内容正文:
沈阳市第二十中学2025-2026学年度(上)阶段验收
高二年级化学试卷
命题:王晶
校对:赵卓越
时间:75分钟
分数:100分
试卷说明:试卷共两部分:第一部分:选择题型(1一15题45分)
第二部分:非选择题型(16一19题55分)
第I卷(选择题共45分)
一、单项选择题:本题共15小题,每题3分,共45分。
1.化学与生产、生活和社会发展密切相关,下列说法错误的是
A.含氟牙膏可以预防龋齿,利用了沉淀转化的原理,降低龋齿的发生率
B.水玻璃具有黏结力强、耐高温等特性,可用作黏合剂和防火剂,它是一种强电解质
C.明矾水去除青铜器上的铜锈是利用盐类水解产生的酸与碱式盐屋题
D.人体中H2CO3-NaHCO3缓冲体系起到稳定血液pH的作用·
2.Na为阿伏加德罗常数的值。25℃时以1L0.1molL1NaCN溶液(pH=11)为例,下列
说法错误的是
A.溶液中CN厂和HCN的总数为O.INA
B.由H20电离出的O数目为103NA
C.NaCN溶液与H2SO4溶液混合不发生反应D.25C时,K(CN)1.0×105
3.常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的
A.在明矾溶液中:NH4、Na、GO3、NO3
B.水电离的cH)=1×10-13molL1的溶液中:K+、Na'[A1(OH)4]HCO3
C.中性溶液中:Fe3+、NH4、SO42、CI
D.c=1x10nmoL的溶液中:NH、Na、C、NOg
c(H+)
4.下列说法正确的是
A.pH=12的Ba(OH2溶液和pH=12的Na2CO3溶液中,水电离的c(H湘等
B.某温度下,Ksp(AgCI)=1.56×10-10,Kp(Ag2CrO4)=1×1012;将0.001molL1的AgNO3
溶液逐滴滴入浓度均为0.001molL'的KCI和K2CO4混合溶液中,则先产生AgC1沉淀
C.向0.1 molL-I、pH=1的NaHA溶液中加入NaOH溶液的离子方程式:HA+OH=
A2-+H20
).用广泛pH试纸测得某浓度NaCIo溶液的pH=10
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5.下列描述对应的表达式正确出
A.消防员使用泡沫灭火器灭火:A1+3HCO3=A1(OH)3+3CO2个
B.NaHCO3溶液中的水解方程式:HCO3+H20=HOt+COg2
C.用H2S处理含Hg2+的废水:Hg2*+S2=HgS↓
D.Mg(OH)2沉淀溶解平衡:Mg(OD2=Mg2++2OH
6.下列叙述内容正确且与盐类的水解有关的有几个
①常用可溶性铝盐、铁盐作净水剂
②保存硝酸亚铁溶液时需加入少量铁粉
③将TiC14加入到大量水中并加热制TiOxxH2O
④草木灰与铵态氮肥不能混合使用
⑤用S0C2与CuS045H20共热制取无水CuS04
⑥用热的纯碱溶液洗涤餐具上的油污
⑦实验室盛放Na2CO3、Na2SiO3等溶液的试剂瓶应用橡皮塞
⑧实验室配制Na2S溶液,常将Na2S固体溶于有少量NaOH的水溶液中
A.4个
B.5个
C.6个
D.7个
7.利用下列装置进行实验,能达到相应实验目的的是
先加2 mL 1mol-LNaOH溶液;
再加1mL0.1 mol-LFeCl溶液;
醋酸钠溶液
2mL0.1moL'MgCl2溶液;
pH计
A.可证明沉淀可以转化
B,证明醋酸是弱酸
蒸干FeSO,
溶液
C.为装有KMnO4溶液的滴定管排气泡
D.制备FeSO4固体
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8.已知25℃,HC00H的K=1.80×104,H2S03的Ka=1.3×102,Ka2=6.2×10-8;下列描
述正确的是
A.过量甲酸和CaSO3反应的化学方程式:2HC0OH+CaSO3=H2SO3+HCOO)2Ca
c(so)
B.该温度下将S02通入氨水中,当c(OH)降至1.0×107mo/L时,溶液中的
=6.2
c(HSO;)
C.该温度下0.1moL的NaHSO3溶液中微粒浓度大小关系:c(S032)<cH2SO3)
D.该温度下测得某纯CaS03与水形成的浊液pH为9,则K(CaS03)≈3.9x107
9.室温下,下列实验操作及现象可以得出相应结论的是
实验操作及现象
结论
Mg(OH2和A1(OH3中分别加入相同浓度NaOH溶
Mg(OH)2比A1(OH)3
A
液和盐酸,Mg(OD2只溶于盐酸,AI(OH田)都能溶
碱性强
用pH试纸分别测定CH,COONa溶液和NaNO2溶
结合H能力:
B
液的pH,CH3COONa溶液pH大
CH3COO>NO2
向0.1molL1 NaHSO3溶液中滴加几滴酚酞,溶液
NaHSO3不水解
不变红
分别将1mLpH=3的HA和HB溶液加水稀释至
D
酸性:HA<HB
10OmL,测溶液pH,pHHA)>pHHB)
A.A
B.B
C.C
D.D
l0.NaOH中常含Na2CO3。为配制不含Na2CO3的NaOH溶液,并用苯甲酸标定其浓度,
实验方案如下:
步骤I一除杂:称取NaOH配制成饱和溶液,静置,析出Na2CO3;
步骤亚一配制:量取一定体积的上层清液,稀释配制成NaOH溶液;
步骤Ⅲ一标定:准确称量苯甲酸固体,加水溶解,加指示剂,用步骤Ⅱ所配制的NOH
溶液滴定。(苯甲酸为弱酸)
下列说法正确的是
A.步骤I中N2C03析出的主要原因是:c(OH冂很大,抑制C032水解
B.步骤Ⅱ中可用量简量取上层清液
C.步骤Ⅲ中可用甲基橙作指示剂
D.步骤Ⅱ、Ⅲ中所需的蒸馏水都须煮沸后使用,目的是除去溶解的氧气
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11.工业生产中利用方铅矿(主要成分为PbS,含有FS2等杂质)制备PbS04晶体的工艺
流程如图所示。下列说法错误的是
饱和
Mno
冰水
H,SO溶液
MnO,
盐酸
NaCl
溶液
→滤液
方铅矿→
浸取
调pH
降
沉淀转化
→PbS04晶体
滤渣」
滤渣2
酸性废液
(含MnO2S等)
(含Na*、Mn2*、CI等)
己知:①PbC2难溶于冷水,易溶于热水。
②PbC2(s)+2C(ag)=PbC4]2(aq)△H>0
③Ksp(PbS04)=1.8×108 Ksp(PbCl2)=1.6×10-5
A.“浸取时加入饱和NaCl溶液的目的是增大CI浓度,便于铅元素进入溶液
B.加入MnO调pH时,使平衡Fe3++3HO=Fe(OH)3+3H正向移动,除去Fe3+
C.沉降”时如入冰水可使平衡PbCl2(s+2CI(aq≠[PbCl4]2-(aq)逆向移动
D.PbC2经“沉淀转化”后得到PbSO4,若用1LH2S04溶液转化2 mol PbCl2沉淀(忽略溶液
体积变化),则H2S04溶液的起始物质的量浓度不得低于2.000mol/L
12.常温下,向等体积VomL等浓度(0.1 mol-L)的盐MCl、NaR、MR溶液中分别加入
蒸馏水,使其稀释至VmL,稀释过程中,溶液的pH与g文的关系如图所示。下列有关
说法正确的是
PH
10
9
P
X
7
4
2
3
456
lg Vo
A.曲线X对应的盐为MR
B.曲线Y对应的盐溶液,a点与b点的水解程度相同
C.曲线Z对应的盐溶液,在曲线上任意一点均存在:cH=c(MOH)十c(OH)
D.常温下,MOH的电离平衡常数Kb约为109
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13.室温下,通过下列实验探究草酸H2C204)的性质。
己知:Ka1H2C204)=5.6×10-2,K2H2C20)=5.4×10-5,FC204为黄色固体,溶于水显黄
色,Ksp(FeC204)=2.1x107
实验1:将H2C2O4加入水中,测得溶液pH=3。
实验2:将H2C204加入0.1molL1NaOH溶液中,冷却至室温,测得溶液pH=5。
实验3:将H2C2O4加入酸性KMnO4溶液,紫色溶液褪色。
实验4:将H2C204加入FS04溶液中,充分反应后,下层有黄色沉淀,上层溶液为黄色。
下列说法正确的是
A.实验1所得溶液中:cHC204)+c(C2O42)>c(H)
B.实验2所得溶液中:c(C2042)>cHC2⑨4)
C.实验3证明草酸有还原性,发生反应:2M04+5C2042-+16t=2Mn2+10C02↑+8H20
D.实验4的上层溶液中,cFe2+c(C2042>2.1×10-7
14.25C时,用Q.1mol:L小aOH溶液滴定同浓度的HA溶液,HA被滴定分数L,A
n(NaOH)
n(X)
与pH值、微粒分布分数凶关系如图所示[已知:6冈=
(H,A)+nHA)+(A2-)
X表示H2A、HA或A2-]。下列说法醋误的是
100%
13
③
11
d
75%
9
50%6(X)
3
25%
0
0.5
1
1.5
2
2.5
H2A被滴定分数
A.c点时,存在cH)+cNa)=3cHA)
B.b点时,存在cNa)>cHA)>c(A2>cH2A)
C.25°C时,KaH2A)=1×104
D.水的电离程度:a<b<c<d
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15.常温下,AgIO3和Pb(1O2的沉淀溶解平衡曲线如图所示。纵坐标中M代表Ag或
Pb2+,物质的溶解度以物质的量浓度表示。下列说法错误的是
6
●
b
4
3
2
(5.09,2.21)
1
2345
6
-lg[cO)/mol-L】
A.a点无AgIO3沉淀生成,有Pb(IO3)2沉淀生成
3.表示PbIO3)2在纯水中溶解度的点不在线段bc之间
cP62*
∶.当c(IO3)=0.1molL时,AgI03、Pb10h饱和溶液中
=104.09
c(Ag")
·向AgIO3悬浊液中滴加AgNO3溶液、向Pb(IO)2悬浊液中滴加Pb(NO3)2溶液,分
c点时,AgIO3和Pb(IO3)2的溶解度均为10-5.09molL1
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第Ⅱ卷(非选择题
共55分)
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16.(13分)电解质水溶液中存在电离平衡、水解平衡、溶解平衡等,请回答下列问题。
()已知部分弱酸的电离常数如下表:
弱酸
CH3COOH
HCN
H2C03
电离常数
Ka=5.0×107
K=1.8×105
Ka=4.3×1010
(室温)
Ka2=5.6×101
①0.1mol/L NaCN溶液和0.1mol/L NaHCO,溶液中,c(CN)cHCO3)(填>”、“<”
或“=。
②将少量CO2通入NaCN溶液,反应的离子方程式是
clCH,COO
③将CHC0ONa溶液从20℃升温至50℃,溶液中
c(CH,COOH)c(OH)
的值将
(填增大减小严不变”)
④等体积、等物质的量浓度的CH3COONa和NaCN溶液中所含离子总数的关系是:
CH3 COONa NaCN。(填“>”、“<”或=)
(2)常温下,将a mol-L1的醋酸与bmolL1Ba(OH)2溶液等体积混合,充分反应后,溶
液中存在2c(Ba2+)=c(CHC00),则该混合溶液中醋酸的电离常数K。=
(佣含a和b的代数式表示)。
(3)某温度时,纯水电离的cH)=l06mol/L,将pH=5的盐酸与pH=8的Ba(O田2溶液混
合,使混合后溶液的pH=7,则盐酸与Ba(O川2的体积比
。(不考虑溶液混合时
体积和温度的变化)
(4)高铁酸钾K2FeO4)有极强的氧化性,是优良的水处理剂,常温下FO42的水溶液中含铁
微粒FeO42、HFeO4、H2FeO4、HFeO4t的物质的量分数X)随pH的变化如图所示。
1.0HFeO:
HFeO,
H-FeOa
0.8
0.6
0.4
0
18
314
6
7A8
10 pH
图中a点的pH=」
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17.(14分)磁性材料产业是21世纪的高科技支柱产业之一,广泛用于电子信息、军事技
术等领域。碳酸锰主要用于制备软磁铁氧体,工业上以疏酸法制钛白粉生产中排放的含
锰废水(主要金属离子为Mn2+、Fc2+、A+,还含有少量Ca2+、Mg2+、Cu2+等)为原料,生
产MnCO3的工艺流程如下所示。
H,O2溶液NaOH
NH)2S
NHF
NHHCO
含锰废水→除铁、铝
→除重金属→除钙、镁
一→沉锰过程→洗涤→干燥→MC0,
Fe(OH3AI(OH)为
滤渣Ⅱ
滤渣血
滤液
己知:①25C时,Km(CaF2)=1.5×1010,KMgF2F7.5×10l。
②25℃时,几种金属离子沉淀时的pH如下表。
离子
Fe2+
Fe3+
A34
'Mn2+
Cu2+
Ca2+
Mg2+
开始沉淀时pH
7.6
2.7
3.8
8.3
5.9
11.8
9.8
完全沉淀时pH
9.7
4.0
4.7
9.8
6.9
13.8
11.8
回答下列问题:
(I)流程中含锰废水经过前三步预处理,得到主要含有Mn2+的母液。
①除铁、铝时,在搅拌条件下先加入H2O2溶液,再加入NaOH调节溶液的pH,调节
溶液的pH范围是
②“除重金属时,Cù2+以
(填化学式)形式除去。
③“除钙、镁”时,当Ca2、Mg2+均沉淀完全时,溶液中Ca2生
(2)“沉锰过程”在pH为7.0条件下充分进行,反应温度对锰沉淀率的影响关系如图所示。
100
&80
60
40
02030405060
反应温度/℃
①沉锰过程”发生反应的离子方程式为
“沉锰过程”不能用Na2C03溶
液替代NH4HCO3溶液,可能的原因是
②当温度超过30℃,沉锰反应的锰沉淀率随温度升高而下降的可能原因是
(3)沉锰后过滤得到MCO3粗产品,依次用蒸馏水和无水乙醇洗涤2~3次,再低温干燥,
得到纯净的MnC03.MnCO3和磷酸在一定条件下反应生成马日夫盐[Mn(H2PO4)22H20],
用于钢铁制品,可起到防锈效果。马日夫盐溶液显(填“酸性”或“碱性)。(已知:H3PO4
的电离常数Ka1=7.52×103,Ka2=6.23×10-8,Ka3=2.2×10-13):
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18.(14分)草酸H2C204)及草酸盐在化学工业中有重要作用。常温下,草酸的电离常数
K=1012,K21042。请回答下列问题:
(1)下列实验事实能证明草酸属于弱酸的是
A.将H2C2O4溶液滴入NaHCO3溶液中产生CO2
B.用pH计测定0.1 mol-L H2C204溶液的pH为1.6
C.0.1molL1NaHC2O4溶液能使pH试纸变红
(2)常温下,用0.1000 mol-L-INaOH溶液滴定20.00mL某未知浓度的H2C204溶液,滴定曲
线如图所示。
pH个
10.8020.0021.60VNa0H/mL
己知c点所示溶液中:cNa)=2cH2C204)+2c(HC204)+2c(C2042)
①计算cH2C204)=
mol/L。(保留4位有效数字)
②比较b点处cH2C2O4)、cHC2O4)、c(C2O42)浓度大小
(3)实验室以疏酸亚铁和草酸为原料制备草酸亚铁晶体(FC2O42H2O)。通过测定产品中
Fe2+和C2042的含量来判断草酸亚铁晶体的纯度。称取mg草酸亚铁晶体样品,溶于25L
2molL1H2S04溶液中,60~80℃水浴加热,用100mL容量瓶配成溶液。取上述溶液
20.00mL,用浓度为cmol-L1的KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液VmL。若样
品中杂质与KMnO4不反应,滴定时除了发生KMnO4与草酸反应外,还有另一个氧化还
原反应。
①另一个氧化还原反应的离子方程式为
②达到滴定终点的现象是
③样品中草酸亚铁晶体的纯度为
。
[已知M(FeC2O+2H2O)=180gmol1]
④其它操作均正确,下列操作会造成测定结果偏高的是
A.锥形瓶水洗后用草酸溶液润洗
B.滴定过程中,振荡锥形瓶时有液滴跳出
C.读取KMnO4溶液体积时,开始仰视读数,滴定结束时俯视读数
D.盛装KMO4溶液的滴定管尖嘴部分滴定前有气泡,滴定后气泡消失
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19.(14分)烟气中的S02可以用钠碱循环法加以处理,用Na2S03溶液作为吸收液,当
吸收液与S02反应至pH为6左右时,可将吸收液通入电解槽进行再生,吸收液pH随微
粒组成的变化关系见表:
n(so3):n(Hsog)
91:9
1:1
9:91
pH
8.2
7.2
6.2
回答下列问题:
(1)吸收液pH由8.2下降至6.2过程中发生反应的离子方程式为
吸收液
pH从6升至8左右时实现再生,该过程水的电离程度(填“增大减小”或“不变”):
(2)当吸收液呈中性时,溶液中c(S032)
cHS03)(填“”,“<”或=”,下同);pH=7.2
时,cNac(S032)c(HS0)片H2S03第二步电离平衡常数K2一。
(3)NaHSO3-Na2S03、H2C03-NaHCO3,Na2HP04-NaH2PO4都可组成缓冲溶液,缓冲
c(H2CO)c(HPO
溶液中1g[x表示
c(HCO)
]与pH的关系如图,当lgx数值在-1~1之间时
c(H,PO
具有可实用价值的缓冲能力,曲线
表示1g94,C0)
c(HCO
与pH的变化关系,应控制
Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液的pH范围为
gx
b
6.47.289p日
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