内容正文:
成都石室中学北湖校区高2025届化学周练(二)
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一、单选题(每小题只有一个选项符合题意)
1.下列有关说法正确的是
A.已知HI(g)
7H(g)+2()△H=26.5kmor,由此可知1molHⅢ气体在密闭容器中充分分解后可州
放出26.5kJ的热量
B.己知2H2(g)十O2(g)=2H200)△H=571.6kJmo',则氢气的燃烧热为△H=-285.8kJmo
C.已知2C(S)+202(gF2C02(g)△H,2C(S)+O2(g-2C0(g)△H2,则△H1<AH2
D.含20.0 g NaOH的稀溶液与稀盐酸完全中和,放出28.7kJ的热量,则稀酷藏和稀NaOH溶液反应的热化兴
方程式为:NaOH(aq)+CH3COOH(aq)=CH3C0ONa(aq)+H2O)△H=-57.4kJmo
2.下列有关电极方程式或离子方程式错误的是
A过量CO2通入饱和碳酸钠溶液:2Na*+C0?+C02+H,0=2 NaHCO,↓
B.铅酸蓄电池充电时的阳极反应:P62++2H,0-2e=PbO2+4H
C.K,[Fe(CN)6]溶液滴入FeCL2溶液中:K+Fe2++[Fe(CN广=KFe[Fe(C)6]N
D.Ca(HCO3)2溶液与足量的NaOH溶液反应:Ca2++2HC0;+2OH=CaCO,↓+CO;+2H,O
3.金属硫化物(MS,)催化反应CH,(g)+2H,S(g)=CS2(g)+4H2(g),既可以除去天然气中的H2S,又可以获
H2。下列说法正确的是
母M
●S
.该反应的△S<0
77
oH
HS、
H,
B该反应的平衡常数K=c(CH,c2(但,S)
步骤I步骤
c(CS2)c(H)
C,题图所示的反应机理中,步骤可理解为H,S中带部分负电荷的S与催化剂中的M之间发生作用
D.该反应中每消耗1 molH,S,转移电子的数目约为2×6.02×102
4.用A表示阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是
②怒1mol氯气通入足量水中发生反应,转移的电子数为NA
②12.0g熔融的NaHSO4中含有的阳离子数为0.1NA
③在标准状况下,22.4LH0中的O原子数为NA
④1ZgOH中含有的电子数为n
⑤1moNa2O和Na2O2的混合物中含有的阴、阳离子总数是3NA
A.①②⑤
B.①④
C.②④
D.②⑤
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5.H与IC的反应分两步完成,其能量曲线如图所示。
反应①
反应②
K-
红,(g+
21Ct8)
218
12(g)+2HC1(g)
反应历程
反应①:H2(g)+21CI(g)=HCI(g)+HI(g)+ICI(g)
反应②:HCI(g)+HI(g)+1CI(g)=(g)+2HC(g)
下列有关说法不正确的是
A.反应①:②均是反应物总能量高于生成物总能量
B,总反应的活化能为(E-B,)kmol1
C.H2(g)+2ICIg)=I2(g)++2HCI(g)AH=-218 kJmol
D.反应①的AH=E1一E2
6.To温度下,向2L真空密闭容器中加入N2O3固体发生反应:N2O3(S)
O2(g)十X(gλ(未配平),反应过程如
图,下列说法正确的是
n/mol
A.X可能为2
3
N.O
B.0~2min用N2O?表示的反应速率为1mol-min-l
C.第2min时逆反应速率大于第4min时逆反应速率
16
No
D.第4min时,保持温度和容积不变,向容器中再加入N2O3,混合
/min
气体颜色加深
7.某密闭容器中充入等物质的量的A和B,一定温度下发生反应A(g)+xB(g大≥2C(g),达到平衡匠
时间段,分别改变反应的~个条件,测得容器中各物质的物质的量浓度、部分方向反应速率分别随时间的变化如
下图所示,下列说法中正确的是
c(mol-LX
2.0
注)
8
正)
A B
逆)
05
20
30
40
54 t(min)
2030
4054c(min
A.前8min内C的平均反应速率为0.25mol,Ll,min
B.反应方程式中的x=1,正反应为吸热反应
C.30=40min间该反应使用了催化剂
D.30一40min间反应的平衡常数与原平衡相等,40min时升高温度
风在弟2项,共8贝
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可
8.下列图示与对应叙述不相符的是
A%
E◆
508
N:+3H2 AH
600
2NH3
△M1
△2
”起始时H)/mol
-0
反应过程
图)
图2
图3
图4
A.图1各物质均为气体,升高温度时,反应N,(g)+3H,(g:之2NH,(g)的平衡常数会减小
B.图2为在绝热恒容密闭容器中,反应SO,(g)+NO,(g)::SO,(g)+NO(g)的正反应速率随时间变化的示意图,由
图可知该反应为放热反应
C.图3为合成氨反应中,其它条件不变时,起始时H2用量对反应的影响图,则图中温度T1<T2,a、b、c三
点所处的平衡状态中,反应物N2的转化率最高的是b点
D.图4中,反应mA(g)+nB(g).pC(g)HqD(g),L线上所有的点都是平衡点,则E点v>v
9.在3个体积均为2.01的恒容密闭容器中,反应CO2(g)+C(s:2CO(g△H>0,分别在一定温度下达到化
学平衡状态。下列说滋不正确的是
起始时物质的量/mol
平衡时物质的量/mol
容器
温度K
n(C02)
n(c)
n(co)
n(co)
977
0.28
0.56
0
0.4
Ⅱ
977
0.56
0.56
0
加
1250
0
0
0.56
y
.977K,该反应的化学平衡常数值为1
B.达到平衡时,向容器I中增加C的量,平衡不移动
C.达到平衡时,容器Ⅱ中C02的转化率比容器I中的小D.达到平衡时,容器Ⅲ中的C0的转化率大于28.6%
10.根据下列图示所得出的结论不正确的是
NH的平衡体积分数
导电能力
(0
时间/s
n(N,)起始
加水体积
甲
乙
丙
试卷第3页,共8页
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A.图甲是恒温密闭容器中发生CaCO,(s)CaOs)+CO,(g)反应时c(CO2)随反应时间变化的曲线,说明6
时刻改变的条件可能是缩小容器的体积
B,图乙是H2的起始量一定时恒温密闭容器中发生N2(g)+3H,(g)2NH,(g)反应,达到平衡时NH的体积
分数随N2的起始物质的量的变化曲线,则H2的转化率:b>c>a
C.图丙是一定温度下,将一定质量的冰醋酸加水稀释过程中溶液的导电能力变化,则用湿润的pH试纸测量
a处溶液的pH,测量结果偏小
D.图丁表示反应2SO2(g)+O2(g2SO(g)△H<0不同温度时平衡常数K随压强的变化关系图,则?<T,
11.肼N2H4)空气燃料电池是一种碱性燃料电池,电解质溶液是20%~30%的KOH溶液。下列说法中,不正确的
是
一负荷
A.该电池放电时,通入肼的一极为负极
H围
B.电池每释放1molN2转移的电子数为4NA
OH"
e.通入空气的一极的电极反应式是O2十2H20+4e=4OH
N目
D.电池工作一段时间后,电解质溶液的pH将不变
电极
12。利用电解法可吸收$O2,装置如图所示,电极均为惰性电极。下列说法不正确的是
直流电源
较浓H,SO4
s0
稀H,S0+SO,1
¥HSO
离子交换膜
A.a为直流电源的负极
B.阳极的电极反应式为S02+2H20一2e=S0+4H
C.工作时,H透过离子交换膜移向右侧D.若阴阳极互换,其它条件不变,则不能吸收SO2
13.利用LOH和钴氧化物可制备锂离子电池正极材料。可用电解LiC1溶液制备LiOH,装置如右图所示。下列说
法中正确的是
电源
A.电极A连接电源正极
体
B.B极区电解液为LiCI溶液
C.阳极反应式为2H20+2e=H2t十20H
阳离子交换膜
D.每生成1molH2,有I mol Li#通过该离子交换膜
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极速扫描,就是高效尚部
14.膜技术原理在化工生产中有着广泛的应用。有人设想利用电化学原理制备少量硫酸和绿色硝化剂N,O
图如下。下列说法不正确的是
SO,
惰性电极
惰性电极
H20
50%的硫酸
H,O
硫酸
质子膜(只允许H*通过)
NO+无水硝酸
隔膜
硝酸
阻止水分子通过)
Y
A.X是原电池
B.Y池能够生产N2Og
C.电路中电予流向为a→d→c→b→a,形成闭合回路
D.X、Y中H均从左边迁移到佑边
二、填空题
15.碳和氮的化合物是广泛的化工原料,回答下列问题:
L.在一定体积的密闭容器中,进行如下化学反应:C02(g)+H2(g)
CO(g)+H,O(g),其化学平衡常数K和温度
t的关系如下表:
700
800
830
1000
1200
0.6
0.9
1.0
1.7
2.6
回答下列问题:
(1)该反应为反应一
千,填“吸热”、“放热)。
(2)某温度下,平衡浓度符合下式:3c(C02)c(H2)=5c(CO)c(H,O),试判断此时的温度为_
℃。
(3)在800℃时,发生上述反应,某一时刻测得容器内各物质的浓度分别为c(C02)=2mol/L,c(H2)=1.5mol/L,
c(Co)=lmol/L,c(H,O)=3mol/L,则下一时刻,vE
—V噬(填>”、“<”或=”。
(④)反应达平衡后,向容器中通入与平衡混合气组成、比例相同的气体,达到新平衡时与原平衡相比,有关说法止
确的是
A,反应物转化率增大B.逆反应速率增大C.各物质的比例不变D.c(CO2)增大、c(CO)减小
Ⅱ.的二聚体N2O,是火箭中常用氧化剂。完成下列问题。
(5)在1000K下,在某恒容容器中发生下列反应:
1.0
2NO,(g)2NO(g)+O2(g),将一定量的NO2放入恒容密闭容器中,测得
0.8
0.6
其平衡转化率α(NO2)随温度变化如图所示。图中a点对应温度下,已知
0.4
NO2的起始压强P。为120KP,列式计算该温度下反应的平衡當数
0.2
500
600
700
800900
K。=
。
(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量
分数)。
风苍果贝,共8贝
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16,党的二十大报告中强调“实现碳达峰碳中和是一场广泛而深刻的经济社会系统性变革”。C0,的转化和利用是
实现碳中和的有效途径。回答下列问题。
I.利用CO,合成淀粉的研究成果已经被我国科学家发表在Nature杂志上。其涉及的关键反应如下:
①C02(g)+3H2(g)≠CH,OH(g)+H,O(g)△H=-4kJ/mol
COz(g)+H(g)CO(g)+H,O(g)AH,=+41.17kJ/mol
③CO(g)+2H2(g)≥CH,OH(g)AH
(I)反应③中△H=一,反应的自发条件是
(填“高温自发“低温自发”或“任何温度下都自发),该反
应中活化能E,(正)(填>”或<)B.(逆)。
(2)在催化剂作用下,按n(C0,):n(H,)=1:3的此例向某密闭容器中通入一定量的原料气只发生①②两个反应。维
持压强为3.2MPa,测得不同温度下,反应经过相同时间时CO2的转化率、甲醇的选择性如图所示:
C02转化率%
CH:OH
选择性/%
50
a
80
T/K
已知:甲醇的选择性=
生成的n(甲醇)
生成的m(甲醇)+生成的氧化碳)×100%。
①从图中曲线的变化趋势也可以判断出反应①是放热的,判断的依据是.一,、一
在实际工业生产中压强不能过尚
也不能过低的原因是
②TK时,若反应从开始到达到a点所用时间为10min,则H2的分压=
MPa,v(CH,OH)=
MPa·min,反应②的K,=、一(K,指用平衡分压代替平衡浓度进行计算的平衡常数,A的平衡分压=A的物
质的量分数×P,最终结果用分数表示)
Ⅱ,近年来,有研究人员用C02通过电催化生成多种燃料,实现C02
的
CO
回收利用,其工作原理如图所示。
(3)请写出Cu电极上产生CH,OH的电极反应式:
CHOH
HCOOH
稀HSO4
稀H,SO4
CH CH
阳离了交换膜
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17、钛白粉(纳米级TO2)广泛用作功能陶瓷、催化剂、化妆品和光敏材料等白色无机颜料,是白色颜料中着色力最
强的一种,具有优良的遮盖力和着色牢度,适用于不透明的白色制品。以钛铁矿(主要成分为FTO、MgO)为侧
料制备高纯度钛白粉,同时得到绿矾的工艺流程如图1。
钛铁矿→稀硫酸漫出
过滤
滤渣
加入热浓
加Ee粉
LH,SOa茂应2h
过滤→滤液
FeSO7H2O
一系列操作
废液
钛液
加热煮沸
过滤
水洗
HTi0固体
煅烧
图1
己知:常温下,稀硫酸几乎与FTiO3不反应。
(1)稀硫酸浸出的目的是
(②)图2、图3分别为不同固液比、温度下滤渣与热浓硫酸反应时的T浸出率,据图分析,最适合的固液比和温度
分别是
和
原因为】
95
90
e
85
8
%
80
75
器60
70
651
1:51:101:151:201:25
120140160180200
固液比
浸出温度/℃
图2
图3
(3)若用浓硫酸浸出后Ti元素的存在形式为Ti0+,则浓硫酸与FeTiO,反应的化学方程式为
(4)“一系列操作”得到的绿矾先用稀钛液洗涤,再用冰水洗涤的月的是
过滤时用到的玻璃仪器:
棒、
(⑤)将钛液加热煮沸的目的是」
(6)若取10kg钛铁矿(F©TiO3的质量分数为95%,)经过上述流程(钛元素在整个流程中损失率为5%,则可制得钛白
粉固体的质量为
kg。
18.1841年美国学者Fremy首次合成了K,Fe04,它是一种环境友好
一搅钟捧
型氧化剂”。某小组拟制备K,FO4,并探究其性质。已知20℃时KC1
的溶解度为37.4g,KzFe04的溶解度为11.1g。
KOH溶液
Fe(OH)为
实验(一)制备K,FeO4,装置如图所示:
(1)乙装置的作用是一一一
(2)甲装置中副产物为氯化钾,写出生成KF©O,的离子方程式:
(3)实验完毕后,对甲装置中混合液蒸发浓缩、
过滤、洗涤、低温干燥。
叫奋用(纵,共8贝
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实验(二)探究K2FeO,性质及应用。
取10g草酸溶于40mL水中,加入5gK,Fe0,粉末,充分混合,观察到有大量气泡产生,并产生黑色固体,将所得
气体通入足量澄清石灰水中,溶液变浑浊。
(4)根据上述实验现象,可以判断产生的气体中含有
产生该气体的原因是」
经测定所得
气体中还含有O2。
(⑤)实验完毕后,将混合物经过滤、洗涤、干燥得到黑色固体,利用如图实验装置探究黑色固体的成分。
ag黑色固体
纯净
氢气
碱石灰
非浓硫酸
当黑色固体完全反应后,
测得浓硫酸质量净增bg,当。等于」
(用分数表示)时,黑色固体为Fe,O4。
b.
(⑥在其他条件相同时,测得一定浓度的KFeO,稳定性(用PO?浓度表示)与pH关系如左图,其消毒效率与温度火
系如右图所示:
0.00
701
30.02
60
50
40
毫0.08
30.
0.10
24681012pH
510152025303540452055
温度(℃)
①根据左图得出结论是
②在相同条件下,K2F®O,作消毒剂最佳温度是
(T查阅资料可知,K,FeO4溶液呈紫红色,为探究KMnO,和K,FeO,的电位相对大小,设计如下方案。(已知:电
位一般指“电势”,用“9”表示。氧化剂的电位是衡量其氧化性强度主要参数,电位越高,对应条件下氧化剂的氧化
性越强。)
方案1:在MnSO,溶液中加过量的K,FeO4粉末,溶液呈紫红色。
A
方案2:如图所示,关闭K时,观察到电流计指针偏转,铂极产生红褐色
Pt
石深
盐桥
物质,石墨极附近无色溶液变紫红色。
K,FeO
KMnO
实验
(填“1”或“2”)能证明φ
>0
Fe(OH)
Mn2*
10mL 0.1mol/L
10mL 0.Imol/L
KcO4深液
MnSO4溶液
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极速扫描,就是高效可参考答案:
1.C2.B3.C4.D5,B6.B7.D8.C9.D10.B11.D12.A13.A14.C
15.(1)吸热
(2)700
3)
(4)BC
(5)81kPa
16.(1)
-90.17kJ/mol
低温自发
(2)
温度低于T时,甲醇选择性随温度升高而增大,高于T时,甲醇的选择性随温度的升高而减小,则说明
温度T时反应达到平衡,升高温度甲醇选择性降低,说明反应①逆向移动,正反应放热
在实际工业生产中
压强过高,成本太高,但反应①为气体体积减小的反应,所以压强不能过低,否则影响甲醇的选择性
0.04
7
(3)CO2+6H*+6e=CH,OH+H2O
17.(1)除去MgO
(2)
1:10
160℃
增大固液比和升高温度,对钛浸出率的提升不大,且增加生产成本
(3)2FeTi03+6H2S04兰2Ti0S04+Fe2(S04)3+S02t+6H20
(4)
回收绿矾表面吸附的钛液,并减少绿矾的溶解
漏斗、烧杯
(5)促进TiO2*水解成H2TiO
(64.75
18.(1)吸收氯气,防止污染空气
(2)3C2+100H-+2Fe(OH)3=2Fe0+6CI-+8H20
(3)冷却结晶
(4)
C02
H2C2O4溶液与K2FO4溶液发生氧化还原反应生成CO2
(6
溶液pH越大,K2FeO.4越稳定
35℃
()2
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