精品解析：重庆市八中2025-2026学年高三上学期9月月考生物试卷

重庆八中2026届高三9月月考 生物学试卷 注意事项： 1.答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写清楚。 2.每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。 3.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分，考试用时75分钟。 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 某蛋白质分子在粗面内质网合成时是含有多个相同氨基酸序列的前体，然后在细胞器X中被水解形成有活性的多肽。推测细胞器X是（　　） A. 高尔基体 B. 溶酶体 C. 核糖体 D. 内质网 【答案】A 【解析】 【详解】A、高尔基体负责对来自粗面内质网的蛋白质进行加工、修饰和分选。某些前体蛋白（如酶原）需在高尔基体中被水解酶切割，形成有活性的多肽，A正确； B、溶酶体含有多种水解酶，主要功能是分解衰老损伤的细胞器或吞噬外来的病毒或细菌，而非激活前体蛋白，B错误； C、核糖体是合成蛋白质的场所，但无法对已合成的蛋白质进行水解加工，C错误； D、粗面内质网是蛋白质合成的起始场所，但题干明确说明水解发生在“粗面内质网合成时”，因此X不可能是内质网，D错误。 故选A。 2. 中华鲎体内存在一种含铜的蛋白质—“血蓝蛋白”，其生物学功能之一是运输氧气。血蓝蛋白与氧气结合时呈蓝色，脱氧状态呈无色。下列说法或推测正确的是（　　） A. 铜在中华鲎的细胞中属于大量元素 B. 正常状态下，中华鲎的血液是无色的 C. 血蓝蛋白和血红蛋白的氨基酸序列完全一致 D. 血蓝蛋白在中华鲎体内氧气浓度高的地方容易与氧气结合 【答案】D 【解析】 【详解】A、铜（Cu）属于微量元素，而大量元素包括C、H、O、N、P、S等，A错误； B、根据题干，血蓝蛋白与氧气结合时呈蓝色，脱氧状态无色。正常状态下，中华鲎的血液中血蓝蛋白会与氧气结合（需运输氧气），因此血液应呈蓝色，而非无色，B错误； C、血蓝蛋白（含铜，运输氧气）与血红蛋白（含铁，运输氧气）功能相似，但属于不同的蛋白质。蛋白质的结构决定功能，二者结构不同（包括氨基酸序列、空间结构等），因此氨基酸序列不可能 “完全一致”，C错误； D、运输氧气的蛋白质（如血红蛋白、血蓝蛋白）具有共性：在氧气浓度高的地方（如气体交换部位）容易与氧气结合，在氧气浓度低的地方容易释放氧气。因此，血蓝蛋白在中华鲎体内氧气浓度高的地方容易与氧气结合，D正确。 故选D。 3. 如图所示辣椒素受体（TRPV1）是一种跨膜通道蛋白，可被辣椒中的辣椒素或热刺激（43℃以上）激活。TRPV1被激活后，造成Ca2+等阳离子流入细胞内，使神经细胞产生兴奋，进而在大脑皮层产生”灼烧感”。下列说法或推测错误的是（　　） A. TRPV1在结合辣椒素前后的空间结构不一致 B. 该案例能体现细胞膜具有控制物质进出细胞的功能 C. TRPV1的跨膜区域是亲水性部分，两端是疏水性部分 D. 享用重庆火锅时，饮用50℃以上的热水会增强灼烧感 【答案】C 【解析】 【详解】A、由图可知，TRPV1在结合辣椒素前后，从关闭状态变为开放状态，A正确； B、细胞膜上的TRPV1作为离子通道，调控Ca2+内流，是控制物质进出细胞，B正确； C、细胞膜的磷脂双分子层内部是磷脂分子的疏水区，外部则是水环境，因此TRPV1的两端是亲水性部分，中间是疏水性部分，C错误； D、TRPV1可被辣椒素或热刺激激活，饮用50℃以上的热水也能增强灼烧感，D正确。 故选C。 4. 研究发现利用人胚胎肾细胞（HEK293）扩增并释放出腺病毒（AdV），可生产基因治疗载体。正常的HEK293细胞扩增时是贴壁生长的，扩增速度慢，载体制备效率低。研究人员通过基因改造，获得一种可悬浮培养的、无致瘤性HEK293细胞系-SF03。下列叙述错误的是（　　） A. SF03在悬浮培养时，仍需提供适宜的温度和pH等条件 B. 细胞贴壁生长特性的改变是由于腺病毒感染所导致 C. 可采用离心技术从细胞培养上清液中分离出腺病毒 D. 悬浮培养的SF03进行传代时，无需用胰蛋白酶处理 【答案】B 【解析】 【详解】A、悬浮培养的SF03细胞仍属于动物细胞，培养时需提供适宜的温度、pH、营养等条件，A正确； B、题干明确指出SF03是通过基因改造获得的，其贴壁生长特性的改变源于基因改造，而非腺病毒（AdV）感染，B错误； C、腺病毒释放到细胞培养上清液中，离心技术可通过密度差异分离病毒颗粒，C正确； D、悬浮细胞无需贴壁，传代时直接收集细胞悬液即可，无需胰蛋白酶处理，D正确。 故选B。 5. 植物激素水杨酸可致使拟南芥叶片衰老，F蛋白与W蛋白通过影响水杨酸的合成来控制该过程，为研究两者的作用机制，研究者用F蛋白与W蛋白处理野生型拟南芥叶片原生质体（去除内源F蛋白与W蛋白），检测其水杨酸合成量，实验处理及结果如图所示。下列说法正确的是（　　） A. 水杨酸致使拟南芥叶片衰老的机理可能是清除了叶片细胞中的自由基 B. 据图推测F蛋白的作用是促进水杨酸合成，W蛋白的作用是抑制水杨酸合成 C. 如果作用机制为F蛋白通过抑制W蛋白的功能来减少水杨酸的合成，那么②组应该与④组结果接近 D. 培养无法合成水杨酸与F蛋白的植株，一段时间后其叶片细胞衰老情况应与④组相似 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据自由基学说，清除叶片细胞中的自由基会延缓拟南芥叶片的衰老，A错误； B、对比②④组，可看出F蛋白抑制水杨酸合成，对比③④组，可看出W蛋白促进水杨酸合成，B错误； C、如果F蛋白是通过抑制W蛋白的功能来减少水杨酸的合成从而延缓叶片衰老，那么②组中，F蛋白无法发挥抑制水杨酸合成的作用，结果应该与④组相似，C正确； D、无法合成水杨酸与F蛋白的植株其体内无水杨酸，而野生型植株根据④组观察仍然存在水杨酸，因此一段时间后其叶片细胞衰老情况没有野生型植株严重，D错误。 故选C。 6. 将某种生理状况相同的高等植物均分为a、b、c、d共4组，置于密闭装置中培养，光照强度依次增大，其余条件相同且适宜，实验过程中温度保持恒定（不考虑气体变化对呼吸作用影响），一段时间（t）后测定装置内O₂浓度，结果如图所示，其中M为初始O2浓度。下列说法错误的是（　　） A. 高等植物光合作用利用的光主要是红光与蓝紫光 B. 光照t时间时，a组装置内CO2浓度大于b组 C. 若延长光照时间，c、d组O2浓度不再增加，则光照t时间时a、b、c中光合速率最大的是c组 D. 光照t时间后，将d组密闭装置打开，并以c组光照强度继续照光，其幼苗光合速率会升高 【答案】C 【解析】 【详解】A、光合色素可分为叶绿素和类胡萝卜素两大类，叶绿素主要吸收红光和蓝紫光，类胡萝卜素主要吸收蓝紫光，A正确； B、植物会进行光合作用和呼吸作用，光合作用消耗CO2产生O2，呼吸作用消耗O2产生CO2，分析图可知，光照t时间时，a组中的O2浓度少于b组，说明b组产生的O2更多，光合速率更大，消耗的CO2更多，即a组CO2浓度大于b组，B正确； C、a、b、c、d组的光照强度依次增大，再延长光照时长，c和d组氧气的浓度不再增加，说明此时受CO2的影响，光合速率等于呼吸速率，由于温度保持恒定，所以a、b、c三组的呼吸速率都是一样的，ac两组的光合速率都等于呼吸速率，说明a、c两组的光合速率都相等且都等于呼吸速率，而b组的由于光照较弱，消耗的CO2较少，所以t时光合速率仍然大于呼吸速率，故t时刻b组光合速率最大，C错误； D、光照t时间后，c、d组O2浓度相同，即c对应光照强度基础上再提高光照强度不会产生更多的氧气，即不会再进一步提高光合速率，说明对于c、d组光照强度不再是限制因素，若将d组密闭装置打开，会增加CO2浓度，并以c组光照强度继续照光，其幼苗光合速率会升高，D正确。 故选C。 7. 水稻是雌雄同株的作物。科学家利用基因编辑技术敲除控制水稻核雄性可育（产生花粉）的关键基因M，获得雄性不育系A（mm）；科学家再把M与基因P（使花粉失活）、R（红色荧光蛋白基因）紧密连锁构建的融合基因（MPR），转化雄性不育水稻，获得了转基因雄性可育系B，如图所示。下列说法错误的是（　　） A. 上述A系和B系植株都可以正常产生雌配子 B. 株系A与株系B杂交，作为母本的是株系A C. 株系B产生的可育雄配子同时含有m和MPR基因 D. 株系B自交得到有荧光和无荧光种子的比例为1：1 【答案】C 【解析】 【详解】A、株系A和株系B通过基因编辑技术改变了水稻核雄性可育相关基因，对雌配子的形成没有影响，因此株系A和株系B都可以正常产生雌配子，A正确； B、由于株系A雄性不育，不能产生雄配子，因此株系A与株系B杂交，作为母本的是株系A，B正确； CD、株系B可产生雄配子为m，雌配子为m、MPRm，自交后代基因型比例为mm：MPRmm=1：1，有荧光和无荧光种子的比例为1：1，C错误；D正确。 故选C。 8. 双温PCR是一种通过合并复性与延伸步骤优化反应效率的核酸扩增技术。相较于传统PCR，双温PCR在保持特异性的同时显著缩短反应时间。已知公猪的Y染色体上存在SRY基因，在进行双温PCR时通常选GAPDH基因（在两种性别中均表达）作为内参基因做参照。科研人员用电泳法检测了5份公猪和5份母猪全血DNA样品的扩增产物，结果如图。关于此项实验，下列说法最合理的是（　　） A. 该技术缩短反应时间的原因是其变性步骤所需温度更低、时间更短 B. 合并复性和延伸时，应选择72℃保证DNA聚合酶活性最佳 C. 内参基因309bp的条带比SRY基因404bp的条带在电泳时运动更快 D. 该PCR反应体系中加入4种引物和其他PCR的材料才能实现实验目的 【答案】D 【解析】 【详解】A、双温PCR因为合并了复性和延伸两步为一步，故时间上有所缩短，而变性温度不能降低，否则会导致DNA双链不能解旋，进而导致扩增失败，A错误； B、合并步骤应保证复性正常进行且DNA聚合酶有一定的活性，72℃的情况会导致复性不能正常完成，B错误； C、据题意，所有样本都有的条带是内参基因，即404bp对应的条带，309bp对应的则为SRY基因的条带，C错误； D、由于一个PCR体系需要扩增两种基因，所以需加入4种引物和其他PCR的材料才能实现实验目的，D正确。 故选D。 9. 某XY型性别决定的植物（2n=16），图甲是其雄株某些细胞分裂期图像，图乙是染色体组数与核DNA/染色体比值的关系。下列叙述正确的是（　　） A. 若①为根尖分生区细胞，其比值关系对应图乙的b B. 若②正在发生基因重组，其比值关系对应图乙的c C. 若②中比值关系对应图乙的e，细胞中染色体形态有8种 D. a处的细胞的形成过程可能是c细胞→b细胞→a细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A、若①为根尖分生区细胞，则该细胞处于有丝分裂的前期，一条染色体上有2条姐妹染色单体，此时应该对应的d点，A错误； B、若②正在发生基因重组，则该细胞处于减数第一次分裂后期，此时对应的也应该是d点，B错误； C、若②的比值关系是e点，则该细胞处于有丝分裂后期，染色体形态有9种（XY型），C错误； D、c 细胞（染色体组数为 1，核 DNA/染色体 =2，减数第二次分裂前期或中期）→b细胞（染色体组数为2，核DNA/染色体 =1，可为减数第二次分裂后期）→a细胞（染色体组数为1，核DNA/染色体=1，减数第二次分裂末期），该过程符合细胞分裂中染色体组数和核DNA/染色体比值的变化，D正确。 故选D。 10. 人类嗜T细胞病毒（HTLV）是20世纪70年代后期发现的第一个人类逆转录病毒，有Ⅰ型（HTLV-Ⅰ）和Ⅱ型（HTLV-Ⅱ）之分，Ⅰ型病毒能引发成人T细胞白血病。如图为HTLV-I侵入人体T细胞中并增殖的过程，其中①~⑤表示过程。下列叙述错误的是（　　） A. HTLV-I可能通过其表面包膜和宿主细胞膜融合的方式侵入细胞 B. 过程②完成的基础是物质b与核DNA的结构和组成成分相同 C. 过程①和过程③所需原料相同，但所需的酶不同 D. 核酸检测HTLV-Ⅰ病毒是利用其核糖核苷酸排列顺序的特异性 【答案】C 【解析】 【分析】转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是在核糖体中以RNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。分析图示可知，过程①为逆转录，过程②为逆转录产物DNA整合到T细胞核DNA上，过程③为转录。 【详解】A、HTLV−Ⅰ可能通过其表面包膜和宿主细胞膜融合的方式侵入细胞，A正确； B、过程②逆转录产物DNA能整合到T细胞核DNA上的基础是两者的结构和组成成分相同，B正确； C、过程①为逆转录，过程③为转录，所需原料不同，所需酶也不同，C错误； D、核酸检测HTLV−Ⅰ病毒是利用其核糖核苷酸排列顺序的特异性，D正确。 故选C。 11. 甲基化读取蛋白Y识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 除mRNA外，DNA和蛋白质也可发生甲基化 B. 图中mRNA甲基化会改变碱基的排列顺序 C. 蛋白Y可结合甲基化的mRNA并抑制表达 D. 转录过程中，DNA聚合酶沿着模板链的5’→3’移动 【答案】A 【解析】 【详解】A、除mRNA外，DNA和蛋白质也可发生甲基化，DNA甲基化会影响基因的表达，蛋白质甲基化也会对其功能等产生影响，A正确； B、图中mRNA甲基化不改变核苷酸的排列顺序，B错误； C、从图中可以看出甲基化的mRNA会降解，而蛋白Y与甲基化的mRNA结合后可以表达，说明蛋白Y结合甲基化的mRNA并促进表达，C错误； D、转录过程中，RNA聚合酶沿着DNA模板链的3′→5′移动，D错误。 故选A。 12. 在细胞分裂过程中，端粒缺失的染色体极不稳定，其姐妹染色单体可能会连在一起，着丝粒分裂后向两极移动时，端粒缺失处的姐妹染色单体可能会形成“染色体桥”或“染色体环”，具体过程如图。若某细胞进行分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体会移到细胞两极。下列说法错误的是（　　） A. 染色体桥形成可发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期 B. 细胞内出现染色体环的前提是姐妹染色单体的两端均出现端粒缺失 C. 染色体环形成过程中，发生了染色体数目变异使染色体数目增加 D. 若非同源染色体之间形成的染色体桥发生断裂，可导致染色体结构变异 【答案】C 【解析】 【详解】A、染色体桥形成于着丝粒分裂后向两极移动时，故可以发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，A正确； B、染色单体的两端断裂后，端粒缺失的两端会连接在一起形成染色体环，B正确； C、染色体环形成过程中，着丝粒不变，染色体数目不变，C错误； D、非同源染色体之间形成的染色体桥发生断裂可能会导致一条染色体发生缺失，而另一条染色体上增加了非同源染色体的片段，因此发生的变异属于染色体结构变异，D正确。 故选C。 13. 深海热泉沉积物中存在一种能分解几丁质的嗜热古菌。研究不同温度下，该古菌在以几丁质或乳糖为唯一碳源的培养基中的生长状况。其他条件保持一致且适宜，实验处理及结果如下表所示。下列说法正确的是（　　） 组别 温度 几丁质 乳糖 菌落 ① 常温（25℃） - + - ② 常温（25℃） + - - ③ 高温（95℃） - + - ④ 高温（95℃） + - + 注：”+”表示有；”-”表示无 A. 接种前需对培养基和培养皿通过干热法进行灭菌 B. 制备培养基的过程中，应先倒平板再进行高压蒸汽灭菌 C. 由②④组可知，在以几丁质为唯一碳源的培养基上，该菌可在常温下生长 D. 由③④组可知，高温下该菌不能在以乳糖为唯一碳源的培养基上生长 【答案】D 【解析】 【详解】A、培养基灭菌应采用高压蒸汽灭菌法，而培养皿需用干热灭菌法。但接种前培养基已灭菌，培养皿在灭菌后无需再次灭菌，A错误； B、制备培养基的正确流程为：配制培养基→灭菌→倒平板。若先倒平板再灭菌，高温会破坏凝固的培养基结构，B错误； C、②组（常温+几丁质）无菌落，④组（高温+几丁质）有菌落，说明该菌生长需高温环境，常温下即使有适宜碳源也无法生长，C错误； D、③组（高温+乳糖）无菌落，④组（高温+几丁质）有菌落，表明高温下该菌只能分解几丁质，无法利用乳糖作为碳源，D正确。 故选D。 14. 糖尿病患者会出现记忆力减退症状，而蛋白激酶cPKCγ可通过调控细胞自噬来缓解该症状，为探究其机理进行以下实验：①实验Ⅰ：将各组细胞先分别置于等量正常细胞培养液（含有葡萄糖、无机盐等）中，B、C组再分别加入1mL75mmol/L的X试剂（X对细胞无影响）与1mL75mmol/L的葡萄糖溶液，结果见图甲。②实验Ⅱ：连续5天通过水迷宫实验检测4组小鼠记忆力（包括正常小鼠、敲除cPKCγ基因的小鼠、糖尿病小鼠、敲除cPKCγ基因的糖尿病小鼠），结果见图乙。以下说法错误的是 A. 实验Ⅰ结果说明在高浓度葡萄糖条件下，蛋白激酶cPKCγ能提高细胞自噬水平 B. 设置B组是为了排除渗透压的变化对C组结果的干扰 C. 已知正常细胞培养液中葡萄糖浓度为5mmol/L，但C组细胞不一定会失水皱缩 D. 图乙中a、b两条曲线所对应的实验动物分别是敲除cPKCγ基因的糖尿病小鼠和敲除cPKCγ基因的小鼠 【答案】D 【解析】 【详解】A、由C组对比可知，在葡萄糖浓度正常时，蛋白激酶cPKCγ对自噬水平无明显影响，但在高浓度葡萄糖条件下，蛋白激酶cPKCγ能提高细胞自噬水平，A正确； B、在正常细胞培养液中加1mL75mmol/L的X试剂和1mL75mmol/L的葡萄糖溶液后，溶液的渗透压会改变，而B组实验结果可说明渗透压的变化对C组结果没有干扰，从而排除渗透压这一无关变量在实验Ⅰ中的影响，B正确； C、正常细胞培养液中葡萄糖浓度为5mmol/L，但是加入1mL75mmol/L的葡萄糖溶液后培养液渗透压并不一定提高，因为培养液中还存在无机盐离子等其他溶质，75mmol/L的葡萄糖溶液渗透压可能低于原本的细胞培养液，故据此推测C组细胞可能会出现吸水、膨胀现象，C正确； D、实验Ⅱ提及的4组小鼠中，根据题目信息与实验结果，敲除cPKCγ基因的糖尿病小鼠记忆力最差，其次为糖尿病小鼠，正常小鼠与敲除cPKCγ基因的小鼠应该无显著性差异，故a、b两条曲线所对应的实验动物分别是敲除cPKCγ基因的糖尿病小鼠和糖尿病小鼠，D错误。 故选D。 15. 科研人员构建了一种可将C-G碱基对转变为T-A碱基对的单碱基编辑工具（简称CBE系统）。该系统由三个元件构成，其中“dCas9蛋白+胞苷脱氨酶”在sgRNA的引导下，对结合区域目标位点的碱基C进行编辑，最终实现C→T的不可逆编辑，不需要DNA链断裂，如图所示。下列叙述错误的是 A. 图中CBE系统与靶DNA结合区域可能存在的碱基配对方式有A-T、U-A、C-G、G-C B. CBE系统与靶DNA的识别和结合过程发生了氢键的断裂和形成 C. 过程②模板链至少经过1次复制得到碱基编辑DNA D. 与PCR技术相比，该技术操作更简便，不需断裂DNA双链且可实现胞内编辑 【答案】C 【解析】 【详解】A、图中CBE系统（主要是sgRNA与DNA碱基配对）与靶DNA（含有碱基A、T、G、C）结合区域可能存在的碱基互补配对有A—T、U—A、C—G、G—C，A正确； B、CBE系统与靶DNA的识别和结合过程中，首先基因组DNA双链先解开，其中的一条链与sgRNA结合，发生了氢键的断裂和形成，B正确； C、过程②模板链至少经过2次复制得到碱基编辑DNA，即C—G碱基对转变为T—A碱基对，C错误； D、PCR技术获得点突变基因时，需要设计4个引物，经过多次步骤，所获得目的基因仍需要导入细胞内验证突变效果，过程繁琐。单碱基编辑技术不断裂DNA双链，可以通过编辑系统实现胞内编辑，D正确。 故选C。 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16. 越橘在我国市场潜力巨大，但其种植中存在盐胁迫问题。挖掘越橘耐盐基因对推广越橘种植意义重大。某研究团队使用不同浓度的复合盐碱（NaCl和Na₂CO₃）对越橘处理30天后，越橘的光合作用相关参数的变化情况如下表所示。回答以下问题。 处理 对照 A1 A2 A3 A4 A5 A6 净光合速率[μmol/（m2·s）] 9.84 9.85 9.84 7.57 5.40 4.25 3.43 气孔导度|[mmol/（m2·s）] 171.94 171.93 170.65 118.36 73.28 60.21 39.72 胞间CO₂浓度（μmol/mol） 263.18 263.19 263.26 286.39 303.39 314.42 324.13 注：A1~A6中Na⁺浓度分别为30、60、90、120、150、180mmol/L，NaCl和I各提供50%Na⁺。 （1）据表分析，越橘对Na⁺浓度低于______mmol/L的复合盐碱具有一定的抗性。 （2）在盐胁迫下，若净光合速率下降主要由气孔导度降低引起的CO₂供应不足所导致，则称为气孔限制因素，否则为非气孔限制因素。据表分析，复合盐碱处理下导致越橘净光合速率降低的因素______（填“属于”或“不属于”）气孔限制因素。 （3）某研究团队发现，抑制越橘VcHKTl；I基因的表达时，其耐盐性显著降低。 ①如图展示了不同品种的越橘VcHKT1；I基因启动子的差异与其耐盐性表型的关联。 由叶片颜色可知，耐盐性相对较强的品种有______，相比于其他品种，它们的VcHKTl；I基因的启动子区域有一个______（填“8bp的插入”或“8bp的缺失”），导致盐胁迫下VcHKT1；Ⅰ基因的表达水平______。 ②VcHKTl；I基因编码一种运输Na⁺的转运蛋白，可将导管中的部分Na⁺转运到旁边的木薄壁细胞中储存。下表展示了不同品种的越橘地上部分Na⁺含量情况。 品种 V1 V2 V3 V4 V5 V6 V7 V8 V9 V10 地上部分Na⁺含量（mg/g干重） 5.8 6.4 6.5 13.3 14.3 15.7 16.2 16.4 16.4 16.5 结合以上内容推测，VcHKTI；I基因调控越橘耐盐性差异的可能机制是该基因的表达能______（填“增加Na⁺由地上部分往根部”或“减少Na⁺由根部往地上部分”）的运输，从而减少Na⁺对光合器官的毒害。 【答案】（1）60 （2）不属于 （3） ①. V1、V2和V3 ②. 8bp的插入 ③. 上调（或“升高”，“上升”等意思相近即可） ④. 减少Na+由根部往地上部分 【解析】 【分析】分析表格，在高盐胁迫下，净光合速率降低，气孔导度较低。 【小问1详解】 由表知，净光合速率[μmol/（m2·）s]从对照（Na⁺浓度为0mmol/L）到A2（Na⁺浓度为60mmol/L）几乎不变，表明越橘对Na⁺浓度低于60mmol/L的复合盐碱具有一定的抗性。 【小问2详解】 由表可知，复合盐碱处理后，气孔导度虽然减小，但胞间CO2浓度反而增大，说明净光合速率下降不是由于气孔限制因素导致的。 【小问3详解】 ①V1、V2和V3叶片为绿色，因此为耐盐性相对更强的品种；相比于其他品种，它们的VcHKT1；1基因的启动子区域有一个（50−42）=8bp的插入。题干中有”抑制越橘VcHKT1；1基因的表达时，其耐盐性显著降低”，因此耐盐性更强的植株VcHKT1；1基因的表达水平上调。 ②Na+是根部细胞吸收的无机盐离子，由导管运输到地上部分，向上运输过程中，转运蛋白把导管中的部分Na+转运到旁边的木薄壁细胞中储存，减少了Na+由根往地上部分运输。 17. 平头刺盘孢是一种会侵染牧草的真菌，农业生产中拟筛选出可以抑制其生长的微生物，并研究其抑制机理，如下是相关过程。 （1）培养平头刺盘孢：从感染牧草中提取平头刺盘孢菌，在30℃的恒温培养箱中进行培养，培养皿的放置方式为______。 （2）筛选目标菌：取直径6mm的平头刺盘孢菌饼，置于实验平板中心，设置对照组与实验组。实验组中，在菌饼周围四个十字位点接种纯化后的待测细菌（如图），对照组不设置相应待测细菌，两组均置于25℃培养箱中培养7天后，测定菌饼直径。若对照菌饼直径为R（mm），实验菌饼直径为r（mm），考虑平头刺盘孢菌饼初始直径，并以直径变化为标准，菌落生长抑制率为______×100%，最终筛选出一种芽孢杆菌。 （3）抑制机理研究：以往研究表明，芽孢杆菌可通过产生两类物质——挥发性物质和非挥发性物质来实现抑菌，为探究本实验中芽孢杆菌产生的抑菌物属于哪一种，进行如下实验，请完善相关步骤： ①设置两大组（甲、乙）培养基，各包含两小组（A、B组）培养基。 ②甲组培养基都平分为左右两部分，并以隔板隔开（物质不可从中透过），A组左侧加入______，右侧加入真菌马铃薯琼脂培养基并接种平头刺盘孢，B组左侧加入等量细菌培养基并接种芽孢杆菌，右侧同A组处理，于适宜条件下培养时间t后测量A、B组平头刺盘孢直径，计算得到菌落生长抑制率X1. ③乙组中培养基首先加入真菌马铃薯琼脂培养基并接种与甲组相同的平头刺盘孢，然后A组加入无菌细菌培养液，B组加入______，于适宜条件培养时间t后测量A、B组平头刺盘孢直径，计算得到菌落生长抑制率X2。 ④若结果为______（用X1、X2进行表示），则证明芽孢杆菌是通过产生非挥发性物质来实现抑菌，而不是挥发性物质。 【答案】（1）倒置 （2）（R−r）/（R−6） （3） ①. 细菌培养基 ②. 等量培养过芽孢杆菌的细菌培养液 ③. X1≈0且X2>0（或者答X2>X1≈0）（类似含义均可） 【解析】 【分析】平板“倒置”培养的原因：方便取放， 培养皿由皿底和皿盖组成，皿盖比皿底大，取培养皿的时候很容易将皿盖取走，或放培养皿的时候很容易将皿底先放下，这两种情况很容易把固体培养基和菌种裸露在外面，增加菌种污染的机会； 避免形成冷凝水，便于观察计数，“正置”培养容易在皿盖上形成冷凝水，冷凝水慢慢变大，容易落下来，滴到培养基表面，破坏菌落形态，影响获得单克隆或无法计数等； 减慢培养基水分蒸发，“倒置”培养后，能够减慢培养基中水分蒸发，对于很多微生物的培养很重要。 【小问1详解】 从感染牧草中提取平头刺盘孢菌，在30℃的恒温培养箱中进行培养，培养皿的放置方式为倒置。这样可以方便取放；避免形成冷凝水，便于观察计数；减慢培养基水分蒸发。 【小问2详解】 据题意：（R-6）即为菌落的正常生长范围，而实验菌饼直径为r，（R-r）表示抑制生长的范围，则菌落生长抑制率为（R-r）/(R-6)×100%。 【小问3详解】 分析题意，本实验目的是探究芽孢杆菌产生的抑菌物的种类，实验设计应遵循对照与单一变量原则，甲组培养基B组左侧加入等量细菌培养基并接种芽孢杆菌为实验组，A组左侧加入细菌培养基为对照组；乙组培养基A组加入无菌细菌培养液为对照组，B组加入等量培养过芽孢杆菌的细菌培养液为实验组；若结果X1≈0且X2>0（或者答X2>X1≈0），则证明芽孢杆菌是通过产生非挥发性物质来实现抑菌，而不是挥发性物质。 18. 图甲为人类的性染色体模式图，X和Y染色体有一部分是同源区（Ⅱ片段），该部分基因互为等位基因或相同的基因。杜氏肌营养不良是一种单基因遗传病（相关基因用D/d表示）。该病某家系的遗传系谱图如图乙所示。据此回答下列问题。 （1）为探究杜氏肌营养不良可能的遗传方式，可利用正常基因和致病基因的DNA探针，对某些个体进行检测。选择Ⅱ-2进行基因检测，若Ⅱ-2既有正常基因又有致病基因，则该病的遗传方式可能为______（多选）。 A. 伴X染色体隐性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 常染色体显性遗传 D. X、Y染色体同源区段隐性遗传 E. X、Y染色体同源区段显性遗传 （2）通过（1）的检测确定Ⅱ-2不携带该病的致病基因。已知人群中该致病基因的基因频率为0.01.若Ⅲ-2与表型正常的男性结婚，生育一患该病的男孩的概率为______。Ⅲ-1和表型正常的女性婚配，生育患该病的女孩的概率为______。 （3）研究发现，细胞周期蛋白B3（CyclinB3）缺失的女性所产生的卵细胞异常，但减数分裂过程中姐妹染色单体能正常分开。为进一步揭示CyclinB3的功能，研究者对正常女性与CyclinB3缺失女性卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比图示（仅画出部分染色体），据图回答下列问题。 ①由图分析可知，CyclinB3缺失的卵母细胞在减Ⅰ形成了正常的纺锤体，但未发生______，从而使卵母细胞被阻滞于某时期。 ②研究发现，CyclinB3缺失的卵母细胞在受精后可以绕过减数分裂Ⅰ的一些阶段，而进行减数分裂Ⅱ，发生姐妹染色单体分离，在排出第二极体后会发育为早期胚胎。正常情况下，该早期胚胎在胚胎发育阶段，细胞内的染色体数最多有______条。推测该胚胎______（填”能”或”不能”）发育成完整个体。 【答案】（1）BD （2） ①. 1/8 ②. 1/202 （3） ①. 同源染色体分离 ②. 138 ③. 不能 【解析】 【分析】单基因遗传病是受到一对等位基因控制的遗传病，分为显性遗传病和隐性遗传病。 【小问1详解】 A、若为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ−2为正常男性，基因型为XDY，只有正常基因，不符合 “既有正常基因又有致病基因”，A错误； B、若为常染色体隐性遗传，Ⅱ−2正常，其儿子Ⅲ−1患病（基因型为dd），则Ⅱ−2基因型为Dd，既有正常基因D又有致病基因d，符合条件，B正确； C、若为常染色体显性遗传，Ⅱ−2正常，基因型为dd，只有正常基因，不符合 “既有正常基因又有致病基因”，C错误； D、若为X、Y染色体同源区段隐性遗传，Ⅲ−1患病，基因型为XdYd，则Ⅱ−2基因型为XDYd，既有正常基因D又有致病基因d，符合条件，D正确； E、若为X、Y染色体同源区段显性遗传，Ⅱ−2正常，基因型为XdYd，只有正常基因，不符合 “既有正常基因又有致病基因”，E错误。 故选BD。 【小问2详解】 由（1）检测确定Ⅱ−2不携带该病的致病基因，结合系谱图，可判断该病为伴X染色体隐性遗传。Ⅱ−1和Ⅱ−2的基因型分别为XDXd、XDY，则Ⅲ−2的基因型为1/2XDXD、1/2XDXd，其与表型正常的男孩XDY婚配，后代患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8。人群中该致病基因的基因频率为0.01，则女性当中致病基因的频率也为0.01，即Xd=0.01，XD=0.99，则表型正常的女性中XDXd=（2×0.01×0.99）÷（2×0.01×0.99+0.99×0.99）=2/101，Ⅲ-1的基因型为XdY，其与表型正常的女性婚配后代患病女孩的概率为2/101×1/4=1/202。 【小问3详解】 ①正常减数分裂Ⅰ后期会发生同源染色体分离，而从图中可以看到，CyclinB3 缺失的卵母细胞在减Ⅰ形成了正常的纺锤体，但未发生同源染色体分离，从而使卵母细胞被阻滞于该时期。 ②正常女性体细胞染色体数为46条。CyclinB3 缺失的卵母细胞减Ⅰ后期未发生同源染色体分离，在受精后进行减数分裂 Ⅱ，排出第二极体后卵细胞的染色体数目为46条，与精子结合后的受精卵染色体数目为23+46=69条，在胚胎发育的有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数加倍，此时细胞内的染色体数最多有138条。由于 CyclinB3 缺失的女性所产生的卵细胞异常，虽然受精后能发育为早期胚胎，但因为染色体数目等存在异常，推测该胚胎不能发育成完整个体。 19. 正常成人的血红蛋白主要是HbA（由2条α肽链和2条β肽链组成），而HbF（由2条α肽链和2条γ肽链组成）占极少量。α肽链基因（用A表示）位于16号染色体，β和γ肽链基因（分别用B、D表示）都位于11号染色体。β地中海贫血是B基因突变致使α/β肽链比例失衡引起的遗传性贫血。正常人出生后D基因关闭表达而B基因开始表达，DNA甲基转移酶（DNMT）在此过程发挥关键作用，回答下列问题： （1）A、B基因的遗传遵循基因的自由组合定律的依据是______。B基因突变致使α/β肽链比例失衡引起β地中海贫血，这体现了基因通过控制______控制生物性状。 （2）由图可知，DNMT基因的表达产物调控D基因的沉默的机制是______。 （3）在有关β地中海贫血人群的胚胎中，若只要是来自父方的B、b基因均不会被甲基化，来自母方的B、b基因均被甲基化（不考虑其他基因的影响），一对夫妇均是β地中海贫血携带者（Bb），预测他们生一个患有β地中海贫血男孩的概率是______。 （4）β地中海贫血患者甲的症状明显比其他患者轻，研究人员对此开展研究，结果如图所示。 由图Ⅱ可知，甲个体DNMT基因发生的突变类型是______。据题意和图Ⅰ、图Ⅱ结果分析，甲的症状明显较轻的具体原因是______。 【答案】（1） ①. 两对基因分别位于11号和16号染色体上 ②. 蛋白质的结构直接 （2）DNMT基因表达出DNMT，催化D基因的启动子发生甲基化过程，导致启动子甲基化，从而阻止D基因表达 （3）1/4 （4） ①. 碱基的替换 ②. 甲个体DNMT基因发生突变后，导致DNMT结构异常，无法催化D基因的启动子甲基化，D基因表达量增加，可以表达出γ肽链，而α肽链可以和γ肽链结合形成正常的血红蛋白 【解析】 【分析】1、DNA分子中由于碱基对的增添、缺失和替换而导致基因结构的改变叫做基因突变。 2、表观遗传是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。 【小问1详解】 由题意可知，A基因位于16号染色体、B基因位于11号染色体上，因此A、B基因的遗传遵循基因的自由组合定律。B基因突变致使 α/β肽链比例失衡引起的遗传性贫血，体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状。 【小问2详解】 从图看出，DNMT基因表达出DNMT，催化胎儿D基因的启动子发生甲基化过程，导致启动子甲基化，从而阻止D基因表达，使D基因沉默。 【小问3详解】 一对夫妇均是β地中海贫血携带者（Bb），说明β地中海贫血病是一种隐性遗传病，即β地中海贫血是隐性性状，父母都是杂合子Bb，若只要是来自父方的B、b基因均不会被甲基化，来自母方的B、b基因均被甲基化，设被甲基化的基因分别表示为B'、b'，基因被甲基化后会抑制其表达，因此二者后代的基因型为：1BB'：1B'b：1Bb'：1bb'，故生一个患有β地中海贫血男孩的概率＝（1/4B'b+1/4bb'）×1/2＝1/4。 【小问4详解】 从图Ⅱ看出，普通患者和甲的区别是在878位氨基酸由丝氨酸变为苯丙氨酸，所以甲的DNMT基因发生了碱基对的替换。据题意和图Ⅰ、图Ⅱ结果可以看出，甲个体DNMT基因发生突变后，导致 DNMT结构异常，无法催化D基因的启动子甲基化，D基因表达量增加，可以表达出γ肽链，而α肽链可以和γ肽链结合形成正常的血红蛋白，因此甲的症状明显较轻。 20. 某二倍体作物的叶姿势有直立叶和水平叶两类。直立叶能减少叶片间相互遮挡，更适合在高密度种植时提高群体光能利用率。为研究控制叶姿势的基因，研究者将科研基地里偶然发现的一株直立叶植株与纯合水平叶植株杂交，F1均为水平叶，F2中水平叶：直立叶=3∶1.假设控制该性状的基因为B/b．回答下列问题： （1）实验过程中研究者利用PCR技术来测定植株基因型，PCR的原理是______。 （2）研究人员设计了3种引物（P1~P3），在B基因编码蛋白质的区域中插入一段序列得到b基因，位置如图18I（→表示引物5’→3’方向）。取F2单株（甲、乙、丙）的DNA为模板，用不同引物进行PCR扩增后，琼脂糖凝胶电泳结果分别为图Ⅱ-①和Ⅱ-②所示，不考虑PCR结果异常）。 ①图Ⅱ-①中使用的引物是______；丙单株无扩增条带的原因是______。 ②结合图Ⅱ-②的扩增结果，在图Ⅱ-②中，参照甲的条带补充乙与丙的电泳条带（将正确条带涂黑）______。 ③将F2样本中的水平叶植株随机交配获得F3，使用图Ⅱ-①中的引物组合扩增F3全部样本，有扩增条带水平叶个体数：无扩增条带水平叶个体数=______。 【答案】（1）热变性和DNA半保留复制 （2） ①. P2和P3 ②. 丙的基因型为BB，不含b基因，无引物P3的结合序列，利用引物P2和P3扩增时，无法得到扩增产物 ③. ④. 1:1 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：杂合体内，等位基因在减数分裂形成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。 【小问1详解】 PCR（聚合酶链式反应）的原理是DNA热变性和DNA半保留复制。 【小问2详解】 ①子二代中的基因型为BB、Bb、bb，根据图示可知，B和b基因上均含有P1和P2引物互补的序列，而P3引物识别的序列只有b基因中才存在，若选择引物P1和P2进行扩增，则B基因和b基因均能扩增出相应产物，只是b基因扩增的产物长度要大于B基因扩增的产物，即BB的个体扩增产物的电泳条带与bb的个体扩增产物的电泳条带不同，且Bb的个体扩增产物的电泳条带应为两条，与图II-①不符，若选择引物P3和P2进行扩增，则只有Bb和bb的个体中因含有b基因而能扩增出产物，且扩增出的产物电泳条带相同，而BB的个体由于不含与P3引物结合的序列，因此不能扩增出产物，没有对应的电泳条带。即图II-①中使用的引物组合是P2和P3，丙的基因型为BB，不含b基因，无引物P3的结合序列，利用引物P2和P3扩增时，无法得到扩增产物。 ②图II-①是利用引物P3和P2扩增后电泳的结果，则图II-②是利用引物P1和P2扩增的产物电泳的结果，由于b基因扩增出来的产物长度大于B基因扩增的产物，因此bb（乙水平叶）、BB（丙直立叶）基因的个体扩增的产物电泳时均只有一个条带，且bb基因的个体扩增的产物电泳时形成的电泳条带距离点样孔近，而Bb（甲水平叶）的个体扩增的产物电泳时会出现两个电泳条带，故乙与丙的电泳条带为： 。 ③F2中1/4BB(水平叶)、1/2Bb（水平叶）、1/4bb（直立叶）；将F2样本中的水平叶（1/3BB(水平叶)、2/3Bb（水平叶）植株随机交配（根据配子法，2/3B、1/3b）获得F3【4/9BB(水平叶)、4/9Bb（水平叶）、1/9bb（直立叶）】。使用图Ⅱ-①中的引物组合（P3和P2）扩增，由于只有含b基因的个体才能扩增出相应产物，有扩增条带水平叶（基因型为4/9Bb）个体数：无扩增条带水平叶（基因型为4/9BB）个体数=1:1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 重庆八中2026届高三9月月考 生物学试卷 注意事项： 1.答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写清楚。 2.每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。 3.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分，考试用时75分钟。 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 某蛋白质分子在粗面内质网合成时是含有多个相同氨基酸序列的前体，然后在细胞器X中被水解形成有活性的多肽。推测细胞器X是（　　） A. 高尔基体 B. 溶酶体 C. 核糖体 D. 内质网 2. 中华鲎体内存在一种含铜的蛋白质—“血蓝蛋白”，其生物学功能之一是运输氧气。血蓝蛋白与氧气结合时呈蓝色，脱氧状态呈无色。下列说法或推测正确的是（　　） A. 铜在中华鲎的细胞中属于大量元素 B. 正常状态下，中华鲎的血液是无色的 C. 血蓝蛋白和血红蛋白的氨基酸序列完全一致 D. 血蓝蛋白在中华鲎体内氧气浓度高的地方容易与氧气结合 3. 如图所示辣椒素受体（TRPV1）是一种跨膜通道蛋白，可被辣椒中的辣椒素或热刺激（43℃以上）激活。TRPV1被激活后，造成Ca2+等阳离子流入细胞内，使神经细胞产生兴奋，进而在大脑皮层产生”灼烧感”。下列说法或推测错误的是（　　） A. TRPV1在结合辣椒素前后的空间结构不一致 B. 该案例能体现细胞膜具有控制物质进出细胞的功能 C. TRPV1的跨膜区域是亲水性部分，两端是疏水性部分 D. 享用重庆火锅时，饮用50℃以上的热水会增强灼烧感 4. 研究发现利用人胚胎肾细胞（HEK293）扩增并释放出腺病毒（AdV），可生产基因治疗载体。正常的HEK293细胞扩增时是贴壁生长的，扩增速度慢，载体制备效率低。研究人员通过基因改造，获得一种可悬浮培养的、无致瘤性HEK293细胞系-SF03。下列叙述错误的是（　　） A. SF03在悬浮培养时，仍需提供适宜的温度和pH等条件 B. 细胞贴壁生长特性的改变是由于腺病毒感染所导致 C. 可采用离心技术从细胞培养上清液中分离出腺病毒 D. 悬浮培养的SF03进行传代时，无需用胰蛋白酶处理 5. 植物激素水杨酸可致使拟南芥叶片衰老，F蛋白与W蛋白通过影响水杨酸的合成来控制该过程，为研究两者的作用机制，研究者用F蛋白与W蛋白处理野生型拟南芥叶片原生质体（去除内源F蛋白与W蛋白），检测其水杨酸合成量，实验处理及结果如图所示。下列说法正确的是（　　） A. 水杨酸致使拟南芥叶片衰老的机理可能是清除了叶片细胞中的自由基 B. 据图推测F蛋白的作用是促进水杨酸合成，W蛋白的作用是抑制水杨酸合成 C. 如果作用机制为F蛋白通过抑制W蛋白的功能来减少水杨酸的合成，那么②组应该与④组结果接近 D. 培养无法合成水杨酸与F蛋白的植株，一段时间后其叶片细胞衰老情况应与④组相似 6. 将某种生理状况相同的高等植物均分为a、b、c、d共4组，置于密闭装置中培养，光照强度依次增大，其余条件相同且适宜，实验过程中温度保持恒定（不考虑气体变化对呼吸作用影响），一段时间（t）后测定装置内O₂浓度，结果如图所示，其中M为初始O2浓度。下列说法错误的是（　　） A. 高等植物光合作用利用的光主要是红光与蓝紫光 B. 光照t时间时，a组装置内CO2浓度大于b组 C. 若延长光照时间，c、d组O2浓度不再增加，则光照t时间时a、b、c中光合速率最大的是c组 D. 光照t时间后，将d组密闭装置打开，并以c组光照强度继续照光，其幼苗光合速率会升高 7. 水稻是雌雄同株的作物。科学家利用基因编辑技术敲除控制水稻核雄性可育（产生花粉）的关键基因M，获得雄性不育系A（mm）；科学家再把M与基因P（使花粉失活）、R（红色荧光蛋白基因）紧密连锁构建的融合基因（MPR），转化雄性不育水稻，获得了转基因雄性可育系B，如图所示。下列说法错误的是（　　） A. 上述A系和B系植株都可以正常产生雌配子 B. 株系A与株系B杂交，作为母本的是株系A C. 株系B产生的可育雄配子同时含有m和MPR基因 D. 株系B自交得到有荧光和无荧光种子的比例为1：1 8. 双温PCR是一种通过合并复性与延伸步骤优化反应效率的核酸扩增技术。相较于传统PCR，双温PCR在保持特异性的同时显著缩短反应时间。已知公猪的Y染色体上存在SRY基因，在进行双温PCR时通常选GAPDH基因（在两种性别中均表达）作为内参基因做参照。科研人员用电泳法检测了5份公猪和5份母猪全血DNA样品的扩增产物，结果如图。关于此项实验，下列说法最合理的是（　　） A. 该技术缩短反应时间的原因是其变性步骤所需温度更低、时间更短 B. 合并复性和延伸时，应选择72℃保证DNA聚合酶活性最佳 C. 内参基因309bp的条带比SRY基因404bp的条带在电泳时运动更快 D. 该PCR反应体系中加入4种引物和其他PCR的材料才能实现实验目的 9. 某XY型性别决定的植物（2n=16），图甲是其雄株某些细胞分裂期图像，图乙是染色体组数与核DNA/染色体比值的关系。下列叙述正确的是（　　） A. 若①为根尖分生区细胞，其比值关系对应图乙的b B. 若②正在发生基因重组，其比值关系对应图乙的c C. 若②中比值关系对应图乙的e，细胞中染色体形态有8种 D. a处的细胞的形成过程可能是c细胞→b细胞→a细胞 10. 人类嗜T细胞病毒（HTLV）是20世纪70年代后期发现的第一个人类逆转录病毒，有Ⅰ型（HTLV-Ⅰ）和Ⅱ型（HTLV-Ⅱ）之分，Ⅰ型病毒能引发成人T细胞白血病。如图为HTLV-I侵入人体T细胞中并增殖的过程，其中①~⑤表示过程。下列叙述错误的是（　　） A. HTLV-I可能通过其表面包膜和宿主细胞膜融合的方式侵入细胞 B. 过程②完成的基础是物质b与核DNA的结构和组成成分相同 C. 过程①和过程③所需原料相同，但所需的酶不同 D. 核酸检测HTLV-Ⅰ病毒是利用其核糖核苷酸排列顺序的特异性 11. 甲基化读取蛋白Y识别甲基化修饰的mRNA，引起基因表达效应改变，如图所示。下列相关叙述正确的是（　　） A. 除mRNA外，DNA和蛋白质也可发生甲基化 B. 图中mRNA甲基化会改变碱基的排列顺序 C. 蛋白Y可结合甲基化的mRNA并抑制表达 D. 转录过程中，DNA聚合酶沿着模板链的5’→3’移动 12. 在细胞分裂过程中，端粒缺失的染色体极不稳定，其姐妹染色单体可能会连在一起，着丝粒分裂后向两极移动时，端粒缺失处的姐妹染色单体可能会形成“染色体桥”或“染色体环”，具体过程如图。若某细胞进行分裂时，出现“染色体桥”并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体会移到细胞两极。下列说法错误的是（　　） A. 染色体桥形成可发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期 B. 细胞内出现染色体环的前提是姐妹染色单体的两端均出现端粒缺失 C. 染色体环形成过程中，发生了染色体数目变异使染色体数目增加 D. 若非同源染色体之间形成的染色体桥发生断裂，可导致染色体结构变异 13. 深海热泉沉积物中存在一种能分解几丁质的嗜热古菌。研究不同温度下，该古菌在以几丁质或乳糖为唯一碳源的培养基中的生长状况。其他条件保持一致且适宜，实验处理及结果如下表所示。下列说法正确的是（　　） 组别 温度 几丁质 乳糖 菌落 ① 常温（25℃） - + - ② 常温（25℃） + - - ③ 高温（95℃） - + - ④ 高温（95℃） + - + 注：”+”表示有；”-”表示无 A. 接种前需对培养基和培养皿通过干热法进行灭菌 B. 制备培养基的过程中，应先倒平板再进行高压蒸汽灭菌 C. 由②④组可知，在以几丁质为唯一碳源的培养基上，该菌可在常温下生长 D. 由③④组可知，高温下该菌不能在以乳糖为唯一碳源的培养基上生长 14. 糖尿病患者会出现记忆力减退症状，而蛋白激酶cPKCγ可通过调控细胞自噬来缓解该症状，为探究其机理进行以下实验：①实验Ⅰ：将各组细胞先分别置于等量正常细胞培养液（含有葡萄糖、无机盐等）中，B、C组再分别加入1mL75mmol/L的X试剂（X对细胞无影响）与1mL75mmol/L的葡萄糖溶液，结果见图甲。②实验Ⅱ：连续5天通过水迷宫实验检测4组小鼠记忆力（包括正常小鼠、敲除cPKCγ基因的小鼠、糖尿病小鼠、敲除cPKCγ基因的糖尿病小鼠），结果见图乙。以下说法错误的是 A. 实验Ⅰ结果说明在高浓度葡萄糖条件下，蛋白激酶cPKCγ能提高细胞自噬水平 B. 设置B组是为了排除渗透压的变化对C组结果的干扰 C. 已知正常细胞培养液中葡萄糖浓度为5mmol/L，但C组细胞不一定会失水皱缩 D. 图乙中a、b两条曲线所对应的实验动物分别是敲除cPKCγ基因的糖尿病小鼠和敲除cPKCγ基因的小鼠 15. 科研人员构建了一种可将C-G碱基对转变为T-A碱基对的单碱基编辑工具（简称CBE系统）。该系统由三个元件构成，其中“dCas9蛋白+胞苷脱氨酶”在sgRNA的引导下，对结合区域目标位点的碱基C进行编辑，最终实现C→T的不可逆编辑，不需要DNA链断裂，如图所示。下列叙述错误的是 A. 图中CBE系统与靶DNA结合区域可能存在的碱基配对方式有A-T、U-A、C-G、G-C B. CBE系统与靶DNA的识别和结合过程发生了氢键的断裂和形成 C. 过程②模板链至少经过1次复制得到碱基编辑DNA D. 与PCR技术相比，该技术操作更简便，不需断裂DNA双链且可实现胞内编辑 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16. 越橘在我国市场潜力巨大，但其种植中存在盐胁迫问题。挖掘越橘耐盐基因对推广越橘种植意义重大。某研究团队使用不同浓度的复合盐碱（NaCl和Na₂CO₃）对越橘处理30天后，越橘的光合作用相关参数的变化情况如下表所示。回答以下问题。 处理 对照 A1 A2 A3 A4 A5 A6 净光合速率[μmol/（m2·s）] 9.84 9.85 9.84 7.57 5.40 4.25 3.43 气孔导度|[mmol/（m2·s）] 171.94 171.93 170.65 118.36 73.28 60.21 39.72 胞间CO₂浓度（μmol/mol） 263.18 263.19 263.26 286.39 303.39 314.42 324.13 注：A1~A6中Na⁺浓度分别为30、60、90、120、150、180mmol/L，NaCl和I各提供50%Na⁺。 （1）据表分析，越橘对Na⁺浓度低于______mmol/L的复合盐碱具有一定的抗性。 （2）在盐胁迫下，若净光合速率下降主要由气孔导度降低引起的CO₂供应不足所导致，则称为气孔限制因素，否则为非气孔限制因素。据表分析，复合盐碱处理下导致越橘净光合速率降低的因素______（填“属于”或“不属于”）气孔限制因素。 （3）某研究团队发现，抑制越橘VcHKTl；I基因的表达时，其耐盐性显著降低。 ①如图展示了不同品种的越橘VcHKT1；I基因启动子的差异与其耐盐性表型的关联。 由叶片颜色可知，耐盐性相对较强的品种有______，相比于其他品种，它们的VcHKTl；I基因的启动子区域有一个______（填“8bp的插入”或“8bp的缺失”），导致盐胁迫下VcHKT1；Ⅰ基因的表达水平______。 ②VcHKTl；I基因编码一种运输Na⁺的转运蛋白，可将导管中的部分Na⁺转运到旁边的木薄壁细胞中储存。下表展示了不同品种的越橘地上部分Na⁺含量情况。 品种 V1 V2 V3 V4 V5 V6 V7 V8 V9 V10 地上部分Na⁺含量（mg/g干重） 5.8 6.4 6.5 13.3 14.3 15.7 16.2 16.4 16.4 16.5 结合以上内容推测，VcHKTI；I基因调控越橘耐盐性差异的可能机制是该基因的表达能______（填“增加Na⁺由地上部分往根部”或“减少Na⁺由根部往地上部分”）的运输，从而减少Na⁺对光合器官的毒害。 17. 平头刺盘孢是一种会侵染牧草的真菌，农业生产中拟筛选出可以抑制其生长的微生物，并研究其抑制机理，如下是相关过程。 （1）培养平头刺盘孢：从感染牧草中提取平头刺盘孢菌，在30℃的恒温培养箱中进行培养，培养皿的放置方式为______。 （2）筛选目标菌：取直径6mm的平头刺盘孢菌饼，置于实验平板中心，设置对照组与实验组。实验组中，在菌饼周围四个十字位点接种纯化后的待测细菌（如图），对照组不设置相应待测细菌，两组均置于25℃培养箱中培养7天后，测定菌饼直径。若对照菌饼直径为R（mm），实验菌饼直径为r（mm），考虑平头刺盘孢菌饼初始直径，并以直径变化为标准，菌落生长抑制率为______×100%，最终筛选出一种芽孢杆菌。 （3）抑制机理研究：以往研究表明，芽孢杆菌可通过产生两类物质——挥发性物质和非挥发性物质来实现抑菌，为探究本实验中芽孢杆菌产生的抑菌物属于哪一种，进行如下实验，请完善相关步骤： ①设置两大组（甲、乙）培养基，各包含两小组（A、B组）培养基。 ②甲组培养基都平分为左右两部分，并以隔板隔开（物质不可从中透过），A组左侧加入______，右侧加入真菌马铃薯琼脂培养基并接种平头刺盘孢，B组左侧加入等量细菌培养基并接种芽孢杆菌，右侧同A组处理，于适宜条件下培养时间t后测量A、B组平头刺盘孢直径，计算得到菌落生长抑制率X1. ③乙组中培养基首先加入真菌马铃薯琼脂培养基并接种与甲组相同的平头刺盘孢，然后A组加入无菌细菌培养液，B组加入______，于适宜条件培养时间t后测量A、B组平头刺盘孢直径，计算得到菌落生长抑制率X2。 ④若结果为______（用X1、X2进行表示），则证明芽孢杆菌是通过产生非挥发性物质来实现抑菌，而不是挥发性物质。 18. 图甲为人类的性染色体模式图，X和Y染色体有一部分是同源区（Ⅱ片段），该部分基因互为等位基因或相同的基因。杜氏肌营养不良是一种单基因遗传病（相关基因用D/d表示）。该病某家系的遗传系谱图如图乙所示。据此回答下列问题。 （1）为探究杜氏肌营养不良可能的遗传方式，可利用正常基因和致病基因的DNA探针，对某些个体进行检测。选择Ⅱ-2进行基因检测，若Ⅱ-2既有正常基因又有致病基因，则该病的遗传方式可能为______（多选）。 A. 伴X染色体隐性遗传 B. 常染色体隐性遗传 C. 常染色体显性遗传 D. X、Y染色体同源区段隐性遗传 E. X、Y染色体同源区段显性遗传 （2）通过（1）的检测确定Ⅱ-2不携带该病的致病基因。已知人群中该致病基因的基因频率为0.01.若Ⅲ-2与表型正常的男性结婚，生育一患该病的男孩的概率为______。Ⅲ-1和表型正常的女性婚配，生育患该病的女孩的概率为______。 （3）研究发现，细胞周期蛋白B3（CyclinB3）缺失的女性所产生的卵细胞异常，但减数分裂过程中姐妹染色单体能正常分开。为进一步揭示CyclinB3的功能，研究者对正常女性与CyclinB3缺失女性卵细胞形成过程中的关键时期进行了对比图示（仅画出部分染色体），据图回答下列问题。 ①由图分析可知，CyclinB3缺失的卵母细胞在减Ⅰ形成了正常的纺锤体，但未发生______，从而使卵母细胞被阻滞于某时期。 ②研究发现，CyclinB3缺失的卵母细胞在受精后可以绕过减数分裂Ⅰ的一些阶段，而进行减数分裂Ⅱ，发生姐妹染色单体分离，在排出第二极体后会发育为早期胚胎。正常情况下，该早期胚胎在胚胎发育阶段，细胞内的染色体数最多有______条。推测该胚胎______（填”能”或”不能”）发育成完整个体。 19. 正常成人的血红蛋白主要是HbA（由2条α肽链和2条β肽链组成），而HbF（由2条α肽链和2条γ肽链组成）占极少量。α肽链基因（用A表示）位于16号染色体，β和γ肽链基因（分别用B、D表示）都位于11号染色体。β地中海贫血是B基因突变致使α/β肽链比例失衡引起的遗传性贫血。正常人出生后D基因关闭表达而B基因开始表达，DNA甲基转移酶（DNMT）在此过程发挥关键作用，回答下列问题： （1）A、B基因的遗传遵循基因的自由组合定律的依据是______。B基因突变致使α/β肽链比例失衡引起β地中海贫血，这体现了基因通过控制______控制生物性状。 （2）由图可知，DNMT基因的表达产物调控D基因的沉默的机制是______。 （3）在有关β地中海贫血人群的胚胎中，若只要是来自父方的B、b基因均不会被甲基化，来自母方的B、b基因均被甲基化（不考虑其他基因的影响），一对夫妇均是β地中海贫血携带者（Bb），预测他们生一个患有β地中海贫血男孩的概率是______。 （4）β地中海贫血患者甲的症状明显比其他患者轻，研究人员对此开展研究，结果如图所示。 由图Ⅱ可知，甲个体DNMT基因发生的突变类型是______。据题意和图Ⅰ、图Ⅱ结果分析，甲的症状明显较轻的具体原因是______。 20. 某二倍体作物的叶姿势有直立叶和水平叶两类。直立叶能减少叶片间相互遮挡，更适合在高密度种植时提高群体光能利用率。为研究控制叶姿势的基因，研究者将科研基地里偶然发现的一株直立叶植株与纯合水平叶植株杂交，F1均为水平叶，F2中水平叶：直立叶=3∶1.假设控制该性状的基因为B/b．回答下列问题： （1）实验过程中研究者利用PCR技术来测定植株基因型，PCR的原理是______。 （2）研究人员设计了3种引物（P1~P3），在B基因编码蛋白质的区域中插入一段序列得到b基因，位置如图18I（→表示引物5’→3’方向）。取F2单株（甲、乙、丙）的DNA为模板，用不同引物进行PCR扩增后，琼脂糖凝胶电泳结果分别为图Ⅱ-①和Ⅱ-②所示，不考虑PCR结果异常）。 ①图Ⅱ-①中使用的引物是______；丙单株无扩增条带的原因是______。 ②结合图Ⅱ-②的扩增结果，在图Ⅱ-②中，参照甲的条带补充乙与丙的电泳条带（将正确条带涂黑）______。 ③将F2样本中的水平叶植株随机交配获得F3，使用图Ⅱ-①中的引物组合扩增F3全部样本，有扩增条带水平叶个体数：无扩增条带水平叶个体数=______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $