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东华高级中学
2025-2026学年第一学期学习效率检测(一)
高二化学
(可能用到的相对原子质量,Na:23H:1
0:16)
一、单选题(1-10小题,每题2分,11-16小题,每题4分,共44分)
1.已知反应4CO(g)+2NO2(g)、一N2(g)+4C02(g)在不同条件下的化学反应速率如下,其中表示反应速
率最慢的是()
A.v(NO2)=0.7mol/(L.min)
B.v(CO)=1.5mol/(L.min)
C.v(N2 )=0.4mol/(L.s)
D.v(CO,)=0.1mol/(L.s)
2.化学反应A2(g)十B2(g)=2AB(g)的能量变化如图所示。下列有关叙述正确的是(
A.每生成2 mol AB(g)吸收bkJ热量
↑能量kJ·mo
B.反应热△H=+(a-b)kJ.mol1
C.该反应中反应物的总能量高于生成物的总能量
2 mol AB(g)
D.断裂1molA一A键和1molB一B键,共放出akJ能量
1 mol Az(g)+1 mol Ba(g)
3.下列事实不能用勒夏特列原理来解释的是()
反应过程
A.除去C1,中少量HC1气体,采用饱和食盐水洗气
B.浓氨水中加入氢氧化钠固体时产生较多的刺激性气味的气体
C.合成氨时,将氨液化分离,可提高原料利用率
D.2NO,(g)=N,O,(g),压缩体积,气体颜色变深
4.下列有关中和热和燃烧热的说法中,正确的是()
A.反应热就是热量
B.在稀溶液中,1 nolCH3COOH和1 nolNaOH完全中和时放出的热量小于57.3kJ
C.1L1 mol L H2SO4溶液与稀NaOH溶液恰好完全反应时,放出57.3kJ的热量
D.已知2C(s)+O,(g)=2CO(g)△H=-220.7kJ·mol所以,C的燃烧热是220.7
5.甲烷催化重整反应为CH4(g)+H2O(g)、=CO(g)+3H2(g)△H>0。下列说法正确的是()
A,该反应的△S>0
B.使用催化剂可降低反应的焓变
C.平衡时升高温度,”增大,Ue减小D.反应平衡常数K=cCOc
c(CH)
6.某反应的反应历程如图所示,下列说法正确的是()
第1页共8页
A.反应历程口表示加入催化剂时的能量变化曲线
能量
kJ/mol)
B.灼热的炭与CO2的反应符合上图的描述
化学键
活化券尹
N活分=N
的最低能量
C.活化分子间所发生的所有碰撞为有效碰撞
键能kJ.molI
436
391Y
946
反应物的
D.催化剂能增大单位体积内活化分子的百分数,
总能量(E)反应物
从而增大反应速率
分子
生成物
生成物的
分子
7.某温度下,在某一恒容密闭容器中充入SO2(g)和O2(g)发生反
总能量(E)
反应过程
应生成SO(g),该可逆反应的v正和V逆随时间的变化曲线如图所示。下列说法错误的是()
A.a点时混合气体的原子个数与反应前相同
反应速率
B.b点时,V(SO3)<VE(SO3)
C.C点时,该反应未达到平衡状态
D.SO2(g)的转化率:p(d)>p(e)
h
8.下列说法中不正确的是()
时间
A.恒容容器中发生反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g),充入He增大压强,反应速率不变
B.用煤粉代替煤块,炉火更旺,是因为增大了煤与空气的接触面积
C.其它条件相同时,增大反应物浓度,活化分子百分数增加,反应速率增大
D.H,O2溶液中加入MnO2能快速放出O2,是因为MnO2是H,O2分解的催化剂
9.焦炭消除NO2污染,其反应原理为2C(S)+2NO2(g)、=N2(g)+2CO2(g),一定温度下,在恒容密闭容
器中发生该反应,若0~5min内CO2(g)的物质的量浓度变化为0.3mol.L,下列说法正确的是()
A.反应达到平衡时:2vE(NO2)=V(N2)
B.若起始时增大C(s)的用量,0~5min内C02(g)的物质的量浓度变化大于0.3mol.L
C.在2min末时,N2的物质的量浓度等于0.06mol.L
D.0一5min内,以co2表示反应速率为0.06moll(L.min)
10己知:气态分子中1ol化学键解离成气态原子所吸收的能量叫键能。恒温、恒容密闭容器中发生反应:
N2(g)+3H2(g)≥2NH(g)△H。有关数据如下:
下列叙述正确的是()
A.2NH(g)、=N2(g)+3H,(g)△H=-92kJ.mol1
B.当容器中压强不再变化时,反应到达平衡状态
第2页共8页
C.增大N2的浓度和使用催化剂均可提高H,的平衡转化率
D.增大H2浓度可增大活化分子百分数,使反应速率增大
11.多相催化反应是在催化剂表面通过吸附、解吸过程进行的。我国学者发现T口时(各物质均为气态),
甲醇(CH,OH)与水在铜基催化剂上生成CO,的反应机理和能量图如图:
CH.,OH
H.O
能
gPPC
反应I
反应Ⅱ
反应I反应Ⅱ
KKKK1K00
铜基催化剂
反应过程
下列说法正确的是()
A.该反应中,反应丨为反应的决速步骤
B.1 nolCH,OH(g)和1molH,O(g)的总能量大于1 molCO2(g)和3molH2(g)的总能量
C.CO是该反应的催化剂
D.在T口下某恒容容器中发生上述反应,若加入氦气使体系压强增大,则该反应化学反应速率加快
12.一定温度下,在一个10L恒容容器中通入X、Y发生反应。已知:X、Y、Z均为气体,三种物质的物
质的量随时间的变化曲线如图所示。下列说法合理的是()
◆n/mol
A.当2vX)=3v(Z)时,反应达到了平衡状态
1.0
0.9
B.平衡时Y的体积分数为45%
0.8
10.9
X
C.平衡时总压强与起始时总压强之比为9:10
0.6
0.7
D.3min时,再充入等物质的量的X与Y,正反应速率增大,逆0.4
0.2
反应速率减小
0.2
Z
012345t/min
13.一定温度下,在容积不变的密闭容器中进行如下反应:SiF,(g)+2H,O(g)三SiO,(s)+4HF(g),下列能
表明该反应已达到化学平衡状态的说法正确的有()个
V(H,O)=2vig (HF)
口SiF4的体积分数不再变化口容器内气体压强不再变化口4molH-O键
断裂的同时,有4olH-F键断裂口混合气体的物质的量不再变化口混合气体的密度不再改变
☐S正、H,O、HF的浓度之比不再改变
A.3
B.4
C.5
D.6
14.对于反应:A(s)+2B(g)=C(g)+D(g)△H<0,下列图像正确的是()
第3页共8页
C的质量分数
B的平衡转化率
1×107Pa
1×10Pa
1×10Pa
0
t/min
T/K
0
t,(加入A)tmin
A.A
B.B
C.C
D.D
15.下列实验方案能达到相应目的的是(
)
选
项
实验方案
目的
常温下,将等质量、等直径的铝粒分别加入18ol.L和
比较浓度对化学
A
反应速率的影响
2mol.L1H,SO4溶液中反应
常温下,向某密闭容器中充入O2气体,一段时间后压缩
探究压强对化学
平衡的影响
容器体积为原来的一半,观察气体颜色变化
探究Fe+和Cu2+
向两份等浓度等体积的H2O2溶液中分别加入2滴等浓度
的催化能力强弱
C
的Fe2(SO4),和CuCl2溶液,观察产生气泡的速率
判断该反应是可
向5mL0.1mol·L FeCl3溶液中滴加0.1mol.L1KI溶液
逆反应
D
56滴,充分反应,测得溶液中除含有I2外,还含有F®+
A.A
B.B
C.C
D.D
16.在两个容积均为2L的恒容密闭容器中,起始时均充入a mol H2S,以温度、Al2O3催化剂为实验条件变
量,进行H2S的分解实验[反应为2H2S(g)≥2H2(g)十S2(g)]。测得的结果如图所示。(曲线、回表示经过相同
时间且未达到化学平衡时H2S的转化率),下列说法不正确的是(
A.温度升高,H2S分解的速率增大,S2的含
70
量增大,△H>0
60
L平衡转化率
Ⅱ.Al203催化
50-
Ⅲ
Π.无催化剂
B.由曲线包、回可知,加入Al2O3可提高H2S
40
的平衡转化率
30
20
C.900回时,ts后达到平衡,则H2的平均反应
10
600700800900100011001200
速率为4moLs
d
温度/℃
第4页共8页
D.约1100回时,曲线、回几乎重合,说明A2O3可能几乎失去催化活性
二、解答题共56分,每空2分)
17.(16分)某实验小组用0.50molL1NaOH溶液和0.50molL1硫酸溶液进行中和热的测定。
(一).配制0.50molL1NaOH溶液
(1)若实验中大约要使用245 mLNaOH溶液,至少需要称量NaOH固体
o
名称
托盘天平(带砝码)
小烧杯
坩埚钳
玻璃棒
药匙
量筒
仪器
序号
(2)从上图中选择称量NaOH固体所需要的仪器是
(填字母)。
(二).测定稀硫酸和稀氢氧化钠溶液中和热的实验装置如下图所示。
环形玻璃
取50 mL NaOH溶液和30mL硫酸溶液进行实验,实验数据如下表。
温度计
搅拌棒
(1)请填写下表中的空白:
起始温度/℃
终止温度
温度差平均值
温度
碎泡沫
H2SO4
NaOH
平均值
t/℃
-t)/℃
塑料
实验次数
26.2
26.0
26.1
30.1
3
27.0
27.4
27.2
31.2
3
25.9
25.9
25.9
29.8
26.4
26.2
26.3
30.4
(2)近似认为0.50molL1NaOH溶液和0.50molL1硫酸溶液的密度都是1gcm3,中和后生成
溶液的比热容c=4.18Jg1.℃1。则中和热△H=
(取小数点后一位)。
(3)上述实验数值结果与57.3 kJ-mol1有偏差,产生偏差的原因可能是
(填字母)。
a.实验装置保温、隔热效果差
b.量取NaOH溶液的体积时仰视读数
c.NaOH溶液分次倒入d.用同一温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定HSO4溶液的温度
(4)一定量的稀氢氧化钠溶液、稀氢氧化钙溶液、稀氨水分别和1L1mol·L-1的稀盐酸恰好完全反应,
其反应热分别为△H1、△H2、△H3,则△H1、△H2、△H3的大小关系为
(5)(填“能”或“不能”)用Ba(OH2溶液和硫酸代替氢氧化钠溶液和盐酸,理由是
18.(12分)(一)、TiO2和TiCl4均为重要的工业原料。已知:
TiC14(g)+02(g)=Ti02(s)+2Cl2(g)△H1=-175.4kJ.mo1
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2C(s)+O2(g)2c0(g)△H2=-220.9kJ·mol
请回答下列问题:
(1)TiCl,(g)与CO(g)反应生成TiO2(s)、C(s)和氯气的热化学方程式为
平衡后,升高温
度,TiCl,(g)的转化率
(填“不变”或“增大”或“减小”)。
(2)若反应口的逆反应的活化能为EkJ.mol,则E_
(填“>"“<”或“=")220.9。
(3t口时,向10L恒容密闭容器中充入1 mol TiCI4和2mol02,发生反应口,5min时达到平衡,测得
TiO2的物质的量为0.2ol,下列措施,既能加快逆反应速率又能增大TiCl4的平衡转化率的是(填
字母)。
A.缩小容器容积
B.加入催化剂
C.分离出部分TiO2
D.增大O2浓度
(二)、回时,在1L恒容密闭容器中发生水煤气反应:CO(g)+HO(g)三CO2(g)+H2(g)
△H=-41.2kJ·mo1,若开始时充入1molC0、4molH2O(g),达到平衡时放出32.96kJ热量。该温
度下反应的平衡常数是
,CO的平衡转化率是
19、(14分)甲、乙两个实验小组利用酸性KMnO4溶液与H2C2O4
溶液反应研究影响反应速率的因素。设计实验方案如下(实验中所用
KMnO4溶液均已加入HSO4):
量气管
甲组:通过测定单位时间内生成CO2气体体积的大小来比较化学
反应速率大小。某同学进行实验,装置如图。A、B的成分见下表:
序号
A
B
◇
2mL0.2 molL H2C204溶液
4mL0.01 molL KMnO4溶液
0
2mL0.1mo/LH2C204溶液
4mL0.01 molL KMnO4溶液
0
2mL0.2moLH2C204溶液
4mL0.01mol/LMnO4溶液和少量MnSO4
(1)该反应的离子方程式为
乙组:通过测定KMnO4溶液褪色所需的时间来比较化学反应速率的大小。为了探究KMO4溶液
与H2C2O4溶液浓度对反应速率的影响,某同学在室温下完成以下实验:
实验编号
y
2
4
水/mL
10
5
0
0.5mo/LH2C2O4溶液mL
10
10
5
第6页共8页
0.2mol/LMnO4溶液/mL
5
10
10
时间/s
40
20
10
(2)=
4号实验中始终没有观察到溶液褪色,你认为可能的原因是
(3)2号实验中,用HC204表示的反应速率为
(反应后溶液的总体积变化忽略不计)。
(④)在实验中发现酸性高锰酸钾溶液和草酸溶液反应时,开始一段时间反应速率较慢,溶液褪色不明显:
但不久突然褪色,反应速率明显加快。某同学认为是反应放热导致溶液温度升高,再次进行3号实验,
测定反应过程中不同时间溶液的温度,结果如下表:
时间/s
0
10
15
20
25
30
温度/℃
25
26
26
26
26.5
27
27
口结合实验目的与表中数据,你得出的结论是
口从影响化学反应速率的因素看,你认为还可能是
的影响。若用实验证明你的猜想,
除了酸性高锰酸钾溶液和草酸溶液外,还需要选择的试剂最合理的是
a.硫酸钾
b.水
c.二氧化锰
d.硫酸锰
20.(14分)工业废气中的二氧化碳可以合成甲醇(CH0H),
2H
反应机理如下图所示:
(3)氢化
(2)吸附
CO
(1)该机理表示制取甲醇的化学方程式是
H
●
H
CH;
是反应过程中的
(填“催化剂”或
CH:OH
Z
Ga
(1)吸附
(4)脱附
H
“中间产物”)。
(2)CO2和H2发生上述反应合成甲醇时,通常还伴随副反应:CO,(g)+H2(g)三CO(g)+H,O(g)
△H=+41.2 kJ.mol;在5.00MPa、n(H2):n(CO2)=3:1条件下,相同时间内温度对反应的影响如
图所示(精甲醇时空收率指在给定反应条件下,单位时间内,单位体积催化剂能获得甲醇的质量):
第7页共8页
0.9
0
F08
-CO,生成CO转化率
3
CO2生成CH,OH转化率
0.7
C02总转化率
0度?0
·一精甲醇时空收率
0.6母
20
0.5
10
-0.4
5-
0.3
230
240
250260
270280
反应温度/C
①结合转化率数据,CO,和H2合成甲醇的反应是
(填“吸热反应”或“放热反应”),理
由是
0
②达到平衡后,随着温度升高,CO2总转化率升高的原因是」
(3)工业上,利用乙醇催化氧化制备乙醛,其化学原理如下:
反应D:2CH,CH,OH(g)+O,(g)c2CH,CHO(g)+2H,O(g)(住反应)△H<0。
反应D:CH,CH,OH(g)+O,(g)、aCH,COOH(g)+H,O(g)(次反应)△H<0。
在1L恒容密闭容器中充入xmolCH,CH,OH(g)、ymolO2(g),在一定条件下发生反应口,乙醇转化率与温
度关系如图所示。
a(CH,CH,OH)/%
口TK之前,随着温度升高,乙醇的转化率增大,其主要原因是
80
口T,之后,随着温度升高,乙醇的转化率降低,可能的原因是
(填代
号)。
T/K
A.反应活化能增大
B.平衡常数减小
C.△H减小
D.催化剂的选择性降低
第8页共8页