3.4 第2课时 羰酸衍生物-【新课程能力培养】2025-2026学年高中化学选择性必修3同步练习（人教版）

有酚羟基可与碱反应，2和3有酚羟基和羧基可与碱反 应，因此，等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH 反应，消耗NaOH的物质的量之比为1：2：2：1，D正确。 6.D【解析】该芳香族化合物能与NaHCO3发生反 应产生CO2,说明含有一COOH,还有一CH,取代基 为正丙酸基时，有1种；取代基为异丙酸基时，有1 种：取代基为羧基、一CHCH时，有邻、间、对3种： 取代基为乙酸基、一CH时，有邻、间、对3种：取代 基为一COOH、CH、CH时，甲基为邻位，有2种； 间位，有3种：对位，有1种。符合条件的共有14种。 7.B【解析】过程①的进行与硼原子的缺电子有关 B原子提供空轨道，O原子提供孤电子对，形成配位 键，A正确；反应①得到的产物中硼原子为$p杂化， 而BH中硼原子属于s即2杂化，则整个过程中的杂化方 式发生改变，B错误；过程⑥是R一CH,OBH2与HO发 生取代反应生成RCH,OH和BH2(O田，反应类型属于取 代反应，C正确；根据题图可知，硼烷作用于碳氧双 键，则猜测硼烷还可还原酯基，D正确。 8.(1)羧基、羟基(2)①③ (3)HOOC-CH-CH-COOH 0 HOOC-C-CH2-COOH CH.O (4)2HOOC-CH-CH2-COOH OH 0 C-0 HOOCCH2CH CH一CH2-COOH+2HO 第2课时羧酸衍生物 基础练习 1.C【解析】酯类大多难溶于水，易溶于有机溶剂， 密度比水小，低级酯具有一定的芳香气味，故选C。 2.B【解析】甲苯和溴苯不含有氧元素，不符合题 意一含氧有机物的要求，排除掉，硝基苯、溴苯密度 比水大，不满足比水轻的要求，应该排除掉，剩余的有 机物还有：④植物油、⑤蚁酸、⑥乙酸乙酯、⑦硬脂酸 甘油酯，由于⑤蚁酸能够溶于水，不符合要求，所以难 溶于水而且比水轻的含氧有机物是（④植物油、⑥乙酸乙 酯、⑦硬脂酸甘油酯。 3.C【解析】羧酸与醇发生酯化反应时，一般是羧酸 脱羟基，醇脱氢，故O应在水中，A错误；分子式为 CH,O2的有机物可能是乙酸，也可能是甲酸甲酯，还可能 是羟基乙醛，B错误；甲醛的最简式即其分子式CHO,乙 酸乙酯的分子式为CHO2,最简式为CHO,D错误。 4.D【解析】醇的分子式为CHO,酯的分子式为 CHO2,结合酯化反应可知CH6O+羧酸→CHO2+ H0,由原子守恒可知，羧酸中碳原子为34-27=7，氢 原子为50+2-46=6，氧原子为2+1-1=2，则羧酸为 参考答案与解析。 CH.COOH,故选D。 5.D【解析】能与NaOH反应的是羧基和酯基，羧 基和碱发生的反应是中和反应，在⑥处断键；酯水解 时，在②处断键。 6.C【解析】能发生银镜反应说明有甲酸乙酯，加 入新制Cu(OH)2后沉淀不溶解，说明无甲酸，不能确定 是否有甲醇和乙醇。 7.B【解析】得到的有机物蒸气与氢气的摩尔质量 的比值为23，则有机物蒸气的摩尔质量为46gol-, 酯在碱中水解产生的有机物蒸气是醇，则摩尔质量为 46g·mo尸的醇是乙醇，所以水解得到的羧酸钠为丙酸 钠，原有机物CHO2的结构简式为CH:CHCOOCH-CH。 8.B【解析】分子式为CHO的醇有两种，即1-丙 醇和2-丙醇；分子式为CHO2的羧酸可以是丁酸，也 可以是2甲基丙酸，共2种，所以在浓硫酸的作用下共 热发生酯化反应可以生成4种不同的酯。 9.C【解析】依题意，A为酯，B为羧酸盐，C为 醇，D为醛。B不能发生银镜反应，则B不能为甲酸 盐；C能催化氧化生成醛，则C中含一CH,OH。若B为 乙酸盐，则C为CH:CHCH,OH;若B为丙酸盐，则C 为CH,CH,OH;若B为丁酸盐（丁酸有两种： CH,CH CH,COOH、CH CHCOOH),则C为CH,OH,故 CH 对应的酯有4种。 10.A【解析】依题意，A为酯，B为醇，C为羧 酸。B经两步氧化可转化为C,则B为戊醇，C为戊酸， 且两者碳链相同，戊酸可写成CH,一COOH,则戊醇可 写成CH,一CH,OH,因两者一CH,(丁基)部分的结构 相同，一CH有4种，则符合要求的A的结构有4种。 11.C【解析】依题意，A为酯，B为醇，C为羧 酸。B经两步氧化可转化为D,且C、D互为同分异构 体，则B为戊醇，C、D为戊酸，戊酸有4种，可氧化 为戊酸的戊醇也有4种。因C、D互为同分异构体，当 C为某种确定的戊酸时，B只可能是不能氧化为此种戊 酸的另外3种戊醇，故则符合要求的A的结构共有3× 4=12种。 12.B【解析】油的不饱和程度较高，脂肪的饱和程 度较高，它们除了都有酯基外，其他的官能团不一定相 同，A错误；油脂不是高分子化合物，天然油脂都是混 合物，以甘油三酯形式存在，没有固定的熔、沸点，B 正确，C、D错误。 13.D【解析】植物油属于不饱和高级脂防酸甘油 酯，因此能与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪 色，A正确；植物油能在NaOH溶液中水解，最后不分 层，矿物油属于烃，与NaOH溶液不反应，溶液分层， B正确；皂化反应是油脂在碱性条件下的水解反应，D 错误。 14.(1)能(2)D 61 高中化学选择性必修3（人教版） CIH&COOCH CLHCOOCH2 (3)CHCOOCH+H:CrHCOOCH CH COOCH, CH COOCH (4)3 CHCOONaCHCOONa CiH COONa CH2-OH CH-OH CH,-OH CHsCOOCH CHCOOCH (5)CIsH3 COOCH CIHCOOCH CHCOOCH CIH COOCH 【解析】(1)根据该油脂的结构简式可知，一C1H 中有1个碳碳双键，能使溴水褪色。(2)加人NaOH 溶液能中和油脂水解生成的酸，从而促进油脂水解。 (3)构成该油脂的三种高级脂肪酸烃基中，一C,H5 和一C1H1为饱和烃基，一CH中有1个碳碳双键，故 1mol该油脂只能与1molH2发生加成反应。(4)该油 脂在NaOH溶液中水解生成甘油和高级脂肪酸钠，由于 0 每个油脂分子中含有3个一C一O一，所以1ol该油脂 要完全水解，需要消耗3 mol NaOH。(5)与该物质互 为同分异构体，完全水解后产物相同的油脂均为高级脂 肪酸在甘油上的取代位置不同而形成的同分异构体，共 CLHsCOOCH2 CHCOOCH CIH COOCH CIHCOOCH 有两种：C,H,C00CH,CH,C00CH, 15.D【解析】分子中含有氨基、酰胺基两种官能 团，A正确；分子中含有氨基，具有碱性，B正确；由 草酰二肼的结构简式可知，其分子式为CHN,O2,C正 0 确；草酰二肼与联二脲(HN一C一NH一NH一C一NH2) 分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，D错误。 16.D【解析】CH2=CH一CO一NH2的同分异构体 中含有醛基且呈链状的就有HC一CH=N一CHO HC=CH一NH-CHO、H,C一N=CH一CHO、 H,C=N-CH2-CHO、HN=CH一CH2-CHO、 HN一CH=CH一CHO等，此外，还可以是含有一个醚 键和一个碳碳双键或碳氮双键的五元环状分子，也可以 是含有一个碳氧双键的四元环状分子，等等，总之远超 4种，③错误。 17.A【解析】化合物“E7974”含有的手性碳原子 NNH$I COOH 如图〔 ,共3个，A不 正确：该物质中含有碳碳双键，可以发生加成反应，含 有酰胺基可以发生水解反应，含有羧基可以发生酯化反 应，C正确；分子中含有2个酰胺基、1个羧基，均能 与NaOH溶液反应，故1mol该物质最多可以和3mol 62 NaOH反应，D正确。 提升练习 1.D【解析】 -COOH NaHCO -COONa 0 水解 一OH -OH C-ONa -CH NaOH 水解 -C ONa Co2今 -COONa -ONa 一OH 2.D【解析】由X的结构简式可知其分子式为 CH2O5,A正确；X在酸性条件下水解，可得到 OH CO- 、甲酸、乙酸三种物质，B正确； OH 该物质中含有甲酸酯基结构，即存在一CHO,故能与银 氨溶液发生银镜反应，C正确；1mol该物质中存在 2mol酯基分别消耗1 mol NaOH,水解产物中存在2mol 酚羟基又能消耗2 mol NaOH,总共消耗4 mol NaOH, D错误。 3.D【解析】由于分子中含有苯环，所以属于芳香 族化合物，A正确；分子中含有氨基、羧基、酯基和酰 胺基4种官能团，B正确；羧基能与NaOH反应，氨基 能与HC反应，C正确；羧基、酯基和酰胺基都能与 NaOH反应，1 mol aspartame最多能与3 mol NaOH反 应，D错误。 4.B【解析】贝诺酯分子中只有酯基和酰胺基两种 含氧官能团，A不正确；乙酰水杨酸不含酚羟基，对乙 酰氨基酚中含酚羟基，可用FeCl3溶液鉴别，B正确； 对乙酰氨基酚不能与NHCO3溶液反应，C不正确；贝 诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成 -COONa -ONa NaO- 一NH2和CHCOONa三种物质，D不正确。 5.(1)2-甲基-2-羟基丙腈B(2)AC H (3)N:H (4)氰基、酯基、酮羰基 (5)3 CN 6.6【解析】该有机物的同分异构体能与饱和溴水 反应生成白色沉淀，说明结构中含有酚羟基：苯环上只 有两个取代基，且属于酯类，说明另一个取代基含有酯 基：苯环上的一氯代物有2种，说明两个取代基在苯环 上处于对位关系，酚羟基不能变，能变的只能是另外一个 取代基，则另外一个取代基的同分异构有OOCCH2CH、 -COOCH,,CH、一CH,COOCH、-CH,OOCCH、 CH,CH,OOCH、一CH(CH)OOCH,因此符合条件的 同分异构体总计有6种 7.(1)甲酸一CH0一COOR酯化反应、催化 氧化反应、加成反应、消去反应（写出两种即可） (2)HC0OH+CHOH*袋HC00CH+H0加快 反应速率，蒸出产物使平衡右移，提高酯的产量 C-OCH,CH (3) 0 O-C-H 【解析】C能与NaHCO,发生反应，说明C中含有 羧基，E能发生银镜反应，说明E中含有醛基。再结合 图中转化关系及反应条件可推知，反应②为酯化反应， E为甲酸某酯，且相对分子质量为74，C、D的相对分 子质量相等，均为74+18-46，则C为HC00H,D为 2 CHCH,OH,E为HCOOCH,CH 由框图转化关系及B的结构简式可推知，A的结构 -OCHCH 简式为 0 有机物B中含有羧基 O-C-H 羟基、苯环，羧基、羟基可以发生酯化反应，即取代反 应，醇羟基可以发生消去反应生成碳碳双键，还可以被 氧化为醛基，苯环可以与H,在一定条件下发生加成反应。 8.(1)HCOOH+-CH,OH*熊意HCOOCH+H,0(2) A 饱和Na,CO,溶液碎瓷片（或沸石） (3)防止溶液 倒吸(4)不能C0和CH,OH都是有毒物质，对环 境有污染(5)降低甲酸甲酯在水中的溶解度，利于 分层析出(6)甲酸甲酯在NaOH溶液存在的条件下 水解了一部分 9.(1)H00C -COOH硝基苯 (2)碳碳双键、醛基 (3)加成反应（或还原反应） (4)CIOC- COCH+2 NH2一定条件 -NH NH- +2HCI CHCH CH-CH (5)2HO -OH(或 HO OH 参考答案与解析。 (6) HOCH.CH.OH CAOHC CHOT H,O 02 CH,=CH催化剂CH,CH.OHQ△ →CH CHO CHO NaOH溶液 △ CHO 【解析】A的相对分子质量为58，含氧的质量 分数为55.29%，则含有氧原子数为58×552%≈2， 16 核磁共振氢谱显示为一组峰，可发生银镜反应， 则A为OHCCHO,与CH.CHO发生加成反应生成 B,结合B的分子式CH,O2,可知B的结构简式为 OHCCH=CH一CH=CHCHO,B再和CH2=CH发生加 CHO 成反应后生成的C为 ,D再催化氧化为E的结构 CHO COOH 简式为 ,E与SOCl2发生取代反应生成的F为 COOH CIOC- -COC1;苯在浓硝酸、浓硫酸的混合液并 加热的条件下发生硝化反应，生成的G为硝基苯，再发 生还原反应生成的H为苯胺。 10.(1)CH CHO(2)取代反应 OH (3) COOCH OCCH ONa (4) +3NaOH COCH COONa 0 CH:OH+CH COONa+H2O (5)abd 【解析】(1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A 中存在醛基，由流程图可知，A与氧气反应可以生成乙 酸，则A为CH,CHO。(2)由B和C的结构简式可以 看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反 应。(3)D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成 OH E,E的结构简式为 (4)由F的结 COOCH 构简式可知，C和E在催化剂条件下脱去HC1得到F, F分子中含一个酚酯基和一个醇酯基，在碱液中发生水 解反应时，1mol醇酯基消耗1 mol NaOH,1mol酚酯 基消耗2 mol NaOH,故1molF最多消耗3 mol NaOH, 63 高中化学选择性必修3（人教版） 0 OCCH F与过量NaOH溶液反应的化学方程式为 COCH ONa +3NaOH△， +CHOH +CH COONa +H2O COONa (5)G分子结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键， 所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与 金属钠反应产生氢气，a、b正确；1molG中含1mol 碳碳双键和1mol苯环，所以能与4mol氢气反应，c 错误；G的分子式为CHO,d正确。 "第五节有机合成 第1课时有机合成的主要任务 基础练习 1.D【解析】①中反应使碳碳双键断裂，碳链缩短； ②中反应生成苯甲酸，碳链缩短；③中反应使碳碳键断 裂，碳链缩短；④中反应生成乙酸钠和甲醇，碳链缩 短；⑤中反应生成溴代烃，碳链长度不变。 2.D【解析】由题给信息可知产物中与一OH相连 OH 的碳原子是羰基碳原子，要合成CH,一C一CH,需要丙酮 CH 和一氯甲烷。A选项中反应得到的是CH,CH(OH)CHCH, B选项中反应得到的是CH,CHCH,CHOH,C选项中反 应得到的是HOCH,CH(CH)2o 3.(1)②③(2)CH,-CH-CH HOOC COOH CH,CH-COO一CH一CH或CH,CH一COO一CH, CH2-COO-CH2 CH2—COO-CH一CH 【解析】本题主要考查了有机物转化过程中碳链的 延长和碳环的生成，延长碳链的方法是先引入一CN, 再进行水解；碳环的生成是利用酯化反应。A是丙烯， 从参加反应的物质来看，反应①是一个加成反应，生成 的B是1,2-二溴丙烷；反应②是卤代烃的水解反应，生 成的D是1,2-丙二醇；结合题给信息可以确定反应③是 用一CN代替B中的一Br,B中有两个一Br,都应该被 取代了，生成的C再经过水解，生成的E是2-甲基丁 二酸。 4.D【解析】醛(R一CHO)与氢气发生加成反应 能够生成R一CHOH,该反应也属于还原反应，故不选 A;酯类(R,一COO一R2)水解能够生成R,一COOH和 HO一R2,故不选B;卤代烃(R一CI)水解生成R一OH, 故不选C;烷烃取代反应生成卤代烃，不能反应引入 一OH,故选D。 5.A【解析】卤代烃水解引入的是羟基。 6.B【解析】甲苯在光照条件下与C2反应，主反 64 应为甲基上引人氯原子，A错误；乙二醇与足量酸性高 锰酸钾溶液在加热条件下才能生成乙二酸，C错误；原 料与足量NaOH溶液反应后，加人足量稀硫酸生成邻羟 基苯甲酸，得不到目标产物，D错误。 7.B【解析】甲分子中含有氨基、羧基和苯环，可 以发生取代反应、加成反应，A正确；步骤I是取代反 0 应，反应的化学方程式是 +HC- C一定条件 NH, +HC1,B错误：步骤V的反应是酰胺的水 H.C- -C-NH 解，所以反应类型是取代反应，C正确；氨基易被氧 化，所以步骤I和Ⅳ在合成甲过程中的目的是保护氨基 不被氧化，D正确。 8.C【解析】A与苯酚结构相似，官能团相同，且分 子组成上相差1个CH2,是苯酚的同系物，甲基是憎水 基，A中含有的憎水基比苯酚中多，溶解度小于苯酚，A 正确；酚羟基容易被氧化，经反应A→B和C→D的目的 是保护官能团酚羟基不被氧化，而将苯环上的甲基氧化 为羧基，B正确；与B属于同类有机物的同分异构体有 OCH OCH3 OCH,CH CHOCH CH: CH 共4种，C不正确；D中含有一个羧基和一个羟基，只 有羧基能与NaHCO,反应，则1molD可以消耗1mol NaHCO,D正确 提升练习 1.A【解析】A的氧化产物为2-丁酮：B与水加成 生成乙醛；C被氧化生成苯甲醛；D水解后形成的两个 羟基连在一个碳原子上，不稳定，脱水后转化为醛基。 2.B【解析】合成 的原料为 和，A 错误； 中含有2个碳碳双键，合成 的原 料可以是 和CH=CH,也可以是中和长，C错 COOCH 误： 和 发生第尔斯-阿尔德反应也生成 COOCH COOCH ,D错误。 COOCH: 3.C【解析】由MO的结构简式可知，MO的碳碳 双键中左边C原子上连有两个相同的基团一CH,故 无顺反异构体，A正确；②为醇羟基的消去反应，B 正确；HCHO和CH CHO的混合物按①中原理反应，高中化学选择性必修3（人教版） ⑤消去反应 ⑥取代反应 (3)B的结构简式： C的结构简式： 第2课时 基 础 知识点工酯的组成、结构和性质 1.下列性质属于一般酯的共性的是() A.具有香味 B.易溶于水 C.易溶于有机溶剂D.密度比水大 2.难溶于水而且比水轻的含氧有机物是 () ①硝基苯②甲苯③溴苯④植物油 ⑤蚁酸⑥乙酸乙酯⑦硬脂酸甘油酯 A.①②③ B.④⑥⑦ C.①②④⑤ D.②④⑥⑦ 3.下列说法正确的是() A.RCO8OH与R'OH发生酯化反应时生 成R一COIOR B.能与NaOH溶液反应，分子式为CH,O2 的有机物一定是酸 C.甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分 异构体 D.甲醛与乙酸乙酯的最简式相同 4.胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子 式为CH6O,一种胆固醇酯是液晶材料， 分子式为C4HO2,则生成这种胆固醇酯 的羧酸是() A.CH;CH2COOH B.CH,COOH C.CH;COOH D.CH COOH 5.阿司匹林的结构简式如下图所示，序号分 (60)练 F的分子式： (4)写出A→D的化学方程式： 羧酸衍生物 练习 别表示其分子中的不同的键。将阿司匹林 与足量NaOH溶液共热，发生反应时断键 的位置是( CO不H H ④义⑤⑥ H①②③ A.①④ B.②⑤ C.③④ D.②⑥ 6.某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸 乙酯几种物质中的一种或几种，在鉴定时 有下列现象： ①能发生银镜反应； ②加入新制Cu(OH)2,沉淀不溶解； ③与含酚酞的NaOH溶液共热时，发现溶 液中红色逐渐变浅。 下列叙述正确的是() A.有甲酸乙酯和甲酸 B.有甲酸乙酯和乙醇 C.有甲酸乙酯，可能有乙醇 D.几种物质都有 7.分子式为CHO2的有机物为具有水果香 味的油状液体，它与过量的NaOH溶液共 热后蒸馏，若得到的有机物蒸气与氢气的 摩尔质量的比值为23，则有机物CHO2 的结构简式可以是() A.HCOOCHCH(CH3)2 B.CHCHCOOCHCH; C.CHCOOCHCH,CH D.CH;COOCH(CH3)2 知识点2酯的同分异构体 8.分子式为CHO的醇与CHO2的羧酸在 浓H2SO4存在时共热生成的酯有（) A.3种B.4种C.5种D.6种 9.已知分子式为C,HO2的有机物A在碱性 条件下水解为B和C,C可被Cu催化氧 化为D,D能发生银镜反应，而B不能， 则符合要求的A的结构共有() A.1种B.2种C.4种D.5种 10.分子式为C1HO2的有机物A在酸性条 件下水解为B和C,B经两步氧化可转 化为C,则符合要求的A的结构共有 () A.4种B.8种C.12种D.32种 11.分子式为C1HO2的有机物A在酸性条 件下水解为B和C,B经两步氧化可转 化为D,且C、D互为同分异构体，则 符合要求的A的结构共有() A.4种B.8种C.12种D.32种 知识点3油脂的组成、结构和性质 12.从化学成分上讲，油脂属于酯类化合物。 下列对于油脂和酯类化合物的认识正确 的是() A.油脂包括油和脂肪，它们的官能团 相同 B.天然油脂都是混合物，以甘油三酯形 第三章烃的衍生物 式存在 C.天然油脂都是高分子化合物，没有固 定的熔、沸点 D.尽管形成油脂的高级脂肪酸可能不 同，但天然油脂仍属于纯净物 13.下列说法错误的是() A.植物油能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.可以用NaOH溶液区别植物油和矿物油 C.油脂属于酯类，均难溶于水 D.油脂在酸性条件下的水解称为皂化反应 CIH&COOCH2 14.某油脂的结构为CHCOOCH,请回答 CIH3 COOCH 下列问题： (1)该油脂能否使溴水褪色？ (填“能”或“不能”)。 (2)为了促进该油脂的水解，可以采取的 最有效的措施是 (填字母)。 A.加浓硫酸并加热 B.加稀硫酸并加热 C.加热 D.加入NaOH溶液并加热 (3)写出该油脂与H2反应的化学方程 式： 0 (4)1mol该油脂要完全水解，需要消耗 NaOH的物质的量为 mol, 写出该油脂在NaOH溶液中水解的 产物： (5)与该油脂互为同分异构体且完全水 解后产物相同的油脂有两种，写出 其同分异构体的结构简式： 练(61 高中化学选择性必修3（人教版） 知识点4胺和酰胺的组成、结构和性质。 15.我国科学家合成了 H 一 种高能量密度材 料，所需主要原料 HN N 为草酰二肼（结构 H 如图所示)。下列有关草酰二肼的说法错 误的是() A.分子中含有两种官能团 B.具有碱性 C.分子式为CHN,O2 D.与联二脲 Q (HN一C-NH-NH-C-NH2)互为 同系物 16.某些高温油炸食品中含有一定量的 CH2=CH一CO一NH2(丙烯酰胺)。食品 中过量的丙烯酰胺可能引起食品安全问 题。关于丙烯酰胺有下列叙述： ①能使酸性KMnO4溶液褪色； ②能发生加聚反应生成高分子； 提 升 1.在下列叙述的方法中，能将有机化合物 ON CH,转变为 ONa -0 C OH 0 的有( ①跟足量NaOH溶液共热后，通入二氧化 碳直至过量 ②与稀硫酸共热后，加入足量NaC03溶液 ③与稀硫酸共热后，加入足量NaOH溶液 （62)练 ③只有4种同分异构体； ④能与氢气发生加成反应： ⑤能与盐酸反应； ⑥能与NaOH溶液反应。 其中正确的是() A.①②③⑤ B.②③④6 C.①3④⑤⑥ D.①②④⑤⑥ 17.化合物“E7974”具有抗肿瘤活性，结构 简式如图所示，下列有关该化合物的说 法不正确的是( COOH A.分子中含有4个手性碳原子 B.分子中C原子有$p2、sp两种杂化方式 C.该物质可以发生加成反应、水解反 应、酯化反应 D.1mol该物质最多可以和3 mol NaOH 反应 练 ④与稀硫酸共热后，加入足量NaHCO,溶液 ⑤与足量的NaOH溶液共热后，再加入适 量HSO4 A.①② B.②③ C.③④⑤ D.①④ 2.化合物X是一种医药中间体，其结构简 式如图所示。下列有关化合物X的说法错 误的是( OOCH CO- OOCCH A.化合物X的分子式为C16HO B.酸性条件下水解，水解产物有3种 C.该物质与银氨溶液水浴加热能出现银镜 D.1mol化合物X最多能与5 mol NaOH 反应 3.如图是天冬氨酰苯丙氨酸甲酯(aspartame) 的结构简式。下列关于aspartame的说法 不正确的是() COOCH HN一CH-C-NH-CHCH, CHCOOH A.是芳香族化合物 B.分子中含有的官能团有氨基、羧基、 酯基、酰胺基 C.既能与NaOH反应，也能与HCl反应 D.1 mol aspartame最多能与2 mol NaOH 反应 4.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基 酚在一定条件下反应制得： COOH +HO NH C CH O-C-CH2 乙酰水杨酸 对乙酰氨基酚 NH-C-CH +HO C-CH; 贝诺酯 下列有关叙述正确的是() A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B.可用FeCL3溶液区别乙酰水杨酸和对乙 酰氨基酚 第三章烃的衍生物。 C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚都能与 NaHCO3溶液反应 D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终 生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 5.某研究小组按以下路线对内酰胺F的合成 进行了探索。 C.HO CN KCO CN B C 0 NH2 ①H,F,催化剂 甲苯 ②OH 加热回流 NH E 回答下列问题： (1)B的名称为 ,C在酸溶液中 用甲醇处理，可得到制备 (填字母)的原料。 A.涤纶 B.有机玻璃 C.尼龙 D.维纶 (2)下列反应中属于加成反应的有 (填字母)。 A.A→B B.B-C C.D→E D.E→F (3)氨基的电子式为 (4)写出D中官能团的名称： 0 (5)1molD与足量H2反应最多消耗 mol H2e (6)写出C→D的化学方程式： OH 6.符合下列条件的 CCH的同分异构 COOH 练(63 高中化学选择性必修3（人教版） 体有 种。 a.能与饱和溴水反应生成白色沉淀； b.属于酯类； c.苯环上只有两个取代基； d.苯环上的一氯代物有2种。 7.A、B、C、D、E均为有机物，它们具有 如图所示的转化关系： B OH ANaOH.H.O.H OH ①△ 浓HSO,E △② D 已知：C能与NaHCO,发生反应，C、D 相对分子质量相等，E能发生银镜反应， 相对分子质量为74。 请回答下列问题： (1)写出C的名称： 。E中含有 的官能团（写结构简式）： 写出有机物B可能发生 的两种反应类型： (2)写出反应②的化学方程式： 该 反应加热的目的是 (3)A的结构简式为 8.已知甲酸(HCOOH) 浓硫酸 是羧酸中组成最简单 的酸，在实验室里常 用甲酸在浓硫酸的作 甲酸和 甲醇 用下制取少量一氧化 碳，现用甲酸与甲醇 反应制取甲酸甲酯来验证甲酸具有能发 64)练 生酯化反应的性质，装置如图所示。回 答下列问题： (1)生成甲酸甲酯的化学方程式为 (2)实验过程中选用的试剂、用品有浓硫 酸、甲醇、甲酸，还有 两种。 (3)导管a不能伸入液面以下的理由是 00 (4)在实验过程中导管b (填 “能”或“不能”)直接与大气相通， 理由为 (5)大试管中溶液的作用有溶解甲醇、吸 收甲酸，还有 (6)若大试管中的溶液是NaOH溶液，则 收集到的产物比预期的少，其原因是 9.化合物M是一种新型酰胺，在工业生产 中有重要的作用，其合成路线如下： CH CHO CH,O:NaOH溶液，△A B CHO △CH2=CH2 H CsH10O 」一定条件 DO:C.HiO. C ◇ CHO Hs0 浓HNO,GFe/HCLH 定条件 NH- M 已知：①A是烃的含氧衍生物，相对分子 质量为58，碳和氢的质量分数之和为 44.8%,核磁共振氢谱显示为一组峰，可 发生银镜反应，且5.8gA完全反应生成 0.4mol银； ②R,一CHO+R2一CH,一CHOI R2 R-CH-C-CHO; ③R-COOH SOCL,R-COCl: CH2 CH CH2 ④ CH CH2 CH2 回答下列问题： (1)E的结构简式为 G的名称为 (2)B中含有官能团的名称为 (3)C→D的反应类型为 (4)写出F+H→M反应的化学方程式： (5)芳香族化合物W有三个取代基，是 C的同分异构体，能与FeCl3溶液发 生显色反应。0.5molW可与足量的 Na反应生成1gH2,且核磁共振氢 谱显示为五组峰，符合以上条件的 W的同分异构体共有 种， 写出其中一种的结构简式： (6)参照上述合成路线，以CH4和 HOCHCH,OH为原料（无机试剂任 CHO 选)，设计制备 的合成路线。 CHO 第三章烃的行生物。 10.酚酯的合成方法之一是由酚与酰卤 0 0 (RCX) 反应制得。 是 OH 种医药中间体，常用来制备抗凝血药， 可通过下列路线合成： 0 AO,催化剂，CH.COOH PCL,CHCc B 催化剂 OH CH,OH,浓硫酸，E CoOH D 0 OCCH,①Na,CO,液体石蜡 0 COCH 2HCI OH O (1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则 A的结构简式是 (2)BC的反应类型是 (3)E的结构简式是 (4)写出F和过量NaOH溶液共热时反 应的化学方程式： (5)下列关于G的说法正确的是 (填字母)。 a.能与溴单质反应 b.能与金属钠反应 c.1molG最多能和3mol氢气反应 d.分子式是CHO3 练(65