3.1 卤代烃-【新课程能力培养】2025-2026学年高中化学选择性必修3同步练习（人教版）

第三章经的衍生物。 N第三章 烃的衍生物 第一节卤代烃 基础练习 知识点I卤代烃的概念、分类及命名。 (3)CH2BrCH2Br: 1.中国古代有“女娲补天”的传说，现代人 因为氟氯代烷造成的臭氧层空洞也在进行 山知识点☑卤代烃的物理性质 着“补天”。下列关于氟氯代烷的说法错 5.下列关于卤代烃的叙述正确的是（) 误的是() A.所有卤代烃都是密度比水大的液体 A.都是有机物 B.聚四氟乙烯（塑料王）为高分子，不 B.CHCIF有两种结构 属于卤代烃 C.大多难溶于水 C.所有的卤代烃都含有卤素原子 D.是一类卤代烃的总称 D.氯乙烷液化时吸热，可用于“冷冻麻醉” 2.下列卤代烃属于CH,CI的同系物的是( 6.下表为部分一氯代烷的结构简式和沸点数 A.CHCH2CI B.CHCICH-CI 据，下列对表中物质及数据的分析归纳错 C.CH,-CHCI D.cI 误的是( ) 序号 结构简式 沸点/℃ 3.全氟烷烃：CF4、CF,一CF、CF一CF2CF …下列关于全氟烷烃的表述不正确的是 ① CHCI -24.2 ( ② CH-CHCI 12.3 A.全氟烷烃属于大气污染物，能破坏臭 ③ CH.CHCH,CI 46.6 氧层 ④ CH CHCICH 35.7 B.全氟烷烃不能发生加成反应 ⑤ CH.CH.CH.CH2CI 78.44 C.全氟烷烃属于同系物 ⑥ CH.CH.CHCICH 68.2 D.全氟烷烃的通式为CmF22(n≥1) ⑦ (CH)CCI 52 4.指出下列有机物的名称。 A.物质①②③⑤互为同系物 (1)CHCHCHCICH;: B.一氯代烷同分异构体的沸点随着支链 (2)CH,=CHCI: 的增多而升高 练 39 高中化学选择性必修3（人教版） C.一氯代烷的沸点随着碳原子数的增加 要经历的反应是() 而升高 A.加成一消去一取代 D.物质⑤与⑦互为同分异构体 B.取代一消去一加成 C.消去一取代一加成 知识点3卤代烃的化学性质 D.消去一加成一取代 7.溴乙烷在某种条件下可生成乙烯或乙醇， 下列说法正确的是() 知识点4卤代烃中卤素原子的检验 A.生成乙烯的条件可以是热的氢氧化钾 12.为探究一溴环己烷（ -Br)与 水溶液 NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应 B.生成乙醇的条件可以是热的氢氧化钾 还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分 水溶液 别设计了如下三种实验方案。 C.生成乙烯的条件是直接对溴乙烷加强热 D.生成乙醇的条件可以是热的氢氧化钾 甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和 NaOH,然后滴入AgNO3溶液，若有淡 醇溶液 8.下列卤代烃中能发生消去反应且能生成两 黄色沉淀生成，则可证明发生了消去反应。 种单烯烃的是( 乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液 颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。 A.2-氯丙烷 B.氯乙烷 丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶 C.2-氯丁烷 D.1-氯丙烷 液，若溶液颜色变浅或褪去，则可证明 9.下列卤代烃在一定条件下，既能发生消去 反应，又能发生水解反应的是() 发生了消去反应。 其中正确的是() A.CHCI B.CH;CHCH3 A.甲 Br B.乙 CH C.H;C-C-CHCI D CH2Br C.丙 CH; D.上述实验方案都不正确 10.卤代烯烃(CH)2C=CHCI能发生的反应 13.欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两 有() 同学分别设计了如下方案。甲同学：取 ①取代反应②加成反应③消去反应 少量卤代烃，加入NaOH的水溶液，加 ④使溴水褪色⑤使酸性KMnO4溶液褪 热，冷却后加入AgNO,溶液，若有浅黄 色⑥与AgNO,溶液反应生成白色沉淀 色沉淀生成，则为溴代烃；乙同学：取 ⑦加聚反应 少量卤代烃，加入NaOH的乙醇溶液， A.①②③④⑤⑥⑦B.①②④⑤⑦ 加热，冷却后，用硝酸酸化，再加入 C.①3④⑤⑦ D.②③④⑤⑥ AgNO,溶液，若有浅黄色沉淀生成，则 11.以2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇，需： 为溴代烃。下列关于甲、乙两位同学的 40)练 第三章烃的行生物。 实验评价正确的是( C.甲、乙两位同学的方案都有局限性 A.甲同学的方案可行 D.甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代 B.乙同学的方案可行 烃的性质一样 提升练习 1.为证明溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中加热发： 4.探究小组为研究1-溴丁烷的水解反应和消 生消去反应，可将反应后的气体通入() 去反应，设计如下探究实验： A.溴水 酸化的 振荡后溶液分层， AgNO,溶液 B.AgNO3溶液 无沉淀，几分钟后， 出现少量浅黄色沉淀 C.酸性KMnO4溶液 D.酸化的AgNO3溶液 取上层清液 分成 NaOH溶液， 加入酸化的 立刻出现浅 2.武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单 三等份 i AgNO3溶液 黄色沉淀 垂 1-溴丁烷 地表示为2R一X+2Na→R一R+2NaX。现 NaOH的 取上层清液 用两种卤代烃CH.CH2Br、CHBr和Na 乙醇溶液，加热 加入酸化的 立刻出现浅 公 AgNO,溶液 黄色沉淀 一起反应，则不可能得到的产物是() 匪 A.CHCH2CH2CH (1)实验1中浅黄色沉淀是 (填 B.(CH3)2CHCH(CH3)2 化学式)。 C.CHCH2CH2CH2CH, (2)对比i、ⅱ的实验现象，可得出影响 D.(CH )2CHCHCHCH, 卤代烃水解速率的实验结论是 3.有机物X的分子式为CHCl,用NaOH 的醇溶液处理X,可得分子式为CHo的 (3)实验ⅲ的化学方程式是 两种产物Y、乙，Y、Z经催化加氢后都可 得到2-甲基丁烷。若将有机物X用NaOH (4)检测ⅱ中 道中 的水溶液处理，则所得有机产物的结构简 的生成可判断分别发生水解反 式可能是( 应和消去反应。 A.CHCH2CH2CH-CH2OH (5)为深入研究1-溴丁烷与NaOH溶液是 CH; 否能发生消去反应，该小组设计如下 B.CH3- CCH2—CH3 装置探究（加热和夹持装置略去）： OH CH: C.CH-CH-CH2-CH2-OH 1-溴丁烷 酸性 与NaOH KMnO CH 溶液 溶液 D.CH, B CH 练 41 高中化学选择性必修3（人教版） 加热圆底烧瓶一段时间后，B中酸性 (1)A的结构简式是 名称是 高锰酸钾溶液褪色。 ①甲同学认为不能依据酸性高锰酸 (2 CI中官能团的名称是 钾溶液褪色，判断A中发生消去 (3) 反应类型①是 ②是 反应，理由是 ③是 (4)反应④的化学方程式是 ②乙同学对实验进行了改进，依据实 7.已知二氯烯丹是一种除草剂，其合成路线 验现象可判断是否发生消去反应， 改进的方案是 如下： A9温Bn簧cHc-caHa-cHC 0 NaOH,醇，△CC,室温D NaOH,醇，△E 5.已知：在一定条件下，可以发生反应 ③ (④ ⑤) R-CH=CH2+HX→R一CH一CH,(X为 (CH)2CH H H (CH:)2CH 卤素原子)。A、B、C、D、E有如下转化 ⑥ 关系： (CH)2CH CSCH.CCI-CHCI NaOH醇溶液 B (CH)2CH (二氯烯丹) +HCl 已知：D在反应⑤中所生成的E的结构只 NaOH水 NaOH水 溶液，△ /浓HSO4,△ +HO 溶液，△ 有一种。 催化剂 (1)写出下列反应的反应类型。 C D 反应①是 其中A、B分别是分子式为CHCI的两种 反应③是 同分异构体。根据图中各物质的转化关 反应⑥是 系，回答下列问题。 (2)写出下列物质的结构简式。 (1)B的结构简式： A (2)完成下列反应的化学方程式。 E ①A→C: (3)写出反应③的化学方程式： ②E→D: 6.根据下面的反应路线及所给信息填空。 A9 C1Na0H,乙醇，△ ② B 42)练高中化学选择性必修3（人教版） 加成反应使溴水褪色，A正确；苯乙炔含碳量高，燃烧 生成大量黑烟，B正确；由乙炔是直线形结构、苯环是 平面结构以及单键可以旋转可知，最多有14个原子共 平面，C错误；苯环和碳碳三键均可以与氢气加成， 故1mol苯乙炔与氢气加成，最多消耗5mol氢气，D 正确。 3.C【解析】索烃由两个全苯基大环分子组成，属 于芳香烃，A正确；质谱仪可测定相对分子质量，质谱 图上最大质荷比即为相对分子质量，B正确；两个全苯 基大环分子之间存在范德华力，C错误；两个全苯基大 环分子全部通过共价键连接，故破坏“机械键”时需要 断裂共价键，D正确。 4.B【解析】苯的同系物应该只含1个苯环，侧链 为饱和链状烷基，A错误；苯并降冰片烯分子中苯环上 的6个碳原子和连在苯环上的2个碳原子共平面，共有 8个碳原子，B正确；苯并降冰片烯分子的结构上下对 称，分子中含有5类氢原子，一氯代物有5种，C错 误；苯环不是单双键交替的结构，因此，苯并降冰片烯 分子中只含有1个碳碳双键，D错误。 5.D【解析】X中苯环的侧链上含有碳碳双键，能 使溴的CCL溶液褪色，B正确；X是不对称烯烃，与 HBr发生加成反应还可以生成 ,C正确；乙 31 分子中只有1个手性碳原子： D错误。 6.A【解析】M和N分子式相同，结构不同，两者 第三章 ●"第一节卤代烃 基础练习 1.B【解析】氟氯代烷属于卤代烃，卤代烃属于有 机物，A正确：CHCF为CH的二取代物，因为CH 为空间正四面体结构，4个H完全一样，所以F和C1 取代其中任意两个H完全一样，所以CH,CF只有1种 结构，B错误；氟氯代烷大多难溶于水，C正确；氟氯 代烷是烷烃中氢原子被F、C取代的产物，属于卤代烃 中的卤代烷，D正确。 2.A【解析】同系物的结构相似，分子组成相差一 个或若干个一CH2一原子团，因此同系物应具有相同种 类和相同数目的官能团。 3.C【解析】由氟利昂即氟氯代烃对臭氧层有破坏 作用推断全氟烷烃属于大气污染物，能破坏臭氧层，A 正确；全氟烷烃饱和，B正确；全氟烷烃不符合同系物 概念，C不正确；全氟烷烃是烷烃中的H原子全部被F 原子替代，所以通式类比烷烃的通式为CF22(n≥1)， D正确。 52 互为同分异构体，A错误；萘分子中的10个碳原子是 共平面的，每个异丙基最多可以有2个碳原子与萘分子 共平面，因此，M分子中最多有14个碳原子共平面，B 正确；N分子中有5种不同化学环境的H,因此其一溴 代物有5种，C正确；萘分子只有两种不同化学环境的 H(分别用Q、B表示，其分别有4个)，先取代1个α， 则取代另一个H的位置有7个，然后取代1个B,再 取代其他B,有3种，因此，萘的二溴代物有10种，D 正确。 7.D【解析】X结构对称，含有3种类型的氢原子， 苯环上的一溴代物有3种，A错误；1molX含有2mol 苯环、1mol碳碳三键，最多能与8molH发生加成反 应，B错误；1molY含有2 mol Li,生成1 mol HPS的 同时生成2 mol LiCl,C错误：HPS含有碳碳双键，能被 酸性高锰酸钾氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确。 8.D【解析】根据反应机理的图示可知，含N分子 发生的反应有NO+.OOH=NO2+·OH、NO+NO2+HO= 2HONO、NO+CH,=CH6+HONO、HONO=NO+.OH, 含N分子NO、NO2、HONO中N元素的化合价依次为+2 价、+4价、+3价，上述反应中均有元素化合价的升降， 因此，一定有电子转移，A正确；根据图示，由NO生 成HONO的反应历程有2种，B正确；NO是催化剂， 增大NO的量，CH的平衡转化率不变，C正确；无论 反应历程如何，在NO催化下丙烷与O2反应制备丙烯 的总反应都为2C,Hs+0,02CH6+2H,0,当主要发生包 含②的历程时，最终生成的水不变，D错误。 圣的衍生物 4.(1)2-氯丁烷(2)氯乙烯(3)1,2-二溴 乙烷 5.C 6.B【解析】物质①②③⑤都属于饱和烷烃的一氯 代物，结构相似，且分子组成上相差一个或若干个CH 原子团，故互为同系物，故A正确；由⑥⑦的数据可 知，支链越多，一氯代烷的沸点越低，故B错误；由表 中数据可知，随着碳原子数的增加，一氯代烷的沸点升 高，故C正确；物质⑤与⑦的分子式相同，结构不同， 互为同分异构体，故D正确。 7.B【解析】溴乙烷与氢氧化钾的醇溶液共热生成 乙烯，A、C错误；溴乙烷与氢氧化钾的水溶液共热生 成乙醇，B正确，D错误。 8.C 9.B【解析】所给卤代烃均能发生水解反应。CHC1 中只有1个碳原子，不能发生消去反应，A错误； CH HC一C一CHC1中与CI相连的碳原子的邻位C上没有 CH H,不能发生消去反应，C错误； 〉CHBr中与Br 相连的碳原子的邻位C上没有H,不能发生消去反应， D错误。 10.B【解析】在碱性条件下一C1可以被一OH取 代；分子中有碳碳双键，可以发生加成反应和加聚反 应，也能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色；因与CI原子 相连的C原子的邻位C原子上没有H原子，因此不能 发生消去反应：(CH),C=CHC1是非电解质，在水中不 能电离出CI,不能与AgNO,溶液反应生成白色沉淀 故该卤代烯烃能发生的反应有①②④⑤⑦，B正确。 11.D【解析】2-溴丙烷先发生消去反应，生成丙 烯，丙烯与溴单质发生加成反应生成1,2二溴丙烷， 1,2二溴丙烷与氢氧化钠的水溶液共热发生取代反应 生成1,2-丙二醇，故D正确。 12.D【解析】一溴环己烷无论发生水解反应还是发 生消去反应，都能产生B,甲不正确；溴水既能与烯 烃发生加成反应使溶液颜色褪去，也能与NaOH溶液反 应使溶液颜色褪去，乙不正确：一溴环己烷发生消去反 应生成的烯烃能使KMO,酸性溶液的紫色变浅或褪去， 发生水解反应生成的醇会被KMO4酸性溶液氧化也会 使溶液紫色变浅或褪去，丙不正确。 13.C【解析】甲同学使卤代烃水解，但在加热、冷 却后没有用稀硝酸酸化，由于OH也会与Ag作用生成 AgOH,再转化为棕色的AgO沉淀，会掩盖AgBr的浅 黄色，不利于观察实验现象，所以甲同学的实验有局限 性：乙同学是利用消去反应使卤代烃中的卤素原子变成 离子，但是，不是所有的卤代烃都能发生消去反应，所 以此法也有局限性。 提升练习 1.A【解析】溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中的消去 产物是乙烯和溴化钠，乙烯能与溴水发生加成反应而使 溴水褪色，可以检验，A正确：利用硝酸银溶液只能说 明生成物中含有溴离子，但不一定发生的是消去反应！ 也可能是取代反应，不能检验，B错误；乙醇易挥发， 使生成的乙烯中含有乙醇，由于乙醇也能被酸性高锰酸 钾溶液氧化，故不能用酸性高锰酸钾溶液检验乙烯，C 错误；根据B中分析可知酸化的硝酸银不能说明生成物 中是否有乙烯，D错误。 2.D【解析】用CH:CH2Br、CHBr和Na一起反 应，相当于一CHCH和一CH,两两组合及自身组合， 因一CH,又有一CH.CH.CH和一CH(CH)2两种，故可 能得到的有机产物共有5种：人√/、入入、 入入〉<Y 丫，因一C,H,不能同时既 是一CHCH,CH,又是一CH(CH)2,故不可能得到的产 物是入人 3.B【解析】X与NaOH的醇溶液发生反应生成 Y、Z的过程中有机物的碳架结构未变，与2甲基丁烷 参考答案与解析。 的相同，可推知X的碳架结构为C一CC一C,其与氯 原子相连的碳原子的相邻碳原子上都有氢原子且氢原 子的化学环境不同。从而推知有机物X的结构简式为 CH:CI CH, CH,一CH-CH-CH,或CH,一C-CH2一CH,则有机物X C CH;OH 用NaOH的水溶液处理可得到CH,一CH一CH一CH CH 或CH3一C一CH2一CH。 OH 4.(1)AgBr (2)1-溴丁烷在强碱性溶液中水解速率更快 乙醇 (3)BrCH,CH,CH,CH+NaOH△CH,CHCH,CH,↑ +NaBr+HO (4)1-丁醇1-丁烯（写结构简式也可） (5)①A装置发生水解反应生成的1丁醇，也可以 使B中酸性高锰酸钾溶液褪色②将B中溶液换成溴 的四氯化碳溶液（或溴水），若褪色，则可证明发生消 去反应，反之，则没有发生 【解析】(1)AgBr为浅黄色不溶于水的沉淀。 (2)直接加入酸化的硝酸银溶液，几分钟出现少量浅黄 色沉淀，说明在酸性条件下1-溴丁烷可以水解，但水解 速率慢，加人氢氧化钠溶液后，再加人酸化的硝酸银溶 液，立即出现大量浅黄色沉淀，说明1-溴丁烷在碱性溶 液中水解速率更快。(3)实验ⅲ中1-溴丁烷在氢氧化 钠醇溶液中，发生消去反应生成1-丁烯。(4)有机物 中不同的官能团具有不同的性质，检测ⅱ中1-丁醇、ⅲ 中1丁烯的生成可判断分别发生水解反应和消去反应。 5.(1)CH.CH.CH.CI (2)DCH.CHCICH+NaOHCH.CH(OH)CHNaCI ②CH,一CH=CH+H,O雀化剂CH,CH,CH,OH 【解析】CHC有两种同分异构体，分别为 CH,CH,CH,CI和CH,CHCICH,由A一→E、E→B的转化 关系可得E为丙烯，由已知反应 R一CH=CH+HX→R一CH一CH可知，B中的氯原子 H X 连在端位碳原子上，则A为CH,CHCICH,B为 CH,CH.CH.CI,C为CHCH(OH)CH,D为 CH,CH,CH,OH。据此分析解答。 6.(1) 环己烷 (2)碳氯键（或氯原子） (3)取代反应消去反应加成反应 —Br 乙醇、 (4) Br+2NaOH +2NaBr+2H2O 53 高中化学选择性必修3（人教版） 【解析】由AC,光照， C可知 C1为 A发生取代反应的产物，所以A为环己烷 因[分子中含有双键，故可与B2的CCL,溶液发生 加成反应而生成B: -Br +Br2 比较B -Br 与○的结构可知，B应发生消去反应面得到 7.(1)取代反应消去反应取代反应 (2)CH3-CH=CH2 CH2CI-CCI-CHCI (3)CH,CI-CHCI-CH.CI+NaOH CH,CI-CCI=CH,+NaCl+H2O 【解析】此题突破口在B与氯气加成得到 CHCI一CHC一CHCI,从而逆向推出B为 CHCI一CH=CH2,A为CH3CH=CH2. CH,C一CHCI一CH,CI通过反应③得到C。反应⑥为E (CH)2CH 0 与 N一C一SNa发生取代反应得到二氯烯丹，故 (CH)CH E为CH,C一CCI=CHCl,D的消去产物E只有一种结 构，所以D为CH,C一CCl2一CH,Cl,再进一步联系反 应③，可推知C为CH,CI一CC=CH2. >"第二节醇 酚 第1课时醇 基础练习 1.C【解析】A组官能团的种类不同，B组官能团 的数目不同，且各组分子组成均不是相差若干个CH2原 子团，故A组、B组不互为同系物；D组尽管分子组成 相差1个CH原子团，但前者为酚类，后者为醇类，两 者的物质类别不同，不互为同系物。 2.C【解析】A组，两种有机物的分子式不同，不 是同分异构体；B组，两种有机物互为同分异构体，但 前者是酚，后者是醇；C组，两种有机物属于官能团位 置异构，正确；D组，两种有机物互为同系物，分子式 不同。 3.C【解析】A中，羟基位置没有表示出来，正确 的命名应为2-甲基-1-丙醇，错误；B中，正确的命名应 该是3-己醇，错误；D中，主链选择错误，正确的命名 应该是3-戊醇，错误。 4.D【解析】CHOH属于醇类的同分异构体，可以 看作是CHo分子中的1个H原子被一OH取代的产物； CH。的同分异构体各含有两种不同的氢原子： CH.CH.CH,CH3、CHCH(CH)2,所以一OH取代H原子 共得到4种属于醇类的同分异构体，故选D。 5.A【解析】A组，苯不溶于水，且密度比水小； 乙醇能与水以任意比互溶；四氯化碳不溶于水，密度比 54 水大，能用水鉴别。B组，乙醇、乙酸都溶于水，不能 用水鉴别。C组，乙二醇和甘油都与水互溶，不能用水 鉴别。D组，苯、己烷、甲苯都不溶于水，且密度比水 小，不能用水鉴别。 6.C【解析】随着分子中碳原子数的增加，醇在水 中的溶解度逐渐降低，A错误：乙醇中混有水时，应加 入生石灰后加热蒸馏，B错误：丙烷与乙醇的相对分子 质量相差不大，但乙醇分子间有氢键，所以丙烷的沸点 小于乙醇，含相同数目羟基的醇中碳原子数越多，其沸 点越高，碳原子数相同的醇，所含羟基数目越多，其沸 点越高，C正确；乙醇的密度小于浓HSO4,应将浓 HSO,注人乙醇中，D错误。 7.B【解析】乙二醇、乙醇的分子间存在氢键，乙 二醇形成的氢键比乙醇多，则沸点：乙二醇>乙醇>丙 烷，A正确；乙醇与水互溶，所以不能萃取碘水中的 碘，B错误；乙醇具有挥发性，交警对驾驶员进行呼气 酒精检测，利用了乙醇易挥发的特点，C正确；羟基是 亲水基团，可以和水分子形成氢键，因此甲醇、乙二 醇、丙三醇等低级醇可与水以任意比互溶，D正确。 8.D【解析】乙醇和钠反应生成乙醇钠和氢气，键 ①断裂，A正确；乙醇在铜催化下和O2反应生成乙醛， 键①③断裂，B正确；乙醇发生消去反应生成乙烯和 水，键②⑤断裂，C正确；与乙酸发生酯化反应时，酸 脱羟基醇脱氢，键①断裂，D错误。 9.C【解析】该有机物的最长碳链有7个碳原子，2 个羟基分别位于2号和5号碳原子上，甲基位于5号碳 原子上，用系统命名法命名为5-甲基-2,5-庚二醇，A正 OHOH 确； 、人左边羟基消去，形成3种不同位置的 双键，右边羟基消去可形成2种不同位置的双键，故可 得3×2=6种不同结构的二烯烃，B正确；该有机物通过 催化氧化反应得到的是酮类物质，而不是醛类物质，C 错误；1mol该有机物含有2mol羟基，能与足量金属 Na反应产生1mol氢气，标准状况下的体积为22.4L, D正确。 10.C【解析】图示中发生的化学反应可以表述为 2Cu+Oz-2CuO,CuO+CH.CH.CH.OH-CHCH.CHO+Cu+ H,O,总反应为醇的催化氧化。伯醇（一CH,OH)被氧 化成醛，仲醇被氧化为酮，叔醇不能发生催化氧化反 应，故只有C正确。 11.B【解析】在一定条件下，两种醇均可与浓氢溴 酸发生取代反应，生成相应的溴代烃和水，A正确：异 丁醇的核磁共振氢谱图有四组峰，且面积之比是1：1： 2:6,B错误：根据两者熔点的不同，降温时叔丁醇优 先凝结成固体而析出，C正确；两种醇分别发生消去反 应得到同一种烯烃：(CH)2C=CH2,D正确。 12.D【解析】甲醇能发生催化氧化反应，但不能发 生消去反应，A错误；2-丙醇能发生催化氧化反应，也 能发生消去反应，但消去产物只有丙烯，B错误；2甲 基2-丁醇能发生消去反应，但不能发生催化氧化反应，