内容正文:
null湖北省2025-2026学年度上学期高二10月月考
化学答题卡
姓
名
1.答题前,考生先将自已的姓名、准考证号填写清楚,并认直
核准条形码上的姓名、准考证号,在规定的位置贴好条形码。
准考证号
2.选择题必须使用2B船笔填涂;非选择题必须使用签字笔或
意
钢笔答题;字体工整、笔迹清楚。
3.请按题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域
贴条形码区
项
书写的答案无效:在试题卷、草稿纸上答题无效。
4.保特卡面清洁,不要折叠、不要弄破。考试结束后,请将答
贴缺考标识
题卡,试题卷一并上交。
选择题填涂样例
正确填涂■
考生禁填!由监考老师填写。☐
一、选择题(共45分)
1AB©D
5囚®@回
9囚®©D
13A®@回
2ABC☒D
6A®C回
10囚®@D
14因回@回
3ABCD可
7A®©回
11A®CD
15A®a
可
4 AB C]D]
8ABC网可
12 A B]C]D]
一、
非选择题(共55分)
(3分)
()
()
()
(4)
(5)
7(14分)
()
(2)
(3)
(4)
(5)
①
②
(6)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
化学答题卡(共页)第页
姓名
座位号☐
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
请勿在此区域作答
.(14分)
()
(2)
(3)
(4)
9(14分)
()
()
()
(4)
请在各题目的答题区域内作答,超出黑色矩形边框限定区域的答案无效
化学答题卡(共页)第页湖北省2025-2026学年度上学期高二10月月考
化学参考答案
题号
1
2
3
4
6
7
8
9
10
答案
A
c
D
C
B
B
B
D
B
题号
11
12
13
14
15
答案
C
C
D
B
C
1.【答案】A
【详解】
A.白色污染主要由难降解的塑料制品引起,推广可降解塑料能在自然环境中分解,减少污染,符合实际
应用,A正确:
B.硅酸盐中,Si和O构成的是四面体结构,B错误;
C.制作葡萄酒时用到少量SO2,起到杀菌、抗氧化的作用,C错误;
D.富勒烯、碳纳米管、石墨烯是新型无机非金属材料,D错误。
2.【答案】C
【详解】
A.常温下,铁跟浓硝酸会发生钝化,无法完全反应,A错误;
B.乙烯和丙烯最简式都是CH2,所以14g混合物中所含碳原子数目为Na,B错误:
C.通入过量空气,氧气浓度增大,平衡正向移动,二氧化硫转化率增大,C正确:
D.分离产物后,反应速率会减小,D错误。
3.【答案】D
【详解】
A.测量时pH试纸不能直接插入待测液中,且NaCIo具有强氧化性,不能用pH试纸测量其pH值,A错
误
B.图乙两烧杯中发生的反应均为Z和稀硫酸的反应,前者直接反应,后者是原电池反应,B错误;
C.中和反应反应热的测定要尽量避免热量损失,该装置没有隔热措施,C错误;
D.针筒可测定一定时间内生成气体的体积,图中装置可测定反应速率,D正确。
4.【答案】C
【详解】根据题目信息分析反应为吸热,熵增的反应。
A.2NO(g)+2CO(g)一2CO2(gtN2(g)是放热反应,熵减小的反应,A错误;
B.4Fe(OHDz(s)十Oz(g)+2HO(g一4Fe(OHD(S)是放热反应,熵减小的反应,B错误:
C.2 NaHCO3(s)Na2CO3(s)+CO2(g+HO(g)是分解反应,吸热反应,熵增大的反应,C正确:
D.Mg(s)+2HCI(aq=MgCl(aq+Hz(g)是放热反应,熵增大的反应,D错误。
5.【答案】B
【详解】
A.燃烧热中,H元素生成水,H(g+2O(g)=HO0△H=一ak-mo,A错误:
B,氢碘酸是强酸,氢氧化钠是强碱,B正确:
C.2S02(g+O2(g)一2S03(g)是可逆反应,1molS02、0.5mol02不能生成1molS03,C错误;
D.32gOz(g)是1mol,则302(g=203(g)△H=+3 c kJ.mol1,D错误。
化学答案(共7页)第1页
6.【答案】B
【详解】
A.由结构可知分子式为CH2O4,A错误;
B.含羟基、羧基可发生取代反应,氧化反应,B正确:
C.含羟基,可使酸性KMnO4溶液褪色,C错误;
D.羧基、羟基均与Na反应生成氢气,则1mol该有机物与足量金属钠反应放出1.5mol氢气,标况下体积
为33.6①,未说标况无法计算,D错误。
7.【答案】A
【详解】
A.增大cHB),单位体积内活化分子数增加,但活化分子百分数不变,A错误:
B.加入适宜的催化剂,能降低反应的活化能,使单位体积内活化分子百分数增大,B正确:
C.升高温度,活化分子百分数增加,单位体积内有效碰撞的次数增加,C正确:
D.缩小容器的容积,单位体积内活化分子数增加,有效碰撞的次数增多,D正确。
8.【答案】B
【详解】
A.M为强酸时,该元素为S,S微溶于酒精,易溶于CS2,A错误;
B.M为强碱时,B为NH,过量的NH3与C2反应生成NHCl,B正确;
C.M为强碱时,该元素为N,则E为NO3,C错误:
D.M为强碱时,C为NO,D为NO2,NO不能被NaOH溶液直接吸收,D错误。
9.【答案】D
【详解】
A.电极I为C0发生氧化反应生成CO2,故电极I为原电池的负极,电极Ⅱ为O2得到电子发生的还原反应,
故电极Ⅱ为正极,A错误:
B.电解质溶液中H会向负电荷较多的电极I方向移动,B错误:
C.负极的电极反应式为:C0-2e+H20=C02+2H;正极的电极反应式为:O2+4e+4H=2H0,总反应为
2C0+O2一2CO2,可见负极生成的H与正极消耗的H相等,H浓度不变,故硫酸浓度几乎不变,C错误:
D.在I电极上C0失电子,在酸性条件下被氧化生成C02,负极的反应式为:C0-2+HO一C02+2H,D
正确。
10.【答案】B
【详解】
A.X中含有酯基,能发生水解反应,A错误:
B.Y中含有碳碳单键、碳氢单键和氨氢单键,含有极性键和非极性键,B正确:
C.C02的电子式为O::C::O,C错误;
D.Z中苯环不是官能团,D错误。
化学答案(共7页)第2页
11.【答案】c
【详解】
A.制备氢氧化铁胶体时,向沸水中滴加饱和氯化铁溶液,继续煮沸至溶液呈红褐色停止加热,实验需要
加热装置,A项错误;
B.向氯化镁溶液、氯化铝溶液中分别滴加氨水,均产生白色沉淀,且氨水过量沉淀不溶解,无法比较氢
氧化镁和氢氧化铝的碱性强弱,即无法比较Mg和A1的金属性强弱,B错误;
C.乙醇和乙酸在浓硫酸催化、加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,饱和碳酸钠溶液可溶解乙醇、
吸收乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度,实验试剂和用品均正确,C正确:
D.向硝酸银溶液中逐滴加入氨水,边加边振荡,直到最初产生的沉淀恰好溶解为止,得到银氨溶液,实
验试剂错误,D错误。
12.【答案】C
【详解】
A.根据题目信息可计算速率均为v=l.0×103 MPa-min1;反应速率始终相同,即该反应为匀速反应,反
应速率和反应物的压强没有关系,为0级反应,A错误:
B.由于该反应为匀速反应,所以v=k=1.0X103 MPa-min1,单位不对,B错误:
C.由于该反应为匀速反应,所以60分钟时p个N2O)0.04MPa;C正确:
D.反应速率和反应物的压强没有关系,D错误。
13.【答案】D
【详解】原平衡态时S03为0.4mol,投料减半,若平衡不移动,则再次平衡时03为0.2mol,但体系的压
强减小,平衡逆向移动,故达到新的平衡态时,SO3的物质的量小于0.2ol。D正确。
14.【答案】B
【详解】
A.升高温度,反应速率增大,反应I和反应I速率均增大,A错误;
B.500C时,0-5min内△n(CzH4)=9.0%×80.0%×2mol=0.144mol,故v(C,H4)=2.88×103mol.L.min,B
正确
C.500℃时,0~5min内△(C2H6)=9.0%×2-0.18mol,而△1(C2H4)=0.144mol,即0-5min内反应I消耗0.144mol
CH6,反应I消耗0.036olCH6,反应I速率大于反应I,故反应I活化能更小,C错误;
D.增大n(CH。)/n(CO2)投料比,相当于增大CH6的量,乙烷的平衡转化率降低,D错误。
15【答案】C
【详解】
A.该反应为反应前后气体物质的量改变的反应,平均摩尔质量为变量,若平均摩尔质量不变,可说明反
应达到平衡状态,A正确;
B.N点和M点对应的温度相同,则平衡常数也相等,M点平衡时CO2的物质的量为1ol,浓度为
0.5mol·L1。
化学答案(共7页)第3页
列“三段式”计算如下,
2NO(g)+2C0(g)=N2(g)+2C02(g)
起始浓度/
0
0
(mol·L)
变化浓度/
0.5
0.5
0.25
0.5
mol·L)
平衡浓度/
2.5
0.5
0.25
0.5
(mol·L)
N)CO)0.25mol.Ix(0.5mol.)
c0N0)-c年(co)(25mol-Ly×0.5m0l-Ly=0.04,B正确:
C.假设将容器I的容积改为1L,若T温度下达到平衡时N0的转化率为25%,列“三段式”计算:
2NO(g)+2C0(g)、N2g)+2C02(g)
起始浓度」
1
3
0
0
(mol·L)
变化浓度/
0.25
0.25
(mol·L)
0.125
0.25
平衡浓度/
0.75
2.75
0.125
0.25
mol·L-)
此时rN,)-c至(C0,)-0125 mol.Lx0,25mol1-L2
cNo)-c(C0)(0.75mol-L)2×(2.75mol.L)2
≈0.0018≠0.04,C错误;
D.此时c(CO)=1.5mol·L1,cN2)=1.25nol·L1,
0=c0N,)c(C02=125x0.5y
c2No)c2(Co)(2.5)2×1.5)2
≈0.022<0.04,所以V>y地,D正确。
16.(13分,除标注外每空均为2分)
【答案】
(1)C2H5OHI①)+3O2(g)=2C02(g)+3H20(①)△H=1366.8kJ/mol
2A,+A,-:太KK
(3)④:③(4)D
(5)260℃(1分)
1 KK2
【评分细则】第(2)写K×K2×K,2或者
都给分,不写乘号也给分,乘号用点表示也给分。
K
【详解】
(1)23g乙醇是0.5ol,所以燃烧热中1mol乙醇完全燃烧放出的热量为683.4×2=1366.8kJ,故
C2HOH(1)+302(g)=2C02(g)+3H2O(I)△H=-1366.8kJ/mol
化学答案(共7页)第4页
(2)根据分步变化,写出热化学方程式:
①CO2(g)十3H(g)=H2O(g+CHOH(g)△H1Ki
②CH,OH(g+202(g)、=H,0(1+HCHO(g)AF:&
③2H(g)十O2(g)、=2H20(1)△H33
由盖斯定律可知,①+②-x③得c0.g+2Hg)一HCHO@HH,0e,则AH=△H,+AH,-Ag,所以
2
KK2
平衡常数K=K×K2×K32或者
K好
(3)从图中可以看出,第④步活化能最高,故速率最慢,为决速步;由图可知在第③步时水的量增加,
生成了水;
(4)随若铁的生成,电阻变小,可用单位时间内电阻的变化量来表示反应速率,即-是:
(5)其它条件相同,温度越低,反应速率越慢,曲线Ⅲ电阻变化最慢,故曲线Ⅲ对应的反应温度最低,
为260℃。
17.(14分,每空均为2分)
【答案】
(1)吸热:
(2)较小:
(3)内因:
(4)溶液先变绿色证明假设1成立;后来溶液颜色变浅证明假设2成立;
(5)>;<;
(6)2Cu2*+6S2O3=S,0g+2[Cu(S20)2]3
【评分细则】
第(4)理由要答全,只答一个给1分;答溶液变无色也给分。
【答案详解】
第(1)问通过勒夏特列原理来解释温度对平衡移动的影响:
第(2)问升高到较高温度,仍观察不到黄色,说明平衡移动程度不大,也说明温度的变化对该反应的影
响较小:
第(3)问由上述结论可知温度的变化会导致平衡移动,但程度较小,这是该反应本身的特点(即内因)
决定的。
第(4)问根据实验现象先变绿说明发生了络合反应,生成了绿色的Cu(S0)2]2,则假设1成立;后来溶
液颜色变浅直至无色说明又发生了氧化还原反应,生成了无色的[Cu(SO)],则假设2成立;
第(5)由于先出现绿色,说明络合反应先发生;随S,O}):C2)的增大,最终溶液变成无色溶液,说
明二者发生络合反应的趋势减弱,发生氧化还原反应的趋势增强:
第(6)问根据已知信息ⅱS,O易被氧化为S,O。,Cu*在水溶液中不稳定。可知Cu①的存在形态为
[Cu(S20)2],且氧化产物是以S,O2的形式存在。则离子方程式为2Cu2*+6S,O}=S,O+2[Cu(S2O)2]3。
化学答案(共7页)第5页
18.(14分,每空均为2分)
【答案】
(1)AC
(2)0.2
A:
及时分离产物Y
(3)0.4;
16
5
(4)低于
【评分细则】
第(1)问只答一个给1分,错答不给分:
第(2)问第三空答短时间内分离产物也给分,只答分离产物或移除产物Y给1分
【详解】
(1)A.当X的体积分数不变时,说明平衡不再移动,体系达到平衡,A正确:
B.反应I和反应I均为△K0,△S<0,结合△G=AH-T△S,则应为低温自发的反应,B错误:
C.由于产物Y的浓度表现为先增大后减小,故生成Y的反应比生成X的反应速率快,故反应I正反应的
活化能更低,C正确:
D.催化剂不能影响平衡,故产物Y的平衡产率不受催化剂影响,D错误:
E.体系达平衡后充入少量氦气,内压增大,反应I、Ⅱ速率不变,平衡常数不变,E错误:
(2)I、Ⅱ反应中M、X、Y的化学计量数均为1,则020内,M的平均反应速率为
v00=△c00_△cC)+△c四_2.0mol:L+2.0mol:L=0.2mol-L1,h-',改换成催化剂Q,可加快反应
△t
△t
20h
的速率,产物Y的浓度峰值点提前,体系中Y浓度增大,导致Y浓度大于原峰值,故选A点;根据图像,产物
Y在反应较短时间内浓度达到最大,则获得产物Y可采取的措施为在反应时间较短时分离产物Y:
(3)参考图像数据,达到平衡时,c0=40mo1-L,c0)1.0mo1-L,则反应m的平衡常数K=cQ义=4,
c(Y)
由M的平衡转化率为50%,则平衡时X、Y共0.5mol,可以求出平衡体系中nX=0.4mol,又因为平衡时M
为0.5mol,N为1.5mol,X为0,4mol,容器容积为2L,代入平衡常数的表达式可i计算反应的平衡常数K16
(4)产物X的能量比Y更低更稳定,所以浓度更大。
19.(14分,每空均为2分)
【答案】
(1)b
CH
2)0-R
七CH2C]
COOCH,
(3)CH:COOH
大于
(4)3:2
化学答案(共7页)第6页
【评分细则】第(2)写
也给分
【详解】
I.(1)抗坏血酸(即维生素C)能被氧化为脱氢抗坏血酸而发挥抗氧化作用,是水果罐头中常用的抗氧化
剂。
(2)甲基丙烯酸甲酯[CH2一C(CH)COOCH]中含氧官能团的结构式为
其加聚反应产物有机
CH
玻璃的结构简式为CH,一C
COOCH,
Ⅱ分析:题干明确指出,图中曲线表示的是测得两种含碳产物的分布分数即分别为δ(CH,COOH)、
6CH,CoocH,),投料比x代表,CO,假设CH,OH的物质的量一定,x越大,可看作CO增多,主反应
的平衡正向移动,CH3COOH物质的量增大,而CH;COOCH3物质的量可能由于主反应中CH3OH的消耗
而减少,所以曲线a或曲线b表示δ(CH,CoOH),曲线c或曲线d表示δ(CH,COOCH);主反应△H<0:当投
料比相同时,观察可知T1时δ(CH,C00CH,)大于I2时δ(CH,C00CH),由T2>T1可知,温度越高则δ(CH,C00CH,)
越小,说明温度升高副反应的平衡逆向移动,△H2<0。
(3)由分析知,曲线a或曲线b表示δ(CH,COOH):△H2<0。
由于△H<0、△H<0,温度升高,主、副反应的平衡均逆向移动,反应均受到抑制,但(CH,COOH)增
大,所以温度升高对副反应的抑制程度大于对主反应的抑制程度。
(4)I点对应投料比,CC为1,且平衡时(c,c0m-8(CHc00G),假设MC0D、C0)走始量
均为1mol,平衡时CHCOOH、CH:COOCH的物质的量均为nmol,则有:
CH,OH(g)+CO(g)、≥CH,COOH(g)
起始量主/mol
1
1
0
转化量主/mol
2n
2n
2n
平衡量主/mol
1-2n
1-2n
2n(假想状态)
CH,OH(g)+CH,COOH(g)、≌CH,COOCH(g)+H,O(g)
起始量副/mol
1-2n
2n
0
0
转化量副/mol
n
n
n
n
平衡量副/mol
1-3n
n
n
n
综上,CH:OH共转化3mol,C0共转化2mol,所以c(CHOD=3W1、c(CO)=2/1,即L点所示状态
CHOH与C0转化率之比为3:2。
化学答案(共7页)第7页