内容正文:
第1节 化学反应速率
第2课时:影响化学反应速率
的因素及活化能
第二章
人教版 高二年级
选择性必修一
影响化学反应速率的因素
01
活化能
02
CONTENTS
目录
影响化学反应速率的因素
PART 01
影响化学反应速率的因素
外因:
内因(主):
浓度、压强、温度、催化剂、固体表面积 等
反应物的化学性质越活泼,ν 越快
反应物本身的性质(主)
这些因素如何影响 ν ?
01
影响化学反应速率的因素
影响 ν 的外因
【归纳总结】
温度
浓度
催化剂
压强
其他
温度越高, ν 越快
增大反应物的浓度,加快 ν ;
催化剂可改变 ν
有气体参加的反应:
增大压强(减小容器容积), ν 加快
增大反应物的表面积(即粉碎), ν 加快
形成原电池,通常能 加快 ν
温度每升高10℃,反应速率通常增加2 ~ 4倍
一般:温度对 ν 的影响 比 浓度、压强对 ν 的影响 要大
01
XXXXX
活化能
如何解释浓度、温度、压强及催化剂等因素对 ν 的影响呢?
活化能
简单的碰撞理论
02
XXXXX
活化能
基元反应
2HI = H2 + I2 实际上是经过下列两步反应完成的:
① 2HI → H2 + 2I·
② 2I· → I2
自由基:
带有单电子的原子或原子团。
(每一步反应)
反应历程(反应机理)
基元反应发生的先决条件:反应物的分子必须____________________
互相接触发生碰撞
02
能够发生化学反应的碰撞
有效碰撞
活化分子
能量足够,能够发生有效碰撞的反应物分子
反应物分子间必须相互碰撞才有可能发生反应,但不是每次碰撞都能发生反应。
活化分子与反应物分子的平均能量之差
活化能:
正活化能
活化分子
活化分子变成生成物分子放出的能量
逆活化能
02
02
二、有效碰撞理论
思考:分子间发生怎样的碰撞,才会发生化学反应?如果将篮球投入篮筐看作发生反应,思考篮球入筐需要的条件。
力道不足
(进不去球)
取向不对
(进不去球)
力道、取向恰好
(进球)
XXXXX
活化能
化学反应的过程
普通分子
吸收
能量
活化分子
有效碰撞
发生反应
取向合适
02
2HI = H2 + I2 实际上是经过下列两步反应完成的:
① 2HI → H2 + 2I·
② 2I· → I2
一个化学反应的速率就取决于速率最小的基元反应。
活化能:E1 E2
基元反应的速率:① ②
总反应的速率取决于: 。
>
<
①
过渡态是不稳定物质的中间状态,无法被观测
过渡态的数量=基元反应的数量
中间产物是相对稳定的物质,可以检测得到
02
二、影响化学反应速率的因素
1、浓度
浓度↑
单位体积活化分子数目↑
有效碰撞几率↑
v↑
活化分子
非活化分子
(不考虑固体、纯液体)
02
二、影响化学反应速率的因素
2、压强
(有气体参加的反应)
(1)压缩体积
压强↑
体积↓
浓度↑
单位体积活化分子数目↑
有效碰撞几率↑
v↑
02
二、影响化学反应速率的因素
(2)充入气体
2、压强
(有气体参加的反应)
①充入相关气体
单位体积活化分子数目↑
有效碰撞几率↑
v↑
压强↑
体积不变
n↑
反应物浓度↑
02
二、影响化学反应速率的因素
(2)充入气体
2、压强
(有气体参加的反应)
②充入无关气体
压强↑
体积不变
反应物浓度不变
单位体积活化分子数目不变
v不变
无关气体分子
02
N2+3H2 2NH3
高温、高压
催化剂
①减小体系压强(扩大容器体积),该反应的速率怎么变?
②保持体系体积不变,充入N2,反应的速率怎么变?
③保持体系体积不变,充入He,反应的速率怎么变?
④保持体系压强不变,充入He,反应的速率怎么变?
c减小,v减慢
c增大,v变快
c不变,v不变
c减小,v减慢
练一练
02
关于充入气体的问题-总结
1、恒温恒容条件下
①充入相关气体,
→P↑→C ↑→v↑
②充入无关气体,
→P↑→但C不变→v不变
2、恒温恒压条件下
①充入相关气体,
V↑,(c几乎不变),v近似不变
②充入无关气体,
V↑,(c↓),v↓
02
二、影响化学反应速率的因素
3、温度
温度↑
活化分子百分数↑
v↑
(温度每升高10℃,反应速率增大2 ~ 4倍)
{
给部分普通分子提供了能量,使更多普通分子转化为活化分子,
分子热运动加剧,碰撞频率加快
(主因)
(次因)
02
二、影响化学反应速率的因素
4、催化剂
能量
能量过程
反应物
生成物
活化分子
Ⅰ
Ⅱ
Ⅰ:无催化剂
Ⅱ:加催化剂
(正催化剂)
有效碰撞几率↑
v↑
加入催化剂
改变反应的路径,
降低反应所需活化能
活化分子百分数↑
催化剂不改变△H,且同时增大正逆反应的反应速率
催化剂
中间产物
反应物
生成物
02
小结
浓度↑
压强↑
温度↑
加催化剂
单位体积活化分子数目↑
活化分子百分数↑
吸收能量
降低活化能
单位时间内
有效碰撞次数增多
v↑
02
下列说法错误的是( )
①碰撞理论认为,反应物分子间进行碰撞才可能发生化学反应
②活化分子间的碰撞一定是有效碰撞
③催化剂加快反应速率的本质是降低了反应的活化能
④只有增加活化分子的百分含量才能加快反应速率
⑤对于基元反应而言,温度升高,反应速率一定增加
A.①④ B.②④ C.③⑤ D.②⑤
B
课堂练习
2、可使C(s)+CO2(g) 2CO(g)化学反应速率增大的措施是( )
①缩小容器体积 ②升高温度 ③恒容条件下充N2
④增加碳的量 ⑤恒压下充N2
A.①②③④⑤ B.①②③ C.①② D.②③
C
课堂练习
影响化学反应速率的因素、活化能
影响化反应速率的因素
活化能
内因
外因
反应物本身的性质(主)
浓度、压强、温度、催化剂、固体表面积 等
碰撞理论
课堂总结
C
课堂练习
2.升高温度时,化学反应速率增大,主要是由于 ( )A.分子运动速率加快,使反应物分子间的碰撞机会增多B.反应物分子的能量增加,活化分子百分数增大,有效碰撞次数增多,化学反应速率增大C.该化学反应的过程是吸热的D.该化学反应的过程是放热的
3.下列说法正确的是 ( )A.增大反应体系的压强,反应速率不一定增大B.增大反应物的浓度,能够增大活化分子的百分数,所以反应速率增大C.活化分子的碰撞都是有效碰撞D.加入催化剂加快了反应速率,改变了反应吸收或放出的热量
B
A
课堂练习
未使用催化剂时:反应A+B=AB的活化能为Ea
使用催化剂K后:反应分两步(历程改变)
第一步:A+K=AK, 活化能为Eal
第二步:AK+B=AB+K 活化能为Ea2
总反应:A+B=AB
K是催化剂,前后质量不变;AK是中间产物
这两个分步反应的活化能都比原来的Ea要小,因此反应速率加快。
又因为Ea1>Ea2,所以第一步是慢反应,第二步是快反应。而整个反应的速率是由慢反应决定的,也叫“决速步骤”。所以第一步的活化能Eal就是在催化剂条件下整个反应的活化能。
催化剂对化学反应速率的影响
27
此时反应的活化能:Ea1
此时在该历程中最大能垒(活化能):Ea1
有催化剂参与的反应中,
该反应的活化能:E3 -(E2-E1)
该反应的∆H:-(E4+E2 -E1-E3)
该历程中最大能垒(活化能):E3
该反应的活化能:1.86eV
该反应的∆H:-0.72 eV
该历程中最大能垒(活化能)E正:2.02 eV
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