单元过关(8)生物的变异及应用、生物的进化-【衡水真题密卷】2026年高考生物单元过关检测（辽吉黑蒙）

心中有梦，勇敢去追，未来属于你 2025一2026学年度单元过关检测（八） C.雌果蝇 D.道尔顿的红绿色盲基因 班级 6.某男性有特殊面容、智能落后、生长发育迟缓，通过染色体组型分析发现其14号染色体 卺题 生物学·生物的变异及应用、生物的进化 如图甲所示，异常染色体的来源见图乙，其余染色体均正常，下列叙述错误的是() 姓名 本试卷总分100分，考试时间75分钟。 异常染色体 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项 得分 符合题目要求。 14号21号口异常染色体 图甲 图乙 题号123456789101112131415 A.该变异类型属于染色体结构变异中的重复 答案 B.该男性染色体数正常但患有唐氏综合征 1.某DNA中的基因发生突变产生新的等位基因。下列有关等位基因的分析，正确的是() C.该男性初级精母细胞中会有异常联会现象 A.所含氢键的数量一定不同 B.嘌岭碱基的比例不同 D,该男性精原细胞分裂后可产生正常的精子 C.在染色体上的位置相同 D.碱基排列顺序可能相同 7.人血红蛋白中的B链（肽链）上的一分子谷氨酸被缬氨酸取代可导致镰状细胞贫血。研 2.某植株的核基因A具有多种复等位基因(A1、A。、A,…),且花粉中含有的A基因与卵 究发现，人的16号染色体上的H基因编码的是正常B链，h基因编码的是异常3链，异 细胞中相同时不萌发。下列叙述正确的是 () 常B链对疟疾具有较强的抵抗力，下列说法不正确的是 () A,复等位基因的出现体现了基因突变的普遍性 A.基因H与h在人成熟的红细胞内均能控制肽链的合成 BA:、A2、A互为等位基因，均可作为进化的原材料 B.基因突变是导致某人患镰状细胞贫血的根本原因 C.基因型为A1A2和A2Ag的个体相互杂交，后代共有4种基因型 C.基因H与h在功能上具有多效性，且变异的有利与有害是相对的 D.A1、A2、A…基因的遗传遵循基因的自由组合定律 D.利用显微镜观察可初步确诊镰状细胞贫血 3.某科研小组对某病人的癌细胞进行检测，结果发现癌细胞中多个基因发生突变。其中 8.若基因突变使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子，这种突变称为无义突变：若突 基因H突变成H,突变后该基因编码的肽链变短，但其表达活性显著增强。下列说法 变使原密码子变成另一种氨基酸的密码子，这种突变称为错义突变。校正tRNA可通 正确的是 () 过改变反密码子区来校正基因突变，如一种携带精氨酸但是识别甲硫氨酸密码子的 A.基因H一定发生了碱基的缺失 tRNA(X)。下列叙述错误的是 () B.基因H最可能属于抑癌基因 A.在真核生物中，tRNA可在细胞核中转录得到 C.基因H的编码产物可能与细胞增殖有关 B,校正tRNA在校正过程中必须与正常的tRNA竞争结合密码子 D.基因H一旦突变，细胞就会发生癌变 C.X可以对应两种氨基酸，体现密码子的简并性，提高容错率 4.青霉菌是一种常见真菌，其产生的青霉素可以抑制细菌细胞壁的合成。科学家用X射 D,X参与合成的多肽链中，原来甲硫氨酸的位置可被替换为精氨酸 线等处理青霉菌并进行大量筛选，获得青霉素高产菌株。下列叙述正确的是() 9.多倍体普遍存在于植物界，根据染色体组来源的差异，生物学上将多倍体分为同源多倍 A.基因突变具有普避性是获得青霉素高产菌株的基础 体（如三倍体无子西瓜）和异源多倍体（如普通小麦）。玉米为二倍体植物，玉米多倍体 B.诱变育种的优点是提高变异频率且能控制变异方向 植株的培育过程如图所示。下列叙述错误的是 () C.经X射线处理获得的青霉素高产菌株是一个新物种 D,长期使用青霉素治疗细菌感染会诱导细菌出现抗性 直接发人歌诱导处理 选，鉴定 5,姐妹染色单体相同位点一般存在的是相同基因，但也可能存在等位基因，在不考虑染色 幼苗「 发芽的种子 幼苗 多倍体 体变异的情况下，下列生物的姐妹染色单体同一位点存在的等位基因不一定来自基因 A.多倍体可由二倍体祖先经过染色体数目加倍而产生 突变的是 () B.图示幼苗Ⅱ的细胞中染色体组数目均为幼苗I的两倍 A,自然界的一般豌豆 B.雄蜂 C.用秋水仙素诱导处理发芽的种子，可抑制纺锤体形成从而实现染色体数目加倍 单元过关检测（八）生物学第1页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（八】生物学第2页（共8页） 2 D.可用显微镜观察根尖分生区细胞染色体数目的方法鉴定多倍体 10.某雄性果蝇(2m=8)的一条2号染色体和X染色体发生了片段互换，丢失2号染色体 E套两·60印项价一0mp A.囊性纤维化病例说明了基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 片段或X染色体片段的雕、雄配子均不育。该雄蝇与正常雌蝇杂交获得F,。不考虑其 B.若妻子的CF基因切制后只有一种片段，则他们不会生出患囊性纤维化的孩子 他突变。下列叙述错误的是 () C.CF致病基因与CF正常基因的根本区别是它们的脱氧核苷酸的排列顺序不同 A.该雄蝇产生的配子一半可育 D.不考虑变异，丈夫体内不携带CF致病基因的细胞有初级精母细胞和次级精母细胞 B.F,雌蝇的初级卵母细胞在诚数分裂时形成的四分体均正常 14.人类基因组中98.5%的非编码序列曾被称为“垃圾DNA”,它们不编码蛋白质。然而研 C.F,雄蝇的细胞中所有染色体结构均正常 究发现，这些非编码序列在基因的转录调控中扮演重要角色。下列叙述错误的是() D.此种变异能为生物进化提供原材料 A.非编码区的基本组成单位是脱氧核苷酸 11.利用尖叶蕉(2N=22)和长梗蕉(2N=22)进行杂交，能获得三倍体无籽香蕉，培育过程 B.编码区的基因指导mRNA的合成 如图所示，其中A、B表示染色体组。下列说法错误的是 () C,非编码区发生基因突变对蛋白质的合成没有影响 尖叶蕉2N=AA D.编码区碱基序列发生改变，性状不一定发生改变 15.夏威夷群岛是一群坐落在太平洋上由火山喷发形成的孤立小岛，距离大陆最近的也有几千 尖叶瓶(4N=AAAA)×长梗蕉2Y=BB 千米。多种蜜旋木雀生活在这些岛上。不同的蜜旋木雀生活习性不同，尤其是喙的形态和 大小有很大差异，例如有的岛屿上的蜜旋木雀喙长而尖，适合于从树皮裂缝中捕食昆虫，也 无籽香 有以蜗牛为食的蜜旋木雀，但不同种之间存在着生殖隔离。下列分析正确的是 () A.利用低温处理尖叶蕉幼苗是为了抑制着丝粒的分裂 A.夏威夷群岛上所有蜜旋木雀所拥有的基因的种类和数量构成了基因库 B.尖叶蕉(4N=AAAA)的细胞中最多含有88条染色体 B.不同岛屿之间的地理隔离、突变的随机性和不定向性以及自然选择的定向作用导致 C,步骤①②利用的遗传学原理有染色体变异和基因重组 不同种蜜旋木雀的形成 D.无籽香蕉细胞中的染色体组成为AAB C.夏威夷群岛上生物多样性的形成是多种蜜旋木雀与其天敌和食物之间通过斗争和 12.果蝇的长翅和残翅分别由A,a基因控制，用紫外线处理基因型为Aa的果蝇群体，得到 互助实现的 如图三种突变体（突变体均能存活，图中①、②为同源染色体，③、④为同源染色体）。 D.通过测定与喙有关的基因的碱基序列可以作为判断是否为同一物种的证据 下列说法错误的是 () 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或 多项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 题号 16 17 18 19 20 答案 图1 图2 用3 16.图中的m和n是一对同源染色体，A~E为染色体片段，因其中一条染色体异常，导致 A.任何时期均可发生上述变异，且光学显微镜下都能观察到 二者联会后形成了如图所示的“染色体桥”。染色体桥会在两个着丝粒之间的任意位 B.图2果蝇相互交配，子代产生残翅的概率为1/4 置断裂，随后细胞正常进行分裂。下列有关叙述正确的是 () C.若图3果蝇细胞在减数分裂四分体时期，则A、基因所在的染色体可能发生交换 ABCDE D.染色体变异可改变染色体上基因的数目或排列顺序，基因突变不会改变基因的数目 n○ 13.一对新婚夫妇表型正常，双方家族中只有妻子的弟弟和丈夫的母亲患囊性纤维化。为 ADCBE ADCBE 优生优育，该夫妇前往医院进行遗传咨询，该遗传病是一种单基因遗传病，因编码 图① 图2 CFTR蛋白的基因缺失3个碱基而导致该蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构 A.m和n上的染色体片段相同，蕴含的遗传信息也相同 发生变化。医院对可能导致囊性纤维化的基因(CF)进行酶切分析和长度测定，结果 B.染色体桥形成前，细胞中的端粒酶没有正常发挥作用 如图。下列叙述错误的是 () C,染色体桥断裂后，子细胞中染色体数量均会出现异常 单元过关检测（八）生物学第3页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（八】生物学第4页（共8页） D.染色体桥斯裂后，最终可能形成正常的成熟生殖细胞 D.后代花色呈一系列过渡类型可能与土壤条件等环境因素有关 17.图甲表示由于DNA中碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程。图乙表示某 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 高等动物形成生殖细胞的过程图解（不考虑基因突变和基因重组）。图丙是基因型为 21.(12分)家蚕(2n=28)的性别决定方式为ZW型，其体色有红色和正常色，分别由基因 AaBB的生物细胞分裂示意图。下列叙述正确的是 A和a控制，翅型有痕翅和正常翅，分别由基因B和b控制。已知发育为雌蚕的受精 蛋白质正常 异常 卵中有1个显性基因且没有其等位基因时，胚胎会死亡：其他情况胚胎均正常发育。 【了氨基酸赖氨酸 与睢蚕相比，雄蚕产丝多且质量高。科学家利用诱变技术设计育种实验，使解出来的 RNA D- ○ 子代都是雄蚕，部分育种过程如图1,2所示。回答下列问题。 图甲 图乙 图丙 野生型雄在 A发菜的叶绿体中，也有可能发生图甲Ⅱ所示的变异 B.如果图乙中细胞V的基因组成是aB,则细胞Ⅲ的基因组成就是AAbb 变 C,若图乙动物与图丙动物性别相反，则图丙细胞的名称是次级精母细胞 图1 图2 D.由图丙推测，该细胞在分裂过程中，可能发生了基因重组或基因突变 (1)雄蚕品系P和P2的育种方法依据的原理是 ,该育种方 18.六倍体普通小麦的染色体组成为AABBDD(A、B,D表示不同染色体组)，每个染色体 法的优点是 组均含一个M10基因。为获得具有广谱抗白粉病的普通小麦，科研人员利用基因编辑 技术，删除Mlo基因中的部分碱基，并通过杂交育种获得一系列M。基因功能缺失的 (2)P,的细胞中含有 条染色体。若P。与野生型雌蚕杂交，则后代中痕翅个 纯合突变体，发现只有每个染色体组M和基因功能均缺失的突变体才具有广谱抗白粉 体所占的比例为 病的特性。下列叙述正确的是 () (3)为使孵出来的子代都是雄蚕，可利用P、P2、P,进行的实验操作是 A.该基因编辑技术依据的原理是基因突变 ,再从子代中挑选出 个体与野生型雌蚕杂交， B.MLo基因功能缺失的纯合突变体有7种 22.(12分)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。耐早和不耐早由基因A/a控 C.单倍体育种中常用秋水仙素处理单倍体种子使其染色体数目加倍 制，抗病和不抗病由基因B/b控制。以两株耐早抗病菠菜为亲本进行杂交实验，产生 D.不同的纯合突变体杂交，子一代中均不具有广谱抗白粉病的特性 的子一代如表所示。已知亲本之一产生的某些基因型配子不育，不考虑X、Y染色体的 19,在正常分裂细胞中，周期蛋白依赖性激酶(CDK)的活化导致Rb蛋白磷酸化，被释放的 同源区段。回答下列问题 E2F活化下游基因的转录，使细胞周期正常运行。随着细胞增殖，端粒的缩短会导致 F 耐早抗病 耐早不抗病 不耐早抗病 不耐早不抗病 细胞内p53蛋白的活化，诱导产生p21使CDK失活，最终导致细胞周期停滞引起衰 雕性 1201 0 601 0 老。下列说法错误的是 () 雄性 302 902 300 299 A.细胞衰老时细胞核体积增大，核膜内折，染色质收缩 (1)两对相对性状中显性性状分别是 抗病基因位于 B.破坏癌细胞中的端粒结构，可能引起癌细胞衰老 染色体上。亲 C.控制p53蛋白合成的基因属于原癌基因 本基因型为 D.若DNA发生损伤也可能导致E2F不能和Rb分离 (2)由表可知， (填“父本”或“母本”)产生的配子不育，该不育配子的基因型为 20.典型的褐花杓兰的花呈深紫色，典型的西藏杓兰的花呈紫红色，两者都分布于我国西 F:耐早不抗病植株产生的配子及比例为 南地区且分布区域有一定交叉，它们能自然杂交并产生可育后代，后代花色呈现从浅 (3)科研人员在进行相关实验中发现，纯合耐早植株与不耐旱植株杂交，在后代群体中 红到深紫等一系列过波类型，下列说法正确的是 () 出现了一不耐早植株。出现该不耐早植株的原因可能是亲本在产生配子过程中发生 A.褐花杓兰和西藏杓兰属于同一物种 了基因突变或染色体片段缺失。现有耐早纯合植株、耐早杂合植株、不耐早植株若干， B.褐花杓兰和西藏杓兰会在分布交叉的区域协同进化 请选择合适的植株设计杂交实验以探究其原因。写出实验方案并补充实验结果及结 C,后代花色呈一系列过渡类型可能是基因重组的结果 论（已知：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死：各类型配子活力相同）。 单元过关检测（八）生物学第5页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（八】生物学第6页（共8页） 实验方案： 注：非模板链下面的字母代表相应的氨基酸，*处无对应氢基酸，碱基序列的左侧是5端 实验结果及结论：若 ,则为基因突变；若 据图可知，由于野生型基因中的碱基发生了，从而导致基因突变。与野生型 ,则为染色体片段缺失。 相比，突变体1基因指导合成的mRNA上的碱基为 的终止密码子提前出现， 23.(9分)人类的Burkitt淋巴瘤是一种发生于B细胞的恶性肿瘤细胞，基因定位研究证 肽链变短，最终导致蛋白质的空间结构的改变，功能异常。 明，人类第8号染色体的q臂存在c-myc基因，第14号染色体的q臂有1gH基因（免 (2)请以上述水稻作为实验材料，探究突变体1和突变体2的突变基因在染色体上的位 疫球蛋白基因)。8号染色体的▣臂与14号染色体的q臂发生如图所示的变化时，会导致 置关系，要求写出实验思路、预期实验结果和结论（不考点染色体互换）。 Burkitt淋巴瘤的发生。回答下列问题。 实验思路： 正常染色体纯合子 变化后的杂合子 预期实验结果和结论： a若 ,则突变体1,2的突变基因为等位基因： b.若 ,则突变体1,2的突变基因为非同源染色体上 的非等位基因： 正常染色体 染色体8 染色体 染色体14 正常染色体4 c若 ,则突变体1,2的突变基因为同源染色体上的 14 ”染色体 非等位基因。 (1)淋巴细胞癌变后，由于 ,因此癌细胞容易在体 25.(10分)小熊猫和大熊猫是两个不同的物种，小熊猫跟北美浣熊等浣熊科动物拥有共同 内分散和转移。 起源，大熊猫则跟亚洲黑熊等熊科动物关系更近。大熊猫99%的食物都是竹子，小熊 (2)B细胞增殖分化而来的浆细胞能合成和分泌大量免疫球蛋白而其他细胞不能，从基 猎喜食箭竹的竹笋、嫩枝和竹叶，各种野果、树叶、苔藓以及捕食小鸟或鸟卵和其他小 因的角度分析，原因是 。14号染色体q臂的 gH基因邻近部位有该基因的增强子。研究人员利用基因敲除技术来研究增强子的 动物、昆虫等，尤其喜食带有甜味的食物。小熊猫虽常年生活在树权上，但金钱豹也同 作用，结果如表所示。据表推测，增强子在gH基因表达方面的作用是 样擅长爬树，是其首要天敌。请依据现代生物进化理论的主要观点和内容，以及上述 资料回答以下问题。 增强子是否被除 gH基因的mRNA (1)根据现代生物进化理论，科学家认为小熊猫和大熊猫是两个不同的物种的原因是 是 十+ 否 +++++ (2)大熊猫属于哺乳纲中的食肉动物，可食食物中99%都是竹子，这与它发达的白齿 (3)由图可知，8号染色体q臂与14号染色体q臂发生了染色体结构变异中的 有关，科学家是可以通过 证据判断大熊猫进化过程中白齿出现的时 期。小熊猎和大熊猎在食性等方面存在较大差别，体现了生物的多样性，这种多样性 (4)变异后的B细胞第 号染色体也出现了c-my基因，lgH基因的增强子作 的形成主要是生物与环境之间 的结果。 用于cmye基因后导致细胞发生癌变，推测c-my基因为 (填“原癌”或“抑 (3)金钱豹的存在，在客观上对小熊猫种群的发展起到了促进作用，理由是 癌”)基因。 24,(12分)水稻是一种重要的农作物，研究者通过多种育种技术来提高水稻的产量。水稻 (4)某满查团队对四川一个野生大熊猫种群随机抽样调查，测知该种群中基因型为DD 稻穗的大小会影响水稻产量。研究人员获得了稻穗为大穗的单基因纯合突变体1和 和dd的大熊猫所占的比例分别为10%和70%（各种基因型个体生存能力相同），第二 突变体2，其稻穗显著大于野生型。将突变体1和突变体2分别与野生型水稻杂交，获 得的F,的稻穗大小与野生型相同，表型为小穗。 年对同一种群进行的调查中，发现基因型为DD和dd的大熊猫所占的比例分别为4% (1)研究人员对野生型和突变体1的等位基因进行测序，部分测序结果如图： 和64%，在这一年中，该大熊猫野生种群是否发生了进化？ ,理由是 野生型C4长GT AA AGC AGA TEG CAC6AG非模板连 突安体I-CA6代AAG CHT AAA AGC AGA TAG GAC CAG一非模板结 单元过关检测（八）生物学第7页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（八】生物学第8页（共8页）·生物学· 参考答案及解析 白修饰后，基因的碱基序列未发生改变，但影响 响翻译，但不影响基因的复制。 特定基因的表达，进而导致性状的改变，说明基 (4)核小体实现了DNA长度的压缩，进而有利于 因表达和表型发生了可遗传变化，故组蛋白修饰 DNA的储存；在细胞分裂期，核小体之间会进一 是表观遗传的重要机制。 步压缩，使染色质螺旋变粗变短形成染色体，核 (2)过程c为转录，转录过程需要RNA聚合酶， 小体排列紧密有利于维持染色体结构的相对稳 RNA聚合酶可催化DNA双链解旋，催化核糖核 定；DNA缠绕在组蛋白八聚体上，脱氧核糖核酸 苷酸聚合形成RNA。 酶只能作用于核小体之间的DNA片段，推测组 (3)基因A和基因B是两个相邻的基因，在细胞 蛋白的作用可能是防止DNA被脱氧核糖核酸酶 核中，二者可以同时进行复制或转录，而一个基 I水解，对染色体的结构起支持作用。 因不能同时进行转录和复制；启动子位于基因的 (5)基因重叠是指两个或两个以上的基因共用一 上游，是与RNA聚合酶结合的DNA区域，基因 段DNA序列，因此，基因重叠可使有限的DNA 的启动子发生甲基化会影响基因的转录，进而影 序列包含更多的遗传信息。 2025一2026学年度单元过关检测（八） 生物学·生物的变异及应用、生物的进化 一、选择题 基因H突变成HT,突变后该基因编码的肽链变 1.C【解析】等位基因所含氢键数量可能相同，如 短，但其表达活性显著增强，推测基因H最可能属 正常基因突变成镰状细胞贫血基因，原因是碱基 于原癌基因；基因H最可能属于原癌基因，而原癌 对A-T被T-A替换；通常双链DNA分子中，嘌呤 基因调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程， 碱基占总碱基的比例总是1/2；等位基因是指在一 因此基因H的编码产物可能与细胞增殖有关；细 对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基 胞发生癌变是多个基因突变累积的结果，且基因 因，即等位基因在染色体上的位置相同；基因突变 突变不一定导致生物性状发生改变。 后，其碱基排列顺序随之改变，故等位基因的碱基 4.A【解析】基因突变具有普遍性，即基因突变是 排列顺序不同。 普遍存在的，这是获得青霉素高产菌株的基础；诱 2.B【解析】复等位基因的出现是基因突变的结 变育种的优，点是提高变异频率，但不能控制变异 果，复等位基因的出现体现了基因突变的不定向 方向，因为基因突变具有不定向性；经X射线处理 性；A1、A2、A是复等位基因，互为等位基因，均可 获得的青霉素高产菌株是一个新品种，不是一个 作为进化的原材料；若选取基因型为A1A2和 新物种；细菌的抗性本来就存在，青霉素的使用只 A2A的个体进行正反交实验，后代的基因型为 是将抗性细菌选择出来。 A2A2、A1A2、A2A3、A1A3,但花粉中含有的A基 5.C【解析】自然界的豌豆是纯合子；雄蜂是一个 因与卵细胞中相同时不萌发，故后代共有3种基 染色体组的单倍体；雌果蝇是二倍体，其姐妹染色 因型(A1A2、A2A3、A1A3);基因自由组合定律的 单体上的等位基因可能来自（显性或隐性）基因突 实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分 变或基因重组；道尔顿（男性）的红绿色盲是伴X 离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中， 染色体隐性遗传病，姐妹染色单体上的等位基因 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同 一般只能来自（显性或隐性）基因突变。 源染色体上的非等位基因自由组合。A1、A2、 6.A【解析】从图中可以看出，异常染色体是由14 A…基因是同源染色体相同位置上的复等位基 号染色体与21号染色体连接并丢失片段而形成 因，遗传不遵循基因的自由组合定律，遵循基因的 的，这种变异类型属于染色体结构变异中的易位 分离定律。 和缺失；唐氏综合征即21-三体综合征，由题意可 3.C【解析】基因的碱基发生增添、缺失或替换，都 知，该男性21号染色体多了一条，而其他染色体 有可能使终止密码子提前，导致编码的肽链变短； 正常，因此该男性染色体数正常但患有唐氏综合 ·33· 2 真题密卷 单元过关检测 征；由于14号染色体存在异常（部分片段丢失）， 常、2个异常；F1雄蝇的染色体为22XY,所有染 在初级精母细胞进行减数分裂同源染色体联会 色体结构均正常；该雄蝇的染色体发生了易位， 时，会有异常联会现象；该男性精原细胞虽然14 易位是染色体结构变异的类型之一。为生物进 号染色体存在结构变异，但经过减数分裂过程，有 化提供原材料的是基因突变、基因重组和染色体 可能产生正常的精子。 变异。 7.A【解析】基因H编码的是正常β链，基因h编 11.A【解析】利用低温处理尖叶蕉幼苗是为了抑 码的是异常B链，即基因H与h均能进行表达，但 制纺锤丝形成；尖叶蕉(4N=AAAA)的细胞中 二者的表达不会发生在成熟的红细胞内（人成熟 含有44条染色体，若细胞进行有丝分裂，在后期 红细胞没有细胞核和核糖体)：镰状细胞贫血发生 细胞中含有88条染色体，尖叶蕉(4N=AAAA) 的根本原因是血红蛋白基因发生了一个碱基对的 的细胞中最多含有88条染色体；图中育种过程 替换，即基因突变是导致某人患镰状细胞贫血的 进行步骤①利用的遗传学原理为染色体变异，② 根本原因；基因H与h控制着红细胞的形态及是 进行杂交利用的遗传学原理为基因重组；尖叶蕉 否抗疟疾，说明这对等位基因具有多效性（控制着 (4N=AAAA)和长梗蕉(2N=BB)进行杂交，无 多种性状)，同时也说明基因突变的有利与有害是 籽香蕉细胞中的染色体组成为AAB。 相对的：镰状细胞贫血的红细胞呈镰刀状，故可以 12.C【解析】第一步，辨析图示变异类型：图1变 通过显微镜镜检红细胞的形状来初步确诊镰状细 异类型为染色体结构变异中的缺失，图2变异类 胞贫血。 型为染色体结构变异中的重复，图3变异类型为 8.C【解析】tRNA是由DNA转录得到的，可发生 染色体结构变异中的易位。第二步，逐项分析选 在真核细胞的细胞核中；校正tRNA在校正过程 项：图中三种变异都属于染色体结构变异，任何 中与正常的tRNA识别的密码子一样，因此二者 时期均可发生，染色体结构变异可在光学显微镜 必须竞争结合密码子；X使甲硫氨酸的密码子既 下观察到；图2果蝇形成配子时遵循基因的分离 可对应甲硫氨酸又可对应精氨酸，表现为一种密 定律，产生的配子基因型及比例为AA:a=1: 码子对应两种氨基酸，这不是密码子的简并性（一 1,子代残翅果蝇(aa)的概率为1/4；图3果蝇细 种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象称为密 胞发生了染色体结构变异中的易位，A、a基因所 码子的简并性)；X上携带的是精氨酸，但是识别 在的染色体为非同源染色体，减数分裂四分体时 甲硫氨酸的遗传密码，所以X参与合成的多肽链 期，非同源染色体之间不会发生交换；染色体变 中，原来甲硫氨酸的位置可被替换为精氨酸。 异可改变染色体上基因的数目或排列顺序，基因 9.B【解析】同源多倍体是由二倍体祖先经过染色 突变不会改变染色体上基因的数目。 体数目加倍所形成的；幼苗Ⅱ的细胞中染色体组 13.D【解析】囊性纤维化是编码CFTR蛋白的基 数目并非全是幼苗I的两倍，比如根细胞；秋水仙 因缺失3个碱基而导致该蛋白在第508位缺少 素可抑制纺锤体形成，从而使染色体数目加倍；染 苯丙氨酸，其空间结构发生变化，说明基因可通 色体数目变异在显微镜下可见，故可用显微镜观 过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状；根 察根尖分生区细胞染色体数目的方法鉴定多 据题干中“一对新婚夫妇表型正常，双方家族中 倍体。 只有妻子的弟弟和丈夫的母亲患囊性纤维化”， 10.B【解析】假设发生互换的染色体分别为2'和 “无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，且 X',由题意可知，丢失2号染色体片段或X染色 ○是常染色体隐性遗传病，据图可知，正常基因只 体片段的雌、雄配子均不育，则该雄果蝇可产生 有一个条带，而致病基因有2个条带，若妻子的 可育配子2'X'、2Y,不育配子2X'、2'Y。所以该雄 CF基因切割后只有一种片段，说明其不携带致 蝇产生的配子一半可育；F雌蝇染色体为22'XX', 病基因，则他们不会生出患囊性纤维化的孩子； 即该雌蝇的卵母细胞中一条2号染色体和一条 脱氧核苷酸的排列顺序表示遗传信息，CF致病 X染色体结构异常，所以形成的四分体2个正 基因与CF正常基因的根本区别是它们的脱氧核 2 ·34· ·生物学· 参考答案及解析 苷酸的排列顺序不同；设相关基因是A/a,丈夫 则图丙动物为雄性，图丙细胞无同源染色体，处 的母亲患病，基因型为Aa,不考虑突变，丈夫个 于减数分裂Ⅱ，则图丙细胞的名称是次级精母细 体中初级精母细胞含有同源染色体，一定携带 胞；分析题意，图丙是基因型为AaBB的生物细 CF致病基因，而次级精母细胞和精细胞是同源 胞分裂示意图，由图丙推测，该细胞在分裂过程 染色体分离后形成的，可能不携带C℉致病 中，可能发生了基因重组（同源染色体上的非姐 基因。 妹染色单体交叉互换)或基因突变。 14.C【解析】非编码区也属于DNA序列，其基本 18.ABD【解析】基因编辑技术是删除Mlo基因中 组成单位是脱氧核苷酸；编码区的基因能编码蛋 的部分碱基，属于碱基对的缺失，故该基因编辑 白质，则需要指导mRNA的合成，mRNA指导 技术依据的原理是基因突变；假设此小麦的基因 蛋白质的合成；这些非编码序列在基因的转录调 型为AABBDD,删除每个染色体组的一个MLo 控中扮演重要角色，所以非编码区发生基因突变 基因中的部分碱基，得到的突变体的基因型为 对蛋白质的合成有影响；由于密码子的简并性， A1A1BBDD,则Mlo基因功能缺失的纯合突 编码区碱基序列发生改变，转录形成的mRNA 变体有A1 A BBDD、AAB,B,DD、AABBD,D、 上密码子可能编码同一种氨基酸，性状不一定发 A1A1B1B1DD、A1ABBD1D1、AAB1B1DD1、 生改变。 A1 A B BDD1共7种；单倍体高度不育，不能产 15.B【解析】该群岛上所有蜜旋木雀分属于不同 生种子，单倍体育种中常用秋水仙素处理单倍体 的物种，它们所含有的全部基因组成多个基因 幼苗使其染色体数目加倍；不同的纯合突变体杂 库；由于自然选择的作用，不同小岛上的现存蜜 交，后代均为杂合子，而具有广谱抗白粉病的特 旋木雀仍可能朝着不同方向进化，突变的随机性 性的个体是每个染色体组M10基因功能均缺失 和不定向性使得蜜旋木雀存在差异，成为选择的 的纯合子突变体，因此不同的纯合突变体杂交， 原材料；生物多样性包括物种多样性、遗传多样 子一代中均不具有广谱抗白粉病的特性。 性、生态系统多样性，与环境和生物都有关系；同 19.C【解析】细胞衰老时细胞核体积增大，核膜内 一物种的不同个体之间，与喙有关的基因的碱基 折，染色质收缩，染色加深；破坏癌细胞中的端粒 序列也有差异，因此不能作为物种鉴定的依据。 二、选择题 结构，可能导致细胞周期停滞，引起癌细胞衰老； 16.BD【解析】根据题意和图示分析可知，若图① 控制p53蛋白合成的基因会抑制细胞周期的进 中m为正常染色体，则n染色体发生了倒位；图 行，属于抑癌基因；若DNA发生损伤，细胞周期 ②中发生了染色体片段缺失以及非姐妹染色单 可能不能完成，则可能导致E2F不能和Rb分 体的拼接。m和n上的染色体片段虽然相同，但 离，使细胞周期停滞。 位置不同，蕴含的遗传信息也不同；端粒酶是负 20.ACD【解析】根据题意，褐花杓兰和西藏杓兰 责端粒延长的一种酶，具有保护染色体结构的作 属于同一物种，而协同进化指的是不同物种之 用，两条染色体连接形成了染色体桥。因此染色 间、生物与无机环境之间在相互影响中共同进化 体桥形成前，细胞中的端粒酶没有正常发挥作 和发展，故褐花杓兰和西藏杓兰不会发生协同进 用；减数第一次分裂时，染色体桥随机断裂，但子 化；褐花杓兰和西藏杓兰属于同一物种，同一物 细胞中染色体数目保持不变；染色体桥断裂后， 种不同基因型的个体之间杂交，会因为基因重组 随后细胞正常进行分裂，因此可能获得含有正常 导致后代表型的多样化，当然也可能由于环境条 染色体m的成熟生殖细胞。 件导致后代表型的差异。 17.BCD【解析】发菜属于原核生物，其没有叶绿 三、非选择题 体；分析图乙，如果细胞V的基因组成是aB,则细 21.(12分，每空2分) 胞V的基因组成为Ab,则细胞Ⅲ的基因组成就 (1)基因突变能够产生新基因，进而产生新性 是AAbb,细胞Ⅱ的基因组成就是aaBB;分析图 状能；提高基因突变频率，从而加快育种进程 乙，细胞的细胞质不均等分裂，故该动物为雌性， (2)281/3 ·35· 2 真题密卷 单元过关检测 (3)先用P1(P2)与P3杂交，从其子代中挑选红色 不耐旱和不抗病性状，说明耐旱和抗病是显性性 正常翅（正常色痕翅）雌性个体与P2(P1)杂交 状。F雌性和雄性中抗病与不抗病比例不一致， 红色痕翅 说明B、b基因位于X染色体上。由F,的性状分 【解析】(1)雄蚕品系P1和P2是通过诱变技术 离比为5：3：3：1可推测亲本应为双杂合子， 得到的，诱变育种依据的原理是基因突变，该育 亲本基因型为AaXX,AaXBY。 种方法的优，点是能够产生新基因，进而产生新性 (2)F,中耐旱抗病：耐旱不抗病：不耐旱抗病： 状能；可以提高基因突变频率，从而加快育种 不耐旱不耐病=5：3：3：1，因此推测AX配 进程。 子不育。若雄配子AXB不育，则后代只有雄性， (2)由图2可知，野生型雌蚕的基因型为ZbW 与实验结果不同，因此应为雌配子AX不育。 (2n=28),诱变形成P3后基因型为ZWb,即发 两亲本杂交产生的F的类型： 生了染色体的易位，但染色体数目不变，仍为 雄配子 2n=28;P2的基因型为ZBZ,野生型雌蚕为 1/4AY 1/4aY 1/4AXB 1/4x8 雌配子 ZW,杂交子代的基因型及比例为ZBZb: 1/12AAXbY 1/12AaXby 1/12AAXBXb 1/12AaXBxB 1/3AXb ZbZb:ZBW:ZbW=1:1:1:1,由题意可 耐早不抗病 耐早不抗病 耐早抗璃 耐旱抗病 1/12AaXBY 1/12aaXBY 知，发育为雌蚕的受精卵中有1个显性基因且没 1/12AaxBxB 1/3aXB 1/12aaxBXB 耐早抗病 不耐早抗病 耐早抗病 不耐早抗病 有其等位基因时，胚胎会死亡，即ZBW的胚胎死 1/12AaxbY 1/12aaXbY 1/12AaXBxb 1/12aaxBxb 1/3axb 亡，因此P2与野生型雌蚕杂交，则后代中痕翅个 耐旱不抗病 不耐早不抗病 耐早抗病 不耐早抗病 体(ZBZ)所占的比例为1/3。 F1耐旱不抗病植株中1/3AAXY产生的配子为 (3)P2和P3杂交得F1,基因型及比例为ZBZ: 1/6AX、1/6AY、2/3AaXY产生的配子为 ZbZ:ZBWb:ZbWb=1:1:1:1,其中体色 1/6AX、1/6AY、1/6aX、1/6aY。故E耐旱不抗 正常、痕翅的雌蚕的基因型为ZW出，与P 病植株产生的配子及比例为AX:AY:aX: (ZAZ)杂交，后代F2的基因型及比例为ZZ: aY=2:2:1:1。 ZBZb:ZAb Wab:ZbWb=1:1:1:1,筛选出 (3)纯合耐旱植株(AA)与不耐旱植株(aa)杂交， 的雄蚕的基因型为ZBZAb(红色、痕翅)，与野生 子代应为耐旱植株(Aa),但在子代群体中出现了 型雌蚕(ZW)杂交，后代F?的基因型及比例为 一不耐旱植株，对该植株的情况进行分析。 ZaBZab ZAb Zab ZaBW ZAbW=1111, 可能存在的变异 分析 中ZBW和ZAbW全部致死，后代Fg只有雄蚕。 该植株基因型为aa,让该不耐早植 因此为使孵出来的子代都是雄蚕，可先用P1(P2) 株与纯合耐旱植株杂交获得F:,F 若为基因突变 与P3杂交，从其子代中挑选红色正常翅（正常色 自交，观察并统计F2的表型及比 痕翅)雌性个体与P2(P1)杂交，再从子代中挑选 例，应为耐旱：不耐旱=3：1 出红色痕翅个体与野生型雌蚕杂交即可达到育 由于一对同源染色体都缺失相同片 种的目的。 段时胚胎致死，因此该植株的基因 22.(12分，除标注外，每空1分) 型为aO(O表示染色体片段缺失)， 若为染色 (I)耐旱、抗病(2分)X AaXEX、AaXBY 让该不耐旱植株与纯合耐旱植株杂 体片段缺失 (2)母本AXE AX:AY:aX:aY=2:2: 交获得F1(1/2Aa、1/2AO),F1自 1:1(2分) 交，观察并统计F2的表型及比例， (3)让该不耐旱植株与纯合耐旱植株杂交获得 应为耐旱：不耐旱=6：1 F1,F1自交获得F2,观察统计F2的表型及其比 23.(9分，除标注外，每空1分) 例(2分)F2中耐旱：不耐旱=3：1F2中耐 (1)细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的 旱：不耐旱=6：1 黏着性显著降低(2分) 【解析】(1)亲代植株都为耐旱抗病，子代出现了 (2)lgH基因在浆细胞中特异性表达(2分)促 2 ·36· ·生物学· 参考答案及解析 进1gH基因的转录(2分) 若F2中大穗（突变体）：小穗（野生型）=1：1， (3)易位 则突变体1、2的突变基因为同源染色体上的非 (4)14原癌 等位基因。 【解析】(1)细胞发生癌变后，细胞膜上的糖蛋白 25.(10分，除标注外，每空2分) 等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，因此 (1)小熊猫和大熊猫之间存在着生殖隔离 癌细胞容易在体内分散和转移。 (2)化石(1分)协同进化 (2)浆细胞能合成和分泌大量免疫球蛋白而其他 (3)金钱豹吃掉的大多是小熊猫种群中年老、病 细胞不能，原因是1gH基因在浆细胞中特异性 弱或年幼的个体，客观上有利于小熊猫种群的 表达。14号染色体q臂的lgH基因邻近部位有 发展 该基因的增强子，敲除增强子后，gH基因的 (4)否(1分)该种群的基因频率没有发生变化 mRNA显著减少，推测增强子的作用是促进lgH 【解析】(1)隔离是新物种形成的必要条件，生殖 基因的转录。 隔离是新物种形成的标志，科学家认为小熊猫和 (3)由图可知，8号染色体q臂与14号染色体q 大熊猫是两个不同的物种的原因是二者之间存 臂发生了染色体结构变异中的易位。 在着生殖隔离。 (4)变异后的B细胞第14号染色体出现的c-myc (2)利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物 基因在lgH基因的增强子作用下过度表达，导致 的种类及其形态、结构、行为等特征。因此科学 细胞发生癌变，推测c-myc基因是原癌基因。 家是可以通过化石证据判断大熊猫进化过程中 24.（12分，每空2分) 白齿出现的时期。生物多样性是协同进化的结 (1)替换UAG 果，小熊猫和大熊猫在食性等方面存在较大差 (2)突变体1和突变体2杂交得F1,F1自交，观 别，体现了生物的多样性，这种多样性的形成主 察F2表现型及比例a.F1、F2中都为大穗（突变 要是生物与环境之间协同进化的结果。 体)b.F2中大穗（突变体）：小穗（野生型）= (3)金钱豹与小熊猫属于捕食关系。金钱豹的存 9:7c.F2中大穗（突变体）：小穗（野生型）= 在，在客观上对小熊猫种群的发展起到了促进作 1：1 用，理由是金钱豹吃掉的大多是小熊猫种群中年 【解析】(1)由测序结果可知，突变基因中有一个 老、病弱或年幼的个体，客观上有利于小熊猫种 碱基对CG替换为T-A,*处无对应氨基酸，终 群的发展。 止密码子UAG提前出现，使得肽链变短，最终导 (4)该大熊猫种群第一年基因型为DD和dd的个 致蛋白质的空间结构发生改变，进一步影响蛋白 体所占的比例分别为10%和70%，则Dd所占 质的功能。 的比例为1-10%-70%=20%，由此可以计 (2)将突变体1和突变体2分别与野生型水稻杂 算出D的基因频率为10%+20%×1/2= 交，获得的F,的稻穗大小与野生型相同，说明小 20%,d的基因频率为1一20%=80%；第二 穗为显性，大穗为隐性。探究突变体1和突变体 年，基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为 2的突变基因在染色体上的位置关系，可将突变 4%和64%，则Dd所占的基因频率为1-4% 体1和突变体2杂交得F1,F1自交，观察F2表 一64%=32%，D的基因频率为4%+32%× 现型及比例。若F1、F2中都为大穗（突变体），则 1/2=20%,d的基因频率为1一20%=80%，由 突变体1、2的突变基因为等位基因；若F2中大 于这一年中该种群的基因频率没有发生改变，说 穗（突变体）：小穗（野生型）=9：7，则突变体1、 明该大熊猫野生种群没有发生进化。 2的突变基因为非同源染色体上的非等位基因； ·37· 2