单元过关(7)基因的本质和基因的表达-【衡水真题密卷】2026年高考生物单元过关检测（广东广西专版）

心中有梦，脚下有路，勇敢去闯 2025一2026学年度单元过关检测（七） 时，其外壳会偶然错误包装宿主细菌的部分DNA片段，释放后再侵染其他细菌时，所携 班级 卺题 带的原细菌DNA片段与后者发生基因重组。以下相关叙述正确的是 () 生物学·基因的本质和基因的表达 无两棉 无而棉 姓名 本试卷总分100分，考试时间75分钟。 一、选择题：本题共16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分：第13~16小题，每小题 得分 4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 题号12345678910111213141516 含I)NA酶的 培养液 答案 细菌不能通 过的滤敢 1,现有编号为1、2,3的三个试管，加入等量的双链DNA后，分别加入破坏糖和磷酸，糖和 黄：不能合成组氨酸的缺路型细商 角：不能合成苯内氨酸的缺型细茵 碱基之间的连接键以及氢键的试剂进行充分反应，下列叙述正确的是 () A,培养基A中需额外添加苯丙氨酸 A.试管1的最终产物是脱氧核苷酸 B.接种在培养基A上的细菌均能生长为菌落 B.试管2会生成DNA的基本骨架 C.噬菌体侵染宿主细胞后，便会杀死宿主细胞 C.试管3会出现单链局部成环的现象 D.实验中培养液添加DNA酶是为了排除转化的可能性 D.试管3试剂的功能与DNA聚合酶类似 5.现有基因型为HhXY的果蝇(2N=8),将它的一个精原细胞的全部核DNA分子用P 2.科学家发现，现代人类的两个不同个体之间，基因的差异最多只有1.5%，这些DNA可 标记后置于含P的培养基中培养，一段时间后，检测子细胞的放射性。下列推断正确 能是现代人类真正区别的最重要线索。下列关于人体DNA的叙述，正确的是() 的是 () A.DNA的脱氧核糖由C、H、O、N、P元素构成 A.若连续进行2次有丝分裂，则产生的4个子细胞中含有放射性的细胞数占75% B.DNA的两条单链方向相反，链间的碱基以氢键连接 B.若减数分裂产生了基因型为HhX的精子，则是诚数分裂Ⅱ异常导致 C.DNA分子中的每一个磷酸都与两个脱氧核糖连接 C.若分裂过程正处于减数分裂I前期，则该时期细胞内含8个四分体且均有放射性 D.遗传信息鉴定检测的是特定基因的碱基种类 D,若形成的精子中只有1条染色体有放射性，则该精原细胞先进行了有丝分裂 3.基因与DNA“关系密切”，下列关于基因和DNA的叙述，正确的是 () 6.条锈菌病毒PsV5是我国新发现的一种单链RNA病毒，该病毒寄生在小麦条锈菌（专 性寄生真菌)中。对PsV5的研究为更好地认识和防治小麦条锈病提供了新思路。下列 A.DNA的特异性取决于碱基的排列顺序和配对规则的不同 相关叙述正确的是 () B.DNA中没有遗传效应的碱基序列也会遗传给子代 A.条锈菌病毒PsV5和小麦条锈菌的遗传物质元素组成相同 C.基因数目的增加一定与染色体的复制有关 B.条锈菌病毒PsV5的基因通常是具有遗传效应的DNA片段 D.若DNA发生碱基缺失，则一定会导致基因突变 C.感染PsV5病毒的小麦条锈菌会将病毒RNA遗传给子代 4.在野生状态下细菌常自发进行基因重组，Lederberg曾做过一个经典的实验：他将含噬 D,PsV5病毒和小麦条锈菌都营寄生生活，都没有独立代谢能力 菌体（能同时侵染图中两种缺陷菌）和DNA酶的培养液置于U型管，在U型管中有滤 7.某团队利用三种放射性同位素P、5S和H,模拟T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，通过对 膜（仅允许病毒及大分子物质等通过，如图所示）。一段时间后，将右侧的菌液涂布在培 T2噬南体和大肠杆菌进行不同的标记处理后，所得放射性情况如图。下列有关叙述正 养基A上，长出了野生型细菌。研究发现，噬菌体在宿主细胞中合成装配子代噬菌体 确的是 () 单元过关检测（七）生物学第1页（共8页）】 真题密卷 单元过关检测（七】生物学第2页（共8页） AN是一种抗终止的满节蛋白，可使转录扩展至其他基因区段 口上清液 题沉淀物 B.N基因和cro基因都按照5′→3'的方向转录且模板链相同 C.如果转录始终在t1、t2位点终止，则表明入噬菌体侵染成功 D.噬菌体在侵染细菌的不同阶段始终只表达出两种蛋白质 组别 11.研究发现，鱼体内用于去除RNA甲基化修饰的m6A去甲基化酶FTO,可擦除NOD A.利用H只标记大肠杆菌经短时间培养可能得到组别③的结果 基因的mRNA甲基化修饰，避免mRNA被YTHDF2蛋白质识别并降解，从而提高鱼 B.组别②所得子代噤菌体不存在未标记的情况 类的抗病能力。下列叙述正确的是 () C.合成子代嚥菌体所需的原料、能量和酶等来自大肠杆菌 A.mRNA的甲基化修饰不会改变其碱基序列和相应的表型 D.由组别②可以得出DNA是噬菌体的遗传物质这一结论 B.提高NOD基因的mRNA甲基化水平会抑制NOD基因的表达 8.科学技术和科学方法推动了生物学的研究与发展。下列有关生物科学史上的经典实验 C,饲喂适量的FTO蛋白抑制剂有助于提高鱼类的抗病能力 使用的技术或方法的叙述，正确的是 () D.甲基化会使RNA聚合酶结合起始密码子的过程受到干扰 A,通过电镜拍摄的细胞亚显微结构照片属于物理模型 12.染色质的组蛋白乙酰化和去乙酰化会影响染色质的结构如图。下列叙述正确的是 B.DNA半保留复制的实验探究中利用了N标记的放射性同位素 () C.艾弗里实验中向细胞提取物中加入不同的南利用了“加法原理” DNA蛋白质 转录因子 D.摩尔根的果蝇杂交实验后运用假说一演绎法证明了基因在染色体上 些号蛋白乙酰化、 ●您电恶 9,蚂牛(2n=24)的贝壳有宝塔形、陀螺形、圆锥形、球形、烟斗形等多种类型。蜗牛6号染 蛋白去乙酰化 鬻乙底基团 色体的某个位点存在控制其贝壳形状的5种基因，分别是B,、B,B、B,和b,其中B对 A.组蛋白乙酰化引起染色质结构松散，不利于生物的生存 b为完全显性，B、B、B、B,之间为共显性（即一对等位基因的两个成员在杂合体中都 B.组蛋白乙酰化与DNA甲基化对基因表达具有相同的效应 表达的遗传现象)，下列叙述正确的是 () C,组蛋白去乙酰化有利于RNA聚合酶与启动子的结合 A.不考虑变异，基因B,、B、B,、B、b在染色体上呈线性排列 D.组蛋白乙酰化酶抑制剂可用于抑制肿瘤生长 B.蜗牛细胞中一对同源染色体的两个DNA分子中(A十T)/(C十G)的比值一定相同 13.某基因的mRNA上具有SAM感受型核糖开关，SAM通过与mRNA结合来进行调节、 C.正常情况下，控制蜗牛贝壳形状的相关基因型有15种 机制如图所示，RBS为mRNA上的核糖体结合位点。下列相关叙述错误的是() D.该位点上的B,、B、B,、B,和b基因在遗传时遵循自由组合定律 10.入噬菌体侵染细菌分为即早期、迟早期、晚期三个阶段。入噬菌体的N基因和c0基因 核糖体 如图所示，两个基因的终止子下游存在多种基因区段，与迟早期、晚期复制和裂解细菌 AM 5 有关。已知pN蛋白能和RNA聚合酶结合，下列叙述正确的是 () SA N P启动子：P马 : A.核糖开关的本质是RNA,RBS段与1段的碱基序列互补 NmRNA个V. ●终止子：， M\ cm基因 八八人穴M B.核糖开关的构象发生改变的过程涉及了氢键的断裂和形成 NP:PCO mRNA C.SAM与核糖开关的结合，可能会抑制基因表达的翻译过程 即早期 迟早期 D.SAM阻止RBS与核糖体结合，使核糖体无法向mRNA的5端移动 3 单元过关检测（七）生物学第3页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（七】生物学第4页（共8页） 14.DNA的合成有两条途径：一条途径是（复制），以亲代DNA的脱氧核苷酸链为模板合成 示剂的快速生长分枝杆菌，在24h内形成清晰的噬菌斑。其检测原理如图所示，回容 子代DNA:另一条途径是逆转录，以RNA为模板合成DNA。下列叙述错误的是() 下列问题。 A.两条DNA合成的途径都有磷酸二酯键和氢键的形成 单菌体D2 B.与DNA复制相比，逆转录特有的碱基配对方式是U-A 01 601 C,HIV可在宿主细胞内进行两条途径的DNA合成 结核分 枝杆菌 杀毒 D.HIV及其宿主细胞的遗传物质上任意片段均有遗传效应 刷处电 含MTB的培养液 噬菌体在 快速生长分枝杆菌（指示 15,核酶是具有催化功能的RNA分子，具有酶的基本特性。核醇P能够识别和切割tR MTB中增殖 细菌)培养后出现噬菌赛 (1)噬南体D29是一种DNA病毒，侵染MTB后，MTB能为噬菌体D29的增殖过程提 NA前体分子的5'端，去除额外的序列，参与tRNA分子的加工过程：rRNA能够识别 供 等原料。 tRNA携带的氨基酸，催化肽键的形成。下列说法正确的是 () (2)该实验需要设计对照实验，对照实验应将噬菌体D29置于 中，其他操 A.真核细胞的核酶均在细胞核合成，通过核孔运输到细胞质发挥作用 作与实验组相同。若对照组中也发现了少数的噬菌斑，排除操作过程中被杂菌污染的 B.核酶P和rRNA均通过降低化学反应的活化能发挥作用 可能，结合图示分析最可能的原因是 C,核酶P作用于磷酸二酯键，并催化tRNA中氢键的形成 D.RNA的催化不具有专一性，催化的底物为氨基酸分子和多肽 (3)作为指示剂的细菌应当对噬菌体D29具有较（填“强”或“弱”）的敏感性，利 16.阮病毒是一种只含蛋白质而不含核酸的病原微生物，某兴趣小组用朊病毒和无标记的 用PhaB法检测MTB可以用于区别活菌和死菌，原因是 牛脑组织细胞做了如图所示实验，下列有关叙述错误的是 () (4)利用PhB法检测MTB可用于快速开展临床抗结核药物的疗效观察，以及时评估 KH:PO 民病毒 疗效。现有某种抗结核药物X和MTB样液，试简述利用PhaB法评估药物X疗效的 连续培养 连续培养提取 一段时间 一段时间阮病毒 实验设计思路 牛愤组 织锢胞 织胞 2 5:连续培养 ◆一段时间 18.(12分)空间转录组技术旨在对细胞的基因表达进行定量测量，同时提供细胞在组织空 上清液、 提取呢病毒 沉瓷物自一授排后高 培养适 宜时间 一牛脑组织细椒 间的具体位置信息。该技术设计了一种标签TIVA-tag(包括一段尿嘧啶序列和蛋白 质)，该标签进人活细胞后与mRNA的腺嘌呤序列尾（真核细胞mRNA均具有）结合 A.按1→2→3→4程序实验，上清液中几乎不能检测到2P 得到产物TIVA-tag-mRNA,回收并纯化该产物之后，将mRNA洗脱下来用于转录组 B.按1·2→3→4程序实验，沉淀物中几乎不能检测到P 分析。回答下列问题。 (1)细胞中基因转录成mRNA需要 (酶)参与催化，与翻译相比，转录中特 C.按1→2→+5→3→4程序实验，放射性应主要位于上清液中 有的碱基配对方式是 D.按1→2→5→3→4程序实验，放射性应主要位于沉淀物中 (2)TIVA-tag与ATP含有的五碳糖（填“相同”或“不同”）。上述过程没有涉及 二、非选择题：共60分。考生根据要求作答。 到磷酸二酯键的形成和断裂，判断依据是 17.(12分)噬菌体生物扩增法(PhaB法)是一种快速的间接检测标本中的结核分枝杆菌 (3)空间转录组技术可获得特定活细胞中全部编码蛋白质的基因表达信息，原因是 (MTB)的方法，其原理是蘑菌体D29能专一性感染和裂解活的MTB,其可将DNA注 。肿瘤的异质性是指肿瘤在生长过程中，经多次分裂导致细胞出现基 人MTB菌体内，进入宿主细菌的噬南体可以免受杀病毒剂的灭活，在MTB菌体内进 因、生物学方面的改变，导致肿瘤的生长速度，对药物的敏感性等方面存在差异。空间转录 行子代噬菌体的合成与增殖，最后裂解MTB释放出的子代噬菌体又感染一种作为指 组技术能够直接观测到 ,因此非常适用于肿瘤组织的异质性研究。 单元过关检测（七）生物学第5页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（七】生物学第6页（共8页】 3 19.(12分)DNA分子的研究过程中，常用”P来标记DNA分子。用a、B和Y表示dATP (2)据图分析，IGFL2-AS1基因影响IGFL1基因表达的具体机制是 (d表示脱氧)上三个磷酸基团所处的位置(dA-P。~P~P,)。回答下列问题。 。据上述两种基因之间的关系，请提出一条抑制乳腺癌细胞增殖的方法： (1)若用带有P标记的dATP作为DNA生物合成的原料，将P标记到新合成的 DNA分子上，则带有P的磷酸基团应在dATP的 (填“a”、“3”或“y”) (3)由⑤到⑥翻译过程，一个RNA上结合多个核糖体，这对乳腺癌细胞增殖的意义 位上。 是 (2)若将T2噬菌体DNA分子的两条链都用P进行标记，请简要叙述操作步骤： 21,(12分)组蛋白是染色体的重要组成部分，是与核DNA紧密结合的蛋白质。乙酰化标 (3)科研人员研发了一种新的抗肿瘤药物X,为探究药物X能否抑制肿瘤细胞内DNA 记是组蛋白修饰的常见方式，也是DNA转录调挖的重要因素，组蛋白修饰是表观遗传 分子的复制，科研人员将小鼠的肿猫细胞随机均分为甲、乙两组，两组的处理方式为 的重要机制。在染色质中，DNA高度缠绕压缩在组蛋白上，这一密致结构的基本单元 (不考虑用量)： 称作核小体。核小体是含有八个组蛋白的聚合体，其上缠着略不足两圈的DNA分子。 甲组：小鼠的肿瘤细胞十培养液+P标记的dATP十生理盐水 染色体DNA上基因A和基因B是两个相邻的基因。根据所学知识回答下列问题。 乙组：小鼠的肿劑细胞十培养液+P标记的dATP十 DyA期蛋白 ①根据以上信息分析，乙组中应添加的条件是 组蛋白RNA聚合裤转录因子 乙酰化 ②科研人员将甲，乙两组细胞置于适宜条件下培养一段时间后，分别提取DNA并检测 去乙化 ③若 MRNA ,则说明药物X不能抑制肿瘤细胞内DNA分子的复 制：若 ,则说明药物X能抑制肿瘤细胞内DNA分子的复制 与蛋白质 20.(12分)乳腺癌是一种常见恶性肿瘤，我国科学家发现在炎症因子TN℉-a刺激下， (1)细胞分化受阻可能是由于组蛋白发生了 化。请根据表观遗传的概念来解 KLF5(一类蛋白质)能诱导乳腺癌细胞中IGFL2-AS1基因和IGFL1基因的转录，IG 释“组蛋白修饰是表观遗传的重要机制”这一结论 FL2-AS1基因可影响IGFL1基因的表达，导致乳腺癌细胞增殖，如图所示。其中 niRNA是一种小分子RNA,参与转录后基因表达的调控：RISC是一种RNA诱导沉 默复合体，含核酸水解酶等物质，可以和miRNA结合；RISC-miRNA复合物通过识别和 (2)过程c中RNA聚合酶的作用是 结合粑mRNA,使靶mRNA降解或抑制其翻译。图中①一⑦代表相关生理过程，回答 下列问题。 (3)染色体DNA上基因A和基因B(填“能”或“不能”)同时进行转录或复制，基 TNF a 因B(填“能”或“不能”)同时进行转录和复制。基因A的启动子发生甲基化对 该基因的表达和DNA复制的影响分别是 (4)染色质螺旋化为染色体时，核小体之间会进一步压缩，核小体排列紧密有利于维持 3Y miRNA RISC-miRNA复合 。脱氧核糖核酸酶I只能作用于核小体之间的DNA片 DA 段，结合题干信息，推测组蛋白的作用可能是 M不000V kL3451 (5)重叠基因在病毒DNA、原核生物DNA、线粒体DNA中较为普遍，是指两个或两个 以上的基因共用一段DNA序列，如大基因内包含小基因、前后两个基因首尾重叠。根 (1)图中表示转录的序号是 。KLF5识别基因的调控区，并与 酶结 据信息推断其意义是 合，启动基因IGFL2-AS1和IGFL1的转录 单元过关检测（七）生物学第7页（共8页） 真题密卷 单元过关检测（七】生物学第8页（共8页）真题密卷 单元过关检测 (3/4)=3/16,红色花(IIB aa)占(3/4)×(1/4)= 染色体上，则女娄菜颜色和叶形的遗传符合自由 3/16,蓝色花(IIbbaa)占(1/4)×(1/4)=1/16，即 组合定律。 若F2表型及比例为紫红色：靛蓝色：红色：蓝 (2)F2叶形表型披针叶：倒披针叶=3：1，且雌 色=9：3：3：1，则说明等位基因A/a、B/b的遗 雄比例相同，可确定亲本关于叶形的基因型为 传符合自由组合定律。丙(IIbbaa)与丁(i-_)杂 AA×aa。F2中雌株：雄株=4：3，推测雄株中 交，F1全部开紫红色花，即F1基因型为IiBbAa,因 存在致死现象，假设绿色为显性性状，亲本基因 此丁的基因型为iiBBAA;F,(IiBbAa)自交，计算 型为XXXXEY,若XY致死，则F1没有雄株， 可得F,中紫红色花(IBA)占(3/4)×(3/4)X 与实际不符，若XBY致死，则F2雌株中绿色： (3/4)=27/64,靛蓝色花(IbbA_)占(3/4)× 金黄色=1：1，与实际不符；假设绿色为隐性性 (1/4)×(3/4)=9/64,红色花(IBaa)占(1/4)× 状，则亲本基因型为XEXXXY,XBY致死，与 (3/4)×(3/4)=9/64,蓝色花(I bbaa)占(1/4)× 实际相符。故亲本基因型组合为AAXEX X (1/4)×(3/4)=3/64,因此白色花(ii--)占 aaXY。 16/64,即F2的表型及比例为白色：紫红色：靛 (3)若要验证XBY致死，应选用能产生XB配子 蓝色：红色：蓝色=16：27：9：9：3。 的母本，即母本基因型为XBX,基因型为XBX 21.(13分，除标注外，每空2分) 的个体与基因型为XY的个体测交，XBY致死 (1)符合(1分)F2关于叶形的比例在雌雄株中 会影响后代的雌雄比（或表型比例），据此可以验 相同，关于颜色的比例在雌雄株中不同，两对等 证XBY致死。 位基因分别位于常染色体和X染色体上 (4)F2个体关于叶形的基因型及比例为AA:Aa: (2)AAXX、aaXby XBY aa=1:2:1,相互交配，F?出现披针叶的概率为 (3)选择F2中金黄色雌株与绿色雄株杂交，观察 3/4;F2雌株关于颜色的基因型及比例为XBX: 并统计后代的表型及比例 XX=1:3,F2雄株的基因型为XY,所以Fg (4)雌株：雄株=8：77/20 的基因型及比例为XBX:XX:XBY:XY= 【解析】(1)金黄色披针叶雌株X绿色倒披针叶 1:7:1:7,由于XBY致死，所以雌株：雄株= 雄株→F1均为披针叶（披针叶为显性性状）→F 8:7,其中出现绿色雄株的概率为7/15，因此F3 相互交配得F2。F2叶形表型披针叶：倒披针叶= 中出现绿色披针叶雄株的概率为3/4×7/15= 3：1,且雌雄比例相同，关于颜色的比例在雌雄 7/20。 株中不同，两对等位基因分别位于常染色体和X 2025一2026学年度单元过关检测（七） 生物学·基因的本质和基因的表达 一、选择题 序，而碱基配对遵循碱基互补配对原则(A与T 1.B【解析】试管1破坏糖和磷酸，脱氧核苷酸内糖 配对，G与C配对)，配对规则是固定的，不是导致 和磷酸之间的键也被破坏，不存在脱氧核苷酸；试 DNA特异性的原因；基因是有遗传效应的DNA 管2破坏糖和碱基之间的连接键，最后得到若千 片段，DNA分子中没有遗传效应的片段不能称为 磷酸和糖连接的长链，即生成DNA的基本骨架； 基因，但这些碱基序列可通过DNA复制而遗传给 试管3破坏氢键，则不会生成氢键，不会出现单链 子代；基因数目的增加不一定与染色体的复制有 局部成环的现象；试管3试剂的功能与DNA解旋 关，还可能通过染色体变异等方式增加；基因通常 酶类似。 是有遗传效应的DNA片段，如果DNA发生碱基 2.B【解析】DNA的脱氧核糖由C、H、O元素构 缺失发生在没有遗传效应的区域，不一定会导致 成；DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长 基因突变。 链盘旋而成的，两条链上的碱基通过氢键连接成4.D【解析】该实验中由于DNA酶的加入，his菌 碱基对；DNA分子中的每条链都有一端，其脱氧 不能通过类似于肺炎链球菌的转化方式将DNA 核糖只连接一个磷酸基团；基因的碱基种类相同， 转移至pheˉ菌，只能以病毒为载体完成基因的转 都是4种，遗传信息鉴定检测的是特定基因的脱 移。培养基A需筛选出能合成苯丙氨酸的细菌， 氧核苷酸顺序，而不是特定基因的碱基种类。 不能添加苯丙氨酸；只有具有苯丙氨酸相关酶合 3.B【解析】DNA的特异性取决于碱基的排列顺 成基因的细菌才能在培养基A中生长；若噬菌体 3 ·24· ·生物学· 参考答案及解析 侵染使得宿主细胞全部死亡，则培养基A上将不 它们存在于染色体的同一位置；蜗牛细胞中一对 会出现菌落；实验中培养液添加DNA酶是为了排 同源染色体相同位置的基因可能是相同基因，也 除外源DNA转化的可能性。 可能是等位基因，故两个DNA分子中(A十T)/(C 5.D【解析】若进行有丝分裂，第一次有丝分裂结 十G)的比值不一定相同；正常情况下，控制蜗牛 束后，染色体都含有2P。当细胞处于第二次分裂 贝壳形状的相关基因型有纯合和杂合两大类情 后期时，染色单体随机分开，具有32P标记的染色 况，所以基因型共有5种纯合十C%种杂合=5+ 体也随机进入2个细胞，所以经过连续两次细胞 10=15种；B1、B2、B3、B4和b互为等位基因，遗 分裂后产生的4个子细胞中，含32P染色体的子细 传时遵循分离定律。 胞有2~4个，则产生的4个子细胞中含有放射性 10.A【解析】由图可知，迟早期pN蛋白和RNA 的细胞数占100%、75%、50%：若进行一次减数 聚合酶结合，使转录扩展至其他基因区段，说明 分裂，产生了基因型为HhXB的精子，由于其中含 pN是一种抗终止的调节蛋白；由即早期转入过 有等位基因，则该异常精子的产生是减数第一次 程可知，N基因和cr0基因都按照3'→5′的方向 分裂同源染色体上的等位基因H和h未分离进入 转录，RNA的延伸方向是5→3'，模板链不同； 同一个次级精母细胞引起的；若分裂过程正处于 如果转录始终在t1、t2位点终止，说明转录没有 减数分裂I前期，由于果蝇体细胞中含有4对同 扩展到终止子下游，表明λ噬菌体未侵染成功；入 源染色体，则该时期细胞内含4个四分体且均有 噬菌体的N基因和cr0基因如图所示，两个基因 放射性；若减数分裂后形成的一个子细胞中只有 的终止子下游存在多种基因区段，多种基因区段 一条染色体有放射性，则该精原细胞先进行了有 不会只有两种蛋白质表达。 丝分裂，否则产生的精细胞中四条染色体均含有 11.B【解析】mRNA的甲基化不会改变自身碱基 放射性。 序列，但可能会影响翻译过程，从而改变生物的 6.A【解析】条锈菌病毒PsV5是我国新发现的一 表型；提高NOD基因mRNA的甲基化水平升 种单链RNA病毒，其遗传物质是RNA,小麦条锈 高会抑制NOD基因的翻译；给鱼类饲喂适量的 菌的遗传物质是DNA,但DNA和RNA的元素组 FTO蛋白抑制剂，则FTO蛋白不能发挥作用， 成相同；条锈菌病毒PsV5的遗传物质是RNA,因 即FTO蛋白不能擦除NOD基因mRNA的甲 此，该病毒的基因是具有遗传效应的RNA片段； 基化修饰，导致被YTHDF2蛋白识别并降解的 感染PsV5病毒的小麦条锈菌不会将病毒RNA mRNA量增加，从而降低了鱼类的抗病能力；起 遗传给子代；PsV5病毒和小麦条锈菌都营寄生生 始密码子存在于mRNA上，RNA聚合酶结合的 活，但小麦条锈菌具有独立代谢能力，因为具有细 是DNA上的启动部位。 胞结构的小麦条锈菌具有完整的酶系。 12.D【解析】组蛋白乙酰化引起染色质结构松散， 7.C【解析】利用3H只标记大肠杆菌时，由于亲代 能够促进相关基因的表达，对于生物生存是有利 噬菌体未被标记，而子代噬菌体的DNA和蛋白质 的；组蛋白的乙酰化会弱化组蛋白和DNA的相 均被3H标记，故短时间培养时放射性物质应分布 互作用，使得染色体结构松散，对相关基因的转 在沉淀物中，不能得到组别③的结果；若组别②的 录水平具有促进作用，而DNA的甲基化会抑制 处理是噬菌体被3P标记，由于被32P标记的噬菌 基因的转录过程，所以二者对基因表达的效应不 体DNA可进入大肠杆菌进行繁殖，DNA的复制 同；据图可知，组蛋白去乙酰化会使染色体螺旋 为半保留复制，经过多代复制可得到未被标记的 化程度增强，不利于RNA聚合酶与启动子的结 子代噬菌体；在合成子代噬菌体时，亲代噬菌体提 合；组蛋白乙酰化酶抑制剂能够阻止蛋白乙酰 供DNA模板，大肠杆菌提供原料、能量和酶等其 化，不利于基因的表达，从而实现对肿瘤生长的 他物质；仅由组别②不能得出DNA是噬菌体的遗 抑制。 传物质这一结论，需要组别①和②对比得出结论。 13.D【解析】核糖开关的化学本质为RNA,2段与 8.D【解析】电镜下拍摄的细胞亚显微结构照片不 3段碱基序列互补，1段与2段碱基序列互补，3 属于模型；DNA复制方式的实验中使用的是15N 段与RBS段之间碱基序列互补，由此可知，RBS 属于稳定性同位素；艾弗里的肺炎链球菌转化实 段与1段的碱基序列互补；由图可知，核糖开关 验通过“减法原理”证实了DNA是遗传物质；摩尔 的构象发生改变的过程，2段3段之间的氢键断 根证实基因在染色体上应用了假说一演绎法。 裂，1段2段、3段RBS段之间的氢键形成，由此 9.C【解析】基因B1、B2、B,、B4、b互为等位基因， 可知核糖开关的构象发生改变的过程涉及了氢 ·25· 3 真题密卷 单元过关检测 键的断裂和形成；SAM与核糖开关的结合，RBS 了转录和翻译过程，需要的原料为核糖核苷酸和 区碱基互补配对，不能与核糖体结合，可能会抑 氨基酸。 制基因表达的翻译过程；翻译时核糖体的移动 (2)噬菌体D29能专一性感染和裂解活的MTB, 方向是从mRNA的5'端到3′端 该实验需要设计空白对照实验，空白对照组应当 14.D【解析】两条DNA合成的路径最终都有DNA 将噬菌体D29置于不含MTB的培养液中，其他 产生，该过程有磷酸二酯键（连接相邻的核苷酸） 操作与实验组相同。若对照组中也发现了少量 和氢键（碱基对之间的化学键）的形成；DNA复制 的噬菌斑，最可能的原因是杀病毒剂的剂量过小 的碱基互补配对方式是A-T、T-A、CG、CG,逆转 或处理时间过短，导致部分噬菌体D29未被杀 录的碱基互补配对方式是A-T、U-A、CG、CG, 灭，从而最终在培养基上形成噬菌斑。 逆转录特有的碱基配对方式是U-A;HIV是逆 (3)指示剂细菌的作用是被病毒侵染后产生噬菌 转录病毒，可以进行逆转录，逆转录形成的DNA 斑，该细菌具有容易被噬菌体D29侵染产生噬菌 会随宿主细胞的DNA一起复制；HIV的宿主细 斑的特性，因此需要选择的细菌对噬菌体D29具 胞的遗传物质是DNA,而DNA上只有部分片段 有较强的敏感性。利用PhaB法检测MTB可以 有遗传效应。 用于区别活菌和死菌，原因是噬菌体D29只能侵 染活的结核分枝杆菌。 15.B【解析】核酶是具有催化功能的RNA分子， (4)该实验的目的是评估药物X的疗效，即评估 合成核酶的过程为转录，在真核细胞内可以发生 药物X对MTB的杀灭效果，该实验自变量为是 在细胞核或者叶绿体、线粒体；核酶是具有催化 否含有药物X,药物X对MTB的杀灭效果可用 功能的RNA分子，rRNA能够催化肽键的形成， 噬菌斑数量表示，即因变量为噬菌斑的数量，因 酶催化的原理是降低化学反应的活化能；核酶P 此实验思路为将MTB样液均分为A和B两组， 能够识别和切割tRNA前体分子的5端，作用于 A组用药物X预处理，B组不做处理，再利用 磷酸二酯键，但tRNA中氢键的形成不需要核酶 PhaB法检测MTB,通过比较两组噬菌斑的数量 催化；RNA催化一类反应一氨基酸之间脱水 差异评估药物X的疗效，差异越显著说明药物X 缩合，它的催化具有专一性。 的疗效越好。 16.C【解析】从理论上讲，离心后上清液中几乎不 18.(12分，除标注外，每空2分) 能检测到2P,沉淀物中几乎不能检测到32P,因为 (1)RNA聚合酶(1分)T-A(1分) 朊病毒没有核酸，只有蛋白质，蛋白质中P含量 (2)相同TIVA-tag与mRNA的腺嘌呤序列尾 极低，所以朊病毒几乎不含P,即试管4中几乎没 结合形成的是氢键，洗脱断裂的也是氢键，不涉 有32P;用35S标记的朊病毒侵入牛脑组织细胞，此 及磷酸二酯键的形成和断裂(3分) 时放射性物质主要随细胞到沉淀物中，同时会有 (3)可测定特定活细胞在某一功能状态下转录出 少量的朊病毒不能成功侵入牛脑组织细胞，离心 来的所有mRNA不同组织区域基因表达的情 后位于上清液中，因此上清液中含少量放射性 况(3分) 物质。 【解析】(1)转录需要RNA聚合酶参与催化。 二、非选择题 翻译过程中的碱基互补配对原则为AU、GC,而转 17.(12分，每空2分) 录涉及的碱基互补配对原则是A-U、GC、TA。 (1)核苷酸（或脱氧核苷酸和核糖核苷酸）、氨 (2)TIVA-tag与ATP都含有核糖。TIVA-tag 基酸 与mRNA的腺嘌呤序列尾结合形成的是氢键， (2)不含MTB的培养液杀病毒剂的剂量过小 洗脱断裂的也是氢键，不涉及磷酸二酯键的形成 或处理时间过短，导致部分噬菌体D29未被杀灭 和断裂。 (3)强噬菌体D29只能侵染活的结核分枝杆菌 (3)空间转录组技术可测定特定活细胞在某一功 (4)将MTB样液均分为A和B两组，A组用药 能状态下转录出来的所有mRNA,即可获得特定 物X预处理，B组不做处理，再利用PhaB法检测 活细胞中全部编码蛋白质的基因表达信息。异 MTB,通过比较两组噬菌斑的数量差异评估药物 质性是恶性肿瘤的主要特征之一，与癌症的发生 X的疗效 发展、转移侵袭以及预后治疗等密切相关。空 【解析】(1)根据题意分析，噬菌体D29是一种 间转录组技术能够直接观测到不同组织区域基 DNA病毒，由DNA和蛋白质组成，其合成DNA 因表达的异质性情况，因此非常适用于肿瘤组 所需的原料为脱氧核苷酸，合成蛋白质外壳经过 织的异质性研究。 ·26· ·生物学· 参考答案及解析 19.(12分，每空2分) 可以与niRNA结合，又可以与RISC-miRNA复 (1)a 合物结合，如果提高IGFL2-AS1基因转录水平， (2)用含有放射性同位素32P的培养基培养大肠 则会抑制IGFL1基因转录产生的mRNA能与 杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体 RISC-miRNA结合，即表现为对⑦的抑制作用， (3)①用生理盐水配制的药物X②两组DNA的 进而使IGFL1的表达量提高，表现为对乳腺癌 放射性强度③甲、乙两组DNA的放射性强度接 细胞增殖有促进作用；IGFL1会促进乳腺癌细 近乙组DNA的放射性强度明显低于甲组 胞增殖，则所有可抑制IGFL1产生的措施都是 DNA的 可行的思路，如设计药物抑制基因IGFL2-AS1 【解析】(I)dATP中两个特殊化学键断裂后为 的表达，以减轻对⑦过程的抑制作用，从而减少 腺嘌呤脱氧核糖核苷酸，为DNA的原料之一，因 IGFL1的表达量也可以直接研发抑制IGFL1基 此若用带有32P标记的dATP作为DNA生物合 因表达（转录、翻译）的药物、研制抑制转录因子 成的原料，将32P标记到新合成的DNA分子上， KLF5活性的药物、研制降低炎症因子TNF-a活 则带有32P的磷酸基团应在dATP的a位上。 性的药物等。 (2)若将T2噬菌体DNA分子的两条链都用32P (3)由⑤到⑥翻译过程，一个mRNA上结合多个 进行标记，可以先用含32P的培养基培养大肠杆 核糖体，同时进行多条相同肽链的合成过程，实 菌，获得被32P标记的大肠杆菌，再用被32P标记 现了少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的 的大肠杆菌培养T2噬菌体，得到DNA两条链 蛋白质，从而促进乳腺癌细胞增殖。 都被2P标记的T2噬菌体。 21.(12分，除标注外，每空1分) (3)①由题干信息“探究药物X能否抑制肿瘤细 (1)去乙酰组蛋白修饰后，基因的碱基序列未 胞内DNA分子的复制”可知，该实验的自变量为 发生改变，但影响特定基因的表达，进而导致性 是否添加抗肿瘤药物X,因变量为DNA分子的 状的改变，说明基因表达和表型发生了可遗传变 复制情况。甲组添加生理盐水，乙组应添加抗肿 化(2分) 瘤药物X的生理盐水。②由于肿瘤细胞可利 (2)催化DNA双链解旋，催化核糖核苷酸聚合形 用32P标记的dATP进行DNA的复制，所以观测 成RNA(2分) 指标为适宜条件下培养一段时间后DNA分子的 (3)能不能会影响基因A的表达，但不影响 放射性强度。③若甲、乙两组DNA的放射性强 基因A的复制 度接近，则说明药物X不能抑制肿瘤细胞内 (4)染色体结构的相对稳定防止DNA被脱氧 DNA分子的复制；若乙组DNA的放射性强度明 核糖核酸酶水解(2分) 显低于甲组DNA的，则说明药物X能抑制肿瘤 (5)可使有限的DNA序列包含更多的遗传信息 细胞内DNA分子的复制。 【解析】(1)细胞分化是基因选择性表达的结 20.(12分，除标注外，每空2分) 果，组蛋白乙酰化使染色质结构松散，有利于基 (1)①②RNA聚合 因的表达，若细胞分化受阻，则可能是组蛋白发 (2)IGFL2-AS1基因转录的RNA可竞争性地与 生了去乙酰化；表观遗传是指DNA序列不发生 miRNA结合，从而对⑦过程有抑制作用，进而使 变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即 IGFL1的表达量提高设计抑制IGFL2-AS1 基因型未发生变化而表现型却发生了改变，组蛋 基因表达（转录、翻译）的药物；设计抑制IGFL1 白修饰后，基因的碱基序列未发生改变，但影响 基因表达（转录、翻译）的药物；或研制出抑制转 特定基因的表达，进而导致性状的改变，说明基 录因子KLF5活性的药物；或研制出抑制（降低） 因表达和表型发生了可遗传变化，故组蛋白修饰 炎症因子TNF-a活性的药物等(3分) 是表观遗传的重要机制。 (3)同时进行多条相同肽链的合成过程，实现了 (2)过程c为转录，转录过程需要RNA聚合酶， 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白 RNA聚合酶可催化DNA双链解旋，催化核糖核 质，从而促进乳腺癌细胞增殖(3分) 苷酸聚合形成RNA。 【解析】(1)结合图示可知，转录因子KLF5通 (3)基因A和基因B是两个相邻的基因，在细胞 过核孔进入细胞核后能特异性识别基因的启动 核中，二者可以同时进行复制或转录，而一个基 子，并与RNA聚合酶结合，启动①②过程，即启 因不能同时进行转录和复制；启动子位于基因的 动基因IGFL2-AS1和IGFL1的转录。 上游，是与RNA聚合酶结合的DNA区域，基因 (2)据图可知，IGFL2-AS1基因转录的RNA既 的启动子发生甲基化会影响基因的转录，进而影 ·27· 3 真题密卷 单元过关检测 响翻译，但不影响基因的复制。 酶只能作用于核小体之间的DNA片段，推测组 (4)核小体实现了DNA长度的压缩，进而有利于 蛋白的作用可能是防止DNA被脱氧核糖核酸酶 DNA的储存；在细胞分裂期，核小体之间会进一 工水解，对染色体的结构起支持作用。 步压缩，使染色质螺旋变粗变短形成染色体，核 (5)基因重叠是指两个或两个以上的基因共用一 小体排列紧密有利于维持染色体结构的相对稳 段DNA序列，因此，基因重叠可使有限的DNA 定；DNA缠绕在组蛋白八聚体上，脱氧核糖核酸 序列包含更多的遗传信息。 2025一2026学年度单元过关检测（八） 生物学·生物的变异及应用、生物的进化 一、选择题 突变不一定导致生物性状发生改变。 1.C【解析】等位基因所含氢键数量可能相同，如 4.A【解析】基因突变具有普遍性，即基因突变是 正常基因突变成镰状细胞贫血基因，原因是碱基 普遍存在的，这是获得青霉素高产菌株的基础；诱 对A-T被T-A替换；通常双链DNA分子中，嘌呤 变育种的优点是提高变异频率，但不能控制变异 碱基占总碱基的比例总是1/2；等位基因是指在一 方向，因为基因突变具有不定向性；经X射线处理 对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基 获得的青霉素高产菌株是一个新品种，不是一个 因，即等位基因在染色体上的位置相同；基因突变 新物种；细菌的抗性本来就存在，青霉素的使用只 后，其碱基排列顺序随之改变，故等位基因的碱基 是将抗性细菌选择出来。 排列顺序不同。 5.C【解析】自然界的豌豆是纯合子；雄蜂是一个 2.B【解析】复等位基因的出现是基因突变的结 染色体组的单倍体；雌果蝇是二倍体，其姐妹染色 果，复等位基因的出现体现了基因突变的不定向 单体上的等位基因可能来自（显性或隐性）基因突 性；A1、A2、A3是复等位基因，互为等位基因，均可 变或基因重组；道尔顿（男性）的红绿色盲是伴X 作为进化的原材料；若选取基因型为A1A2和 染色体隐性遗传病，姐妹染色单体上的等位基因 A2A3的个体进行正反交实验，后代的基因型为 一般只能来自（显性或隐性）基因突变。 A2A2、A1A2、A2A3、A1A3,但花粉中含有的A基6.A【解析】从图中可以看出，异常染色体是由14 因与卵细胞中相同时不萌发，故后代共有3种基 号染色体与21号染色体连接并丢失片段而形成 因型(A1A2、A2A3、A1A3);基因自由组合定律的 的，这种变异类型属于染色体结构变异中的易位 实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分 和缺失；唐氏综合征即21-三体综合征，由题意可 离或自由组合是互不千扰的；在减数分裂过程中， 知，该男性21号染色体多了一条，而其他染色体 同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同 正常，因此该男性染色体数正常但患有唐氏综合 源染色体上的非等位基因自由组合。A1、A2、 征；由于14号染色体存在异常（部分片段丢失）， A3…基因是同源染色体相同位置上的复等位基 在初级精母细胞进行减数分裂同源染色体联会 因，遗传不遵循基因的自由组合定律，遵循基因的 时，会有异常联会现象；该男性精原细胞虽然14 分离定律。 号染色体存在结构变异，但经过减数分裂过程，有 3.C【解析】基因的碱基发生增添、缺失或替换，都 可能产生正常的精子。 有可能使终止密码子提前，导致编码的肽链变短；7.D【解析】DNA分子进行半保留复制，该精原细 基因H突变成HT,突变后该基因编码的肽链变 胞在不含羟胺的培养液进行1次有丝分裂，胞嘧 短，但其表达活性显著增强，推测基因H最可能属 啶碱基发生羟化的染色体复制所得的两条姐妹染 于原癌基因；基因H最可能属于原癌基因，而原癌 色单体中，一条含羟化胞嘧啶，且该位点羟化胞嘧 基因调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程， 啶与腺嘌呤配对，碱基序列发生改变。另一条不 因此基因H的编码产物可能与细胞增殖有关；细 含羟化胞嘧啶，鸟嘌呤仍与胞嘧啶配对，碱基序列 胞发生癌变是多个基因突变累积的结果，且基因没变。故复制后的精原细胞中有两条非同源染色 3 ·28·