内容正文:
第二节
高分子材料5年7考
必备知识
知识点1通用高分子材料
1.塑料
身生活应用
聚氯乙烯
(I)主要成分:合成树脂。如聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯
本身较硬,为了提高其
乙烯、酚醛树脂、脲醛树脂等。
塑料制品的可塑性、柔
(2)分类
韧性与稳定性,需加入
热塑性塑料:反复加热熔融加工,可以多次成型
塑料
增塑剂、稳定剂等。这
热固性塑料:不能加热熔融,只能一次成型
些掺杂在聚氯乙烯高分
(3)聚乙烯
子链间的增塑剂小分子
能起到润滑的作用,利
比较项目
高压法聚乙烯
低压法聚乙烯
于高分子链的运动。但
聚合反应
150 MPa 300 MPa,0.1 MPa~2 Mpa,
是,这些增塑剂小分子
条件
200℃左右,使用引发剂
60~100℃,使用催化剂
在室温下会逐渐“逃逸”
高分子链的
出来,使柔软的塑料制
含有较多支链
支链较少
结构
品逐渐变硬;有的增塑
剂还具有一定的毒性。
选择性必
密度/
0.910.93
0.94~0.97
所以不能用含增塑剂的
3
(g·cm3)
聚氯乙烯薄膜生产食品
软化温度/℃
105~120
120140
包装材料。
主要性能
无毒,较柔软
无毒,较硬
第五章
生产食品包装袋、薄膜、
主要用途
生产瓶、桶、板、管等
绝缘材料等
合成高分子
①聚乙烯具有一定弹性的原因
聚乙烯分
分子链只
卷曲的高
子链上的
导致
能呈不规外力分子链被除去恢复卷
碳碳单键
则的卷曲
作用拉直或部外力曲状态
可以旋转
状态
分被拉直
②低密度聚乙烯的密度、软化温度均低于高密度聚乙烯的
原因
低密度聚乙烯的主链上有较多的支链,支链结构有碍碳碳单
键的旋转和链之间的接近,链之间的作用力就比高密度聚乙
烯的小,软化温度和密度也就较低。
。431
(4)酚醛树脂◆重点
动知识拓展
①定义:酚醛树脂是酚(如苯酚)与醛(如甲醛)在酸或碱的催
微生物可降解高分子
在微生物作用下,某些
化下相互缩合而成的高分子。
高分子物质中的化学键
②合成
(如酯基、肽键、甲壳素
a.在酸催化下:等物质的量的苯酚与甲醛反应,苯酚中羟基邻
键等)被切断,降解为小
位或对位的氢原子与甲醛的羰基加成生成羟甲基苯酚,然后
分子,再进一步转变为
羟甲基苯酚之间相互脱水缩合成线型结构的高分子。
CO2和H2O等物质而
OH
OH
消失,如聚乳酸
+H-CH买
CH2OH
0
HOEC-CH-O]H。
OH
OH
CH
CH.OH H HE
CH2OH+(n-1)H2O
OH
OH
◆知识拓展
总反应:n
+nHCHO
HH
CH2]OH+
脲醛树脂
7
可以用甲醛与尿素
(n-1)H20。
择
(H2 NCONH2)缩聚反
b.在碱催化下:苯酚与过量的甲醛反应,生成羟甲基苯酚的同
应合成,合成的过程与
OH
修
酚醛树脂类似。
时,还生成二羟甲基苯酚(
CH,OH)、三羟甲基苯酚
3
nH2 NCONH2+
第五章
nHCHO-
催化剂
CH2OH
H-ENHCONHCHTOH+
OH
(n-1)H20
(HOCH
CH,OH)等,继续反应就可以生成网状
合成高分子
CH2OH
结构的酚醛树脂。
③应用:具有网状结构的高分子受热后不能软化或熔融,也不
溶于一般溶剂。酚醛树脂主要用作绝缘、隔热、阻燃、隔音材
料和复合材料。
2.合成纤维
(1)纤维的分类
天然纤维:如羊毛、棉花、蚕丝、麻等
纤维
再生纤维:如人造丝、人造棉等
化学纤维
合成纤维:如“六大纶”等
●432
①合成纤维:以石油、天然气、煤和农副产品等为原料加工制
得的单体,再经过聚合反应得到的纤维,其原料本身不是
纤维。
到
学以致用
奥运吉祥物福娃外材料为
②再生纤维:以木材、秸秆等农副产品为原料,经过加工处理
纯羊毛线,内充物为无毒
得到的纤维。
的聚酯纤维,其结构为
③六纶:包括涤纶、锦纶、腈纶、丙纶、维纶、氯纶。其性能具有
HOEC-O
强度高、弹性好、耐腐蚀、不缩水、保暖等优点。除维纶吸湿性
较好,且有“人造棉花”的美称外,其他合成纤维的吸湿性和透
O-COCH2CH2OH
气性明显不足。
下列说法正确的是()
(2)常见合成纤维的合成
A.羊毛与聚酯纤维的
①聚酯纤维
聚对苯二甲酸乙二酯纤维(涤纶)
化学成分相同
nHOOC-
COOH+wHOCH,CH,OH催化剂
B.聚酯纤维和羊毛在一
△
定条件下均能水解
C.该聚酯纤维单体为对
OCH2CH2OTH+(2n-1)H2O
苯二甲酸和乙醇
D.由单体合成聚酯纤
②聚酰胺纤维一聚己二酰己二胺纤维(绵纶66、尼龙66)
维的反应属于加聚
nH2N-(CH2)6-NH2 +nHOOC(CH2)COOH-
催化剂
反应
△
答案:B
◆知识拓展
HO FO(CH2)C-NH(CH2)NHTH+(2n-1)H2O
天然橡胶
选择性必修
③芳香族聚酰胺纤维一
聚对苯二甲酰对苯二胺纤维(芳纶
以异戊二烯
1414)
[CH2-C-CH-CH2
CHa
催化剂
(2甲基-1,3丁二烯)]
五章
nH2N
NH2 nHO
为单体可以聚合成两种
天然的橡胶,其中顺式
HENH
OH +(2n-1)H2O
结构为天然橡胶:
合成高分子
TCH
3.合成橡胶
C=C
的
(1)性能优势:耐磨、耐油、耐寒、耐热、耐腐蚀等。
ICH,
CH2
(2)常见的合成橡胶
三叶橡胶树产出。反式
结构为杜仲胶:
CH
催化剂
厂CHa
CH子
①顺丁橡胶:n今
C=C
由
ECH,
杜仲树产出。
表示苯环
②丁苯橡胶:n十n〔
Ph
●4330
◆知识拓展
③氯丁橡胶:n
绝大多数橡胶的结构中
有碳碳双键或还原性元
④丁腈橡胶:n今
素(如硫),故橡胶有较
强的还原性。因此,在
(3)橡胶的硫化:将线型结构的橡胶与硫等硫化剂混合后加
实验室中盛放强氧化性
热,硫化剂将聚合物中的双键打开,以二硫键(一S一S一)等
物质(如高锰酸钾)的试
把线型结构连接为网状结构,得到既有弹性又有强度的橡胶。
剂瓶不能用橡胶塞。
但硫化交联的程度不宜过大,否则会使橡胶失去弹性。
知识点2功能高分子材料
◆知识拓展
1.高吸水性树脂
离子交换树脂
(1)合成方法
由一种不溶于水的高分
①淀粉、纤维素等天然吸水材料的改性。在它们的主链上再
子骨架和若干活性基团
接入带有强亲水基团的支链,可以提高它们的吸水能力。
组成的树脂,最常用的
②用带有强亲水基团的烯类单体进行聚合,得到含亲水基团
树脂母体是苯乙烯与二
的高聚物。
乙烯基苯的交联聚合
(2)应用:干旱地区用于农业、林业抗旱保水,改良土壤等。
物。具有离子交换能
择
2.高分子分离膜
力,常用于物质分离提
(1)原理:分离膜一般只允许水及一些小分子物质通过,其余
纯。离子交换树脂可分
修
物质则被截留在膜的另一侧,形成浓缩液,达到对原液净化
3
为如下两种。
分离和浓缩的目的。分离膜根据膜孔大小分为微滤膜、超滤
①阳离子交换树脂
第
膜、纳滤膜和反渗透膜等。分离膜功能示意图如图所示。
含磺酸基(—SO3H)、羧
有机物
小分子有
部分有机物
基(COOH)等基团,可
盐类
机物、盐
部分盐类
水
类、水
水
与溶液中的阳离子进行
成高分子
交换,如2R一SO3H十
Ca+=(R-S0)zCa十
微滤膜超滤膜
区纳滤膜
《反渗透膜
胶体
大分子有机物部分有机物有机物
2H
细菌
部分盐类
盐类
②阴离子交换树脂
(2)应用:高分子分离膜已广泛用于海水淡化和饮用水的制
含有氨基(一NH2)、季
取,以及果汁浓缩、乳制品加工、药物提纯、血液透析等领域。
氨基[R-N+(CH)3]
知识点3有机高分子化学反应
等基团,可与溶液中的
1.定义:有高分子化合物参与的化学反应称为高分子化学反应。
酸根阴离子进行交换,
2.分类(按聚合度的变化情况)
如R一OH+VO5=
(1)聚合度变大的高分子化学反应
RVO3+OH。
如在苯乙烯中溶解聚丁二烯橡胶,聚苯乙烯的分子链“接枝”
到聚丁二烯的分子链上,如图所示:
●4340
学以致用
一聚丁二烯·苯乙烯
~一聚苯乙烯
下列各种高分子材料的
(2)聚合度变小的高分子化学反应—高分子化合物的降解
研究方向,并不适合未
如废旧有机玻璃在270℃时可完全降解为单体:
来高分子材料发展的是
CHa
CHa
()
ECH2-C]
△nCH2-C
A.使高分子材料具有
COOCH2
COOCH
“仿生”功能
(3)聚合度不变的高分子化学反应
B.使高分子材料向具有
如①聚苯乙烯中苯环上的磺化反应:
特殊物理、化学功能
ECH2-CH]-
浓硫酸
ECH2一CH]
的“功能材料”发展
△
C.使农用薄膜具有选择
性透过农作物所需
SO:H
的特定光波的功能
②用聚醋酸乙烯酯制备聚乙烯醇的反应
D.使高分子材料越来
ECH-CH+CH OH NOR CH
越牢固,越来越难
-CH元+nCH,COOCH
降解
OOCCH
OH
答案:D
聚醋酸乙烯酯
聚乙烯醇
盘
高频考点
选择性必修
高分子材料的结构
D.该聚合反应为缩聚反应
考点
与性质
5年6考
解析该高分子材料为聚酯,结构中含有酯
例(新课标卷)光学性能优良的高
基,一定条件下可以降解,A正确;如图所示,
五章
分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由
OH
如下反应制备。
-0
,异山梨醇分子中有4
nHO
HO
OH+n
成高分子
01
个手性碳原子,B错误;由聚碳酸异山梨醇酯
异山梨醇
碳酸二甲酯
的结构可知,聚合过程中异山梨醇和碳酸二
+(2n-1)X
甲酯的断键位置分别为H0
聚碳酸异山梨醇酯
一,所以聚合之后脱去的小分子物
下列说法错误的是
A.该高分子材料可降解
质为CHOH,C正确;该反应在生产高聚物
B.异山梨醇分子中有3个手性碳原子
的同时还有小分子物质生成,属于缩聚反应,
C.反应式中化合物X为甲醇
D正确。故选B。
●4350