3.2 第1课时 醇-【新课程能力培养】2025-2026学年高中化学选择性必修3同步练习（人教版）

高中化学选择性必修3（人教版） 【解析】由AC,光照， C可知 C1为 A发生取代反应的产物，所以A为环己烷 因[分子中含有双键，故可与B2的CCL,溶液发生 加成反应而生成B: -Br +Br2 比较B -Br 与○的结构可知，B应发生消去反应面得到 7.(1)取代反应消去反应取代反应 (2)CH3-CH=CH2 CH2CI-CCI-CHCI (3)CH,CI-CHCI-CH.CI+NaOH CH,CI-CCI=CH,+NaCl+H2O 【解析】此题突破口在B与氯气加成得到 CHCI一CHC一CHCI,从而逆向推出B为 CHCI一CH=CH2,A为CH3CH=CH2. CH,C一CHCI一CH,CI通过反应③得到C。反应⑥为E (CH)2CH 0 与 N一C一SNa发生取代反应得到二氯烯丹，故 (CH)CH E为CH,C一CCI=CHCl,D的消去产物E只有一种结 构，所以D为CH,C一CCl2一CH,Cl,再进一步联系反 应③，可推知C为CH,CI一CC=CH2. >"第二节醇 酚 第1课时醇 基础练习 1.C【解析】A组官能团的种类不同，B组官能团 的数目不同，且各组分子组成均不是相差若干个CH2原 子团，故A组、B组不互为同系物；D组尽管分子组成 相差1个CH原子团，但前者为酚类，后者为醇类，两 者的物质类别不同，不互为同系物。 2.C【解析】A组，两种有机物的分子式不同，不 是同分异构体；B组，两种有机物互为同分异构体，但 前者是酚，后者是醇；C组，两种有机物属于官能团位 置异构，正确；D组，两种有机物互为同系物，分子式 不同。 3.C【解析】A中，羟基位置没有表示出来，正确 的命名应为2-甲基-1-丙醇，错误；B中，正确的命名应 该是3-己醇，错误；D中，主链选择错误，正确的命名 应该是3-戊醇，错误。 4.D【解析】CHOH属于醇类的同分异构体，可以 看作是CHo分子中的1个H原子被一OH取代的产物； CH。的同分异构体各含有两种不同的氢原子： CH.CH.CH,CH3、CHCH(CH)2,所以一OH取代H原子 共得到4种属于醇类的同分异构体，故选D。 5.A【解析】A组，苯不溶于水，且密度比水小； 乙醇能与水以任意比互溶；四氯化碳不溶于水，密度比 54 水大，能用水鉴别。B组，乙醇、乙酸都溶于水，不能 用水鉴别。C组，乙二醇和甘油都与水互溶，不能用水 鉴别。D组，苯、己烷、甲苯都不溶于水，且密度比水 小，不能用水鉴别。 6.C【解析】随着分子中碳原子数的增加，醇在水 中的溶解度逐渐降低，A错误：乙醇中混有水时，应加 入生石灰后加热蒸馏，B错误：丙烷与乙醇的相对分子 质量相差不大，但乙醇分子间有氢键，所以丙烷的沸点 小于乙醇，含相同数目羟基的醇中碳原子数越多，其沸 点越高，碳原子数相同的醇，所含羟基数目越多，其沸 点越高，C正确；乙醇的密度小于浓HSO4,应将浓 HSO,注人乙醇中，D错误。 7.B【解析】乙二醇、乙醇的分子间存在氢键，乙 二醇形成的氢键比乙醇多，则沸点：乙二醇>乙醇>丙 烷，A正确；乙醇与水互溶，所以不能萃取碘水中的 碘，B错误；乙醇具有挥发性，交警对驾驶员进行呼气 酒精检测，利用了乙醇易挥发的特点，C正确；羟基是 亲水基团，可以和水分子形成氢键，因此甲醇、乙二 醇、丙三醇等低级醇可与水以任意比互溶，D正确。 8.D【解析】乙醇和钠反应生成乙醇钠和氢气，键 ①断裂，A正确；乙醇在铜催化下和O2反应生成乙醛， 键①③断裂，B正确；乙醇发生消去反应生成乙烯和 水，键②⑤断裂，C正确；与乙酸发生酯化反应时，酸 脱羟基醇脱氢，键①断裂，D错误。 9.C【解析】该有机物的最长碳链有7个碳原子，2 个羟基分别位于2号和5号碳原子上，甲基位于5号碳 原子上，用系统命名法命名为5-甲基-2,5-庚二醇，A正 OHOH 确； 、人左边羟基消去，形成3种不同位置的 双键，右边羟基消去可形成2种不同位置的双键，故可 得3×2=6种不同结构的二烯烃，B正确；该有机物通过 催化氧化反应得到的是酮类物质，而不是醛类物质，C 错误；1mol该有机物含有2mol羟基，能与足量金属 Na反应产生1mol氢气，标准状况下的体积为22.4L, D正确。 10.C【解析】图示中发生的化学反应可以表述为 2Cu+Oz-2CuO,CuO+CH.CH.CH.OH-CHCH.CHO+Cu+ H,O,总反应为醇的催化氧化。伯醇（一CH,OH)被氧 化成醛，仲醇被氧化为酮，叔醇不能发生催化氧化反 应，故只有C正确。 11.B【解析】在一定条件下，两种醇均可与浓氢溴 酸发生取代反应，生成相应的溴代烃和水，A正确：异 丁醇的核磁共振氢谱图有四组峰，且面积之比是1：1： 2:6,B错误：根据两者熔点的不同，降温时叔丁醇优 先凝结成固体而析出，C正确；两种醇分别发生消去反 应得到同一种烯烃：(CH)2C=CH2,D正确。 12.D【解析】甲醇能发生催化氧化反应，但不能发 生消去反应，A错误；2-丙醇能发生催化氧化反应，也 能发生消去反应，但消去产物只有丙烯，B错误；2甲 基2-丁醇能发生消去反应，但不能发生催化氧化反应， C错误：2丁醇能发生催化氧化反应，也能发生消去反 应生成1-丁烯或2丁烯，D正确。 13.C【解析】分子连接醇羟基的碳原子的相邻碳原 子上不含有氢原子，不能发生消去反应，B不符合要 求；C中物质既能发生消去反应生成丙烯，又能发生催 化氧化反应生成丙酮，C符合要求；该物质发生消去反 应生成2-甲基丙烯，发生催化氧化反应生成2甲基丙 醛，D不符合要求。 14.C【解析】异丙醇的结构简式为CH CHCH,其 OH 分子中有3种处于不同化学环境的氢原子，个数之比为 6:1:1,A正确；乙醇与乙二醇都含有一CHOH,均 能被酸性KC,O,溶液氧化而使溶液由橙色变为绿色， B正确；分子式为CHO的醇有①CH:CH.CHCHOH、 OH CHOH CH ②CH,CH,CHCH、③CH,CHCH、④CH,-C-OH,这 CH 四种醇均能发生消去反应，但只有①③能被催化氧化成 醛，C错误；2-甲基-2-丙醇中与羟基相连的碳原子上没 有氢原子，无法被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此不会发 生颜色变化，D正确。 15.B【解析】乙醇与氧气在铜的催化作用下能生成 乙醛，即乙醇在铜网表面发生氧化反应，A正确；甲中 为热水，目的是加热乙醇，使乙醇挥发形成蒸气，乙中 水起冷凝作用，使乙醛蒸气冷凝，B错误；试管a收集 到的液体为乙醇和乙醛，乙醛还可能被氧化为乙酸，所 以试管a收集到的液体中至少有两种有机物，C正确： 熄灭酒精灯后，铜网仍能红热，说明反应放热，D正确。 16.(1)CH.CH.OHCH-CH:1+HO (2)安全瓶，防止溶液倒吸 (3)除去杂质CO2和SO: (4)减少副产物乙醚的生成 (5)观察D中颜色是否完全褪去 (6)b (7)避免溴大量挥发产品1,2-二溴乙烷的熔点 (凝固点)低，过度冷却会使其凝固而堵塞导管 【解析】(1)用溴和乙醇制备1,2-二溴乙烷，应首 先用乙醇制得乙烯，再与溴加成制得1,2-二溴乙烷，故 装置A用于制取乙烯。(2)装置B起安全瓶作用，用 于防止C中溶液倒吸人A中。(3)由于用乙醇制乙烯 过程中，乙醇易被浓硫酸氧化为C、CO2,浓硫酸被还 原为SO2,SO2又易被Br2氧化，因此，气体通人D之 前应除去乙烯中的SO2,以免影响1,2-二溴乙烷的制备。 (4)乙醇在浓硫酸催化下，在140℃时易发生取代反应 生成乙醚，导致生成乙烯的量减少。(5)乙烯和溴发 生加成反应生成的1,2-二溴乙烷是无色的，如果观察 到D中颜色完全褪去就说明该制备反应已经结束。 (6)B2具有强氧化性，可氧化亚硫酸氢钠、碘化钠 但碘化钠被氧化生成的L2与1,2-二溴乙烷混溶而无法分 参考答案与解析。 离，故选b。(7)B2易挥发且有毒，所以反应过程中 应用冷水冷却装置D;产品1,2二溴乙烷的熔点（凝固 点)低，过度冷却会凝固而堵塞导管。 提升练习 1.A【解析】由转化关系可知，甲为丁醇，不能是 醚。丁醇有以下四种结构：①CHCH,CH,CH,OH、 OH CH ②CH,CHCH-CH、③CHCH-CH,OH CH ④CH,一C一OH,这四种丁醇发生消去反应得到的烯烃分 CH CH 别是CH,CHCH=CH,、CH,CH=CHCH、CH,一C=CH2, 与溴发生加成反应可得到(CH)2 CBrCH2Br、 CHCH,CHBrCH,Br、CH(CHBr),CH.不可能生成 CH.CBr.CH,CH,故答案为A。 2.B【解析】由甲、乙、丙的相互转化关系可知， 甲是能氧化为醛的醇，则甲为CH:CHCHOH,乙为丙 醛，丙为丙酸。由上述分析可知，甲只有1种结构能实 现上述转化，A正确，B错误。 3.C【分析】由题给流程可知，叔丁醇与浓盐酸发 生取代反应生成2甲基-2氯丙烷和水，分液得到混有 盐酸和叔丁醇以及2-甲基-2-氯丙烷的有机相，有机相 经水洗、5%碳酸钠溶液洗涤后，分液除去盐酸，得到 混有碳酸钠溶液的2-甲基-2-氯丙烷有机相，有机相经 水洗、分液得到混有水的2-甲基-2-氯丙烷有机相，向 有机相中加人无水氯化钙除水后，蒸馏得到2甲基-2 氯丙烷。 【解析】第一次洗涤主要除去有机相中的盐酸，第 二次水洗是除去有机相中的钠盐，A正确；无水CaCl2 的作用是干燥，主要是除去有机相中残存的少量水，B 正确；用5%NaCO3溶液洗涤分液时，由于2-甲基-2-氯 丙烷密度比水小，因此有机相在分液漏斗上层，C不正 确；由于产物的沸点比叔丁醇沸点低，因此蒸馏是为了 除去残余反应物叔丁醇，产物会先被蒸馏出体系，D 正确。 4.D【解析】由题干信息可知，产物C中连接溴原 子的碳原子相邻的碳原子上没有H,不能在NaOH醇溶 液中加热发生消去反应，即不能生成E,A错误；根据 H,CCH D的结构简式可知，化合物B的结构为 CH: OH Br B错误；由反应机理可知 Br OH (副产物)， HBr （主产物)，C错误； 由反应机理可知：化合物D到E反应即D发生消去反 55 高中化学选择性必修3（人教版） HC 应，其有机副产物是CH, CH,D正确。 5.B 6.B【解析】铬元素是24号元素，价电子排布为 3d4s,在元素周期表中的位置为第四周期MB族，A正 确：铬酸参加整个反应，铬元素化合价降低，则铬酸 (H,CO4)是整个反应的氧化剂，B不正确；酯化反应是 醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应，反应物(X) 是醇，与铬酸反应生成产物（乙），为铬酸酯，则该反应 属于酯化反应，C正确；若R为一H、R2为一CH,与 羟基相连的碳上有2个H为一级醇，与铬酸(HCO4) 作用可氧化生成羧酸，则该氧化反应最终生成CH,COOH, 为丙酸，D正确。 7.(1)2CH.CH.CH.CH.OH+O: 2CH.CH.CH,CHO+2H,O (2)CHCHOHCHO+HCI 【解析】本题信息提供了醇类氧化成醛类的反应机 理。(1)根据信息，一CH,OH被氧化为一CHO。(2) CH,CL2水解生成HO一CH,一OH,然后脱水生成HCHO。 第2课时酚 基础练习 CI CI L.D【解析】 OH属于酚；C一 C1属 CI CI 于卤代烃。 2.D【解析】① OH 属于醇类， -OH 属于酚类，③ -OH ② CH 属于酚类， CH,OH 属于醇类，⑤HO OH属于 酚类。 3.D【解析】对甲基苯酚与苯甲醇中，由于羟基所 连烃基不同，其相互影响不同，导致其性质不同。 4.C【解析】NaOH溶液也具有腐蚀性，会腐蚀 皮肤。 5.B【解析】 OH属于酚类， -OH和 CH,OH属于酵类，只有酚能与F®C,溶液发生 显色反应，B错误；三种物质都含有一OH,能与钠反应 产生氢气，A正确；苯酚和含一C一OH结构的醇都能被 H 酸性KMO,溶液氧化而使其褪色，C正确；含一OH或 苯环，在一定条件下都能发生取代反应，D正确。 6.D【解析】若B、C正确，会得出酸性：HCO> 56 O1HC0,与已知相矛盾，B、C错误：因为 -OH 酸性：CHOH>HCO3,所以 7能与NaCO反 OH ONa 应： +NaCO3- +NaHCO3,A 错误。 7.D【解析】苯酚能和FCl3溶液反应，但生成物 不是沉淀，无法过滤除去，A错误；常温下，苯酚在甲 苯中的溶解度要比其在水中的大得多，因此用加水分液 法不可行，B错误：苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，但 三溴苯酚能溶于甲苯，因此不会产生沉淀，无法过滤除 去，C错误；苯酚与NaOH溶液反应后生成的苯酚钠是 离子化合物，易溶于水而不溶于甲苯，从而可用分液法 除去，D正确。 8.D【解析】操作I是用苯萃取废水中的苯酚，进 行分液得到苯酚的苯溶液，苯酚在CCL4中的溶解度远大 于在水中的溶解度，且CC14与水不互溶，也可用CCL4作 萃取剂，A正确；苯酚钠属于钠盐，是离子化合物，易 溶于水，在苯中的溶解度比在水中的小，B正确：操作 Ⅱ涉及分液操作，通过操作Ⅱ，苯可循环使用，C正确； 65℃以上的热水会烫伤皮肤，可先用酒精冲洗，再用水 冲洗，D错误。 9.B【解析】A选项，是羟基使苯环上羟基邻、对 位的氢原子变得活泼：B选项，醇含有羟基为中性，但 酚却呈酸性，显然是羟基受苯环的影响变活泼；C选 项，是苯酚的物理性质，与羟基是否变得活泼无关；D 选项，只要含羟基均可以与钠反应，没有比较反应的剧 烈程度，无法说明苯环对羟基的影响。 10.C【解析】一OH对苯环的影响结果是使苯环上 的H活泼性增强，更易发生取代反应。 11.A【解析】此物质中含碳碳双键，则能发生加聚 反应，也能使酸性KMO4溶液褪色；该物质中含有酚 羟基，故具有弱酸性，能与KOH溶液及活泼金属Na反 应，但它的酸性比H,CO的酸性弱，不能与NaHCO溶 液反应；酚类不易溶于水，能燃烧生成水和CO2。 12.(1)羟基、碳碳双键羟基(2)不能能 (3)消去反应(4)12 【解析】(2)A属于醇类不能与氢氧化钠溶液反 应，B属于酚类能与氢氧化钠溶液反应。(4)A中含有 1mol碳碳双键，消耗1mol单质溴，B中只有羟基的 邻位H原子与单质溴发生取代反应，消耗2mol单质溴。 提升练习 1.C【解析】该物质中含有酚羟基和醇羟基，所以 既有醇的性质，也有酚的性质，A正确；苯环上酚羟基 邻、对位上的氢原子能被溴原子取代，所以1ol该物 质可与4 mol Br2反应，B正确；该分子中只有酚羟基能 和氢氧化钠反应，1mol该物质可与5 mol NaOH反应， C错误；酚羟基和醇羟基都能与钠反应，所以1mol 该物质可与7 mol Na反应，D正确。第三章经的衍生物。 第二节醇 酚 第1课时醇 基础练)习 知识点I醇的概念、分类及命名 CH,OH属于醇类的同分异构体共有（不 1.下列各组化合物中互为同系物且均属于醇 考虑立体异构)() 类的是() A.1种 B.2种 A.CHCHOH CH2=CHCH,OH C.3种 D.4种 B.CH,OH与CH2一CH2 OHOH 知识点2醇的物理性质 C.CH2一CH2与CH-CH2-CH2 5.只用水就能鉴别的一组物质是() OHOH OH OH A.苯乙醇四氯化碳 D. OH与《 CH2OH B.乙醇乙酸己烷 C.乙二醇甘油溴乙烷 2.下列各组有机物中，互为同分异构体且都 D.苯己烷甲苯 属于醇类的是( ) 6.下列有关醇的叙述正确的是()》 A.乙二醇和乙醇 A.甲醇、乙醇均易溶于水，所以醇都易 B.1 C8H和 CH2OH 溶于水 B.乙醇中混有水，可加入生石灰，再过 C.2-丙醇和1-丙醇 滤除掉水 D.2-丙醇和2-丁醇 C.丙烷、乙醇、乙二醇、丙三醇的沸点 3.下列有关物质的命名正确的是( 逐渐升高 A.(CH3),CHCHOH:2-甲基丙醇 D.混合乙醇和浓HSO4:可将乙醇沿器壁 B.CH.CH.CH2CH(OH)CHCH3:3-羟基己醇 慢慢注入浓HSO4中 C.CH CH,CH(OH)CHOH:1,2-丁二醇 7.下列有关醇类物质物理性质的说法中，不 D.(CHCH2)2CHOH:2-乙基-1-丙醇 正确的是() 4.已知CHo的结构有两种： A.沸点：乙二醇>乙醇>丙烷 CH,CH,CH,CH3、CH一CH一CH3,则 B.乙醇是常用的有机溶剂，可用于萃取 CH 碘水中的碘 练 43 高中化学选择性必修3（人教版） C.交警对驾驶员进行呼气酒精检测，利 A.生成物是丙醛和丙酮 用了乙醇易挥发的特点 B.1-丙醇发生了还原反应 D.甲醇、乙二醇、丙三醇均可与水以任 C.反应中有红黑颜色交替变化的现象 意比互溶，这是因为醇与水分子间形 D.醇类都能发生图示的催化氧化反应 成了氢键 11.异丁醇、叔丁醇的结构简式、沸点及熔 点如表所示： 知识点3醇的化学性质 异丁醇 叔丁醇 8.乙醇分子中存在不同的化学键，如图： 人OH OH HH 结构简式 ③ HC④C。ODH。关于乙醇在各种反应 沸点/℃ 108 82.3 HH 熔点℃ -108 25.5 中断裂键的说法不正确的是() A.乙醇和钠反应，键①断裂 下列说法错误的是() B.在铜催化下和O2反应，键①③断裂 A.在一定条件下，两种醇均可与浓氢溴 C.由乙醇制乙烯时，键②⑤断裂 酸发生取代反应，生成相应的溴代烃 D.与乙酸发生酯化反应时，键②断裂 B.异丁醇的核磁共振氢谱图有三组峰， OHOH 且面积之比是1：2：6 9.某二元醇的结构简式为 关于 C.用降温结晶的方法可将叔丁醇从二者 该有机物的说法错误的是( 的混合物中分离出来 A.用系统命名法命名该有机物的名称是 D.两种醇分别发生消去反应得到同一种 5-甲基-2,5-庚二醇 烯烃 B.该有机物通过消去反应能得到6种不 12.下列有机物中，既能发生催化氧化反应， 同结构的二烯烃（不考虑立体异构） 又能发生消去反应，且消去产物中存在 C.该有机物可通过催化氧化反应得到醛 同分异构体的是( 类物质 A.CHOH B.CHCH-OH CH D.1mol该有机物能与足量金属Na反应 产生22.4LH2（标准状况) CH C.CH.CH.CCH D.CH,CHCHCH 10.某化学反应过程如图所示，由图得出的 OH OH 判断，正确的是( 13.下列各物质中既能发生消去反应又能发 氧气 生催化氧化反应，但催化氧化反应的产 铜 氧化铜 物不是醛的是( 生成物 1-丙醇 44)练 第三章烃的行生物。 CH D.实验开始后熄灭酒精灯，铜网仍能红 A.CH 热，说明发生的是放热反应 CH; 16.实验室用少量的溴和足量的乙醇制备 CH 1,2-二溴乙烷的装置如图所示： B.CH C-CH-OH CH C.CH-CH-CH; OH D.CH-CH-CH2一OH CH A 14.下列说法错误的是() 有关数据列表如下： A.异丙醇的核磁共振氢谱图中有3组 物质 乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚 峰，且峰面积之比为6：1：1 B.乙醇与乙二醇都能使酸性KCrO,溶 状态 无色液体 无色液体 无色液体 液由橙色变为绿色 密度/ (g.cm-3) 0.79 2.2 0.71 C.分子式为C4HO的醇中，既能发生消 去反应，又能被催化氧化生成醛的有 沸点/℃ 78.5 132 34.6 3种 熔点/℃ -130 9 -116 D.2-甲基-2-丙醇与酸性KMnO4溶液混 请按要求回答下列问题： 合无明显变化 (1)写出A装置中反应的化学方程式： 0 知识点4醇的性质实验 (2)装置B的作用是 15.实验室可用下图所示的装置实现有机物 (3)装置C中盛有氢氧化钠溶液，其作 的相应转化，下列叙述错误的是( 用是 铜网 鼓入空气 02 (4)在此制备实验中，要尽可能迅速地 把反应温度提高到170℃左右，其 最主要目的是 无水 0 (5)判断该制备反应已经完成的最简单 方法是 A.铜网表面乙醇发生氧化反应 (6)若产物中有少量未反应的Br2,最好 B.甲、乙烧杯中的水均起冷却作用 用 (填字母)洗涤除去。 C.试管a收集到的液体中至少有两种有 a.水 b.亚硫酸氢钠 机物 c.碘化钠溶液 d.乙醇 45 高中化学选择性必修3（人教版） (7)反应过程中应用冷水冷却装置D, 但又不能过度冷却（如用冰水），其 其主要目的是 原因是 提升练习 1.化合物丙可由如下反应得到，则丙的结构 的少量水 不可能是() C.用5%NaCO,溶液洗涤分液时，有机 C,HO(甲)货CHs(乙)盟C,HBr,(丙) 相在分液漏斗下层 A.CH,CBr2CH2CH; D.蒸馏是为了除去残余反应物叔丁醇， B.(CH:)2CBrCHBr 产物会先被蒸馏出体系 C.CHCH,CHBrCH,Br 4.新戊醇可发生如下转化： D.CH:(CHBr)CH CHs CH3 Hc入oH比HC人oH -H,O 2.化合物甲、乙、丙可发生转化：CHO(甲) CH CH C,H,0(乙)一C,H,0(丙)。下列说法 CH; CHa 错误的是() HC-CHr.HC人Br A.甲的结构只有1种 CH CH C(副产物) OH Br B.甲可能为CH,CHCH B CHC入Co室液HCZ个CH C.乙的结构简式为CH,CHCHO CH CH D(主产物) E(主产物) D.丙能使紫色石蕊溶液变红色 3.实验室用叔丁醇(CH)COH(沸点82℃) 下列说法正确的是( 与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷（沸点 A.产物C在NaOH醇溶液中加热能生成E 52℃)，2-甲基-2-氯丙烷是重要的化工原 + H:C B.化合物B的结构为 CH 料，路线如下图。下列说法不正确的是 CH ( ) OH HBr 浓盐酸 不 5%Na,CO C.由上述机理可知： 叔丁醇室温搅拌分液， (主产物)》 15 min 有配相绣警不疯随赛斋 分液 D.化合物D到E反应的有机副产物是 2甲基2女蒸路无水C有机相死有机相 氯丙烷 H,C 水 CH CH A.两次水洗的主要目的分别为除去有机 、 5.厦门大学应用光催化方法在CDS催化剂 相中的盐酸和钠盐 上首次实现了可见光照射下甲醇脱氢制备 B.无水CaCl2的作用是除去有机相中残存 46)练 第三章经的衍生物。 乙二醇和氢气的反应。反应原理如图所： A.铬在元素周期表中位于第四周期IB族 示。下列说法不正确的是() B.铬酸(H,CrO4)只是醇的Jones氧化反 应的催化剂 C.反应物(X)→产物(Z)的反应属于 CDS HOCH.CHOH 酯化反应 2CH OH D.若R1为一H、R2为一CH,则最终氧 A.乙二醇是制备聚对苯二甲酸乙二酯 化产物为丙酸 (PET)的主要原料 7.已知除燃烧反应外，醇类发生其他氧化反 B.该反应的化学方程式为2CHOH+2H 应的实质都是醇分子中与羟基直接相连的 雀化剂HOCH,CH,OH+H21 碳原子上的一个氢原子被氧化为一个新的 C.甲醇与浓硫酸共热可以脱水制备二甲醚 羟基，形成不稳定的“偕二醇”。接着， D.甲醇可与卤化氢发生取代反应 “偕二醇”分子内的两个羟基作用脱去一 6.醇的Jones氧化：用丙酮作溶剂，一级醇 分子水，生成新的物质。上述反应机理可 (或二级醇)与铬酸(HCO4)作用可氧 表示如下： 化生成羧酸（或酮）的反应，反应过程如 O-H 下图所示。下列说法不正确的是() OH拉制一定条下化R一C一OH分内脱水， 或O,Ag,加热 0 H OH OH 0=Cr OH 偕二醇 H O:- OH O-Cr 第1步 0八0H,第2步 0 R-C+HO H H (X) (Y) 试根据此反应机理，回答下列问题（有机 0P, 物写结构简式)： Cr-OH OH (1)写出1-丁醇在Ag的作用下与氧气反 1铬酸酯 第3步 R R, 应的化学方程式： OH H:OH (Z) (2)写出CH,CL2在165℃及加压时发生 已知：与羟基相连的碳上有2个H的醇 完全水解反应的化学方程式： 为一级醇；有1个H的醇为二级醇。 练 47