精品解析：贵州省安龙县第一中学2026届高三上学期第一次模拟考试 化学试卷

安龙一中2026届高三第一次模拟考试 化学试卷 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号框涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号框。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.本试卷分选择题部分和非选择题部分，考试时间75分钟。 一、单选题(共42分) 1. 中医药学是中国传统文化的瑰宝。山道年是一种蒿类植物提取物，有驱虫功能，其结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是 A. 分子式为 B. 手性碳原子数目为4 C. 杂化的碳原子数目为6 D. 不能与溶液发生反应 2. 抗坏血酸葡萄糖苷()具有抗氧化功能。下列关于的说法正确的是 A. 不能使溴水褪色 B. 能与乙酸发生酯化反应 C. 不能与溶液反应 D. 含有3个手性碳原子 3. 一种天然保幼激素的结构简式如下： 下列有关该物质的说法，错误的是 A. 分子式为 B. 存在4个键 C. 含有3个手性碳原子 D. 水解时会生成甲醇 4. 苦水玫瑰是中国国家地理标志产品，可从中提取高品质的玫瑰精油。玫瑰精油成分之一的结构简式如图，下列说法错误的是 A. 该分子含1个手性碳原子 B. 该分子所有碳原子共平面 C. 该物质可发生消去反应 D. 该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色 5. 人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成DNA损伤，原因之一是脱氧核苷上的碱基发生了如下反应。下列说法错误的是 A. 该反应为取代反应 B. Ⅰ和Ⅱ均可发生酯化反应 C. Ⅰ和Ⅱ均可发生水解反应 D. 乙烯在UV下能生成环丁烷 6. 温郁金是一种中药材，其含有的某化学成分 M 的结构简式如下所示： 下列说法正确的是 A. 分子式为C15H24O2 B. 手性碳有3个 C. 为M的加成反应产物 D. 为M的缩聚反应产物 7. 桥头烯烃Ⅰ的制备曾是百年学术难题，下列描述正确的是 A. Ⅰ的分子式是 B. Ⅰ的稳定性较低 C. Ⅱ有2个手性碳 D. Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成Ⅰ 8. 天冬氨酸广泛应用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的一条合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X的核磁共振氢谱有4组峰 B. 与水溶液反应，最多可消耗 C. 天冬氨酸是两性化合物，能与酸、碱反应生成盐 D. 天冬氨酸通过加聚反应可合成聚天冬氨酸 9. 在法拉第发现苯200周年之际，我国科学家首次制备了以金属M为中心的多烯环配合物。该配合物具有芳香性，其多烯环结构(如图)形似梅花。下列关于该多烯环配合物说法正确的是 A. 键是共价键 B. 有8个碳碳双键 C. 共有16个氢原子 D. 不能发生取代反应 10. 丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其结构简式如下： 下列说法正确的是 A. K中含手性碳原子 B. M中碳原子都是杂化 C. K、M均能与反应 D. K、M共有四种含氧官能团 11. 科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是 A. 反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用溶液检验 B. 反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C. 反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D. 在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 12. 抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。 下列说法不正确的是 A. 可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B. 抗坏血酸可发生缩聚反应 C. 脱氢抗坏血酸不能与溶液反应 D. 1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子 13. 下列离子方程式或化学方程式书写正确的是 A. 向过量氨水中加入少量的AgCl： B. 向溶液中通入少量：22 C. 乙醛与新制共热产生砖红色沉淀： D. 碳酸镁浸泡在饱和KOH溶液中： 14. 在给定的反应条件下，下列选项所示的物质转化难以实现的是 A. B. CH3CHO C. CH3CHOCH3COOHCH3CO18OC2H5 D. 二、非选择题(共58分) 15. 丙烯酸()是一种重要的化工原料。用它合成的聚丙烯酸(PAA)对水中碳酸钙和氢氧化钙有优良的分解作用。它能发生如下转化： 请回答： （1）物质B的官能团名称为___________。 （2）物质C的结构简式为___________。 （3）写出反应③的化学方程式___________。 （4）下列说法正确的是___________。 A. 物质A能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 等物质的量的A与B在空气中完全燃烧，消耗氧气的量A小于B C. 可用NaOH溶液除去D中含有少量的A D. PAA为高分子化合物 （5）PAA为A的加聚反应产物，其结构简式为___________。 （6）B物质能自身脱水形成环状化合物，该反应方程式为___________。 （7）A的名称为___________。 16. 有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子)，如丁烷的分子结构可简写成键线式结构或。已知精细化学品Y是X与HBr反应的主产物，X→Y的反应如下： (X)+HBr(Y) 请回答下列问题： （1）X的分子式为___________，1molX最多可以跟___________molH2发生反应。 （2）Y中手性碳原子的数目为___________，Y中官能团名称是___________。 （3）X→Y的反应类型为___________，该反应有副产物生成，副产物的结构简式是___________。 （4）X通过化学反应能转化为(Z)，则X→Z的化学方程式为___________。 （5）苯的同系物中，如下结构的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸(含苯环的羧酸)，反应如下： (R、R'表示烷基或氢原子) W是Z的同分异构体，W能被酸性高锰酸钾溶液氧化成分子式为C8H6O4的芳香酸，则W可能的结构有___________种，其中苯环上的一溴代物只有2种的结构简式为___________。 17. 水仙花所含的挥发油中含有环状有机物丁香油酚、苯甲醇、苯甲醛、桂皮醇等成分。它们的结构简式如下： （1）若丁香油酚看与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗___________。 （2）苯甲醇发生催化氧化，制备苯甲醛化学方程式为___________。苯甲醛和新制氢氧化铜反应的化学方程式为___________。 （3）桂皮醇加聚得到的产物的结构简式是___________。桂皮醇的芳香族同分异构体中，写出符合下列条件的一种同分异构体的结构简式___________。 a．遇溶液显紫色；b．苯环上的一氯代物有2种。 （4）苯甲醛能与氰酸(HCN发生加成反应)，此法常用于增长碳链合成中间体，该反应的化学方程式为：___________。 （5）苯甲醇的核磁共振氢谱有___________组峰。 18. 化合物L是某中药的活性成分。一种合成路线如下(略去部分试剂与反应条件，忽略立体化学)。 已知：在Ru(Ⅱ)的催化下，端烯烃和发生烯烃复分解反应得到产物。 回答下列问题： （1）A中含氧官能团的名称为_______。 （2）对比C和D的结构，可以推知C和D的_______(填标号)不相同。 a．分子式 b．质谱图中的碎片峰 c．官能团 （3）D→F中另一产物的化学名称为_______。 （4）E发生加聚反应，产物的结构简式为_______。 （5）F→G的反应类型为_______。 （6）羰基具有较强的极性。I→J经历了加成和消去的过程，其中间体的结构简式为_______(填标号)。 a． b． c． d． （7）的化学方程式为_______。 （8）写出一种满足下列条件的L的同分异构体的结构简式_______(不考虑立体异构)。 ①能与发生显色反应；1mol该物质与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOH。 ②核磁共振氢谱显示6组峰，且峰面积比为。 ③含有酯基和氨基(或取代的氨基，，和可以是H或烃基)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 安龙一中2026届高三第一次模拟考试 化学试卷 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号框涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号框。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.本试卷分选择题部分和非选择题部分，考试时间75分钟。 一、单选题(共42分) 1. 中医药学是中国传统文化的瑰宝。山道年是一种蒿类植物提取物，有驱虫功能，其结构如图所示。下列关于该分子的说法错误的是 A. 分子式为 B. 手性碳原子数目为4 C. 杂化的碳原子数目为6 D. 不能与溶液发生反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．根据山道年的结构简式可知，其分子式为，A正确； B．连有4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，由结构简式可知，分子中含有如图所示的4个手性碳原子（用*表示）：，B正确； C．羰基、碳碳双键、酯基上的C均为杂化，该分子中杂化的碳原子数目为6，C正确； D．分子中含有酯基，能与溶液发生反应，D错误； 故选D。 2. 抗坏血酸葡萄糖苷()具有抗氧化功能。下列关于的说法正确的是 A. 不能使溴水褪色 B. 能与乙酸发生酯化反应 C. 不能与溶液反应 D. 含有3个手性碳原子 【答案】B 【解析】 【详解】A．由物质的结构可知，该物质含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应而褪色，A错误； B．由物质的结构可知，该物质含有羟基，能和乙酸在浓硫酸催化下，发生酯化反应，B正确； C．该物质中含有一个酯基，能与溶液反应，C错误； D．手性碳原子为连接4个不同基团的碳原子，该物质中含有7个手性碳，，D错误； 故选B。 3. 一种天然保幼激素的结构简式如下： 下列有关该物质的说法，错误的是 A. 分子式为 B. 存在4个键 C. 含有3个手性碳原子 D. 水解时会生成甲醇 【答案】B 【解析】 【详解】A．该分子不饱和度为4，碳原子数为19，氢原子数为，化学式为C19H32O3，A正确； B．醚键含有2个C-O键，酯基中含有3个C-O键，如图：，则1个分子中含有5个C-O键，B错误； C．手性碳原子是连接4个不同基团的C原子，其含有3个手性碳原子，如图： ，C正确； D．其含有基团，酯基水解时生成甲醇，D正确； 故选B。 4. 苦水玫瑰是中国国家地理标志产品，可从中提取高品质的玫瑰精油。玫瑰精油成分之一的结构简式如图，下列说法错误的是 A. 该分子含1个手性碳原子 B. 该分子所有碳原子共平面 C. 该物质可发生消去反应 D. 该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．该分子含1个手性碳原子，如图所示 ，A项正确； B．该分子中存在多个sp3杂化的碳原子，故该分子所在的碳原子不全部共平面，B项错误； C．该物质含有醇羟基，且与羟基的β-碳原子上有氢原子，故该物质可以发生消去反应，C项正确； D．该物质含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，D项正确； 故选B。 5. 人体皮肤细胞受到紫外线(UV)照射可能造成DNA损伤，原因之一是脱氧核苷上的碱基发生了如下反应。下列说法错误的是 A. 该反应为取代反应 B. Ⅰ和Ⅱ均可发生酯化反应 C. Ⅰ和Ⅱ均可发生水解反应 D. 乙烯在UV下能生成环丁烷 【答案】A 【解析】 【详解】A．由反应I→II可知，2分子I通过加成得到1分子II，该反应为加成反应，A错误； B．I和II中都存在羟基，可以发生酯化反应，B正确； C．I和II中都存在酰胺基，可以发生水解反应，C正确； D．根据反应I→II可知，2分子I通过加成得到1分子II，双键加成形成环状结构，乙烯在UV下能生成环丁烷，D正确； 答案选A。 6. 温郁金是一种中药材，其含有的某化学成分 M 的结构简式如下所示： 下列说法正确的是 A. 分子式为C15H24O2 B. 手性碳有3个 C. 为M的加成反应产物 D. 为M的缩聚反应产物 【答案】D 【解析】 【详解】A．该物质分子不饱和度为3，碳原子数为15，则其中含有的H原子个数为15×2+2-3×2=26，含有的O原子数为2，故其化学式为：C15H26O2，A错误； B．连接四个互不相同的原子或原子团的碳原子是手性碳原子，根据该分子结构可知：该物质分子中含有5个手性碳原子，用“*”标注为，B错误； C．根据其结构简式，若其与HCl发生加成反应，产物为或，不存在选项中的加成产物，C错误； D．若发生缩聚反应，平均每个分子两个羟基一个脱去羟基，一个脱去羟基的H原子形成醚，同时反应产生水，缩聚反应产生的有机物分子可以是，D正确； 故合理选项是D。 7. 桥头烯烃Ⅰ的制备曾是百年学术难题，下列描述正确的是 A. Ⅰ的分子式是 B. Ⅰ的稳定性较低 C. Ⅱ有2个手性碳 D. Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成Ⅰ 【答案】B 【解析】 【详解】A．结合Ⅰ的结构简式可知，其分子式为C7H10，A错误； B．Ⅰ中碳碳双键两端的碳原子形成环，张力较大，不稳定，B正确； C．连接4个不同基团的碳原子是手性碳原子，Ⅱ中含有三个手性碳，如图：，C错误； D．Ⅱ经过浓硫酸催化脱水，可以形成和两种物质，D错误； 故选B； 8. 天冬氨酸广泛应用于医药、食品和化工等领域。天冬氨酸的一条合成路线如下： 下列说法正确的是 A. X的核磁共振氢谱有4组峰 B. 与水溶液反应，最多可消耗 C. 天冬氨酸是两性化合物，能与酸、碱反应生成盐 D. 天冬氨酸通过加聚反应可合成聚天冬氨酸 【答案】C 【解析】 【详解】A．X是对称结构，两个亚甲基等效，两个羧基等效，核磁共振氢谱有2组峰，A错误； B．含有2mol羧基、1mol碳溴键，2mol羧基能消耗2mol、1mol碳溴键能消耗1mol，1molY最多可消耗，B错误； C．天冬氨酸含有羧基，能和碱反应生成羧酸盐，含有氨基能和酸反应生成盐，属于两性化合物，C正确； D．天冬氨酸含有羧基和氨基，可通过缩聚反应可合成聚天冬氨酸，D错误； 故选C。 9. 在法拉第发现苯200周年之际，我国科学家首次制备了以金属M为中心的多烯环配合物。该配合物具有芳香性，其多烯环结构(如图)形似梅花。下列关于该多烯环配合物说法正确的是 A. 键是共价键 B. 有8个碳碳双键 C. 共有16个氢原子 D. 不能发生取代反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．C和H原子间通过共用电子对形成的是共价键，A正确； B．该配合物具有芳香性，存在的是共轭大π键，不存在碳碳双键，B错误； C．根据价键理论分析，该物质有10个H原子，C错误； D．大π键环上可以发生取代反应，D错误； 答案选A。 10. 丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其结构简式如下： 下列说法正确的是 A. K中含手性碳原子 B. M中碳原子都是杂化 C. K、M均能与反应 D. K、M共有四种含氧官能团 【答案】D 【解析】 【详解】A．由图知，K中环上碳原子均为sp2杂化，饱和碳原子均为甲基碳原子，所以不含手性碳原子，A错误； B．M中环上碳原子和羧基上的碳原子均为sp2杂化，甲基碳原子为杂化，B错误； C．由于酸性：羧酸＞碳酸＞苯酚＞，所以K中的酚羟基不能与溶液反应，K中不含能与溶液反应的官能团，M中羧基可与溶液反应，C错误； D．K、M 中共有羟基、醚键、羰基、羧基四种含氧官能团，D正确； 故选D。 11. 科学家通过对水杨酸进行分子结构修饰，得到药物美沙拉嗪，下列说法不正确的是 A. 反应1产物中是否含有残留的水杨酸，无法用溶液检验 B. 反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化 C. 反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪 D. 在盐酸中溶解性：水杨酸>美沙拉嗪 【答案】D 【解析】 【详解】A．有机物中含有酚羟基就能与FeCl3溶液发生显色反应，若反应1的产物中残留水杨酸，产物和水杨酸结构中都含有酚羟基，因此FeCl3溶液不能检验出水杨酸，A正确， B．水杨酸分子中含有酚羟基，酚羟基具有还原性，容易被氧化，所以在反应1中，需控制反应条件，防止水杨酸被氧化，B正确； C．反应2是将-NO2转化为-NH2，这是一个还原反应，所以反应2可通过还原反应生成美沙拉嗪，C正确； D．水杨酸分子中含有酚羟基和羧基显酸性，在盐酸中与HCl不反应，而美沙拉嗪分子中含有氨基，氨基显碱性，在盐酸中会与HCl反应生成盐，更易溶解，所以在盐酸中溶解性：水杨酸<美沙拉嗪，D错误； 故答案选择D。 12. 抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。 下列说法不正确的是 A. 可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸 B. 抗坏血酸可发生缩聚反应 C. 脱氢抗坏血酸不能与溶液反应 D. 1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子 【答案】C 【解析】 【详解】A．已知质谱法可以测量有机物的相对分子质量，抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的相对分子质量不同，故可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸，A正确； B．由题干抗坏血酸的结构简式可知，抗坏血酸中含有4个羟基，故抗坏血酸可发生缩聚反应，B正确； C．由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知，脱氢抗坏血酸中含有酯基，故能与溶液反应，C错误； D．由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知，1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子，如图所示：，D正确； 故答案为：C。 13. 下列离子方程式或化学方程式书写正确的是 A. 向过量氨水中加入少量的AgCl： B. 向溶液中通入少量：22 C. 乙醛与新制共热产生砖红色沉淀： D. 碳酸镁浸泡在饱和KOH溶液中： 【答案】A 【解析】 【详解】A．向过量氨水中加入少量AgCl，AgCl与氨水反应生成，离子方程式为：，A正确； B．向对甲基苯酚钠溶液中通入，由于苯酚酸性强于而弱于，无论少量或过量，均只能生成苯酚和，离子方程式为：+CO2+H2O+，B错误； C．乙醛与新制共热反应生成醋酸钠、和H2O，化学方程式为：，C错误； D．碳酸镁为难溶物，离子方程式中应保留化学式，不能拆写为，离子方程式为：，D错误； 故选A。 14. 在给定的反应条件下，下列选项所示的物质转化难以实现的是 A. B. CH3CHO C. CH3CHOCH3COOHCH3CO18OC2H5 D. 【答案】A 【解析】 【详解】A．与Br2在光照条件下发生取代反应生成，不是转化为，A符合题意； B．CH3CHO与HCN在催化剂的条件下发生加成反应生成，在酸性条件下水解得到，B不符合题意； C．CH3CHO与新制的氢氧化铜悬浊液发生氧化反应后酸化生成CH3COOH，CH3COOH与在浓硫酸的作用下发生酯化反应生成CH3CO18OC2H5，C不符合题意； D．与氢气在催化剂的作用下发生加成反应生成，在浓硫酸的作用下发生消去反应生成，D不符合题意； 故答案选A。 二、非选择题(共58分) 15. 丙烯酸()是一种重要的化工原料。用它合成的聚丙烯酸(PAA)对水中碳酸钙和氢氧化钙有优良的分解作用。它能发生如下转化： 请回答： （1）物质B的官能团名称为___________。 （2）物质C的结构简式为___________。 （3）写出反应③的化学方程式___________。 （4）下列说法正确的是___________。 A. 物质A能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B. 等物质的量的A与B在空气中完全燃烧，消耗氧气的量A小于B C. 可用NaOH溶液除去D中含有少量的A D. PAA为高分子化合物 （5）PAA为A的加聚反应产物，其结构简式为___________。 （6）B物质能自身脱水形成环状化合物，该反应方程式为___________。 （7）A的名称为___________。 【答案】（1）羟基、羧基 （2） （3） （4）AD （5） （6） （7）丙烯酸 【解析】 【分析】反应①为加成醇化反应，反应②为聚合反应，③为酯化反应，④为和Br2的加成反应，据此解答。 【小问1详解】 B的官能团为羟基、羧基。 【小问2详解】 C为 【小问3详解】 反应③为。 【小问4详解】 A. 物质A具有碳碳双键，可以被高锰酸钾氧化，使高锰酸钾褪色，A正确； B. A分子比B分子少一个H2O，在等物质的量充分燃烧的情况下，生成CO2物质的量相同，只用少生成一分子的H2O，消耗氧气量相同，B错误； C. NaOH溶液会使D不可逆水解，应使用饱和NaHCO3溶液，C错误； D. PAA具有高聚合度，为高分子化合物，D正确； 故选AD。 【小问5详解】 A发生加聚反应得到PAA：。 【小问6详解】 B物质发生自身酯化反应的方程式为 【小问7详解】 A的名称为丙烯酸。 16. 有机物的结构可用键线式表示(略去结构中碳、氢原子)，如丁烷的分子结构可简写成键线式结构或。已知精细化学品Y是X与HBr反应的主产物，X→Y的反应如下： (X)+HBr(Y) 请回答下列问题： （1）X的分子式为___________，1molX最多可以跟___________molH2发生反应。 （2）Y中手性碳原子的数目为___________，Y中官能团名称是___________。 （3）X→Y的反应类型为___________，该反应有副产物生成，副产物的结构简式是___________。 （4）X通过化学反应能转化为(Z)，则X→Z的化学方程式为___________。 （5）苯的同系物中，如下结构的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸(含苯环的羧酸)，反应如下： (R、R'表示烷基或氢原子) W是Z的同分异构体，W能被酸性高锰酸钾溶液氧化成分子式为C8H6O4的芳香酸，则W可能的结构有___________种，其中苯环上的一溴代物只有2种的结构简式为___________。 【答案】（1） ①. C9H10 ②. 4 （2） ①. 1 ②. 碳溴键 （3） ①. 加成反应 ②. （4）+H2 （5） ①. 3 ②. 【解析】 【分析】X与HBr发生加成反应生成Y，据此分析； 【小问1详解】 分子式为C9H10，1molX中含有1mol苯环和1mol碳碳双键，最多可以跟4molH2发生反应； 【小问2详解】 Y中手性碳原子的数目为1，，Y中官能团名称是碳溴键； 【小问3详解】 X→Y的反应为双键上的加成，故类型为加成反应，该反应有副产物生成，Br加成在碳碳双键的右侧碳原子上，副产物的结构简式是； 【小问4详解】 X通过与氢气加成转化为，化学方程式为+H2； 【小问5详解】 能被KMnO4的酸性溶液氧化成C8H6O4的芳香酸，说明分子结构中只含有两个烷基，则与苯环相接的C原子上含有H原子，有两个支链，根据碳链异构可知该支链可能的结构简式为－CH3、－CH2CH3，可以有邻间对3种结构；其中苯环上的一溴代物只有2种的结构简式为。 17. 水仙花所含的挥发油中含有环状有机物丁香油酚、苯甲醇、苯甲醛、桂皮醇等成分。它们的结构简式如下： （1）若丁香油酚看与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗___________。 （2）苯甲醇发生催化氧化，制备苯甲醛化学方程式为___________。苯甲醛和新制氢氧化铜反应的化学方程式为___________。 （3）桂皮醇加聚得到的产物的结构简式是___________。桂皮醇的芳香族同分异构体中，写出符合下列条件的一种同分异构体的结构简式___________。 a．遇溶液显紫色；b．苯环上的一氯代物有2种。 （4）苯甲醛能与氰酸(HCN发生加成反应)，此法常用于增长碳链合成中间体，该反应的化学方程式为：___________。 （5）苯甲醇的核磁共振氢谱有___________组峰。 【答案】（1）2 （2） ①. 22 ②. +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O （3） ①. ②. 或 （4）+ HCN （5）5 【解析】 【小问1详解】 丁香油酚含有的碳碳双键能和溴水发生加成反应，酚羟基的邻、对位能和溴水发生取代反应，则丁香油酚与足量饱和溴水发生反应，理论上最多消耗2molBr2； 【小问2详解】 ①苯甲醇的结构简式为，发生催化氧化，制备苯甲醛化学方程式为22 ; ②苯甲醛与新制氢氧化铜悬浊液反应的方程式为+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O 【小问3详解】 ①桂皮醇含有碳碳双键，加聚产物为； ②桂皮醇的芳香族同分异构体中，①遇溶液显紫色，说明含有酚羟基，②苯环上的一氯代物有2种，则可以让另一个取代基位于苯环的对位，满足条件的结构简式是或 ； 【小问4详解】 苯甲醛能与氰酸发生加成反应生成，化学方程式为：+ HCN ; 【小问5详解】 苯甲醇的结构简式为，苯环上有3种不同化学环境的氢原子，−CH2−上有1种，−OH上有1种，所以核磁共振氢谱有5组峰。 18. 化合物L是某中药的活性成分。一种合成路线如下(略去部分试剂与反应条件，忽略立体化学)。 已知：在Ru(Ⅱ)的催化下，端烯烃和发生烯烃复分解反应得到产物。 回答下列问题： （1）A中含氧官能团的名称为_______。 （2）对比C和D的结构，可以推知C和D的_______(填标号)不相同。 a．分子式 b．质谱图中的碎片峰 c．官能团 （3）D→F中另一产物的化学名称为_______。 （4）E发生加聚反应，产物的结构简式为_______。 （5）F→G的反应类型为_______。 （6）羰基具有较强的极性。I→J经历了加成和消去的过程，其中间体的结构简式为_______(填标号)。 a． b． c． d． （7）的化学方程式为_______。 （8）写出一种满足下列条件的L的同分异构体的结构简式_______(不考虑立体异构)。 ①能与发生显色反应；1mol该物质与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOH。 ②核磁共振氢谱显示6组峰，且峰面积比为。 ③含有酯基和氨基(或取代的氨基，，和可以是H或烃基)。 【答案】（1）醛基 （2）b （3）乙烯 （4） （5）氧化反应 （6）c （7） （8）或 【解析】 【分析】A发生取代反应生成B，B与发生反应生成C，C发生反应生成D，D与E在Ru(Ⅱ)作用下发生已知信息的反应生成F，F在SeO2作用下生成G，G比F多了一个氧原子，截个H的结构简式可知，G的结构简式为，G发生还原反应生成H，H发生取代反应生成I，I中氨基与酮羰基先发生加成反应，再发生消去反应生成J，J发生还原反应生成K，K发生取代反应生成L，据此解答。 【小问1详解】 由A结构简式可知，A中含氧官能团名称为醛基； 【小问2详解】 观察结构可知，C和D的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，其官能团也是相同的，排除a、c，两种分子因结构差异导致断裂偏好不同，所形成的碎片种类或丰度显著不同，故其质谱图中碎片峰会不同，故选b； 【小问3详解】 结合烯烃复分解反应规律可知，其另一种产物是乙烯； 【小问4详解】 E中含有碳碳双键，能发生加聚反应，产物的结构简式为； 【小问5详解】 K→G的反应是加氧的反应，反应类型是氧化反应； 【小问6详解】 I→J的反应为氨基和酮羰基的加成反应，形成七元环和羟基，得到的产物结构简式为，随后，羟基发生消去反应，即可得到J，故选c； 【小问7详解】 K发生取代反应生成L，同时会生成甲醇，化学方程式为； 【小问8详解】 L结构简式为，分子中不饱和度为5，碳原子数为12，氧原子数为3，氮原子数为1，满足下列条件： ① 能与FeCl3发生显色反应，说明其含有酚羟基，苯环占了4个不饱和度，说明其余结构还剩余1个不饱和度，1mol该物质与足量氢氧化钠反应，消耗3molNaOH，则其结构中应含有酚羟基形成的酯基，刚好消耗1个不饱和度，结构中含有氨基，且核磁共振氢谱为9：2：2：2：1：1，说明其含有三个等效的甲基，其核磁共振氢谱没有出现3，说明不含有单独的甲基，满足条件的结构简式为、。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $