3.2 第2课时 酚-【新课程能力培养】2025-2026学年高中化学选择性必修3同步练习（人教版）

高中化学选择性必修3（人教版） HC 应，其有机副产物是CH, CH,D正确。 5.B 6.B【解析】铬元素是24号元素，价电子排布为 3d4s,在元素周期表中的位置为第四周期MB族，A正 确：铬酸参加整个反应，铬元素化合价降低，则铬酸 (H,CO4)是整个反应的氧化剂，B不正确；酯化反应是 醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应，反应物(X) 是醇，与铬酸反应生成产物（乙），为铬酸酯，则该反应 属于酯化反应，C正确；若R为一H、R2为一CH,与 羟基相连的碳上有2个H为一级醇，与铬酸(HCO4) 作用可氧化生成羧酸，则该氧化反应最终生成CH,COOH, 为丙酸，D正确。 7.(1)2CH.CH.CH.CH.OH+O: 2CH.CH.CH,CHO+2H,O (2)CHCHOHCHO+HCI 【解析】本题信息提供了醇类氧化成醛类的反应机 理。(1)根据信息，一CH,OH被氧化为一CHO。(2) CH,CL2水解生成HO一CH,一OH,然后脱水生成HCHO。 第2课时酚 基础练习 CI CI L.D【解析】 OH属于酚；C一 C1属 CI CI 于卤代烃。 2.D【解析】① OH 属于醇类， -OH 属于酚类，③ -OH ② CH 属于酚类， CH,OH 属于醇类，⑤HO OH属于 酚类。 3.D【解析】对甲基苯酚与苯甲醇中，由于羟基所 连烃基不同，其相互影响不同，导致其性质不同。 4.C【解析】NaOH溶液也具有腐蚀性，会腐蚀 皮肤。 5.B【解析】 OH属于酚类， -OH和 CH,OH属于酵类，只有酚能与F®C,溶液发生 显色反应，B错误；三种物质都含有一OH,能与钠反应 产生氢气，A正确；苯酚和含一C一OH结构的醇都能被 H 酸性KMO,溶液氧化而使其褪色，C正确；含一OH或 苯环，在一定条件下都能发生取代反应，D正确。 6.D【解析】若B、C正确，会得出酸性：HCO> 56 O1HC0,与已知相矛盾，B、C错误：因为 -OH 酸性：CHOH>HCO3,所以 7能与NaCO反 OH ONa 应： +NaCO3- +NaHCO3,A 错误。 7.D【解析】苯酚能和FCl3溶液反应，但生成物 不是沉淀，无法过滤除去，A错误；常温下，苯酚在甲 苯中的溶解度要比其在水中的大得多，因此用加水分液 法不可行，B错误：苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，但 三溴苯酚能溶于甲苯，因此不会产生沉淀，无法过滤除 去，C错误；苯酚与NaOH溶液反应后生成的苯酚钠是 离子化合物，易溶于水而不溶于甲苯，从而可用分液法 除去，D正确。 8.D【解析】操作I是用苯萃取废水中的苯酚，进 行分液得到苯酚的苯溶液，苯酚在CCL4中的溶解度远大 于在水中的溶解度，且CC14与水不互溶，也可用CCL4作 萃取剂，A正确；苯酚钠属于钠盐，是离子化合物，易 溶于水，在苯中的溶解度比在水中的小，B正确：操作 Ⅱ涉及分液操作，通过操作Ⅱ，苯可循环使用，C正确； 65℃以上的热水会烫伤皮肤，可先用酒精冲洗，再用水 冲洗，D错误。 9.B【解析】A选项，是羟基使苯环上羟基邻、对 位的氢原子变得活泼：B选项，醇含有羟基为中性，但 酚却呈酸性，显然是羟基受苯环的影响变活泼；C选 项，是苯酚的物理性质，与羟基是否变得活泼无关；D 选项，只要含羟基均可以与钠反应，没有比较反应的剧 烈程度，无法说明苯环对羟基的影响。 10.C【解析】一OH对苯环的影响结果是使苯环上 的H活泼性增强，更易发生取代反应。 11.A【解析】此物质中含碳碳双键，则能发生加聚 反应，也能使酸性KMO4溶液褪色；该物质中含有酚 羟基，故具有弱酸性，能与KOH溶液及活泼金属Na反 应，但它的酸性比H,CO的酸性弱，不能与NaHCO溶 液反应；酚类不易溶于水，能燃烧生成水和CO2。 12.(1)羟基、碳碳双键羟基(2)不能能 (3)消去反应(4)12 【解析】(2)A属于醇类不能与氢氧化钠溶液反 应，B属于酚类能与氢氧化钠溶液反应。(4)A中含有 1mol碳碳双键，消耗1mol单质溴，B中只有羟基的 邻位H原子与单质溴发生取代反应，消耗2mol单质溴。 提升练习 1.C【解析】该物质中含有酚羟基和醇羟基，所以 既有醇的性质，也有酚的性质，A正确；苯环上酚羟基 邻、对位上的氢原子能被溴原子取代，所以1ol该物 质可与4 mol Br2反应，B正确；该分子中只有酚羟基能 和氢氧化钠反应，1mol该物质可与5 mol NaOH反应， C错误；酚羟基和醇羟基都能与钠反应，所以1mol 该物质可与7 mol Na反应，D正确。 2.C【解析】汉黄芩素中含有酚羟基，可与氯化铁 溶液发生显色反应，B正确；汉黄芩素中的苯环、碳氧 双键和碳碳双键均可与氢气发生加成反应，其中碳氧双 键转化为羟基，故减少了2种官能团，C错误；汉黄芩 素分子中含有两个酚羟基，酚羟基的邻位氢原子能与溴 水发生取代反应，同时该物质中含有碳碳双键，可与溴 水发生加成反应，故1mol汉黄芩素中，酚羟基的邻位 消耗1 mol Br2,碳碳双键消耗1 mol Br2,最多消耗 2 mol Br2,D正确。 3.C【解析】漆酚分子中含有酚羟基，遇FeCl,溶 液能发生显色反应，A正确；分子中含酚羟基及碳碳双 键均能被酸性KMnO4溶液氧化，故漆酚能使KMnO4溶 液褪色，B正确；酚羟基不能和NaHCO溶液反应，C 错误：酚羟基的邻位和对位氢原子均可以与浓溴水发生 取代反应，一CH,中含2个碳碳双键或1个碳碳三键 可以和溴发生加成反应，即1mol漆酚最多消耗5mol Br2,D正确 4.C【解析】1molX含有3mol酚羟基，能与 3 mol NaOH反应，1mol一Cl水解消耗1 mol NaOH, 生成1mol酚羟基，又消耗1 mol NaOH,共消耗5mol NaOH,A错误；酚羟基的存在也能使酸性KMnO,溶液 褪色，无法证明其分子中含有碳碳双键，B错误；苯酚 中苯环上羟基的邻、对位上的氢原子易被溴原子取代， 碳碳双键能够与溴发生加成反应，1olX与足量的饱 和溴水反应，最多消耗4 mol Br2,C正确；酚羟基与 NH,HCO不反应，D错误。 5.(1) OH+OH O+H,0 (2)D 0 (酚)羟基、酯基 -OOCCH -ONa (4) -COOH +3NaOH COONa+ CHCOONa+2H2O (5)C 【解析】(2)由B和冬青油的结构简式并结合酸 性：一COOH>一OH(酚)>HCO3知，可用NaHCO3溶 液除去B。(4)阿司匹林中，羧基和酯基均能与NaOH 反应，生成的酚羟基也能与NaOH反应。(5)第②步 反应为复分解反应，硫酸的酸性强于邻羟基苯甲酸，A 正确；第③步反应为酯化反应，属于取代反应，B正 确；酚羟基的邻、对位H原子可以被溴原子取代， 1mol冬青油与浓溴水反应最多可以消耗2 mol Br2,C 错误；冬青油分子中有酚羟基而阿司匹林分子中没有， 酚遇FC溶液发生显色反应，可以鉴别，D正确。 6.(1) (2)②④ Br Br 参考答案与解析。 (4) NO2NaB2. 【解析】解答此题的关键在于根据反应条件判断出 中间物质。 OH和H2反应，只能是加成反应， 所以A为 OH;而B是由A与浓硫酸加热得到 ，C为 Br 的，且能与Br2反应，则B为〈 Bri 而D能与Br2反应生成E,E再与H2反应，所以D、 E中含有不饱和键，综合得出D为) ,E为 Br〈一B,F为Br〈 -Br。 7.(1)冷凝管(2)冷凝回流，提高产率 (3)防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子 (4)在烧杯中加入适量的浓硝酸，沿杯壁缓慢加入 一定量的浓硫酸，边加边搅拌，冷却 (5)BD(6)BD(7)14.3% 【分析】称取50.05g间苯二酚，碾成粉末放入烧 瓶中。慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在 HO OH 一定范围内搅拌15min,生成产物 HO S 待磺化反应结束后，将烧瓶置于冷水中，充分冷却后 加入“混酸”，控制温度继续搅拌l5min,生成产物 NO, OH 将硝化反应混合物的稀释液转移 HOS人s0,H 到圆底烧瓶B中。然后用如图2所示装置进行水蒸气 蒸馏，收集馏出物，得到2-硝基1,3-苯二酚粗品 NO HQ人OH )。 【解析】(1)由装置图可知，仪器C起冷凝的作 用，名称是冷凝管。(2)装置b为球形冷凝管，起到 冷凝回流的作用，使原料充分回流反应，提高产率。 (3)酚羟基对位上的氢原子较活泼，第一步磺化引入磺 酸基团是在酚羟基的对位上，第二步引入硝基是在酚羟 基的邻位上，如果省去第一步，则引入硝基时可能连 接在酚羟基的对位上，所以第一步磺化引入磺酸基团 (一SOH)的作用是防止硝基取代两个酚羟基对位上的 氢原子。(4)混酸的成分是浓硫酸和浓硝酸，为防止 液滴飞溅和硝酸温度过高导致分解或挥发更多，混合时 的操作为在烧杯中加入适量的浓硝酸，沿杯壁缓慢加入 一定量的浓硫酸，边加边搅拌，冷却。(5)水蒸气蒸 馏是分离和提纯有机物的方法之一，在低于100℃的情 况下，有机物可以随水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到 分离提纯的目的。因此，被提纯物质必须具备的条件是 57 高中化学选择性必修3（人教版） 在一定的温度范围内有一定的挥发性，可以随水蒸气一 起被蒸馏出来；不溶或难溶干水，便于最后分离；在沸 腾条件下不与水发生化学反应。(6)球形冷凝管用于 冷凝分离时，会有物质存留在球形凹槽内，使分离物质 的量减少，而且分离易含杂质，故不能替换，A错误； 由于2-硝基-1,3-苯二酚的熔点是87.8℃，且难溶于水， 因此，冷凝管C中有2硝基-1,3-苯二酚析出，可能看 到的现象是冷凝管内壁有桔红色晶体析出，B正确；反 应一段时间后，停止蒸馏，应先打开旋塞，再熄灭酒精 灯，C错误；图2中烧瓶A中长玻璃管起稳压作用，能 使装置中的气体压强维持在一定的安全范围，既能防止 装置中压强过大引起事故，又能防止压强过小引起倒 吸，D正确。(7)50.05g间苯二酚的物质的量为 10m0=0,45mol,理论上可以制备出2-硝基1,3 50.5g 苯二酚0.455mol,其质量为0.455mol×155g/mol= 70.525g;本实验最终获得10.08g桔红色晶体，则2-硝 基-1,3-苯二酚的产率约为0.08三x100%=14.3%。 70.525g n第三节醛 酮 基础练习 1.D【解析】甘油醛(2,3-二羟基丙醛)，主链为 丙醛，从距离官能团醛基最近的一端开始编号 (HSHC0,在2.3号碳原子上各含有一个羟基， 该有机物的结构简式为HOCH CH(OH)CHO,注意最左 边的羟基应该写成HO一，醛基写成一CHO,故选D。 2.D【解析】醛的官能团是醛基（一CHO);醛分子 中都含有醛基（一CHO),醛基有较强的还原性，可还 原溴水和酸性KMO,溶液：甲醛中无烃基；只有饱和 一元醛的通式为CHO。 3.D【解析】分子式为CHO满足饱和一元醛、酮 0 的通式CHO,且结构中含有一C一，故可以从醛类、 酮类两方面考虑。醛类：可写为CH,一CHO,因为 一CH有4种结构，故醛有4种。酮类：可写为 CH,COCH,或CH,COCH,因一CH,有2种结构，故 酮有3种，故共有4+3=7种。 4.C【解析】根据题给CuSO,溶液和NaOH溶液的 量可知，CuSO,过量，而乙醛与新制Cu(OH)2的反应要 在碱性条件下进行，故观察不到砖红色沉淀。 5.D【解析】能发生银镜反应的物质含有醛基，但 不一定为醛，如甲酸乙酯，A错误；乙醛能发生银镜 反应，体现了醛的还原性，B错误；在加热和有催化 剂（如铜）的条件下，与羟基所连的碳原子上有氢原 子的醇可被空气中的O2氧化，生成对应的醛或酮，C 错误。 6.A【解析】醛加氢的实质是一CHO转化为 一CH,OH,即所生成的醇中必须有一CH,OH,故只有 A符合。 58 7.D【解析】由醛加氢制得的醇中一定有一CHOH, OH 由酮加氢制得的醇中一定有一CH一，故选D。 8.D【解析】先加酸性高锰酸钾溶液，碳碳双键、 一CHO均被氧化，不能检验，A错误；先加溴水，碳碳 双键发生加成反应，CHO被氧化，不能检验，B错 误；先加新制氢氧化铜，加热，可检验CHO,但没有 酸化，加溴水可能与碱反应，C错误；先加入银氨溶 液，微热，可检验一CHO,酸化后再加溴水，可检验碳 碳双键，D正确。 9.(1)乙醇乙醛乙酸 (2)①2CH,CHOH+0.2CHCH0+2H0氧化 反应 ②2CHCI04+0,整2CHC00H氧化反应 ③CH,CHO+H2△ ,张割CH,CH,OH还原反应（或加 成反应)》 10.D【解析】21.6g银的物质的量n(Ag)F108gmo 21.6g =0.2mol,根据醛发生银镜反应时物质的量关系 R一CHO~2Ag可知，饱和一元醛的物质的量为0.1mol; 醛完全燃烧时，生成水的质量为7.2g,n(H,O)= 72g0.4mol,则H的物质的量为0.8mol,根据 18 g.mol- 饱和一元醛通式CH2O得2n=8,解得n=4,则该醛为 丁醛。 提升练习 1.B【解析】一CHO也能使溴水褪色，A错误； 一CHO既能被氧化为一COOH,也能被还原为一CH,OH, B正确；对甲基苯甲醛中的一CH,也能被酸性高锰酸钾 氧化，C错误；含有醛基的物质几乎都能发生银镜反 应，如甲酸乙酯等，D错误。 2.D【解析】根据分子结构，该有机物含有碳碳双 键、醛基，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；根据 结构，该有机物的分子式为CHO4,B正确；由于碳 碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排 列方式不同的现象称为顺反异构，该分子中的碳碳双键 符合描述，存在顺反异构现象，C正确；该有机物为极 性分子，环己烷为非极性分子，乙醇为极性分子，根据 “相似相溶”原理，该有机物在乙醇中的溶解度大于在 环己烷中的溶解度，D错误。 3.D【解析】茉莉醛中的醛基和碳碳双键均能与H2 发生加成反应，即能发生还原反应，也能被酸性高锰酸 钾溶液氧化，A、B正确；1mol茉莉醛含有1mol醛 基，可生成2mol银，C正确；茉莉醛中除醛基和碳碳 双键能与H,发生加成反应外，苯环也能与氢气发生加 成反应，故1mol茉莉醛最多可与5molH2加成，D 错误。 4.D【解析】A组反应水解后生成 HOCH,CH(CH)CHCH,B组反应水解后生成N 高中化学选择性必修3（人教版） 第2课时酚 基础练)习 知识点1酚及其结构 B.纯净的苯酚是无色晶体，但久置的苯 1.下图所代表的物质分别为() 酚因易被空气氧化往往呈粉红色 CI CI C.苯酚有腐蚀性，如果不慎沾在皮肤上， 可用NaOH溶液冲洗 OH D.苯酚在水中的溶解度不大，当温度高 CICI 于65℃时，能与水以任意比互溶 A.醇、卤代烃 B.酚、芳香烃 5.下列关于 OH、 OH C.醇、芳香烃 D.酚、卤代烃 2.下列物质属于酚类的是( ) CHOH的说法中，不正确的是 -OH ② () ① -oH 一CH A.都能与金属钠反应放出氢气 OH ③ ④ CH2OH B.都能与FeCl3溶液发生显色反应 C.都能使酸性KMnO4溶液褪色 ⑤H0 OH D.都能在一定条件下发生取代反应 A.①②③ B.①②④ 6.已知酸性强弱顺序为HC03> C.①3⑤ D.②③⑤ HCO,下列化学方程式正确的是() 3.H,C OH与 CH,OH在性质 ONa A.2 +H,0+C0,→2 OH 上有很大差别，其原因是( A.官能团名称不同 NaCO B.常温下状态不同 B OH +NaHCO3- ONa C.相对分子质量不同 HO+C02↑ D.官能团连烃基不同 ONa +NaHCO3- OH 知识点2酚的性质 NaCO 4.下列关于苯酚的叙述中，错误的是()》 A.苯酚是最简单的酚类物质，具有弱酸 OH .Na.CO ONa 性，俗称石炭酸 NaHCO; 48)练 第三章经的衍生物。 7.甲苯中混有少量苯酚，除去苯酚的正确操 ③ OH+NaOH一 ONa+H.O 作是( ) A.加FeCL3溶液，过滤 A.①③ B.②③ B.加水，分液 C.② D.①②2③ C.加溴水，过滤 11.某有机物结构为 D.加NaOH溶液，分液 CH2-CH- O一CH,它不可能具 8.实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。 OH 下列分析错误的是( 有的性质是( 苯 NaOH溶液 盐酸 ①易溶于水②可以燃烧③能使酸性 含苯酚 的废水 操作I 操作Ⅱ 操作Ⅲ一→苯酚 KMnO4溶液褪色④能与KOH溶液反应 ⑤能与NaHCO,溶液反应⑥能与Na反 A.操作I为萃取、分液，萃取剂也可以 应⑦能发生聚合反应 选用CCL A.①⑤ B.①④ B.苯酚钠是离子化合物，在苯中的溶解 C.①④⑦ D.①②③⑥⑦ 度比在水中的小 12.A、B的结构简式如下： C.通过操作Ⅱ，苯可循环使用 D.苯酚沾到皮肤上，需用65℃以上的热 CH 水清洗 HO CH, 9.能说明苯环对羟基有影响，使羟基变得活 HO OH OH 泼的事实是() A 小 A.苯酚能和溴水迅速反应 (1)A分子中含有的官能团的名称是 B.苯酚具有酸性 ；B分子中含有的 C.室温时苯酚不易溶于水 官能团的名称是 0 D.液态苯酚能与钠反应放出氢气 (2)A能否与氢氧化钠溶液反应？ 10.下列反应能说明苯酚分子中由于羟基影 ；B能否与氢氧化钠溶液反应？ 响苯环使苯酚分子中苯环比苯活泼的是 ( (3)A在浓硫酸作用下加热可得到B, OH ①2 +2Na ONa+H,↑ 其反应类型是 OH OH (4)A、B各1mol分别加入足量溴水， 完全反应后消耗单质溴的物质的量 ② +3Br2 Br Br↓+3HBr 分别是 mol, mol。 练 49 N 高中化学选择性必修3（人教版） 提升练可 1.从葡萄籽中提取的一种有机化合物的结构 HO CiHz 如图所示，该化合物具有抗氧化和清除自 HO 由基等生物活性。有关该物质的下列说法 A.能与FeCl溶液发生显色反应 不正确的是（ B.能使酸性KMnO4溶液褪色 OH C.能与NaHCO3溶液反应放出CO2 OH D.1mol漆酚与足量浓溴水反应最多消耗 HO OH 5 mol Br2 OH 4.如图是某种兴奋剂的同系物X的结构， OHOH 下列关于X的说法正确的是() A.该物质既有醇的性质，又有酚的性质 OH B.1mol该物质可与4 mol Br2反应 OH C.1mol该物质可与7 mol NaOH反应 D.1mol该物质可与7 mol Na反应 CH2-CH OH 2.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之 A.1molX与NaOH溶液反应最多消耗 一，对杀伤肿瘤细胞有独特作用。下列有 4 mol NaOH 关汉黄芩素的叙述不正确的是() B.X能使酸性KMnO4溶液褪色，可证明 OCH; 其分子中含有碳碳双键 HO C.1molX与足量的饱和溴水反应，最多 消耗4 mol Br2 OH O 汉黄芩素 D.X可与NH.HCO3溶液作用产生气泡 5.如图是以苯酚为主要原料制取冬青油和阿 A.汉黄芩素的分子式为CHO 司匹林的过程： B.该物质遇FeCL3溶液有显色反应 C.与足量H2发生加成反应后，该分子中 OH NaOH ONa C02 ① 一定条件下 官能团的种类减少1种 OH 酸A -OH D.1mol该物质与溴水反应，最多消耗 -COONa② -COOH (B) 2 mol Br2 ③CHOH -OH (冬青油) 3.漆酚是我国特产漆的主要成分，结构如下 一定条件 COOCH. 图所示，苯环侧链烃基为链状结构。下列 乙酸-乙酸酐 OOCCH3 (阿司匹林) 一定条件 -COOH 关于漆酚的说法错误的是() 50)练 第三章烃的行生物。 (1)写出第①步反应的离子方程式： 得到E的可能的结构简式为 (2)B溶于冬青油导致产品不纯，可用 (4)写出反应④的化学方程式，并注明反 (填字母)除去。 应条件： A.Na B.NaOH溶液 C.NaCO3溶液D.NaHCO3溶液 7.2-硝基-1,3-苯二酚是重要的医药中间体。 (3)冬青油含有的官能团名称为 实验室常以苯二酚为原料，经磺化、硝 化、去磺酸基三步合成： (4)写出阿司匹林在加热条件下与足量 HO OH HO OH 2H SO HNO,HSO4 NaOH溶液反应的化学方程式： <30C HO S (5)下列有关描述不正确的是 NO, NO HO OH OH 2H,0 (填字母)。 100℃ A.第②步反应中的酸A可以是稀硫酸 HOS SO,H水蒸气蒸馏 B.第③步反应的类型为取代反应 部分物质相关性质如下表： C.1mol冬青油与浓溴水反应最多可 名称 相对分 子质量 性状 熔点/℃ 水溶性 消耗3 mol Br2 (常温) D.可以利用FeCl溶液鉴别冬青油和 间苯二酚 白色针状 110 晶体 110.7 易溶 阿司匹林 OH 2-硝基-1,3 桔红色针 155 87.8 苯二酚 状晶体 难溶 6.按以下步骤可由 合成HO OH 制备过程如下： (部分试剂和反应条件已略去)，请回答下 第一步：磺化。称取50.05g间苯二酚， 列问题。 碾成粉末放入烧瓶中。慢慢加入适量浓硫 OH 酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内搅 ② 拌15mim(如图1)。 ⑤Br2 HO (1)写出B、D的结构简式 B D (2)反应①~⑦中属于消去反应的是 (填反应序号)。 图 (3)如果不考虑反应⑥⑦，对于反应⑤， 练 51 N 高中化学选择性必修3（人教版） (4)硝化步骤中制取“混酸”的具体操作 是 (5)水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方 法之一，被提纯物质必须具备的条件 图2 正确的是 (填字母)。 第二步：硝化。待磺化反应结束后，将烧 A.具有较低的熔点 瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”， B.不溶或难溶于水，便于最后分离 控制温度继续搅拌15min。 C.难挥发性 第三步：蒸馏。将硝化反应混合物的稀释 D.在沸腾下与水不发生化学反应 液转移到圆底烧瓶B中。然后用如图2所 (6)下列说法正确的是 (填字母)。 示装置进行水蒸气蒸馏（水蒸气蒸馏可使 A.图2中的C能用图1中的b代替 待提纯的有机物在低于100℃的情况下随 B.图2中的C内壁中可能会有桔红 水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到分离提 色晶体析出 纯的目的)，收集馏出物，得到2-硝基 C.反应一段时间后，停止蒸馏，先 1,3苯二酚粗品。 熄灭酒精灯，再打开旋塞，最后停 请回答下列问题。 止通冷凝水 (1)图2中仪器C的名称是 D.烧瓶A中长玻璃管起稳压作用， (2)磺化和硝化过程中，图1中装置b的 既能防止装置中压强过大引起事 作用是 故，又能防止压强过小引起倒吸 (3)已知酚羟基邻对位的氢原子比较活 (7)本实验最终获得10.08g桔红色晶体 泼，均易被取代。第一步磺化引入磺 则2-硝基-1,3-苯二酚的产率约为 酸基团（一SO,H)的作用是 (保留3位有效数字)。 第三节 醛 酮 基础练)习 知识点I醛、酮的组成与结构 A.OHCHCH(OH)CHO 1.下列关于甘油醛(2,3-二羟基丙醛)分子 B.HOCH,CH,(OHCHO 的写法最合理的是() C.HOCH,CH(OHCOH 52)练