精品解析：湖北省荆州市沙市区湖北省沙市中学2025-2026学年高二上学期9月月考生物试题

2025—2026学年度上学期2024级9月月考生物试卷 一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分，每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列关于孟德尔发现分离定律过程的叙述，正确的是（ ） A. 孟德尔假说认为生物的相对性状是由等位基因决定的 B. 孟德尔假说指出生物体能产生数量相等的雌雄配子 C. 孟德尔设计并完成了正反交实验以验证假说是否正确 D. “演绎”是若F1与隐性纯合子杂交，后代出现1∶1的分离比 【答案】D 【解析】 【详解】A、孟德尔假说中提出的是遗传因子而非等位基因，等位基因是后续研究提出的概念，A错误； B、孟德尔假说仅说明遗传因子在形成配子时彼此分离，但未提及雌雄配子数量相等（实际雄配子数量远多于雌配子），B错误； C、孟德尔验证假说的实验是测交（F₁与隐性纯合子杂交），而非正反交实验，正反交属于观察阶段的实验设计，C错误； D、演绎是根据假说预测测交结果，即F₁与隐性纯合子杂交后代出现1∶1的分离比，D正确； 故选D。 2. 贵州矮马因其小巧玲珑，性情温顺，深受人们的喜爱，若矮马体高受两对独立遗传的基因（A/a、B/b）控制，两对基因中每个显性基因的遗传效应（使体高增加）相同且具有累加效应，基因型为AABB的矮马个体体高为110cm，基因型为aabb矮马个体体高为90cm。若矮马种群中基因型为AaBb公马和基因型为Aabb母马相互交配，在不考虑基因突变和环境因素影响的情况下，下列叙述错误的是（　　） A. 亲代公马在产生配子的过程中会发生基因的自由组合 B. 若子代数量足够，子代可能有4种不同体高的个体 C. 子代矮马中，体高最大与体高最小个体相差20cm D. 预测子代矮马中体高为100cm个体概率是3/8 【答案】C 【解析】 【详解】A、亲代公马基因型为AaBb，两对基因独立遗传，减数分裂产生配子时，非同源染色体上的非等位基因会发生自由组合，A正确； B、四个显性基因的总增高效应为110-90=20cm，因此单个显性基因使体高增加5cm。AaBb与Aabb杂交，子代显性基因个数可出现0、1、2、3共4种类型，对应4种不同体高，B正确； C、子代体高最高的个体含3个显性基因，体高为90+3×5=105cm，体高最低的个体含0个显性基因，体高为90cm，二者相差15cm，C错误； D、体高为100cm的个体含2个显性基因，包含两种基因型：AAbb（概率为1/4×1/2=1/8）、AaBb（概率为2/4×1/2=2/8），总概率为3/8，D正确。 3. 用显微镜观察果蝇精母细胞减数分裂装片时，观察到某细胞不含同源染色体。下列对该细胞的分析，正确的是（ ） A. 该细胞有4条染色体 B. 该细胞可能存在姐妹染色单体 C. 该细胞正发生非同源染色体的自由组合 D. 形成该细胞的过程中细胞质发生了不均等分裂 【答案】B 【解析】 【详解】A、减数第二次分裂中期或精细胞阶段，染色体数目为4条，但若处于减数第二次分裂后期，染色体数目为8条，因此该细胞不一定有4条染色体，A错误； B、若该细胞处于减数第二次分裂中期，此时染色体仍含有姐妹染色单体，因此可能存在姐妹染色单体，B正确； C、非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂的四分体时期，而该细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂阶段，C错误； D、精母细胞分裂时细胞质均等分裂，不均等分裂是卵母细胞的特征，D错误。 故选B。 4. 摩尔根利用白眼果蝇突变体进行了下图所示的杂交实验，提出“白眼基因位于X染色体上且Y染色体没有其等位基因”的假设，设计测交实验证明了假设的正确性。下列相关的说法中错误的是（ ） A. 测交实验指让F1红眼雌蝇与突变型白眼雄蝇杂交 B. 测交实验指让F1红眼雄蝇与突变型白眼雌蝇杂交 C. B选项中的白眼雌蝇可以通过A选项中的杂交得到 D. A、B两项的杂交实验均可作为支持假设的充分证据 【答案】D 【解析】 【详解】AB、测交是和隐性纯合子杂交，白眼为隐性性状，所以可以选择F1红眼雌性和白眼雄性交配，或者选择F1红眼雄性和白眼雌果蝇杂交，AB正确； C、B选项中白眼雌蝇XwXw可以通过A选项XWXw×XwY实验结果中得到，C正确； D、A选项中，F1红眼雌蝇与突变型白眼雄蝇杂交，不管该基因位于常染色体还是在X染色体上，子代中都是红眼雌：红眼雄：白眼雌：白眼雄=1:1:1:1，所以不能为支持假设提供充分的证据，D错误。 故选D。 5. 下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（　　） A. 真核细胞中绝大多数基因位于染色体上并呈线性排列 B. 受精卵中成对的等位基因或同源染色体一条来自母方，另一条来自父方 C. 雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 D. 减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子 【答案】C 【解析】 【分析】等位基因位于同源染色体的同一位置上，控制生物体的相对性状；基因在染色体上呈线性排列；减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、真核细胞中，染色体是基因的主要载体，真核细胞中绝大多数基因位于染色体上并呈线性排列，此外在线粒体和叶绿体中也有分布，A正确； B、受精卵是精卵细胞结合而成，其中成对的等位基因或同源染色体一条来自母方，另一条来自父方，B正确； C、减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，雌雄配子结合时不再发生上述过程，C错误； D、减数分裂时，成对的等位基因随同源染色体的分离而分别进入不同的配子中，该过程发生在减数第一次分裂后期，D正确。 故选C。 6. 下图是用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌过程的示意图，其中A代表噬菌体侵染细菌，B代表噬菌体空壳，C代表大肠杆菌。下列相关说法中正确的是（ ） A. 锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的，培养液中要加入含32P的无机盐 B. 要证明DNA是遗传物质还要增加一组用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌作对照 C. 保温时间延长会提高噬菌体侵染细菌的成功率，使上清液中放射性的比例下降 D. 大肠杆菌为噬菌体增殖提供核糖体、DNA模板、酶、ATP、四种脱氧核苷酸等条件 【答案】B 【解析】 【详解】A、由于亲代噬菌体已用32P标记，要研究该标记物的出现部位，因此培养大肠杆菌的培养液不应含有32P标记的无机盐，A错误； B、单独以上一组实验能够证明DNA进入细菌，但是不能证明蛋白质有没有进入细菌，因此还需设计一组用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌的实验作对照，B正确； C、如果保温时间过长，子代噬菌体会从大肠杆菌中释放出来，使上清液中放射性的比例升高，C错误； D、噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，大肠杆菌为噬菌体繁殖提供了除模板DNA以外的所有条件，D错误。 故选B。 7. 研究发现，细胞为了对抗各种形式的DNA损伤，进化出了数种DNA损伤的修复机制。细胞通过DNA损伤修复机制使DNA在复制过程中受到损伤的结构得以恢复，若修复失败则会引起细胞出现“自杀”现象，以保持遗传信息的稳定。下图是一种DNA修复的示意图，下列相关判断正确的是（ ） A. DNA修复降低了突变率，减少了进化的原材料，不利于生物的生存和进化 B. 酶1和酶2的作用部位是氢键，酶4催化形成的是磷酸二酯键 C. DNA修复失败引起的细胞“自杀”现象属于细胞坏死 D. DNA修复过程中的酶3很可能是一种DNA聚合酶 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA修复降低了突变率，可保持遗传信息的稳定，对生物的生存和进化有利，A错误； B、酶1、酶2作用部位是磷酸二酯键，酶4催化形成的是磷酸二酯键，B错误； C、DNA修复失败引起的细胞“自杀”现象属于细胞凋亡，C错误； D、DNA修复的过程，酶3可将脱氧核苷酸聚合到DNA链上，很可能是一种DNA聚合酶，D正确。 故选D。 8. 下列关于基因重组的叙述，错误的是（　　） A. 通过基因重组能够产生多种基因型 B. 基因重组有可能发生在有丝分裂的后期 C. 基因重组可能发生在减数分裂I的后期 D. 基因重组有可能发生在减数分裂I的四分体时期 【答案】B 【解析】 【分析】基因重组包括减数分裂中发生的自由组合型和交叉互换型，还包括基因工程中发生的基因重组。 【详解】A、由于减数分裂中发生了非同源染色体上的非等位基因的自由组合（发生在减数分裂I的后期）、同源染色体上的姐妹染色单体上的等位基因的交叉互换（发生在减数第一次分裂前期），能产生多种基因重新组合的配子，雌雄配子受精作用时随机结合，能产生多种基因型，A正确； B、基因重组包括减数分裂中发生的自由组合型和交叉互换型，不可能发生在有丝分裂，B错误； CD、基因重组包括减数分裂中发生的自由组合型和交叉互换型，自由组合型发生在减数分裂I的后期，交叉互换型发生在减数分裂I的前期，CD正确； 故选B。 9. 羟胺可使胞嘧啶转化为羟化胞嘧啶而与腺嘌呤配对，一个精原细胞在进行核DNA复制时，一个DNA分子的两个胞嘧啶碱基发生羟化（不考虑其他变异），不可能出现的现象是（ ） A. 进行两次有丝分裂后，只有一个子细胞中含有羟化胞嘧啶 B. 形成的两个次级精母细胞中都含有羟化胞嘧啶 C. 产生的四个精子中，只有两个精子的DNA序列发生改变 D. DNA序列发生改变的精子正常受精后，发育成的个体不含有异常基因 【答案】B 【解析】 【分析】 1、DNA分子复制方式为半保留复制。 2、减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、一个DNA分子的两个胞嘧啶碱基发生羟化，若这两个发生羟化的胞嘧啶位于DNA分子的一条链上，则进行两次有丝分裂后，只有一个子细胞中含有羟化胞嘧啶；若这两个发生羟化的胞嘧啶位于DNA分子的两条链上，则进行两次有丝分裂后，有两个子细胞中含有羟化胞嘧啶，A正确； B、一个精原细胞只有一个DNA分子的胞嘧啶发生羟化，减数第一分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则产生的两个次级精母细胞只有一个次级精母细胞含有羟化胞嘧啶，B错误； C、若这两个发生羟化的胞嘧啶位于DNA分子的两条链上，则产生的四个精子中，只有两个精子的DNA序列发生改变，C正确； D、基因是有遗传效应的DNA片段，若精子中DNA序列发生改变发生在非基因片段，则正常受精后，发育成的个体不含有异常基因，D正确。 故选B。 【点睛】 10. 蝗虫细胞中一对同源染色体（A1和 A2）的配对情况如下图所示。下列推断正确的是（ ） A. 观察材料可能取自正在分裂的肠上皮细胞 B. 这对同源染色体此时正排列在细胞板的两侧 C. 图示异常情况是由于染色体片段缺失引起的 D. 该变异改变了遗传信息，增加了配子的多样性 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据题意信息可知，蝗虫细胞中一对同源染色体正在配对，所以该细胞正在进行减数分裂，取材不可能来自蝗虫的肠上皮细胞，A错误； B、根据题意信息可知，蝗虫细胞中一对同源染色体正在配对，属于减数第一次分裂前期，动物细胞没有细胞板，B错误； C、同源染色体正在配对，图示出现异常情况属于染色体变异，可能是染色体片段缺失引起，也可能是染色体片段重复导致的，C错误； D、同源染色体正在配对，图示出现异常情况属于染色体变异，该变异改变了遗传信息，增加了配子的多样性，D正确。 故选D。 11. 某果蝇（2n=8）的基因型为AaBb，将该果蝇的一个精原细胞放在含32P的培养基中培养一个细胞周期，再将子细胞放在普通培养基中培养，其中一个子细胞最终形成了4个基因型各不相同（AB、aB、Ab、ab）的精子。下列相关叙述正确的是（ ） A. 精子形成过程中发生了碱基对的增添、缺失或替换 B. 有丝分裂过程中细胞内被32P标记的染色体数一定为8个 C. 减数分裂Ⅱ后期细胞内被32P标记的染色体数一定为4个 D. 精子形成过程中可能发生了染色体片段的断裂和拼接 【答案】D 【解析】 【分析】 有丝分裂：①间期：DNA分子复制和相关蛋白质的合成；②前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁逐渐解体，核膜逐渐消失，细胞两极发出纺锤丝，形成纺锤体；③中期：纺锤丝牵引着染色体运动，使其着丝粒排列在赤道板上，染色体形态稳定、数目清晰，便于观察；④后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍；④末期：染色体解螺旋为染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，植物细胞中部出现细胞板，细胞板扩展形成细胞壁，动物细胞膜从中部向内凹陷缢裂成两个细胞。 【详解】A、将该精原细胞置于含32P的培养基中培养一个细胞周期之后，其中一个子细胞经过减数分裂形成四个基因型各不相同的精子，故减数分裂过程中发生了互换，A错误； B、有丝分裂过程中，细胞内被32P标记的染色体数为8或者16，B错误； C、由于减数分裂过程中发生过互换，故减数分裂Ⅱ后期细胞内被32P标记染色体数可能大于4，C错误； D、将该精原细胞置于含32P的培养基中培养一个细胞周期之后，其中一个子细胞经过减数分裂形成四个基因型各不相同的精子，故减数分裂过程中发生了互换，发生了染色体片段的断裂和拼接，D正确。 故选D。 12. 某二倍体植物的粉红花（粉红色色素）与染色体上的基因B有关，基因B1和B2都是由基因B突变而来，与基因B编码的蛋白酶相比，基因B1编码的蛋白酶中的一个氨基酸发生了改变，决定红花（红色色素），基因B2编码的蛋白酶中氨基酸数量减少，决定白花（无色素）。已知基因B1对B、B对B2完全显性。下列有关分析正确的是（　　） A. 突变基因B1表达的蛋白酶的结构和功能发生了改变 B. 基因B突变为基因B2不可能是碱基对的替换引起的 C. 基因B因随机性突变产生的基因B1和B2导致花色变异 D. 若红花植株和粉红花植株杂交，子代植株不可能有三种表型 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因B₁的突变导致蛋白酶中一个氨基酸改变，结构变化必然引起功能改变，A正确； B、基因B突变为B₂使氨基酸数量减少，可能因碱基替换导致转录时终止密码子提前出现，B错误； C、B突变为B₁和B₂体现的是基因突变的不定向性，而非随机性，C错误； D、若红花（B₁B₂）与粉红花（BB₂）杂交，子代可能出现红花（B₁B、B₁B₂）、粉红花（BB₂）、白花（B₂B₂）三种表型，D错误。 故选A。 13. 有数据表明，约1/4的人类疾病与遗传有关，遗传病危害患者及其家庭成员的身心健康，对社会也有着深远的消极影响。下列相关叙述正确的是（ ） A. 由线粒体中一对等位基因控制的疾病为单基因遗传病 B. 调查某种遗传病的遗传方式的关键是要做到随机抽样 C. 遗传病既可能是先天性疾病，也可能在出生后才发病 D. 产前诊断结合基因治疗是杜绝人类遗传病的有效方法 【答案】C 【解析】 【详解】A、单基因遗传病由一对等位基因控制，但线粒体基因的遗传属于细胞质遗传，其疾病类型不属于单基因遗传病，而属于线粒体遗传病，A错误； B、调查遗传病的遗传方式需在患者家系中进行，而随机抽样用于调查遗传病的发病率，B错误； C、遗传病可能因致病基因表达时间不同，表现为先天性疾病或后天发病，C正确； D、产前诊断可降低遗传病患儿出生率，但不能杜绝人类遗传病，D错误。 故选C。 14. 图1为某二倍体（体细胞染色体数目为2n）高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图，其中甲、乙表示染色体，a、b、c、d表示染色单体。图2为该动物精原细胞增殖过程中核DNA数目、染色体数目及染色单体数目的相对含量。下列叙述正确的是（　　） A. 图1中甲、乙互为同源染色体，其上的非等位基因随甲、乙分离而自由组合 B. 图2中②→①时期可发生于减数分裂中，且会伴随图1中a 和b的分离 C. 图1 细胞分裂至减数分裂Ⅱ后期时，若a与c出现在一极，则b与d出现在另一极 D. 图1中c和d可能携带相同基因，也可能携带等位基因，二者可能会发生互换 【答案】D 【解析】 【分析】同源染色体是指形态、大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方，在减数分裂过程中能两两配对的染色体；等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因。自由组合定律指的是在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合。  【详解】A、图1中甲、乙互为同源染色体，其上的非等位基因为连锁关系，不能随甲、乙分离而自由组合,A错误； B、图2中②→①过程为有丝分裂后期，不可能发生在减数分裂中，减数分裂中不会出现染色体数目加倍至4n的情况，B错误； C、图1细胞分裂至减数分裂Ⅱ后期时，a与c出现在一极，b与c对应的姐妹染色单体出现在另一极，而不会是b与d出现在另一极，C错误； D、图1中c和d是同源染色体的非姐妹染色单体，c和d可能携带相同基因，也可能携带等位基因，在减数分裂的四分体时期，二者可能会发生互换，D正确。 故选D。 15. 用显微镜观察某植物花粉母细胞（形成花粉的原始生殖细胞）的减数分裂时发现了下图所示的甲、乙、丙三种结构（为方便起见，只表示了染色体，未表示出染色单体）。下列相关判断错误的是（ ） A. 甲可能处于减数分裂Ⅰ的前期，同源染色体正在联会 B. 乙、丙处于减数分裂Ⅰ的后期，同源染色体正在发生分离 C. 若按细胞分裂的进程排序，三图的顺序应该是甲→丙→乙 D. 丙图所示的细胞完成分裂产生的配子中正常配子占1/2 【答案】C 【解析】 【详解】A、分析题图可知，甲正在发生同源染色体的联会，处于减数分裂Ⅰ的前期，A正确； B、乙、丙正在进行同源染色体的分离，处于减数分裂Ⅰ的后期，B正确； C、乙、丙正在进行同源染色体的分离，都处于减数分裂Ⅰ的后期，且丙图中可观察到易位环，因此三图的顺序应该是甲→乙→丙，C错误； D、图丙中移向上面的两条染色体进入一个子细胞，产生的配子中正常配子占1/2，D正确。 故选C。 16. 考古学家从岩土沉积物中提取古生物遗骸DNA或蛋白质分子，与现代生物分子信息库进行比对，可用于研究物种起源及进化。下列叙述错误的是（ ） A. 可利用DNA测序判定当今生物种类亲缘关系的远近 B. 分子水平上的研究有力地支持了达尔文的共同由来学说 C. 可选择进化过程中分子结构相对稳定的细胞色素C进行比对 D. 细胞色素C氨基酸序列相同的两个生物个体为同一个物种 【答案】D 【解析】 【分析】细胞色素C是细胞中普遍含有的一种蛋白质，不同物种之间的亲缘关系越近，其细胞色素C的结构越相似，反之差异越大。虽然朝着不同的方向进化，但是细胞色素C的很多氨基酸序列的进化是非常保守的，因此可以根据不同生物细胞色素C的氨基酸序列推测这些生物的亲缘关系。 【详解】A、DNA分子具有特异性，因而可利用DNA测序可判定当今生物种类亲缘关系的远近，A正确； B、不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。分子水平上的研究有力地支持了达尔文的共同由来学说，B正确； C、细胞素色C是细胞中普遍含有的一种蛋白质，且细胞色素C具有相对稳定的结构，因此，可选择细胞色素C进行比对，C正确； D、由于细胞色素C的很多氨基酸序列的进化是非常保守的，进化过程中其分子结构相对稳定，即使两个生物个体细胞色素C氨基酸序列相同也不能证明这两个生物体一定是同一个物种，D错误。 故选D。 17. 对埋藏在地层中不同地质年代的生物化石进行分析，发现这样一个规律（ ） A. 越古老的地层中发现的生物化石，其所代表的生物结构越简单 B. 越古老的地层中发现的生物化石，其所代表的生物结构越复杂 C. 越古老的地层中形成化石的生物，陆生种类越多 D. 越古老的地层中形成化石的生物，动物种类比植物多 【答案】A 【解析】 【分析】此题考查的生物进化的总体趋势的知识，在研究生物的进化的过程中，化石是重要的证据，据此作答。 【详解】在研究生物进化的过程中，化石是最直接、最重要的证据。越古老的地层中，形成化石的生物越简单、越低等，水生生物种类较多。越晚近的地层中，形成化石的生物越复杂、越高等，陆生生物种类较多。生物进化的总体趋势是从简单到复杂、从低等到高等、从水生到陆生。A正确，BCD错误。 故选A。 【点睛】生物进化的总体趋势的知识在考试中经常出现，要注意熟练掌握和应用。 18. 从起源上看，狗是人类在1万多年前将捕到的狼长期驯化培育得到的。瑞典进化遗传学家Erik Axelsson和同事将狗的DNA与狼的DNA进行了对比，发现狗体内消化淀粉的基因比狼体内的相同基因活跃28倍。下列相关判断错误的是（ ） A. 在长期驯化过程中，狗与人类以及人类的饮食共同进化 B. 在长期驯化过程中，狗消化淀粉的基因发生了定向变异 C. 在狗的驯化过程中，消化淀粉的基因发挥了非常重要的作用 D. 该现象表明狗与狼的饮食结构可能有了很大的不同 【答案】B 【解析】 【详解】A、共同进化指不同物种之间或生物与环境间的相互影响，狗与人类及饮食的协同演化符合共同进化，A正确； B、变异是不定向的，自然选择导致基因频率的定向改变，B错误； C、消化淀粉的基因活跃度提高，说明在狗的驯化过程中，消化淀粉的基因发挥了非常重要的作用，C正确； D、狗消化淀粉能力增强，表明其饮食中淀粉比例高于狼，D正确。 故选B。 19. 现代智人起源于非洲的观点，得到更多证据的支持，如图为现代人类演化的部分路线。斯万特·帕博团队对尼安德特人遗骸中的线粒体DNA和核DNA进行了研究和测序，发现欧洲血统的现代人类中大约有1％至4％的基因来自尼安德特人。下列说法正确的是（ ） A. 基因组测序是研究生物进化最直接、最重要的证据 B. 线粒体DNA、Y染色体DNA能分别反映母方、父方的遗传信息 C. 尼安德特人和4万年前走出非洲的人类一定没有基因交流 D. 现代人类生活在人工环境中，其进化一定不再受自然选择的影响 【答案】B 【解析】 【分析】可遗传的变异是不定向的，为进化提供了原材料，自然选择决定了进化的方向。 【详解】A、研究生物进化最直接、最重要的证据是化石，A错误； B、线粒体DNA、Y染色体DNA分别来自母方的卵细胞和父方的精子，故能分别反映母方、父方的遗传信息，B正确； C、现代人类中大约有1％至4％的基因来自尼安德特人，说明尼安德特人和4万年前走出非洲的人类可能存在基因交流，C错误； D、人工环境与自然环境不可能完全隔离，人的进化不可能完全摆脱自然界的影响，D错误。 故选B。 20. 适应的形成离不开生物的遗传和变异（内因）与环境（外因）的相互作用。下列相关表述错误的是（ ） A. 适应不仅是指生物对环境的适应，也包括生物的结构与功能相适应 B. 具有有利变异的个体才能生存和繁殖后代，具有不利变异的个体不能繁殖后代 C. 适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 D. 达尔文认为适应的来源是可遗传的变异，适应是自然选择的结果 【答案】B 【解析】 【详解】A、适应包括生物对环境的适应（如保护色）和生物的结构与功能相适应（如鸟类的翅膀结构适于飞行），A正确； B、自然选择学说指出，具有有利变异的个体生存并繁殖的概率更高，但不利变异的个体并非完全不能繁殖（如可能存活但繁殖成功率低），B错误； C、适应相对性的根本原因是遗传物质稳定性导致性状难以快速改变，而环境不断变化，二者矛盾导致原有适应可能失效，C正确； D、达尔文认为可遗传变异为自然选择提供材料，适应是环境对变异选择的结果，D正确。 故选B。 二、非选择题：（本题共4小题，60分） 21. 下图是生物体细胞内染色体组成情况的示意图，请分析并回答相关问题。 （1）图A细胞中有________个染色体组，每个染色体组有________条染色体 （2）由图B细胞组成的生物，体细胞中染色体数目最多时有____________个染色体组。 （3）由C细胞组成的生物体高度不育，原因是________________________________。 （4）进行有性生殖的生物，若由C细胞组成的生物体是三倍体，则该生物是由____________发育而来的；若由C细胞组成的生物体是单倍体，则该生物是由____________发育而来的。 （5）基因型分别为AAaBbb、AaaaBBbb、Ab的生物体，其体细胞的染色体组成依次对应于图A～D中的________________。 【答案】（1） ①. 4 ②. 1 （2）4 （3）细胞中没有同源染色体，减数分裂时联会紊乱，不能形成可育的配子 （4） ①. 受精卵 ②. 配子（直接） （5）C、A、D 【解析】 【分析】1、单倍体的概念：含有本物种配子染色体数目的个体，单倍体可能含有一个或多个染色体组，含有一个染色体组的一定是单倍体；二倍体和多倍体的概念：由受精卵发育而来的个体，含有2个染色体组的叫二倍体，含有3个或3个以上染色体组的个体是多倍体。 2、染色体组数目的判断方法：根据染色体形态判断，大小形态相同的染色体有几条就是几个染色体组，图中A含有4个染色体组，B含有2个染色体组，C含有3个染色体组，D含有一个染色体组。 【小问1详解】 染色体组的判断方法：细胞内形态相同的染色体有几条，则含有几个染色体组。图 A 中，形态相同的染色体有4条，所以有4个染色体组。每个染色体组含有的染色体数：观察图 A，不同形态的染色体有1种，所以每个染色体组有1条染色体。 【小问2详解】 图B细胞组成的生物，体细胞中含有2个染色体组。在有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，此时染色体组数目也加倍，所以体细胞中染色体数目最多时有4个染色体组。 【小问3详解】 由C细胞组成的生物体，细胞中没有同源染色体。在减数分裂过程中，同源染色体联会是形成可育配子的重要步骤，由于没有同源染色体，联会紊乱，不能形成可育的配子，所以高度不育。 【小问4详解】 若由C细胞组成的生物体是三倍体，三倍体是由受精卵发育而来，受精卵中含有3个染色体组。若由C细胞组成的生物体是单倍体，单倍体是由配子（直接）发育而来，配子中含有本物种配子的染色体组数。 【小问5详解】 基因型为AAaBbb的生物体，控制同一性状的基因有3个（A和a相关），所以含有3个染色体组，对应图C。基因型为AaaaBBbb的生物体，控制同一性状的基因有4个，所以含有4个染色体组，对应图A。基因型为Ab的生物体，控制同一性状的基因有1个，所以含有1个染色体组，对应图 D。 22. 研究人员将乳腺细胞M诱导成乳腺癌细胞（Me）后研究了细胞癌变后的代谢水平变化情况，以下是部分研究结果，请分析并回答相关问题。 （1）细胞癌变后，细胞表面的_____________减少，使细胞黏着性降低，易于分散和转移。癌细胞的特征还有________________、________________。 （2）有文献表明Me相对M来说葡萄糖的摄取量增加（见下图1）。研究人员将一种作用于线粒体内膜的呼吸抑制剂加入到M和Me细胞的培养液中，得到了如下图2所示的结果，这说明_________（M／Me）对该呼吸抑制剂更为敏感。为确定Me的细胞呼吸方式，研究人员测定了细胞培养液中的乳酸含量，发现Me组的乳酸含量明显升高，可以推测细胞癌变后代谢所需的能量主要来自于________________。 （3）为了探究癌细胞适应这一代谢变化的机制，研究人员测定了M和Me细胞中某种葡萄糖转运蛋白mRNA的含量，结果见上图3，说明癌细胞能通过____________来提高葡萄糖的摄取量，保证其能量需求。 【答案】（1） ①. 糖蛋白 ②. 无限增殖（或连续分裂） ③. 细胞形态改变 （2） ①. M ②. 无氧呼吸 （3）提高葡萄糖转运蛋白的合成量##促进葡萄糖转运蛋白的基因表达 【解析】 【分析】癌细胞的主要特征：能够无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜的糖蛋白等物质减少。 【小问1详解】 细胞发生癌变后，细胞膜上的糖蛋白减少，黏着性降低，导致癌细胞容易扩散和转移。癌细胞的主要特征还有能够无限增殖；形态结构发生显著改变等。 【小问2详解】 研究者将一种作用于线粒体内膜的呼吸抑制剂加入到M和Me细胞的培养液中，与不加呼吸抑制剂的M和Me 细胞相比，结果说明M细胞（或“乳腺细胞M”、“癌变前细胞”）对该抑制剂更为敏感。由于该抑制剂作用于线粒体内膜，故该抑制剂抑制有氧呼吸第三阶段，为确定癌变细胞的呼吸方式，研究者测定了乳酸在细胞培养液中的含量，发现Me组的乳酸含量明显升高，因为乳腺细胞无氧呼吸产生乳酸，故可确定细胞癌变后代谢所需能量主要来自无氧呼吸（或癌细胞的呼吸方式主要是无氧呼吸）。 【小问3详解】 由图3可知Me细胞上的葡萄糖转运载体的mRNA相对含量高，所以说明癌细胞通过提高葡萄糖转运蛋白的合成量来提高葡萄糖摄取量。 23. 囊性纤维化是北美白种人中常见的一种遗传病，病因是患者编码转运Cl-的CFTR蛋白的基因缺失了三个碱基对，导致CFTR结构及功能异常，使患者支气管内黏液过度积累，造成细菌繁殖，肺部感染，患者常常在幼年时期死于肺部感染（下图1是其致病原理示意图）。 （1）囊性纤维化患者CFTR蛋白结构异常的根本原因是________，囊性纤维化的病因体现了基因表达产物与性状的关系是________________。 （2）北美某地区人群中每100人就有一位囊性纤维化患者，上图2是当地的一个囊性纤维化家族的系谱图。请回答下列问题： ①囊性纤维化的遗传方式最可能是________，Ⅱ6和Ⅱ7的孩子患囊性纤维化的概率是____________。 ②现在Ⅱ3怀上了二胎，为了避免该孩子患囊性纤维化，应选择的产前诊断措施是____________。 （3）“基因治疗可以把正常的CFTR蛋白基因导入患者的体细胞中，彻底治愈囊性纤维化，其后代也可避免再患此病”。该说法________（是／否）正确，理由是____________。 【答案】（1） ①. 基因突变 ②. 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 （2） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 1/33 ③. 基因检测 （3） ①. 否 ②. 正常的CFTR蛋白基因导入的是体细胞，体细胞中的正常基因无法遗传给后代，（其生殖细胞中仍然含有致病基因），故其后代仍可能患病 【解析】 【分析】基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【小问1详解】 患者编码转运Cl-的CFTR蛋白的基因缺失了三个碱基，导致CFTR结构及功能异常，因此导致CFTR蛋白结构异常的根本原因是基因突变。囊性纤维化的出现体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【小问2详解】 ①Ⅱ3和Ⅱ4均不患囊性纤维化，却生出了患囊性纤维化的女儿Ⅲ8，说明该病为常染色体隐性遗传病。某地区人群中每100人就有一位囊性纤维化患者，则该地区囊性纤维化基因频率为1/10，因为1/10×1/10=1/100。设囊性纤维化的相关基因为A/a，则Ⅱ6的基因型及比例为1/3AA或2/3Aa，Ⅱ7基因型为Aa的概率为（1/10×9/10×2）/（1/10×9/10×2+9/10×9/10）=2/11，所以Ⅱ6和Ⅱ7生出囊性纤维化患者的概率是2/3×2/11×1/4=1/33。 ②囊性纤维化是单基因遗传病，基因检测胎儿的CFTR基因是否存在缺失三个碱基对的突变，可精准判断胎儿是否患病，是针对性的产前诊断手段. 【小问3详解】 基因治疗通常将正常基因导入患者的体细胞，以修复体细胞的功能缺陷，但患者的生殖细胞中仍携带突变的 CFTR基因。因此，基因治疗可改善患者自身症状，但无法改变生殖细胞的基因组成，其后代仍有遗传该遗传病的风险，不能 “彻底治愈” 并让后代避免患病。 24. 果蝇是遗传学研究的模式生物，体细胞中有3对常染色体（分别编号为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）和1对性染色体（X和Y）。某科研团队培育的果蝇甲品系有4种突变性状——多翅脉、卷曲翅、短刚毛、钝圆平衡棒，且均为显性突变，基因及位置如下图所示。已知突变基因纯合时胚胎致死，不考虑交叉互换，请分析回答下列问题。 （1）雄性果蝇的1个染色体组含有____________条形态、功能不同的染色体。 （2）显性突变是一种由隐性基因突变成显性基因的变异，这种变异的实质是____________。 （3）让果蝇甲品系的雌、雄个体相互交配，子代果蝇的成活率为________________。 （4）为探究果蝇眼色基因（B、b）的位置，研究人员进行了如下的杂交实验：（除标明的性状外，其它均为隐性性状） 请回答下列问题： ①根据上述杂交结果，并不能确定B、b基因一定位于常染色体上，原因是________。 ②若已经确认B、b位于常染色体上，想要通过杂交实验进一步探究其是否位于Ⅱ号染色体上，应该选取上述F1中若干表现型为____________________的雌、雄果蝇置于适宜条件下培养，让其随机交配，统计子代（F2）的性状表现及比例予以判定。如果眼色基因不在Ⅱ号染色体上，则理论上F2中紫眼正常翅型果蝇的比例是____________。 【答案】（1）4 （2）基因中的碱基对的替换、增添或缺失 （3）1/4 （4） ①. B和b也可能位于X、Y染色体的同源区段 ②. 红眼卷曲翅 ③. 1/12 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【小问1详解】 雄果蝇有3对常染色体，XY一对性染色体，雄性果蝇的1个染色体组含有3条常染色体和一条性染色体，X或Y，所以雄果蝇的1个染色体组含有4条形态、功能不同的染色体。 【小问2详解】 显性突变是一种由隐性基因突变成显性基因的变异，该变异属于基因突变，实质是构成基因的碱基对替换、增添或缺失。 【小问3详解】 因为果蝇甲品系含有4种显性突变基因，且控制刚毛和平衡棒的基因位于一对同源染色体上，控制翅形和翅脉的基因位于另一对同源染色体上，都位于一对同源染色体上，故不能自由组合，且突变基因纯合时胚胎致死，甲品系内的雌雄交配的后代中AaCc占1/2，AAcc占1/4，aaCC占1/4，另一对后代SsTt占1/2，SStt占1/4，ssTT占1/2，由于突变基因（显性基因）纯合时胚胎致死，故存活个体即 AaCcSsTt占1/2×1/2＝1/4。 【小问4详解】 ①据图可知，用纯合红眼雄果蝇和紫眼雌果蝇杂交，子代中全为红眼，据图无法推知B、b基因一定位于常染色体上，因B和b也可能位于X、Y染色体的同源区段，如XBYB×XbXb→XBXb、XbYB，也符合题意。 ②若B、b位于常染色体上，现要通过杂交实验进一步探究其是否位于II 号染色体上，则应选择杂合子进行杂交，即选择F1中表现为红眼卷曲翅（BbCc）的雌、雄果蝇在适宜条件下培养，若眼色基因不在II号染色体上，则符合自由组合定律，又因为突变基因（C）纯合时胚胎致死，故子代中B_：bb=3：1，Cc：cc=2：1，则理论上后代中红眼卷曲翅：红眼正常翅：紫眼卷曲翅：紫眼正常翅=6：3：2：1，故后代中紫眼正常翅所占比例为1/12。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025—2026学年度上学期2024级9月月考生物试卷 一、选择题：本题共20小题，每小题2分，共40分，每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列关于孟德尔发现分离定律过程的叙述，正确的是（ ） A. 孟德尔假说认为生物的相对性状是由等位基因决定的 B. 孟德尔假说指出生物体能产生数量相等的雌雄配子 C. 孟德尔设计并完成了正反交实验以验证假说是否正确 D. “演绎”是若F1与隐性纯合子杂交，后代出现1∶1的分离比 2. 贵州矮马因其小巧玲珑，性情温顺，深受人们的喜爱，若矮马体高受两对独立遗传的基因（A/a、B/b）控制，两对基因中每个显性基因的遗传效应（使体高增加）相同且具有累加效应，基因型为AABB的矮马个体体高为110cm，基因型为aabb矮马个体体高为90cm。若矮马种群中基因型为AaBb公马和基因型为Aabb母马相互交配，在不考虑基因突变和环境因素影响的情况下，下列叙述错误的是（　　） A. 亲代公马在产生配子的过程中会发生基因的自由组合 B. 若子代数量足够，子代可能有4种不同体高的个体 C. 子代矮马中，体高最大与体高最小个体相差20cm D. 预测子代矮马中体高为100cm个体概率是3/8 3. 用显微镜观察果蝇精母细胞减数分裂装片时，观察到某细胞不含同源染色体。下列对该细胞的分析，正确的是（ ） A. 该细胞有4条染色体 B. 该细胞可能存在姐妹染色单体 C. 该细胞正发生非同源染色体的自由组合 D. 形成该细胞的过程中细胞质发生了不均等分裂 4. 摩尔根利用白眼果蝇突变体进行了下图所示的杂交实验，提出“白眼基因位于X染色体上且Y染色体没有其等位基因”的假设，设计测交实验证明了假设的正确性。下列相关的说法中错误的是（ ） A. 测交实验指让F1红眼雌蝇与突变型白眼雄蝇杂交 B. 测交实验指让F1红眼雄蝇与突变型白眼雌蝇杂交 C. B选项中的白眼雌蝇可以通过A选项中的杂交得到 D. A、B两项的杂交实验均可作为支持假设的充分证据 5. 下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（　　） A. 真核细胞中绝大多数基因位于染色体上并呈线性排列 B. 受精卵中成对的等位基因或同源染色体一条来自母方，另一条来自父方 C. 雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 D. 减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子 6. 下图是用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌过程的示意图，其中A代表噬菌体侵染细菌，B代表噬菌体空壳，C代表大肠杆菌。下列相关说法中正确的是（ ） A. 锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的，培养液中要加入含32P的无机盐 B. 要证明DNA是遗传物质还要增加一组用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌作对照 C. 保温时间延长会提高噬菌体侵染细菌的成功率，使上清液中放射性的比例下降 D. 大肠杆菌为噬菌体增殖提供核糖体、DNA模板、酶、ATP、四种脱氧核苷酸等条件 7. 研究发现，细胞为了对抗各种形式的DNA损伤，进化出了数种DNA损伤的修复机制。细胞通过DNA损伤修复机制使DNA在复制过程中受到损伤的结构得以恢复，若修复失败则会引起细胞出现“自杀”现象，以保持遗传信息的稳定。下图是一种DNA修复的示意图，下列相关判断正确的是（ ） A. DNA修复降低了突变率，减少了进化的原材料，不利于生物的生存和进化 B. 酶1和酶2的作用部位是氢键，酶4催化形成的是磷酸二酯键 C. DNA修复失败引起的细胞“自杀”现象属于细胞坏死 D. DNA修复过程中的酶3很可能是一种DNA聚合酶 8. 下列关于基因重组的叙述，错误的是（　　） A. 通过基因重组能够产生多种基因型 B. 基因重组有可能发生在有丝分裂的后期 C. 基因重组可能发生在减数分裂I的后期 D. 基因重组有可能发生在减数分裂I的四分体时期 9. 羟胺可使胞嘧啶转化为羟化胞嘧啶而与腺嘌呤配对，一个精原细胞在进行核DNA复制时，一个DNA分子的两个胞嘧啶碱基发生羟化（不考虑其他变异），不可能出现的现象是（ ） A. 进行两次有丝分裂后，只有一个子细胞中含有羟化胞嘧啶 B. 形成的两个次级精母细胞中都含有羟化胞嘧啶 C. 产生的四个精子中，只有两个精子的DNA序列发生改变 D. DNA序列发生改变的精子正常受精后，发育成的个体不含有异常基因 10. 蝗虫细胞中一对同源染色体（A1和 A2）的配对情况如下图所示。下列推断正确的是（ ） A. 观察材料可能取自正在分裂的肠上皮细胞 B. 这对同源染色体此时正排列在细胞板的两侧 C. 图示异常情况是由于染色体片段缺失引起的 D. 该变异改变了遗传信息，增加了配子的多样性 11. 某果蝇（2n=8）的基因型为AaBb，将该果蝇的一个精原细胞放在含32P的培养基中培养一个细胞周期，再将子细胞放在普通培养基中培养，其中一个子细胞最终形成了4个基因型各不相同（AB、aB、Ab、ab）的精子。下列相关叙述正确的是（ ） A. 精子形成过程中发生了碱基对的增添、缺失或替换 B. 有丝分裂过程中细胞内被32P标记的染色体数一定为8个 C. 减数分裂Ⅱ后期细胞内被32P标记的染色体数一定为4个 D. 精子形成过程中可能发生了染色体片段的断裂和拼接 12. 某二倍体植物的粉红花（粉红色色素）与染色体上的基因B有关，基因B1和B2都是由基因B突变而来，与基因B编码的蛋白酶相比，基因B1编码的蛋白酶中的一个氨基酸发生了改变，决定红花（红色色素），基因B2编码的蛋白酶中氨基酸数量减少，决定白花（无色素）。已知基因B1对B、B对B2完全显性。下列有关分析正确的是（　　） A. 突变基因B1表达的蛋白酶的结构和功能发生了改变 B. 基因B突变为基因B2不可能是碱基对的替换引起的 C. 基因B因随机性突变产生的基因B1和B2导致花色变异 D. 若红花植株和粉红花植株杂交，子代植株不可能有三种表型 13. 有数据表明，约1/4的人类疾病与遗传有关，遗传病危害患者及其家庭成员的身心健康，对社会也有着深远的消极影响。下列相关叙述正确的是（ ） A. 由线粒体中一对等位基因控制的疾病为单基因遗传病 B. 调查某种遗传病的遗传方式的关键是要做到随机抽样 C. 遗传病既可能是先天性疾病，也可能在出生后才发病 D. 产前诊断结合基因治疗是杜绝人类遗传病的有效方法 14. 图1为某二倍体（体细胞染色体数目为2n）高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图，其中甲、乙表示染色体，a、b、c、d表示染色单体。图2为该动物精原细胞增殖过程中核DNA数目、染色体数目及染色单体数目的相对含量。下列叙述正确的是（　　） A. 图1中甲、乙互为同源染色体，其上的非等位基因随甲、乙分离而自由组合 B. 图2中②→①时期可发生于减数分裂中，且会伴随图1中a 和b的分离 C. 图1 细胞分裂至减数分裂Ⅱ后期时，若a与c出现在一极，则b与d出现在另一极 D. 图1中c和d可能携带相同基因，也可能携带等位基因，二者可能会发生互换 15. 用显微镜观察某植物花粉母细胞（形成花粉的原始生殖细胞）的减数分裂时发现了下图所示的甲、乙、丙三种结构（为方便起见，只表示了染色体，未表示出染色单体）。下列相关判断错误的是（ ） A. 甲可能处于减数分裂Ⅰ的前期，同源染色体正在联会 B. 乙、丙处于减数分裂Ⅰ的后期，同源染色体正在发生分离 C. 若按细胞分裂的进程排序，三图的顺序应该是甲→丙→乙 D. 丙图所示的细胞完成分裂产生的配子中正常配子占1/2 16. 考古学家从岩土沉积物中提取古生物遗骸DNA或蛋白质分子，与现代生物分子信息库进行比对，可用于研究物种起源及进化。下列叙述错误的是（ ） A. 可利用DNA测序判定当今生物种类亲缘关系的远近 B. 分子水平上的研究有力地支持了达尔文的共同由来学说 C. 可选择进化过程中分子结构相对稳定的细胞色素C进行比对 D. 细胞色素C氨基酸序列相同的两个生物个体为同一个物种 17. 对埋藏在地层中不同地质年代的生物化石进行分析，发现这样一个规律（ ） A. 越古老的地层中发现的生物化石，其所代表的生物结构越简单 B. 越古老的地层中发现的生物化石，其所代表的生物结构越复杂 C. 越古老的地层中形成化石的生物，陆生种类越多 D. 越古老的地层中形成化石的生物，动物种类比植物多 18. 从起源上看，狗是人类在1万多年前将捕到的狼长期驯化培育得到的。瑞典进化遗传学家Erik Axelsson和同事将狗的DNA与狼的DNA进行了对比，发现狗体内消化淀粉的基因比狼体内的相同基因活跃28倍。下列相关判断错误的是（ ） A. 在长期驯化过程中，狗与人类以及人类的饮食共同进化 B. 在长期驯化过程中，狗消化淀粉的基因发生了定向变异 C. 在狗的驯化过程中，消化淀粉的基因发挥了非常重要的作用 D. 该现象表明狗与狼的饮食结构可能有了很大的不同 19. 现代智人起源于非洲的观点，得到更多证据的支持，如图为现代人类演化的部分路线。斯万特·帕博团队对尼安德特人遗骸中的线粒体DNA和核DNA进行了研究和测序，发现欧洲血统的现代人类中大约有1％至4％的基因来自尼安德特人。下列说法正确的是（ ） A. 基因组测序是研究生物进化最直接、最重要的证据 B. 线粒体DNA、Y染色体DNA能分别反映母方、父方的遗传信息 C. 尼安德特人和4万年前走出非洲的人类一定没有基因交流 D. 现代人类生活在人工环境中，其进化一定不再受自然选择的影响 20. 适应的形成离不开生物的遗传和变异（内因）与环境（外因）的相互作用。下列相关表述错误的是（ ） A. 适应不仅是指生物对环境的适应，也包括生物的结构与功能相适应 B. 具有有利变异的个体才能生存和繁殖后代，具有不利变异的个体不能繁殖后代 C. 适应相对性的根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 D. 达尔文认为适应的来源是可遗传的变异，适应是自然选择的结果 二、非选择题：（本题共4小题，60分） 21. 下图是生物体细胞内染色体组成情况的示意图，请分析并回答相关问题。 （1）图A细胞中有________个染色体组，每个染色体组有________条染色体 （2）由图B细胞组成的生物，体细胞中染色体数目最多时有____________个染色体组。 （3）由C细胞组成的生物体高度不育，原因是________________________________。 （4）进行有性生殖的生物，若由C细胞组成的生物体是三倍体，则该生物是由____________发育而来的；若由C细胞组成的生物体是单倍体，则该生物是由____________发育而来的。 （5）基因型分别为AAaBbb、AaaaBBbb、Ab的生物体，其体细胞的染色体组成依次对应于图A～D中的________________。 22. 研究人员将乳腺细胞M诱导成乳腺癌细胞（Me）后研究了细胞癌变后的代谢水平变化情况，以下是部分研究结果，请分析并回答相关问题。 （1）细胞癌变后，细胞表面的_____________减少，使细胞黏着性降低，易于分散和转移。癌细胞的特征还有________________、________________。 （2）有文献表明Me相对M来说葡萄糖的摄取量增加（见下图1）。研究人员将一种作用于线粒体内膜的呼吸抑制剂加入到M和Me细胞的培养液中，得到了如下图2所示的结果，这说明_________（M／Me）对该呼吸抑制剂更为敏感。为确定Me的细胞呼吸方式，研究人员测定了细胞培养液中的乳酸含量，发现Me组的乳酸含量明显升高，可以推测细胞癌变后代谢所需的能量主要来自于________________。 （3）为了探究癌细胞适应这一代谢变化的机制，研究人员测定了M和Me细胞中某种葡萄糖转运蛋白mRNA的含量，结果见上图3，说明癌细胞能通过____________来提高葡萄糖的摄取量，保证其能量需求。 23. 囊性纤维化是北美白种人中常见的一种遗传病，病因是患者编码转运Cl-的CFTR蛋白的基因缺失了三个碱基对，导致CFTR结构及功能异常，使患者支气管内黏液过度积累，造成细菌繁殖，肺部感染，患者常常在幼年时期死于肺部感染（下图1是其致病原理示意图）。 （1）囊性纤维化患者CFTR蛋白结构异常的根本原因是________，囊性纤维化的病因体现了基因表达产物与性状的关系是________________。 （2）北美某地区人群中每100人就有一位囊性纤维化患者，上图2是当地的一个囊性纤维化家族的系谱图。请回答下列问题： ①囊性纤维化的遗传方式最可能是________，Ⅱ6和Ⅱ7的孩子患囊性纤维化的概率是____________。 ②现在Ⅱ3怀上了二胎，为了避免该孩子患囊性纤维化，应选择的产前诊断措施是____________。 （3）“基因治疗可以把正常的CFTR蛋白基因导入患者的体细胞中，彻底治愈囊性纤维化，其后代也可避免再患此病”。该说法________（是／否）正确，理由是____________。 24. 果蝇是遗传学研究的模式生物，体细胞中有3对常染色体（分别编号为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ）和1对性染色体（X和Y）。某科研团队培育的果蝇甲品系有4种突变性状——多翅脉、卷曲翅、短刚毛、钝圆平衡棒，且均为显性突变，基因及位置如下图所示。已知突变基因纯合时胚胎致死，不考虑交叉互换，请分析回答下列问题。 （1）雄性果蝇的1个染色体组含有____________条形态、功能不同的染色体。 （2）显性突变是一种由隐性基因突变成显性基因的变异，这种变异的实质是____________。 （3）让果蝇甲品系的雌、雄个体相互交配，子代果蝇的成活率为________________。 （4）为探究果蝇眼色基因（B、b）的位置，研究人员进行了如下的杂交实验：（除标明的性状外，其它均为隐性性状） 请回答下列问题： ①根据上述杂交结果，并不能确定B、b基因一定位于常染色体上，原因是________。 ②若已经确认B、b位于常染色体上，想要通过杂交实验进一步探究其是否位于Ⅱ号染色体上，应该选取上述F1中若干表现型为____________________的雌、雄果蝇置于适宜条件下培养，让其随机交配，统计子代（F2）的性状表现及比例予以判定。如果眼色基因不在Ⅱ号染色体上，则理论上F2中紫眼正常翅型果蝇的比例是____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $