2026届高三化学二轮选择题专题突破—有机化学基础 讲义

该高中化学高考复习讲义聚焦有机化学核心考点，涵盖有机物命名、同分异构、性质反应等模块，按“概念-性质-反应-应用”逻辑构建知识体系。通过考点梳理（如系统命名规则）、方法指导（不饱和度计算）、真题训练（150道选择）等环节，帮助学生突破难点，体现复习系统性和针对性。 讲义融合科学思维与科学探究素养，创新“规则-实例-错题”三步教学法，如通过对比练习掌握同分异构判断，设计分层练习适配不同学生。助力学生提升有机推断能力，为教师把控复习节奏、落实核心素养提供实用指导。

有机化学基础 一、 有机物的命名 习惯命名法 1、 构造比较简单的烷烃：正（直链）戊烷()、异（第二个碳上有1个甲基）戊烷()、新（第二个碳上有2个甲基）戊烷() 2、 苯的同系物： 甲苯 乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 系统命名法 1、 选主链：含官能团或含官能团连接的碳原子在内最长且支链最多 2、 编号：离官能团或支链最近最多 3、 写名称：支链位次——取代基名称——官能团位次——官能团名称——母体名称 4、 官能团大小次序：羧酸>酯>醛>酮>醇>烯 甲基丙烯酸甲酯 2－羟基苯甲酸 5、 苯环上有两个或两个以上的简单取代基（甲基、乙基）时，以某个最简单的取代基所在的碳原子的位置编为1号，并按顺时针或逆时针编号，要求取代基位次和最小 1，2－二甲苯 1，4－二甲基－2－乙基苯 6、苯环侧链较复杂，或苯环上含有不饱和烃基时，命名时把苯环作取代基，将较长的碳链作主链进行命名 2，5－二甲基－4－乙基－3－苯基庚烷 2－苯基丙烷 苯乙烯 苯乙炔 7、酯的命名：某酸某酯 HCOOCH2CH2CH3 甲酸正丙酯 8、卤素原子作取代基 Cl－CH2COOH 氯乙酸 2－氟甲苯 二、同分异构 1、不饱和度 CxHyOz不饱和度计算公式 官能团或结构 C==O(醛、酮、羧酸、酯) 环 —C≡C— 苯环 不饱和度 1 1 1 2 4 2、官能团异构 分子式 类别异构体 CnH2n 单烯烃、环烷烃 CnH2n－2 单炔烃、二烯烃、环烯烃、二环烃 CnH2n＋2O 饱和一元醇、饱和一元醚 CnH2nO 饱和一元醛、饱和一元酮、烯醇、烯醚、环醇、环醚 CnH2nO2 饱和一元羧酸、饱和一元酯、羟醛、羟酮 CnH2n＋1O2N 氨基酸、硝基烷 3、等效氢峰面积之比即为等效氢个数之比 峰面积：9:2:1:6 峰面积：9:6:1 4、记住常见同分异构体数目 (1)、烷烃同分异构体的个数 烷烃 丁烷 戊烷 己烷 庚烷 个数 2 3 5 9 (2)、烷基的个数 烷基 丙基-C3H7 丁基-C4H9 戊基-C5H11 个数 2 4 8 （3）、含苯环同分异构体数目确定技巧 ①若苯环上连有2个取代基，其结构有邻、间、对3种 ②若苯环上连有3个相同的取代基，其结构有3种 ③若苯环上连有—X、—X、—Y 3个取代基，其结构有6种 ④若苯环上连有—X、—Y、—Z 3个不同的取代基，其结构有10种 （4）、吡啶同分异构体（方法：将N元素当做是一种取代基） 取代基种类 1X 2X XY 同分异构体数 3 6 10 三、 各类有机物的性质 1．烷烃的性质 （1）稳定性：常温下与酸、碱、强氧化剂不反应 （2）取代反应：漫射光照射和纯净的卤素单质 CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl （3）热分解反应：裂化或裂解成烷烃和烯烃 C4H10C2H4+C2H6 C4H10CH4+C3H6 2．烯烃的性质 （1）加成反应 ①单烯烃：与X2、H2、HX和H2O加成（1∶1） ②共轭二烯烃：可发生1，2、3，4、1，4、完全加成 CH2＝CH－CH2 （2）加聚反应 ①单烯烃：生成聚某烯，产物中无碳碳双键 ②共轭二烯烃：发生1，4加聚，产物中含碳碳双键 nCH2＝CH－CH2CH2－CH－CH2n （3）取代反应：含－H的烯烃在高温下与卤素单质取代 CH3CH＝CH2+Cl2Cl－CH2CH＝CH2+HCl （4）酸性KMnO4溶液：CH2＝CH2CO2 易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色 3．炔烃的性质 （1）加成反应 ①加成物质：X2、H2、HX、H2O和HCN ②加成特点：1∶1加成和1∶2加成，所加原子分布在2个碳原子上 CH≡CH+H2OCH3CHO CH≡CH+HClCH2＝CHCl （2）加聚反应：生成聚某炔，产物中含双键 nCH≡CHCH＝CHn 4．苯及其同系物的性质 （1）卤代反应：纯净的卤素单质 ①光照：发生上侧链上的取代反应 CH3+Br2CH2Br+HBr ②铁催化：发生上苯环上的取代反应 +Br2Br+HBr CH3+Br2Br－CH3+HBr （2）硝化反应：在浓硫酸催化下与浓硝酸取代 ①苯：发生一硝基取代 +HO－NO2NO2+H2O ②甲苯：发生甲基邻、对位的三硝基取代 （3）加成反应：在催化剂作用下和H2加成（1∶3） +3H2 CH3+3H2－CH3 （4）酸性高锰酸钾溶液：褪色 CH3COOH CH3－CH3HOOC－COOH 5．卤代烃的性质 （1）水解反应：本质是取代反应 ①水解条件：碱的水溶液、加热 ②水解原理：羟基取代卤素原子形成醇 CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr （2）消去反应 ①消去条件：碱的醇溶液、加热 ②消去原理：消卤素原子和邻碳上的氢形成不饱和键 CH3CH2Br+NaOHCH2＝CH2↑+NaBr+H2O 6．醇的性质：羟基（－OH） （1）催化氧化：连碳有氢原子_ ①R1CH2OHR1CHO ②R1－－R2R1－－R2 ③不能催化氧化 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu 2CH3－－CH3+O22CH3－－CH3+2H2O （2）酯化反应：在浓硫酸催化下与酸取代 CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O （3）成醚反应(取代反应)：在浓硫酸催化下加热发生分子间脱水 2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O （4）卤代反应：加热与HX取代生成卤代烃 CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O （5）消去反应：分子内脱水 ①消去条件：浓硫酸、加热 ②消去原理：消羟基和邻碳上的氢形成不饱和键 CH3CH2OHCH2＝CH2↑+H2O （6）置换反应：与Na反应置换出H2 2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑ （7）甘油的结构简式是：2－－2 7．酚的性质：酚羟基（－OH） （1）氧化反应：常温下易被氧气氧化成粉红色物质 （2）卤代反应 ①条件：常温下，与浓溴水反应 ②现象：产生白色沉淀 ③原理：卤素原子取代羟基邻、对位的氢 （3）显色反应：与FeCl3溶液反应生成紫色溶液 6C6H5OH+Fe3+［Fe（OC6H5）6］3－+6H+ （4）加成反应：在催化剂作用下和H2加成 OH+3H2－OH （5）弱酸性 ①紫色石蕊试液：不变色 ②与金属钠发生反应：2OH+2Na2ONa+H2↑ ③与NaOH溶液反应：OH+NaOHONa+H2O ④与碳酸钠溶液反应生成酚钠和碳酸氢钠：OH+Na2CO3ONa+NaHCO ⑤碳酸氢钠溶液：不反应 （6）向苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体 ①少量CO2：ONa+CO2+H2OOH+NaHCO3 ②过量CO2：ONa+CO2+H2OOH+NaHCO3 8．羧酸的性质：羧基（－COOH或－－OH） （1）酸的通性 ①紫色石蕊试液：变红 ②与金属钠发生置换反应生成酸钠和氢气 ③与碱性氧化物、碱发生复分解反应生成盐和水 ④与氢氧化铜反应的现象是：蓝色沉淀变成蓝色溶液 ⑤与少量碳酸盐或碳酸氢盐反应放二氧化碳气体 （2）酯化反应（取代反应）：本质是取代反应 CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O ①条件：在浓硫酸催化下，加热与醇反应 ②原理：酸脱羟基，醇脱氢 9．酯的性质：酯基（－COOR或－－OR） （1）酸性水解：在稀硫酸催化下部分水解生成酸和醇 CH3CO18OCH2CH3+H2OCH3CH218OH+CH3COOH ①加热方式：水浴加热 ②断键原理：C－O断裂，O上加氢，C加羟基 （2）碱性水解：在碱催化下和中和作用下完全水解生成酸盐和醇 CH3COOCH2CH3+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa 10．油脂的性质 （1）酸性水解：稀硫酸催化下水解成高级脂肪酸和甘油 （2）碱性水解：碱催化下完全水解成高级脂肪酸盐和甘油 （3）皂化反应：特指油脂的碱性水解 （4）加成反应：植物油能够和溴水、H2等加成 11．醛的性质：醛基（－CHO或－－H） （1）催化氧化：生成羧酸 2CH3CHO+O22CH3COOH （2）银镜反应：水浴加热，产生光亮的银镜 CH3CHO+2Ag（NH3）2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O （3）斐林反应：加热煮沸，产生砖红色沉淀 CH3CHO+2Cu（OH）2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O （4）溴水：褪色，溴的四氯化碳溶液不褪色 CH3CHO+Br2+H2OCH3COOH+2HBr （5）加成反应（HR），与酮相同 ①加成物质：H2、NH3、ROH、HCN ②加成原理：碳氧双键断裂，氧上加氢，碳加R CH3－－H+HCNCH3－－CN CH3－－H+NH3CH3－－NH2 CH3－－H+ROHCH3－－OR （6）还原反应：即与氢气的加成反应，生成醇 CH3CHO+H2CH3CH2OH （7）缩聚反应 ①产物：甲醛和苯酚缩聚成酚醛树脂和水 ②原理：醛脱氧，酚脱羟基邻、对位的氢 12．糖的性质 （1）单糖：葡萄糖和果糖不能发生水解反应 （2）二糖和多糖的水解 ①条件：除了纤维素用浓硫酸催化，其余都用稀硫酸 ②产物：蔗糖水解成葡萄糖和果糖，其余水解最终产物都是葡萄糖 13．氨基酸的性质：氨基（－NH2）和羧基（－COOH） （1）氨基显碱性，能够和酸反应 （2）羧基显酸性，能够和碱反应 （3）脱水成肽：氨基脱氢，羧基脱羟基，生成肽键（） 14．蛋白质的性质 （1）两性：与氨基酸、肽都能与强酸、强碱溶液反应 （2）水解 ①水解条件：在酸、碱、酶的催化下最终水解成氨基酸 ②断键原理：碳氮断裂，氮上加氢，碳加羟基 （3）盐析：蛋白质胶体的聚沉 ①因素：钾、钙、钠、镁、铝、铵等轻金属盐 ②特点：可逆的物理变化，沉淀加水溶解 （4）变性：蛋白质的结构改变并发生聚沉，失活，沉淀加水不溶解 ①光、热和射线：如紫外线、X射线等 ②强酸、强碱、重金属盐：如汞盐、CuSO4溶液 ③有毒的有机物：如苯、甲醛、酒精等 四、常见有机反应 反应类型 重要的有机反应 取代反应 烷烃的卤代：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl 烯烃的卤代：CH2===CH—CH3＋Cl2CH2===CH—CH2Cl＋HCl 卤代烃的水解：CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr 皂化反应：＋3NaOH3C17H35COONa＋ 酯化反应： ＋C2H5OH＋H2O 糖类的水解：(C6H10O5)n＋nH2OnC6H12O6 二肽的水解： 苯环上的卤代： 苯环上的硝化： 苯环上的磺化： 加成反应 烯烃的加成：CH3—CH===CH2＋HCl 炔烃的加成：HC≡CH＋H2O―→ 苯环的加氢：＋3H2 消去反应 醇分子内脱水生成烯烃：C2H5OHCH2===CH2↑＋H2O 卤代烃脱HX生成烯烃：CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O 加聚反应 单烯烃的加聚：nCH2===CH2―→CH2—CH2 共轭二烯烃的加聚： 　异戊二烯　　　　　　 　聚异戊二烯(天然橡胶) (此外需要记住丁苯橡胶 和氯丁橡胶的单体) 缩聚反应 二元醇与二元酸之间的缩聚：＋nHOCH2CH2OH ＋(2n－1)H2O 羟基酸之间的缩聚： ＋(n－1)H2O 氨基酸之间的缩聚： nH2NCH2COOH＋―→ ＋(2n－1)H2OO 苯酚与HCHO的缩聚： ＋nHCHO ＋(n－1)H2O 氧化反应 催化氧化：2CH3CH2O＋O22CH3CHO＋2H2O 醛基与银氨溶液的反应： CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O(注意配平) 醛基与新制氢氧化铜的反应： CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O 还原反应 醛基加氢：CH3CHO＋H2CH3CH2OH 硝基还原为氨基： 五、明确官能团反应中的定量关系 1、与H2加成 1 mol 1 mol H2(或Br2) 1 mol 2 mol H2(或Br2) 1 mol 3 mol H2 1 mol 1 mol H2 1 mol 1 mol H2 2、取代反应： H X2 3 Br2 —COOR在酸性条件下 H2O碱性条件下 NaOH OOCR 2NaOH 3、氧化反应： Br2 4、与Na反应 Na—OH—COOH0.5 H2 5、与Na2CO3反应——1 mol官能团或特殊基团 Na2CO3 NaHCO3 2 —COOHNa2CO3 CO2 6、1 mol有机物消耗NaOH 7、醛基 2 Ag(NH3)2OH 2 Ag H2O3 NH3 2 Cu(OH)2 NaOH Cu2O2 mol H2O 4 Ag(NH3)2OH 4 mol Ag 4 Cu(OH)22 mol Cu2O 六、有机物原子共面、共线 五种典型有机分子空间构型 ①甲烷型(正四面体形结构)②乙烯型(6点共面)③苯型((12点共面)④乙炔型(4点共线)⑤甲醛型(4点共面） 注意： ①C—C键可以旋转，而C==C键、C≡C键不能旋转 ②分子出现—CH3、—CH2—或—CH2CH3原子团时，所有原子不可能共面 七．分子的手性 1、手性异构体（对映异构体)：手性异构体之间互称手性异构体 如：乳酸()分子的手型异构体： 2、手性碳原子：连有四个不同基团或原子的碳原子 3、手性分子：具有手性碳的分子 八、有机化合物的研究步骤和方法 1、确定相对分子质量——质谱法 相对分子质量确定：质谱图中质荷比的最大值就是分子的相分子质量。上图可知，该分子的相对分子质量为46 如下图所示为戊烷的质谱图： 上图可知，戊烷的相对分子质量为72 2、红外光谱：化学键或官能团的种类，但不能测出化学键或官能团的个数 3、核磁共振氢谱：有机物分子中氢原子的种类及相对数目，吸收峰数目＝氢原子种类，吸收峰面积比＝各类氢原子数目比 未知物C2H6O的核磁共振氢谱若如图甲所示，则结构简式为CH3CH2OH；若如图乙所示，则结构简式为CH3OCH3 4、X射线衍射：获得分子结构的有关数据，如键长、键角 九、有机物检验 物质或官能团 试剂 现象 碳碳双键 碳碳叁键 溴水 褪色 酸性KMnO4溶液 褪色 苯的同系物 酸性KMnO4溶液 褪色 溴水 萃取褪色（上层橙红，下层无色） 醇中的—OH 金属钠 无色无味气体 苯酚 浓溴水 白色沉淀 FeCl3溶液 紫色 醛基—CHO 银氨溶液 银镜（水浴加热） 新制Cu(OH)2 砖红沉淀（加热） 羧基—COOH 指示剂 石蕊变红 新制Cu(OH)2 沉淀溶解、蓝色溶液 Na2CO3溶液 无色无味气体 淀粉 碘水 蓝色 蛋白质 浓HNO3 黄色 烧焦羽毛气味 十、有机物 物理性质 1、状态：烷、烯、炔烃：1-4碳气态；5~16碳液态；17碳及以上为固态 除CH3Cl、HCHO为气态（标准状况），其他有机物大多为液体、固体 2、密度 ：烃、酯、一氟（或氯）代烃 、≤12碳醛比水小 溴（碘）代烃、多卤代烃比水重 3、溶解性：C1—C4醇、醛、酮、羧酸，多羟基物质（乙二醇、丙三醇、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖）溶于水 4、熔沸点：相对分子质量大，熔沸点高；同分异构体，支链多熔沸点低 5、教材有机物 溴苯：无色油状液体，密度大于水，不溶于水，溶于有机溶剂 硝基苯：无色或微黄色具苦杏仁味油状液体，密度大于水，不溶于水，易溶有机溶剂 三溴苯酚：白色晶体，味甜，不溶于水，易溶有机溶剂 甲醇：无色、易挥发液体，易溶于水，沸点低，有毒，误服会致死，可用于车用燃料 乙二醇：无色、粘稠液体，易溶于水和乙醇，用于汽车防冻液 丙三醇：无色、粘稠液体，易溶于水和乙醇，用于化妆品中 乙醚：无色、易挥发液体，沸点低，特殊气味，有麻醉作用。溶于有机溶剂，常作溶剂 乙醛：无色、刺激性气味液体，密度小于水，易挥发，能与水、乙醇任意比例互溶 甲醛：无色、有强烈刺激性气味气体，易溶于水，水溶液称福尔马林，常用于消 毒和制作生物标本 苯甲醛：苦杏仁气味无色液体，用于制造染料、香料及药物 丙酮：无色透明液体，易挥发，能与水、乙醇等互溶 甲酸：无色、有刺激性气味液体，有腐蚀性，能与水、乙醇等互溶。可用于合成医 药、农药和染料等的原料 苯甲酸：无色晶体，易升华，微溶于水，易溶于乙醇。可用于合成香料、药物等 钠盐是常用的食品防腐剂 乙二酸(草酸)：无色晶体，可溶于水和乙醇 十一、生活中有机物 物质及性质 应用 95%乙醇溶液 医院手术室浸泡手术器械 75%乙醇溶液蛋白质变性 作医用酒精，杀菌消毒 食醋与碳酸钙反应 食醋可除水垢 谷氨酸钠鲜味 作味精 聚乙烯性质稳定，无毒 作食品包装袋 聚氯乙烯有毒 不能用作食品包装袋，农用薄膜 聚四氟乙烯具有耐热、抗酸、抗碱、抗各种有机溶剂 不粘锅厨具表面涂层 甘油具有吸水性 作护肤保湿剂 食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质 食用油不能反复加热 阿司匹林水解生成水杨酸，显酸性 服用阿司匹林出现水杨酸反应时，用NaHCO3溶液解毒 加工后具有吸水性植物纤维 用作食品干燥剂 选择题精练： 1、有机物X 合成Y 的转化如图。下列说法正确的是 A． X 分子中所有原子可能在同一平面上 B Y 分子中没有手性碳原子 C．用FeCl3 溶液可鉴别X 与Y D． X 、Y 均能使酸性 KMnO4 溶液褪色 2、如图所示，化合物N 是治疗肺炎的常用药，可由M 在一定条件下 制得，以下说法正确的是 A．一定条件下N 可发生取代，消去，氧化反应 B．等物质的量的M、N 分别与足量NaOH 反应，消耗NaOH 的物质的量不相等 C．1mol N 与足量 Br2 反应，最多消耗Br2 的物质的量为4mol D．M 与足量H2 反应后，每个产物分子中含有8 个手性碳原子 3、下列关于有机物 的说法不正确的是 A．核磁共振氢谱中会出现6 组峰 B．所有碳原子都可以处于同一平面上 C．1mol 该物质在NaOH 溶液中发生水解，最多可消耗2molNaOH D．可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 4、司替戊醇是一种新型抗癫痫、抗惊厥药物，其结构简式如图所示，下列叙述正确的是 A．该有机物属于芳香烃 B．该有机物含有四种官能团 C．该有机物中不含有手性碳原子D．该有机物可发生取代反应、氧化反应和加聚反应 5、化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反 应得到。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是 A．乙可以发生取代反应、消去反应、加聚反应 B．乙中含有1 个手性碳原子 C．用NaHCO3 溶液或FeCl3 溶液能鉴别化合物甲、乙 D．1mol 甲最多能与5mol H2 发生加成反应 6、有机物N 在食品、医药等领域有着广泛用途。一种合成有机物N 的途径可表示如图所示，下列说法正确的是 A．M 的苯环上的一氯代物有2 种 B．N 可与Na2CO3、NaOH 溶液反应 C．可用酸性KMnO4 溶液检验上述反应是否有N 生成 D．有机物M、N 均含有3 种官能团 7、FluorodopaF-18 是一种正电子发射断层扫描(PET)的诊断剂，可帮助诊断 疑似患有帕金森综合征的成年患者，其结构简式如下图所示。有关该化合物叙述错误的是 A．分子式为C9H10O4N18F B．能与NaHCO3 反应 C．不能与盐酸发生反应 D．能与FeCl3 发生显示反应 8、靛蓝类色素是人类所知最古老的色素之一，广泛用于食品、医药和印染工业，靛蓝的结构简式如下图。下列关于靛蓝的说法错误的是 A．分子式是C16 H10 O 2N2 B．分子中的所有碳原子的杂化方式相同 C．分子中所有原子处于在同一平面D．分子中有5 种不同化学环境的氢原子 9、北京冬奥会比赛场馆建设中用到的一种耐腐蚀、耐高温的表面涂料是以某双环烯酯(如图)为原料制得的。下列有关该双环烯酯的说法正确的是 A．该双环烯酯不能使酸性重铬酸钾变色 B．1mol 该双环烯酯最多能与3mol H 2发生加成反应 C．该双环烯酯的水解产物都能与氢氧化钠溶液反应 D．该双环烯酯完全加氢后的产物的一氯代物有9 种(不含立体异构) 10、有些食品会因为在空气中被氧化而交质，加入抗坏血酸(即维生素C)能起到抗氧化作用，发生如下反应。下列说法错误的是 A．抗坏血酸具有还原性，该反应属于氧化反应 B．抗坏血酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而脱氢抗坏血酸不能 C．抗坏血酸易溶于水的原因可能是分子中含有多个羟基，可以与水分子间形成氢键 D．抗坏血酸分子中含有3 种官能团 11、他米巴罗汀是一种对白血病、阿尔茨海默症等疾病具有较好治疗效果的药物， 其结构如图所示，下列说法不正确的是 A．分子式为C22H25O3N B．结构中有3 种官能团 C．可以发生取代反应、加成反应 D．所有碳原子不可能共面 12、化合物Z 是合成用于降低体重、缩小腰围药物利莫那班的重要中间体。 下列有关 X、Y、Z 的说法不．正．确．的是 A．X→Y、Y→Z 都是取代反应 B．X 分子中所有碳原子可能在同一平面上 C．Y 在浓硫酸催化下加热可发生消去反应 D．Z 与足量NaOH 溶液反应最多消耗3mol NaOH 13、绿原酸(结构如下图)广泛存在于金银花植物中，具有抗菌、抗病毒等功效。下列有关绿原酸的说法不．正．确．的是 A．可与FeCl3 溶液发生显色反应 B．分子中存在顺反异构现象 C．1mol 绿原酸最多可与5mol NaOH 反应 D．绿原酸的分子中含有4 个手性碳 14、反式脂肪酸对人体的健康不利，反式油酸结构简式如图所示，下列说法正确 的是 A．反式油酸的分子式为C18H36O2 B．反式油酸不能发生取代反应 C．该物质可形成高分子聚合物D．1mol 反式油酸最多消耗2molH2 15、科学家利用辣椒素(结构简式如图)来识别皮肤神经末梢中对热有反应的 感受器。有关辣椒素的叙述正确的是 A．不能使高锰酸钾溶液褪色 B．所有碳原子可能在同一平面 C．既能与NaOH 反应，又能与H2SO4 反应 D．1 mol 该物质和氢气反应时，最多可消耗5mol H2 16、阿米替林是一种常见的抗抑郁药物，其结构简式如图示。有关该化合 物，下列叙述错误的是 A．分子式为C20H23N B．能使酸性高锰酸钾溶液变色 C．苯环上的一氯取代物有4 种 D．所有的碳原子都有可能在同一平面上 17、吲哚布芬是治疗心血管病变的有效药。其结构简式如图所示。下列关于吲哚布芬的说法正确的是 A．能发生酯化反应、加成反应 B．分子中所有碳原子都能共平面 C．分子式为C18H15NO3 D．苯环上的一氯代物有4 种 18、有机物M 是一种合成香料的中间体，M 的结构简式如图所示。下列 关于M 的说法正确的是 A．M 分子中所有碳原子一定共平面 B．可用钠鉴别M 中的两种含氧官能团 C．M 可以发生酯化、取代和加成反应 D．1molM 最多可与5mol H2 发生反应 19、本维莫德的乳膏剂是我国拥有完整自主知识产权的新药，主要用于治疗炎症反应及自身免疫反应，其结构简式如图所示。有关该化合物叙述正确的是 A．能使溴水褪色 B．能发生消去反应 C．易溶于水 D．和苯酚是同系物 20、脱落酸(ABA)是一种抑制生长的植物激素，常用于植物组织分化、培养实验，其结构简式如图所示。下列关于ABA 的说法正确的是 A．ABA 含有三种官能团 B．ABA 中所有碳原子均能共平面 C．ABA 能发生氧化反应、加成反应及取代反应 D．1mol ABA 和足量的钠反应生成22.4L H2 21、一种新药物结构如图所示，下列有关该化合物说法正确的是 A．分子式为C17H18N2O6 B．能发生水解反应、聚合反应、取代反应、消去反应 C．该分子中所有碳原子可能在同一平面上 D．能与氢气发生加成反应，但不能与溴的四氯化碳溶液反应 22、拉坦前列素是一种临床治疗青光眼和高眼内压的药物，其结构简如图。下列有关拉坦前列素说法错误的是 A．既可与金属钠反应，也可与乙酸发生反应 B．能使溴的四氧化碳溶液褪色 C．1mol 拉坦前列素可与1mol NaOH 反应 D．分子中含有6 个手性碳原子(连有四个不同原子或基团的碳原子) 23、正丁基苯酞(NBP)简称丁苯酞(如图为其结构简式)，是我国第三个自主研发的一类新药，全球第一个以“缺血性脑卒中治疗”为主要适应症的全新化学药物。关于NBP 说法正确的是 A．分子式为C12H12O2 B．NBP 中所有原子共平面 C．能发生取代与加成反应 D．苯环上的一氯代物有2 种 24、某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是 A．该有机物分子式为C10H18O B．分子中所有碳原子可能在同一平面内 C．1mol 该有机物能与1molNaOH 反应 D．该有机物中碳原子上的氢原子的一氯代物的同分异构体有8 种(不考虑立体异构) 25、化合物M 是一种治疗脑卒中药物中间体，其结构简式如下图。下列关于该有机物的说法不．正．确．的是 A．存在顺反异构 B．分子中有3 种含氧官能团 C．能与Br2发生取代反应和加成反应 D．1mol 该有机物最多消耗2mol NaOH 26、下列有关的说法错误的是（ ）。 A. 所有原子可能处于同一平面上 B. 与溴的加成产物共有2种 C. 与异戊二烯互为同系物 D. 属于炔烃类的同分异构体有2种 27、下列说法正确的是（ ） A. 乳糖、核糖、麦芽糖都是低聚糖 B. 蛋白质溶液遇到浓硝酸都会产生黄色沉淀 C. 油脂在人体内水解为氨基酸和甘油等小分子后才能被吸收 D. 在碱的催化作用下，苯酚和甲醛可以发生缩聚反应生成网状结构的高分子 28、 下列说法不正确的是（ ） A. 聚乙炔可用于制备导电高分子材料 B. 灼烧棉花时会产生烧焦羽毛的气味 C. 分子结构及其修饰是决定药物疗效的关键 D. 天然橡胶硫化时由线型结构转变为网状结构 29、下列说法不正确的是（ ） A. 高密度聚乙烯支链多，相互作用力大，软化温度高 B. 网状结构的聚丙烯酸钠是高吸水性树脂 C. 再生纤维与合成纤维统称为化学纤维 D. 蛋白质在某些物理因素的作用下会发生变性 30、 下列说法不正确的是（ ） A. 乙烯是无色、无味的气态烃，能使酸性溶液褪色 B. 蚕丝织成的丝绸灼烧时会产生烧焦羽毛的气味 C. 新鲜土豆片中含有淀粉，遇碘水出现蓝色 D. 分子的双螺旋结构中，两条链上的碱基通过氢键作用实现配对 31、如图所示，甲、乙、丙三种有机物的分子式均为。下列说法错误的是（ ）。 A. 甲、乙互为同分异构体 B. 乙、丙两种分子均能因发生加成反应而使溴水褪色 C. 含有苯环的同分异构体共有8种 D. 丙分子中最多有6个原子共面 32、益母草的提取物益母草碱具有活血化瘀、利水消肿的作用，其分子结构如图所示。下列有关该化合物的说法不正确的是（ D ） A. 存在3种含氧官能团 B. 能发生取代、加成和氧化反应 C. 既能与溶液反应又能与盐酸反应 D. 分子中原子的杂化方式都是 33、奥司他韦是目前治疗流感的最常用药物之一，其结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是（ ）。 A. 分子中既含有 键，又含有 键 B. 该物质可以使溴的四氯化碳溶液褪色 C. 该物质可以与发生加成反应 D. 分子中有2种官能团可以发生水解反应 34、同分异构现象使有机物的种类繁多，下列限制条件下的同分异构体数目正确的是（ ）。 选项 分子式 限制条件（不考虑立体异构） 同分异 构体数目 A 含2个甲基 3 B 与苯互为同系物且有两个甲基 3 C 能与金属钠反应 8 D 能与氢氧化钠溶液反应 4 35、有机物的转化与合成是现代化学研究的重点。、、、四种有机物的转化关系如图所示。 下列说法正确的是（ ）。 A. 与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色 B. 分子中有一个手性碳原子 C. 发生的是加成反应 D. 的同分异构体中，含有双键的有三种 36、牻牛儿醇（）是玫瑰油、马丁香油等香精油的主要成分之一。下列关于牻牛儿醇的说法不正确的是（ ）。 A. 与互为同系物 B. 存在手性碳原子 C. 分子中碳原子的杂化方式有2种 D. 与互为同分异构体 37、碳原子连接方式的多样化，使得有机物种类繁多。如图所示，四种有机物的碳原子连接方式互不相同。下列说法不正确的是（ ）。 A. 和互为同分异构体 B. 和互为同系物 C. 的一氯代物有3种 D. 的二氯代物有4种 38、某芳香族化合物的分子式为，其苯环上含有两个邻位取代基，且能与饱和溶液反应放出。下列关于该有机物的说法正确的是（ ）。 A. 与苯甲酸互为同系物 B. 所有碳原子不可能在同一平面内 C. 可用酸性溶液鉴别该有机物和甲苯 D. 与其具有相同官能团且属于芳香族化合物的同分异构体共有4种（不考虑立体异构） 39、槲皮苷（结构如图所示）是一种广泛存在于植物中的黄酮类单体化合物，具有抗氧化、抗肿瘤、降血糖、降血脂等多种药理作用。 下列叙述错误的是（ ）。 A. 该有机物含有4种官能团 B. 该有机物分子中存在4个手性碳原子 C. 该有机物能发生取代反应、加成反应和消去反应 D. 该有机物能使酸性重铬酸钾溶液变色 40、麦芽酚作为食品增香剂常添加于焙烤食物和糖果中，其结构如图所示。下列说法不正确的是（ ）。 A. 分子中最多有13个原子共平面 B. 标准状况下，该有机物理论上能消耗氢气 C. 与溶液作用显色 D. 与苯三酚互为同分异构体 41、有机物是一种新型药物的合成中间体，其结构如图所示。以下说法错误的是（ ）。 A. 该物质中存在2个手性碳原子 B. 该物质最多可与反应 C. 该物质中所有碳原子不可能共平面 D. 该物质的分子式为 42、维生素A（结构如图所示）的化学名为视黄醇，是最早被发现的维生素。下列有关叙述错误的是（ ）。 A. 可与氢气发生加成反应 B. 分子式为 C. 能与乙酸发生酯化反应 D. 碳原子的杂化方式有2种 43、有机物是合成青蒿素的原料之一，的结构简式如图所示。下列有关的说法正确的是（ ）。 A. 分子式为 B. 能发生氧化反应，但不能发生取代反应 C. 不能用钠鉴别中的两种含氧官能团 D. 烃基上的一氯代物只有一种 44、酚酞是一种常用酸碱指示剂，被广泛应用于酸碱滴定，其结构简式如图所示。下列说法正确的是（ ）。 A. 该有机物的分子式为 B. 该分子中所有碳原子可能共平面 C. 该有机物与反应时最多可消耗 D. 该有机物在一定条件下能发生加成反应和取代反应 45、立方烷的衍生物具有高致密性、高张力能及稳定性强等特点。一种立方烷衍生物的部分合成路线如下，下列说法错误的是（ ）。 A. 甲 乙为加成反应 B. 乙分子中有4个手性碳原子 C. 丙分子中 键与 键的数目之比为 D. 甲的同分异构体中，能被氧化生成醛基的链状溴代醇只有1种 46、茶叶经过高温“杀青”生成具有清香味的反式青叶醇，转化过程如下： 下列说法正确的是（ ）。 A. 青叶醇的分子式为 B. 青叶醇分子内含有极性键、非极性键和氢键 C. 反式青叶醇能与发生加成反应，且产物分子中手性碳原子的个数为2 D. 反式青叶醇分子中共平面的原子数目最多为15 47、下列说法不正确的是(　　) A.从分子结构上看糖类都是多羟基醛及其缩合产物 B.蛋白质溶液与浓硝酸作用产生白色沉淀，加热后沉淀变黄色 C.水果中因含有低级酯类物质而具有特殊香味 D.聚乙稀、聚氯乙烯是热塑性塑料 48、中科院院士研究发现，纤维素可在低温下溶于NaOH溶液，恢复至室温后不稳定，加入尿素可得到室温下稳定的溶液，为纤维素绿色再生利用提供了新的解决方案。下列说法错误的是(　　) A.纤维素是自然界分布广泛的一种多糖 B.纤维素难溶于水的主要原因是其链间有多个氢键 C.NaOH提供OH－破坏纤维素链之间的氢键 D.低温降低了纤维素在NaOH溶液中的溶解性 命题角度2　有机物的空间结构与同分异构体 49、在光照下，螺吡喃发生开、闭环转换而变色，过程如下。下列关于开、闭环螺吡喃说法正确的是(　　) A.均有手性 B.互为同分异构体 C.N原子杂化方式相同 D.闭环螺吡喃亲水性更好 50、有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是(　　) A.依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团 B.除氢原子外，X中其他原子可能共平面 C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构) D.类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应 命题角度3　有机物官能团的结构和性质 51、抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是(　　) A.存在顺反异构 B.含有5种官能团 C.可形成分子内氢键和分子间氢键 D.1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应 52、藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是(　　) A.可以发生水解反应 B.所有碳原子处于同一平面 C.含有2种含氧官能团 D.能与溴水发生加成反应 53、光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。 下列说法错误的是(　　) A.该高分子材料可降解 B.异山梨醇分子中有3个手性碳 C.反应式中化合物X为甲醇 D.该聚合反应为缩聚反应 54、下列说法不正确的是(　　) A.通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构 B.利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离 C.苯酚与甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂 D.可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液 55、下列说法不正确的是(　　) A.葡萄糖、蔗糖、纤维素都是糖类物质，都可发生水解反应 B.天然植物油中不饱和脂肪酸甘油酯含量高，常温下呈液态 C.氨基酸、二肽、蛋白质均既能与强酸又能与强碱反应 D.淀粉水解液加足量碱后，再加新制氢氧化铜浊液，加热，产生砖红色沉淀 56、有机物是生命的物质基础，下列有关说法正确的是(　　) A.麦芽糖在酸性条件下水解后加入新制氢氧化铜煮沸无现象，说明无葡萄糖生成 B.2022年北京冬奥会吉祥物“冰墩墩”使用的聚乙烯属于高分子材料 C.石油裂解的主要目的是为了提高汽油的产量和质量 D.植物油与SO2均可使溴水褪色，褪色原理相同 57、化合物a与b的结构简式如图所示。下列叙述正确的是(　　) A.a与b互为同分异构体 B.a分子中所有碳原子均共面 C.b的一氯取代物共有3种 D.a、b均能与溴水反应而褪色 58、3­O­咖啡酰奎尼酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如图。 下列关于3­O­咖啡酰奎尼酸的说法不正确的是(　) A.存在顺反异构现象 B.至少有7个碳原子在同一个平面内 C.能发生取代反应和消去反应 D.1 mol 3­O­咖啡酰奎尼酸能与7 mol NaOH恰好完全反应 59、环己基乙酸(Ⅳ)是一种香料成分，可通过如图方法合成。下列有关说法正确的是(　　) A.Ⅰ中所有原子均可共平面 B.Ⅱ中六元环上的一氯代物共有3种 C.Ⅲ可以在浓硫酸作用下发生消去反应 D.Ⅳ与Ⅱ在一定条件下可发生酯化反应 60、七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图，下列说法正确的是(　　) A.分子中存在2种官能团 B.分子中所有碳原子共平面 C.1 mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗2 mol Br2 D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH 61、已知E、F、G之间的转化关系如图，下列说法正确的是(　　) A.E、F均为苯的同系物 B.F的二氯代物有10种 C.1 mol F最多消耗6 mol H2发生加成反应 D.G能发生加成、取代、氧化和消去反应 62、湖北蕲春李时珍的《本草纲目》记载的中药丹参，其水溶性有效成分之一的结构简式如图。下列说法正确的是(　　) A.该物质属于芳香烃 B.可发生取代反应和氧化反应 C.分子中有5个手性碳原子 D.1 mol该物质最多消耗9 mol NaOH 63、五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。下列说法错误的是(　　) A.不能用酸性KMnO4鉴别X和Y B.Y可以和水形成氢键 C.Z中所有碳原子不一定在同一平面上 D.1 mol Z与NaOH溶液反应时，最多可消耗7 mol NaOH 64、合成治疗银屑病药物的一种中间体的结构简式如图所示。下列有关该中间体的说法正确的是(　　) A．分子式为C14H14O5 B．分子中含有酯基和酮羰基两种官能团 C．分子中存在手性碳原子 D．1 mol该中间体最多可以与4 mol H2发生加成反应 65、维纶具有高强度、高耐热性等特点，合成方法如下所示： 下列说法正确的是(　　) A．原料Ⅰ为缩聚产物 B．原料Ⅱ为无色无味气体 C．维纶的分子式为(C5H10O2) D．生成1 mol 的同时，还会生成 mol H2O 66、羟甲香豆素(结构简式如图所示)对治疗胆囊疾病具有一定的作用。下列说法正确的是(　　) A．羟甲香豆素的分子式为C10H10O3 B．可用酸性KMnO4溶液检验分子中的碳碳双键 C．1 mol该物质最多与3 mol NaOH反应 D．羟甲香豆素分子中最多有9个碳原子共平面 67、化合物M 是一种重要的有机高分子材料。下列关于M的说法正确的是(　　) A．含有两种官能团 B．与互为同系物 C.充分水解可得到两种有机小分子单体 D．1 mol M最多能与3 mol H2反应 68、5­羟色胺是一种抑制性神经递质，其结构简式如图所示，五元氮杂环上的原子在同一平面上。下列说法正确的是(　　) A．分子式为C10H10N2O B．苯环上的一氯代物有2种 C．分子中含有四种官能团，可发生加成、消去、中和反应 D．分子中一定共平面的碳原子有9个 69、有机化合物A的结构简式如图所示。下列有关A的性质叙述正确的是(　　) A．A与金属钠完全反应时，二者反应的物质的量之比为1∶3 B．1 mol A最多能与5 mol H2发生加成反应 C．1 mol A与足量碳酸氢钠溶液反应，生成CO2的物质的量为2 mol D．A既能与羧酸反应，又能与醇反应，还能发生水解反应 70、我国科学家合成了检测CN－的荧光探针A，其结构简式如图。下列关于荧光探针A分子的说法不正确的是(　　) A．不存在手性碳原子 B．能形成分子内氢键 C．能与饱和溴水发生取代反应和加成反应 D．1 mol A最多能与3 mol NaOH反应 71、下图为合成药物M工艺过程中的某一步转化关系(反应条件已省略)。 下列说法正确的是(　　) A．上述反应为取代反应，生成物有化合物丙和乙酸 B．化合物甲分子中含有4个手性碳原子 C．化合物甲和化合物丙均含有的官能团为氨基、酰胺基和羧基 D．化合物丙在一定条件下可发生水解反应，水解产物中有化合物乙 72、氧化法制备联苯衍生物的转化过程如图所示。下列说法错误的是(　　) A．②→③发生消去反应 B．②③中最多处于同一平面的碳原子数相同 C．⑤的苯环上的一氯代物有6种 D.1 mol ④与浓溴水反应最多可消耗3 mol Br2 73、下列关于青蒿素分子和枸杞中某有机化合物M的说法不正确的是(　　) A．青蒿素的分子式为C15H22O5，通过X射线衍射实验可获得青蒿素晶体中分子的空间结构 B．过氧基团(—O—O—)的存在可以通过红外光谱证实 C．对青蒿素进行结构改良得到了药效更佳的双氢青蒿素，该过程发生了氧化反应 D．M能发生加成、加聚、水解等反应，1 mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗3 mol Br2 74、制备一种治疗前列腺炎症药物中间体的流程如下： 已知：RCOOHRCOCl；物质M中核磁共振氢谱有3组峰，其比值为6∶2∶1。 下列说法错误的是(　　) A．1 mol X最多能与3 mol H2发生加成反应 B．反应①②③均是取代反应 C．M可以通过聚合反应生成高分子 D．与M含有相同官能团的同分异构体不存在对映异构现象 75、在卤水精制中，纳滤膜对Ca2＋、Mg2＋有很高的脱除率。一种网状结构的纳滤膜J的合成路线如图(图中表示链延长)。 已知：＋HCl。 下列说法正确的是(　　) A．J能脱除Ca2＋、Mg2＋可能与其存在阴离子有关 B．MPD的核磁共振氢谱有5组峰 C．J具有网状结构仅与单体AEPPS的结构有关 D．合成J的反应为加聚反应 76、6－硝基胡椒酸是合成心血管药物奥索利酸的中间体，其合成路线中的某一步如下： 下列有关X和Y的说法正确的是 A．所含官能团的个数相等 B．都能发生加聚反应 C．二者中的所有原子共平面 D．均能溶于碱性水溶液 77、具有美白功效的某化妆品的主要成分Z的合成方法如图所示，下列分析正确的是 A．1 mol X与足量溴水反应消耗4 mol Br2 B．该反应为加成反应 C．X与Y的核磁共振氢谱中峰数目相同D．Z分子中共平面的碳原子数最多为14 78、有机物Z是一种药物合成中间体，其部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中所有原子共平面 B．Y分子中含有1个手性碳原子 C．Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色 D．X、Z都能与Br2的CCl4溶液反应 79、有机物a通过选择性催化聚合可分别得到聚合物b、c。下列说法正确的是 A．a水中较易溶解 B．a分子中所有碳原子均采用sp3杂化 C．1 mol a最多与2 mol H2发生加成反应 D．c遇强酸、强碱均易降解 80、水杨酸是治疗皮炎的一种外用药，对水杨酸进行分子结构修饰能得到解热镇痛的乙酰水杨酸(阿司匹林)。下列说法错误的是 A．水杨酸分子中所有原子可能共平面 B．反应①的氧化过程中需注意保护酚羟基 C．反应②为取代反应 D．1 mol乙酰水杨酸最多与2 mol NaOH反应 81、如下图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是 ＋CO2↑＋ A．X不能发生水解反应 B．Y与盐酸反应的产物不溶于水 C．Z中碳原子均采用sp2杂化 D．随c(Y)增大，该反应速率不断增大 82、某种用于制作镜片的聚碳酸酯X制备原理如下，若将有毒的光气改成碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3)，也可与A反应制得X。以下说法不正确的是 光气(COCl2)＋原料A A．光气水解产生氯化氢和二氧化碳 B．原料A一种二酚类物质 C．原料A与足量H2加成后的产物分子中含4个手性碳原子 D．碳酸二甲酯和A反应的产物中有甲醇 83、克尔加成反应与分子内的羟醛缩合反应联合起来可以构建环状结构。已知下图中M与N生成P的反应为迈克尔加成反应。下列说法错误的是 A．Q化学式为C11H16O B．可以用溴水鉴别P和Q C．含醛基、四元环和手性碳原子的N的同分异构体有4种 D．和在乙醇钠条件下反应可得到 84、叶酸拮抗剂是一种多靶向性抗癌药物。合成该化合物的路线中存在如图所示转化过程。下列有关化合物X、Y、Z的说法正确的是 A．X分子中所有原子一定在同一平面上 B．Y的苯环上的二氯代物有6种 C．Z是乙酸乙酯的同系物 D．X→Y的反应类型仅发生加成反应 85、儿茶酸具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。下列说法错误的是 A．X分子中所有原子不可能共平面 B．Y分子存在二元芳香酸的同分异构体 C．1 mol Z与足量的溴水反应消耗2 mol Br2 D．可用NaHCO3溶液鉴别X和Y 86、化合物是合成药物艾氟康唑的中间体，下列说法不正确的是 A．X与CH3CH2MgBr发生加成反应 B．Y分子存在对映异构现象 C．Z分子中所有原子位于同一平面上 D．Y、Z可用溴的四氯化碳溶液鉴别 87、化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中含有2个手性碳原子 B．Y分子不存在顺反异构体 C．Z不能与Br2的CCl4溶液反应 D．X、Y、Z均能与溶液反应 88、吡啶()的结构与苯相似，可与氢气发生加成反应；在有机合成中，碳碳双键在OsO4/NaIO4作用下可以高效的生产醛。如图为由3－乙烯基吡啶制备烟醛的反应过程，下列说法错误的是 A．用溴水可以检验产物Y中是否有X剩余 B．X、Y分子中所有原子均可能共平面 C．X、Y分子中碳原子和氮原子均为sp2杂化 D．X、Y和足量氢气加成后的产物均含手性碳原子 89、化合物Z是合成药物的重要中间体(反应条件略去)，其合成路线如下： 下列说法正确的是 A．1 mol Z中含有6 mol碳氧σ键 B．X中所有原子一定处于同一平面 C．Y和Z可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别 D．Y与足量H2加成的产物分子中有6个手性碳原子 90、有机化合物Z是一种重要化工中间体，可由如下反应制得。 下列有关说法正确的是 A．该反应涉及加成反应、消去反应 B．Y分子中sp2和sp3杂化的碳原子数目比为1∶2 C．X、Y均可与新制Cu(OH)2悬浊液反应 D．1 mol X与氢气反应最多消耗氢气3 mol 91、一种杯酚的合成过程如图所示。该杯酚盛装C60后形成超分子。下列说法正确的是 A．该杯酚的合成过程中发生了消去反应 B．每合成1 mol该杯酚，消耗4 mol HCHO C．杯酚盛装C60形成的超分子中，存在范德华力和氢键 D．该杯酚具有“分子识别”特性，能盛装多种碳单质 92、美沙拉嗪是治疗溃疡性结肠炎的活性成分，对肠壁的炎症有显著的抑制作用。该有机物的结构如图所示，下列说法错误的是 A．该物质有三种官能团 B．该物质既可以与酸反应也可以与碱反应 C．1mol该物质最多可以与反应 D．该物质可以发生酯化反应 93、三位分别来自法国、美国、荷兰的科学家因研究“分子机器的设计与合成”而获得2016年诺贝尔化学奖。纳米分子机器日益受到关注，机器的“车轮”常用组件如下，下列说法正确的是 A．①③均能发生加成反应 B．①④互为同分异构体 C．只有②③④属于烃 D．①②③④的一氯代物均只有一种 94、从松节油中提取的蒎烯可制取诺蒎酮、诺蒎酸、蒎二醇等。下列说法正确的是 A．以上4种有机物分子中均不存在手性碳原子 B．可用溶液鉴别诺蒎酸和蒎二醇 C．诺蒎酮、诺蒎酸均可和发生加成反应 D．诺蒎酮的某个同分异构体可能是芳香族化合物 95、内酯Y可以由X通过电解合成，且在一定条件下可以转化为Z，转化路线如下。下列说法错误的是 A．等物质的量的X、Y、Z与足量NaOH溶液反应，消耗的n(NaOH)之比为1：1：2 B．Y→Z的反应类型是取代反应 C．在催化剂作用下Z可与甲醛发生反应 D．X→Y的反应在电解池阳极发生 96、头孢拉定又名先锋霉素，是常用的一种抗生素，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A．1 mol头孢拉定分子含有5 mol π键 B．1 mol头孢拉定最多可与3 mol H2发生加成反应 C．头孢拉定与溶液、溶液都可以反应 D．头孢拉定既可与盐酸反应，也可与溶液反应 97、环扁桃酯的结构简式如下所示。下列对该物质的叙述中，正确的是 A．该物质属于芳香烃 B．该有机物难溶于水 C．分子式为 D．该物质含有三种官能团 98、抗生素克拉维酸具有抗菌消炎的功效，其结构简式如下。下列关于克拉维酸的说法不正确的是 A．分子内的含氧官能团有羟基、羧基、醚键和酰胺基 B．最多能与1mol NaOH溶液反应 C．克拉维酸存在顺反异构体 D．一定条件下克拉维酸能被氧化生成醛类化合物 99、某抗氧化剂可由化合物通过如下反应制得，下列关于该反应说法不正确的是 A．X分子中所有原子可共平面 B．Y分子既能与反应，又能与反应 C．分子中含有手性碳原子 D．分子最多能与发生反应 100、工业上制备乙苯，其反应的化学方程式为。设为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是 A．苯分子中，所含碳碳双键的数目为 B．常温下，分子中，所含电子总数为 C．乙苯分子中，所含键的数目为 D．理论上，最多可消耗的数目为 101、玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应，可以制得重要的化工原料糠醛(结构简式如图所示)。关于糠醛的说法不正确的是 A．分子式为 B．含有2种含氧官能团 C．能发生氧化反应 D．最多能与2倍物质的量的发生反应 102、化合物M是一种重要的医药中间体，其结构简式如图。下列关于化合物M的说法不正确的是 A．能发生加成、氧化反应 B．在酸性条件下发生水解，水解产物只有一种 C．能与溴水反应，1molM最多能消耗8molBr2 D．分子中所有原子不可能共平面 103、药物结构的修饰有助于新药的开发与利用。由青蒿素可以获得双氢青蒿素，其变化过程示意图如图所示。下列说法错误的是 A．青蒿素、双氢青蒿素均能发生水解反应 B．双氢青蒿素分子中所有碳原子不可能共面 C．该过程中碳原子的杂化方式变为 D．与青蒿素相比，双氢青蒿素具有更好的水溶性，疗效更佳 104、某竹叶提取物具有抗炎活性，结构如图所示。关于该化合物说法不正确的是 A．含有4种官能团 B．可以与7mol H2加成 C．能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色 D．最多能与等物质的量的NaOH反应 105、3，4，5-三羟基苯甲酸又名没食子酸，作为一种重要的中药原料，具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多种功能，以没食子酸为原料可以合成种类繁多的化合物。下列选项错误的是 A．3，4，5-三羟基苯甲酸难溶于水 B．2→5反应属于酯化反应 C．可以用FeCl3溶液鉴别化合物3和4 D．1mol3，4，5-三羟基苯甲酸可与2molBr2发生取代反应 106、已知：烯烃与卤化氢(H-X)加成分两步完成，机理如下 ① ② 异丁烯与HCl加成时存在两种产物，反应历程如下： 有关说法正确的是 A．异丁烯中所有原子共面 B．加成产物发生消去反应时，可能存在两种同分异构体 C．伯碳正离子稳定性优于叔碳正离子 D．2—氯—2—甲基丙烷比1—氯—2—甲基丙烷稳定 107、金合欢醇广泛应用于多种香型的香精中，其结构简式如图所示。下列说法不正确的是 A．金合欢醇属于芳香烃 B．金合欢醇可发生加成反应、取代反应、氧化反应 C．金合欢醇分子的分子式为 D．金合欢醇与足量反应生成氢气 108、四环素（如图）是一种广谱抗生素，临床主要用于肺炎、百日咳等。关于该有机物的说法中不正确的是 A．属于芳香族化合物 B．能与发生取代反应和加成反应 C．能与溶液反应生成 D．既能与强酸反应，又能与强碱反应 109、儿茶酸具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。下列说法正确的是 A．Y存在二元芳香酸的同分异构体 B．可用酸性溶液鉴别X和Z C．X分子中所有原子可能共平面 D．Z与足量的溴水反应消耗 110、秋冬季气温变化幅度较大，也是流感等各类呼吸道传染病的高发期。有机物是预防流感的药物中间体，其结构简式如图所示，下列叙述正确的是 A．有机物中含氧官能团有5种 B．虚框内所有碳原子可能共平面 C．有机物能既能发生加成反应又能发生取代反应使溴水褪色 D．有机物最多能与反应 111、一种合成碳量子点原料的结构如图所示。关于该化合物说法不正确的是 A．是一种两性化合物 B．最多能与等物质的量的HCl反应 C．能使Br2的溶液褪色 D．能发生缩聚反应 112、醋丁洛尔是治疗心动过速的阻滞剂，结构如图所示。下列叙述正确的是 A．醋丁洛尔属于芳香烃 B．醋丁洛尔中有2个手性碳原子 C．1mol醋丁洛尔最多能与4mol反应 D．醋丁洛尔遇溶液能发生显色反应 113、酯在NaOH溶液中发生水解反应的历程如下： 已知： ① ②水解相对速率与取代基R的关系如下表： 取代基R 水解相对速率 1 290 7200 下列说法不正确的是 A．步骤Ⅰ是与酯基中的碳氧双键发生亲核加成 B．步骤Ⅲ说明酯在NaOH溶液中发生的水解反应是可逆的 C．酯的水解速率： D．与反应、与反应，两者所得的醇中均不含 114、诺氟沙星是一种常见的抗菌药物，其结构如图所示。关于该化合物，下列说法正确的是 A．属于芳香烃 B．能与盐酸发生反应 C．可以发生酯化反应和消去反应 D．1mol该化合物可与6mol 发生加成反应 115、某种化合物可用于药用多肽的结构修饰，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．该分子含有手性碳原子 B．该分子中含有3种官能团 C．该分子中所有的碳原子可共平面 D．1mol该化合物最多能与2mol NaOH发生反应 116、榕江葛根是贵州黔东南榕江县特产、国家地理标志保护产品，葛根中含有丰富的葛根素，葛根素具有增强心肌收缩力，降低血压等作用，如图是葛根素结构简式，下列说法正确的是 A．葛根素的分子式为 B．葛根素分子可与反应，与反应，与反应 C．葛根素分子能使FeCl3溶液显紫色，也能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 D．葛根素分子中C原子存在杂化 117、某竹叶提取物具有抗炎活性，结构如图所示。关于该化合物说法正确的是 A．含有4种官能团 B．可以与8mol 加成 C．分子中含有手性碳原子 D．最多能与等物质的量的NaOH反应 118、磷酸奥司他韦（分子式为）在治疗流感方面发挥重要作用，其分子结构如图所示，下列有关磷酸奥司他韦的说法错误是 A．能与3mol 反应 B．能与强酸、强碱反应 C．可形成分子内氢键、分子间氢键 D．能发生氧化、还原、取代、加成反应 119、《本草纲目》记载“看药上长起长霜，则药已成矣”，“长霜”主要成分为没食子酸，其结构如图所示，关于该化合物说法不正确的是 A．属于烃的衍生物 B．能发生取代反应 C．能与溴水发生加成反应 D．能与NaOH溶液和溶液反应 120、二羟基甲戊酸是合成青蒿素的原料之一，其结构如图a所示，下列有关二羟基甲戊酸的说法不正确的是 A．其分子式为 B．能发生消去反应和酯化反应 C．与乳酸(结构如图b)互为同系物 D．等量的二羟基甲戊酸消耗和的物质的量之比为 121、民得维(VV116)是我国科学家研发的新冠特效药，其结构如图所示。关于该化合物下列说法不正确的是 A．该化合物是离子化合物 B．该化合物中氮均为sp2和sp3杂化 C．该化合物能与强酸或强碱反应 D．该化合物中H和D互为同位素 122、化合物Z是合成药物艾氟康唑的中间体，下列说法不正确的是 A．X可发生取代、加成、氧化、消去反应 B．Z分子中所有碳原子可位于同一平面上 C．Y分子存在对映异构现象 D．Y、Z可用溴的四氯化碳溶液鉴别 123、聚碳酸酯(简称PC)广泛应用于玻璃装配业、汽车工业和电子、电器工业等领域，其合成方法和分子结构如图所示，下列说法错误的是 A．化合物B的分子式为 B．化合物A分子中所有碳原子不可能共平面 C．可通过溶液检验A和B是否完全反应 D．产物C可用作消毒剂 124、褪黑素的结构如图，关于该化合物说法不正确的是 A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．能发生取代反应和还原反应 C．分子中所有原子在同一个平面上 D．最多能与等物质的量的NaOH反应 125、化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．X能与FeCl3溶液发生显色反应 B．Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基 C．X、Y可用饱和NaHCO3溶液进行鉴别 D．1molZ最多能与4molH2发生加成反应 126、内酯Y可由X通过电解合成，如下图所示。 下列说法正确的是 A．X的水溶性比Y的水溶性小 B．Y苯环上的一氯代物有4种 C．Y分子中在同一直线上的原子最多为4个 D．1mol Y最多能与2mol溶液反应 127、蔬菜和水果中富含维生素C，维生素C具有还原性，在酸性溶液中可以被Fe3+等氧化剂氧化为脱氢维生素C。下列有关说法正确的是 A．脱氢维生素C与维生素C属于同系物 B．脱氢维生素C中含有2种含氧官能团 C．维生素C分子中所有碳原子一定共平面 D．维生素C既能与金属钠反应，又能与NaOH溶液反应 128、冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别K+，其合成方法如下。下列说法错误的是 A．(a)能与浓溴水发生取代反应 B．(b)中各元素电负性大小关系为：O>Cl>C>H C．(c)的一氯代物有3种 D．(c)可增加KI在苯中的溶解度 129、《本草纲目》记载，穿心莲有清热解毒、凉血、消肿、燥湿的功效。穿心莲内酯结构式如图所示。下列有关该物质说法不正确的是 A．含有3种官能团 B．不能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色 C．能发生加成反应、氧化反应、消去反应和聚合反应 D．1mol该物质分别与足量的Na、反应，消耗二者的物质的量之比为 130、如图所示的分子酷似企鹅，关于该化合物，下列说法正确的是 A．属于芳香烃 B．能发生加成反应 C．能发生水解反应 D．所有碳原子可能共平面 131、栀子苷可用作治疗心脑血管、肝胆等疾病的原料药物，其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是 A．分子中含有2个手性碳原子 B．分子中含有4种含氧官能团 C．该化合物最多能与反应 D．该化合物既能使酸性溶液褪色，又能使溴水褪色 132、葡醛内酯主要用于急慢性肝炎的辅助治疗，其分子结构如图所示，下列关于该物质的说法正确的是 A．分子式为C6H7O6 B．碳原子均采用sp3杂化 C．能与新制Cu(OH)2生成砖红色沉淀 D．1mol葡醛内酯能与2molH2发生加成反应 133、一种治疗肺部疾病药物原材料的分子结构如图所示。下列关于该化合物说法不正确的是 A．分子式为 B．能发生水解反应 C．能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．分子中包含两种官能团 134、瑞复美（Revlimid）是治疗罕见型骨髓癌的特效药，其结构如图所示。关于该化合物下列说法正确的是 A．该化合物不能形成分子间氢键 B．该化合物只能发生取代反应，不能发生加成反应 C．该化合物既能与酸反应，又能与碱反应 D．该化合物分子中所有原子都在同一平面内 135、化合物M是合成受体拮抗剂的重要中间体。关于化合物M下列说法不正确的是 A．有两种官能团 B．能发生氧化反应 C．能还原新制得到 D．1mol M最多能与4mol发生加成反应 136、咖啡酸有较广泛的抑菌和抗病毒活性，其酸酐分子结构如下图。下列说法错误的是 A．属于芳香族化合物 B．1 mol酸酐最多能与10 mol H2加成 C．分子内所有C原子的杂化方式相同 D．咖啡酸酐水解能产生咖啡酸 137、利用“氧氯化法”以乙烯为原料制备氯乙烯过程中的物质转化关系如图所示，下列说法不正确的是 A．化合物Ⅰ分子中所有原子共平面 B．化合物Ⅱ与的乙醇溶液反应可得到化合物Ⅰ C．裂解时，另一产物为 D．化合物Ⅲ发生加聚反应的产物为 138、绿原酸(结构如图)是金银花中富含的一类酚类化合物，具有抗菌、保肝、消炎、解热的作用。下列关于绿原酸的说法不正确的是 A．能发生加成反应 B．1 mol绿原酸最多能与8 mol NaOH完全反应 C．能使溴水和酸性溶液褪色 D．能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应 139、一种对治疗糖尿病具有重要作用的化合物，结构如图所示，关于该化合物说法不正确的是 A．属于芳香化合物 B．含有三种含氧官能团 C．能发生取代反应和加成反应 D．最多能与等物质的量的反应 140、咖啡酸甲酯可用作食品增香剂及化妆品中的抗氧化剂，其结构如图所示。关于该化合物，下列说法正确的是 A．属于烃类化合物 B．能与Na2CO3溶液反应生成CO2 C．能发生氧化反应、加成反应和取代反应 D．1mol该化合物最多能与2molNaOH反应 141、阿莫西林是常用的抗生素，其结构如图所示，下列说法正确的是 A．属于芳香烃 B．能与溴水发生取代反应 C．分子中所有碳原子可能位于同一平面 D．最多能与2倍物质的量的NaOH反应 142、氧氟沙星是一种治疗呼吸道感染的抗菌药物，其结构简式如图所示。下列关于氧氟沙星的说法正确的是 A．属于苯的同系物 B．可发生取代、加成、氧化、消去反应 C．能与溶液反应 D．分子中所有原子可能处于同一平面 143、我国科学家合成了检测的荧光探针A，其结构简式如图。 下列关于荧光探针A分子的说法不正确的是 A．能发生消去反应 B．能形成分子内氢键 C．能与饱和溴水发生取代反应和加成反应 D．1mol探针A最多能与4molNaOH反应 144、合成布洛芬的方法如图所示(其他物质省略)。下列说法错误的是    A．X分子中所有原子可能共平面 B．Y的分子式为 C．X、Y都能发生加成反应 D．布洛芬能与碳酸钠溶液反应 145、我国科研人员发现中药成分黄芩素能明显抑制新冠病毒的活性。下列有关黄芩素的说法不正确的是    A．分子中有4种官能团 B．该有机物中没有手性碳原子 C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．能与溶液反应 146、苯炔不对称芳基化反应如下，下列说法不正确的是    A．箭头b所示C-H键比箭头a所示C-H键活泼 B．苯炔不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不与溴水反应 C．每个X、Y分子均含有1个手性碳原子 D．1 mol Y与H2加成时，最多消耗H2分子数目约为2.408×1024 147、对乙酰氨基酚是一种用于治疗疼痛与发热的药物，可用于缓解轻度至中度的疼痛，其结构如图所示。关于对乙酰氨基酚的说法错误的是 A．含有羟基、酮羰基、氨基三种官能团 B．分子中所有原子不可能共平面 C．1mol该有机物最多能与2mol NaOH发生反应 D．可发生取代反应、氧化反应、加成反应 148、已知辣椒素的结构如图所示，下列有关该物质的叙述正确的是 A．分子中发生杂化的碳原子数为8个 B．该分子最多与发生加成反应 C．既是苯乙烯的同系物也是硝基苯的同系物 D．一定存在能与碳酸氢钠反应的芳香族同分异构体 149、聚乳酸(PLA)是一种生物可降解材料。低相对分子质量PLA可由乳酸直接聚合而成，高相对分子质量PLA的制备过程如下图所示。 下列说法正确的是 A．乳酸生产中间体时，原子利用率能达到100% B．PLA易溶于水 C．1mol乳酸最多能消耗2molNaOH D．由乳酸直接生成低相对分子质量PLA的反应属于缩聚反应 150、认识和研究中药有效成分是实现中药现代化的关键所在。“连翘酯苷A"是“连花清瘟胶囊"的有效成分，其水解产物之一的结构简式如图所示。下列有关该有机物的说法错误的是 A．分子式为C9H8O4 B．分子中所有原子可能处于同一平面 C．能与NaHCO3溶液反应放出CO2 D．1 mol该分子最多可与5 mol H2发生加成反应 151、异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等功效，结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．分子中碳原子的杂化类型只有一种 B．分子中所有碳原子可能共平面 C．1mol异甘草素在一定条件下最多能与8molH2发生反应 D．1mol异甘草素与足量溴水反应最多消耗4mol溴单质 152、乌头酸是一种有机酸，主要存在于植物中，其结构简式如图所示。下列关于乌头酸的说法错误的是 A．化学式为C6H6O6 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．含1 mol乌头酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH D．能发生酯化反应、加成反应和水解反应 153、某有机物的结构简式如图所示，下列说法不正确的是 A．所有碳原子都有可能共平面 B．此有机物存在顺反异构体 C．l mol此有机物最多能与2 mol Br2发生反应 D．能发生还原反应和取代反应 154、从中药透骨草中提取一种抗氧化性活性成分结构如下。下列说法正确的是 A．该有机物分子属于芳香烃 B．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有5种 C．其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应 D．在一定条件下能发生取代反应和消去反应 155、新鲜水果、蔬菜、乳制品中富含的维生素C，具有明显的抗衰老作用，但易被空气氧化．某课外小组利用碘滴定法测某橙汁中维生素C的含量，其化学方程式如下： 下列说法正确的是 A．上述反应为取代反应 B．维生素C在酸性条件下水解只得到1种产物 C．维生素C不可溶于水，可溶于有机溶剂 D．脱氢维生素C的分子式为C6H8O6 156、下列说法正确的是 A．分子式为C10H12O2的有机物，①苯环上有两个取代基，②能与NaHCO3反应生成气体，满足以上2个条件的该有机物的同分异构体有15种 B．对苯二甲酸()与乙二醇(HOCH2CH2OH)能通过加聚反应制取聚酯纤维() C．分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有5种 D．分子中的所有原子有可能共平面 56、药物沃塞洛托的重要中间体的合成路线如图所示．下列说法不正确的是 A．最多能与反应 B．分子中所有原子有可能共平面 C．的分子组成相差 D．用红外光谱可确证存在不同的官能团 157、二苯乙醇酮又称安息香，是一种白色晶体，可作为药物和润湿剂的原料，其结构简式如图所示，下列有关该物质说法正确的是 A．所有原子一定处于同一平面 B．安息香的化学式为 C．可以发生水解反应 D．一定条件下能与氢气发生加成反应 158、萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是 A．和都属于芳香族化合物 B．、和均能使酸性溶液褪色 C．a和溴的四氯化碳溶液反应只能得到1种产物 159、有机物是药物合成的重要中间体，其结构如下图所示。下列有关的说法正确的是 A．分子式为 B．分子中含有1个手性碳原子 C．分子中杂化的碳原子和杂化的碳原子个数之比为 D．既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的溶液褪色 160、以4-乙烯基吡啶（X）为原料合成某药物，部分路线如图 下列说法正确的是 A．X存在顺反异构体 B．Y的水解产物都能发生聚合反应 C．Z中所有碳原子一定处于同一平面 D．M能发生氧化反应和消去反应 161、安息香有开窍祛痰、行气活血、止痛作用，用安息香还可以制备二苯乙二酮，反应如下： 下列有关说法正确的是 A．安息香的官能团名称为羧基 B．安息香中所有原子均可能处在同一平面上 C．二苯乙二酮的一氯代物有6种不同结构 D．可以利用金属钠区分安息香及二苯乙二酮 162、冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别，其合成方法如下.下列说法正确的是 A．a不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．a和b的反应有生成，属于缩聚反应 C．c核磁共振氢谱有4组峰 D．c是超分子 163、司替戊醇可用于治疗癫痫病，其结构简式如图所示。下列说法错误的是 A．属于芳香族化合物 B．分子式为C14H18O3 C．该物质不存在顺反异构体 D．可发生氧化反应和加成反应 164、物质Y是一种重要的药物中间体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．中含碳氧键 B．X与互为顺反异构体 C．Y分子中不含有手性碳原子 D．可用新制的检验Y中是否有X 165、化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是 A．化合物甲和乙都是易溶于水的有机物 B．化合物乙能与甲醛发生缩聚反应 C．溶液或溶液均可用来鉴别化合物甲、乙 D．化合物乙能与盐酸、溶液反应，且乙最多能与反应 166、一种对乙酰氨基酚的合成路线如下。下列说法错误的是 A．a至少有12个原子共平面 B．的反应类型为取代反应 C．c苯环上的一氯代物有2种 D．最多能与反应 167、化合物Z是合成连翘酯苷类似物的重要中间体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．X在催化剂作用下可与甲醛发生缩聚反应 B．Y与足量氢气加成的产物中含有3个手性碳原子 C．Z分子存在顺反异构 D．X、Z可用饱和溶液鉴别 168、3-O-咖啡酰奎宁酸是金银花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子结构如图： 下列关于3-O-咖啡酰奎宁酸的说法不正确的是 A．该分子中存在大π键 B．1个该分子中含有4个手性碳原子 C．1mol该分子与反应最多消耗6mol D．3-O-咖啡酰奎宁酸易被氧化 169、化合物Z是抗肿瘤活性药物中间体，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．X中含有醛基和醚键 B．X、Y可用溶液或2%银氨溶液进行鉴别 C．Z分子存在手性碳原子 D．该转化过程中包含加成、消去、取代反应类型 170、内酯Y可由X通过电解合成，并在一定条件下转化为Z，转化路线如下： 下列说法错误的是 A．X苯环上的一氯代物有7种 B．X、Y、Z中只有Y不能与碳酸钠溶液反应 C．Z分子中一定共面的原子数是12 D．Y→Z的反应类型是取代反应 171、五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。在一定条件下X可分别转化为Y、Z。 下列说法不正确的是 A．1mol X最多与4mol NaOH 发生反应 B．Y在一定条件下可发生加成反应、消去反应 C．可以用FeCl3溶液检验X是否完全转化为Y D．Z 在酸性条件下水解可生成两种有机物 172、2-丁炔可发生如下转化，下列说法不正确的是 A．2-丁炔分子中最多有6个原子共面 B．X与酸性KMnO4溶液反应可生成CH3COOH C．Y可以发生银镜反应 D．高分子Z可能存在顺式结构和反式结构 173、羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物，部分合成路线如图所示。下列说法不正确的是 A．甲分子中的有1个手性碳原子 B．丙能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．常温下1mol乙最多与含3molNaOH的水溶液完全反应 D．1mol丙与足量溴水反应时，消耗Br2的物质的量为4mol 174、实验室中可通过香草胺与8-甲基壬酸为原料合成二氢辣椒素，下列有关说法正确的是 A．香草胺中含有两种官能团 B．二氢辣椒素结构中具有一个手性碳原子 C．1 mol二氢辣椒素与过量NaOH溶液作用，最多可消耗3 mol NaOH D．产物提纯后，可通过红外光谱检测酰胺基的存在，初步确定此合成是否成功 175、化合物Y是一种药物中间体，其合成路线中的一步反应如下，下列说法正确的是 A．X与互为顺反异构体 B．X与 在一定条件下反应有副产物  生成 C．最多消耗和最多消耗NaOH的物质的量之比为3：1 D．Y分子中含有1个手性碳原子 176、俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。“一滴香”的分子结构如图所示，下列说法正确的是 A．该有机物的分子式为 B．该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应 C．该有机物能发生取代、加成、氧化和水解反应 D．该分子中所有碳原子可能共面 177、鼠尾草酮可治疗神经系统方面的疾病，其结构如图所示，下列有关说法中不正确的是 A．鼠尾草酮溶液与溶液可发生显色反应 B．鼠尾草酮最多可与发生加成反应 C．虚线框内最多有9个碳原子和2个氧原子共面 D．利用红外光谱仪可检测鼠尾草酮含有酮羰基 178、化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下图，下列说法错误的是 A．X可以与溶液发生显色反应 B．Y分子中所有碳原子可能共平面 C．1mol X与NaOH溶液反应最多消耗3mol NaOH D．Y、Z可用新制氢氧化铜鉴别 179、有机物Z是合成治疗某心律不齐药物的中间体，其合成机理如下： 下列说法正确的是 A．X与足量氢气加成后的产物中含有2个手性碳 B．Z分子存在顺反异构 C．X在水中的溶解度小于Z D．Y在浓硫酸、加热的条件下可以发生消去反应 180、抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。 下列说法不正确的是 A. 可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B. 抗坏血酸可发生缩聚反应 C. 脱氢抗坏血酸不能与NaOH溶液反应 D. 1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子 181、一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示： 下列说法正确的是 A．双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应 B．催化聚合也可生成W C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成 D．在碱性条件下，W比苯乙烯更难降解 182、我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其转化路线如下所示。 下列叙述错误的是 A．PLA在碱性条件下可发生降解反应 B．MP的化学名称是丙酸甲酯 C．MP的同分异构体中含羧基的有3种 D．MMA可加聚生成高分子 183、CO2的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用CO2为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。 已知：反应①中无其他产物生成。 下列说法不正确的是 A．CO2与X的化学计量比为1∶2 B．P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同 C．P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构 D．Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解 184、植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是 A. 可与Na2CO3溶液反应 B. 消去反应产物最多有2种 C. 酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D. 与Br2反应时可发生取代和加成两种反应 185、下列说法不正确的是 A．葡萄糖氧化生成CO2和H2O的反应是放热反应 B．核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子 C．由氨基乙酸形成的二肽中存在两个氨基和两个羧基 D．向饱和的NaCl溶液中加入少量鸡蛋清溶液会发生盐析 186、化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A．X分子中所有碳原子共平面 B．1molY最多能与1molH2发生加成反应 C．Z不能与Br2的CCl4溶液反应 D．Y、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色 187、组成核酸的基本单元是核苷酸，下图是核酸的某一结构片段，下列说法错误的是 A. 脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)结构中的碱基相同，戊糖不同 B. 碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成核苷酸，核苷酸缩合聚合得到核酸 C. 核苷酸在一定条件下，既可以与酸反应，又可以与碱反应 D. 核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对 188、下列有关反应描述正确的是 A．CH3CH2OH催化氧化为CH3CHO，CH3CH2OH断裂C－O键 B．氟氯烃破坏臭氧层，氟氯烃产生的氯自由基改变O3分解的历程 C．丁烷催化裂化为乙烷和乙烯，丁烷断裂σ键和π键 D．石墨转化为金刚石，碳原子轨道的杂化类型由sp3转变为sp2 189、下列有关化学概念或性质的判断错误的是 A．CH4分子是正四面体结构，则CH2Cl2没有同分异构体 B．环己烷与苯分子中C－H键的键能相等 C．甲苯的质谱图中，质荷比为92的峰归属于 D．由R4N＋与PF组成的离子液体常温下呈液态，与其离子的体积较大有关 190、关于物质的分离、提纯，下列说法错误的是 A. 蒸馏法分离CH2Cl2和CCl4 B. 过滤法分离苯酚和NaHCO3溶液 C．萃取和柱色谱法从青蒿中提取分离青蒿素 D. 重结晶法提纯含有少量食盐和泥沙的苯甲酸 191、鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是 A. 有5个手性碳 B. 在120℃条件下干燥样品 C. 同分异构体的结构中不可能含有苯环 D. 红外光谱中出现了3000cm-1以上的吸收峰 192、高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。下列说法错误的是 A. 线型聚乙烯塑料为长链高分子，受热易软化 B. 聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受热易分解 C. 尼龙66由己二酸和己二胺缩聚合成，强度高、韧性好 D. 聚甲基丙烯酸酯(有机玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高 193、家务劳动中蕴含着丰富的化学知识。下列相关解释错误的是 A. 用过氧碳酸钠漂白衣物：Na2CO3具有较强氧化性 B. 酿米酒需晾凉米饭后加酒曲：乙醇受热易挥发 C. 用柠檬酸去除水垢：柠檬酸酸性强于碳酸 D. 用碱液清洗厨房油污：油脂可碱性水解 194、化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述错误的是 A. 可与Br2发生加成反应和取代反应 B. 可与FeCl3溶液发生显色反应 C．含有4种含氧官能团 D. 存在顺反异构 195、如下图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是 A．X不能发生水解反应 B．Y与盐酸反应的产物不溶于水 C．Z中碳原子均采用sp2杂化 D．随c(Y)增大，该反应速率不断增大 196、环六糊精(D－吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构，腔内极性较小，腔外极性较大，可包合某些分子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法错误的是 A．环六糊精属于寡糖 B. 非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子 C. 图2中甲氧基对位暴露在反应环境中 D. 可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚 197、D－乙酰氨基葡萄糖(结构简式如下)是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是 A. 分子式为C8H14O6N B. 能发生缩聚反应 C. 与葡萄糖互为同系物 D. 分子中含有σ键，不含π键 198、曲美托嗪是一种抗焦虑药，合成路线如下所示，下列说法错误的是 A. 化合物I和Ⅱ互为同系物 B. 苯酚和(CH3O)2SO2在条件①下反应得到苯甲醚 C. 化合物Ⅱ能与NaHCO3溶液反应 D. 曲美托嗪分子中含有酰胺基团 199、我国饮食注重营养均衡，讲究“色香味形”。下列说法不正确的是 A. 烹饪糖醋排骨用蔗糖炒出焦糖色，蔗糖属于二糖 B. 新鲜榨得的花生油具有独特油香，油脂属于芳香烃 C. 凉拌黄瓜加醋使其具有可口酸味，食醋中含有极性分子 D. 端午时节用棕叶将糯米包裹成形，糯米中的淀粉可水解 200、贵州盛产灵芝等中药材。灵芝酸B是灵芝的主要活性成分之一，其结构简式如图。下列说法错误的是 A. 分子中只有4种官能团 B. 分子中仅含3个手性碳原子 C. 分子中碳原子的杂化轨道类型是sp2和sp3 D. 该物质可发生酯化反应、加成反应和氧化反应 210、从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸(下图)，具有独特的环系结构。下列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是 A．能使溴的四氯化碳溶液褪色 B．能与氨基酸的氨基发生反应 C．其环系结构中3个五元环共平面 D. 其中碳原子的杂化方式有sp2和sp3 202、蛇孢菌素(X)是一种具有抗癌活性的天然植物毒素。下列关于X说法正确的是 A. 含有4种官能团，8个手性碳原子 B. 1mol X最多可以和3mol H2发生加成反应 C. 只有1种消去产物 D. 可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀 203、一种可用于海水淡化的新型网状高分子材料，其制备原理如图(反应方程式未配平)。下列说法正确的是 A. 亲水性：Z＞聚乙烯 B. 反应属于缩聚反应 C. Z的重复结构单元中，nN∶nS＝1∶2 D. 反应的原子利用率＜100% 204、高分子物质与我们生活息息相关。下列说法错误的是 A. 糖原(成分类似于淀粉)可转化为葡萄糖 B. 聚合物是CH2＝CH2的加聚物 C. 畜禽毛羽(主要成分为角蛋白)完全水解可以得到氨基酸 D. 聚合物的单体是HOOC(CH2)4COOH和CH3CH2OHCH3CH2OH 205、海南暗罗是一种药用植物，具有抗菌、抗肿瘤活性。从中提取的一种生物活性物质结构简式如图所示。下列关于该分子说法正确的是 A. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 分子式为C19H28O4 C. 含有4个手性碳原子 D. 预测在不同溶剂中的溶解度S：S环己烷＞S乙醇 206、橙花和橙叶经水蒸气蒸馏可得精油，X和Y是该精油中的两种化学成分。下列说法错误的是 A．X存在2个手性碳原子 B．X的脱水产物中官能团种类数大于2 C．Y不存在顺反异构体 D．Y在酸性条件下的水解产物属于羧酸和醇 207、下列各分子既含有sp2杂化的原子又能与H2O形成氢键的是 A．CH3CH3 B. CH2＝CHBr C. CH3COOH D．CH3CH2NH2 208、药物X与病毒蛋白对接的原理如图。下列说法错误的是 A．I为加成反应 B．X中参与反应的官能团为醛基 C．Y无手性碳原子 D．Z中虚框内所有原子可能共平面 209、药物中间体1，3－环己二酮可由5－氧代己酸甲酯合成，转化步骤如下： 下列说法或操作错误的是 A. 反应须在通风橱中进行 B. 减压蒸馏去除CH3OH、5－氧代己酸甲酯和DMF C. 减压蒸馏后趁热加入盐酸 D. 过滤后可用少量冰水洗涤产物 210、6－硝基胡椒酸是合成心血管药物奥索利酸的中间体，其合成路线中的某一步如下： 下列有关X和Y的说法正确的是 A. 所含官能团的个数相等 B. 都能发生加聚反应 C. 二者中的所有原子共平面 D. 均能溶于碱性水溶液 211、烯烃进行加成反应的一种机理如下： 此外，已知实验测得CH2＝CH2、CH3CH＝CH2、(CH3)2C＝CH2与Br2进行加成反应的活化能依次减小。下列说法错误的是 A. 乙烯与HCl反应的中间体为CH3－C (+)H2 B. 乙烯与氯水反应无CH2ClCH2OH生成 C. 卤化氢与乙烯反应的活性：HBr＞HCl D. 烯烃双键碳上连接的甲基越多，与Br2的反应越容易 212、关于有机物检测，下列说法正确的是 A. 用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B. 用红外光谱可确定有机物的元素组成 C. 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为C5H12 D. 麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH溶液调至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可判断麦芽糖是否水解 213、丙烯可发生如下转化(反应条件略)： 下列说法不正确的是 A．产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构) B．H+可提高Y→Z转化的反应速率 C．Y→Z过程中，a处碳氧键比b处更易断裂 D．Y→P是缩聚反应，该工艺有利于减轻温室效应 214、制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. 试剂a为NaOH乙醇溶液 B．Y易溶于水 C．Z的结构简式可能为 D．M分子中有3种官能团 215、化合物L是从我国传统中药华中五味子中提取得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是 A. 能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 分子中含有2个手性碳原子 C. 能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 D. 既能发生加成反应，又能发生取代反应 216、CO2的资源化利用有利于实现“碳中和”。一种功能性聚碳酸酯高分子材料G可由如下反应制备。 下列说法错误的是 A．x＝m＋n B. 反应的原子利用率为100% C．G在酸性或碱性条件下均能降解 D．E与F均能使溴的四氯化碳溶液褪色 217、化学革新催化体育发展，科技赋能铸就赛场荣光。下列有关说法正确的是 A. 碳纤维复合材料可增强羽毛球拍的强度，其成分属于单质 B. 聚氨酯泳衣能有效提升游泳速度，其成分属于天然高分子 C. 氯乙烷气雾剂可缓解运动扭伤疼痛，氯乙烷是乙烷的同系物 D. 防滑粉可吸汗防滑，其主要成分碳酸镁属于无机盐 218、地沟油某成分Ⅰ可发生“酯交换”反应制备生物柴油Ⅲ，转化如下图所示。下列说法错误的是 A．I和III均为高级脂肪酸酯 B. 为使I充分转化，甲醇的物质的量应大于I的3倍 C. 水萃取法分离II和III时，加入NaCl可提升分离效果 D. 生物柴油与石化柴油均可水解 219、聚乙烯醇(PVA)广泛应用于建筑、医药、纺织、造纸、包装等诸多领域，可用如下方法制备。 下列说法错误的是 A．①为加成反应 B．②③分别为缩聚反应、水解反应 C．PVA能与水形成氢键 D．PVA可用作高吸水性材料 220、化合物M是一种新型抗生素关键中间体的类似物，其合成路线如下(略去部分试剂和反应条件)。已知化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是 A．Q的化学名称为2－甲基－1－丙醇 B．在酸性条件下，M可水解生成CO2 C．K中氮原子的杂化方式为sp2 D．形成M时，氮原子与L中碳原子a成键 221、下列关于生物有机分子的说法错误的是 A. 纤维素能被氢氧化铜氧化 B. 蔗糖和麦芽糖的水解产物都含有葡萄糖 C. 蛋白质的空间结构发生变化会导致其生物活性改变 D. 核酸可以看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的分子 48．维生素A乙酸酯的结构简式为，下列说法正确的是 A．不能发生水解反应 B．不能使溴的CCl4溶液褪色 C．6个甲基对应的核磁共振氢谱有5组峰 D．分子中采用sp2杂化的碳原子数目是10 222、一种可制造光学镜片的聚合物Z，其合成路线如图所示。 下列说法正确的是 A．X的水解产物含有乙酸的同系物 B．Y可以发生取代和加成反应 C．聚合物Z属于可降解高分子材料 D．此反应属于缩聚反应 223、化合物Z是合成消炎镇痛药萘普生的一种重要原料，其结构简式如图所示。下列有关该化合物说法错误的是 A．能与FeCl3溶液发生显色反应 B．分子式为：C13H10O3 C．1molZ最多可与7molH2发生加成反应 D．能发生酯化、加成、氧化反应 224、化学与生活联系紧密。下列说法正确的是 A. 白酒和食醋都可由淀粉发酵得到 B. 氨基酸和核酸都是构成生命物质的生物大分子 C. 二氧化氯和明矾用于水处理时的原理相同 D. 供糖尿病患者食用的“无糖食品”专指不含蔗糖的食品 225、聚富马酸丙二醇酯是一种医用高分子材料，可由如下反应制备： 下列说法错误的是 A. 富马酰氯存在顺式异构体 B. 丙二醇可由油脂水解得到 C. 该反应为缩聚反应 D. 聚富马酸丙二醇酯可降解 226、焦性没食子酸是一种优良的除氧剂。下列关于该物质的说法错误的是 A. 有酸性，是一种羧酸 B. 有酚羟基，能溶解于NaOH水溶液 C. 可以与Fe3+反应制备特种墨水 D. 可以与甲醛反应生成树脂 227、多组分反应可将多个原料分子一次性组合生成目标分子。我国科学家利用多组分反应合成了一种亲水亲脂分子车用于输送药物分子。下列说法正确的是 A. 该分子车含有四个肽键 B. －C17H35是亲水基团 C. 该分子车含酰胺官能团 D. 该反应原子利用率可达100% 228、10－羟基喜树碱具有抗癌作用，其结构简式如图。下列有关该化合物的说法正确的是 A. 有2种含氧官能团 B. 可与FeCl3溶液发生显色反应 C. 可与NaHCO3溶液反应产生CO2 D. 有2个手性碳原子 229、苯甲酰胺是常见的酰胺类物质，可用于合成农药和医药，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．分子式为C7H8NO B. 分子中含有1个手性碳原子 C. 分子中碳原子的杂化轨道类型是sp2、sp3 D. 在碱性条件下加热水解，可生成苯甲酸盐和氨 230、一种在航空航天、国防军工等领域具有应用前景的液晶聚芳酯G可由如下反应制备。下列说法错误的是 A．p＝2m－1，化合物X为乙酸 B. 化合物F最多有24个原子共平面 C. 反应说明化合物E可发生缩聚反应 D. 聚芳酯G与稀H2SO4和NaOH溶液均可反应 231、荜茇酰胺是从中药荜茇中提取的一种有抗癌活性的天然生物碱，结构如下图所示。下列说法正确的是 A．分子中有3种官能团 B. 双键均为顺式结构 C. 分子式为C17H18NO5 D. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 232、光刻胶是芯片制造的关键材料。以下是一种光刻胶的酸解过程，下列说法正确的是 A. X的单体属于碳酸酯 B. X在水中的溶解度大于Y C. Z中所有原子共平面 D. 该酸解过程不含消去反应 233、某化合物具有抗癌活性，结构如图所示。下列有关该物质说法错误的是 A. 可发生水解反应 B. 含有手性碳原子 C. 可发生消去反应 D. 含有2个酯基 234、甘草素是从甘草中提炼制成的甜味剂，其结构如图所示。下列说法错误的是 A．该分子具有旋光性 B．分子中至少有5个碳原子共直线 C．可使酸性KMnO4溶液褪色 D．1mol甘草素最多可通过加成反应消耗7molH2 235、高分子的循环利用过程如下图所示。下列说法错误的是(不考虑立体异构) A．b生成a的反应属于加聚反应 B．a中碳原子杂化方式为sp2和sp3 C．a的链节与b分子中氢元素的质量分数不同 D．b与Br2发生加成反应最多可生成4种二溴代物 236、一种新型高分子的合成方法如图： 下列说法不正确的是 A．酪氨酸能与酸、碱反应生成盐 B．1mol环二肽最多能与2molNaOH反应 C．高分子M中含有结构片断 D．高分子M在环境中可降解为小分子 237、7－羟基香豆素的结构简式如图所示，下列说法不正确的是 A．分子式为C9H6O3 B．所有碳原子在同一平面上 C．1mol该物质与足量溴水反应，最多消耗3molBr2 D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH 238、合成抗肿瘤药氟他胺的部分流程如下。已知吡啶是一种有机碱。下列说法错误的是 A．1mol丙最多与3molH2发生加成反应 B．乙和丙都能与盐酸反应 C．吡啶的主要作用是作催化剂 D．甲中除氟外所有原子可能在同一平面上 239、3，4，5－三羟基苯甲酸又名没食子酸，作为一种重要的中药原料，具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗病毒、抗肿瘤等多种功能，以没食子酸为原料可以合成种类繁多的化合物。下列选项错误的是 A．3，4，5－三羟基苯甲酸难溶于水 B．2→5反应属于酯化反应 C．可以用FeCl3溶液鉴别化合物3和4 D．1mol3，4，5－三羟基苯甲酸可与2molBr2发生取代反应 240、有机物a通过选择性催化聚合可分别得到聚合物b、c。下列说法正确的是 A．a在水中较易溶解 B．a分子中所有碳原子均采用sp3杂化 C．1mola最多与2molH2发生加成反应 D．c遇强酸、强碱均易降解 241、脱落酸是一种植物激素，在植物发育的多个过程中起重要作用。其结构简式如图所示。 下列关于脱落酸的说法错误的是 A．存在顺反异构 B．分子结构中含有3种含氧官能团 C．若发生分子内酯化反应，所得产物分子中具有两个六元环 D．1mol脱落酸与1molBr2发生加成反应，可得到4种不同的产物(不考虑立体异构) 242、湖北名菜“洪山菜薹”含有丰富的花青素，具有良好的抗氧化活性。其中矢车菊色素的结构如图所示。下列有关该物质的说法正确的是 A．化学式为C15H9O6Cl B．与苯酚互为同系物 C．能与Fe3+发生显色反应 D．能发生氧化反应、取代反应和消去反应 243、某粗苯甲酸样品中含有少量NaCl和泥沙，某实验小组提纯苯甲酸的实验流程如图(已知：常温下苯甲酸易溶于乙醇，25℃和75℃时苯甲酸在水中的溶解度分别为0.34g和2.2g)。下列说法不正确的是 A．“过滤1”需趁热，以减少苯甲酸的析出 B．“溶解”、“过滤”、“洗涤”操作中均使用了玻璃棒 C．“洗涤”时，选用乙醇作洗涤剂有利于快速干燥 244、乙醚(微溶于水，熔点：－116.2℃，沸点：34.5℃，空气中遇明火易爆炸)在医学上可用作麻醉剂。实验室合成乙醚的原理如下：2CH3CH2OH C2H5OC2H5+H2O。部分实验步骤如下：在干燥的三颈烧瓶中先加入12mL无水乙醇，再缓缓加入12mL浓硫酸混匀。在恒压滴液漏斗中加入25mL无水乙醇，按如图所示(夹持装置等略)连接好装置。用电热套加热，使反应温度迅速升到140℃，再由恒压滴液漏斗慢慢滴加无水乙醇进行实验。下列说法错误的是 A．仪器a可以更换为球形冷凝管 B．b中放置冰水，便于冷凝乙醚 C．用电热套而不用酒精灯加热，可避免乙醚蒸气燃烧或爆炸 D．实验开始后升温过慢会使乙醇来不及反应而挥发，乙醚产率降低 245、一种药物中间体的部分合成路线如下。下列说法正确的是 A．1molX含有3mol碳氧σ键 B．X、Y、Z均易溶于水 C．1molZ最多能与1molNaOH反应 D．X→Y→Z的反应类型均为取代反应 246、一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示： 下列说法正确的是 A．双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应 B．催化聚合也可生成W C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成 D．在碱性条件下，W比聚苯乙烯更难降解 247、儿茶酸具有抗菌、抗氧化作用，常用于治疗烧伤、小儿肺炎等疾病，可采用如图所示路线合成。下列说法正确的是 A．Y存在二元芳香酸的同分异构体 B．可用酸性KMnO4溶液鉴别X和Z C．X分子中所有原子可能共平面 D．Z与足量的溴水反应消耗3molBr2 248、某种化合物可用于药用多肽的结构修饰，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．该分子含有手性碳原子 B．该分子中含有3种官能团 C．该分子中所有的碳原子可共平面 D．1mol该化合物最多能与2mol NaOH发生反应 249、苯甲酰胺是常见的酰胺类物质，可用于合成农药和医药，其结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．分子式为C7H8NO B．分子中含有1个手性碳原子 C．分子中所有碳原子在同一平面上 D．在酸性、碱性条件下加热水解，产物一样 250、异黄酮类是药用植物的有效成分之一，异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图，下列有关说法正确的是 A．X的所有原子一定共平面 B．Z与C2H518OH发生酯化反应，示踪原子18O在产物水中 C．X与足量H2反应后，产物分子中有3个手性碳原子 D．Y中含氧官能团有3种 251、苯甲酸苯甲酯可以用作香料、食品添加剂及一些香料的溶剂，还可以用作塑料、涂料的增塑剂，其合成机理如下图所示，下列说法不正确的是 A．总反应： B．物质B中碳原子、氧原子的杂化类型相同 C．苯甲酸苯甲酯中除氢原子外的其他所有原子可能共平面 D．该过程中存在极性键和非极性键的断裂和形成 252、某种聚碳酸酯的透光性好，可用于制作挡风玻璃、镜片、光盘等，其常见合成方法如图，下列说法不正确的是 A．原料M可以发生取代、加成、氧化和还原反应 B．1molM最多可与8molH2加成，最终加成产物有4种不同化学环境的氢原子 C．考虑到COCl2有毒，为贯彻绿色化学理念，可换用CH3OCOOCH3和M缩聚得到产品 D．该聚碳酸酯的使用过程中应尽量避开沸水、强碱等环境 253、鼠尾草酚可用于防治骨质疏松，可通过如下两步转化得到鼠尾草酚，下列说法正确的是 A．Z分子中含有σ键、π键，分子间可以形成氢键 B．1molY最多能消耗2molH2 C．1molZ与足量NaOH溶液反应最多消耗2molNaOH D．X、Y、Z分子中均含有2个手性碳原子 254、红豆杉中的紫杉醇是一种常见的抗癌药物，某有机化合物X(结构如图)是合成紫杉醇的重要中间体。下列有关X的说法不正确的是 A．能发生加成反应 B．1molX最多与3molNaOH反应 C．能使溴的CCl4溶液褪色 D．含有2个手性碳原子 255、化合物X()是一种治疗神经类疾病的药物，下列说法正确的是 A．化合物X的分子式为C14H17O6NBr B．化合物X能与NaOH溶液反应，且1 mol X最多能与4 mol NaOH反应 C．化合物X分子中含有2个手性碳原子 D．化合物X能与盐酸反应，也能与甲醛发生缩聚反应 256、化合物Z是合成治疗急性淋巴细胞白血病药物的重要中间体，可由如图所示反应制得： 下列说法正确的是 A．Y分子中处于同一平面上的原子数最多有12个 B．X与足量反应的生成物中含有2个手性碳原子 C．X、Z均含有三种官能团 D．Z在一定条件下能发生水解反应 257、车叶草苷酸是传统消炎药材闭花耳草的活性成分之一，其结构简式如下图所示。下列有关车叶草苷酸的说法正确的是 A．分子中有3种含氧官能团 B．分子中所有原子在同一平面上 C．存在分子中含有苯环的同分异构体 D．该物质与足量钠反应可生成4molH2 258、药物贝诺酯由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚制备，其原理为 下列说法错误的是 A．乙酰水杨酸分子中所有碳原子可共平面 B．对乙酰氨基酚的核磁共振碳谱有5组峰 C．对乙酰氨基酚在一定条件下可与甲醛反应 D．贝诺酯在酸性条件下充分水解可得到3种产物 259、芥子酸是一种重要的工业原料，广泛应用于香料、染料、涂料等领域，其结构如图所示。下列说法正确的是 A．该物质属于芳香烃 B．该物质可与5molH2反应 C．该物质可发生加成、取代、加聚、显色反应 D．分子中所有碳原子不可能共平面 260、我国科技工作者已成功研究出以CO2为主要原料生产高分子材料的技术，其转化原理如下图所示。下列说法正确的是 A．上述分子中碳原子的杂化方式为2种 B．1mol乙最多消耗1molNaOH C．甲转化为乙的反应类型为加成反应 D．丙是一种难以降解的高分子材料 261、AI技术中的人形机器人越来越触发人们对未来生活的无限遐想。人形机器人的材料PEEK主要成分聚醚醚酮()，下列关于此材料的说法正确的是 A．PEEK属于新型无机非金属材料 B．PEEK属于天然纤维材料 C．PEEK属于有机高分子材料 D．PEEK材料通过加聚反应合成 262、由物质I经两步转化可制得抗凝血剂药物Ⅲ。下列有关说法不正确的是 A．I的名称是邻羟基苯甲酸 B．1mol Ⅱ发生水解，最多可消耗3mol NaOH C．Ⅲ的分子式为C10H8O2 D．可用Br2的CCl4溶液检验Ⅲ中是否含有I 263、某大环分子(BU[6])的合成路线如下所示。 其中，—Bu—表示。下列说法不正确的是 A．试剂b的名称是甲醛 B．试剂a的结构简式是 C．F的核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比1∶1∶3 D．由E合成1 mol BU[6]时，共有12 mol H2O生成 264、D－乙酰氨基葡萄糖(结构简式如下)是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是 A．分子式为 B．能发生缩聚反应 C．与葡萄糖互为同系物 D．分子中含有σ键，不含π键 265、6－硝基胡椒酸是合成心血管药物奥索利酸的中间体，其合成路线中的某一步如下图。下列有关X和Y的说法正确的是 A．所含官能团的个数相等 B．都能发生加聚反应 C．二者中的所有原子共平面 D．均能溶于碱性水溶液 266、一种重要的药物中间体其结构如图所示，下列说法正确的是 A．该分子中含有5种官能团 B．该分子中所有原子可能共平面 C．该分子中的碳原子的杂化方式有3种 D．该分子最多与发生反应 267、化合物Ⅲ是某种医药中间体，其合成方法如图所示。下列叙述错误的是 A．该反应属于取代反应，同时还有HCl生成 B．化合物Ⅱ分子中所有碳原子一定共平面 C．化合物I和Ⅱ反应还可以得到一种酯，该酯的结构简式是 D．化合物I、Ⅱ、Ⅲ均属于芳香族化合物 答案详解： 1、D A． X 分子中含有氮原子，与其它3个原子以3 根单键相结合呈三角锥形、分子内有单键碳原子是四面体结构，故分子内所有原子不可能在同一平面上，故A 错误；B ,Y 分子中有一个碳原子分别连有不等同的氮原子、苯环和氢原子，故该碳原子为手性碳原子，故B 错误；C． X 和Y 中均含酚羟基，故不能用FeCl3 溶液鉴别，故C 错误；D．X 和Y 中均含酚羟基，均能使酸性KMnO4 溶液褪色，故D 正确； 2、D A．N 中含有羟基，可发生取代反应，N 燃烧为氧化反应；N 不满足发生消去反应的条件，故A 错误；B．酚羟基、酯基和羧酸均能和氢氧化钠反应，N 中酯基与氢氧化钠反应后生成的酚羟基将继续与氢氧化钠反应，所以等物质的量的M、N 分别与足量NaOH 反应，消耗NaOH 的物质的量相等，故B 错误；C．N 中含有羟基邻位和双键，均能和 Br2 反应，所以1mol N 与足量Br2 反应，最多消耗Br2 的物质的量为5mol，故C 错误；D．手性碳原子要求是饱和碳原子，同时连有四个不同的原子或基团，M 与足量H2 反应后为 共有8 个手性碳，故D 正确； 3、 B A．根据有机物的结构简式可知，其核磁共振氢谱有6 组峰，A 正确；B．该有机物中存在饱和碳原子，与该碳原子相连的有3 个碳原子，则这4 个碳原子一定不在同一平面，B 错误；C．该物质中含有一个酯基和一个肽键均能与NaOH 反应，1mol 该物质与NaOH 发生水解反应，最多消耗2molNaOH，C 正确；D．该物质与苯环相连的碳上有氢，能被高锰酸钾氧化，D 正确； 4、D A．由结构简式可知，司替戊醇分子中含有氧原子，属于烃的衍生物，不属于芳香烃，故A 错误；B．由结构简式可知，司替戊醇分子中含有的官能团为醚键、羟基、碳碳双键，共3 种，故B 错误；C．由结构简式可知，司替戊醇分子中与羟基相连的碳原子是连有4 个不同原子或原子团的手性碳原子，故C 错 误；D．由结构简式可知，司替戊醇分子中含有羟基能发生取代反应、氧化反应，含有的碳碳双键能发生氧化反应和加聚反应 5、 C A．乙中含有酯基、氨基、溴原子、酚羟基都可以发生取代反应，溴原子所连碳的邻位碳有氢可发生消去反应，但不能发生加聚反应，故A 错误；B．手性碳是与四个不同原子或原子团连接的碳原子，有结构简式可知乙含有两个手性碳，故B 错误；C．甲中存在羧基能与碳酸氢钠反应生成气体，乙中含有酚羟基能与氯化铁溶液显紫色，因此可用NaHCO3 溶液或FeCl3 溶液能鉴别化合物甲、乙，故C 正确；D．1mol 甲中苯环可以加成3mol 氢气，碳碳双键能加成1mol 氢气，酯基不能发生加成反应，1mol 甲最多能与4mol H2 发生加成反应，故D 错误； 6、B A． M 的苯环上有三种不同环境的氢，一氯代物有3 种，故A 错误； B． N 上的酚羟基、羧基均可与Na2CO3、NaOH 溶液反应，故B 正确； C． M、N 均能使酸性KMnO4 溶液褪色，不可用酸性KMnO4 溶液检验上述反应是否有N 生成，故C 错误；D． 有机物M 含有3 种官能团，N 有羧基、羟基、碳碳双键、羰基共4 种官能团，故D 错误； 7、C A．该有机物中含有9 个 C，10 个H，4 个O，1 个N，1 个18F，故分子式为：C9H10O4N18F，A 正确；B．该有机物含有羧基，羧基可以与NaHCO3 反应，B 正确；C．该有机物含有氨基，氨基显碱性，可以与盐酸反应，C 错误；D．该有机物含有酚羟基，酚羟基遇FeCl3 显紫色，D 正确； 8、C A．由靛蓝的结构简式可知其分子式为C16H10O2N2，故A 项正确；B．分子中的所有碳原子均为sp2 杂化，所以分子中的所有碳原子的杂化方式相同，故B 项正确；C．由靛蓝的结构简式可知，亚氨基的2 个H 不在苯环、碳氧双键和碳碳双键所在平面上，故C 项错误；D．每个苯环上的4 个氢原子的化学环境不同，包括氨基中的氢原子，分子中有5 种不同化学环境的氢原子，故 D 项正确； 9、D A．该双环烯酯含有双键，能使酸性重铬酸钾变色，A 错误；B．1mol 该双环烯酯最多能与2mol 2 H 发生加成反应，双键和碳氧双键均可，B 错误；C．该双环烯酯的水解产物为醇类和羧酸，醇类不能与氢氧化钠溶液反应，C 错误；D．该双环烯酯完全加氢后的产物为 ，有9 种不同环境的氢，一氯代物有9 种，D 正确； 10、B A．抗坏血酸中含有碳碳双键，有还原性，该反应为脱氢反应，为氧化反应，A 项正确；B．抗坏血酸中有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，脱氢抗坏血酸含有醇羟基，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B 项错误；C．-OH 为亲水解，同时可以与水分子间形成氢键，则抗坏血酸易溶于水，C 项正确；D．抗坏血酸分子中含有羟基、碳碳双键和酯基，共3 种官能团，D 项正确； 11、B A．根据他米巴罗汀的结构简式可知其分子式为：C22H25O3N，A 正确； B．根据结构简式可知其中含有的官能团有酰胺基、羧基两种官能团，B 错误； C．结构中含有羧基可以发生酯化反应，属于取代反应，苯环可以和氢气加成反应，C 正确；D．结构中含有饱和碳，周围连接4 个碳原子的结构，这5 个碳原子不可能共面，D 正确； 12、C A．X→Y 反应过程中-CH2-中H 原子被Br 取代，属于取代反应，Y→Z 反应过程中除生成物Z 外，还有HBr 生成，所以也是取代反应，A 正确；B．苯环所有原子共平面，酮羰基也是平面结构，单键可以旋转，所以所有原子可能共平面，B 正确；C．Y 在NaOH 乙醇溶液加热的条件下发生消去反应，C 错误； D．Z 中含有碳氯键，且连在苯环上，所以1mol 该官能团可以与2molNaOH 反应，一个Z 含有一个酯基，1mol该官能团可以消耗1molNaOH，共消耗3molNaOH，D 正确； 13、A 该物质含有酚羟基，因此可与3 FeCl 溶液发生显色反应，故A 正确；分子中有碳碳双键，存在顺反异构现象，B正确；C．1mol 绿原酸含有2mol 酚羟基，1mol 酯基，1mol 羧基，因此最多可与4mol NaOH 反应，故C 错误； D绿原酸的分子中含有4 个手性碳，用“*”表示的碳原子 14、C A．键线式中拐点和端点均为碳原子，碳原子均以四价结构连接，则该分子的分子式为C18H34O2，A 项错误；B．分子中的-COOH 可与醇发生酯化或者取代反应，同时烷基也能发生取代反应，B 项错误；C．分子中C=C 发生加聚反应形成高聚物，C 项正确；D．C=C 可发生加成反应，消耗1molH2，D 项错误； 15、C A．该物质含有碳碳双键和羟基，能使高锰酸钾溶液褪色，A 错误；B．苯环侧链上的两个甲基连接的碳原子形成四个共价键，其连接的三个碳原子不可能共平面，B 错误；C．该物质含有酚羟基，能与氢氧化钠反应，含有酰胺基，能与硫酸反应，C 正确；D．该物质的苯环和碳碳双键都可以和氢气发生反应，故1mol 该物质最多消耗4mol 氢气，D 错误； 16、D A．该有机物分子含有20 个碳原子，其分子式为C20H23N，A 正确； B．含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液变色，B 正确； C．2 个苯环存在对称结构，共有4 种化学环境不同的氢原子，苯环上的一氯取代物有4 种，C 正确； D．由于分子结构中存在一个七元环，以及饱和N 原子的空间构型为三角锥形，所以与N 原子相连的三个碳原 子不可能与其余所有碳原子共平面，D 错误； 17、A A．该物质分子中含有羧基，可以与醇在浓硫酸催化下加热时发生酯化反应；含有苯环，能够与H2在一定条件下发生加成反应，A 正确；B．该物质分子中含有多个饱和C 原子，具有甲烷的四面体结构，因此不可能分子中所有碳原子都共平面，B 错误；C．分子式为C18H17NO3，C 错误；D．该物质分子中含有2 个苯环，在苯环上有8 种不同位置的H 原子，因此苯环上的一氯代物有8 种，D 错误；故合理选项是A 18、C A，不正确；B．-OH 和-COOH 都能与Na 反应产生H2，所以不可用钠鉴别M 中的两种含氧官能团，B 不正确；C．M 分子中含有的-OH 和-COOH，可以发生酯化反应、取代反应，苯环、碳碳双键能发生加成反应，C 正确；D．酯基不能与H2 发生加成反应，M 分子中，苯环、碳碳双键能与H2 发生加成反应，所以1molM 最多可与4molH2发生反应，D 不正确； 19、A A．根据结构简式，含有官能团是碳碳双键和酚羟基，碳碳双键能与溴水发生加成反应，酚羟基与溴水发生取代反应，均能使溴水褪色，故A 正确；B．酚羟基不能发生消去反应，故B 错误；C．羟基为亲水基团，烃基为憎水基团，羟基所占比例少，因此该有机物在水中溶解度小，故C 错误；D．该有机物中含有两个苯环、两个酚羟基和一个碳碳双键，因此该有机物与苯酚不互为同系物，故D 错误； 20、C A．根据脱落酸（ABA）结构简式可知，ABA 含有羧基、羟基、羰基、碳碳双键四种官能团，故A 项错误；B．ABA 中含甲基，甲基为四面体结构，因此所有碳原子不可能共面，故B 项错误；C．ABA 中的碳碳双键能发生加成反应、氧化反应，羧基能发生取代反应，羰基能发生加成反应，羧基能发生取 代反应、氧化反应，故C 项正确；D．钠与羧基、羟基均能反应，且1mol 羧基或1mol 羟基与足量钠反应均产生0.5mol H2，因此1molABA 与足量反应产生1mol H2，其在标准状况下体积为22.4L，题干并未说明气体处于标准状况，故D 项错误。 21、A 由该有机物的结构简式可知分子式，其分子中含-COOC-、碳碳双键、氨基、硝基，结合酯、烯烃等有 机物的性质来解答。 A．根据该有机物的结构简式可知，其分子式为C17H18N2O6，故A 正确； B．该有机物含-COOC-可发生水解、取代反应，含碳碳双键可发生聚合反应，不能发生消去反应，故B 错误；C．含有饱和碳原子，为四面体结构，分子中所有碳原子不可能在同一平面上，故C 错误；D．该有机物含碳碳双键，故其可与氢气发生加成反应，也能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，故D 错误； 22、D A．该有机物分子含有醇羟基，既可与金属钠反应，也可与乙酸发生反应，A 正确；B．该有机物分子含有碳碳双键，能使溴的四氧化碳溶液褪色，B 正确； C．拉坦前列素中只有一个酯基能与NaOH 溶液反应，则1mol 拉坦前列素可与1mol NaOH 反应，C 正确；D．连有四个不同原子或基团的碳原子为手性碳原子，符合条件的如图 分子中含有5 个手性碳原子，D 错误 23、C A．该物质分子式为C12H14O2，故A 错误；B．分子中甲基、亚甲基中的C 均为饱和C 原子，为四面体结构，则分子中所有C 原子不可能在同一平面上，故B 错误；C．含有酯基，可发生取代反应，含有苯环，可与氢气发生加成反应，故C 正确；D．该物质的苯环上不是对称结构，一氯代物有4 种，故D 错误； 24、A A．根据结构简式确定分子式为C10H18O，选项A 正确；B．分子中的环不是苯环，存在烷基结构，根据甲烷的正四面体结构可知，分子中环上的碳原子不可能在同一平面，选项B 错误；C．分子中不含酚羟基、羧基、酯基等，分子中含1 个醇羟基，没有能与NaOH 反应的官能团，选项C 错误；分子中碳原子上有7 种不同化学环境下的氢，碳原子上氢原子的一氯代物的同分异构体有7 种，选项D 错误； 25、D A．该有机物分子中含有碳碳双键，且双键碳原子连有两个不同的基团，所以有顺反异构，故A 正确；B．分子中有羟基、醚键和酯基三种含氧官能团，故B 正确；C．苯环上直接连有羟基，具有酚的性质，在酚羟基的邻对位上的氢原子可以被溴取代，分子中有碳碳双键，可以和溴发生加成反应，故C 正确； D．酚能和NaOH 发生中和反应，酯基在NaOH 溶液中可以发生水解反应，卤代烃也能在NaOH 溶液中发生水解反应，所以1mol 该有机物最多消耗3molNaOH，故D 错误； 26、B 碳碳双键为平面结构，两个平面通过单键相连，可以重合，所有原子可能处于同一平面上，项正确；该有机物与溴单质以物质的量之比 进行加成时，可发生1，加成或1，加成，生成3，二溴 丁烯或1，二溴 丁烯，另外还可以按照物质的量之比 与溴发生加成反应生成1,2,3,四溴丁烷，项错误；该有机物与异戊二烯均含两个碳碳双键，结构相似，组成上相差1个，两者互为同系物，项正确；属于炔烃类的同分异构体有 丁炔、丁炔两种，项正确。 27、D 低聚糖是能水解的糖，核糖不能水解，项错误；含有苯环的蛋白质遇到浓硝酸并加热才会产生黄色沉淀，项错误；油脂在人体内水解生成高级脂肪酸和甘油，不能得到氨基酸，项错误；在碱催化下，苯酚和过量的甲醛反应不仅可以发生在邻位，还可以发生在对位，因此可以生成网状结构的高分子（酚醛树脂），项正确。 28、B 聚乙炔中含有单键和双键交替的结构单元，有类似于石墨的大 键，含有自由移动的电子，能导电，可用于制备导电高分子材料，项正确；灼烧蛋白质时会产生烧焦羽毛的气味，而棉花的主要成分是纤维素，项错误；分子结构修饰可提高药物的治疗效果，降低毒副作用，所以分子结构及其修饰是决定药物疗效的关键，项正确。 29、A 高密度聚乙烯支链少，链之间的相互作用力较大，软化温度高，项错误；网状结构的聚丙烯酸钠中含有亲水基“”，是高吸水性树脂，项正确；纤维是人们生活中的必需品，再生纤维与合成纤维统称为化学纤维，项正确；蛋白质在加热、搅拌、紫外线和超声波等物理因素的作用下会发生变性，项正确。 30、A 乙烯是无色、稍有气味的气体，乙烯分子中含有碳碳双键，能被酸性 溶液氧化而使溶液褪色，项错误；蚕丝的主要成分是蛋白质，灼烧时会产生烧焦羽毛的气味，项正确；土豆片中含淀粉，淀粉遇碘变蓝，则将碘水滴在土豆片上，可观察到土豆片变蓝，项正确；分子的两条多聚脱氧核苷酸链上的碱基通过氢键作用进行配对维系在一起，最终形成独特的双螺旋结构，项正确。 31、D 甲和乙的分子式均为，故甲、乙两种物质互为同分异构体，项正确。乙、丙两种分子中均含有碳碳双键，均能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，项正确。是苯的同系物，当苯环上只有1个取代基时，丙基有2种结构；当苯环上有2个取代基时，有邻、间、对3种结构；当苯环上有3个取代基时，有3种结构；综上所述，共有8种结构，项正确。分子中饱和碳原子和与饱和碳原子相连的2个双键碳原子可能共面，这2个双键碳原子分别形成的碳碳双键平面与饱和碳原子所在平面可能重叠，即，故丙分子中最多有11个原子共面，项错误。 32、D 益母草碱中存在醚键、酚羟基和酯基3种含氧官能团，项正确；益母草碱中存在酯基、氨基，可发生取代反应，碳氮双键及苯环可发生加成反应，酚羟基易发生氧化反应，项正确；益母草碱中存在酚羟基及酯基，能与氢氧化钠溶液反应，含有氨基，能与盐酸反应，项正确；该分子中 原子有碳氮单键和碳氮双键两种成键方式，杂化方式分别为 和，项错误。 33、C 分子中既有单键又有双键，所以既含有 键，又含有 键，项正确；分子中存在碳碳双键，所以该物质和溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，项正确；分子中只有碳碳双键可以和氢气发生加成反应，所以 该物质可以与 发生加成反应，项错误；分子中的酯基和酰胺基可以发生水解反应，项正确。 34、C 含2个甲基的同分异构体有、、、，共4种，项错误。是苯的同系物且有两个甲基，当苯环上只有1个取代基时，取代基为异丙基满足条件；苯环上有2个取代基时，取代基为1个乙基、1个甲基满足条件，有邻、间、对3种结构，因此共有4种结构，项错误。能与金属钠反应，说明其含有羟基，有8种结构，则 共有8种结构，项正确。能与氢氧化钠溶液反应，说明其为羧酸或酯，对应的同分异构体有丁酸、甲基丙酸、甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，共6种，项错误。 35、C 环戊烷的密度比水小，与溴水混合，充分振荡后静置，有机层在上层，应是上层溶液呈橙红色，项错误。连接四个不同原子或基团的碳原子为手性碳原子，中不存在手性碳原子，项错误。观察结构可知，发生的是加成反应，项正确。中含有双键，主链若为5个碳原子，有2种结构；主链若为4个碳原子，有3种结构，共5种结构，项错误。 36、A 二者碳碳双键的数目不同，且不相差若干个，不互为同系物，项错误；与羟基相连的碳原子为手性碳原子，项正确；牻牛儿醇中碳原子有 和 两种杂化方式，项正确；二者的结构不同，但分子式都是，故互为同分异构体，项正确。 37、B 和 的化学式均为，互为同分异构体，项正确；和 分子式相同，互为同分异构体，不互为同系物，项错误；有3种不同化学环境的氢原子，因此 的一氯代物有3种，项正确；采用“定一移一”的方法，先定第一个氯原子，然后再定第二个氯原子，有4种结构，则 的二氯代物共有4种，项正确。 38、D 的苯环上含有2个邻位取代基，且能与饱和 溶液反应放出，说明其中含有，再结合分子式及不饱和度判断其含有1个碳碳双键，则该有机物的结构简式为。苯甲酸中不含碳碳双键，因此该有机物与苯甲酸不互为同系物，项错误；苯环和碳碳双键都是平面结构，该有机物中所有碳原子可能在同一平面内，项错误；该有机物中含有碳碳双键，可以和酸性 溶液反应使溶液褪色，甲苯也可以和酸性 溶液反应使溶液褪色，则不能用酸性 溶液鉴别该有机物和甲苯，项错误；与该有机物具有相同官能团且属于芳香族化合物的同分异构体共有4种，分别为、、、，项正确。 39、B 该有机物含有羟基、酮羰基、醚键、碳碳双键4种官能团，项正确；该有机物分子中存在5个手性碳原子，项错误；该有机物含有羟基和碳碳双键，且部分羟基的邻位碳上有氢原子，能发生取代、消去和加成反应，项正确；该有机物的分子中有羟基，且部分与羟基相连的碳原子上有氢原子，故其可以被酸性重铬酸钾溶液氧化，使酸性重铬酸钾溶液变色，项正确。 40、C 双键上的原子共面，单键可以旋转，故该分子中最多有13个原子共平面，项正确；麦芽酚中含有2个碳碳双键、1个酮羰基，故 该有机物理论上能消耗氢气，即标准状况下，氢气体积为，项正确；该物质含有醇羟基，不含酚羟基，不可以与 溶液发生显色反应，项错误；麦芽酚与苯三酚的分子式均为，项正确。 41、B 如图所示：，该物质中存在2个手性碳原子，项正确；酯基和酚羟基都能与氢氧化钠溶液反应，该物质最多可与 反应，醇羟基与 不反应，项错误；该物质中含有“”结构，故所有碳原子不可能共平面，项正确。 42、D 该物质含有碳碳三键和碳碳双键，一定条件下可以与氢气发生加成反应，项正确；根据该有机物的分子结构可以确定其分子式为，项正确；该物质含有羟基，可以与乙酸发生酯化反应，项正确；该物质中碳原子的杂化方式有、、种，项错误。 43、C 根据 的结构简式可知，其分子式为，项错误；该物质含有羧基和羟基，能发生酯化反应，即能发生取代反应，项错误；中的两种含氧官能团分别为羧基和羟基，两者都能与 反应产生氢气，因此不能用 鉴别 中的两种含氧官能团，项正确；根据该物质的结构简式可知，其烃基上的一氯代物有两种：，项错误。 44、D 由结构简式可知，酚酞的分子式为，项错误；与3个苯环相连的 原子为 杂化，因此该分子中所有碳原子不可能共平面，项错误；3个苯环与9个 分子加成，所以 该物质与 发生加成反应时，最多消耗，项错误；分子中苯环可与氢气发生加成反应，酯基可发生水解（取代）反应，项正确。 45、C 两个甲分子中碳碳双键发生加成反应生成一个乙分子，项正确；连接四个不同原子或基团的碳原子为手性碳原子，乙分子中有4个手性碳原子：，项正确；单键为1个 键，双键有1个 键与1个 键，丙分子中 键与 键的数目之比为，项错误；甲的不饱和度为4，能被氧化生成醛基说明含有 结构，故链状溴代醇只有 种，项正确。 46、C 根据青叶醇的结构简式可知，该有机物的分子式为，项错误；青叶醇中“”“”“”为极性键，“”“”为非极性键，1个青叶醇分子中的羟基与另一个青叶醇分子中的羟基可以形成分子间氢键，而分子内不存在氢键，项错误；反式青叶醇与 发生加成反应后产物是，产物分子中手性碳原子的数目为2，项正确；“”共平面，不共线的三点共平面，因此反式青叶醇中共平面的原子数目最多为11，项错误。 47、 A A项，从分子结构上看糖类是多羟基醛或酮及其缩合产物，故A错误；B项，某些含有苯环的蛋白质溶液遇浓硝酸会因胶体发生聚沉产生白色沉淀，加热后沉淀发生显色反应变为黄色，故B正确；C项，含有低级酯类的水果具有特殊香味，故C正确；D项，聚乙烯、聚氯乙烯是热塑性塑料，故D正确；故选A 48、D　 纤维素是一种多糖，广泛存在于各类植物中，A正确；纤维素分子中含有羟基，羟基之间形成氢键，导致纤维素难溶于水，B正确；氢氧化钠中的OH－能有效地破坏纤维素分子内和分子间的氢键，从而促进纤维素的溶解，C正确；低温下纤维素可溶于氢氧化钠溶液，而恢复至室温后不稳定，所以低温增强了纤维素在氢氧化钠溶液中的溶解性，D错误 48、 B　 A.手性是碳原子上连有四个不同的原子或原子团，因此闭环螺吡喃含有手性碳原子如图所示，，开环螺吡喃不含手性碳原子，故A错误；B.根据它们的结构简式，分子式均为C19H19NO，它们结构不同，因此互为同分异构体，故B正确；C.闭环螺吡喃中N原子杂化方式为sp3，开环螺吡喃中N原子杂化方式为sp2，故C错误；D.开环螺吡喃中氧原子显负价，电子云密度大，容易与水分子形成分子间氢键，水溶性增大，因此开环螺吡喃亲水性更好，故D错误 50、C　 A.由题干图示有机物X、Y的结构简式可知，X含有碳碳双键和醚键，Y含有碳碳双键和酮羰基，红外光谱图中可以反映不同官能团或化学键的吸收峰，故依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团，A正确；B.由题干图示有机物X的结构简式可知，X分子中存在两个碳碳双键所在的平面，单键可以任意旋转，故除氢原子外，X中其他原子可能共平面，B正确；C.由题干图示有机物Y的结构简式可知，Y的分子式为：C6H10O，则含醛基和碳碳双键且有手性碳原子(即同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子)的Y的同分异构体有：CH3CH===CHCH(CH3)CHO、CH2===C(CH3)CH(CH3)CHO、 CH2===CHCH(CH3)CH2CHO、CH2===CHCH2CH(CH3)CHO和 CH2===CHCH(CH2CH3)CHO共5种(不考虑立体异构)，C错误，符合题意；D.由题干信息可知，类比上述反应，的异构化产物为：含有碳碳双键和醛基，故可发生银镜反应和加聚反应，D正确 51、 D A.由题干有机物结构简式可知，该有机物存在碳碳双键，且双键两端的碳原子分别连有互不相同的原子或原子团，故该有机物存在顺反异构，A正确；B.由题干有机物结构简式可知，该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基等5种官能团，B正确；C.由题干有机物结构简式可知，该有机物中的羧基、羟基、酰胺基等官能团具有形成氢键的能力，故其分子间可以形成氢键，其中距离较近的某些官能团之间还可以形成分子内氢键，C正确；D.由题干有机物结构简式可知，1 mol该有机物含有羧基和酰胺基各1 mol，这两种官能团都能与强碱反应，故1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应，D错误，符合题意 52、B　 A.藿香蓟的分子结构中含有酯基，因此其可以发生水解反应，A说法正确；B.藿香蓟的分子结构中的右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基，类比甲烷分子的空间构型可知，藿香蓟分子中所有碳原子不可能处于同一平面，B说法错误；C.藿香蓟的分子结构中含有酯基和醚键，因此其含有2种含氧官能团，C说法正确；D.藿香蓟的分子结构中含有碳碳双键，因此，其能与溴水发生加成反应，D说法正确 53、B　 A.该高分子材料中含有酯基，可以降解，A正确；B.异山梨醇中四处的碳原子为手性碳原子，故异山梨醇分子中有4个手性碳，B错误；C.反应式中异山梨醇释放出一个羟基与碳酸二甲酯释放出的甲基结合生成甲醇，故反应式中X为甲醇，C正确；D.该反应在生产高聚物的同时还有小分子的物质生成，属于缩聚反应，D正确 54、C　 A.X射线衍射实验可确定晶体的结构，则通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构，故A正确；B.蛋白质在盐溶液中可发生盐析生成沉淀，因此利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离，故B正确；C.苯酚与甲醛通过缩聚反应得到酚醛树脂，故C错误；D.新制氢氧化铜悬浊液与苯不反应，但分层，与乙醛加热条件下反应得到砖红色沉淀，与醋酸溶液反应得到蓝色溶液，因此可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液，故D正确 55、A　 A.葡萄糖为单糖，不能水解，故A错误；B.植物油为不饱和高级脂肪酸甘油酯，为液态，故B正确；C.二肽、氨基酸、蛋白质的结构中都是既含有羧基，又含有氨基的，则它们都可以既能与酸反应，又能与碱反应，故C正确；D.淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后，加新制氢氧化铜悬浊液，加热，若有砖红色沉淀生成，说明淀粉发生了水解且生成了具有还原性的葡萄糖，故D正确 56、B　 A.麦芽糖在酸性条件下水解后，先加氢氧化钠中和硫酸，再加入新制氢氧化铜煮沸，检验有无葡萄糖生成，故A错误；B.乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，聚乙烯属于高分子材料，故B正确；C.石油裂解的主要目的是为了获得乙烯、丙烯等小分子烯烃，故C错误；D.植物油与溴水发生加成反应使溴水褪色，SO2和溴水发生氧化还原反应使褪色，原理不相同，故D错误 57、A　 a与b的分子式都为C7H8，结构不同，互为同分异构体，A正确；a分子中两个环共用的饱和碳原子与周围4个碳原子构成四面体结构，故所有碳原子不可能共面，B错误；b中含有4种不同化学环境的氢原子，故一氯取代物共有4种，C错误；b中不含碳碳双键，不能使溴水褪色，D错误 58、 D　 分子中碳碳双键的2个碳原子均连有两个不同的原子或原子团，存在顺反异构现象，A项正确；苯环、碳碳双键和酯基都为平面结构，由于单键可以旋转，所以分子中至少有7个碳原子在同一个平面内，B项正确；含有羟基、酯基，能发生取代反应，与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，能发生消去反应，C项正确；1 mol分子含有2 mol酚羟基、1 mol酯基，能与3 mol氢氧化钠恰好完全反应，D项错误 59、 D　 A项，Ⅰ中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，错误；B项，中环上的H共有4种，故一氯代物共有4种，错误；C项，卤代烃在NaOH的醇溶液中加热，可发生消去反应，错误；D项，Ⅱ中含有羟基、Ⅳ中含有羧基，二者在一定条件下可以发生酯化反应，正确 60、B　 A项，根据结构简式可知，分子中含有酚羟基、酯基和碳碳双键，共三种官能团，A错误；B项，分子中苯环确定一个平面，碳碳双键确定一个平面，且两个平面重合，故所有碳原子共平面，B正确；C项，酚羟基含有两个邻位H可以和溴发生取代反应，另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应，1 mol最多消耗3 mol Br2，C错误；D项，分子中含有2个酚羟基，含有1个酯基，酯基水解后生成1个酚羟基，1 mol最多消耗4 mol NaOH，D错误；故选B 61、B　 苯的同系物是苯环上的H原子被烷烃基取代的产物，因此E、F不是苯的同系物，A选项错误；F的二氯代物有10种(、)，B选项正确；F中相当于含5个碳碳双键，1 mol F最多消耗5 mol H2发生加成反应，C选项错误；卤代烃G分子中溴原子的邻位碳原子上不含氢原子，不能发生消去反应，D选项错误 62、 B　 A.该有机物中含有氧元素，不属于烃，A错误；B.酚羟基邻对位氢原子可以发生取代反应，羧基可以发生酯化反应(取代反应)，酚羟基、碳碳双键能发生氧化反应，B正确；C.将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子，在该有机物结构中，标有“*”为手性碳，共有4个手性碳，C错误；D.分子结构中酚羟基、羧基、酯基都可以和NaOH反应，该物质中含有7个酚羟基、2个羧基、2个酯基，则1 mol该物质最多消耗11 mol NaOH，D错误 63、D　 碳碳双键、酚羟基均能被酸性KMnO4氧化，故A项正确；Y中含有的羟基和羧基均可以与水形成氢键，B项正确；单键可旋转，Z中所有碳原子不一定共平面，C项正确；1 mol Z可以与8 mol NaOH反应，D项错误 64、 D A.根据有机物结构简式得到其分子式为C14H16O5，故A错误；B．分子中含有酯基和醛基两种官能团，故B错误；C.分子中不存在手性碳原子，故C错误；D.酯基不与氢气发生加成反应，醛基、苯环与氢气发生加成反应，因此1 mol该中间体最多可以与4 mol H2发生加成反应，故D正确。 65、D 原料Ⅰ由乙烯醇(H2C===CHOH)发生加聚反应获得，属于加聚产物，A错误；原料Ⅱ为甲醛，是无色、有刺激性气味的气体，B错误；根据维纶的结构简式可知，其分子式为(C5H8O2)，C错误；根据质量守恒定律可知，该反应的化学方程式为，D正确。 65、 C A.根据羟甲香豆素的结构简式可知，其分子式为C10H8O3，A错误；B.羟甲香豆素分子中含有的碳碳双键和酚羟基均能使酸性KMnO4溶液褪色，故不能用酸性KMnO4溶液检验分子中的碳碳双键，B错误；C.羟甲香豆素分子中含有的酚羟基和酯基均能与NaOH溶液反应，且酯基水解后生成的酚羟基能继续与NaOH溶液反应，故1 mol该物质最多与3 mol NaOH反应，C正确；D.根据苯和乙烯是平面结构可知，羟甲香豆素分子中最多有10个碳原子共平面，D错误。 67、C A.该分子中含有氨基、酰胺基和羧基三种官能团，A错误；B.M为高分子，与结构不相似，分子组成上也不相差一个或若干个CH2原子团，故不互为同系物，B错误；C.充分水解可得到对苯二胺和乙二酸两种有机小分子单体，C正确；D.M为高分子，只有苯环能和氢气反应，故1 mol M最多能与3n mol H2反应，D错误。 68、D A.由结构简式可知，5­羟色胺的分子式为C10H12N2O，A错误；B.该有机化合物结构不对称，苯环上的一氯代物有3种，B错误；C.分子中含有碳碳双键、氨基、羟基共三种官能团，可发生加成、中和反应，但不能发生消去反应，C错误；D.分子中的两个环都是平面结构，分子中一定共平面的碳原子有9个，D正确。 69、D A.羧基、羟基均能与Na反应，A与金属钠完全反应时，二者反应的物质的量之比为1∶2，故A错误；B.只有苯环能与H2发生加成反应，1 mol A最多能与3 mol H2发生反应，故B错误；C.只有羧基能与碳酸氢钠反应，则1 mol A与足量碳酸氢钠溶液反应，生成CO2的物质的量为1 mol，故C错误；D.A中含有羟基能与羧酸发生酯化反应，含有羧基能与醇发生酯化反应，且含有酯基可发生水解反应，故D正确。 70、D A.根据题图可知，该分子中不存在手性碳原子，A项正确；B.根据题图可知，分子中的N原子和—OH中的H原子可以形成分子内氢键，B项正确；C.该分子中含有碳碳双键，能与饱和溴水发生加成反应；分子中苯环上酚羟基的邻位上的C原子上有H原子，能与Br2发生取代反应，C项正确；D.酚羟基、酯基水解生成的酚羟基和羧基都能和NaOH反应，故1 mol A最多能与4 mol NaOH反应，D项错误。 71、B A.根据转化关系可知，甲和乙反应生成丙和乙醇，A错误；B.根据化合物甲的结构简式可知，分子中含有的手性碳原子(用*表示手性碳原子)共4个，B正确；C.化合物甲含有的官能团为氨基、酰胺基和羧基，化合物丙含有的官能团为酰胺基、羧基和氟原子，化合物甲、丙均含有酰胺基和羧基，C错误；D.化合物丙在一定条件下可发生水解反应，水解产物中有，而不是化合物乙，D错误。 72、B A.对比②③结构可知，③多出一个碳碳双键，且少了一个I原子和邻位碳原子上的H原子，故发生的反应为消去反应，A正确；B.②中与苯环相连的碳原子为饱和碳原子，与其相连的碳原子一定不与苯环共平面，③中与苯环相连的碳原子为不饱和碳原子，与其相连的碳原子可能与苯环共平面，故②③中最多处于同一平面的碳原子数不同，B错误；C.⑤中苯环上有6种不同化学环境的氢原子，故其一氯代物有6种，C正确；D.苯环上酚羟基的邻、对位容易被Br2取代，④中酚羟基的邻、对位均可被取代，故1 mol ④最多可消耗3 mol Br2，D正确。 73、C A.由青蒿素分子的结构可知，其分子式为C15H22O5，通过X射线衍射实验可获得青蒿素晶体中分子的空间结构，故A正确；B.红外光谱可测定化学键、官能团，则过氧基团(—O—O—)的存在可以通过红外光谱证实，故B正确；C.该改良过程中结构转化为结构，青蒿素与氢气发生了还原反应，故C错误；D.M中含有苯环和碳碳双键，能发生加成反应，含有碳碳双键，能发生加聚反应，含有酰胺基，能发生水解反应，碳碳双键能与Br2发生加成反应，酚羟基的邻、对位上的氢原子可以与Br2发生取代反应，故1 mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗3 mol Br2，故D正确。 74、D 根据Y的分子式及X的结构简式可知，X与SOCl2发生取代反应生成的Y为；结合W的结构简式及Y→Z转化过程中消耗CH3NH2可知，Y与CH3NH2发生取代反应生成的Z为；对比Z与W的结构简式可知，Z与物质M()发生取代反应生成W。A.由X的结构简式可知，X中只有苯环能与氢气加成，1 mol苯环能与3 mol氢气发生加成反应，故A正确；B.由分析可知，反应①②③均是取代反应，故B正确；C.由分析可知，物质M为，既含羧基又含氨基，能发生缩聚反应生成高分子，故C正确；D.与M含有相同官能团的同分异构体有，该分子中存在手性碳原子，存在对映异构现象，故D错误。 75、 A A. Ca2＋、Mg2＋能被脱出，是因为这两种离子能与J中的阴离子结合，从而脱离水溶液，A项正确；B.MPD的结构简式为，核磁共振氢谱中有4组峰，B项错误；C.J能形成网状结构，不仅能横向连接，还可以纵向连接，不仅是因为AEPPS，还因为TMC有三个酰氯基团，C项错误；D.反应除生成高聚物J外，还有小分子HCl生成，故该反应是缩聚反应，D项错误 76、A A项，X中含2个醚键、1个碳碳双键、1个硝基，共有4个官能团；Y中含2个醚键、1个羧基、1个硝基，共有4个官能团，故X和Y所含官能团的个数相等，正确；B项，X含有碳碳双键，能发生加聚反应，Y中苯环不存在碳碳双键，不能发生加聚反应，错误；C项，X和Y含有亚甲基，是四面体结构，所有原子不可能共平面，错误；D项，Y含有羧基能电离出H＋，可溶于碱性水溶液，X不能溶于碱性水溶液，错误。 77、B A项，1 mol X与足量溴水反应消耗1 mol Br2，苯环不与溴水反应，错误；B项，X与Y生成Z的反应中，X分子中的碳碳双键断裂与Y分子中的苯环上的C-H键发生了加成反应，正确；C项，X分子中存在5种处于不同化学环境的氢原子，Y分子中存在4种处于不同化学环境的氢原子，X与Y的核磁共振氢谱中峰数目不相同，错误；D项，Z分子中连接2个苯环和1个甲基的碳原子为sp3杂化饱和碳原子，说明存在四面体空间结构，所有碳原子不可能共平面，共平面的碳原子数最多为13，错误。 78、C A项，X中饱和的C原子sp3杂化形成4个单键，具有类似甲烷的四面体结构，所有碳原子不可能共平面，错误；B项，Y分子中不含有手性碳原子，错误；C项，Z中含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，Y中苯环上有甲基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基而使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；D项，Z中含有碳碳双键，可以与Br2的CCl4溶液反应，X不能与Br2的CCl4反应，错误。 79、D 由ab的反应，结合a化学式可知，a的结构为。 A项，a中含有酯基，难溶于水，错误；B项，a分子有两个不饱和碳原子和两个饱和碳原子，分别采用sp2和sp3杂化，错误；C项，a与足量H2加成后的产物为，1 mol a最多只能消耗1 mol H2，错误；D项，c属于聚酯类高分子，在强酸和强碱存在下均可发生水解，降解为小分子，正确。 80、D A项，水杨酸分子中含有羧基、羟基，均可通过单键旋转，使所有原子共平面，正确；B项，酚羟基具有还原性，反应①的氧化过程中需注意保护酚羟基，正确；C项，水杨酸中酚羟基上的氢原子被取代，反应②为取代反应，正确；D项，1 mol乙酰水杨酸中的羧基消耗1 mol NaOH，酚酯基可消耗2 mol NaOH，则最多可与3 mol NaOH反应，错误。 81、C A项，根据X的结构简式可知，其结构中含有酯基和酰胺基，因此可以发生水解反应，错误；B项，有机物Y中含有氨基，其呈碱性，可以与盐酸发生反应生成盐，生成的盐在水中的溶解性较好，错误；C项，有机物Z中含有苯环和碳碳双键，无饱和碳原子，其所有的碳原子均为sp2杂化，正确；D项，随着体系中c(Y)增大，Y在反应中起催化作用，反应初始阶段化学反应会加快，但随着反应的不断进行，反应物X的浓度不断减小，且浓度的减小占主要因素，反应速率又逐渐减小，即不会一直增大，错误。 82、C A项，光气也称为碳酰氯，水解产生氯化氢和二氧化碳，化学方程式为：SOCl2＋H2O＝2HCl↑＋CO2↑，正确；B项，由聚碳酸酯X的结构可知，该物质是由碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3)与A()发生缩聚反应生产所得，此过程中脱去小分子甲醇，A为一种二酚类物质,正确；C项，原料A与足量H2加成后的产物为：，手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，中没有手性碳原子，错误；D项，由聚碳酸酯X的结构可知，该物质是由碳酸二甲酯(CH3OCOOCH3)与A()发生缩聚反应生产所得，此过程中脱去小分子甲醇，正确。 83、C A项，由Q结构简式可知其化学式为C11H16O，正确；B项，P中的官能团为羰基，Q中官能团为羰基和碳碳双键，碳碳双键可使溴水褪色，可以用溴水鉴别P和Q，正确；C项，N分子式为C7H12O含醛基(－CHO)、四元环和手性碳原子的N的同分异构体有6种：、、、、、，错误；D项，根据图示知，M中碳碳双键和N中羰基邻位碳上的氢原子发生加成反应生成P，则和在乙醇钠条件下碳碳双键上发生加成反应可得到，正确。 84、B A项，X中存在sp3杂化的碳原子，所有原子不能在同一平面上，错误；B项，Y的苯环上的二氯代物可以看作邻二氯苯()、间二氯苯()、对二氯苯()分子中苯环上的氢原子被侧链取代所得结构，其中邻二氯苯为2种、间二氯苯为3种、对二氯苯为1种，共有6种，所以Y的苯环上的二氯代物有6种，正确；C项，Z中含有苯环结构，与乙酸乙酯结构不相似，不互为同系物，错误；D项，X→Y的反应中去氧加氢，发生的是还原反应，错误。 85、C A项，X分子中存在1个sp3杂化的碳原子(连接两个氧原子的碳)，该碳原子连接的四个原子为四面体的四个顶点，不可能所有原子共平面，正确；B项，Y的分子式为C8H6O4，不饱和度为6，存在二元芳香酸的同分异构体，如，正确；C项，Z()含有2个酚羟基和一个羧基，苯环上另三个位置为羟基的邻位或对位，可以被溴取代，1 mol Z与足量的溴水反应消耗3 mol Br2，错误；D项，X没有有羧基，Y分子中含有羧基能与NaHCO3溶液反应生成气体，可以NaHCO3溶液鉴别X和Y，正确。 86、C A项，X分子中含有酮羰基，能与CH3CH2MgBr发生加成反应，正确；B项，Y分子中，与－OH相连的碳原子为手性碳原子，则Y分子存在对映异构现象，正确；C项，Z分子中，含有－CH2Cl、－CH3，它们都形成四面体结构，所有原子不可能位于同一平面上，不正确；D项，Z分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，所以Y、Z可用溴的四氯化碳溶液鉴别，正确。 87、D A项，由X的结构简式可知，只有氨基所连碳为手性碳原子，错误；B项，由Y的结构可知碳碳双键碳原子所连两个原子或原子团不同，存在顺反异构体，错误；C项，Z中含碳碳双键，能与溴单质发生加成反应，错误；D项，X中含酚羟基和酯基、Y中含羧基、Z中含酚羟基、羧基、酯基等均能与NaOH反应，正确。 88、A A项，X中含有碳碳双键可以和Br2发生加成反应而使溴水褪色，Y中的醛基也可以使溴水褪色，用溴水不能检验产物Y中是否有X剩余，错误；B项，X中吡啶结构与苯相似，是平面结构，碳碳双键也是平面结构，所有原子均可能共平面，Y中吡啶是平面结构，碳氧双键也是平面结构，所有原子均可能共平面，正确；C项，吡啶结构与苯相似，其中的C原子和N原子都是sp2杂化的，形成碳碳双键和碳氧双键的C原子也是sp2杂化的，正确；D项，手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，X和足量氢气加成后的产物为，含有手性碳原子如图，Y和足量氢气加成后的产物为，含有手性碳原子如，正确。 89、A A项，共价双键中含有一个σ键和一个π键，Z分子中含有1个醚键(2个σ键)，1个酯基(3个σ键)，1个羰基(1个σ键)，所以1 mol Z中含有6 mol碳氧σ键，正确；B项，X中含有酚羟基，酚羟基上的氢不一定在同一平面，错误；C项，Y有酚羟基，Z没有，可以用氯化铁溶液鉴别，但是都没有羧基，不能用碳酸氢钠溶液鉴别，错误；D项，Y加成后产物为，从图中可以看出，含有5个手性碳原子，错误。 90、A A项，X和Y反应历程：，因此该反应涉及加成反应、消去反应，正确；B项，Y()分子中sp2和sp3杂化的碳原子数目比为1∶4，错误；C项，X含有醛基可与新制Cu(OH)2悬浊液反应，Y无醛基不能与新制Cu(OH)2悬浊液反应，错误；D项，1 mol X苯环加成需要3 mol H2，醛基需要1 mol H2，因此1 mol X与氢气反应最多消耗4 mol H2，错误。 91、C A项，与先加成生成，再与发生取代反应生成，为取代反应，错误；B项，苯环之间含8个CH2，可知每合成1 mol该杯酚，消耗8 mol HCHO，错误；C项，杯酚盛装C60后形成超分子，分子之间存在范德华力，羟基之间形成氢键，正确；D项，该杯酚具有“分子识别”特性，空隙大小固定，只盛装C60后形成超分子，错误 92、C A．根据结构简式，该物质中含有羧基、羟基、氨基3种官能团，故A正确； B．分子中羧基可以与碱反应，氨基可以与酸反应，既可以与酸反应也可以与碱反应，故B正确； C．羧基不能与H2加成，结构中只有苯环与H2加成，故1mol该物质最多可以与反应，故C错误； D．分子中的羧基和羟基都可以发生酯化反应，故D正确； 答案选C。 93、A A．①③均含碳碳双键，均可发生加成反应，A正确； B．①④中含碳原子数分别为20、10，分子式不同，不属于同分异构体，B错误； C．③只有碳元素，不属于烃，C错误； D．①中含3种，②中含4种、④含2种，一氯代物分别有3、4、2种，D错误； 故选A。 94、B A．由结构图可知，诺蒎酸存在手性碳原子，A错误； B．诺蒎酸含有羧基，能与碳酸氢钠反应，醇类不能反应，则可用溶液鉴别诺蒎酸和蒎二醇，B正确； C．诺蒎酮含羰基可与发生加成反应，诺蒎酸不能与发生加成反应，C错误； D．诺蒎酮的不饱和度为3，不可能有芳香族化合物的同分异构体，D错误； 故选B。 95、A A．X含羧基能和氢氧化钠按1:1反应，Y含酯基、水解后产生羧基和酚羟基，Y能和氢氧化钠按1:2反应，Z含酯基和酚羟基、能和氢氧化钠按1:2反应，等物质的量的X、Y、Z与足量NaOH溶液反应，消耗的之比为1∶2∶2，A错误； B．Y→Z的反应是一个酯交换反应，通式为R1COOR2+R3OH→R1COOR3+R2OH，是一个取代反应，B正确； C．Z分子中含有酚羟基，且邻位有氢，因此在催化剂作用下Z可与甲醛发生反应，C正确； D．X →Y的过程是一个失H的过程，是氧化反应，在电解池中，阳极发生氧化反应，D正确； 故选A。 96、A A．该有机物含有2个酰胺基、一个羧基和3个碳碳双键，每个各含一个π键，1 mol头孢拉定分子含有6 mol π键，A错误； B．题中能与氢气发生加成反应的只有碳碳双键，则1mol头孢拉定含有3 mol碳碳双键最多可与3mol H2反应发生加成反应，B正确； C．羧基与溶液、溶液都可以反应，C正确； D．含有氨基可与盐酸反应，含有羧基可与氢氧化钠溶液反应，酰胺基也可以和盐酸反应与氢氧化钠溶液反应，D正确； 故选A。 97、B A．该物质含有苯环、酯基、醇羟基，属于芳香族化合物，但不是芳香烃，A错误； B．该有机物含碳原子数比较多，因此在水中溶解性小，难溶于水，B正确； C．根据物质的结构简式可知分子式为C17H24O3，C错误； D．该物质含有酯基与醇羟基两种官能团，D错误； 故选B。 98、B A．根据有机物的结构式可知，克拉维酸具有羟基、羧基、醚键和酰胺基及碳碳双键5种官能团，前4种为含氧官能团，A正确； B．1mol有机物分子中含有1mol羧基和1mol酰胺基，能跟2molNaOH溶液反应，B不正确； C．分子内含有碳碳双键，且双键碳上所连的原子不相同，存在顺反异构体 ，C正确； D．克拉维酸含有连接在端位碳原子上的羟基，能在铜或银作催化剂和加热的条件下被氧化生成醛，D正确； 答案选B。 99、D A．X分子苯环、碳碳双键、羧基中原子可共平面，酚羟基可以旋转到面上，故A正确； B．Y具有氨基显碱性，可以和酸反应，还有酯基，可以和氢氧化钠反应，故B正确； C．酯基和酰胺之间的碳，具有手性，故C正确； D．分子最多能与发生反应，苯环3mol，碳碳双键1mol，故D错误； 答案选D。 100、B A．苯分子中不含有碳碳双键，故A错误； B．常温下，的物质的量为0.05mol，1个C2H4分子中含有的电子总数为16，0.05mol所含电子总数为，故B正确； C．1个乙苯分子含有的键数目为18个，乙苯分子中，所含键的数目为，故C错误； D．没有说明是标准状况，不一定是0.2mol，故无法计算可消耗的数目，故D错误； 答案选B。 101、D A．根据糠醛的结构简式可知，其分子式为C5H4O2，A正确； B．糠醛分子中存在醚键、醛基两种含氧官能团，B正确； C．糠醛中含有碳碳双键和醛基，能发生氧化反应，C正确； D．一个糠醛分子中存在2个碳碳双键和1个醛基，1mol糠醛最多能与3mol物质的量的H2发生反应，D错误； 故答案选D。 102、C A．有苯环能发生加成、有羟基氧化反应，A正确； B．高度对称，在酸性条件下发生水解，水解产物只有一种，B正确； C．能与溴水反应，在羟基邻对位上取代，1molM最多能消耗4molBr2，C错误； D．分子中有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，D正确； 故选C。 103、A A．青蒿素分子中含有酯基，能发生水解反应，而双氢青蒿素分子中不含酯基，不能发生水解反应，故A项错误； B．饱和碳原子上连有3个及以上的碳原子时，所有碳原子不可能共面，故B项正确； C．青蒿素结构修饰过程中发生还原反应，双键变为单键，碳原子的杂化方式变为，故C项正确； D．与青蒿素相比，双氢青蒿素分子中含有羟基，与水分子能形成氢键，故水溶性更好，疗效更好，故D项正确； 故选A。 104、D 该有机物含有官能团有碳碳双键、醚键、羟基、酰胺基，分子中只有碳碳双键和苯环可以和氢气加成，酰胺基和酚羟基都能与NaOH反应，据此回答。 A．含有碳碳双键、醚键、羟基、酰胺基，4种官能团，A正确； B．根据分析可知，该有机物可以与7mol 加成，苯环消耗6mol，碳碳双键消耗1mol，B正确； C．碳碳双键能与溴水发生加成反应，也能被酸性KMnO4溶液氧化，C正确； D．由于酰胺基和酚羟基都能与NaOH反应，最多消耗NaOH的物质的量为该分子的两倍，D错误； 故选D。 105、A A．3，4，5-三羟基苯甲酸含羧基与多个羟基，可以与水形成多个氢键，则能溶于水，A错误； B．2→5发生羧基与羟基发生酯化反应生成酯，属于酯化反应，B正确； C．化合物3中没有酚羟基，4中含有酚羟基，可以用FeCl3溶液鉴别，4与FeCl3溶液显紫色，C正确； D．1mol3，4，5-三羟基苯甲酸可与2molBr2发生取代反应，即苯环上剩余两个碳原子上的氢原子可以发生取代反应，D正确； 故选A。 106、D A．由结构简式可知，异丁烯分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，分子中所有原子不可能共面，故A错误； B．由结构简式可知，2—氯—2—甲基丙烷和1—氯—1—甲基丙烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应只能生成异丁烯，产物只有1种，故B错误； C．由图可知，伯碳正离子的能量高于叔碳正离子，能量越高越不稳定，则叔碳正离子稳定性优于伯碳正离子，故C错误； D．由图可知，2—氯—2—甲基丙烷的能量低于1—氯—2—甲基丙烷，能量越高越不稳定，则2—氯—2—甲基丙烷比1—氯—2—甲基丙烷稳定，故D正确； 故选D。 107、A A．金合欢醇中含有C、H、O三种元素，且不含苯环，不可能是芳香烃，A错误； B．金合欢醇中含有碳碳双键，能发生加成、氧化反应，含有羟基，能发生取代反应，所含-CH2OH能被酸性高锰酸钾溶液氧化，B正确； C．根据金合欢醇结构简式可知，金合欢醇分子式为C15H26O，C正确； D．金合欢醇中含有1个羟基，1mol金合欢醇与足量钠反应生成0.5mol氢气， D正确； 故答案选A。 108、C A．分子中含有苯环，是芳香族化合物，故A正确； B．酚羟基的邻位和对位上有H，能与溴发生取代反应，分子中有碳碳双键，能与溴发生加成反应，故B正确； C．分子中没有羧基，不能与溶液反应生成，故C错误； D．分子中酚羟基能与强碱反应，氨基能与强酸反应，故D正确。 答案选C。 109、A A．Y的分子式为，不饱和度为6，存在二元芳香酸的同分异构体，A项正确； B．X中存在的、Z中存在的酚羟基均能被酸性溶液氧化，故无法鉴别，B项错误； C．X分子中存在饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C项错误； D．Z的物质的量未明确，消耗的不能确定，D项错误； 本题选A。 110、C A．根据结构简式可知，有机物M中含氧官能团包括羟基、酯基、羧基三种，A错误； B．虚线框内六个碳原子均为饱和碳，不可所有碳原子能共平面，若共面则∠CCC为120°，实际饱和碳的键角小于120°，B错误； C．有机物M中含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应，左侧苯酚的结构能和溴水发生取代反应，C正确； D．1mol有机物M最多能与4molNaOH反应，分别为左侧两个酚羟基，酯基、羧基，各消耗1molNaOH，D错误； 故选C。 111、B A．含有氨基和羧基，是一种两性化合物，故A正确； B．1mol该物质最多能与2molHCl反应，故B错误； C．含有碳碳双键，能使Br2的溶液褪色，故C正确； D．含有氨基和羧基，能发生缩聚反应，故D正确； 选B。 112、C A．醋丁洛尔中除含C、H元素外，还含N、O元素，不属于烃，A错误； B．连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，根据该分子结构可知，与羟基直接相连的碳原子为手性碳原子，个数为1，B错误； C．该分子中含苯环和酮羰基可与氢气发生加成反应，则1mol醋丁洛尔最多能与4mol反应，C正确； D．醋丁洛尔分子结构中无羟基直接与苯环相连，不属于酚类有机物，不能与溶液能发生显色反应，D错误； 答案选C。 113、B A．根据反应历程，步骤Ⅰ是与酯基中的碳氧双键发生亲核加成，A正确； B．步骤Ⅲ说明酯在NaOH溶液中发生的水解反应是不可逆的，B错误； C．F的电负性强于Cl，对电子的吸引力比的强，使酯的水解速率增大，故酯的水解速率；，C正确； D．与反应，根据信息①可知，第一步反应后既存在于羟基中也存在于中，随着反应进行，最终存在于羧酸盐中，同理与反应，最终也存在于羧酸盐中，两者所得醇中均不含，D正确； 本题选B。 114、B A．该物质中含除C、H外的元素，不是烃类有机物，A错误； B．该有机物中含氨基结构，具有碱性，可以盐酸反应，B正确； C．该物质中含羧基，可发生取代反应，但不能发生消去反应，C错误； D．苯环和碳碳双键、羰基均能与H2发生加成反应，所以1mol氧氟沙星最多可与5mol H2加成，D错误； 答案选B。 115、A A．同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故该分子含有手性碳原子即与-NH2相连的碳原子为手性碳原子，A正确； B．由题干有机物结构简式可知，该分子中含有2种官能团即氨基和酯基，B错误； C．由题干有机物结构简式可知，同时连有两个-CH3的碳原子为sp3杂化，故该分子中所有的碳原子不可能共平面，C错误； D．由题干有机物结构简式可知，1mol该化合物最多能与1molNaOH发生反应即1mol醇酯基能与1molNaOH反应，D错误； 故答案为：A。 116、C A．由结构简式可知，葛根素的分子式为C21H20O9，故A错误； B．由结构简式可知，葛根素分子中含有的羟基能与钠反应、含有的酚羟基能与氢氧化钠溶液反应、含有的苯环和酮羰基能与氢气反应，则1mol葛根素分子可与6mol钠反应、与2mol氢氧化钠反应，与8mol氢气反应，故B错误； C．由结构简式可知，葛根素分子中含有的酚羟基、碳碳双键，酚羟基能使FeCl3溶液显紫色，碳碳双键能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确； D．由结构简式可知，葛根素的分子式中含有的饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化，含有的双键和苯环碳原子的杂化方式为sp2杂化，故D错误； 故选C。 117、A A．含有碳碳双键、醚键、羟基、酰胺键等4种官能团，A正确； B．分子中只有碳碳双键和苯环可以和氢气加成，故可以与7mol 加成，B错误； C．分子中含无手性碳原子，C错误； D．由于酰胺键和酚羟基都能与NaOH反应，最多能消耗的物质的量的NaOH的物质的量的为该分子的两倍，D错误； 故选A。 118、A A．该分子中只有碳碳双键与氢气加成，故能与1mol 反应，A错误； B．含有氨基，酯基，肽键可以与强酸、强碱反应，B正确； C．含有两个邻位氨基，可以成分子内氢键、分子间氢键，C正确； D．含有氨基，酯基，碳碳双键，肽键能发生氧化、还原、取代、加成反应，D正确； 故选A。 119、C A．根据结构简式，除含有C、H两种元素外，还含有O，即该化合物属于烃的衍生物，故A说法正确； B．羟基的邻位上的氢可以被取代，羧基可与羧酸发生酯化反应(取代反应)，故B说法正确； C．该有机物中不含碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，故C说法错误； D．酚羟基、羧基均显酸性，一般情况下，酸性强弱：羧基＞碳酸＞酚羟基＞HCO，因此酚羟基、羧基均能与NaOH、Na2CO3溶液发生反应，故D说法正确； 答案为C。 120、C A．由结构简式可知，二羟基甲戊酸的分子式为，故A正确； B．由结构简式可知，二羟基甲戊酸分子含有的羧基一定条件下能与醇发生酯化反应，含有的羟基一定条件下能与酸发生酯化反应，羟基所在碳的邻碳上有氢原子可以发生消去反应，故B正确； C．同系物必须是含有相同数目、相同官能团的同类物质，由结构简式可知，二羟基甲戊酸与乳酸的官能团种类相同，数目不同，不可能互为同系物，故C错误； D．由结构简式可知，1个二羟基甲戊酸分子含有的1个羧基、2个羟基能与金属钠反应，则1mol二羟基甲戊酸消耗金属钠为3mol，含有的1个羧基能与碳酸氢钠反应，则1mol二羟基甲戊酸消耗碳酸氢钠为1mol，所以等量的二羟基甲戊酸消耗钠和碳酸氢钠的物质的量之比为3：1，故D正确； 故选C。 121、B A．该物质为HBr和有机分子发生反应生成的盐，该化合物为离子化合物，A正确； B．该化合物中—CN中的氮原子既不是sp2杂化也不是sp3杂化，B错误； C．该化合物中含有氨基，可以和强酸反应，含有酯基可以和强碱反应，C正确； D．H和D的质子数相同，中子数不同，互为同位素，D正确； 故选B。 122、A A．氟原子连接在苯环上不能发生消去反应，与氯原子相连的碳原子邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，A错误； B．Z分子中含苯环、碳碳双键的平面结构，所有碳原子可位于同一平面，B正确； C．Y分子中，与羟基相连的碳原子为手性碳原子，则Y分子存在对映异构现象，C正确； D．Z分子中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，所以Y、Z分子中，可用溴的四氯化碳溶液鉴别，D正确； 答案选A。 123、C A．由结构简式可知，化合物B的分子式为，故A正确； B．化合物A分子中与两个苯环相连的C上四个键都与C相连，这五个C不可能共平面，故B正确； C．A与B发生缩聚反应生成聚碳酸酯和苯酚，不能用氯化铁溶液检验A是否完全反应，故C错误； D．产物C为苯酚，苯酚可用作消毒剂，故D正确； 故选C。 124、C A．由题干有机物结构简式可知，分子中含有碳碳双键和氨基，故能使酸性KMnO4溶液褪色，A正确； B．由题干有机物结构简式可知，分子中含有酰胺基和苯环故能发生取代反应，含有碳碳双键和苯环能与H2加成而发生还原反应，B正确； C．由题干有机物结构简式可知，分子中含有sp3杂化的碳原子和N原子，故分子中不可能所有原子在同一个平面上，C错误；     D．由题干有机物结构简式可知，分子中含有1个酰胺基，故最多能与等物质的量的NaOH反应，D正确； 故答案为：C。 125、B A．X中含有酚羟基，能与氯化铁溶液发生显色反应，显紫色，A正确； B．Y中含氧官能团为酯基和醚键，B错误； C．X中含有羧基可以和碳酸氢钠发生反应，产生气体，而Y中不含羧基，因此不能和碳酸氢钠反应，故可以鉴别，C正确； D．Z中含有1mol苯环可以和3mol的氢气发生加成反应，1mol的醛基可以和1mol 的氢气加成，故1mol的Z可以和4mol的氢气发生加成反应，D正确； 故选B。 126、D A．X结构中含羧基，羧基为亲水性基团，Y结构中含酯基，酯基为憎水性基团，水溶性：X>Y，A错误； B．Y中连有酯基的两个苯环不对称，左边上有4个H，为4类H，右边有4个H，为4类H，故一氯代物有8种，B错误； C．若两个苯环在单键上旋转在同一面上，则Y分子中在同一直线上的原子最多为6个，C错误； D．Y中含有一个酯基且水解后形成羧基和酚羟基，故1mol Y最多能与2mol溶液反应，D正确； 答案选D。 127、D A．同系物是指结构相似(即官能团的种类和数目分别相同)，组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，故脱氢维生素C与维生素C官能团种类和数目不完全相同，故不属于同系物，A错误； B．由题干脱氢维生素C的结构简式可知，脱氢维生素C中含有羟基、酯基和酮羰基3种含氧官能团，B错误； C．由题干维生素C的结构简式可知，维生素C分子中所有碳原子不是一定共平面，C错误； D．由题干维生素C的结构简式可知，维生素C分子含有醇羟基和酯基，故维生素C既能与金属钠反应，又能与NaOH溶液反应，D正确； 故答案为：D。 128、C A．(a)中含有酚羟基，且羟基的邻、对位上有H，能与浓溴水发生取代反应，A正确； B．元素非金属性越大电负性越大，故(b)中各元素电负性大小关系为：O>Cl>C>H，B正确； C．(c)中含有4种不同环境的氢，(c) 的一氯代物有4种，C错误； D．冠醚分子(c)可识别K+，故能增加KI在甲苯中的溶解度，D正确； 答案选C。 129、B A．根据穿心莲内酯的结构简式，分子中含有羟基、酯基、碳碳双键，共3种官能团，A正确； B．穿心莲内酯分子中含有碳碳双键可以使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色，羟基能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误； C．穿心莲内酯中含有碳碳双键，可以发生加成反应、氧化反应、聚合反应，含有羟基可以发生氧化反应、消去反应，C正确； D．羟基能与钠反应，酯基水解消耗氢氧化钠，1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为3∶1，D正确； 故选B。 130、B A．分子中含有O元素，不属于烃类，故A错误； B．分子中含有碳碳双键和羰基，能发生加成反应，故B正确； C．由分子的结构可知，其无法进行水解反应，故C错误； D．，图示中的碳原子，以这个C原子为中心形成了四面体，所以不可能所有碳原子共平面，故D错误； 故选B。 131、D A．手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子；，分子中含有不止2个手性碳原子，A错误； B．由结构可知，分子中含有羟基、酯基、醚键3种含氧官能团，B错误；   C．酯基能和氢氧化钠反应，该化合物最多能与1mol反应，C错误；   D．该化合物中含有碳碳双键，碳碳双键既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水褪色，D正确； 故选D 132、C A．观察该物质结构可知，分子式为：C6H8O6，A错误； B．连接四个单键的碳原子为sp3杂化，碳氧双键的碳原子为sp2杂化，B错误； C．结构中含有醛基，能与新制Cu(OH)2生成砖红色沉淀，C正确； D．1mol葡醛内酯中能与H2发生加成反应是醛基，酯基不能与H2发生加成反应，1mol葡醛内酯能与1molH2发生加成反应，D错误； 故答案选C。 133、D A．分子中C、H、O、N、Cl的原子个数依次是10、16、2、1、1，分子式为C10H16O2NCl，A正确； B．分子中的酯基、氯原子能发生水解反应，B正确； C．分子中的碳碳双键能和溴发生加成反应生成无色的物质而使溴的四氯化碳溶液褪色，C正确； D．分子中的官能团有酯基、碳碳双键、碳氯键、次氨基有四种官能团，D错误； 故答案为：D 134、C A．由于分子里面含有氨基，所以可以形成分子间氢键，A错误； B．分子里面的氨基可以被取代，可以发生取代反应，苯环可以发生加成反应，B错误； C．分子里面含有酰胺基，既可以与酸反应，也可以与碱反应，C正确； D．分子里面含有饱和碳原子，所以不是所有原子都在同一平面上，D错误； 故选C 135、C A．M含有羰基、醚键两种官能团，故A正确； B．M能燃烧生成二氧化碳和水，能发生氧化反应，故B正确； C．M不含醛基，不能还原新制得到，故C错误； D．M中羰基、苯环能与氢气发生加成反应，1mol M最多能与4mol发生加成反应，故D正确； 选C 136、B A．该物质分子中含有苯环，因此属于芳香族化合物，A正确； B．该酸酐分子中含有2个苯环、2个碳碳双键都可以与H2发生加成反应，但含有的酯基不能与H2发生加成反应，则1个该酸酐分子能够与8个H2发生加成反应，故1 mol酸酐最多能与8 mol H2加成，B错误； C．该分子中含有的C原子的价层电子对数都是3个，因此分子内所有C原子的杂化方式相同，都是sp2杂化，C正确； D．咖啡酸酐分子中含有2个酯基，其水解，酯基反应变为羧基，因而能产生咖啡酸，D正确； 故合理选项是B 137、B 由有机物的转化关系可知，乙烯与氯化氢和氧气反应生成1，2—二氯乙烷和水，1，2—二氯乙烷发生裂解反应生成氯乙烯和氯化氢，则X为氯化氢。 A．乙烯分子中碳碳双键为平面结构，则乙烯分子中所有原子共平面，故A正确； B．1，2—二氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成乙炔、氯化钠和水，不可能生成氯乙烯，故B错误； C．由分析可知，X为氯化氢，故C正确； D．氯乙烯分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成聚氯乙烯，故D正确； 故选B 138、B A．由结构式可知，绿原酸中含有碳碳双键和苯环，可以发生加成反应，A项正确； B．1个绿原酸分子中含有2个酚羟基、1个酯基、1个羧基，1 mol绿原酸最多能与4 mol NaOH发生反应，B项错误； C．绿原酸中含有碳碳双键，可以使溴水和酸性溶液褪色，C项正确； D．绿原酸中含有羧基，能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应，D项正确； 故选B 139、D A．由结构简式可知，有机物分子中含有苯环，属于芳香化合物，故A正确； B．由结构简式可知，有机物分子的含氧官能团为酰胺基、醚键和羧基，共有3种，故B正确； C．由结构简式可知，有机物分子中含有的苯环、碳碳双键一定条件下能发生加成反应，含有的酰胺基和羧基一定条件下能发生取代反应，故C正确； D．由结构简式可知，有机物分子中含有的酰胺基和羧基能与氢氧化钠溶液反应，则1mol有机物最多能与2mol氢氧化钠反应，故D错误； 故选D 140、C A．该有机物除含C、H元素外还含有O元素，不属于烃类化合物，A错误； B．该有机物含酚羟基，但只能与Na2CO3溶液反应生成碳酸氢盐，不能生成二氧化碳，B错误； C．该有机物含酚羟基，可发生氧化反应；含碳碳双键，可发生加成反应；含酯基，可发生取代反应，C正确； D．1mol该有机物含2mol酚羟基和1mol酯基，酯基水解后1mol该化合物最多能与3molNaOH反应，D错误； 答案选C 141、B A．由结构简式可知，阿莫西林分子中含有苯环，是含有碳、氢、氧、氮、硫元素的芳香族化合物，不是芳香烃，故A错误； B．由结构简式可知，阿莫西林分子中酚羟基，能表现酚类的性质，与溴水发生取代反应取代酚羟基邻位碳原子上的氢原子，故B正确； C．由结构简式可知，阿莫西林分子中含有空间构型为四面体形的饱和碳原子，分子中所有碳原子不能位于同一平面上，故C错误； D．由结构简式可知，阿莫西林分子中含有的酚羟基、羧基和酰胺基能与氢氧化钠溶液反应，所以最多能与4倍物质的量的氢氧化钠反应，故D错误； 故选B 142、C A．该物质除含有苯环外还含有O、N、F原子，不是苯的同系物，A项错误； B．该物质中F原子连接的碳相邻的碳上没有H原子，没有醇羟基等，不可发生消去反应，B项错误； C．分子中含有羧基，羧基能与溶液反应，C项正确； D．该物质的分子中含有甲基，所有原子不可能处于同一平面，D项错误； 答案选C 143、A A．该有机物中羟基连接在苯环上，不能发生消去反应，故A错误； B．该有机物含有羟基，能形成分子内氢键，故B正确； C．该分子具有碳碳双键，能与饱和溴水发生加成反应，Br2可以取代酚羟基邻位或对位的H，发生取代反应，故C正确； D．酚羟基、酯基水解生成的酚羟基和羧基都能和NaOH反应，1mol探针A最多能与4molNaOH反应，故D正确； 故选A 144、A A．X分子中存在饱和碳原子，饱和碳原子与其所连4个原子之间为四面体结构，所有原子不可能都共面，A错误； B．Y分子中含有13个C，16个H，2个O，故分子式为：C13H16O2，B正确； C．X、Y中苯环能与氢气发生加成反应，X中碳碳三键、Y中碳碳双键均能发生加成反应，C正确； D．布洛芬中含有羧基，能与碳酸钠反应，D正确； 故答案选A 145、D A．由结构图可知，黄芩素分子中含有碳碳双键、酚羟基、酮羰基和醚键共4种官能团，A正确； B．手性碳原子上连有4个不同原子或原子团，由结构图知该有机物中没有手性碳原子，B正确； C．黄芩素分子中含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．黄芩素所含酚羟基的酸性较碳酸弱，不能和NaHCO3溶液反应，D错误； 故选D 146、B A．由反应可知，箭头b所示C-H键断裂和苯炔发生了加成反应，说明箭头b所示C-H键比箭头a所示C-H键活泼，A正确； B．苯炔含有碳碳三键，能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，B错误； C．有机物X分子： ，有机物Y分子：  ，均含有1个手性碳原子，C正确； D．酮羰基、苯环都能和氢气加成，则1molY与H2加成时，最多消耗4molH2，分子数目为2.408×1024，D正确； 故选B 147、A A．含有羟基、肽键两种官能团，故A错误； B．由于氮原子采用sp3杂化，其结构是三角锥形，因此分子中所有原子不可能共平面，故B正确； C．有机物含有羟基和肽键，1mol该有机物最多能与2mol NaOH发生反应，故C正确； D．该有机物含有酚羟基，能发生取代反应、氧化反应，含有苯环，能发生加成反应，故D正确。 综上所述，答案为A 148、D A．单键碳原子采用杂化，分子中发生杂化的碳原子数为9个，故A错误； B．碳碳双键能与溴发生加成反应，苯环不能与溴发生加成反应，该分子最多与发生加成反应，故B错误； C．同系物是结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机物，辣椒素既不是苯乙烯的同系物也不是硝基苯的同系物，故C错误； D．羧基能与碳酸氢钠反应，辣椒素的不饱和度为6，辣椒素含有3个氧原子，苯环的不饱和度是4、羧基的不饱和度是1，所以能构成含有苯环和羧基的同分异构体，故D正确； 选D 149、D A．2分子乳酸酯化生成l分子中间体的同时生成2分子水，原子利用率不能达到100%，A项错误； B．PLA属于羧基和羟基的缩聚产物，为酯类物质，难溶于水，B项错误； C．乳酸中只有羧基能和NaOH反应，则1mol乳酸最多能消耗1molNaOH，C项错误； D．不管生成低相对分子质量还是高相对分子质量PLA，其过程均为缩聚反应，D项正确； 答案选D 150、D A．由结构简式可知该有机物含9个C、4个O，6个不饱和度，故其分子式为C9H8O4，A正确； B．矩形、椭圆内的原子构成3个平面，再加之单键可以旋转，分子内所有原子均可能共面，B正确； C．如图，矩形内为羧基，羧基能和NaHCO3溶液反应放出CO2，C正确； D．分子中的苯环按1:3，碳碳双键按1:1与氢气加成，故1 mol该分子最多可与4mol H2发生加成反应，D错误； 答案选D 151、D A．根据结构简式可知，碳原子存在苯环、碳碳双键、碳氧双键中，则其杂化类型只有一种，均为sp2，A项正确； B．由结构简式可知，异甘草素分子中苯环、羰基和碳碳双键上的原子和与之相连的原子在同一平面上，则分子中所有碳原子可能共平面，B项正确； C．异甘草素分子中苯环、羰基和碳碳双键在一定条件下均可与氢气发生加成反应，则1mol异甘草素在一定条件下最多能与8molH2发生反应，C项正确； D．溴水可与酚羟基的邻对位发生取代反应，与碳碳双键发生加成反应，则1mol异甘草素与足量溴水反应最多消耗5mol溴单质，D项错误； 答案选D 152、D A．根据物质结构简式，结合C原子价电子数目是4，可知该物质化学式为C6H6O6，A正确； B．该物质分子中含有不饱和的碳碳双键，因此能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确； C．该物质分子中含有3个羧基可以与NaOH发生反应产生-COONa，所以含1 mol乌头酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH，C正确； D．该物质分子中含有羧基，能够发生酯化反应；含有不饱和的碳碳双键，因此能够发生加成反应；物质分子中无酯基及卤素原子，因此不能发生水解反应，D错误； 故合理选项是D 153、C A．苯、碳碳双键和羰基是平面结构，故所有碳原子都有可能共平面，A正确； B． 碳碳双键上，每个碳原子连有不同基团时存在顺反异构，则此有机物存在顺反异构体，B正确； C． 酚可以和溴水发生取代反应、碳碳双键可以和溴发生加成反应，l mol此有机物最多能与3 mol Br2发生反应，C不正确； D．含羰基、碳碳双键和苯环均可与氢气发生还原反应、含酚羟基可以发生取代反应，D正确； 答案选C 154、B A．芳香烃是指含苯环的烃，烃是仅有C、H组成的化合物，该有机物含O，故不是烃，A项错误； B．该有机物左侧苯环上3个H无对称性，右侧苯环上下对称，故苯环上的一氯代物由五种，B项正确； C．分子中右侧酯基水解产物有甲醇，不能与碳酸钠溶液反应，C项错误； D．该分子中-OH为酚羟基，不能发生消去反应，D项错误； 答案选B 155、B A．由反应可知，维生素C失去H，为氧化反应，A错误； B．维生素C为环状酯，酸性条件下水解产物只有一种，B正确； C．维生素C为多羟基物质，可溶于水，可溶于有机溶剂，C错误； D．由结构简式可知，脱氢维生素C的分子式为C6H6O6，D错误； 故答案选B 156、A A、分子式为C10H12O2的有机物，满足条件的同分异构体中含有两个取代基，分别是羧基和烃基，2个取代基的结构分别是-COOH、-CH2CH2CH3；-COOH、-CH(CH3)2；-CH2COOH、-CH2CH3；-CH2CH2COOH、-CH3；-CH(CH3)COOH、-CH3；五种结构，苯环有2个取代基的有邻、间、对3种，所以共15种符合题意的同分异构体，正确； B、对苯二甲酸与乙二醇发生缩聚反应生成聚酯纤维，错误； C、被氧化为醛的醇的结构中含有-CH2OH，所以分子式为C5H12O的醇含有-CH2OH的只有4种，错误； D、中含有甲基，为四面体结构，所以不可能所有原子都共面，错误； 答案选A 156、B A．X含有两个酚羟基和一个羧基，羟基、羧基都要与氢氧化钠反应，因此含有最多能与反应，故A正确； B．分子中含有饱和碳原子，则所有原子不可能共平面，故B错误； C．根据X和Y的结构简式得到的分子组成相差，故C正确； D．红外光谱可用于检测官能团，因此用红外光谱可确证存在不同的官能团，故D正确。 综上所述，答案为B 157、D A．分子中含有1个饱和碳原子，所有原子一定不能处于同一平面，A错误； B．根据结构简式可判断安息香的化学式为，B错误； C．含有酮羰基和羟基，不能发生水解反应，C错误； D．含有苯环，一定条件下能与氢气发生加成反应，D正确； 答案选D 158、B A．a中没有苯环，不属于芳香族化合物，A错误； B．a中的碳碳双键、b中与苯环相连的甲基、c中的醛基均可以被酸性高锰酸钾溶液氧化使酸性溶液褪色，B正确； C．a中含有2个碳碳双键，可以和溴加成其中1个或2个，故和溴的四氯化碳溶液反应能得到1种以上产物，C错误；   D．与新制反应的官能团为醛基，只有c可以与新制反应，而b不能，D错误； 故选C 159、C A．由结构简式可知，该有机物的分子式为，故A错误； B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该分子中没有手性碳原子，故B错误； C．连接4个单键的碳原子是杂化的，苯环、羧基中碳原子是杂化的，则分子中杂化的碳原子和杂化的碳原子个数之比为，故C正确； D．该有机物中没有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能使溴的溶液褪色，故D错误； 故选C 160、D A．X中碳碳双键一端碳上含有2个氢，故不存在顺反异构，A错误； B．Y水解生成乙醇和HOOCCH2COOH，乙醇含有1个羟基，不能发生聚合反应，B错误； C．Z中支链上碳存在3个直接相连的饱和碳，饱和碳为四面体结构，故Z中所有碳原子不处于同一平面，C错误； D．M中支链一端含有羟基，故能发生氧化和消去反应，D正确； 故选D 161、D A．安息香的官能团名称为羟基和酮羰基，故A错误； B．安息香中羟基连接的碳原子以4个单键连接其他4个原子，此5个原子最多3个在同一平面，故B错误； C．二苯乙二酮的一氯代物有3种不同结构，故C错误； D．安息香有羟基，可以与金属钠反应产生气体，而二苯乙二酮不能和金属钠反应，所以可以利用金属钠区分安息香及二苯乙二酮，故D正确； 故答案为：D 162、C A．由结构简式可知，a分子中含有的酚羟基能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故A错误； B．由结构简式可知，a分子与b分子发生取代反应生成c分子和氯化氢，故B错误； C．由结构简式可知，c分子的结构对称，分子中含有4类氢原子，核磁共振氢谱有4组峰，故C正确； D．超分子是分子通过氢键、范德华力、电荷的库仑作用等非化学建立的弱作用力而自动结合成有序有组织的聚合系统，c分子可以和钾离子形成超分子，而c分子不是超分子，故D错误； 故选C 163、C A．司替戊醇分子中含有苯环，属于芳香族化合物，故A正确； B．根据司替戊醇的结构简式，可知分子式为C14H18O3，故B正确； C．司替戊醇分子中碳碳双键两端的碳原子都连接了不同原子团，所以该物质存在顺反异构体，故C错误； D．司替戊醇分子中含有碳碳双键，可发生氧化反应和加成反应，故D正确； 选C 164、A A．中含碳氧键，故A错误； B．X碳碳双键上的两个氢原子异侧，碳碳双键上的两个氢原子同侧互为顺反异构体，故B正确； C．手性碳原子上连接着四个不同的官能团或原子，Y分子中不含有手性碳原子，故C正确； D．X中含有醛基，Y中没有，可用新制的检验Y中是否有X，故D正确； 故选：A 165、C A．化合物甲和乙都含有苯环、酯基和醚键，是难溶于水的有机物， 故A错误； B．化合物乙中酚羟基的邻、对位均没有氢原子，所以不能与甲醛发生缩聚反应，故B错误； C．化合物甲中有羧基、乙中没有羧基，所以甲和碳酸氢钠溶液产生无色气体，乙则没有气体生成，化合物甲中无酚羟基、乙中有酚羟基，所以乙和氯化铁溶液显紫色、甲和氯化铁溶液不显紫色，因此可用碳酸氢钠溶液或氯化铁溶液来鉴别化合物甲、乙，故C正确； D．化合物乙中有酚羟基、溴原子和酯基，能与氢氧化钠溶液反应，有氨基能与盐酸反应，且1mol乙中1mol溴原子消耗1mol氢氧化钠、1mol酚羟基消耗1mol氢氧化钠、分子中最右侧的1mol酯基消耗1mol氢氧化钠、另外1mol酚羟基酯基消耗2mol氢氧化钠，所以1mol乙最多能与5mol氢氧化钠反应，故D错误； 故答案为：C 166、B A．与苯环直接相连的原子共面，故a至少有12个原子共平面，A正确； B．的反应为硝基被还原为氨基的反应，属于还原反应，B错误； C．c苯环上有2种等效氢，则其一氯代物有2种，C正确； D．酚羟基、酰胺基均可以和氢氧化钠反应，故最多能与反应，D正确； 故选B 167、D A．X分子中含酚羟基，能与甲醛发生缩聚反应，A正确； B．Y分子与足量氢气发生加成反应生成的物质含有3个手性碳，分别是三个取代基相连的碳原子，B正确； C．Z分子每个双键碳原子均连不同的原子或原子团，故其存在顺反异构，C正确； D．X和Z中均没有羧基，均无法和饱和碳酸氢钠溶液反应，故无法实现鉴别，D错误； 故选D 168、C A．该分子中含有苯环，存在大π键，故A正确； B．分子中含有4个手性碳原子(*标出)，故B正确； C．苯环、碳碳双键、羰基能与氢气发生加成反应，1mol该分子与反应最多消耗5mol ，故C错误； D．3-O-咖啡酰奎宁酸含有羟基、碳碳双键，易被氧化，故D正确； 选C 169、C A．由X的结构简式可知，X中含有醛基和醚键，A项正确； B．由X、Y的结构简式可知，X中没有酚羟基，Y中有酚羟基，酚羟基可以与溶液反应，生成紫色物质，所以可用溶液进行鉴别；X中有醛基，Y中没有醛基，醛基可与银氨溶液发生银镜反应，所以可用2%银氨溶液进行鉴别，B项正确； C．手性碳原子指碳原子上连的四个原子或原子团都不相同，根据Z的结构简式可知，Z分子中不存在手性碳原子，C项错误； D．该转化过程中F原子与羟基发生取代反应生成醚键，醛基与甲基先发生加成反应，再发生消去反应生成碳碳双键，D项正确； 故选C 170、C A．靠下的苯环存在着对称结构，其上只有三种一氯取代，所以有机物X苯环上一氯代物有7种，A正确； B．Y上只有酯基，不能与Na2CO3反应，B正确； C．苯环是平面型结构，与苯直接相连的原子共平面，由于单键可旋转，则Z分子中一定共面的原子数可以是14，C错误； D．Y→Z是酯交换反应，属于取代反应，D正确； 故选C 171、D A．X含3个酚羟基和1个羧基，所以1mol X最多与4mol NaOH 发生反应，A正确； B．Y中含有碳碳双键，在一定条件下可以发生加成，Y中含有醇羟基，且相邻碳原子上含有氢原子，在浓硫酸加热条件下可发生消去反应，B正确； C．酚羟基与FeC13溶液发生显色反应，由于Y不含有酚羟基，加入FeC13溶液后若没有紫色，说明X完全转化了，若有紫色说明未完全转化，能根据溶液颜色确定X未完全转化，C正确； D．Z在酸性条件下酯基发生水解反应生成有机物为，只有一种产物，D错误； 答案选D 172、C A．2-丁炔中含有碳碳三键，分子中最多有6个原子共面，A正确； B．X为2-丁炔加H2生成，根据分子式可知X中含有碳碳双键，为2-丁烯，与酸性KMnO4溶液反应可生成CH3COOH，B正确； C．Y为2-丁炔与水发生反应获得，由于2-丁炔中三键位置不在两端，所以Y中没有醛基，Y的结构简式为CH3COCH2CH3，Y不能发生银镜反应，C错误； D．Z是由2-丁炔聚合生成，Z的结构简式为，所以存在顺式结构和反式结构，D正确； 故答案为：C 173、D 【详解】A．甲分子结构中只有甲基相连的C原子上所连接的原子或原子基团全都不相同，属于手性碳原子，所以甲分子中只有1个手性碳原子，故A正确； B．丙结构中的碳碳双键、酚羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确； C．乙中有酚羟基，酯基水解生成的羧基、酚羟基也都能和 NaOH反应，所以1mol乙最多与含3mol NaOH的水溶液完全反应，故C正确； D．丙中苯环上酚羟基的邻位氢原子能和溴以1:1发生取代反应，碳碳双键和溴以1:1发生加成反应，丙中苯环上有两个氢原子能和溴发生取代反应、有一个碳碳双键和溴发生加成反应，所以1mol丙与足量溴水反应时，消耗 Br2的物质的量为3mol，故D错误； 故本题选D 174、D A．根据题目中香草胺的结构可以得到，香草胺中含有羟基、醚键、氨基三种官能团，A错误； B．根据题目中二氢辣椒素的结构可以得到分子中无手性碳，B错误； C．二氢辣椒素中的酚羟基、酰胺基能消耗氢氧化钠，1 mol二氢辣椒素与过量NaOH溶液作用，最多可消耗2 mol NaOH，C错误； D．二氢辣椒素中含有酰胺基，红外光谱可以检测有机物中的官能团，可通过红外光谱检测酰胺基的存在，初步确定此合成是否成功，D正确； 故选D 175、B A．该物质与X是同分异构体，不是顺反异构体，A错误； B．X与选项中的物质可以生成副产物，B正确； C．1molY消耗氢气与氢氧化的物质的量比为4:1，C错误； D．Y分子中有两个手性碳，D错误； 故选B 176、D A．该有机物的结构简式为，其分子式为C7H8O3，故A错误； B．据苯及其同系物的通式CnH2n-6(n≥6)，7×2-6=8，8-8=0，即分子中若有苯环，则苯环外不可能有醛基，故B错误； C．该有机物中有碳碳双键和酮羰基能发生加成反应、有羟基能发生取代和氧化反应，但不能发生水解反应，故C错误； D．该分子中含有碳碳双键、酮羰基的六元环为平面结构，通过单键的旋转，所有碳原子可能共面，故D正确； 故答案为：D 177、C A．鼠尾草酮中含有的酚羟基与可发生显色反应，A正确； B．苯环、碳碳双键、酮羰基在一定条件下均可与氢气发生加成反应，鼠尾草酮最多可与发生加成反应，B正确； C．虚线框内最多有8个碳原子和2个氧原子共面，C错误； D．红外光谱仪可确定有机分子中存在的官能团，D正确； 故选C 178、C A． X中含有酚羟基，则X可以与溶液发生显色反应，A正确； B．羰基和苯环是平面结构，甲氧基靠单键可旋转至一个平面，故Y分子中所有碳原子可能共平面，B正确； C．苯环上的溴原子水解产生的酚羟基也能消耗氢氧化钠，故苯环上的溴原子消耗2molNaOH，羧基、酚羟基各消耗1molNaOH， 1mol X与NaOH溶液反应最多消耗4mol NaOH，C不正确； D．Z中含有醛基，可使新制氢氧化铜悬出现浊液，Y不能和新制氢氧化铜反应，无明显现象，故Y、Z可用新制氢氧化铜鉴别，D正确； 答案选C 179、B A．X与足量氢气加成后的产物为含有3个手性碳原子，A错误； B．Z分子中碳碳双键两端的碳原子连接的基团不同，Z存在顺反异构，B正确； C．X中含有亲水基羟基和羰基，Z中只含有亲水基羰基，且Z的疏水基较X大，所以X在水中的溶解度大于Z，C错误； D．Y中含有氯原子，在氢氧化钠醇溶液、加热的条件下可以发生消去反应，D错误； 故选B 180、C A．已知质谱法可以测量有机物的相对分子质量，抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的相对分子质量不同，故可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸，A正确； B．由抗坏血酸的结构简式可知，抗坏血酸中含有4个羟基，故抗坏血酸可发生缩聚反应，B正确； C．由脱氢抗坏血酸的结构简式可知，脱氢抗坏血酸中含有酯基，故能与NaOH溶液反应，C错误； D．由脱氢抗坏血酸的结构简式可知，1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子，如图所示：，D正确； 181、B Ａ．同系物之间的官能团的种类与数目均相同，双酚A有2个羟基，故其不是苯酚的同系物，A不正确； B．题干中两种有机物之间通过缩聚反应生成W，根据题干中的反应机理可知， 也可以通过缩聚反应生成W，B正确； C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成(CH3)3SiF，C不正确； D．W为聚硫酸酯，酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应，因此，在碱性条件下，W比苯乙烯易降解，D不正确； 182、C A．PLA()是其分子中的羧基与另一分子中的羟基发生反应聚合得到的，含有酯基结构，可以在碱性条件下发生降解反应，A正确； B．MP()可视为丙酸和甲醇发生酯化反应得到的，其化学名称为丙酸甲酯，B正确； C．MP的同分异构体中，含有羧基的有2种，分别为正丁酸和异丁酸，C错误； D．MMA()中含碳碳双键，可发生加聚反应生成高分子，D正确。 183、B 结合已知信息，通过对比X、Y的结构可知CO2与X的化学计量比为1∶2，A正确； B．P完全水解得到的产物结构简式为，分子式为C9H14O3，Y的分子式为C9H12O2 ，二者分子式不相同，B错误； C．P的支链上有碳碳双键，可进一步交联形成网状结构，C正确； D．D. Y形成的聚酯类高分子主链上含有大量酯基，易水解，而Y通过碳碳双键加聚得到的高分子主链主要为长碳链，与聚酯类高分子相比难以降解，D正确 184、B 由阿魏萜宁的分子结构可知，其分子中存在醇羟基、酚羟基、酯基和碳碳双键等多种官能团。 A．该有机物含有酚羟基，故又可看作是酚类物质，酚羟基能显示酸性，且酸性强于HCO；Na2CO3溶液显碱性，故该有机物可与Na2CO3溶液反应，A正确； B．由分子结构可知，与醇羟基相连的C原子共与3个不同化学环境的C原子相连，且这3个C原子上均连接了H原子，因此，该有机物发生消去反应时，其消去反应产物最多有3种，B不正确； C．该有机物酸性条件下的水解产物有2种，其中一种含有碳碳双键和2个醇羟基，这种水解产物既能通过发生加聚反应生成高聚物，也能通过缩聚反应生成高聚物；另一种水解产物含有羧基和酚羟基，其可以发生缩聚反应生成高聚物，C正确； D．该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子，故其可与浓溴水发生取代反应；还含有碳碳双键，故其可Br2发生加成，因此，该有机物与Br2反应时可发生取代和加成两种反应，D正确； 185、C A．葡萄糖氧化生成CO2和H2O是放热反应，在人体内葡萄糖缓慢氧化成CO2和H2O为人体提供能量，A正确； B．核酸是一种生物大分子，分析核酸水解的产物可知，核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物，核苷酸进一步水解得到磷酸和核苷，核苷进一步水解得到戊糖和碱基，故核酸可看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子，B正确； C．氨基乙酸的结构简式为H2NCH2COOH，形成的二肽的结构简式为H2NCH2CONHCH2COOH，该二肽中含1个氨基、1个羧基和1个肽键，C错误； D．鸡蛋清溶液为蛋白质溶液，NaCl溶液属于轻金属盐溶液，向饱和NaCl溶液中加入少量鸡蛋清溶液，蛋白质发生盐析，D正确； 186、D A．X中饱和的C原子sp3杂化形成4个单键，具有类似甲烷的四面体结构，所有碳原子不可能共平面，故A错误； B．Y中含有1个羰基和1个碳碳双键可与H2加成，因此1molY最多能与2molH2发生加成反应，故B错误； C．Z中含有碳碳双键，可以与Br2的CCl4溶液反应，故C错误； D．Y、Z中均含有碳碳双键，可以使酸性KMnO4溶液褪色，故D正确； 187、A A．脱氧核糖核酸(DNA)的戊糖为脱氧核糖，碱基为：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶，核糖核酸(RNA)的戊糖为核糖，碱基为：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，两者的碱基不完全相同，戊糖不同，故A错误； B．碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成了组成核酸的基本单元——核苷酸，核苷酸缩合聚合可以得到核酸，如图：，故B正确； C．核苷酸中的磷酸基团能与碱反应，碱基与酸反应，因此核苷酸在一定条件下，既可以与酸反应，又可以与碱反应，故C正确； D．核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对，DNA中腺嘌呤(A)与胸腺嘧啶(T)配对，鸟嘌呤(G)与胞嘧啶(C)配对，RNA中尿嘧啶(U)替代了胸腺嘧啶(T)，结合成碱基对，遵循碱基互补配对原则，故D正确； 188、B A．CH3CH2OH催化氧化为CH3CHO，CH3CH2OH断裂C－H键和O－H生成C＝O，A错误； B．根据题意，氯自由基催化O3分解氟氯烃破坏臭氧层，则氟氯烃产生的氯自由基改变O3分解的历程，B正确； C．丁烷催化裂化为乙烷和乙烯，丁烷断裂σ键，丁烷是饱和烷烃，没有π键，C错误； D．石墨碳原子轨道的杂化类型为转化为sp2，金刚石碳原子轨道的杂化类型为sp3，石墨转化为金刚石，碳原子轨道的杂化类型由sp2转变为sp3，D错误； 189、B A．CH2Cl2为四面体结构，其中任何两个顶点都是相邻关系，因此CH2Cl2没有同分异构体，故A项说法正确； B．环己烷中碳原子采用sp3杂化，苯分子中碳原子采用sp2杂化，由于同能层中s轨道更接近原子核，因此杂化轨道的s成分越多，其杂化轨道更接近原子核，由此可知sp2杂化轨道参与组成的C－H共价键的电子云更偏向碳原子核，即苯分子中的C－H键长小于环己烷，键能更高，故B项说法错误； C．带1个单位电荷，其相对分子质量为92，因此其质荷比为92，故C项说法正确； D．当阴阳离子体积较大时，其电荷较为分散，导致它们之间的作用力较低，以至于熔点接近室温，故D项说法正确； 190、B A．二氯甲烷和四氯化碳互溶，二者沸点不同，可以用蒸馏的方法将二者分离，A正确； B．苯酚和碳酸氢钠都可以溶解在水中，不能用过滤的方法将二者分离，B错误； C．将青蒿浸泡在有机溶剂中得到提取液，寻找合适的萃取剂可以利用萃取的方法将提取液中的青蒿素提取出来；也可以利用不同溶质在色谱柱上的保留时间不同将青蒿素固定在色谱柱上，在利用极性溶剂将青蒿素洗脱下来，得到纯净的青蒿素，C正确； D．食盐和苯甲酸的溶解度二者差异较大，可以利用重结晶的方式将低温下溶解度较小的苯甲酸提纯出来，D正确； 191、B A．连4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，分子中有5个手性碳原子，如图中用星号标记的碳原子：，故A正确； B．由鹰爪甲素的结构简式可知，其分子中有过氧键，过氧键热稳定性差，所以不能在120℃条件下干燥样品，故B错误； C．鹰爪甲素的分子式为C15H26O4，如果有苯环，则分子中最多含2n－6＝15×2－6＝24个氢原子，则其同分异构体的结构中不可能含有苯环，故C正确； D．由鹰爪甲素的结构简式可知，其分子中含羟基，即有氧氢键，所以其红外光谱图中会出现3000cm-1以上的吸收峰，故D正确； 192、B A．线型聚乙烯塑料具有热塑性，受热易软化，A正确； B．聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，具有一定的热稳定性，受热不易分解，B错误； C．尼龙66即聚己二酰己二胺，由己二酸和己二胺缩聚合成，强度高、韧性好，C正确； D．聚甲基丙烯酸酯由甲基丙烯酸酯加聚合成，又名有机玻璃，说明其透明度高，D正确； 193、B A．过碳酸钠中过碳酸根中有两个O原子为－1价，易得到电子变成－2价O，因此过碳酸钠具有强氧化性，可以漂白衣物，A正确； B．酒曲上大量微生物，微生物可以分泌多种酶将化谷物中的淀粉、蛋白质等转变成糖、氨基酸。糖分在酵母菌的酶的作用下，分解成乙醇，即酒精。因此，米饭需晾凉，米饭过热会使微生物失活，B错误； C．柠檬酸的酸性强于碳酸，可以将水垢中的碳酸钙分解为可溶性的钙离子，用于除水垢，C正确； D．油脂可以在碱性条件下水解成可用于水的甘油和脂肪酸盐，用于清洗油污，D正确； 194、D A．化合物X中存在碳碳双键，能和Br2发生加成反应，苯环连有酚羟基，下方苯环上酚羟基邻位有氢原子，可以与Br2发生取代反应，A正确； B．化合物X中有酚羟基，遇FeCl3溶液会发生显色反应，B正确； C．化合物X中含有酚羟基、醛基、酮羰基、醚键4种含氧官能团，C正确； D．该化合物中只有一个碳碳双键，其中一个双键碳原子连接的2个原子团都是甲基，所以不存在顺反异构，D错误； 195、C A．根据X的结构简式可知，其结构中含有酯基和酰胺基，因此可以发生水解反应，A错误； B．有机物Y中含有氨基，其呈碱性，可以与盐酸发生反应生成盐，生成的盐在水中的溶解性较好，B错误； C．有机物Z中含有苯环和碳碳双键，无饱和碳原子，其所有的碳原子均为sp2杂化，C正确； D．随着体系中c(Y)增大，Y在反应中起催化作用，反应初始阶段化学反应会加快，但随着反应的不断进行，反应物X的浓度不断减小，且浓度的减小占主要因素，反应速率又逐渐减小，即不会一直增大，D错误； 196、B A．1mol糖水解后能产生2~10mol单糖的糖称为寡糖或者低聚糖，环六糊精是葡萄糖的缩合物，属于寡糖，A正确； B．要和环六糊精形成超分子，该分子的直径必须要匹配环六糊精的空腔尺寸，故不是所有的非极性分子都可以被环六糊精包含形成超分子，B错误； C．由于环六糊精腔内极性小，可以将苯环包含在其中，腔外极性大，故将极性基团甲氧基暴露在反应环境中，C正确； D．环六糊精空腔外有多个羟基，可以和水形成分子间氢键，故环六糊精能溶解在水中，而氯代苯甲醚不溶于水，所以可以选择水作为萃取剂分离环六糊精和氯代苯甲醚，D正确； 197、B A．由该物质的结构可知，其分子式为：C8H15O6N，故A错误； B．该物质结构中含有多个醇羟基，能发生缩聚反应，故B正确； C．组成和结构相似，相差若干个CH2原子团的化合物互为同系物，葡萄糖分子式为C6H12O6，该物质分子式为：C8H15O6N，不互为同系物，故C错误； D．单键均为σ键，双键含有1个σ键和1个π键，该物质结构中含有C=O键，即分子中σ键和π键均有，故D错误； 198、A A．化合物Ⅰ含有的官能团有羧基、酚羟基，化合物Ⅱ含有的官能团有羧基、醚键，官能团种类不同，化合物Ⅰ和化合物Ⅱ不互为同系物，A项错误； B．根据题中流程可知，化合物Ⅰ中的酚羟基与(CH3O)2SO2反应生成醚，故苯酚和(CH3O)2SO2在条件①下反应得到苯甲醚，B项正确； C．化合物Ⅱ中含有羧基，可以与NaHCO3溶液反应，C项正确； D．由曲美托嗪的结构简式可知，曲美托嗪中含有的官能团为酰胺基、醚键，D项正确； 199、B A．蔗糖属于二糖，1mol蔗糖水解可得到1mol葡萄糖和1mol果糖，故A正确； B．油脂主要是高级脂肪酸和甘油形成的酯，不属于芳香烃，故B错误； C．食醋中含有CH3COOH、H2O等多种物质，CH3COOH、H2O均为极性分子，故C正确； D．糯米中的淀粉可水解，淀粉水解的最终产物为葡萄糖，故D正确； 200、B A．分子中的官能团有羟基、碳碳双键、羰基、羧基4种官能团，A正确； B．分子中的手性碳原子如图所示，总共9个，B错误； C．分子中的碳原子有饱和碳原子和碳碳双键的碳原子，其杂化类型有sp2和sp3，C正确； D．该物质中有羟基和羧基，可以发生酯化反应，含有碳碳双键和羰基，可以发生加成反应，同时，也一定能发生氧化反应，D正确； 210、C A．该物质含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正确； B．该物质含有羧基，能与氨基酸的氨基发生反应，故B正确； C．如图：，图中所示C为sp3杂化，具有类似甲烷的四面体结构，即环系结构中3个五元环不可能共平面，故C错误； D．该物质饱和的碳原子为sp3杂化，形成双键的碳原子为sp2杂化，故D正确； 202、D A．分子中含酮羰基、羟基、醛基、醚键、碳碳双键，共5种官能团，连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，分子中含8个手性碳原子，故A错误； B．酮羰基、醛基、碳碳双键均与氢气发生加成反应，则1mol X最多可以和4mol H2发生加成反应，故B错误； C．与羟基相连碳的邻位碳原子上有H原子可发生消去反应，与左侧甲基、亚甲基上H原子可发生消去反应，则有2种消去产物，故C错误； D．分子中含醛基，可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀，故D正确； 203、A A．Z含多个羟基，易与水分子形成氢键，聚乙烯不溶于水，则亲水性：Z＞聚乙烯，故A正确； B．X中碳碳双键转化为单键，且生成高分子，该反应为加聚反应，故B错误； C．X中碳碳双键与H－S键发生加成，X中含3个氮原子，且3个碳碳双键发生加成反应，则Z的重复结构单元中也含有3个硫原子，可知Z的重复结构单元中，nN∶nS＝1∶1，故C错误； D．该反应中生成物只有一种，为化合反应，反应的原子利用率为100%，故D错误； 204、D A．成分类似于淀粉的糖原一定条件下能发生水解反应最终生成葡萄糖，故A正确， B．乙烯分子中含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成高聚物聚乙烯，故B正确； C．畜禽毛羽的主要成分为角蛋白，一定条件下能完全水解生成氨基酸，故C正确； D．由结构简式可知，聚合物的单体是HOOC(CH2)4COOH和HOCH2CH2OH，故D错误； 205、AC A．根据结构，该有机物含有碳碳双键、醛基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确； B．根据结构，该有机物的分子式为C20H28O4，B错误； C．连有4个不同基团的饱和碳原子是手性碳原子，故化合物含有的手性碳原子如图，共有4个手性碳原子，C正确； D．该有机物为极性分子，环己烷为非极性分子，乙醇为极性分子，根据“相似相溶”原理，该有机物在乙醇中的溶解度大于在环己烷中的溶解度，D错误； 206、B A．连接四种不同基团的碳为手性碳原子，如图，X中含有2个手性碳原子，A正确； B．X中醇羟基发生消去反应脱去一分子水，脱水产物为，只有碳碳双键这一种官能团，B错误； C．Y分子中C＝C两端的一个碳原子连接2个相同的原子或原子团，所以不存在顺反异构，C正确； D．Y在酸性条件下的水解产物为HCOOH、，HCOOH含羧基属于羧酸、含羟基属于醇，D正确； 207、C A．CH3CH3中两个碳原子价层电子对数为4都采用sp3杂化，且和H2O不能形成分子间氢键，故A错误； B．CH2=CHBr中两个碳原子价层电子对数为3采用sp2杂化，但不能和H2O形成分子间氢键，故B错误； C．CH3COOH的－COOH中碳原子价层电子对数为3采用sp2杂化，且能和H2O形成分子间氢键，故C正确； D．CH3CH2NH2中C、N原子价层电子对数为4都采用sp3杂化，故D错误； 208、C A．对比X、Y的结构简式可知，X中醛基与H2N－R中氨基发生加成反应，故A正确； B．由以上分析可知X中参与反应的官能团为醛基，故B正确； C．由Y的结构简式可知，羟基所连碳原子为手性碳原子，故C错误； D．苯环为平面结构，C=N双键也为平面结构，因此虚框中所有原子可能共面，故D正确； 209、C A．DMF即N，N－二甲基甲酰胺，对人体有危害，反应须在通风棚中进行，故A正确； B．减压蒸馏利用沸点不同，去除CH3OH、5－氧代己酸甲酯和DMF，可以提纯中间产物，故B正确； C．减压蒸馏后不能趁热加入盐酸，因为盐酸具有挥发性，故C错误； D．1，3-环己二酮不含有亲水基团，不溶于水，可用少量冰水洗涤产物，除去盐酸等物质，故D正确； 210、A A．X中含2个醚键、1个碳碳双键、1个硝基，共有4个官能团；Y中含2个醚键、1个羧基、1个硝基，共有4个官能团，故X和Y所含官能团的个数相等，A正确； B．X含有碳碳双键，能发生加聚反应，Y中苯环不存在碳碳双键，不能发生加聚反应，B错误； C．X和Y含有亚甲基，是四面体结构，所有原子不可能共平面，C错误； D．Y含有羧基能电离出H+，可溶于碱性水溶液，X不能溶于碱性水溶液，D错误； 211、B A．HCl中氢带正电荷、氯带负电荷，结合机理可知，乙烯与HCl反应的中间体为氢和乙烯形成正离子：CH3－C (+)H2，A正确； B．氯水中存在HClO，其结构为H－O－Cl，其中Cl带正电荷、OH带负电荷，结合机理可知，乙烯与氯水反应可能会有CH2ClCH2OH生成，B错误； C．由机理，第一步反应为慢反应，决定反应的速率，溴原子半径大于氯，HBr中氢溴键键能更小，更容易断裂，反应更快，则卤化氢与乙烯反应的活性：HBr＞HCl，C正确； D．已知实验测得CH2＝CH2、CH3CH＝CH2、(CH3)2C＝CH2与Br2进行加成反应的活化能依次减小；则烯烃双键碳上连接的甲基越多，与Br2的反应越容易，D正确； 212、A A．溴乙烷可萃取浓溴水中的溴，出现分层，下层为有色层，溴水具有强氧化性、乙醛具有强还原性，乙醛能还原溴水，溶液褪色，苯酚和浓溴水发生取代反应产生三溴苯酚白色沉淀，故浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚，A正确； B．红外吸收峰的位置与强度反映了分子结构的特点，红外光谱可确定有机物的基团、官能团等，元素分析仪可以检测样品中所含有的元素，B错误； C． 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，不可据此推断其分子式为C5H12，相对分子质量为72的还可以是C4H8O、C3H4O2等， C错误； D． 麦芽糖及其水解产物均具有还原性，均能和新制氢氧化铜在加热反应生成砖红色沉淀Cu2O，若按方案进行该实验，不管麦芽糖是否水解，均可生成砖红色沉淀，故不能判断麦芽糖是否水解，D错误； 213、D 丙烯与HOCl发生加成反应得到M，M有CH3-CHCl-CH2OH和CH3-CHOH-CH2Cl两种可能的结构，在Ca(OH)2环境下脱去HCl生成物质Y()，Y在H+环境水解引入羟基再脱H+得到主产物Z；Y与CO2可发生反应得到物质P()。 A． 据分析，产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构)，A正确； B． 据分析，H+促进Y中醚键的水解，后又脱离，使Z成为主产物，故其可提高Y→Z转化的反应速率，B正确； C．从题干部分可看出，是a处碳氧键断裂，故a处碳氧键比b处更易断裂，C正确； D． Y→P是CO2与Y发生加聚反应，没有小分子生成，不是缩聚反应，该工艺有利于消耗CO2，减轻温室效应，D错误； 214、A X可与溴的四氯化碳溶液反应生成C2H4Br2，可知X为乙烯；C2H4Br2发生水解反应生成HOCH2CH2OH，在浓硫酸加热条件下与Z发生反应生成单体M，结合Q可反推知单体M为 CH2＝C(CH3)COOCH2CH2OH；则Z为； A． 根据分析可知，1,2-二溴乙烷发生水解反应，反应所需试剂为NaOH水溶液，A错误； B．根据分析可知，Y为HOCH2CH2OH，含羟基，可与水分子间形成氢键，增大在水中溶解度，B正确； C．根据分析可知Z的结构简式可能为，C正确； D．M结构简式：CH2＝C(CH3)COOCH2CH2OH，含碳碳双键、酯基和羟基3种官能团，D正确； 215、C A．化合物L中含碳碳双键、羟基，能使酸性KMnO4溶液褪色，A正确； B．已知同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故L分子存在2个手性碳原子，如图所示:，B正确； C．化合物L分子中不含羧基，含有酚羟基，酸性比碳酸强，不能与碳酸氢钠溶液反应产生 CO2，C错误； D．化合物L中含有碳碳双键可以发生加成反应，含有羟基可以发生取代反应，D正确； 216、D A．根据CO2的个数守恒，有x＝m＋n，A正确； B．该反应为环氧基和碳氧双键打开的加成聚合，原子利用率为100%，B正确； C．G为聚碳酸酯，在酸性或碱性条件下都能水解，C正确； D．E为饱和结构，不能使溴的CCl4溶液褪色，F中由碳碳双键，可以使溴的CCl4褪色，D错误； 217、D A．碳纤维复合材料是由有机纤维经过一系列热处理转化而成，含碳量高于90%的无机高性能纤维，是一种力学性能优异的新材料，具有碳材料的固有本性特征，又兼备纺织纤维的柔软可加工性，是新一代增强纤维，碳纤维复合材料是一种混合物而不是单质，A错误； B．聚氨酯纤维是聚氨基甲酸酯纤维的简称，是一种人造纤维，是合成高分子材料，B错误； C．结构相似、分子组成相差1个或多个CH2结构的有机物互称同系物，而氯乙烷和乙烷结构不相似，二者不是同系物，C错误； D．碳酸镁由镁离子和碳酸根构成，符合盐的组成，是一种无机盐，D正确； 218、D A．高级脂肪酸酯，是指含有较多碳原子数的脂肪酸和醇分子通过酯基连接而形成的一类化合物，I和III均为高级脂肪酸酯，A正确； B．根据转化关系图可知，I的分子中含有3个酯基，为使I按照“酯交换”反应原理充分转化为生物柴油III，甲醇的物质的量应大于I的3倍，B正确； C．II为丙三醇，易溶于水，Ⅲ为酯，难溶于水，水萃取法分离II和III时，加入NaCl可有助于水相和有机相分离，提升分离效果，C正确； D．生物柴油的主要成分为酯，而石化柴油的主要成分为烃，生物柴油可以水解，石化柴油不能水解，D错误； 219、B A．①为乙酸中羟基氢氧键断裂后加成在乙炔碳碳三键上，A正确； B．合成PVA时，先碳碳双键上发生加聚反应，再水解反应，B错误； C．PVA含有羟基，能与水形成氢键，C正确； D．PVA中含有大量的羟基，可用作高吸水性材料，D正确； 220、D A．Q为饱和一元醇，命名时，从靠近羟基碳原子的一端开始编号，即羟基碳原子的位次为“1”，则其化学名称为2－甲基－1－丙醇，A正确； B．M分子中，左侧环上存在酯基和酰胺基，在酸性条件下两种官能团都发生水解反应，M可水解生成H2CO3，H2CO3分解生成CO2和水，B正确； C．题中信息显示，化合物K虚线圈内所有原子共平面，则N原子的最外层孤电子对未参与杂化，N原子的杂化方式为sp2，C正确； D．对照L和M的结构可以看出，形成M时，L分子中18O与b碳原子之间的共价键断裂，则氮原子与L中碳原子b成键，D错误； 221、A A．纤维素含有羟基，不能被弱氧化剂氢氧化铜氧化，故A错误； B．蔗糖水解产物是葡萄糖和果糖，麦芽糖水解产物是葡萄糖，故B正确； C．蛋白质的空间结构发生变化会导致其生物活性改变，这种改变是不可逆的，故C正确； D．核酸可以看作磷酸、戊糖和碱基通过一定方式结合而成的生物大分子，故D正确； 48．C A．由结构简式可知，维生素A乙酸酯分子中含有的酯基一定条件下能发生水解反应，故A错误； B．由结构简式可知，维生素A乙酸酯分子中含有的碳碳双键能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色，故B错误； C．由结构简式可知，维生素A乙酸酯分子中6个甲基对应的氢原子类型有5种，核磁共振氢谱有5组峰，故C正确； D．由结构简式可知，维生素A乙酸酯分子中碳碳双键和酯基中碳原子的杂化方式为sp2杂化，共有11个，故D错误； 222、B A．由结构简式可知，X一定条件下发生水解反应生成2—甲基丙烯酸和甲醇，2—甲基丙烯酸和乙酸的官能团不完全相同，不是同类物质，不可能互为同系物，故A错误； B．由结构简式可知，Y含有的碳碳双键可以发生加成反应，含有的苯环能发生取代反应，故B正确； C．由结构简式可知，聚合物Z中虽然酯基可以水解，但是水解后得到的物质依然是高分子化合物，不能变成小分子，Z属于不可降解高分子材料，故C错误； D．由方程式可知，催化剂作用下X和Y发生加聚反应生成Z，故D错误； 223、C A．中有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，A正确； B．经分析的分子式为C13H10O3，B正确； C．1molZ最多可与6molH2发生加成反应，C错误； D．结构中有羧基可以发生酯化反应，有碳碳双键和苯环，可以发生加成反应，酚羟基和碳碳双键可以发生氧化反应，D正确； 224、A A．淀粉水解为葡萄糖，葡萄糖可在酒化酶的作用下得到乙醇，乙醇氧化得乙酸，因此白酒和食醋都可由淀粉发酵得到，A正确； B．氨基酸构成的蛋白质是生物大分子，氨基酸不是，B错误； C．二氧化氯是利用其强氧化性进行水处理，明矾是通过溶于水后形成的氢氧化铝胶体的吸附性进行水处理，C错误； D．供糖尿病患者食用的“无糖食品”指不含糖类的食品，D错误； 225、B A．富马酰氯碳碳双键的C原子所连的两个基团不同，存在顺式异构体，A正确； B．油脂水解得到的是丙三醇，B错误； C．生成物中除了聚合物外，还有HCl，为缩聚反应，C正确； D．聚富马酸丙二醇酯中含有酯基，可以降解，D正确； 226、A A．该分子中含酚羟基，具有酸性，不含羧基，不是羧酸，A错误； B．该分子中有酚羟基，能与NaOH溶液反应，故能溶解于NaOH水溶液，B正确； C．酚羟基能与铁离子发生显色反应，该分子可以与Fe3+反应制备特种墨水，C正确； D．苯酚能与甲醛反应生成酚醛树脂，该分子中含酚羟基，故能与甲醛反应生成树脂，D正确； 227、C 肽键是由两个或多个氨基酸分子的α-氨基和α-羧基脱水缩合形成的共价键；而酰胺基是由脂肪酸与氨基经取代反应得到，据此分析。 A．由分析可知，该分子车不含肽键，A错误； B．－C17H35为烃基，烃基为疏水基团，B错误； C．由分析可知，该分子车含酰胺官能团，C正确； D．该反应为取代反应，有水生成，原子利用率达不到100%，D错误； 228、B A．10－羟基喜树碱中含有羟基，羰基和酯基三种氧官能团，故A错误； B．10－羟基喜树碱中含有酚羟基，可与FeCl3溶液发生显色反应，故B正确； C．该分子中不含羧基，无法与NaHCO3溶液反应产生，故C错误； D．该分子的手性碳如图所示，，只有1个手性碳原子，故D错误； 229、D A．该分子有7个C，不饱和度为5，有1个氨基，有2×7＋2－2×5＋1＝7个H，分子式为C7H7NO，故A错误； B．分子中含有没有符合手性碳条件的碳原子，故B错误； C．分子中碳原子均位于苯环上或者碳氧双键中，碳原子杂化轨道类型是sp2，故C错误； D．该分子中有酰胺基，在碱性条件下加热水解，生成苯甲酸盐和氨，故D正确； 230、B A．由上述方程式可以判断，X为羟基和CH3CO结合成的乙酸分子，p等于2m－1，故A正确； B．F中，左侧甲基上的3个氢有1个可能与右边的分子整体共平面，故最多有25个原子可能共平面，故B错误； C．由方程式可知，E分子中含有酯基和羧基，E也可以发生缩聚反应，故C正确； D．聚芳酯G中含有酯基，稀H2SO4和NaOH溶液均可发生水解反应，故D正确。 231、A A．由图知，分子中含有醚键、碳碳双键、酰胺键三种官能团，A正确； B．由图知，该分子中的碳碳双键一个为顺式结构，一个为反式结构，B错误； C．由图知，该分子的分子式为C17H19NO5，C错误； D．由图知，分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误； 232、A A．X的单体为，属于碳酸酯，A正确； B．Y中含有酚羟基，能与水分子形成分子间氢键，增大溶解度，故X在水中的溶解度小于Y，B错误； C．Z中有甲基，甲基上的所有H原子不能全部与C共平面，C错误； D．该酸解过程有Z生成，Z中含有碳碳双键，故含有消去反应，D错误； 233、D A．该有机物中含有酯基和酰胺基，一定条件下能够发生水解反应，故A正确； B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该有机物含有手性碳原子，如最右侧与羟基相连的碳原子等，故B正确； C．该有机物中与羟基相连的碳原子相邻碳原子上含有H原子，可发生消去反应，故C正确； D．该有机物中只含有1个酯基，故D错误； 234、B A．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，甘草素中有1个手性碳原子，手性碳有旋光性，则该分子具有旋光性，A正确； B．甘草素分子结构中含有苯环结构，对角线上的四个原子共线，若碳原子共线，则至少有3个碳原子共直线，B错误； C．甘草素含有酚羟基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确； D．甘草素含有两个苯环，一个羰基，1mol甘草素，最多可以通过加成反应消耗7mol氢气，D正确； 235、C A．由a和b的结构简式可知，b生成a的反应属于加聚反应，A正确； B．a中含有苯环、酯基和甲基，苯环和酯基中的碳原子为sp2杂化，甲基中的碳原子为sp3杂化，B正确； C．加聚物a是由一种单体聚合而成，其链节与单体分子式相同，氢元素的质量分数相同，C错误； D．b中含有碳碳双键，与Br2发生加成反应可形成以下二溴代物：、、、，最多可生成4种二溴代物，D正确； 236、B A．酪氨酸中有酚羟基(显碱性，可与酸反应)，含有羧基（显酸性，可与碱反应），A项正确； B．1mol环二肽中含有2mol酚羟基，2mol肽键，均可与氢氧化钠反应，故最多与4mol氢氧化钠反应，B项错误； C．根据高分子M的图，将该片段首尾相连，即含有选项中的片段，C项正确； D．M可脱去HOCCl3小分子，而且肽键可以断裂，D项正确； 237、D A．根据结构简式可知分子式为C9H6O3，选项A正确； B．苯分子是平面结构、和苯环直接相连的原子在同一个平面，碳碳双键、羰基是平面结构、和双键碳原子直接相连的原子在同一个平面，因此所有碳原子共平面，选项B正确； C．酚羟基含有两个邻位H可和溴水发生取代反应，另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应，所以1mol该物质与足量溴水反应，最多消耗3molBr2，选项C正确； D．分子中含有1个酚羟基、1个酚酯基，所以1mol该物质与足量NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH，选项D不正确； 238、C A．丙中含有酰胺基和一个苯环，1mol丙最多与3molH2发生加成反应，A正确； B．乙和丙分别含有氨基和酰胺基，都能与盐酸反应，B正确； C．与反应：＋——→ ＋HCl，吡啶为有机碱，吸收HCl，促使反应向正反应方向进行，有利于提高反应转化率，不是催化剂，C错误； D．根据苯分子中12个原子共平面，甲中除氟外所有原子可能在同一平面上，D正确； 239、A A．3，4，5－三羟基苯甲酸含羧基与多个羟基，可以与水形成多个氢键，则能溶于水，A错误； B．2→5发生羧基与羟基发生酯化反应生成酯，属于酯化反应，B正确； C．化合物3中没有酚羟基，4中含有酚羟基，可以用FeCl3溶液鉴别，4与FeCl3溶液显紫色，C正确； D．1mol3，4，5－三羟基苯甲酸可与2molBr2发生取代反应，即苯环上剩余两个碳原子上的氢原子可以发生取代反应，D正确； 240、D 由反应结合a化学式可知，a结构为； A．a中含有酯基，难溶于水，A错误； B．a分子有两个不饱和碳原子和两个饱和碳原子，分别采用sp2和sp3杂化，B错误； C．a与足量H2加成后的产物为，最多只能消耗1molH2，C错误； D．c属于聚酯类高分子，在强酸和强碱存在下均可发生水解，降解为小分子，D正确。 241、C A．该有机物含3个碳碳双键，且每个双键碳原子所连的基团均不同，均存在立体异构，有顺反异构，A正确； B．分子结构中含有3种含氧官能团羰基、羧基、羟基，B正确； C．脱落酸分子结构中存在羟基和羧基，其发生分子内酯化反应构成环状酯，所得结构中存在一个六元环和一个七元环，C错误； D．脱落酸分子结构中存在共轭结构，当1 mol脱落酸与1 mol 发生加成反应时，可通过1，2-加成的方式得到3种不同的产物，还可通过发生类似1，4-加成的反应得到1种不同于之前的产物，共得到4种不同的产物，D正确。 242、C A．由该有机物的结构简式可知，其化学式为C15H11O6Cl，故A错误； B．该有机物和苯酚的结构不相似，不互为同系物，故B错误； C．该有机物中含有酚羟基，可以与Fe3+发生显色反应，故C正确； D．该有机物中含有酚羟基，可以发生氧化反应，含有苯环和酚羟基可以发生取代反应，羟基在苯环上，不能发生消去反应，故D错误； 243、C 粗苯甲酸样品中含有少量NaCl和泥沙，由于苯甲酸的溶解度随温度升高而增大，溶解、加热后需趁热过滤，除掉泥沙；对热的滤液进行冷却结晶，再次过滤得到苯甲酸固体，洗涤、干燥后得到苯甲酸晶体。 A．由上述分析可知，由于苯甲酸的溶解度随温度升高而增大，“过滤1”需趁热，以减少苯甲酸的析出，故A正确； B．“溶解”需使用玻璃棒搅拌，“过滤”、“洗涤”操作中引流，故B正确； C．常温下，苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇，洗涤时不宜用乙醇，应用冷水，故C错误； D．洗涤后的苯甲酸可以铺在干燥的滤纸上，除去水分，故D正确； 244、A A．实验中直形冷凝管用于冷凝分离乙醚，不能用球形冷凝管代替，否则冷凝的乙醚会残留在球形冷凝管的玻璃球内，不利于分离乙醚，A错误； B．由题干信息可知，乙醚的熔点：－116.2℃，沸点：34.5℃，b中放置冰水，便于冷凝乙醚，B正确； C．由题干信息可知，乙醚在空气中遇明火易爆炸，故用电热套而不用酒精灯加热，可避免乙醚蒸气燃烧或爆炸，C正确； D．实验开始后升温过慢会使乙醇来不及反应而挥发，乙醚产率降低，D正确； 245、A A．X中酯基含碳氧σ键，碳氧双键中含有1个σ键，根据酯基和X的结构，1molX中含有3mol碳氧σ键，故A正确； B．X易溶于乙醇，不溶于水，故B错误； C．Z中含有酰胺键和酯基，均能和NaOH反应，1molZ最多能与2molNaOH反应，故C错误； D．X到Y属于还原反应，故D错误； 246、B Ａ．同系物之间的官能团的种类与数目均相同，双酚A有2个羟基，故其不是苯酚的同系物，A不正确； B．题干中两种有机物之间通过缩聚反应生成W，根据题干中的反应机理可知， 也可以通过缩聚反应生成W，B正确； C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成(CH3)3SiF，C不正确； D．W为聚硫酸酯，酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应，因此，在碱性条件下，W比聚苯乙烯易降解，D不正确； 247、A A．Y的分子式为C8H6O4，不饱和度为6，存在二元芳香酸的同分异构体，A项正确； B．X中存在的－CHO、Z中存在的酚羟基均能被酸性KMnO4溶液氧化，故无法鉴别，B项错误； C．X分子中存在饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C项错误； D．Z的物质的量未明确，消耗的Br2不能确定，D项错误； 248、A A．同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故该分子含有手性碳原子即与－NH2相连的碳原子为手性碳原子，A正确； B．由题干有机物结构简式可知，该分子中含有2种官能团即氨基和酯基，B错误； C．由题干有机物结构简式可知，同时连有两个-CH3的碳原子为sp3杂化，故该分子中所有的碳原子不可能共平面，C错误； D．由题干有机物结构简式可知，1mol该化合物最多能与1molNaOH发生反应即1mol醇酯基能与1molNaOH反应，D错误； 249、C A．分子中含7个C原子、7个H原子、1个N原子、1个O原子，分子式为C7H7NO，故A错误； B．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，分子中不含手性碳原子，故B错误； C．苯环为平面结构，与苯环直接相连的碳原子与苯环共面，则所有碳原子共面，故C正确； D．含酰胺键，可发生水解反应，酸性条件下水解生成苯甲酸，碱性条件下水解生成苯甲酸盐，故D错误； 250、D A．X分子中存在sp3杂化的碳原子，故不可能所有原子共平面，A错误； B．根据酯化反应的机理为酸脱羟基醇脱氢，故Z与C2H518OH发生酯化反应，示踪原子18O不在产物水中，而在产物酯中，B错误； C．同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故X与足量H2反应后，产物分子中有4个手性碳原子，如图所示：，C错误； D．由题干Y的结构简式可知，Y中含氧官能团有酯基、羟基和酮羰基3种，D正确； 251、A A．在总反应流程中，物质先被消耗掉后又重新生成，因此物质D才是总反应的催化剂，总反应为：，A错误； B．酯基中双键氧原子采取sp2杂化，单键氧原子采取sp2杂化，物质中碳原子、氧原子均存在sp2杂化和sp3杂化，两者的杂化类型相同，B正确； C．苯环为平面结构，直接与苯环相连的原子在苯环平面内，次相连的原子以单键连接，可旋转至苯环平面内，因此，苯甲酸苯甲酯中除氢原子外的其他所有原子可能共平面，C正确； D．H2O2参与反应断裂非极性键，生成时，存在碳碳键非极性键的生成；E→F过程中，断裂C－O极性键，并形成O－H极性键，因此，该过程中存在极性键和非极性键的断裂和形成，D正确。 252、B 根据转化关系可知，M与COCl2发生缩聚反应生成聚合物和HCl，则M为。 A．原料M()中含有酚羟基，可以发生取代、加成、氧化和还原反应，A正确； B．1molM最多可与6molH2加成，最终加成产物有6种不同化学环境的氢原子，B错误； C．考虑到COCl2有毒，为贯彻绿色化学理念，可换用CH3OCOOCH3和M缩聚得到产品，同时生成甲醇，C正确； D．该聚碳酸酯的使用过程中应尽量避开沸水、强碱等环境，以免引起水解，D正确； 253、A X发生催化氧化反应得到Y，Y在酸性条件下发生反应得到Z。 A．Z中含苯环和碳氧双键，双键中含1个σ键、1个π键，其余单键均为σ键，Z中含羟基，能形成分子间氢键，A正确； B．Y中含1个羰基、2个碳碳双键，1molY最多能消耗3molH2，B错误； C．Z中含有2个酚羟基、1个酯基，1molZ与足量NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH，C错误； D．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，X中含2个手性碳原子： (*表示手性碳原子位置)，Y含2个手性碳原子：，Z含3个手性碳原子：， D错误； 254、C A．X含有苯环，可以发生加成反应，A正确； B．X含有一个酰胺基和一个酚酯基，因此最多消耗3molNaOH，B正确； C．X不含能与溴单质反应官能团，因此不能使溴的CCl4溶液褪色，C错误； D．X含有2个手性碳原子(数字标注为手性碳原子位置)：，D正确； 255、C A．该物质分子式为C15H18O6NBr，A错误； B．分子中有一个溴原子、两个酯基、一个酚羟基可以与NaOH反应，其中环中酯基水解生成酚羟基，故1 mol该物质最多可以和5 mol NaOH反应，B错误； C．化合物X分子中存在2个手性碳原子，如图中*标示的碳原子，C正确； D．化合物X含有氨基，能和盐酸反应，X结构中不存在酚羟基邻对位上的氢，则不能与甲醛发生缩聚反应，D错误； 256、D A．由结构简式可知，Y分子中苯环和羰基为平面结构，由三点成面可知，分子中处于同一平面上的原子数最多有15个，A错误； B．由结构简式可知，X与足量氢气发生加成反应生成含有3个手性碳原子的，B错误； C．由结构简式可知，X含有硝基和氨基两种官能团，C错误； D．由结构简式可知，Z分子中有氯原子和酰胺键，一定条件下能发生水解反应，D正确； 257、C A．车叶草苷酸分子中含氧官能团有酯基、羟基、醚键、羧基，共4种，A项错误； B．分子中含有饱和碳原子，这些碳原子都形成4个σ键，发生sp3杂化，则所有原子不可能在同一平面上，B项错误； C．该分子中含有2个碳碳双键和3个环，还有羧基和酯基，不饱和度为7，而苯环的不饱和度为4，则可以构成苯环结构，存在分子中含有苯环的同分异构体，C项正确； D．醚键和酯基与钠不反应，只有羟基和羧基与钠反应，该分子中含有5个羟基和1个羧基，所以1mol该物质与足量钠反应可生成3molH2，D项错误； 258、B A．乙酰水杨酸分子中苯环所有原子共平面，酯基和羧基C采取sp2杂化，也为平面结构，单键可旋转，所以所有碳原子可共平面，故A正确； B．根据对乙酰氨基酚的结构可知，有6种化学环境不同的碳原子，则核磁共振碳谱为6组峰，故B错误； C．根据苯酚和甲醛在一定条件下发生缩聚反应生成酚醛树脂，因此对乙酰氨基酚与甲醛在一定条件下可以发生类似反应，故C正确； D．贝诺酯中酰胺基、2个酯基发生水解反应生成CH3COOH、、，故D正确； 259、C A．该物质除了碳、氢元素，还有氧元素，不属于烃类，故A错误； B．羧基不能与H2加成，只有苯环和碳碳双键能与H2加成，故1mol该物质可与4molH2反应，故B错误； C．苯环和碳碳双键可以发生加成反应，羧基可以发生取代反应，碳碳双键可以发生加聚反应，酚羟基可以发生显色反应，故C正确； D．苯环和碳碳双键都是平面结构，两个平面共用一个碳碳单键，碳碳单键可以绕轴旋转，故两个平面可能共面，甲氧基中的两个碳原子也可以通过单键的旋转，和其他碳原子共平面，故所有碳原子可能共平面，故D错误； 260、C A．二氧化碳分子中碳原子的杂化方式为sp杂化，甲、乙、丙分子中饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化、双键碳原子的杂化方式为sp2杂化，碳原子的杂化方式共有3种，A错误； B．乙中含两个酯基，在NaOH中水解可得碳酸盐，1mol乙最多消耗2molNaOH，B错误； C．由结构简式可知，甲转化为乙的反应为甲与二氧化碳发生加成反应生成乙，C正确； D．由结构简式可知，丙分子中含有的酯基能发生水解反应，是一种可以降解的高分子材料，D错误； 261、C A．PEEK属于有机高分子材料，故A错误； B．PEEK属于合成纤维材料，故B错误； C．PEEK属于有机高分子材料，故C正确； D．PEEK材料通过缩聚反应合成，故D错误。 262、D A．由结构简式可知Ⅰ的名称为邻羟基苯甲酸，A正确； B．Ⅱ中和含两个酯基，其中一个为酚类酯结构，1mol Ⅱ发生水解，最多可消耗3mol NaOH，B正确； C．由结构简式可知Ⅲ的分子式为C10H8O2，C正确； D．Ⅰ中含有酚羟基，酚羟基的邻、对位可以和溴发生取代反应，生成的沉淀可以溶解在四氯化碳中，因此可以看到Br2的CCl4溶液褪色，但Ⅲ中含有碳碳双键，也能使Br2的CCl4溶液褪色，因此不能用Br2的CCl4溶液检验Ⅲ中是否含有I，可选用氯化铁溶液检验，D错误； 263、D E和试剂a反应后生成F，F和试剂b反应牛成BU[6]，结合E和BU[6]的结构，可知a为 ，F为，b为HCHO。 A．试剂b为HCHO，名称是甲醛，A正确； B．试剂a的结构简式为﹐B正确； C．F为，该物质分子中含有3种不同位置的H原子，因此其核磁共振氢谱有3组峰，峰面积之比是l∶1∶3，C正确； D．每1 mol E和试剂a反应生成F时，同时反应生成2 mol水， F和b反应生成BU[6]生成6 mol水，由E合成l mol BU[6]时，共生成H2O的物质的量为：6×2 mol+6 mol=18 mol H2O生成，D错误； 264、B A．由该物质的结构可知，其分子式为：C8H15O6N，故A错误； B．该物质结构中含有多个醇羟基，能发生缩聚反应，故B正确； C．组成和结构相似，相差若干个CH2原子团的化合物互为同系物，葡萄糖分子式为C6H12O6，该物质分子式为：C8H15O6N，不互为同系物，故C错误； D．单键均为σ键，双键含有1个σ键和1个π键，该物质结构中含有C＝O键，即分子中σ键和π键均有，故D错误； 265、A A．X中含2个醚键、1个碳碳双键、1个硝基，共有4个官能团；Y中含2个醚键、1个羧基、1个硝基，共有4个官能团，故X和Y所含官能团的个数相等，A正确； B．X含有碳碳双键，能发生加聚反应，Y中苯环不存在碳碳双键，不能发生加聚反应，B错误； C．X和Y含有亚甲基，是四面体结构，所有原子不可能共平面，C错误； D．Y含有羧基能电离出H+，可溶于碱性水溶液，X不能溶于碱性水溶液，D错误； 266、C A．该分子中含有氰基、羟基、羧基、碳碳双键四种官能团，A错误； B．图中星号标记的碳原子为sp3杂化，当该碳原子上的羧基在平面中时，羟基、氢原子会离开平面，B错误； C．分子中饱和碳原子为sp3杂化、苯环、羧基和碳碳双键中碳原子的杂化方式为sp2，－CN中存在碳氮三键，为sp杂化，共3种，C正确； D．该分子中苯环、碳碳双键、氰基均能与氢气反应，分别消耗3mol、1mol、2molH2，最多与发生反应，D错误； 267、B A．该反应是I中苯环上的1个H原子被Ⅱ中的原子团取代，除了生成产物Ⅲ，还有HCl生成，属于取代反应，A正确； B．因为碳碳单键可以旋转，化合物Ⅱ分子中所有碳原子可能共平面，也可能不共平面，B错误； C．化合物I和Ⅱ反应还可以得到一种酯，该酯的结构简式是，C正确； D．化合物I、Ⅱ、Ⅲ均含有苯环，故均属于芳香族化合物，D正确 学科网（北京）股份有限公司 $