内容正文:
建平中学2025学年第一学期十月教学质量检测
高二化学试卷
说明:本场考试时间为60分钟,总分100分。
相对原子质量:H-1,0-16,Cr-52,Br-137
一、善恶兼备的氰
绝大部分氰化物因能强烈抑制细胞呼吸而极具毒性,但它并非只存在于实验室中。苦杏仁、
木薯、苹果种子等天然食物中均含微量氛化物:工业上,它更是黄金提炼和某些药物合成的重要
原料。
已知25℃时的电离平衡常数:
弱酸
HCN
H2CO3
CHCOOH
K®
6.2×10-104.4×10-7,4.7×10Π
1.8×10-5
1.在向0.1mol·L1HCN溶液中加水稀释的过程中,不断减小的是
A.Ka
B.HCN的电离度
C.c(CN
D.c(OH
2.用离子方程式表示NaCN溶液呈碱性的原因:
该反应是
反
应(填“吸热”或“放热”),计算25C时该反应的平衡常数K=
(保留2位有效数
字)。
3.室温下,浓度均为0.1mol·L1的NaCN溶液和HCN溶液等体积混合,所得溶液pH=9.2。在
该混合溶液中加入2滴甲基橙试剂,溶液显色,该混合溶液中cNa)
c(CN),
c(CN)】
c(HCN)(均选填“>”、“<”或“=")。
4.下列事实中,不能说明HCN为弱酸的是
A.pH=4的HCN溶液稀释10倍后pH<5B.液态HCN几乎不导电
C.NaCN溶液可以与疏酸反应
D.15℃时,0.1mol·L-1HCN溶液pH>1
5.(不定项)下列措施中能使HCN的水溶液中c(CN)与c(H)同时增大的是
A.加入NaHSO4(s)B.加入NaOH(s)
C.加入NaCN(s)
D.升高温度
6.(不定项)下列离子方程式中一定错误的是
A.2CN-+COz+H2O=2HCN +CO
B.CN-+CO2+H2O=HCO +HCN
C.HCO;+HCN=CN-+H2O+CO21
D.CH3COOH+CO=CH3COO-+HCO;
7.(不定项)已知AgCN的Kp=1.2×1016,Ag2S的Kp=6.3×1050,AgNO3易溶于水且稀硝酸不
会氧化CN,反应Ag*(aq)+2CN(aq)=[Ag(CN)z](aq)的平衡常数Kr=5.6×1018。下列说法中错
误的是
A.AgCN易溶于浓NaCN溶液
B.AgCN在AgNO3溶液中的溶解度小于纯水
C.AgCN易溶于稀硝酸
D.Ag2S沉淀易转化为AgCN沉淀
二、变废为宝C02
CO2的高效转化利用对缓解能源危机以及实现“碳
中和”目标具有重要的战略意义。右图是利用NaOH溶液
C0,含量
oH溶的C0含量
八、开爪、
喷淋捕捉空气中CO2的过程。
高的空气
喷雾捕捉室
低的空气
环节a
高温、C0(储存
反应炉丁利用)
8.下列做法不符合“低碳生活”理念的是
0
Cao
A.减少化石燃料的使用
B.双面使用纸张
C.大力发展风力发电
D.“焚烧法”处理垃圾
9.在喷雾捕捉室中发生反应的离子方程式为
一,将NaOH溶液喷成雾状的好处
是
10.该流程中,可以循环使用的物质是
和
(填化学式)。
11.环节a中物质分离的操作是
A.蒸发
B.过滤
C.萃取
D.蒸馏
利用CO2加氢制备CH3OH是人工固碳的途径之一。已知:
反应I:CO2(g)+3H2(g)=CHOH(g)+HO(g),△H
反应IⅡ:CO2(g)+H2(g)=C0(g)+H0(g),△H2=41kJ·mol
反应III:C0(g)+2H2(g)=CHOH(g,△H=-90kJ·mol1
12.反应I的化学平衡常数的表达式K=
△H=kJ·mo,升高温度,反应I的
平衡常数K(填“增大”、“减小”或“不变”)。
13.有利于提高反应Ⅱ中CO2的平衡转化率的措施有
A.使用催化剂
B.加压
C.升温
D.增大CO2和H2的初始投料比
14.(不定项)若将含等物质的量C0和H2的混合气体充入恒温恒容密闭容器中进行反应I,下
列事实能说明此反应已达到平衡状态的是
A.容器内气体密度保持不变
B.混合气体的平均相对分子质量不变
C.CO的体积分数保持不变
D.生成CH3OH的速率与生成H2的速率相等
15.保持压强、C02和H2的初始投料比不变,将混合气体按一定流速通过催化剂,经相同时间测
得如下实验数据(反应未达到平衡状态):
T/K
C02实际转化率
甲醇选择性
543
12.3%
42.3%
553
15.3%
39.1%
表中数据表明,温度升高,C02的实际转化率提高而甲醇的选择性降低,其原因是
三、亦正亦邪的砷26
砷(As)是氮的同族元素,且比氮多2个电子层。单质砷无毒,而含砷化合物则多有一定毒
性,如砒霜(As2O3)、雄黄(AS4S4)等。
1.0
As(
砒霜入药在我国有悠久历史,李时珍在《本草纲
113AsO3
目》中记载了应用砒石治疗各种化脓性疾病。鲜为人知
证0.6
的是,1970年代砒霜已成为我国自主发明、世界首创的
治疗急性早幼粒细胞白血病的特效药物:目前采用较多
蓉0.4
H2AsOi
的是以砒霜为原料制成的亚砷酸(H3AsO3)注射液。
0.2
亚砷酸是一种三元弱酸,其溶液中各种微粒的物质
0
9.3
12.314
的量分数与pH的关系如右图所示。
溶液的pH
16.砷在元素周期表的位置为第
周期第
族。
17.下列事实中不能证明硫的非金属性强于砷的是
A.As4S4中,S的化合价为负
B.H3AsO3的酸性弱于H2SO3
C.As3的还原性强于S2
D.H在AsH3和H2S中分别显-1价和+1价
18.“雄黄见火毒如砒”,雄黄在空气中高温煅烧会生成砒霜,写出该过程的化学方程
式
19.人体血液的pH≈7.4,则由图可知亚砷酸注射入血液后最主要的存在形态是
A.H3AsO;
B.H2AsO
C.HAsO
D.AsO
20.由图可知,H3AsO3的K2最接近于
A.1093
B.10-10.8
C.10-23
D.1013.4
21.由图可知,NaH2AsO3溶液的pH≈10.8,则在该溶液中cH3AsO)
c(HAsO)(填
“>”、“<”或“=”),理由是
22.向亚砷酸溶液中缓缓加入NaOH溶液至pH=11,则此时反应的离子方程式为
23.(不定项)浓HNO3可以将砷氧化至最高价,方程式为HNO3+H3AsO3=H3AsO4+NO2T+H20
(未配平)。下列说法中正确的是
A.氧化性:HNO3>H3AsO4
B.酸性:HNO3>H3AsO4
C.氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:2D.反应中浓HNO,体现氧化性和酸性
24.处理含砷废水时,可以向水中加入石灰乳将AsO}转化为难溶的C3(AsO4)2,此过程中的主要
反应是:
I.Ca(OH)2 (s)Ca2+(aq)+20H-(aq),AH<0
II.3Ca2+(aq)+2As (aq)=Ca3(AsO4)2 (s),AH>0
处理废水的最佳温度为85℃,分析温度继续升高导致处理效果下降的原因
四、功过参半的铬
三价铬C(⑩)是人体必需的微量元素,它在维持糖类与脂质代谢中起着关键作用,而六价铬
Cr(VI)则是一类强致癌物,其毒性远高于Cr(II)。CrCl3·6H2O是实验室常用的Cr(I)盐,易溶于
水,浓溶液呈强酸性。
25.铬元素的价电子排布式为
26.CrC3的浓溶液呈强酸性的原因是
。(用离子方程式回答)
27.蒸干CCl3溶液并灼烧所得固体,物质的化学式为
。
已知SOCl2①)极易与水发生反
应:SOCl2+H2O=2HCI↑+SO↑。实验室制取无水CrC3的方法是将CrCl3·6H0(s)与SOC2①)
混合加热。这里SOC12起的作用是
A.还原剂
B.催化剂
C.溶剂
D.脱水剂
六价铬C(V)在水溶液中的主要存在形态为重铬酸根(Cr2O号)和铬酸根(CO?),在水溶
液中存在平衡:2CrO好+2H=CrO号+H2O。可以通过生成铬酸钡(BaCrO4)黄色沉淀来测定水
样中的Cr(VI)浓度。
已知:BaCrO.4难溶于水,BaCr2O,易溶于水。
28.某酸性含C(V)废水样品处理时,需先加碱调节至pH>8,才能进行后续沉淀检测,用平衡
移动原理解释这一操作的必要性
29.取100.00mL经上述预处理后的废水,加入过量BaC2溶液,充分反应后过滤、洗涤、干燥,
得到BaCrO4沉淀0.3304g,该废水中Cr(V)的物质的量浓度为
保留3位有效数字)
30.若用蒸馏水洗涤沉淀,则会导致实验结果偏小。为避免沉淀损失,洗涤BaCO4沉淀时最佳的
洗涤剂是
A.BaCl2溶液
B.H2Cr2O,溶液
C.浓硫酸
D.稀氨水
31.工业上使用FSO4溶液在酸性条件下将Cr(VI还原至Cr(II),补充并配平下列离子方程式,
用单线桥标出电子转移方向和数目。
[Fe2++CCr2O号+」
=·]Fe3++IlCr3++
32.国家标准中规定:排放的废水中总铬浓度不得超过1.5mg·L。为达到排放标准,需将Cr(0
转化为Cr(OH)3沉淀除去。己知C(OH)3的溶度积常数Kp=6.3×1031,若废水中的铬已完全还原
为C3*,试计算溶液pH至少应调节至何值以上,才能使铬含量达标。(写出计算过程,pH值精确
到小数点后1位)