内容正文:
·化学·
参考答案及解析
含有K2SO4、Al2(SO4)3,然后将溶液蒸发浓缩、
根离子带1个单位的负电荷。离子[mAl(OH)3·
冷却结晶就可以获得明矾[KA1(SO4)2·12H2O].
nA13+·(n-x)Br]所带正电荷数=3n-(n
(2)AI与强碱KOH溶液反应产生K[A1(OH)4]、
x)=2n十x,A错误;离子[mAl(OH)3·nBr·
H2,该反应的离子方程式为2A1十2OH十
xA13+]所带正电荷数=3x一n,B错误;离子
6H2O—2[AI(OH)4]+3H2个。
[mAl(OH)3·nOH·(n-x)H+]带负电
(3)溶液I主要成分是K[AI(OH)4],向其中加
荷,C错误;离子[mAl(OH3·nA1+·(3n-x)Br]
入硫酸的过程中会观察到白色沉淀,反应方程式
所带正电荷数=3n一(3n一x)=x,D正确。
为[A1(OH)4]-+H-A1(OH)3↓+H2O,
Ⅲ.(7)第③组物质是Cl2和2Na2CO3·3H2O2,
该沉淀是A1(OH)3。
两者都属于纯净物。
(4)在用KOH溶液处理废易拉罐过程中,Al与
(8)2Na2CO3·3H2O2有H2O2的性质,遇
KOH溶液反应产生可溶性K[AI(OH)4],不溶
MnO2会产生氧气,A正确;2Na2CO3·3H2O2
性的固体物质通过过滤分离除去。上述流程中
具有Na2CO3和H2O2的双重性质,Na2CO3可
“系列操作”为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤和
以除油污,H2O2可以漂白,B正确;2Na2CO3·
干燥,所以不需要用坩埚加热固体、也不需要分
3H2O2有Na2CO3的性质,在酸性环境下易变
液,故选B、D。
质,C正确;2Na2CO3·3H2O2有H2O2的性质,
(5)由题给信息可知,过滤后得到的固体为硫酸
H2O2中O为一1价,是中间价态,既有氧化性也
钡,其质量为(c一b)g,则根据S元素守恒可知样
有还原性,D错误。
品中n(S0)=aBas0,)-2mol,则样品中
(9)漂白液滴加到H2O2溶液中有O2产生,说明
漂白液中NaClO将H2O2氧化为O2,自身还原
c-b
mol
为NaCl,漂白液在该反应中作氧化剂,A正确。
233
c一b
硫酸根离子的含量为
ag233amol·g1。
(10)若上述反应过程中消耗等物质的量的
(6)用上述制得的胶体做电泳实验时,有某种胶体
NaClO和H2O2,H2O2被氧化为氧气,失去2个
粒子向阴极移动,说明该离子带正电荷,A1(OH)3
电子,根据电子守恒,NaClO得到2个电子,则还
整体呈电中性,铝离子带3个单位的正电荷、氢氧
原产物是NaCl,C正确。
2025一2026学年度单元过关检测(三)
化学·离子反应和氧化还原反应
一、选择题
剂,则氧元素的化合价应降低,其还原产物为H2O,
1.C【解析】Hg→HgS时水银发生了氧化反应,A
C错误;通过①→②过程和②→③过程,某些蛋白质
错误;②中铁与Cu+发生置换反应生成Fe+,其
中S一S位置发生了改变,因此化学烫发可通过改
离子方程式为Fe十Cu+一Fe+十Cu,B错误;S
变头发的某些蛋白质中S一S的位置来实现头发的
可以与Hg反应生成HgS,因此可以用硫粉覆盖
定型,D正确。
温度计打破后流出的水银,防止中毒,C正确;根
3.D【解析】由图分析可知,Mn(Ⅲ)的浓度先增大
据金属活动性顺序,Cu排在Hg的前面,因此Hg
后减小,而Mn(Ⅱ)在l3min左右逐渐增大,说明
不能置换出Cu,D错误。
Mn(Ⅲ)可以氧化H2C2O4,A正确;l3min前,
2.D【解析】在药剂A的作用下,①→②的过程中发
Mn(Ⅱ)变化不大,但Mn(I)的浓度迅速下降,则
生了S一S断裂和S一H形成,①增加了氢原子变为
说明该时间段反应速率有增大趋势,B正确;
②,①是氧化剂,具有氧化性,则药剂A是还原剂,
Mn(I)浓度在13min时为0,Mn(Ⅱ)迅速增大,
具有还原性,A错误;①→②过程S的化合价由一1
则Mn(I)和Mn(Ⅱ)在该条件下不能大量共存,
价变为一2价,若有2molS一S断裂,则转移4mol
C正确;H2C,O4是弱酸,书写离子方程式时不可
电子,B错误;②→③过程中发生SH断裂,S一S
拆:2Mn04+5H2C2O4+6H+—2Mn2++
形成,②中S的化合价由一2价变为一1价,②是还
10C02个十8H20,D错误。
原剂,发生氧化反应,若药剂B是H2O2,B是氧化
·9·
3
真题密卷
单元过关检测
4.A【解析】As2S在紫外光作用下,主要发生反
还原剂的物质的量之比为1:1,B错误;
应I:2As2S3+6O2+3H20=2As2O3+
S(AsF6)2阴阳离子个数比为2:1,C错误;由化
3H2S2O3;As2S在自然光作用下,主要发生反应
学方程式可知,1molS参与反应转移2mol电
Ⅱ:As2S3+7O2+6H20—2H3AsO4+
子,则转移电子数目为2NA,D错误。
3H2S04。反应I中氧化1 mol Asa2S3转移12mol
8.C【解析】步骤①取少量样品溶于水得到无色透
电子,反应Ⅱ中氧化1 mol As2S3转移28mol电
明溶液,说明固体溶于水且相互之间能大量共存;
子,转移的电子数之比为3:7,A正确;反应I中
步骤②向①的溶液中滴加过量稀盐酸,有气泡产
的S由一2价被氧化到十2价,反应Ⅱ中的As由
生,若气泡是CO2或SO2,说明可能含有
十3价被氧化到十5价,反应Ⅱ中的S由一2价被
NaHCO3或Na2SO3或两者都有;若气泡是NO,
氧化到十6价,反应I中As的化合价未变,未被
说明NaNO3和Na2 SO,均有;步骤③取②的上层
氧化,B错误;根据上述化学方程式可知,反应I
清液,向其中滴加BaCL2溶液,有沉淀生成,则沉
中n0=2,反应Ⅱ中n0=,
n(HO)6,参加反应
淀为BaSO4,说明固体中存在Na2SO3和Na2SO4
n(H2O)
至少一种。结合分析可知不一定含有Na2SO4,白
HO):I>Ⅱ,C错误;S0、S,0的中心
n(02)
的
色沉淀可能是NaNO3和Na2SO3在加盐酸后发
生氧化还原反应生成了硫酸根离子,硫酸根离子
原子S都为sp3杂化,SO是正四面体结构,由
和钡离子生成白色的硫酸钡沉淀,A错误;若气泡
于S2O?中S和O原子半径不同,S2O?是四面
是NO,说明是NaNO3和Na2SO3均有,不一定有
体结构,不是正四面体结构,D错误。
NaHCO3,B错误;该固体样品若只含有Na2SO3,
5.C【解析】X点对应的溶液中,HCO?与OH不
则步骤③不会产生沉淀,故该固体样品不可能只
能大量共存,A错误;Y,点对应的溶液中存在大量
含有Na2SO3,C正确;由分析可知步骤②产生的
HCO,,Fe3+与HCO?发生相互促进的水解反
气体可能是NaNO3和Na2 SO3在加盐酸后发生
应,B错误;M,点对应的是NaCl溶液,Na+、Ca+、
氧化还原反应生成的NO,NO易与氧气反应生成
NO、Cl-可大量共存,C正确;N,点为NaCl与
红棕色二氧化氨,试管口产生的气体可能是红棕
HCI的混合溶液,Ag与CI、F与H十均发生反
色的,D错误。
应,不能大量共存,D错误。
9.D【解析】反应I中Ce+作氧化剂与H2发生氧
6.B【解析】该反应的离子方程式为2A1+2OH
化还原反应,还原产物为Ce3+,氧化产物为H,
十6H2O=2[A1(OH)4]十3H2个,A错误;废
反应I的离子方程式为2Ce4++H2—2Ce3++
旧电池中的Cu与NaOH溶液不反应,进入滤渣
2H+,A正确;反应Ⅱ中Ce3+作还原剂与氧化剂
1,向其中加入H2SO4和H2O2,在酸性条件下可
NO反应,离子方程式为4Ce3++4H++2NO
发生氧化还原反应生成Cu+、H2O,该反应的离
4Ce4++2H2O十N2,反应Ⅱ中氧化剂与还原剂的
子方程式为Cu十2H+十H2O2Cu+十2H2O,
物质的量之比为1:2,B正确;整个反应过程符合
B正确;HPO4是三元中强酸,电离分步进行,则
质量守恒定律,反应前后参加反应的Ce3+和Ce4+
在酸浸液中PO的水解也逐步进行,首先水解
的总数一定保持不变,C正确;没有注明气体状
生成HPO?,C错误;根据Li2SO4、Li2CO3在常
态,故无法计算相应物质的量,D错误。
温下的溶解度分别为34.2g、1.3g可知,Li2C03
10.A【解析】在强酸溶液中一定不会存在CO?、
的溶解度较小,则沉锂时可加入碳酸钠形成沉淀
SO?;加入过量硝酸钡生成沉淀,则该沉淀C为
Li2CO,反应的离子方程式为2Li计+CO号
BaSO4,说明溶液中含有SO?,不含Ba2+,生成气
Li2CO3V,D错误。
体A,则A只能是NO,说明溶液中含有还原性离
7.A【解析】该反应中S化合价升高,发生氧化反
子,则一定为Fe2+,且溶液中不含NO?;向溶液B
应,Sg为还原剂,Sg(AsF6)2为氧化产物;As化合
中加入过量NaOH溶液,沉淀F为Fe(OH)3,微
价降低,发生还原反应,则AsF;为氧化剂,AsF3
热溶液E无气体产生,说明溶液中没有NH;溶
为还原产物。由分析可知,还原产物为AsF3,A
液E中通入CO2气体,生成沉淀H,则H为
正确;AsF,为氧化剂,AsFa为还原产物,
Al(OH)3,E为NaOH和NaAl(OH)4,说明原溶
3 mol AsF,中只有1 mol As被还原,则氧化剂和
液中含有AI3+;不能确定是否含有的离子有Fe3+
3
·10·
·化学·
参考答案及解析
和CI。由分析可知,气体A为NO,生成NO的
3BaSO4Y,C错误;等体积、等物质的量浓度的
离子反应为3Fe++4H+NO?—3Fe3++NO
NaHCO3溶液与Ba(OH)2溶液混合,NaHCO,
个十2H2O,A正确;由分析可知,溶液中一定存
和Ba(OH)2以1:1反应:HCO3+Ba2++
在:H、A13+、Fe2+、SO,不能确定CI是否存
OH—BaCO3Y+H2O,D正确。
在,B错误;由分析可知,F为Fe(OH)3,Fe(OH)3
15.AC【解析】Na2S.+NaC1O+NaOH
在加热条件下分解产生F2O3,C错误;由分析可
Na2SO4+Y+H2O中S元素化合价上升,Na2S
知,溶液E中含有过量的Ba2+和OH,若通入的
为还原剂,则NaClo为氧化剂,CI元素化合价由
CO2过量则没有BaCO3沉淀,D错误。
+1下降到一1价,则Y为NaCl,是还原产物,A
二、选择题
错误;由A可知Y为NaCl,根据得失电子守恒
11.A【解析】由图可知,A为Cl2,B为C2O,C为
和原子守恒配平化学方程式为Na2S,十
HClO,D为氯酸盐,如NaClO3。A、B、C、D四种
(3x+1)NaClO+(2x-2)NaOH=x Na2 SO
物质中,A为C2,B为Cl2O属于非电解质,C属
+(3x+1)NaCl+(x-1)H20,Na2S为还原
于酸,D为氯酸盐,属于电解质的是C和D,A错
剂,NaClO为氧化剂,氧化剂与还原剂的物质的量
误;NaClO2的电离方程式为NaClO2一ClO2
之比为(3x十1):1,B正确;由化学反应方程式可
+Na+,B正确;C为HCIO,该反应的化学方程
知,生成1 molNaSO,时,消耗3+1 mol NaCi1O,
式为HCIO+HCI=CL2个+H2O,是可逆反
应,C正确;D中C1化合价既可以升高,也可以降
C1元素化合价由+1下降到一1价,反应转移2X
低,D既有氧化性又有还原性,D正确。
3x+1_6x+2
mol电子,C错误;多硫化钠含有
x
12.AD【解析】产物中含有碳酸氢根离子,废水不
类似一0一0一的一S—S-键,含有一0一O
可能呈强酸性,A错误;废水处理后的产物为
的物质如H2O2具有氧化性,则多硫化钠有一定
N2、HCO3和C,对环境无害,B正确;由图可
的氧化性,D正确。
知,C1O浓度减小,HCO?浓度增加,则还原反
三、非选择题
应为CIO→CI,氧化反应为CNO→N2,由得
16.(1)NH(1分)0.4(1分)
失电子守恒、电荷守恒可知离子方程式为3C10
(2)[A1(OH)4]+CO2
=A1(OH)3V+
+2CNO-+H2 O-N2+2HCO3+3CI,C
HCO3(2分)
正确;还原反应为ClO→C1,氯元素由+1价
(3)防止生成氢氧化铝胶体,有利于沉淀的生成,
变为-1价,3 mol C1O-可处理2 mol CNO-,转
使沉淀容易分离(2分)
移电子的物质的量=3mol×2=6mol,则每处理
(4)已知的NH、A+所带的正电荷总量小于
1 mol CNO理论上转移3mol电子,D错误。
SO?所带的负电荷总量,依据电荷守恒,一定有
13.D【解析】硝酸根在氢离子存在时也可以氧化
K+存在(1分)焰色试验(1分)透过蓝色钴
碘离子,A错误;Ag2O溶于氨水形成配合物,因
玻璃观察火焰呈紫色(1分)不对,溶液中可能
此Ag2O不属于两性氧化物,B错误;滴加银氨
还含有CI,所以K+浓度大于或等于0.4mol·
溶液之前应先将溶液调至碱性才能出现银镜,蔗
L1(2分)
糖含有醛基,具有还原性,C错误;K即小的先生
【解析】(1)由①可知,在氢氧化钠溶液、加热条
成沉淀,因此Kp[Cu(OH)2]<KpMg(OH)2],
件下产生的气体是氨气,标准状况下448mL氨
D正确。
的物质的量为0.02mol,则原溶液中存在的离子
14.AD【解析】H2O2具有氧化性,可以将I厂氧化
为碘单质,其离子方程式为2I十H2O2十2H
有NH时,浓度为0.02mo1X2=0.4m0l·L1
0.1L
—I2十2H2O,A正确;向碳酸氢铵溶液中加入
(2)实验②中过量二氧化碳通入溶液乙得到1.56g
过量的NaOH溶液:HCO?+NH对+2OH
氢氧化铝沉淀,同时生成碳酸氢钠,生成沉淀的离子
NH3·H2O十CO号十H2O,B错误;向明矾溶液
方程式为[A1(OH)4]+CO2一A1(OHD,
中加入Ba(OH)2溶液至生成沉淀的物质的量最
+HCO
多,此时AI3+和Ba2+全部转化为沉淀:2A13+十
(3)通入过量CO2充分反应后,需将反应后的混
3SO2-+3Ba2++6OH--2A1(OH)3¥+
合溶液加热再过滤,其目的是防止生成氢氧化铝
·11·
3
真题密卷
单元过关检测
胶体,有利于沉淀的生成,使沉淀容易分离。
18.(1)H、N、O(1分)NH4NO3(1分)
(4)根据题目中的数据,可计算出每50mL溶液中
(2)NH,NO,△N,0个十2H,0(2分)
含有0.02 mol NH、0.02molA+、0.05 mol SO,
n(NH)+3Xn(A13+)<2Xn(SO),根据溶液呈
(3)2N,0高温2N,+0,(2分)
电中性原则可知溶液中一定含有K+;检验K元素
(4)Ag2O+4NH3+H2O-2[Ag(NH3)2]+
的最简单办法就是焰色试验,其特征为紫色(透过蓝
+2OH(2分)
色钻玻璃);由于无法确定溶液中是否含C,所以
(5)OH、NO?(1分)将少量白色固体E溶于
K+浓度大于或等于0.4mol·L。
水分装成两份,将一份溶液用玻璃棒蘸取点在
17.(1)60H+3C,△C10,+5CI+3H,0
pH试纸上,若pH>7,说明含有OH;另取少量
溶液于试管中,加入铜丝,无明显变化,再滴加少
(2分)
量稀硫酸,溶液逐渐变蓝,试管口出现红棕色,说
(2)AC(2分)
明含有NO,(3分)
(3)26℃(1分)6:5(或1.2:1)(1分)
【解析】由两个流程中无色液体C的质量为
(4)2Fe3++3C1O-+10OH-—2Fe0?+3C1
3.6g、1.8g知,C为H2O,且白色晶体A与
+5H2O(2分)高铁酸钾的溶解度比高铁酸钠
NaOH固体反应放出气体,气体D必为NH,则
的小(1分)
A的组成元素为H、N、O;无色气体B为N的氧
(5)高铁酸钾中的铁元素显十6价,具有强氧化
化物,且质量为8g-3.6g=4.4g,B可为N20,
性,能杀菌消毒(2分)水解生成的氢氧化铁胶
则A的化学式为NH4NO3,由无色晶体A产生
体具有吸附作用(2分)
的混合气体Z呈红棕色,则Z中包含NO2。
【解析】由题意及流程图可知,先制备次氯酸钠,
(1)由分析可知,化合物A的组成元素为H、N、
除去杂质氯化钠,在碱性条件下次氯酸钠与硝酸
O;A的化学式为NH,NO3。
铁发生反应生成高铁酸钠,高铁酸钠与氢氧化钾
(2)无色晶体A受热分解生成无色气体B的化学
发生复分解反应得到高铁酸钾,经分离提纯后得
到高铁酸钾晶体。
方程式为NH,NO,△N,O+2H,0。
(1)温度较高时,NaOH与Cl2发生歧化反应生
(3)B高温条件下分解为X的化学方程式:2N2O
成NaClO3,反应的离子方程式为6OH-+3CL2
高温
2N2十O2。
△C10,+5C1+3H,0.
(4)棕黑色固体溶解所发生反应的离子方程式为
(2)在溶液I中加入NaOH固体,NaOH与溶液
Ag2 O+4NH3 +H2O-2 [Ag NH)2]+
I中过量的CL2继续反应,生成更多的NaClO,
+20H。
并且为下一步反应提供碱性环境,故选A、C。
(5)E含有OH和NO?;将少量白色固体E溶
(3)由图甲可知,在26℃、Fe(NO3)3与NaClO
于水分装成两份,将一份溶液用玻璃棒蘸取点在
的质量浓度分别为330g·L1和275g·L
pH试纸上,若pH>7,说明含有OH;另取少量
时,高铁酸钾的生成率最高。工业生产中最佳温
溶液于试管中,加入铜丝,无明显变化,再滴加少
度为26℃;Fe(NO3)3与NaClO的最佳质量浓
量稀硫酸,溶液逐渐变蓝,试管口出现红棕色,说
度之比为6:5(或1.2:1)。
明含有NO。
(4)反应③的离子方程式为2Fe3++3C10+
19.(1)①饱和NaHCO3(1分)
100H一2FeO+3C1+5H20;向溶液Ⅱ
②2HCO3+Fe2+—FeCO3¥+H2O+CO2↑
中加入饱和KOH溶液得到湿产品的原因是高
(2分)
铁酸钾的溶解度比高铁酸钠的小,从溶液中
(2)①制取次溴酸(1分)HBr十H2O2
析出。
HBrO+H,O(2分)
(5)由高铁酸钾与水反应的离子方程式可知,其
②除去过量的H2O2,防止氧化Fe2+(2分)
能作水处理剂是因为高铁酸钾中的铁元素呈十6
(3)①用酸式滴定管量取25.00mL(或小于
价,具有强氧化性,能杀菌消毒;水解产生的氢氧
25.00mL)上述溶液于锥形瓶中,用0.0100mol·
化铁胶体具有吸附作用,能够吸附水中的杂质而
L1的KMnO4标准溶液进行滴定,至溶液呈红
达到净水目的。
色且半分钟内不褪色,记录消耗KMnO,标准溶
·12·
·化学·
参考答案及解析
液的体积,平行滴定3次(2分)②酸性KMnO,
(2)甲(1分)过滤速度更快(或液体和固体分离
会氧化葡萄糖酸根离子(或葡萄糖酸亚铁)中羟
比较完全)(1分)
基(2分)
(3)Na+、Mg2+、Ca2+(2分)pH超过8会使部
【解析】(1)①装置甲中碳酸钙和稀盐酸反应生
分AI(OH)3溶解生成[AI(OH)4],最终影响
成的CO2中混有挥发的HC1气体,欲除去CO2
Cr(Ⅲ)的回收与再利用(2分)
中混有的HC1,则乙中盛装的试剂是饱和
(4)Ca2+、Mg2+(2分)
NaHCO3溶液。
(5)3SO,+2Na,CrO,+12H,O=2CrOH(H,O SO.
②装置丙中,向Na2CO3溶液(pH=11.9)通入一
+Na2SO,+2NaOH(2分)
段时间CO2至其pH为7,此时溶液中溶质主要
【解析】(1)酸浸时,为了提高浸取率可采取的措
为NaHCO3,再滴加FeSO4溶液,有FeCO3沉淀
施:适当升高反应温度、延长浸取时间、加快溶解
生成,发生反应的离子方程式为2HCO?十Fe2+
速度等。
-FeCO3V+H2O+C02个。
(2)符合减压过滤的装置是甲;减压过滤用真空
(2)葡萄糖氧化为葡萄糖酸的一种生产工艺采用
泵抽真空造成负压,可以使过滤速度更快,液体
HBr催化H2O2氧化法。
和固体分离比较完全。
①HBr作催化剂,根据第二步的反应分析得到第
(3)硫酸浸取液中的金属离子主要是C3+,其次
一步为HBr十H2O2-HBrO+H2O
是Fe3+、A13+、Ca2+和Mg2+;加入氧化剂氧化
②由于加入了稍过量30%H2O2,因此加热煮沸
铬离子为Cr,O?-,加入NaOH溶液使溶液呈碱
的作用是除去过量的H2O2,防止氧化Fe2+。
性,CrzO号转化为CrO子;溶液pH=8,Fe3+、
(3)①准确称取一定质量的葡萄糖酸亚铁晶体样
Al3+沉淀完全,滤液Ⅱ中阳离子主要有Na+、
品,用稀硫酸溶解,配制成100mL溶液,用酸式
Ca2+和Mg2+;超过pH=8,氢氧化铝是两性氢
滴定管量取25.00mL(或小于25.00mL)上述
氧化物会溶解于强碱溶液中影响铬离子的回收
溶液于锥形瓶中,用0.0100mol·L1的酸性
利用。
KMnO4标准溶液进行滴定,至溶液呈红色且半
(4)钠离子交换树脂交换的离子是钙离子和镁
分钟内不褪色,即滴定终,点,记录消耗KMnO4
离子。
标准溶液的体积,平行滴定3次。
(5)二氧化硫具有还原性,被滤液Ⅱ中通过离子
②葡萄糖酸亚铁含有羟基,羟基具有还原性,若
交换后的溶液中Na2CrO4氧化为硫酸根,
实验操作和计算均正确,其可能原因是酸性
Na2CrO4被还原为CrOH(H2O)sSO4,依据原子
KMnO,会氧化葡萄糖酸根离子(或葡萄糖酸亚
守恒分析书写配平:3SO2十2Na2CrO4+12H2O
铁)中的羟基。
—2CrOH(H2O)sSO4¥+Na2SO4+2NaOH。
20.(1)适当升高反应温度(1分,合理即可)延长浸
取时间(1分,合理即可)
2025一2026学年度单元过关检测(四)
化学·金属及其化合物
一、选择题
2.D【解析】a能与碱反应生成两种盐,则a为Cl2,
1.C【解析】开幕式上的烟花表演利用了焰色试验
c为HCIO,氯气没有漂白性,A错误;f分散于水
原理而绽放出耀眼光彩,A正确;过氧类消毒剂的
中能形成红褐色胶体,则f为Fe(OH)3,d为
消毒原理是利用过氧化物的强氧化性使蛋白质变
FeO,e为Fe2O3,在空气中加热FeO迅速被氧化
性而达到杀菌消毒的作用,这与漂白液消毒原理相
生成FeO4,B错误;a能与水剧烈反应,则a为
似,B正确;金牌材质为铁质镀金,不是铁和金熔融
Na,在空气中Na最终变为Naz CO3,C错误;f是
得到的具有金属特性的合金材料,所以不属于新型
两性氢氧化物,则f为A1(OH)3,a为Al,Al能与
合金材料,C错误;碲是第MA族元素,D正确。
强碱、强酸反应生成盐,D正确。
·13·
3梦想是人生的灯塔,奋斗是通向它的桥梁
2025一2026学年度单元过关检测(三)
A.Mn(Ⅲ)可以氧化H2C2O,
班级
B随着反应物浓度的减小,反应速率逐渐增大
卺题
化学·离子反应和氧化还原反应
C.该条件下,Mn(Ⅱ)和Mn(M)不能大量共存
D.总反应为2MnO,+5C2O?+16H+一2Mn2++10C02↑+8HO
姓名
本试卷总分100分,考试时间75分钟。
4.油画创作通常需要用到多种无机颜料,研究发现,在不同的空气湿度和光照条件下,颜
料雌黄(As:S)褪色的主要原因是发生了以下两种化学反应:
可能用到的相对原子质量:H一1N一14O一16A一27S—32Ba一137
空气,紫外光,As,0,+HS0
得分
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题给出的四个选项中,只有一项
As.S(s)
是符合题目要求的。
空气.自然光,H,A0+l,S0,
题号
1
2
3
7
8
910
下列说法正确的是
A反应I和Ⅱ中,氧化1 mol As,S1转移的电子数之比为3·7
答案
B.反应I和Ⅱ中,元素As和S都被氧化
1.中国传统文化对人类文明贡献巨大,古代文献中充分记载了古代化学研究成果,晋代
《抱朴子》中描述了大量的化学反应,其中有①“丹砂烧之成水银,积变又还成丹砂”(已
C反位I有1中,参加反应的001<
知丹砂化学式为HgS):②“以曾青涂铁,铁赤色如铜”。下列有关叙述正确的是()
D.S,O和SO的空间结构都是正四面体形
A.①中水银“积变又还成丹砂”说明水银发生了还原反应
5.向NaCO,、NaHCO,混合溶液中逐滴加入稀盐酸,生成气体的量随盐酸加入量的变化
B.②中反应的离子方程式为2Fe+3Cu2+一2Fe3++3Cu
关系如图所示。下列离子组在对应的溶液中,一定能大量共存的是
()
C.根据①可知温度计打破后可以用硫粉覆盖水银,防止中毒
A.X点对应的溶液中:Na、OH,SO,NO
M N
D.水银能与曾青发生置换反应生成单质铜
B.Y点对应的溶液中:K+、Fe3+、MnO万、C
2.化学烫发是利用头发中蛋白质的化学特性来对头发进行“定型”的,其变化过程示意图
C.M点对应的溶液中:Na+、Ca2+,NO方、CI
X☑
如图所示。下列说法正确的是
()
D.N点对应的溶液中:FNO,Fe+,Ag
6.废旧磷酸铁锂电池中电极片主要由LiFePO,、铝箔、少量铜及炭黑组成,回收Fe、Li的具
体流程如图所示:
→NalAK(OH溶液
-SH HS
地假片进量碱液
→红褐色固体
H HS
操作1
到pH
一睡流1S0H,0
·酸浸液操作司
·沉淀
操作2
+滤清2
已知:①LFPO,溶于酸,不溶于碱。
A.药剂A具有氧化性
②L,S0,Li,C0,在常温下的溶解度分别为342g、1.3g。
B.①→②过程若有2molS-S断裂,则转移2mol电子
上述流程中各步反应的离子方程式书写正确的是
C.②→③过程若药剂B是H2O2,其还原产物为O2
A.铝箔溶于过量碱液:2Al+2OH十4H2O一2[AI(OH),]+H2↑
D.化学烫发通过改变头发中某些蛋白质中S一S位置来实现头发的定型
B.滤渣1中加入H,SO,和H,O,可发生反应:Cu十2H+H,0,一C++2H,0
3.一定条件下,酸性KMnO,溶液与H,C,O,发生反应,Mn(Ⅱ)起催化作用,过程中不同
C.酸浸液中PO}水解:PO+3H2O-HPO+3OH
价态含M粒子的浓度随时间变化如图所示。下列说法错误的是
()
D.滤液中加人试剂X时发生的主要反应:2Li+SO一Li,SO,¥
-10
7.S,在液态SO:中被AsF氧化成S,反应方程式为S+3AsF,一S(AsF),十
E0.8
-Mn(V)
AsF:,NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
()
30.6
A,还原产物为AsF,
02
o-Mnl目)
B.氧化剂和还原剂的物质的量之比为3:1
51013152025
C.S(AsF:)2阴阳离子个数比为1:4
时间/min
D.1molS参与反应转移电子的数目为16N
单元过关检测{三)化学第1页(共8页)
真题密卷
单元过关检测(三)化学第2页(共8页)
8.某固体样品可能含有NaNO2、NaHCO2、NaSO。和Na:SO,中的一种或几种。取少量
11.利用“价类二维图”研究物质的性质是化学研究的重要手段。如图是氯元素的化合价
样品进行如下实验:步骤①:将样品溶于水,得到澄清溶液:步骤②:向①的溶液中滴加
与部分物质类别的对应关系。下列说法错误的是
()
过量稀盐酸,有气泡产生:步骤③:取②的上层清液,向其中滴加BC1g溶液,有沉淀生
成。下列说法正确的是
()
A.该固体样品中一定含有Na2SO
------HCl
B.该固体样品中一定含有NaHCO,
单质氧化物般盐
C.该固体样品不可能只含有NaSO,
物质类别
D.步骤②的试管口产生的气体一定是无色的
A.A、B、C、D四种物质中,属于电解质的是B和C
9.用还原法可以将硝酸厂烟气中的大量氮氧化物(NO,)转化为无害物质。常温下,将NO
B.NaCIO,的电离方程式为NaClO2一CIO,+Na
与H2的混合气体通入Ce(SO,)2与Ce,(SO,)。的混合溶液中,其物质的转化过程如图
C.HCI可与C反应生成A,该反应的化学方程式为HCIO十HCI =CI.2↑十HO
所示。下列说法错误的是
()
D.D既有氧化性,又有还原性
12.处理某废水时,反应过程中部分离子浓度与反应时间的关系如图所示,反应过程中主
要存在N:、HCO,,CO,CNO厂(其中碳元素为+4价,氨元素为一3价)、CI厂等粒子。
下列说法错误的是
()
-HCO
Ce
A.反应I的离子方程式为2Ce++H,一2Ce++2H
B.反应Ⅱ中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2
-CIo
C.反应过程中,混合溶液中Ce3+和Ce+的总数一定保持不变
时间min
D.每消耗2.24L氢气,理论上转移的电子的物质的量为0.2mol
A.该废水呈强酸性
10.在某强酸溶液X中含有NH,A1+,Ba2+,Fe+、Fe+,CO}、,SO,SO、C、NO
B.废水处理后转化为无害物质
C.反应的离子方程式为3C1O-+2CNO-+HO-N,↑+2HCO方+3C1
中的一种或几种(忽略水的电离及离子的水解),取该溶液进行连续实验,实验过程如
D.每处理1 mol CNO-理论上转移4mol电子
图。下列推断正确的是
()
13.下列实验操作,现象均正确,且能得到相应实验结论的是
过量
气体A
一定量溶液G
过量
溶液E
游液Ba(NO
游液BNaO
(微热无气体放出)C0,门
迹项
实验操作
实验现象
实验结论
沉淀H
溶液
溶液
向0.1mol·L1H1溶液中
沉淀F
A
滴加几滴淀粉溶液,再滴加几
沉淀C
滴0.1mol·L1Fe(NO)
溶液出现蓝色
氧化性:Fe+>1
A.生成气体A的离子方程式:3Fe2++4H++NO,—3Fe++NO↑+2H,O
溶液
B.溶液X中一定含有H+,Fe2+、SO、C1
B
将Ag:O分别加入浓氢水和
AgO均溶解
AgO属于两性氧化物
稀硝酸中
C.加热灼烧沉淀F,其产物一定是磁性氧化铁
向蔗糖溶液中加人稀硫酸并
D.沉淀H中一定含有AI(OH)a和BaCO,沉淀
加热一段时间,然后滴加银氨
无银镜产生
燕糖没有还原性
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或者两个选项符合题目要
溶液
求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。
向浓度均为0.1mol·L1的
MgSO,和CuSO,的混合溶液
先观察到有蓝色
题号
11
12
13
14
15
0
K Cu(OH)]<K [Mg(OH):]
中逐滴加人0,01mol·L1的
沉淀生成
答案
N(OH溶液
单元过关检测(三)化学第3页(共8页)】
真题密卷
单元过关检测(三)化学第4页(共8页)
14.下列离子方程式与所述事实相符且正确的是
()
17.(13分)高铁酸钾(KzFO,)是新型多功能水处理剂。其生产工艺如图所示:
A.用HO2从酸化的海带灰浸出液中提取碘:2I十H2O2十2H+一I2十2H2O
足量氟气NaOH周体
9%09FcNO,)溶液
B.向碳酸氢铵溶液中加人过量的NOH溶液:NH十OH一NH,·H2O
O帝南→露液口除去Na黄性N:COt溶液
C.向明矾溶液中加入Ba(OH)2溶液至生成沉淀的物质的量最多:A13++2SO十
洗涤
2Ba++4OH—[A1(OHD,]-+2BaSO,¥
O品图禁图马,o装成淘
D.等体积、等物质的量浓度的NaHCO,溶液与Ba(OH):溶液混合:HCO,十Ba+十
回答下列问题:
OH-BaCO,↓+H2O
(1)反应①应在温度较低的情况下进行,因温度较高时NaOH与CL2反应生成NaCO,
写出温度较高时反应的离子方程式:
15.多疏化钠(Na,S,)液流电池因使用领域广,循环使用寿命长等优点被广泛研究,实验室
(2)在溶液I中加入NaOH固体的日的是(填标号)。
常用次氣酸钠处理多硫化钠废液,反应的化学方程式为Na:S十NaC1O十NaOH→
A.与溶液I中过量的CL2继续反应,生成更多的NaClO
Na2SO,十Y十HO(未配平)。下列说法错误的是
()
B.NaOH固体溶解时会放出较多的热量,有利于提高反应速率
A.Y为NaCl,为氧化产物
C.为下一步反应提供碱性环境
D.使NaCIo,转化为NaCIO
B.配平后,氧化剂与还原剂的物质的量之比为(3x十1):1
(3)反应的温度、原料的浓度和配比对高铁酸钾的产率都有影响。图甲为不同的温度
C.生成1 mol Na2 SO4时,反应转移6xmol电子
下,不同质量浓度的Fe(NO),对KFeO,生成率的影响;图乙为一定温度下,
D.多硫化钠含有类似一O一O一的一S一S一键,故多硫化钠有一定的氧化性
Fe(NO,)3质量浓度最佳时,NaClO的质量浓度对K:FeO,的生成率的影响。
三、非选择题:本题共5小题,共60分。
g50
16.(11分)某无色溶液甲中含有下列离子中的几种(不考虑水的电离以及离子的水解)。
0
22C
30
△24C
阳离子
Kt,Al+、Fe+、Ba2t,NH
20
·26℃
。28℃
阴离子
C1-、CO号、HCO、SO
150200250
300330350
FeNO,的质量浓度(gL)
149201253275313
NaCO的质量浓度(gL)
取100mL溶液甲并分成两等份进行如图实验(假设每步完全反应)
用
乙
2过量C0.
工业生产中最佳温度为
,此时Fe(NO,),与NaClO两种溶液的最佳质量浓
溶液乙
+1.56g白色周体
①过量NaOH溶液,
过滤,洗涤、
度之比为
加热
的烧
溶
(4)写出反应③的离子方程式;
标准状况下448m气体
向溶液Ⅱ中加入饱和KOH溶液得到湿产品的原因是
过滤,洗涤,干白色网体165国
3足量BaCl溶漫
(5)高铁酸钾与水反应的离子方程式是4FeO+10HO一4Fe(OH),(胶体)+3O,个+
8OH厂。则其作为水处理剂的原理是
回答下列问题:
(1)由①可知,原溶液中存在的离子有
,浓度为
mol·L1。
18.(12分)化合物A由3种元素组成,某学习小组按如图所示流程进行实验:
(2)写出实验②中生成沉淀的离子方程式:
无色气体B高温混合气体☒
(3)实验②中通人过量CO:充分反应后,需将反应后的混合溶液加热再过滤,其目的是
无色品体入加热
80g
+无色液体C3.6g
(4)某同学通过分析认为该溶液中一定存在K+,其理由是
2.241(标准状况)
:另外的一个同学认为也可以通过最简单的实验确定:
→无色气体DAO游液棕黑色足量气体D,无色澄清
加热
氧化物F
混合溶液)
,其特征现象为
:还有一个同学认为K+浓度
无色品体AaOH圆体
-无色没体C1.8g
80
加热
一定是0.04mol·L1,你认为对吗?理由是
(认
白色周体E加热无色气体d
白色周体H足量浓HNO,厂混合气体Z
为正确的,可以不回答)
无色溶液
单元过关检测(三)化学第5页(共8页)
真题密卷
单元过关检测(三)化学第6页(共8页)
已知:无色气体B(其中含有的原子个数比为1:2)高温下分解得到的混合气体X(由
②加热煮沸的作用是
两种常见的单质组成):无色气体G为单质,混合气体Z呈红棕色。
(3)用酸性KMnO,溶液测定葡萄糖酸亚铁品体中F©+含量,进而计算出品体的纯度
(1)化合物A的组成元素是
,A的化学式是
①请补充完整测定葡萄糖酸亚铁品体中F+含量的实验方案:准确称取一定质量
(2)写出无色品体A受热分解生成无色气体B的化学方程式:
的葡萄糖酸亚铁品体样品,用稀硫酸溶解,配制成100mL溶液,
(须使用的仪器和药品:25mL
(3)写出B在高温条件生产X的化学方程式:
a
酸式滴定管,锥形瓶,0.0100mol·L-1的酸性KMnO,标准溶液)。
(4)写出F·Y过程中棕黑色固体溶解所发生反应的离子方程式:
②发现纯度总是大于100%,若实验操作和计算均正确,其可能原因是
(5)白色固体E中的阴离子可能为
:请设计实验检验
20.(12分)利用化学原理可以对工厂排放的废水,废渣等进行有效检测与合理处理。某工
厂对工业含铬污泥中Cr(且)的处理工艺如图所示:
19.(12分)葡萄糖酸亚铁(C,H,O,),F€是常用的补铁剂,一种制备葡萄糖亚铁的流程如
HO 4.8 mol L HSO.
氧化剂NaOH
图所示:
含锋污泥
0液一反应可一过战,快图-反应可一结围一一→品
处理
酸浸一过]选液,氧花一
南能普西西的
CrOH(H,O,S0,←还原、—钠离子交换树脂,迷液过进司
(1)FeCO的取
已知:其中硫酸浸取液中的金属离子主要是Cr+,其次是Fe+、A+,Ca+和Mg+。
如图所示,向装置甲中滴加稀盐酸,产生气体经洗气后通人装置丙中的10mol·1.
(1)酸浸时,为了提高浸取率可采取的措施有
(2)过滤时常采用减压过滤,下图中诚压过滤装置是
(填标号):与常压过滤相
NaCO,溶液(pH=11.9),当溶液的pH约为7时,滴人0.8mol·L!FeSO,溶液,生成
比,减压过滤的优点是
FCO,沉淀。
稀盐
FcSO溶液
丙
(3)常温下,部分阳离子以氢氧化物形成沉淀时溶液的pH如表所示:
①装置乙中盛装的试剂是
(填化学式)溶液
阳离子
Fe+
Mg't
AP+
C
②写出装置丙中生成FCO,的主要离子方程式:
开始沉淀的pH
2.7
(2)葡萄糖氧化为葡萄糖酸。
取一定量的葡萄糖,加入蒸馏水至完全溶解,加入少量HBr和稍过量30%H2O2,
沉淀完全的pH3.711.1
89(>9溶解)
充分反应,加热煮沸,将产生的气体用2.0mol·L1NaOH溶液吸收,加入无水乙
加人NaOH溶液使溶液呈碱性,CrzO号转化为CrO。滤液Ⅱ中阳离子主要有
醇,静置,过滤,干燥,得纯净葡萄糖酸晶体。
:但溶液的pH不能超过8,其理由是
①HBr催化HO2氧化法分两步进行,过程如下:
(4)钠离子交换树脂的反应原理为M+十NaR→MR。+tNa,利用钠离子交换树
第一步:
脂除去滤液Ⅱ中的金属阳离子是
写出第一步反应的化学方程式:
(5)写出上述流程中用SO2进行还原的化学方程式:
第二步:葡萄糖酸的制备,其反应的化学方程式:C,H,O。十HBO一CH,O,+HB趾。
单元过关检测(三)化学第7页(共8页)
真题密卷
单元过关检测(三)化学第8页(共8页)