单元过关(8)生物的变异及应用、生物的进化-【衡水真题密卷】2026年高考生物单元过关检测（广东广西专版）

真题密卷 单元过关检测 响翻译，但不影响基因的复制。 酶只能作用于核小体之间的DNA片段，推测组 (4)核小体实现了DNA长度的压缩，进而有利于 蛋白的作用可能是防止DNA被脱氧核糖核酸酶 DNA的储存；在细胞分裂期，核小体之间会进一 工水解，对染色体的结构起支持作用。 步压缩，使染色质螺旋变粗变短形成染色体，核 (5)基因重叠是指两个或两个以上的基因共用一 小体排列紧密有利于维持染色体结构的相对稳 段DNA序列，因此，基因重叠可使有限的DNA 定；DNA缠绕在组蛋白八聚体上，脱氧核糖核酸 序列包含更多的遗传信息。 2025一2026学年度单元过关检测（八） 生物学·生物的变异及应用、生物的进化 一、选择题 突变不一定导致生物性状发生改变。 1.C【解析】等位基因所含氢键数量可能相同，如 4.A【解析】基因突变具有普遍性，即基因突变是 正常基因突变成镰状细胞贫血基因，原因是碱基 普遍存在的，这是获得青霉素高产菌株的基础；诱 对A-T被T-A替换；通常双链DNA分子中，嘌呤 变育种的优点是提高变异频率，但不能控制变异 碱基占总碱基的比例总是1/2；等位基因是指在一 方向，因为基因突变具有不定向性；经X射线处理 对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基 获得的青霉素高产菌株是一个新品种，不是一个 因，即等位基因在染色体上的位置相同；基因突变 新物种；细菌的抗性本来就存在，青霉素的使用只 后，其碱基排列顺序随之改变，故等位基因的碱基 是将抗性细菌选择出来。 排列顺序不同。 5.C【解析】自然界的豌豆是纯合子；雄蜂是一个 2.B【解析】复等位基因的出现是基因突变的结 染色体组的单倍体；雌果蝇是二倍体，其姐妹染色 果，复等位基因的出现体现了基因突变的不定向 单体上的等位基因可能来自（显性或隐性）基因突 性；A1、A2、A3是复等位基因，互为等位基因，均可 变或基因重组；道尔顿（男性）的红绿色盲是伴X 作为进化的原材料；若选取基因型为A1A2和 染色体隐性遗传病，姐妹染色单体上的等位基因 A2A3的个体进行正反交实验，后代的基因型为 一般只能来自（显性或隐性）基因突变。 A2A2、A1A2、A2A3、A1A3,但花粉中含有的A基6.A【解析】从图中可以看出，异常染色体是由14 因与卵细胞中相同时不萌发，故后代共有3种基 号染色体与21号染色体连接并丢失片段而形成 因型(A1A2、A2A3、A1A3);基因自由组合定律的 的，这种变异类型属于染色体结构变异中的易位 实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分 和缺失；唐氏综合征即21-三体综合征，由题意可 离或自由组合是互不千扰的；在减数分裂过程中， 知，该男性21号染色体多了一条，而其他染色体 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同 正常，因此该男性染色体数正常但患有唐氏综合 源染色体上的非等位基因自由组合。A1、A2、 征；由于14号染色体存在异常（部分片段丢失）， A3…基因是同源染色体相同位置上的复等位基 在初级精母细胞进行减数分裂同源染色体联会 因，遗传不遵循基因的自由组合定律，遵循基因的 时，会有异常联会现象；该男性精原细胞虽然14 分离定律。 号染色体存在结构变异，但经过减数分裂过程，有 3.C【解析】基因的碱基发生增添、缺失或替换，都 可能产生正常的精子。 有可能使终止密码子提前，导致编码的肽链变短；7.D【解析】DNA分子进行半保留复制，该精原细 基因H突变成HT,突变后该基因编码的肽链变 胞在不含羟胺的培养液进行1次有丝分裂，胞嘧 短，但其表达活性显著增强，推测基因H最可能属 啶碱基发生羟化的染色体复制所得的两条姐妹染 于原癌基因；基因H最可能属于原癌基因，而原癌 色单体中，一条含羟化胞嘧啶，且该位点羟化胞嘧 基因调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程， 啶与腺嘌呤配对，碱基序列发生改变。另一条不 因此基因H的编码产物可能与细胞增殖有关；细 含羟化胞嘧啶，鸟嘌呤仍与胞嘧啶配对，碱基序列 胞发生癌变是多个基因突变累积的结果，且基因没变。故复制后的精原细胞中有两条非同源染色 3 ·28· ·生物学· 参考答案及解析 体各有一条姐妹染色单体因含羟化胞嘧啶而发生 察根尖分生区细胞染色体数目的方法鉴定多 变异。该细胞在有丝分裂后期时，变异的两条单 倍体。 体的分配有两种情况：变异的两条单体可能移向 10.B【解析】假设发生互换的染色体分别为2'和 细胞同一极，产生一个含羟化胞嘧啶的细胞和一 X',由题意可知，丢失2号染色体片段或X染色 个不含羟化胞嘧啶的细胞。含羟化胞嘧啶的细胞 体片段的雌、雄配子均不育，则该雄果蝇可产生 中，有两个DNA分子序列发生改变；变异的两条 可育配子2'X'、2Y,不育配子2X'、2Y。所以该雄 单体也可能分别移向细胞的两极，故经有丝分裂 蝇产生的配子一半可育；F1雌蝇染色体为22'XX', 产生的2个精原细胞都各有一条染色体含羟化胞 即该雌蝇的卵母细胞中一条2号染色体和一条 嘧啶，均有一个DNA序列发生改变。综合以上分 X染色体结构异常，所以形成的四分体2个正 析，该精原细胞经有丝分裂产生的2个精原细胞， 常、2个异常；F1雄蝇的染色体为22XY,所有染 产生一个含羟化胞嘧啶的细胞(2个DNA分子序 色体结构均正常；该雄蝇的染色体发生了易位， 列改变)和一个不含羟化胞嘧啶的细胞(DNA分 易位是染色体结构变异的类型之一。为生物进 子序列均不改变)，也可能经有丝分裂产生的2个 化提供原材料的是基因突变、基因重组和染色体 精原细胞都各有一条染色体含羟化胞嘧啶（每个 变异。 细胞各有一个DNA分子序列改变)；经有丝分裂 11.A【解析】利用低温处理尖叶蕉幼苗是为了抑 产生的精原细胞，最多有2个精原细胞含羟化胞 制纺锤丝形成；尖叶蕉(4N=AAAA)的细胞中 嘧啶，且每个细胞中有一个羟化胞嘧啶与腺嘌吟 含有44条染色体，若细胞进行有丝分裂，在后期 配对的DNA分子，碱基序列发生了变化。含羟化 细胞中含有88条染色体，尖叶蕉(4N=AAAA) 胞嘧啶的DNA分子复制得到的两个DNA的序 的细胞中最多含有88条染色体；图中育种过程 列都发生了变化，且这两个DNA分别位于一条染 进行步骤①利用的遗传学原理为染色体变异，② 色体的姐妹染色单体上。在进行减数分裂时，每 进行杂交利用的遗传学原理为基因重组；尖叶蕉 个细胞中的这两个突变的DNA会进入到两个精 (4N=AAAA)和长梗蕉(2N=BB)进行杂交，无 细胞中，故产生的8个精子中，最多有4个精细胞 籽香蕉细胞中的染色体组成为AAB。 含有羟化胞嘧啶。精细胞的所有DNA分子中，只 12.C【解析】第一步，辨析图示变异类型：图1变 有两个DNA分子各一条链含羟化胞嘧啶，培养液 异类型为染色体结构变异中的缺失，图2变异类 中不含羟胺，故产生的8个精子中，最多2个精子 型为染色体结构变异中的重复，图3变异类型为 含羟化胞嘧啶。 染色体结构变异中的易位。第二步，逐项分析选 8.C【解析】tRNA是由DNA转录得到的，可发生 项：图中三种变异都属于染色体结构变异，任何 在真核细胞的细胞核中；校正tRNA在校正过程 时期均可发生，染色体结构变异可在光学显微镜 中与正常的tRNA识别的密码子一样，因此二者 下观察到；图2果蝇形成配子时遵循基因的分离 必须竞争结合密码子；X使甲硫氨酸的密码子既 定律，产生的配子基因型及比例为AA:a=1: 可对应甲硫氨酸又可对应精氨酸，表现为一种密 1,子代残翅果蝇(aa)的概率为1/4；图3果蝇细 码子对应两种氨基酸，这不是密码子的简并性（一 胞发生了染色体结构变异中的易位，A、a基因所 种氨基酸具有两个或更多个密码子的现象称为密 在的染色体为非同源染色体，减数分裂四分体时 码子的简并性)；X上携带的是精氨酸，但是识别 期，非同源染色体之间不会发生交换；染色体变 甲硫氨酸的遗传密码，所以X参与合成的多肽链 异可改变染色体上基因的数目或排列顺序，基因 中，原来甲硫氨酸的位置可被替换为精氨酸。 突变不会改变染色体上基因的数目。 9.B【解析】同源多倍体是由二倍体祖先经过染色 13.D【解析】囊性纤维化是编码CFTR蛋白的基 体数目加倍所形成的；幼苗Ⅱ的细胞中染色体组 因缺失3个碱基而导致该蛋白在第508位缺少 数目并非全是幼苗I的两倍，比如根细胞；秋水仙 苯丙氨酸，其空间结构发生变化，说明基因可通 素可抑制纺锤体形成，从而使染色体数目加倍；染 过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状；根 色体数目变异在显微镜下可见，故可用显微镜观 据题干中“一对新婚夫妇表型正常，双方家族中 ·29· 3 真题密卷 单元过关检测 只有妻子的弟弟和丈夫的母亲患囊性纤维化”， (3)先用P1(P2)与P3杂交，从其子代中挑选红色 “无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，且 正常翅（正常色痕翅）雌性个体与P2(P1)杂交 是常染色体隐性遗传病，据图可知，正常基因只 红色痕翅 有一个条带，而致病基因有2个条带，若妻子的 【解析】(1)雄蚕品系P:和P2是通过诱变技术 CF基因切割后只有一种片段，说明其不携带致 得到的，诱变育种依据的原理是基因突变，该育 病基因，则他们不会生出患囊性纤维化的孩子； 种方法的优，点是能够产生新基因，进而产生新性 脱氧核苷酸的排列顺序表示遗传信息，CF致病 状能；可以提高基因突变频率，从而加快育种 基因与CF正常基因的根本区别是它们的脱氧核 进程。 苷酸的排列顺序不同；设相关基因是A/a,丈夫 (2)由图2可知，野生型雌蚕的基因型为ZbW 的母亲患病，基因型为Aa,不考虑突变，丈夫个 (2n=28),诱变形成P?后基因型为ZWb,即发 体中初级精母细胞含有同源染色体，一定携带 生了染色体的易位，但染色体数目不变，仍为 CF致病基因，而次级精母细胞和精细胞是同源 2n=28;P,的基因型为ZBZb,野生型雌蚕为 染色体分离后形成的，可能不携带CF致病 ZW,杂交子代的基因型及比例为ZBZ: 基因。 ZbZb:ZBW:ZbW=1:1:1:1,由题意可 14.C【解析】非编码区也属于DNA序列，其基本 知，发育为雌蚕的受精卵中有1个显性基因且没 组成单位是脱氧核苷酸；编码区的基因能编码蛋 有其等位基因时，胚胎会死亡，即ZBW的胚胎死 白质，则需要指导mRNA的合成，mRNA指导 亡，因此P2与野生型雌蚕杂交，则后代中痕翅个 蛋白质的合成；这些非编码序列在基因的转录调 体(ZBZ)所占的比例为1/3。 控中扮演重要角色，所以非编码区发生基因突变 (3)P2和P3杂交得F1,基因型及比例为ZBZ: 对蛋白质的合成有影响；由于密码子的简并性， ZbZ:ZBWb:ZbWb=1:1:1:1,其中体色 编码区碱基序列发生改变，转录形成的mRNA 正常、痕翅的雌蚕的基因型为ZBW邮，与P1 上密码子可能编码同一种氨基酸，性状不一定发 (ZAZ)杂交，后代F2的基因型及比例为ZaBZAb: 生改变。 ZBZb:Ab Wab:ZbWb=1:1:1:1,筛选出 15.B【解析】该群岛上所有蜜旋木雀分属于不同 的物种，它们所含有的全部基因组成多个基因 的雄蚕的基因型为ZBZA(红色、痕翅)，与野生 库；由于自然选择的作用，不同小岛上的现存蜜 型雌蚕(Z曲W)杂交，后代F?的基因型及比例为 旋木雀仍可能朝着不同方向进化，突变的随机性 ZaB Zab ZAb Zab ZaBW ZAb W=1:111, 和不定向性使得蜜旋木雀存在差异，成为选择的 中ZBW和ZAbW全部致死，后代F3只有雄蚕。 原材料；生物多样性包括物种多样性、遗传多样 因此为使孵出来的子代都是雄蚕，可先用P1(P2) 性、生态系统多样性，与环境和生物都有关系；同 与P3杂交，从其子代中挑选红色正常翅（正常色 一物种的不同个体之间，与喙有关的基因的碱基 痕翅)雌性个体与P2(P1)杂交，再从子代中挑选 序列也有差异，因此不能作为物种鉴定的依据。 出红色痕翅个体与野生型雌蚕杂交即可达到育 16.C【解析】变异是不定向的；一个种群的全部基 种的目的。 因构成一个基因库，路氏沙孤和耳廓孤属于不同 18.(12分，除标注外，每空1分) 种群；基因迁移可能使基因的数目和种类发生改 (1)耐旱、抗病X AaxX、AaxY(2分) 变，从而增加了孤属种群内的遗传多样性；自然 (2)母本AXE AX:AY:aX:aY=2:2: 选择直接作用于生物的表现型。 1:1(2分) 二、非选择题 (3)让该不耐旱植株与纯合耐旱植株杂交获得 17.(12分，每空2分) F1,F1自交获得F2,观察统计F2的表型及其比 (1)基因突变能够产生新基因，进而产生新性 例(2分)F2中耐旱：不耐旱=3：1F2中耐 状能；提高基因突变频率，从而加快育种进程 旱：不耐旱=6：1 (2)281/3 【解析】(1)亲代植株都为耐旱抗病，子代出现了 3 ·30· ·生物学· 参考答案及解析 不耐旱和不抗病性状，说明耐旱和抗病是显性性 (2)lgH基因在浆细胞中特异性表达促进1gH 状。F1雌性和雄性中抗病与不抗病比例不一致， 基因的转录 说明B、b基因位于X染色体上。由F,的性状分 (3)易位 离比为5：3：3：1可推测亲本应为双杂合子， (4)14原癌 亲本基因型为AaxX,AaXY。 【解析】(1)细胞发生癌变后，细胞膜上的糖蛋白 (2)F中耐旱抗病：耐旱不抗病：不耐旱抗病： 等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，因此 不耐旱不耐病=5：3：3：1，因此推测AX配 癌细胞容易在体内分散和转移。 子不育。若雄配子AXB不育，则后代只有雄性， (2)浆细胞能合成和分泌大量免疫球蛋白而其他 与实验结果不同，因此应为雌配子AX不育。 细胞不能，原因是gH基因在浆细胞中特异性 两亲本杂交产生的F1的类型： 表达。14号染色体q臂的lgH基因邻近部位有 雄配子 该基因的增强子，敲除增强子后，lgH基因的 1/4AY 1/4ay 1/4AX 1/4xB mRNA显著减少，推测增强子的作用是促进lgH 雌配子 1/12AAXY 1/12AaXbY 1/12AAXBXb 1/12AaXBxB 基因的转录。 1/3AX 耐早不抗病 耐旱不抗病 耐旱抗病 耐旱抗病 (3)由图可知，8号染色体q臂与14号染色体q 1/12AaXBy 1/12aaxBY 1/3aXB 1/12AaxBxB 1/12aaxBxB 臂发生了染色体结构变异中的易位。 耐旱抗病 不耐旱抗病 耐旱抗病 不耐旱抗病 1/12AaXbY 1/12aaXbY 1/12AaxBxb 1/12aaxBXb (4)变异后的B细胞第14号染色体出现的c-myc 1/3ax 耐早不抗病 不耐早不抗病 耐旱抗病 不耐孚抗病 基因在gH基因的增强子作用下过度表达，导致 F1耐旱不抗病植株中1/3 AAXY产生的配子为 细胞发生癌变，推测c-myc基因是原癌基因。 1/6AX、1/6AY、2/3AaXY产生的配子为 20.(12分，每空2分) 1/6AX、1/6AY、1/6aX、1/6aY。故F耐旱不抗 (1)替换UAG 病植株产生的配子及比例为AX:AY:aX: (2)突变体1和突变体2杂交得F1,F1自交，观 察F2表现型及比例a.F1、F2中都为大穗（突变 aY=2:2:1:1。 体)b.F2中大穗（突变体）：小穗（野生型）= (3)纯合耐旱植株(AA)与不耐旱植株(aa)杂交， 9:7c.F2中大穗（突变体）：小穗（野生型）= 子代应为耐旱植株(Aa),但在子代群体中出现了 1:1 一不耐旱植株，对该植株的情况进行分析。 【解析】(1)由测序结果可知，突变基因中有一个 可能存在的变异 分析 碱基对CG替换为T-A,*处无对应氨基酸，终 该植株基因型为aa,让该不耐早植 止密码子UAG提前出现，使得肽链变短，最终导 株与纯合耐旱植株杂交获得F1,F 致蛋白质的空间结构发生改变，进一步影响蛋白 若为基因突变 自交，观察并统计F2的表型及比 质的功能 例，应为耐旱：不耐旱=3：1 (2)将突变体1和突变体2分别与野生型水稻杂 交，获得的F1的稻穗大小与野生型相同，说明小 由于一对同源染色体都缺失相同片 穗为显性，大穗为隐性。探究突变体1和突变体 段时胚胎致死，因此该植株的基因 2的突变基因在染色体上的位置关系，可将突变 型为aO(O表示染色体片段缺失)， 若为染色 体1和突变体2杂交得F1,F1自交，观察F2表 让该不耐旱植株与纯合耐旱植株杂 体片段缺失 现型及比例。若F、F2中都为大穗（突变体），则 交获得F1(1/2Aa、1/2AO),F1自 突变体1、2的突变基因为等位基因；若F2中大 交，观察并统计F2的表型及比例， 穗（突变体）：小穗（野生型）=9：7，则突变体1、 应为耐旱：不耐旱=6：1 2的突变基因为非同源染色体上的非等位基因； 19.(12分，每空2分) 若F,中大穗（突变体）：小穗（野生型）=1：1， (1)细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的 则突变体1、2的突变基因为同源染色体上的非 黏着性显著降低 等位基因。 ·31· 3 真题密卷 单元过关检测 21.(12分，除标注外，每空2分) 要是生物与环境之间协同进化的结果 (1)小熊猫和大熊猫之间存在着生殖隔离 (3)金钱豹与小熊猫属于捕食关系。金钱豹的存 (2)化石协同进化 在，在客观上对小熊猫种群的发展起到了促进作 (3)金钱豹吃掉的大多是小熊猫种群中年老、病 用，理由是金钱豹吃掉的大多是小熊猫种群中年 弱或年幼的个体，客观上有利于小熊猫种群的发 老、病弱或年幼的个体，客观上有利于小熊猫种 展(3分) 群的发展。 (4)否(1分)该种群的基因频率没有发生变化 (4)该大熊猫种群第一年基因型为DD和dd的个 【解析】(1)隔离是新物种形成的必要条件，生殖 体所占的比例分别为10%和70%，则Dd所占 隔离是新物种形成的标志，科学家认为小熊猫和 的比例为1一10%-70%=20%，由此可以计 大熊猫是两个不同的物种的原因是二者之间存 算出D的基因频率为10%+20%×1/2= 在着生殖隔离。 20%,d的基因频率为1一20%=80%；第二 (2)利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物 年，基因型为DD和dd的个体所占的比例分别为 的种类及其形态、结构、行为等特征。因此科学 4%和64%，则Dd所占的基因频率为1一4% 家是可以通过化石证据判断大熊猫进化过程中 一64%=32%，D的基因频率为4%十32%× 白齿出现的时期。生物多样性是协同进化的结 1/2=20%,d的基因频率为1一20%=80%，由 果，小熊猫和大熊猫在食性等方面存在较大差 于这一年中该种群的基因频率没有发生改变，说 别，体现了生物的多样性，这种多样性的形成主 明该大熊猫野生种群没有发生进化。 2025一2026学年度单元过关检测（九） 生物学·人体内环境稳态、神经调节 一、选择题 需要血液和组织液的运输；细胞通过无氧呼吸产 1.D【解析】尿素由人体肝脏产生，经肝组织间隙 生乳酸的过程中，在第一阶段会合成少量ATP。 中的组织液进入血浆和淋巴中，最终经血液循环 5.D【解析】水泡中的液体主要是组织液，水泡主 运输到肾脏排出。 要是由血浆中的水大量渗出到组织液形成的；水 2.A【解析】草履虫为单细胞生物，没有内环境；人 泡中的液体可以渗入毛细血管和毛细淋巴管，故 体毛细血管壁细胞直接生活的环境是组织液和血 其会自行消失；水泡中的液体主要是组织液，一段 浆；人体血浆中存在葡萄糖、乳酸脱氢酶、脂肪等 时间后水泡可自行消失，水泡的形成和消失说明 成分；内环境是细胞与外界进行物质交换的媒介， 内环境中物质是不断更新的；血泡里的液体是组 细胞进行代谢活动产生的物质进入内环境，参与 织液和血浆。 了内环境的形成与维持。 6.C【解析】将口服药物外部糖衣去除后可能使其 3.A【解析】给高烧病人增加衣物“捂汗”，不利于 药效和作用时间受影响，故不能将其外部糖衣去 散热，会加重病情；给长期卧床的乳酸中毒患者静 除后服用：肌肉注射是将药物注射到肌肉后直接 脉注射合适浓度的NaHCO,溶液，可以缓解乳酸 进入组织液发挥作用；静脉注射常使用生理盐水 中毒；给长期卧床营养不良惠者膳食中增加易消 作溶剂以维持正常渗透压，以维持细胞正常形态： 化吸收的蛋白质，可以增加营养物质；给低血糖休 静脉注射过程中，药物先进入血浆。 克病人静脉缓慢推注50%的葡萄糖溶液，可以缓 7.D【解析】代谢性碱中毒是指体内酸丢失过多或 解低血糖症状。 从体外进入碱过多，p值升高的情况，可以通过 4.D【解析】剧烈运动时，有氧呼吸仍是其主要的 注射安全浓度的稀盐酸来缓解血浆pH升高；CO2 供能方式；肌肉酸痛是因机体产生乳酸积累造成 为酸性气体，临床上，可吸入含5%C02的O2降 的，但由于血浆存在缓冲物质的调节作用，血浆 低血浆的pH,来缓解“呼吸性碱中毒”症状；呼吸 pH下降并不明显；肌细胞生成的乳酸进入肝细胞 性碱中毒、代谢性酸中毒的出现与肺部和肾脏功 3 ·32·心中有梦，勇敢去追，未来属于你 2025一2026学年度单元过关检测（八） 6.某男性有特殊面容、智能落后、生长发育迟缓，通过染色体组型分析发现其14号染色体 班级 如图甲所示，异常染色体的来源见图乙，其余染色体均正常。下列叙述错误的是() 卺题 生物学·生物的变异及应用、生物的进化 异常染色体 姓名 本试卷总分100分，考试时间75分钟。 14号21号0 一、选择题：本题共16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分：第13~16小题，每小题 异常染色体 得分 图甲 图乙 4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 A,该变异类型属于染色体结构变异中的重复 题号12345678910111213141516 B.该男性染色体数正常但患有唐氏综合征 答案 C.该男性初级精母细胞中会有异常联会现象 1.某DNA中的基因发生突变产生新的等位基因。下列有关等位基因的分析，正确的是() D,该男性精原细胞分裂后可产生正常的精子 A.所含氢键的数量一定不同 B.嘌呤碱基的比例不同 7.羟胺可使胞嘧啶转化为羟化胞嘧啶，使之在复制时与腺嘌呤配对，导致该位点碱基对发 C.在染色体上的位置相同 D.碱基排列顺序可能相同 生变化。某精原细胞位于非同源染色体上的2个DNA分子，在复制前各有1个胞嘧啶 2.某植株的核基因A具有多种复等位基因(A1,A2、A,…),且花粉中含有的A基因与卵 碱基发生羟化，转移到不含羟胺的培养液进行1次有丝分裂后再减数分裂，产生8个精 细胞中相同时不荫发。下列叙述正确的是 () 子。不考虑其他突变和染色体交换，下列叙述正确的是 () A复等位基因的出现体现了基因突变的普遍性 A.经有丝分裂产生的2个精原细胞，均含羟化胞嘧啶 B.经有丝分裂产生的2个精原细胞，DNA序列均发生改变 B.A1、A2,A?互为等位基因，均可作为进化的原材料 C.产生的8个精子中，最多有6个精细胞含有羟化胞嘧啶 C.基因型为A,A,和AA的个体相互杂交，后代共有4种基因型 D.产生的8个精子中，最多有4个精细胞DNA序列发生改变 D.A1、A2、A…基因的遗传遵循基因的自由组合定律 8.若基因突变使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子，这种突变称为无义突变：若突 3.某科研小组对某病人的癌细胞进行检测，结果发现癌细胞中多个基因发生突变。其中 变使原密码子变成另一种氨基酸的密码子，这种突变称为错义突变。校正RNA可通 基因H突变成HT,突变后该基因编码的肽链变短，但其表达活性显著增强。下列说法 过改变反密码子区来校正基因突变，如一种携带精氨酸但是识别甲硫氨酸密码子的 正确的是 () RNA(X)。下列叙述错误的是 () A,基因H一定发生了碱基的缺失 B.基因H最可能属于抑癌基因 A,在真核生物中，tRNA可在细胞核中转录得到 C,基因H的编码产物可能与细胞增殖有关D.基因H一且突变，细胞就会发生癌变 B.校正tRNA在校正过程中必须与正常的tRNA竞争结合密码子 4,青霉菌是一种常见真菌，其产生的青霉素可以抑制细菌细胞壁的合成。科学家用X射 C.X可以对应两种氨基酸，体现密码子的简并性，提高容错率 线等处理青霉菌并进行大量箭选，获得青霉索高产菌株。下列叙述正确的是() D,X参与合成的多肽链中，原来甲硫氨酸的位置可被替换为精氨酸 9.多倍体普遍存在于植物界，根据染色体组来源的差异，生物学上将多倍体分为同源多倍 A,基因突变具有普遍性是获得青霉素高产菌株的基础 体（如三倍体无子西瓜）和异源多倍体（如普通小麦）。玉米为二倍体植物，玉米多倍体 B.诱变育种的优点是提高变异频率且能控制变异方向 植株的培育过程如图所示。下列叙述错误的是 () C.经X射线处理获得的青霉素高产菌株是一个新物种 D.长期使用青霉素治疗细菌感染会诱导细菌出现抗性 诱导处理 塘选，鉴定 5.姐妹染色单体相同位点一般存在的是相同基因，但也可能存在等位基因，在不考虑染色 幼苗1 发芽的种子 幼苗Ⅱ 多倍体 体变异的情况下，下列生物的姐妹染色单体同一位点存在的等位基因不一定来自基因 A.多倍体可由二倍体祖先经过染色体数目加倍而产生 突变的是 () B图示幼苗Ⅱ的细胞中染色体组数目均为幼苗I的两倍 A.自然界的一般豌豆 B.雄蜂 C.用秋水仙素诱导处理发芽的种子，可抑制纺锤体形成从而实现染色体数目加倍 C.雌果蝇 D.道尔顿的红绿色官基因 D,可用显微镜观察根尖分生区细胞染色体数目的方法鉴定多倍体 单元过关检测（八）生物学第1页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（八】生物学第2页（共8页） 10.某雄性果蝇(2m=8)的一条2号染色体和X染色体发生了片段互换，丢失2号染色体 13.一对新婚夫妇表型正常，双方家族中只有妻子的弟弟和丈夫的母亲患囊性纤维化。为 片段或X染色体片段的雕、锥配子均不育，该雄蝇与正常睢蝇杂交获得F,。不考虑其 优生优育，该夫妇前往医院进行遗传咨询，该遗传病是一种单基因遗传病，因编码 他突变。下列叙述错误的是 () CFTR蛋白的基因缺失3个碱基而导致该蛋白在第508位缺少苯丙氨酸，其空间结构 A.该雄蝇产生的配子一半可育 发生变化。医院对可能导致囊性纤维化的基因(CF)进行酶切分析和长度测定，结果 B.F1雌蝇的初级卵母细胞在诚数分裂时形成的四分体均正常 如图。下列叙述错误的是 () C,F1雄蝇的细胞中所有染色体结构均正常 正有时祭·60p政有时祭1mm D.此种变异能为生物进化提供原材料 A.囊性纤维化病例说明了基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 11.利用尖叶蕉(2N=22)和长梗蕉(2N=22)进行杂交，能获得三倍体无籽香蕉，培育过程 如图所示，其中A、B表示染色体组。下列说法错误的是 () B.若妻子的CF基因切割后只有一种片段，则他们不会生出患囊性纤维化的孩子 尖叶蕉2N=A C,CF致病基因与CF正常基因的根本区别是它们的脱氧核背酸的排列顺序不同 D.不考虑变异，丈夫体内不携带CF致病基因的细胞有初级精母细胞和次级精母细胞 尖叶蕉4N=AAAA)×长梗蕉2=BB) 14.人类基因组中98.5%的非编码序列曾被称为“垃圾DNA”,它们不编码蛋白质。然而研 究发现，这些非编码序列在基因的转录调控中扮演重要角色。下列叙述错误的是() 无籽香蕉 A利用低温处理尖叶蕉幼苗是为了抑制着丝粒的分裂 A.非编码区的基本组成单位是脱氧核苷酸 B.尖叶蕉(4N=AAAA)的细胞中最多含有88条染色体 B.编码区的基因指导mRNA的合戒 C.步骤①②利用的遗传学原理有染色体变异和基因重组 C.非编码区发生基因突变对蛋白质的合成没有影响 D.无籽香蕉细胞中的染色体组成为AAB D.编码区碱基序列发生改变，性状不一定发生改变 12.果蝇的长翅和残翅分别由A、a基因控制，用紫外线处理基因型为Aa的果蝇群体，得到 15.夏威夷群岛是一群坐落在太平洋上由火山喷发形成的孤立小岛，距离大陆最近的也有几千 如图三种突变体（突变体均能存活，图中①、②为同源染色体，③、①为同源染色体）。 千米。多种蜜旋木雀生活在这些岛上。不同的蜜旋木雀生活习性不同，尤其是喙的形态和 下列说法错误的是 () 大小有很大差异，例如有的岛屿上的蜜旋木雀喙长而尖，适合于从树皮裂缝中捕食昆虫，也 有以蜗牛为食的蜜旋木雀，但不同种之间存在着生殖隔离。下列分析正确的是() 十A2 A.夏威夷群岛上所有蜜旋木雀所拥有的基因的种类和数量构成了基因库 图 图2 图3 B.不同岛屿之间的地理隔离、突变的随机性和不定向性以及自然选择的定向作用导致 A.任何时期均可发生上述变异，且光学显微镜下都能观察到 不同种蜜旋木雀的形成 B.图2果蝇相互交配，子代产生残翅的概率为1/4 C.夏威夷群岛上生物多样性的形成是多种蜜旋木雀与其天敌和食物之间通过斗争和 C.若图3果蝇细胞在减数分裂四分体时期，则A、基因所在的染色体可能发生交换 互助实现的 D.染色体变异可改变染色体上基因的数目或排列顺序，基因突变不会改变基因的数目 D.通过测定与缘有关的基因的碱基序列可以作为判断是否为同一物种的证据 3 单元过关检测（八）生物学第3页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（八】生物学第4页（共8页） 16.科学家研究了生活在撒哈拉沙漠的狐属不同种群对沙漠的适应机制，发现路氏沙孤和 同源区段。回答下列问题。 耳廓狐含有缺水时能改变尿浓度的基因，该基因还扩散到了北美赤孤的基因库中。下 耐早抗病 耐早不抗病 不耐早抗病 不耐早不抗病 列叙述正确的是 () 雌性 1201 0 601 0 雄性 302 902 300 A.不同孤属的定向变异能帮助其适应环境改变 299 B.路氏沙狐和耳廓孤的全部基因构成一个基因库 (1)两对相对性状中显性性状分别是 ·抗病基因位于 染色体上。亲 C,基因迁移可增加狐属种群内的遗传多样性 本基因型为 D.自然选择直接作用于基因导致耳廓狐种群基因频率改变 (2)由表可知， (填“父本”或“母本”)产生的配子不育，该不育配子的基因型为 二、非选择题：共60分。考生根据要求作答。 。F,耐早不抗病植株产生的配子及比例为 17.(12分)家蚕(2n=28)的性别决定方式为ZW型，其体色有红色和正常色，分别由基因 (3)科研人员在进行相关实验中发现，纯合耐早植株与不耐早植株杂交，在后代群体中 出现了一不耐早植株。出现该不耐早植株的原因可能是亲本在产生配子过程中发生 A和控制，翅型有痕翅和正常翅，分别由基因B和b控制。已知发育为雌蚕的受精 了基因突变或染色体片段缺失。现有耐早纯合植株、耐旱杂合植株、不耐旱植株若干， 卵中有1个显性基因且没有其等位基因时，胚胎会死亡；其他情况胚胎均正常发育。 请选择合适的植株设计杂交实验以探究其原因。写出实验方案并补充实验结果及结 与雌蚕相比，雄蚕产丝多且质量高。科学家利用诱变技术设计育种实验，使孵出来的 论（已知：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死：各类型配子活力相同）。 子代都是雄蚕，部分有种过程如图1、2所示。回答下列问题。 实验方案： 野生型雄歪 野生型雌 实验结果及结论：若 则为基因突变：若 ,则为染色体片段缺失。 图 19.(12分)人类的Burkitt淋巴瘤是一种发生于B细胞的恶性肿瘤细胞，基因定位研究证 (1)雄蚕品系P和P:的有种方法依据的原理是 ,该育种方 明，人类第8号染色体的g臂存在cmyc基因，第14号染色体的q臂有gH基因（免 疫球蛋白基因)。8号染色体的q臂与14号染色体的q臂发生如图所示的变化时，会导致 法的优点是 Burkitt淋巴瘤的发生。回同答下列问题。 (2)P2的细胞中含有 条染色体。若P。与野生型雌蚕杂交，则后代中痕翅个 正常染色体纯合子 变化后的杂合子 体所占的比例为 (3)为使孵出来的子代都是雄蚕，可利用P、P2、P。进行的实验操作是 ,再从子代中挑选出 个体与野生型雕蚕杂交。 正常染色体 染色体 染色体14 正常染色体14 18.(12分)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。耐早和不耐早由基因A/a控 染色体8 14 染色体 制，抗病和不抗病由基因B/凸控制。以两株耐早抗病菠菜为亲本进行杂交实验，产生 (1)淋巴细胞癌变后，由于 ,因此癌细胞容易在体 的子一代如表所示。已知亲本之一产生的某些基因型配子不育，不考虑X、Y染色体的 内分散和转移。 单元过关检测（八）生物学第5页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（八】生物学第6页（共8页） (2)B细胞增殖分化而来的浆细胞能合成和分泌大量免疫球蛋白而其他细胞不能，从基 预期实验结果和结论： 因的角度分析，原因是 。14号染色体q臂的 a,若 ,则突变体1,2的突变基因为等位基因： gH基因邻近部位有该基因的增强子。研究人员利用基因敲除技术来研究增强子的 b.若 ,则突变体1,2的突变基因为非同源染色体上 作用，结果如表所示。据表推测，增强子在！gH基因表达方面的作用是 的非等位基因： 增强子是否被除 lgH基因的mRNA c,若 ,则突变体1,2的突变基因为同源染色体上的 是 ++ 非等位基因。 十+++十 21.(12分)小熊猫和大熊猫是两个不同的物种，小熊猫跟北美浣熊等浣熊科动物拥有共同 (3)由图可知，8号染色体q臂与14号染色体q臂发生了染色体结构变异中的 起源，大熊猫则跟亚洲黑熊等熊科动物关系更近。大熊猫99%的食物都是竹子，小熊 猫喜食箭竹的竹笋、嫩枝和竹叶，各种野果，树叶，苔藓以及捕食小鸟或鸟卵和其他小 (4)变异后的B细胞第 号染色体也出现了cmyc基因，lgH基因的增强子作 动物、昆虫等，尤其喜食带有甜味的食物。小熊猎虽常年生活在树权上，但金钱豹也同 用于c-myc基因后导致细胞发生癌变，推测c-my基因为 (填“原癌”或“抑 样擅长爬树，是其首要天敌。请依据现代生物进化理论的主要观点和内容，以及上述 癌”)基因。 资料回答以下问题。 20.(12分)水稻是一种重要的农作物，研究者通过多种有种技术来提高水稻的产量。水稻 (1)根据现代生物进化理论，科学家认为小熊猫和大熊猫是两个不同的物种的原因是 稻穗的大小会影响水稻产量。研究人员获得了稻穗为大穗的单基因纯合突变体1和 突变体2，其稻穗显著大于野生型。将突变体1和突变体2分别与野生型水稻杂交，获 (2)大熊猫属于哺乳纲中的食肉动物，可食食物中99%都是竹子，这与它发达的白齿 得的F,的稻穗大小与野生型相同，表型为小穗 有关，科学家是可以通过 证据判断大熊猫进化过程中白齿出现的时 (1)研究人员对野生型和突变体1的等位基因进行测序，部分测序结果如图： 期。小熊猫和大熊猫在食性等方面存在较大差别，体现了生物的多样性，这种多样性 野生6公cAGe仅gcTG6c模板 的形成主要是生物与环境之间 的结果。 突变体GGA GGG AAG CGT AAA AGC AGA TAG GAC CAG-非模板链 (3)金钱豹的存在，在客观上对小熊猫种群的发展起到了促进作用，理由是 G R K R K S R◆ 注：非模板链下面的字母代表相应的氨基酸，*处无对应氨基酸，碱基序列的左侧是5端。 (4)某调查团队对四川一个野生大熊猫种群随机抽样调查，测知该种群中基因型为DD 据图可知，由于野生型基因中的碱基发生了 ,从而导致基因突变。与野生型 和dd的大熊猫所占的比例分别为10%和70%（各种基因型个体生存能力相同），第二 相比，突变体1基因指导合成的mRNA上的碱基为 的终止密码子提前出现， 年对同一种群进行的调查中，发现基因型为DD和dd的大熊猫所占的比例分别为4% 肽链变短，最终导致蛋白质的空间结构的改变，功能异常。 和64%，在这一年中，该大熊猫野生种群是否发生了进化？ ,理由是 (2)请以上述水稻作为实验材料，探究突变体1和突变体2的突变基因在染色体上的位 置关系，要求写出实验思路、预期实验结果和结论（不考点染色体互换）。 实验思路： 单元过关检测（八）生物学第7页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（八】生物学第8页（共8页）