第二章 第一节 第1课时 化学反应速率（课件PPT）-【步步高】2024-2025学年高二化学选择性必修1学习笔记（人教版）

该高中化学课件聚焦化学反应速率，系统讲解概念、表示方法、计算类型及测定原理，通过正误判断和应用体验导入，衔接浓度计算、化学计量数等前序知识，为化学平衡学习搭建基础支架。 其亮点在于采用“三段式”计算模板和图像表格数据分析，结合Zn与硫酸反应速率计算、KMnO₄褪色时间测定等实例，发展学生科学思维与科学探究能力。通过反思归纳和分层对点练，帮助学生提升证据推理和定量分析能力，教师可借助系统资源优化教学效率。

第二章　第一节 第1课时　化学反应速率 1.了解化学反应速率的概念及其表示方法，形成不同的反应可用不同的方法来 表示化学反应速率的变化观念。 2.根据化学反应速率的测定原理设计实验，学会化学反应速率的测定方法，通 过对比的方法，发展基于变量关系的证据推理素养。 核心素养 发展目标 一、化学反应速率及其表示方法 二、化学反应速率的计算类型与突破 三、化学反应速率的测定 课时对点练 内容索引 化学反应速率及其表示方法 一 1.化学反应速率的概念及其表示方法 快慢 减小 增大 浓度 浓度 时间 mol·L－1·min－1 mol·L－1·s－1 2.同一反应中各物质化学反应速率的关系 对于反应mA(g)＋nB(g)===pC(g)＋qD(g)，分别用A、B、C、D表示的化学反应速率的关系为v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)＝ 。 m∶n∶p∶q (1)对于任何化学反应来说，反应速率越大，反应现象就越明显 (2)化学方程式中，任何一种物质均可用v＝ 求出用该物质表示的化 学反应速率 (3)测定某化学反应从开始到8秒末的反应速率，指的是8秒末的瞬时速率 (4)同一化学反应，相同条件下用不同物质表示的反应速率，数值越大， 表示化学反应速率越大 正误判断 × × × × 1.某温度下6.5 g锌粒与40 mL 2.5 mol·L－1的硫酸反应，用时10 s时恰好收集H2体积44.8 mL(0 ℃、101 kPa条件下)。 (1)通常可用H＋或Zn2＋浓度的变化来表示该反应的化学反应速率，若忽略溶液体积的变化，请计算用上述两种物质表示的化学反应速率。 应用体验 依据离子方程式可知：Zn～2H＋～Zn2＋～H2， |Δn(Zn2＋)|＝|Δn(H2)|＝0.002 mol，|Δn(H＋)|＝2|Δn(H2)|＝0.004 mol， (2)为了方便也可以用单位时间内产生H2的物质的量来表示该反应的反应速率，则10 s内该反应的反应速率v(H2)＝ mol·s－1。 应用体验 0.000 2 应用体验 2.在反应N2(g)＋3H2(g) 2NH3(g)中，某段时间内用H2表示的反应速率为0.45 mol·L－1·s－1，则v(NH3)＝___mol·L－1·s－1。 0.3 返回 化学反应速率的计算类型与突破 二 化学反应速率计算的“三段式”模板 利用转化量之比等于化学计量数之比建立各数据间的关系 如： mA(g)＋nB(g) pC(g) 起始/(mol·L－1) a b c 再利用化学反应速率的定义求算 类型一　提取表格信息计算化学反应速率 1.在2 L密闭容器中进行反应：mX(g)＋nY(g) pZ(g)＋qQ(g)，式中m、n、p、q为物质的化学计量数。在0～3 min内，各物质的物质的量变化如下表所示：   X Y Z Q 起始/mol 0.7   1   2 min末/mol 0.8 2.7 0.8 2.7 3 min末/mol     0.8   (1)起始时n(Y)＝________，n(Q)＝________。 2.3 mol 3.0 mol   X Y Z Q 起始/mol 0.7   1   2 min末/mol 0.8 2.7 0.8 2.7 3 min末/mol     0.8   解题时明确化学反应速率与化学计量数的关系以及化学计算的方法。对比X的起始量和2 min末的量，可知反应逆向进行。 |Δn(Q)|＝|v(Q)·V·Δt|＝0.075 mol·L－1·min－1×2 L×2 min＝0.3 mol， 对反应过程作“三段式”分析如下： 　 mX(g)＋nY(g) pZ(g)＋ qQ(g)　　 起始/mol 　　0.7　　 n(Y) 　　1 　　 n(Q) 转化/mol 　　Δn(X)　Δn(Y)　　 |Δn(Z)|　|Δn(Q)| 2 min末/mol　0.8　　 2.7　　　 0.8　　 2.7 故Δn(X)＝0.8 mol－0.7 mol＝0.1 mol Δn(Z)＝0.8 mol－1 mol＝－0.2 mol n(Q)＝0.3 mol＋2.7 mol＝3.0 mol Δn(Y)＝0.4 mol n(Y)＝2.7 mol－0.4 mol＝2.3 mol。 (2)化学方程式中m＝___，n＝___，p＝___，q＝___。   X Y Z Q 起始/mol 0.7   1   2 min末/mol 0.8 2.7 0.8 2.7 3 min末/mol     0.8   1 4 2 3 m∶n∶p∶q＝Δn(X)∶Δn(Y)∶|Δn(Z)|∶|Δn(Q)|＝0.1 mol∶0.4 mol∶0.2 mol ∶0.3 mol＝1∶4∶2∶3。 (3)用Z表示2 min内的反应速率为__________________。   X Y Z Q 起始/mol 0.7   1   2 min末/mol 0.8 2.7 0.8 2.7 3 min末/mol     0.8   0.05 mol·L－1·min－1 (4)2 min末Q的转化率为____。   X Y Z Q 起始/mol 0.7   1   2 min末/mol 0.8 2.7 0.8 2.7 3 min末/mol     0.8   10% 2.Bodensteins研究反应：H2(g)＋I2(g) 2HI(g)　ΔH<0。温度为T时，在容积为1 L的密闭容器中加入0.5 mol I2和0.5 mol H2进行实验，测得气体混合物中碘化氢的物质的量分数w(HI)与反应时间t的关系如下表： t/min 0 20 40 60 80 100 w(HI)/% 0 50 68 76 80 80 容器中，前20 min内的反应速率v(HI)＝___________________。 0.025 mol·L－1·min－1 类型二　从图像中获取计算的数据 3.一定温度下，向容积为2 L的密闭容器中通入两种气体并使其发生化学反应，反应中各物质的物质的量变化如图所示，对该反应的推断合理的是 A.该反应的化学方程式为3B＋4D 6A＋2C B.0～1 s内，v(A)＝v(C) C.0～6 s内，B的平均反应速率为0.05 mol·L－1·s－1 D.0～6 s内，各物质的反应速率相等 √ A错，由相同时间内同一反应中，各物质的物质 的量变化之比等于其化学计量数之比知，|Δn(B)| ∶|Δn(C)|∶Δn(A)∶Δn(D)＝(1.0－0.4)mol∶(1.0－ 0.2)mol∶(1.2－0)mol∶(0.4－0)mol＝3∶4∶6∶2， 故该反应的化学方程式为3B＋4C 6A＋2D； C对，0～6 s内，v(B)＝ ＝0.05 mol·L－1·s－1。 4.(2024·上海吴淞中学高二检测)室温下， 某溶液初始时仅溶有M和N且浓度相等， 同时发生以下两个反应：①M＋N===X ＋Y；②M＋N===X＋Z。反应体系中组 分M、Z的浓度随时间变化情况如图所示。 (1)0～30 min时间段内，Y的平均反应速率为____________________。 0.002 5 mol·L－1·min－1 由图可知，30 min时消耗M的浓度为0.2 mol· L－1，Z的浓度为0.125 mol·L－1，则Y的浓度为0.2 mol·L－1－0.125 mol·L－1＝0.075 mol· L－1，v(Y)＝ ＝0.002 5 mol· L－1·min－1。 (2)30 min时，N的转化率为_____。 40% 在用图像计算化学反应速率时，横坐标一般是时间，要特别注意纵坐标是物质的量还是物质的量浓度，甚至其他表示物质量多少的物理量。 练后 反思 类型三　用不同物质表示同一化学反应速率 5.已知3Cl2＋2NH3===N2＋6HCl。若反应速率分别用v(Cl2)、v(NH3)、v(N2)、v(HCl)表示，则下列关系式正确的是 √ 6.对于反应4NH3(g)＋5O2(g)===4NO(g)＋6H2O(g)，在四种不同情况下测得的反应速率由快到慢的顺序为_____________(填序号)。 ①v(NH3)＝0.2 mol·L－1·s－1 ②v(O2)＝0.24 mol·L－1·s－1 ③v(H2O)＝15 mol·L－1·min－1 ④v(NO)＝9 mol·L－1·min－1 ①>②>③>④ 根据数值比较化学反应速率大小的思路 (1)“一看”：看化学反应速率的单位是否一致，若不一致，需转化为同一单位。 (2)“二化”：将不同物质的化学反应速率转化成同一物质的化学反应速率，或分别除以相应物质的化学计量数。 (3)“三比较”：标准统一后比较数值大小，数值越大，反应速率越大。 反思归纳 返回 化学反应速率的测定 三 注意　在溶液中进行的反应，当反应物或生成物本身有比较明显的颜色时，可利用颜色变化与浓度变化间的比例关系来跟踪反应的过程和测量反应速率。 浓度 体积 压强 深浅 思考交流 1.下列方法能实现对应化学反应速率测定的是__________(填序号)。   化学反应 一定时间内 ① CO(g)＋H2O(g)===CO2(g)＋H2(g) 用压力传感器测量反应前后体系压强变化 ② Mg＋2HCl===MgCl2＋H2↑ 用分析天平称量镁条反应前后的质量变化 ③ H2O2＋2HI===2H2O＋I2 用比色计测量反应前后颜色深浅 ④ Na2S2O3＋H2SO4===Na2SO4＋SO2↑＋S↓＋H2O 用浊度计测量反应前后浊度变化 ⑤ 2H2O2 2H2O＋O2↑ 用注射器收集反应后气体体积 ②③④⑤ 思考交流 2.在KMnO4与H2C2O4反应中，KMnO4与H2C2O4反应的离子方程式：________________________________________________。可通过测定________________来测定该反应的反应速率。 溶液褪色所需时间 高锰酸钾溶液呈紫红色，具有强氧化性，被草酸还原后，溶液的紫红色会褪去。 返回 课时对点练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 题组一　化学反应速率 1.下列关于化学反应速率的说法不正确的是 A.化学反应速率是衡量化学反应进行快慢程度的物理量 B.单位时间内某物质的浓度变化越大，则该物质反应就越快 C.化学反应速率可以是正值，也可以是负值 D.化学反应速率常用单位有“mol·L－1·s－1”和“mol·L－1·min－1” √ 10 11 12 13 14 对点训练 2.化学反应速率可以通过实验测定。下列说法错误的是 A.酸性KMnO4溶液和H2C2O4溶液反应，可以通过记录溶液褪色的时间 来测定反应速率 B.锌与稀硫酸反应，可以通过测量一定时间内产生的H2体积来计算反应 速率 C.可以依靠科学仪器测量光的吸收、光的发射、导电能力等来测定反应 速率 D.恒温恒容条件下发生反应：H2(g)＋I2(g) 2HI(g)，可以通过测量单 位时间内压强的变化来测定反应速率 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 √ 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 D项中恒温恒容条件下，反应前后气体的压强始终不变，不能通过测量单位时间内压强的变化来测定反应速率。 3.对于反应：CaCO3＋2HCl===CaCl2＋H2O＋CO2↑，下列判断正确的是 A.用HCl和CaCl2表示的化学反应速率数值不同，但所表示的意义相同 B.不能用CaCO3的浓度的变化来表示化学反应速率，但可以用水来表示 C.用H2O和CO2表示的化学反应速率相同 D.用单位时间内CaCl2浓度的减小来表示其化学反应速率 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 在同一反应中，各物质表示的化学反应速率之比等于同一时间内各物质的浓度变化量之比，用HCl和CaCl2表示的化学反应速率数值不同，但表示的意义相同，故A符合题意； 化学反应速率可用单位时间内反应物浓度的减小或生成物浓度的增大来表示，CaCl2是生成物，则可用单位时间内CaCl2浓度的增大表示其反应速率，故D不符合题意。 4.下列测量化学反应速率的依据不可行的是 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 选项 化学反应 测量依据(单位时间内) A 2H2O2(aq)===2H2O(l)＋O2(g) 温度、压强一定时，气体体积变化 B Na2SO4＋BaCl2===BaSO4↓＋2NaCl 沉淀质量变化 C CO(g)＋H2S(g) COS(g)＋H2(g) 温度、体积一定时，体系压强变化 D H2O2＋2HI===2H2O＋I2 溶液体积一定时，I－的浓度变化 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 该反应是反应前后气体体积不变的反应，所以温度、体积一定时反应过程中混合气体的压强始终保持不变，测量依据不可行，C符合题意。 题组二　化学反应速率的表示方法及简单计算 5.下列关于化学反应速率的说法不正确的是 A.化学反应速率为0.8 mol·L－1·s－1是指1 s时某物质的浓度为0.8 mol·L－1 B.反应速率一般用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来 表示，其计算公式为v＝ C.同一化学反应，用不同物质表示反应速率，数值可能不同，但是速率 之比满足化学方程式的化学计量数之比 D.在反应2SO2(g)＋O2(g) 2SO3(g)中，t1、t2时刻，SO3(g)的浓度分别 是c1、c2，则t1～t2时间内，SO3(g)生成的平均速率为v＝ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 √ 6.(2023·河南开封五县高二联考)一定温度下，在固定体积的密闭容器中发生反应：2HI(g) H2(g)＋I2(g)。HI起始浓度为0.20 mol·L－1，若c(HI)由0.18 mol·L－1降到0.14 mol·L－1时，需要20 s，那么c(HI)由0.20 mol·L－1降到0.18 mol·L－1时，反应所需的时间为 A.等于10 s B.小于10 s C.大于10 s D.以上答案都不正确 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 题组三　化学反应速率大小的比较 7.高温条件下甲醇(CH3OH)分解生成燃料气(CO、H2)，反应原理为CH3OH(g)===CO(g)＋2H2(g)。下列表示该反应速率最快的是 A.v(CH3OH)＝1 mol·L－1·s－1 B.v(CO)＝1.5 mol·L－1·s－1 C.v(H2)＝2 mol·L－1·s－1 D.v(CO)＝1.5 mol·L－1·min－1 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 A项，v(CH3OH)＝1 mol·L－1·s－1； B项，v(CH3OH)＝v(CO)＝1.5 mol·L－1·s－1； 8.(2023·湖南邵阳高二检测)对于可逆反应2M(g)＋2N(s) 3P(g)＋Q(g)，在不同条件下测得的化学反应速率如下，下列反应速率大小关系正确的是 ①v(M)＝4 mol·L－1·min－1　②v(M)＝0.1 mol·L－1·s－1　③v(P)＝0.2 mol· L－1·s－1　④v(Q)＝3 mol·L－1·min－1 A.①>④>③>② B.②>③＝①>④ C.③>②＝④>① D.④>③>①>② √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 对点训练 比较化学反应速率大小时，先统一单位，再转化成同一物质M表示的反应速率。单位均转化为mol·L－I·min－1，②v(M)＝6 mol·L－1·min－1，③v(P)＝12 mol·L－1·min－1，即v(M)＝ (P)＝8 mol·L－1·min－1，④v(M)＝2v(Q)＝6 mol·L－1·min－1，故化学反应速率：③＞②＝④＞①，C正确。 9.将15 mol A与B的混合物充入容积为2 L的恒容密闭容器中，在一定温度下发生反应：2A(g)＋3B(g) C(g)＋2D(g)，经过15 min达到化学平衡状态，达到化学平衡状态时容器内的压强是反应前的 ，则0～15 min内用B的浓度变化表示的反应速率是 A.0.15 mol·L－1·min－1 B.0.3 mol·L－1·min－1 C.0.45 mol·L－1·min－1 D.0.6 mol·L－1·min－1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 √ 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 反应达到化学平衡状态时容器中混合气体的物质的量为 ×15 mol＝12 mol，设初始时A的物质的量是x mol，A的物质的量的变化量是y mol，则 　　　　　2A(g)　＋3B(g)　 　 C(g)　＋2D(g) 起始/mol　 x　　　 15－x　　　　　0　 　 0 转化/mol　 y　　　 1.5y　　　　　 0.5y　　 y 平衡/mol　 x－y　 15－x－1.5y　　 0.5y　 　y 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 10.三氯乙烯(ClHC==CCl2)是地下水中有机污染物的主要成分，研究表明，在地下水中加入高锰酸钾溶液可将其中的三氯乙烯除去，发生的反应如下： ClHC==CCl2＋2KMnO4===2KCl＋2CO2↑＋2MnO2↓＋HCl。 常温下，在某密闭容器中进行上述反应，测定c(KMnO4)与时间的关系如表所示： 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 时间/min 0 2 4 6 7 … c(KMnO4)/ (mol·L－1) 1.00 0.70 0.50 0.40 0.35 … 下列推断合理的是 A.上述反应先慢后快 B.0～4 min内，v(Cl－)＝ mol·L－1·min－1 C.若高锰酸钾完全反应，所用时间为8 min D.随着反应的进行，c(K＋)逐渐降低 √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 时间/min 0 2 4 6 7 … c(KMnO4)/ (mol·L－1) 1.00 0.70 0.50 0.40 0.35 … 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 A项，分析表格中的数据可知，题述反应先快后慢，错误； 综合强化 时间/min 0 2 4 6 7 … c(KMnO4)/ (mol·L－1) 1.00 0.70 0.50 0.40 0.35 … C项，由于反应速率逐渐减小，故高锰酸钾完全反应，反应时间大于8 min，错误； D项，钾离子未反应，故钾离子浓度不变，错误。 11.某温度下，在2 L密闭容器中投入一定量的A、B发生反应：3A(g)＋bB(g) cC(g)　ΔH＝－Q kJ·mol－1(Q＞0)。12 s时反应达到平衡，生成C的物质的量为0.8 mol，反应过程中A、B的物质的量浓度随时间的变化关系如图所示。下列说法正确的是 A.前12 s内，A的平均反应速率为0.025 mol·L－1·s－1 B.12 s后，A的消耗速率等于B的生成速率 C.化学计量数之比b∶c＝1∶2 D.12 s内，A和B反应放出的热量为0.2Q kJ √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 58 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 由上述分析可知，该反应的化学方程式为3A(g) ＋B(g) 2C(g)，其中A、B化学计量数不同，12 s后达到平衡状态，A的消耗速率不等于B的生成速率，B错误； 3 mol A完全反应放热Q kJ,12 s内A反应的物质的量为(0.8 mol·L－1－0.2 mol· L－1)×2 L＝1.2 mol，则1.2 mol A反应放出的热量为0.4Q kJ，D错误。 59 12.在一定温度下，10 mL 0.4 mol·L－1 H2O2溶液发生催化分解反应。不同时刻测定生成O2的体积(已折算为标准状况)如下表。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 t/min 0 2 4 6 8 10 V(O2)/mL 0.0 9.9 17.2 22.4 26.5 29.9 下列叙述不正确的是(溶液体积变化忽略不计) A.0～6 min的平均反应速率：v(H2O2)≈3.3×10－2 mol·L－1·min－1 B.6～10 min的平均反应速率：v(H2O2)<3.3×10－2 mol·L－1·min－1 C.反应至6 min时，c(H2O2)＝0.3 mol·L－1 D.反应至6 min时，H2O2分解了50% √ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 随着反应的进行，H2O2的浓度逐渐减小，反应速率减慢，B正确； 13.(8分)化学反应速率是描述化学反应进行快慢的物理量。某同学利用如图所示装置测定化学反应速率。(已知： ＋2H＋===H2O＋S↓＋SO2↑) (1)为保证实验的准确性、可靠性，利用该装置进 行实验前应先进行的步骤是_________________； 除如图所示装置的实验用品、仪器外，还需要的 一种实验仪器是_____。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 检查装置的气密性 秒表 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 该反应中需要测量生成气体的体积，所以进行实验前应先检查装置的气密性；本实验需要测定反应速率，根据速率计算公式v＝ 可知，该实验中需要计时，所以还需要的仪器为秒表。 (2)若在2 min时收集到224 mL(已折算成标准状况)气体，可计算出这2 min内H＋的反应速率，但该测定值比实际值偏小，其原因是_________ _________________________。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 部分SO2 溶于水，使得气体体积偏小 根据收集的SO2的体积计算速率，但部分SO2溶于水，使得体积偏小，所以测定值比实际值偏小。 (3)试简述测定该反应的反应速率的其他方法：__________________________________________ __________________________(写一种即可)。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 测定一定时间内生成硫单质的质量(或H＋浓度的变化，其他合理答案均可) 14.(8分)固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。工业上有一种用CO2来生产甲醇燃料的方法：CO2(g)＋3H2(g) CH3OH(g)＋H2O(g)。某科学实验将6 mol CO2和8 mol H2充入2 L的密闭容器中，测得H2的物质的量随时间的变化如图所示。a、b、c、d、e括号内数据表示坐标。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 (1)a～b、b～c、c～d、d～e四段中，平均反应速率最大的时间段是______，该时间段内H2的平均反应速率是_______________。 a～b 1 mol·L－1·min－1 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 (2)H2的物质的量不再改变时，CO2的转化率是______；反应前后容器内的压强比是_____。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 33.3% 7∶5 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 综合强化 由图可知，平衡时氢气的物质的量为2 mol，列三段式： 3H2(g)＋CO2(g) CH3OH(g)＋H2O(g) 起始/mol　8　　　 6　　　　 0　　　　 0 转化/mol　6　　　 2　　　　 2　　　　 2 平衡/mol　2　　　 4　　　　 2　　　　 2 返回 恒温、恒容时，气体压强之比等于气体的物质的量之比，所以反应前后容器内的压强比是(6＋8)∶(4＋2＋2＋2)＝7∶5。 本课结束 答案　n(H2)＝＝0.002 mol， v(H＋)＝＝0.01 mol·L－1·s－1； v(Zn2＋)＝＝0.005 mol·L－1·s－1。 v(NH3)＝v(H2)＝×0.45 mol·L－1·s－1＝0.3 mol·L－1·s－1。 转化/(mol·L－1) x 某时刻t s/mol·L－1 a－x b－ c＋ v(A)＝ mol·L－1·s－1； v(B)＝ mol·L－1·s－1； v(C)＝ mol·L－1·s－1。 已知2 min内v(Q)＝0.075 mol·L－1·min－1，＝。 因＝＝＝ ＝，v(Q)＝0.075 mol·L－1·min－1，故v(Z)＝0.05 mol·L－1·min－1。 2 min 末Q的转化率α(Q)＝×100%＝×100%＝10%。 根据在20 min时，w(HI)＝50%可知，在该时间段内生成HI的物质的量为0.5 mol，故v(HI)＝＝0.025 mol·L－1·min－1。 根据两个反应方程式的化学计量数，可知30 min M、N两物质消耗的量相同，则N的转化率为×100%＝40%。 A.v(Cl2)＝v(NH3) B.v(Cl2)＝v(N2) C.v(Cl2)＝v(HCl) D.v(NH3)＝v(HCl) 反应速率之比等于物质化学计量数之比，则v(Cl2)＝v(NH3)，A错误； 2v(Cl2)＝v(HCl)，C错误； 3v(NH3)＝v(HCl)，D错误。 2MnO＋5H2C2O4＋6H＋===2Mn2＋＋8H2O＋10CO2↑ c(HI)由0.18 mol·L－1降到0.14 mol·L－1时需要20 s，即平均反应速率为＝0.002 mol·L－1·s－1，则c(HI)由0.20 mol·L－1降到0.18 mol· L－1，假设反应速率不变，所需时间是＝10 s，但其他条件相同，c(HI)越大，化学反应速率越快，所需时间越短，故所需时间小于10 s。 C项，v(CH3OH)＝＝1 mol·L－1·s－1； D项，v(CH3OH)＝v(CO)＝1.5 mol·L－1·min－1＝ mol·L－1·s－1，选项B表示的反应速率最快。 v 则x－y＋15－x－1.5y＋0.5y＋y＝12，解得y＝3，所以v(B)＝＝0.15 mol·L－1·min－1。 B项，每消耗2 mol KMnO4会生成3 molCl－，0～4 min内，v(Cl－)＝×＝ mol·L－1·min－1，正确； 由图像分析可知，前12 s内A的浓度变化为 Δc(A)＝0.2 mol·L－1－0.8 mol·L－1＝－0.6 mol·L－1， 反应速率v(A)＝－＝＝0.05 mol· L－1·s－1，A错误； 前12 s内B的浓度变化为Δc(B)＝0.3 mol·L－1－ 0.5 mol·L－1＝－0.2 mol·L－1，反应速率v(B)＝－＝＝ mol· L－1·s－1，依据题意v(C)＝＝＝＝ mol·L－1·s－1， 化学反应速率之比等于化学计量数之比，则3∶ b∶c＝0.05∶∶，解得b＝1，c＝2，b∶c＝ 1∶2，C正确； 0～6 min时间段内，生成氧气的体积为22.4 mL，物质的量为0.001 mol，则参加反应的H2O2的物质的量为0.002 mol，浓度为＝0.2 mol· L－1，所以v(H2O2)＝≈3.3×10－2 mol·L－1·min－1，A正确； 反应至6 min时，c(H2O2)＝0.4 mol·L－1－0.2 mol·L－1＝0.2 mol·L－1，H2O2分解了×100%＝50%，C错误，D正确。 S2O a～b段氢气的平均反应速率为 ＝1 mol·L－1·min－1，b～c段氢气的平均反应 速率为＝0.75 mol·L－1·min－1，c ～d段氢气的平均反应速率为＝0.1 mol·L－1·min－1，所以平 均反应速率最大的时间段是a～b，该时间段内H2的平均反应速率是1 mol· L－1·min－1。 所以平衡时CO2的转化率为×100%≈33.3%； $