6.下列关于有机化合物的说法错误的是 1,下列化学用语和图示中，表达正确的是 ( B.H,CCH,的名称：1,3,4三甲苯 的二氯代物有4种 A丙烯分子的健线式：一y CH, 98o 8o B.存在羰基化合物的酮式烯醇式互变异构反应！ ,则0 口在NaOH醇溶 C.氣分子的电子式：C1:C1 D,异皮烷的球棍模型： B醇式) 2.下列有关实验说法正确的是 () 液中加热，可得遇FeCL,发生显色反应的产物 A.萃取，蒸馏，重结品和色谱法都可用于分离提纯有机物 C,不饱和的油酸甘油酯通过催化加氢后，产物的熔点高于反应物 B.用质谱法测得某有机物的相对分子质量为46，可推断其结构简式为CH,CH2OH CH, 0 D.长效级释阿司匹林(fCH一C士 0 C.配制240mL1.0mol·L-1醋酸溶液需用到的所有仪器：量筒、烧杯、玻璃棒、250mL容量瓶 QCCH)在人休内缓慢释放网司匹林的过程是氧化 COOCH CHOC- D.鉴别氟丁烷和溴丁烧所需的试剂：NaOH溶液，AgNO,溶液 3.益智仁是我国四大南药之一，是药食同源植物资源，近年研究发现其有抗感染、抗氧化作用。其活性 反应 成分之一白杨素的结构简式如图所示，下列关于它的说法错误的是 () 7,采用仪器分析法对密爪甲素（结构简式如图所示）的分子结构进行测定。下列说法正确的是() HO OH A,用红外光谐法可测得该分子的相对分子质量 A,白杨素分子中有3种含氧官能团B.1mol白杨素可与8molH:加成 B.用元素分析和质谱法可验证该分子中含有碳碳双键，羟基 C.白杨素分子中有1个手性碳原子D.白杨素可与FeCL溶被发生显色反应 C.用棱磁共振氢谱法可确定该分子含有过氧基（一O一O一） 4.利巴韦林可以治疗流感，其结构简式如图所示，下列说法正确的是 D.用X射线衍射法可确定手性碳4个价键的空间位置关系 8.王不留行是《神农本草经》中的一球中草药，其提取物中含三萜类有机物。如图为某三萜类有机物的 NH 结构简式，下列有关该有机物的说法错误的是 () HO HO OH A.1个利巴韦林分子中含有H原子的个数为奇数 B.利巴书林在足量的氧气中燃烧，生成的产物为CO,、H2O,NO C.1mol利巴韦林与足量CuO在加热条件下反应，消耗CuO的物质的量为3mol A.分子式是C0HO B.能使酸性KMnO,溶液褪色 D.利巴韦林不能在光服条件下与氧气反应 C.能发生催化氧化反应生成醛基 D.能发生加聚反应 单元过关检测（十三）化学第1页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（十三）化学第2页（共8页） 9.齐墩果酸可以促进肝细胞再生，加速坏死组织的修复，对肝损伤具有一定的保护作用，其结构简式如 12.有机物A经元素分析仪测得由C,H、O三种元煮组成，A的质谱，红外光谱，核磁共振氢谱图如图所 图所示。下列有关齐墩果酸的说法带误的是 (） 示。下列关于A的说法错误的是 () 89 到 0 0质荷武 OH c-o c-c 350030002300200013001000 。。。44， A,分子中含有3种官能团 098763210 图1物质A的质谓图 图2物质A的红外光谱图 图3物质A的核磁共报氢谱 B.分子中含有9个手性碳原子 A.A的分子式为C2HO C.分子中碳原子的杂化轨道类型只有2种 B.1molA最多能与2 mol NaHCO,发生反应 D.该物质可发生消去反应、加成反应和取代反应 C,A能发生银镜反应 10.提纯下列物质（括号内为少量杂质），不能达到目的的是 D.A不能使酸性KMnO,溶被褪色 选项 混合物 除杂试剂 分离方法 13。辛夷是《神农本草经》中的一味中草药，其提收物之一乙酸龙脑酯的结构简式如图所示。下列有关乙 N I (NaCD 无 升华 酸龙脑酯的说法错误的是 苯甲酸(NC,泥抄) 重结品 A.与乙酸乙酯互为同系物 溴乙烧（溴） NaHSO溶液 分液 B.其同分异构体中不可能存在芳香族化合物 CH C.该分子中的碳原子都是饱和碳原子 D 苯（苯酚） 澳水 过滤 D.在酸性和碱性条件下均能发生取代反应 二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得 14.醋氯芬酸是一种新型强效解热、镇痛、抗关节炎药物，醋氯芬酸的结构简式如图所示。下列说法正确 4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。 的是 () 题号111213 1415 0一(00H 1L.ATP是细胞生命活动所需能量的直接来源，也是生物体内重要的能量转换中间体，其在释放能量时 转化为ADP.ATP与ADP相互转化过程如图所示： A.1mol该物质最多消耗6 mol NaOH NH, B.该分子中所有原子可能处于同一平面上 C,该物质中含有5种官能团 000 0 0 D.该物质苯环上的一溴代物有4种 H0-P-0-P-0- 50-CH HO- -0-P-0-CH, -H,PO. OHOHOH 15.奥扎格雷是目前我国常用的一种血小板凝集摔制剂，其具有独特的环系结构（如图所示）。下列关于 OHOH KH H OH O 奥扎格雷的说法正确的是 () ATP OH OH ADP 下列说法正确的是 A.ATP分子中辞酸与磷酸之间形成确酯键 A.最多能与等物质的量的NaOH反应 B,反应ADP◆ATP为化合反应 B.能发生加成反应、氧化反应，取代反应和聚合反应 C.1 mol ATP与足量的Na反应最多可生成67,2LH,(标准状况下) C,其结构中所有原子可能共平面 D.ATP具有酸性，不具有碱性 D.奥扎格雷不存在顺反异构 单元过关检测（十三）化学第3页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（十三）化学第4页（共8页） 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 (3)F的核磁共报氢谱显示有 种不同化学环境的氢，峰面积之比为 16,(10分)化学上常用燃烧法确定有机物的组成.。如图所示装置是用燃烧法确定有机物化学式常用的 (4)写出D十FG的化学方程式： 装置，这种方法是在电炉加热时用纯氧氧化管内样品，根据产物的质量确定有机物的组成 电妇 (5)C的同分异构体，符合下列要求的有种（不考虑立体异构）。 ①与碳酸钠溶液反应产生气体②只有1种官能团③苯环上有2个取代基 (6)认真观察如图所示有机反应机理，该反应会有碳负离子生成，碱拔掉B碳上的氢，得到碳负离子， 无水1 B 离去基团离去，形成双键。一般来说，3碳上连有 会容易发生该图所示反应。 将有机化合物样品M置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成2.7gHzO和4.4gCO:,消耗氧气 3.36L(标准状况下)，回客下列问题 (1)A装置分液漏斗中盛放的物质是 (填化学式)。 一NO,CNΦ一C-R (2)C装置中CuO的作用是 ,E装置中所整成试剂的名称是 0 18.(12分)不同空整尺寸的瓜环[#](n=1,2,3…)可以通过形成超分子从气体或溶被中识别不同分 (3)有机物M的实验式是 子并选择性吸附。瓜环[？们的一种合成路线如图所示： (4)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图①所示质谐图，则其相对分子质量为 BrBr ,该物质的分子式是 H 取代反应CHN NH, HCHO A BrBr B CH,O-C-OCH M 瓜琍7列 (1)用电石制取的A通常有一股臭味，需用 溶液洗气除去。 6543m (2)B的名称为 质荷比 CCH一OCH,的核磁共振氢谱图A的核磁共振氢游图 (3)A在催化剂作用下发生聚合反应，可得到制备 (填标号，下同)的材料 图① 2 图③ .塑料王b,导电塑料心橡胶 d.电玉 (5)核磁共振氢谱能对有机化合物分子中不同化学环境的氢原子给出不同的峰值（信号），根据蜂值 (4)上述流程中涉及的反应类型有 (信号)可以确定分子中氢原子的种类和数日，例如：甲基氯甲基醚(C1CH,OCH)有两种氢原子 a.加成b.消去 c.南化 d.加聚 如图②所示。经测定，有机化合物M的核磁共振氢谱示意图如图③所示，则M的结构简 (5)瓜环[7]的分子结构如图所示。下列关于瓜环[7]的说法错误的是 式为 17.(13分)高聚物G是一种合成纤维，由A与F为原料制备，合成路线如图所示： 国C文o CHO C.H,KMnc0B9 C.o,iAIL.CHD,熊化Ng 已知：酯能被LiAIH,还原为醇。 回答下列问题： a.含有的官能团是拨基和氨基 (1)B的名称是 ,B生成C的反应类型为 b.可以用红外光谱法测算其聚合度 (2)E分子中碳原子的杂化类型为 ,1molE最多可以消耗 mol的 c.由N生成1mol瓜环[7]同时生成14 mol H:O [Ag(NH,)JOH. d.其分子识别能力与空腔尺寸有关 单元过关检测（十三）化学第5页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（十三）化学第6页（共8页） (6)B-C反应的化学方程式为 实际生产中，氨的使用量远远超过 (4)实验过程中甲养的作用是作溶剂 :油水分离器中不断分离除去 理论比例，以减少副反应的发生。副反应产物中，满足核磁共振氢谱有两组蜂且面积之比为1： 水的目的是 ,判断反应已完成的标志是 1的是 (任写一种) (7)C+M→N过程中会有一种副产物O 生成，可以通过适当升温来降低其含量，提 (⑤)回流过程中冷凝管内的气雾上升高度不宜超过冷展管高度的写，者气雾上升过高，可采取的特施 是 高N的产率。从结构角度分析其原因： (6)实验测得聚乳酸的平均相对分子质量为12338，平均聚合度约为 20.(12分)近年来，我国科学工作者成功研究出以C02为主要原料生产可降解高分子材料的技术，如图 19.(13分)聚乳酸(PLA)是一种具有良好生物相容性且可生物降解的聚合物，已成为生物医用领域重 所示是利用稀土作催化剂，使二氧化顾和环氧丙烷生成可降解聚碳酸酯的反应原理： 要的材料之一。制备聚乳酸的反应原理和主要装置如图所示（加热及夹持装置已省略）： Cai一CI-cH,Og CO/催化剂 +00 +千0-ah-H-0-C CH: 0 冷旋管 A E (1)A的名称为 ,B中所含官能团的名称为 (2)对于A,分析预测其可能的化学性质，完成下表。 油水分离器 温度计 序号 反应试剂、条件 生成新物质的结构简式 反应类型 ( CH,-CHCH,C☒ (b) 催化剂，加热 (c) 加聚反应 A反应混合物 (3)D的分子式为 ,D的一种链状同分异构体F的核磁共振氢谱只有一组吸收峰，则F 的结构简式为 CH,O CH,O 反应原理：H0-CH-C-OH一H0-CH-COHn-1H,0. (4)关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有 (填标号)。 A.由化合物A到B的转化中，有π键的断裂与形成 实验步骤： B.化合物B,E分子中均含有手性碳原子 步骤1：组装仪器，顶先在油水分离器内加人一定量水： C.CO,属于含有非极性共价键的非极性分子 步骤2：向仪器A中加入30,0mL乳酸、60.0mL甲苯，适量辛酸亚锡（儒化剂）和沸石，控制温度在 D.反应②中，存在碳原子杂化方式的改变 130℃，加热回流4h,再升温至170℃，不断放出油水分离器下层的水，保持水层高度略低于支管 (5)化合物E还有一种合成工艺： 口，直至反应基本完成； ①CH2CHCH,与Br2发生加成反应生成化合物G; 步骤3：将制备的聚乳酸粗品溶解于丙阴中，并用水沉淀，过滤后在40℃左右真空器中干燥得到 ②化合物G水解生成二元醇H: 产品： ③由H与碳酸二甲酯(CH OCOOCH,)缩合聚合生成E. 步骤4：测定聚乳酸的平均相对分子质量。 写出步廉①②的化学方程式： 已知：甲苯的沸点为110.6℃，可与水形成共沸物，共沸物的沸点为85℃。 回答下列问题： (1)仪器A的名称是 (2)制备聚乳酸时，应采用（填“水浴”或“油浴”）进行加热，冷凝水的进水口是 (填 “a”或“b") (3)乳酸能与NOH溶液发生反应，写出反应的化学方程式： 单元过关检测（十三）化学第7页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（十三）化学第8页（共8页）·化学· 参考答案及解析 (1)钪(Sc)是第21号元素，基态钪原子的价层电 (5)ScF3·6H2O沉淀高温脱水得ScF3,但通常 子排布式为3d4s2。 含有ScOF杂质，原因是高温脱水时，ScF3会与 (2)由流程知S2(C2O4)3在空气中“焙烧”生成 H2O反应生成ScOF,结合原子守恒，反应的化 Sc2O3和CO2,由于C元素的化合价升高，故空 气中的O2参与反应，根据得失电子守恒、原子守 学方程式为ScF,十H,O高温ScOF十2HF;流程 恒配平得“焙烧”过程中反应的化学方程式为 中“沉钪”后“脱水除铵”可制得纯度很高的ScF3, 2Sc,(C,0,)3+30,高温2Sc,0,十12C02. 原因是“除铵”时，NH4Cl分解生成HCl,抑制 (3)由流程和已知①知，调节pH时需维持Sc以 Sc3+的水解。 Sc3+形式存在，以便后续与F结合生成ScF3,还 (6)PbSO(s)+H2CO(aq)PbC2O(s)++2H+(aq) 需防止Sc3+与OH结合，故调节pH范围为3.5 +S0片(ag)的平衡常数K=c2(H)·c(S0) <pH4.2。 c (H2C2O) (4)由于“在380~400℃过程中会有白烟冒出， c2(H)·c(C2O)·c(Pb2+)·c(SO) 保温至无烟气产生，即得到ScF,”,结合已知②， c(H2C2O4)·c(C2O?)·c(Pb2+) xNH,Cl·yScF3·zH2O“脱水除铵”指脱去结 Ksp(PbSO) 晶水和NH4Cl,NH4CI受热分解成NH3与 K4(H,CO)·Ke(H,C,0,）·Kp(PbCO) HCI,然后NH3与HCI重新化合成NH4CI会产 2.0×10-8 =6.0×10-2×6.25×10-5× 生白烟现象，故380~400℃减少的为NH,C1的 5.0X10-10=1.5 质量，200~300℃减少的为结晶H20的质量，则 ×10-4;在主要成分是H2C,O4的废水中加入 n (NH,CID= (5.31-2.10)g=0.06mol, PbSO4,结合反应PbSO4(s)+H2C2O4(aq)→ 53.5g·mol-7 PbC2O4(s)十2H+(aq)+SO(aq)的平衡常数 n(H2O)= (7.47-5.31)g=0.12mol, 知，有少量PbSO4转化成PbC2O4,所得滤饼用 18g·moF1 m(NH,CI)0.06 mol 1 浓硫酸处理时，增大了生成物的浓度，上述平衡 (H0)0.12moi2,即x:之=1：2。 逆向移动，故所得“沉淀”是PbSO4。 2025一2026学年度单元过关检测（十三） 化学·有机物的分类、组成与性质 一、选择题 瓶、胶头滴管，C错误；鉴别氯丁烷和溴丁烷，先将 1.A【解析】丙烯的结构简式为CHCH一CH2,键 卤素原子转化为自由移动的卤素离子，然后用硝 线式为一，A正确；HC 一CH3的名称 酸银检验，氯丁烷和溴丁烷分别和NaOH溶液共 热，将卤素原子转化为卤素离子，然后向溶液中加 CHs 入稀硝酸，中和未反应的氢氧化钠，最后再用硝酸 为1,2,4-三甲苯，B错误；氯气分子中两个原子均 银溶液检验卤素离子，如果生成淡黄色沉淀，说明 满足8电子稳定结构，电子式为：C:,C错误；异 是溴丁烷，产生白色沉淀，说明是氯丁烷，故所需 戊烷分子的结构简式为CHCH2CH(CH3)2,球 的试剂为NaOH溶液、硝酸、AgNO3溶液，D 错误。 3.C【解析】白杨素分子中有羟基、醚键、酮羰基3 棍模型为○ 图示为正戊烷的球棍模 种含氧官能团，A正确；1个白杨素分子中有两个 苯环、一个碳碳双键、一个酮羰基，故1mol白杨 型，D错误。 素可与8molH2发生加成反应，B正确；手性碳为 2.A【解析】蒸馏可以分离沸点不同的互溶有机 连接4个不同的原子或原子团的碳原子，白杨素 物，萃取可以分离互不相溶的液态有机物，重结晶 分子中没有手性碳原子，C错误；因为白杨素分子 可以分离提纯溶解度随温度变化特点不同的固体 中有酚羟基，所以可以与氯化铁溶液发生显色反 混合物，色谱法也可用于分离、提纯有机物，A正 应，D正确。 确；质谱法测得某有机物的相对分子质量为46，其 4.C【解析】有机分子中N原子数与H原子数之 结构简式可能为CH3CH2OH或CH3OCH3等，B 和为偶数，该分子中含有4个N原子，故H原子 错误；配制240mL1.0mol·L-1醋酸溶液需用 个数为偶数，A错误；含N元素的化合物与氧气燃 到的所有仪器：量筒、烧杯、玻璃棒、250mL容量 烧生成的产物中有氨气，B错误；1mol利巴韦林 ·13· 3 真题密卷 单元过关检测 分子中含有3mol羟基，并且分子中的所有羟基| 9.B【解析】分子中有羧基、羟基、碳碳双键三种官 都可以发生脱氢氧化，故在加热条件下消耗氧化 能团，A正确；分子中有8个手性碳原子，如图 铜的物质的量是3mol,C正确；利巴韦林分子中 存在饱和碳原子，饱和碳原子上的H原子可以在 光照的条件下被氯原子取代，D错误。 ,B错误；含有双键的碳 5.B【解析】由质谱图可知，该烃的相对分子质量 为84,84÷12=7=6…12，则该烃的分子式为 H01 C6H12,由核磁共振氢谱图可知，该烃只含有1种 化学环境的氢原子，该烃不饱和度为1，说明其是 原子为$p2杂化，碳原子周围有四个单键的碳原子 环己烷或者(CH3)2C=C(CH3)2。由分析可知， 为sp3杂化，分子中碳原子有2种杂化方式，C正 该烃分子式为CH2,A正确；若该烃为环己烷， 确；结构中有羟基，与羟基相连的碳原子邻碳上有 则所有碳原子为sD3杂化，B错误；若该烃为 氢原子，可以发生消去反应，有碳碳双键可发生加 (CH3)2C一C(CH3)2,含有碳碳双键，可以发生加 成反应，有羟基和羧基可以发生酯化反应，酯化反 聚反应，C正确；由分析可知，满足条件的结构有 应属于取代反应，D正确。 两种，D正确。 10.D【解析】NaCl难升华而2易升华，A正确；苯 6,D【解析】其二氯代物中两个氯原子可能位于同 甲酸中混有NaCl、泥沙杂质，用水加热溶解、趁热 C 过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥获得纯净苯甲酸， 一个碳原子上，其结构为 ,两个氯原子可能 该过程为重结晶，B正确；溴可氧化NaHSO3,自身 被还原为Br,进入水层，溴乙烷不溶于水，C正 确；苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚可以溶解在 位于不同碳原子上，分别为 苯中，通过过滤不能提纯，同时引入新的杂质溴，D 错误。 ,所以符合条件的结构有4种，A正确；根 二、选择题 11.C【解析】ATP分子中磷酸与磷酸之间形成磷 酸键，A错误；该反应方程式为ADP十HPO4 据条件，存在如下反应 →ATP十H2O,不属于化合反应，B错误；ATP 分子中含有6个一OH可以与Na反应生成3个 NaOH醇溶液 △ 0)一H0-),苯酚与FeC H2,C正确；ATP中与P原子相连的羟基氢能电 离出来，具有酸性，含氨基，具有碱性，D错误。 发生显色反应，B正确；不饱和的油酸甘油酯通过 催化加氢后，由液态变为固态，产物的熔点升高，C 12.CD【解析】由质谱图可知，有机物A的相对分 子质量为90；由核磁共振氢谱可知，A有1种等 正确：在人体内缓慢释放阿司匹林的过程是水解 效氢，结合红外光谱，A含有一OH、CO、C一C 反应，D错误。 7.D【解析】测定分子的相对分子质量需用质谱 键，A只含C、H、O三种元素，A分子中有2个羧 法，A错误；红外光谱仪可检测结构中存在的化学 基，则A的结构简式为HOOCCOOH。A的分 键和官能团，故用红外光谱法可验证该分子中含 子式为C2H2O4,A正确；A含有2个羧基，1mol 有碳碳双键、羟基，B错误；核磁共振氢谱仪可测 A最多能与2 mol NaHCO3反应，B正确；A不 定分子中氢原子的类型，不可测定分子中含有过 含醛基，不能发生银镜反应，C错误；A为乙二 氧基，C错误；用X射线衍射法测定分子的空间结 酸，具有还原性，可以被酸性KMnO4溶液氧化， 构，可确定手性碳4个价键的空间位置关系，D 能与酸性KMnO4溶液反应使KMnO4溶液褪 正确。 色，D正确。 8.C【解析】由结构简式可知，该三萜类有机物的 13.AC【解析】由乙酸龙脑酯的分子式为 分子式为C3oH50O,A正确；由结构简式可知，该 C12H2oO2,与乙酸乙酯不是同系物，A错误；分 三萜类有机物分子中含有的碳碳双键和羟基，能 子式为CeHn02,不饱和度为2X12+2-20 与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应使溶液褪 2 色，B正确；由结构简式可知，该三萜类有机物分 3,芳香族化合物含有苯环，苯环的不饱和度为 子中含有的醇羟基能发生催化氧化反应生成酮羰 4,则其同分异构体中不可能存在芳香族化合物， 基，C错误；由结构简式可知，该三萜类有机物分 B正确；一COOH中的碳原子不是饱和碳原子， 子中含有的碳碳双健，一定条件下能发生加聚反 C错误；乙酸龙脑酯含酯基，在酸性和碱性条件 应，D正确。 下均能发生酯的水解反应，即取代反应，D正确。 3 ·14· ·化学· 参考答案及解析 14.A【解析】分子中含有的1个羧基、1个酯基、2 (5)有机物M的核磁共振氢谱中有3个吸收峰且 个碳氯键及水解生成的2个酚羟基均能与 峰的面积比为3：2：1，说明有3种不同环境的 NaOH反应，则1mol该物质最多消耗6mol H原子且H原子个数比为3：2：1，故M的结 NaOH,A正确；分子中含有多个sp3杂化的碳原 构简式为CHCH2OH。 子，所有原子不可能处于同一平面上，B错误；该 17.(1)邻苯二甲酸（或1,2-苯二甲酸）(1分)取代 物质含羧基、酯基、氨基、碳氯键，共4种官能团， 反应（或酯化反应）(1分) C错误；2个苯环上共有6种环境的氢原子，该物 (2)sp(1分)4(1分) 质苯环上的一溴代物有6种，D正确。 (3)3(1分)1：2：2（或2：1：2或2：2：1） 15.AB【解析】该物质分子中含有一个羧基，能与 (2分) 等物质的量的NaOH反应，A正确；该物质含有 碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应、聚合反 4士H8 催化剂、 △ H-OH,C 应，含有羧基，能发生取代反应，B正确；结构中 CH.OOC(CH).COHH() 存在S3杂化的碳原子，所有原子不可能共平面， C错误；奥扎格雷存在碳碳双键，且双键两端的 (5)12(2分) 碳原子连接的基团不同，所以存在顺反异构，D (6)强的吸电子基团(2分) 错误。 CHO 三、非选择题 【解析】从E的结构简式 可知D是 16.(1)H202(1分) CHO (2)使有机物充分转化为CO2和H2O(1分) 碱 CH OH 石灰（或氢氧化钠）(1分) ;A分子式为C8H10,A经过转 (3)C2H6O(2分) (4)46(1分)C2HO(2分) CH2 OH (5)CH3CH2OH(2分) 化到D过程中取代基的相对位置不变从而确定 【解析】A中分液漏斗内的液体为过氧化氢溶 A是 被高锰酸钾氧化为邻苯二 液，过氧化氢在二氧化锰作催化剂的条件下发生 分解生成氧气，经浓硫酸干燥后通入C中，C中 甲酸，B为 COOH -COOH 和甲 -COOH -COOH 的CuO可使有机物充分氧化生成CO2和H2O, COOCH 将生成的H2O用无水氯化钙进行吸收，将生成 的CO2用碱石灰或氢氧化钠吸收，通过CO2和 醇发生酯化反应生成C,C为 H2O的质量以及O2的消耗量，可以算出有机物 COOCH 的实验式。 CH,OH (1)A中的液体为过氧化氢，化学式为H202。 C被LiAlH,还原为 D (2)由分析知，C装置中CuO的作用是使有机物 CH2 OH 充分氧化生成CO2和H2O,E装置用于吸收 CH,OH C02,所盛放试剂的名称是碱石灰或氢氧化钠。 COOH 2.7g 发生缩聚反应 COOH (3)2.7gH,0的物质的量为18g:m0l7 CH,OH 0.15mol,则n(H)=0.3mol,4.4gC02的物质 成 高分 子化合物 G,G是 4.4g H-OCH:CH,OOC(CH2)COOH 的量为44g:mo=0.1mol,则n(C)= 0 0.1mol,3.36LO2的物质的量为 6.72L 22.4L·mol=0.15mol,由0元素守恒可知 (1)B结构简式为 -COOH -COOH :,名称为邻苯二 有机物中含有n(0)=0.15mol+0.1mol×2 甲酸（或1,2-苯二甲酸)；B生成C即 一0.15molX2=0.05mol,则n(C):n(H): COOH COOH 和甲醇发生酯化反应生成C n(O)=2:6:1,所以该物质的实验式为 COOCH C2HO。 (4)有机化合物的实验式为C2H0,式量为46， ,该反应类型为取代反应（或酯 由质谱图可知该物质的相对分子质量为46，则该 COOH 物质的分子式为C2HO。 化反应)。 ·15· 3 真题密卷 单元过关检测 CHO (2)E的结构简式 ,苯环中的碳原子、 合理即可) CHO 醛基中的碳原子均采取sp杂化；根据一CHO~ 2[Ag(NH3)2]OH关系式可知1molE最多可 (2分) 以消耗4mol[Ag(NH3)2]OH。 (7)四元环张力大，不如五元环稳定，温度较高时 COOH 不易形成(2分) (3)F为 COOH,利用等效氢法判新F中含有 【解析】A是乙炔，通过加成反应生成 三种氢，氢原子个数分别为2、4、4，所以F的核磁 Br Br 共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积 CH一CH,再与NH3发生取代反应，生成 之比为1：2：2或2：1：2或2：2：1。 CH2 OH CH2 OH Br Br NH2 NH2 (4)D为 和F CH,OH CH2 OH CHCH,再与 反应，生成 COOH NH2 NH2 发生缩聚反应生成高分子化合物G,G COOH H七OCH2CH,OOC(CH).CO于OH HN NH ,反应的化学方程 ,再通过HCHO和催化剂作用，生成 HN NH 式为C8H8 n◆88開 催化剂 H [-OH,C CH.OOC(CH.COH +2n-1)H20 和水， CN2 COOCHs (5)C为 的同分异构体，满足 (1)用电石制得的乙炔中常含有H2S和PH3杂 COOCH 质而带有臭味，可通过CuSO4溶液洗气除去。 Br Br 题给条件的取代基组合有 -COOH -CH2 CH2 COOH (2)CH—CH为卤代烃，名称为1,1,2,2-四溴 -COOH CH,COOH Br Br -CH(CHCOOH-CHCOOH 乙烷。 -CH3 ,每种组合在苯环上有3种位 (3)A为乙炔，在催化剂作用下发生聚合反应生 -CH(COOH)2 成聚乙炔，聚乙炔分子结构中的碳原子通过双键 置的异构，满足条件的有机物共3×4=12种。 和单键交替组合，使得电子容易流动，当聚乙炔 (6)由图所示有机反应机理，可知该反应会有碳 被掺杂如碘等杂质，电子会被杂质吸引，形成电 负离子生成，碱拔掉B碳上的氢，得到碳负离子， 流，可以制成导电塑料，b正确。 离去基团离去，形成双键。一般来说，阝碳上连有 (4)上述反应中，A→B为加成反应，B→C为取代 强的吸电子基团会容易发生该反应。 反应，C和M成环为取代反应，N>瓜环[7]为缩 18.(1)CuS0,(或硫酸铜)(1分) 聚反应，故选a。 (2)1,1,2,2-四溴乙烷(1分) (3)b(1分) (4)a(1分) (5)ab(2分) (5)如图所示 含有的官能团是 (6) BrBr NH2 NH, CH-CH 8NH3 CH-CH 4NH Br 酰胺基，a错误；红外光谱可以测得有机物中所含 Br Br NH,NH, 有的化学键或者官能团的种类，但不能确定具体 (2分) 数目，因此无法测算瓜环[7]的聚合度，b错误；N 3 。16· ·化学· 参考答案及解析 与HCHO生成瓜环[7]的反应可以类比酚醛树 进行加热；从冷凝管下口进水，提高水的冷凝效 脂的合成机理，其化学方程式是 果，则冷凝水的进水口是a。 (3)乳酸与NaOH反应的化学方程式为 NH NH 催化剂 CH:CH(OH)COOH+NaOH-H2O+ 14HCHO +14H0, CH3CH(OH)COONa。 NHNH CH (4)由已知可知，甲苯的作用是作溶剂，甲苯可与 水形成沸点更低的共沸物，及时将水带出；油水 由N生成1mol瓜环[7]同时生成14molH2O, 分离器中不断分离除去水的目的是移走部分产 C正确；瓜环「7门属于超分子，空腔尺寸使其具有 物，使反应向着有利于生成物生成的方向进行， 对特定分子的识别能力，d正确。 提高聚乳酸产率；判断反应已完成的标志是油水 (6)1,1,2,2-四谗乙烷与NH3反应生成C为取 分离器中水层厚度保持不变。 代反应， 化学方程式为 (5)回流过程中冷凝管内的气雾上升高度不宜超 Br Br NH,NH, CH-CH 8NH, CH-CH +4NH,Br。 边冷凝管高度的}，若气雾上升过高，说明温度 Br Br NH,NH, 过高，产生气雾，可以通过降温的方式解决，可采 1,1,2,2-四溴乙烷与NHg反应涉及到碳卤键的 取的措施是降低油浴温度或隔断式加热、撤走 断裂和新的氨碳键的形成，卤代烃中的卤素被氨 热源。 基取代，完成了氨解反应的过程，副产物中核磁 (6)聚乳酸链节的式量为72,72n十18=12338， 共振氢谱有两组峰且面积之比为1：1说明该结 解得n≈171，故平均聚合度约为171。 构相对对称，1mol1,1,2,2-四溴乙烷与2mol 20.(1)丙烯(1分)醚键(1分) (2)C12、光照(1分)取代反应(1分) NH NH发生反应可以得到 两种结构， ECH2一CH元(1分) HN CH3 2mol1,1,2,2-四溴乙烷与4 mol NH3发生反应 (3)C4H6O3(1分) CH,- 9-o-f1 CH 可以得到 种结构，3mol1,1,2,2-四溴乙 (2分) (4)BD(2分) (5)CH2-CHCH3+Br2→CH2 BrCHBrCH3、 CH2 BrCHBrCH,2NaOH H2O △ CH,CHCH NH 烷与6 mol NH?发生反应可以得到 一种 OH OH HN LNH +2NaBr(2分) 结构。 【解析】CH2=CH一CH3发生氧化反应生成 (7)五元环具有相对较大的空间和较小的分子间 与CO2发生加成反应生成 张力，从而使得结构更加稳定，四元环由于键角 张力和空间结构的不稳定，容易发生开环反应。 19.(1)三颈（口）烧瓶(1分) 发生缩聚反应生成聚碳酸酯 (2)油浴(1分)a(1分) (3)CHCH (OH)COOH NaOH- CHCH(OH)COONa+H,O(2) O-CH.-CH-0-C CHs 0 (4)与水形成沸点更低的共沸物，及时将水带出 (1分)移走部分产物，使反应向着有利于生成 (1)CH2=CH一CH3的名称为丙烯，B中的官能 物生成的方向进行，提高聚乳酸产率(2分)油 团名称为醚键。 水分离器中水层厚度保持不变(2分) (2)CH2=CH一CH3与氯气在光照条件下可以 发生取代反应生成CH2一CHCH2Cl; (5)降低油浴温度（或隔断式加热、撤走热源，合 CH2一CH一CH3含有碳碳双键，在催化剂、加 理即可)(1分) (6)171(2分) 热条件下能发生加聚反应生成聚丙烯 ECH2一CH元。 【解析】(1)仪器A的名称是三颈（口）烧瓶。 (2)制备聚乳酸时，温度高于100℃，应采用油浴 CH ·17· 3 真题密卷 单元过关检测 (3)D结构简式为 ,分子式为C4H6O3;D的 式由 与CO2中的sp3、sp变为0 一种链状同分异构体F的核磁共振氢谱只有一 的sp2、sp3,故反应②中，存在碳原子杂化方式的 组吸收峰，故其结构对称，则F的结构简式为 改变，D正确。 CH,- C-0-C-CH. (5)化合物E还有一种合成工艺：①CH2一CHCH3 与Br2发生加成反应生成化合物CH2BrCHBrCH; (4)由化合物A到B的转化中，存在丙烯中C一C ②化合物CH2BrCHBrCH水解生成二元醇 和氧气中O一O中π键的断裂，没有π键的形 CH CHCH;③由CH2CHCH与碳酸二甲酯 成，A错误；手性碳原子是指4个键连接不同原 子或原子团的碳原子，化合物B、E分子中均含有 OH OH OHOH 手性碳原子，如图所示标注为手性碳原子 (CH;OCOOCH,)缩合聚合生成 。了、0--0，B正：二氧化 0-GL一C1-0-H,步聚①的化学方程式 CH O CH, 碳只含C一O键，故CO2为含有极性共价键的 为CH2=CHCH3+Br2→CH2 BrCHBrCH; 非极性分子，C错误；反应②中 与C02发 步骤②的化学方程式为CH2 BrCHBrCH3+ 2NaOH H2 △ ,CH2CHCH3+2NaBr。 生加成反应生成Q 反应前后碳原子杂化方 OH OH 2025一2026学年度单元过关检测（十四）】 化学·有机物的转化与合成 一、选择题 溶液褪色，因此不能用Br2的CCI4溶液检验Ⅲ中 1.A【解析】I和V虽然官能团种类相同，但是二 是否含有I,可选用氯化铁溶液检验，D错误。 者分子组成不是相差若千个CH2,不互为同系物， 3.A【解析】加聚反应又称加成聚合反应，可根据 A错误；根据图示可知，Ⅵ十I一X十Ⅱ，根据 聚乙烯的形成，类比推导得到聚苯胺不是由苯胺 I、Ⅱ和M的结构简式可知，X为H2O,总反应为 通过加聚反应得到的，A错误；苯胺分子中有氨 基，有碱性，能与盐酸反应，B正确；由聚苯胺结构 入0+ 催化剂 ,该反应为加 式可知，若y=0,则两种六元环的数量相等，C正 CHO 确；由聚苯胺结构式可知，苯胺脱氢程度越高，1 成反应，B正确；根据图示可知，反应过程中消耗 y的值越大，y值越小，D正确。 了Ⅵ后又重新生成了Ⅵ，因此Ⅵ为反应的催化剂， CH O COOCH C正确；亚甲基中最多有1个原子与 4.B【解析】X到 需要经过氧 一CH-CHCH-CH一共面，因此Ⅲ中最多有9 CI(CH,O 个原子共面，V中存在3个手性碳原子，如图中* 化、酯化过程，则试剂1可为酸性KMnO4溶液，试 剂2应为CH3OH,加入试剂2时反应条件为浓硫 所示一 ,D正确。 酸、加热；经过硝化反应得到Y,Y经过还原反应 CHO 得到Z。根据分析，试剂1可为酸性KMnO4溶 2.D【解析】由结构简式可知I的名称为邻羟基苯 液，试剂2应为CH3OH,加入试剂2时反应条件 甲酸，A正确；Ⅱ中含两个酯基，其中一个为酚类 为浓硫酸、加热，A错误；X中含有醛基，Y中没有 酯结构，1molⅡ发生水解，最多可消耗3mol 醛基，可以用新制Cu(OH)2悬浊液检验Y中是 NaOH,B正确；由结构简式可知Ⅲ的分子式为 否含有X,B正确；Y→Z为一NO2转化为一NH2 C10HO2,C正确；I中含有酚羟基，酚羟基的邻、 的反应，是还原反应，C错误；Z中不含碳碳双键或 对位可以和溴发生取代反应，但生成的沉淀可以 碳碳三键，不能发生加聚反应，D错误。 溶解在四氯化碳中，因此可以看到Br2的CCl4溶 5.B【解析】X分子中的含氧官能团为羟基、羧基， 液褪色，但Ⅲ中含有碳碳双键，也能使Br2的CCLY分子中的含氧官能团为羟基，两分子中的含氧 3 ·18·