内容正文:
问题探讨
兴奋在神经纤维上的传导
兴奋在神经元之间的传递
神经冲动的产生和传导(一)
2
01
兴奋在神经纤维上以什么形式传导?
赛场上,发令枪一响,运动员会像离弦的箭一样冲出。
现在世界田径比赛规则规定,在枪响后0.1s内起跑被视为抢跑。
问题探讨
1.从运动员听到枪响到作出起跑的反应,信号的传导经过了哪些结构?
耳蜗(感受器)
传入神经
神经中枢
(大脑皮层)
神经中枢
(脊髓)
传出神经
效应器
(传出神经末梢和它支配的肌肉)
问题探讨
2.短跑比赛规则中关于“抢跑”规定的科学依据是什么 ?
人类从听到声音到作出反应起跑需要经过反射弧的各个结构,完成这一反射活动所需的时间至少需要0.1s。
问题探讨
实验探究
坐骨神经
腓肠肌
脊髓
(部分)
①
②
③
蛙坐骨神经-腓肠肌标本收缩实验【意大利】医生、生理学家伽尔瓦尼
实验目的:验证兴奋在神经纤维上以电信号的形式传导
实验材料:蛙的坐骨神经-腓肠肌标本
实验步骤:如下图所示
实验预期:若刺激坐骨神经后,装置中的电表偏转,则说明兴奋在神经纤维上以电信号的形式传导。
a
b
+
+
电表无偏转
实验探究
实验结果及分析
1. 静息状态下
ab之间无电位差:a=b
神经表面各点电位相等
实验探究
蛙坐骨神经-腓肠肌标本收缩实验
2. 刺激a点左侧,兴奋传到a点
指针向左偏转
ab间存在电位差:a<b
兴奋部位(a点)的电位变低,a为负电位b为正电位。
a
b
+
+
-
实验结果及分析
9
实验探究
蛙坐骨神经-腓肠肌标本收缩实验
3. 兴奋传到b点
a
b
+
-
指针恢复
兴奋部位(b)电位降低(负电位),已经兴奋过的部位(a)电位恢复(正电位)
指针向右偏转
ab之间存在电位差:a>b
实验结果及分析
10
实验探究
蛙坐骨神经-腓肠肌标本收缩实验
4. 兴奋已经传过b点
a
b
+
+
指针不偏转
ab之间无电位差:a=b
a、b均恢复正电位
实验结果及分析
11
刺激
a
b
+
+
①
②
③
a
b
-
+
a
b
+
-
a
b
+
+
④
在神经系统中,兴奋是以电信号的形式沿着神经纤维传导的,这种电信号也叫神经冲动。
实验探究
蛙坐骨神经-腓肠肌标本收缩实验
实验结论
12
02
电信号(神经冲动)是如何产生的?
①
实验探究(二)
②
600μm
枪乌贼巨轴突
霍奇金和赫胥黎:枪乌贼巨大神经轴突系列实验
③
微电极技术
⑤
膜片钳技术
④
电压钳技术
实验探究(二)
霍奇金和赫胥黎:枪乌贼巨大神经轴突系列实验
0 mV
-70 mV
一、电信号的产生
(一)静息电位的产生
未受刺激时,细胞膜内外的电位表现为内负外正,将其称为静息电位。
-70 mV
16
细胞外
细胞内
细胞外
Na+浓度高
Na+浓度高
K+浓度高
(一)静息电位的产生
(一)静息电位的产生
静息电位形成的原因是 经过 向膜 (填“内”或“外”)跨膜转运,跨膜运输的方式是 。使得膜外阳离子浓度高于膜内。
K+
外
协助扩散
K+通道蛋白
静息时,细胞膜对各种离子的通透性不同,主要对K+有通透性。
18
(一)静息电位的产生
拓展资料1:美国科学家Cole和Curtis发现当细胞外液K+浓度提高时,静息电位减小;当细胞外液K+浓度等于细胞内K+浓度,静息电位为0;继续提高细胞外K+浓度会逆转静息电位。
拓展资料2:TEA,中文名四乙胺,是一种钾通道特异性阻断剂。研究发现,对神经纤维用TEA处理后,几乎检测不到外向电流。
你从从中获取哪些新信息?
19
(一)小结:静息电位的产生
静息电位:
静息电位形成的原因:
内负外正
K+外流
膜内K+浓度高于膜外
静息时,膜主要对K+有通透性
原因
K+外流的运输方式:
协助扩散
静息电位形成后膜内外K+浓度大小:
K+外流达到平衡时,依然是膜内K+浓度高于膜外
刺激
a
b
+
+
①
②
③
a
b
-
+
a
b
+
-
a
b
+
+
④
某部位受刺激兴奋后,膜外电位由正变负,这又是为什么?
21
实验探究
实验材料:枪乌贼巨大神经轴突
-70 mV
刺激枪乌贼轴突后记录到的电位变化:
动作电位:内正外负
刺激
刺激
静息电位:内负外正
细胞外
细胞内
细胞外
Na+浓度高
Na+浓度高
K+浓度高
(二)动作电位的产生
(二)动作电位的产生
动作电位形成的原因是 经过 向膜 (填“内”或“外”)跨膜转运,跨膜运输的方式是 。
Na+
内
协助扩散
Na+通道蛋白
受刺激时,细胞膜对Na+通透性增加。
24
(二)动作电位的产生
拓展资料1:霍奇金和卡茨用不含Na+的等渗透压的溶液代替海水,在两分钟之内,动作电位消失,而加含Na+的海水后,在一分半钟左右恢复了原有的动作电位。细胞外Na+浓度如果增加,也可以加快动作电位的上升速度、加大动作电位的幅度。
拓展资料2:TTX,中文名河豚毒素,钠通道特异性阻断剂。研究发现用TTX处理神经纤维后,几乎检测不到内向电流。
你从从中获取哪些新信息?
25
(二)小结:动作电位的产生
动作电位:
动作电位形成的原因:
内正外负
Na+内流
膜外Na+浓度高于膜内
受刺激时,膜对Na+通透性增加
原因
Na+内流的运输方式:
协助扩散
静息电位形成后膜内外Na+浓度大小:
当Na+内流至平衡时,依然是膜外Na+浓度高于膜内
(二)小结:动作电位产生的过程
神经纤维某处受到刺激
细胞膜对Na+的通透性增大
Na+内流
产生内正外负的动作电位
膜外Na+浓度高于膜内,但静息时膜对Na+的通透性很低
(三)动作电位产生后的电位恢复
刺激
1. 内正外负的电位差是暂时的,细胞膜两侧随即会恢复静息状态的电位差。
2. 恢复的过程主要是K+外流(协助扩散)导致的,此时Na+通道多处于关闭状态。
3. 钠-钾泵:将之前内流的Na+泵出细胞,将外流的K+泵入细胞,维持“内高K+外高Na+”的浓度差。此过程为主动运输。
小结:动作电位曲线分析
AB:此时为_____电位,表现为________,形成原因是 。
BC:此时为 电位的形成,形成原因是_______。
C:动作电位峰值,其大小与__________有关。
CD:此时为_____电位的恢复,形成原因是 。(且此时Na+几乎都关闭)
EF: 的活动,泵出___和泵入___,使膜内外离子分布恢复到初始静息水平;运输方式为_________;
静息
内负外正
K+外流
Na+内流
膜内外Na+浓度差
静息
K+外流
钠-钾泵
主动运输
2K+
3Na+
注意:
①整个过程中,钠-钾泵都在运转,并非只有EF段运转。
②整个过程中,K+始终是膜内高于膜外,Na+始终是膜外高于膜内。
动作
03
兴奋是如何传导的?
二、兴奋的传导
刺激
未兴奋部位
未兴奋部位
未兴奋部位
刺激
未兴奋部位
未兴奋部位
兴奋部位
膜内局部电流
膜内局部电流
膜外局部电流
膜外局部电流
膜内局部电流
膜内局部电流
膜外局部电流
膜外局部电流
(一)兴奋的传导过程
局部电流:在兴奋部位和未兴奋部位之间由于电位差的存在而发生电荷移动,形成局部电流。
(二)局部电流的方向
膜外局部电流:未兴奋部位 兴奋部位
膜内局部电流:兴奋部位 未兴奋部位
局部电流的方向
※(三)兴奋的传导方向
1.兴奋的传导方向为:
兴奋部位→未兴奋部位
2.兴奋传导方向与局部电流的关系:
①与膜内局部电流的方向相同
②与膜外局部电流的方向相反
3.在离体的神经纤维上,兴奋 传导
双向
在生物体内(完整的反射弧中),通常兴奋只能来自感受器传向效应器。
因此兴奋在生物体内 传导。
※(三)兴奋的传导方向
单向
髓鞘的绝缘性,让神经冲动跳跃式传导,从而加快神经冲动传导速度
拓展应用1:有髓神经纤维上的兴奋传导
36
拓展应用1:细胞外Na+、K+浓度对膜电位的影响
细胞外浓度 静息电位绝对值 动作电位峰值
Na+增加
Na+降低
K+增加
K+降低
动作电位峰值:受细胞外的Na+浓度影响。
静息电位绝对值:受细胞外的K+浓度影响。
不变
不变
不变
不变
减小
增大
增大
减小
(教材P31 拓展应用1)枪乌贼的神经元是研究神经兴奋的好材料。研究表明,当改变神经元轴突外Na+浓度的时候,静息电位并不受影响,但动作电位的幅度会随着Na+浓度的降低而降低。
应在Na+、K+浓度与内环境相同的环境中进行。因为体内的神经元处于内环境之中,其钠钾离子具有一定的浓度,而它们的浓度会影响膜电位,所以要使测定的电位与体内的一致,也就必须将神经元放在钠钾离子浓度与体内相同的环境中。
(1)请对上述实验现象作出解释。
静息电位与K+外流相关而与Na+无关,故神经元轴突外Na+浓度的改变不影响静息电位。动作电位与Na+内流相关,细胞外Na+浓度降低,细胞内外Na+浓度差变小,Na+内流减少,动作电位值下降。
(2)若要测定枪乌贼神经元的正常电位,应该在何种溶液中测定?为什么?
拓展应用1:细胞外Na+、K+浓度对膜电位的影响
38
拓展应用2:电表的偏转问题
1. 用电表测膜电位的两种方法
测量方法 测量图解 测量结果
电表两极分别置于神经纤维膜的内侧和外侧
电表两极均置于神经纤维膜外侧
拓展应用2:电表的偏转问题
2. 兴奋传导与电流表指针偏转问题
(1)刺激a点,指针偏转 次,偏转方向 。
(2)刺激c点,指针偏转 次,偏转方向 。
(3)刺激bc之间的某点,指针偏转 次,偏转方向 。
(4)刺激cd之间的某点,指针偏转 次,偏转方向 。
2
先向左,后向右
0
无
2
先向左,后向右
2
先向右,后向左
拓展应用2:电表的偏转问题
1. 用电表测膜电位的两种方法
例1:将一灵敏电流计电极置于蛙坐骨神经腓肠肌的神经上(如图1),在①处给予一适宜强度的刺激,测得的电位变化如图2所示,若在②处给予同等强度的刺激,测得的电位变化是( )
B
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