3.4 第1课时 羰酸-【新课程能力培养】2025-2026学年高中化学选择性必修3同步练习（人教版）

CH CHCH(OH)CHCH,C组反应水解后生成 CH,CH(OH)CH(CH)2,A、B、C均不符合题意；D组 反应水解后生成HOC(CH)CH,CH,符合题意。 5.C【解析】与CHOH加成时得CH,COOCH,C 错误。 6.B【解析】随着NaOH增加，CN-浓度增大， H浓度减小，反应①速率变快，反应②速率变慢，A正 CN 确；CH,一C一CH的官能团为氰基和羟基，属于腈类物 OH 质，含官能团最长的碳链为3个碳，则其系统命名为2 甲基-2羟基丙腈，B错误；步骤③是醇类发生消去反 应，反应条件可以是浓硫酸、加热，C正确；CN是强 CN 吸电子基团，导致CH一C一CH中羟基上的氢更容易电 OH 离，更活泼，D正确。 7.(1)加成 1:1 CH.CHO+Br2+H,O→ CH:COOH+2HBr (2)溶液不褪色 OH OH (3) +3Br Br+3HBr Br (4)取代小于 【解析】(1)由醛基含有碳氧不饱和键可知，乙醛 可发生加成反应；由取代反应的机理可知，若乙醛与溴 水发生取代反应，无论是几元取代，参加反应的溴与生 成的溴化氢物质的量之比恒定为1：1：由题意可知，若 乙醛与溴水发生氧化反应，则生成乙酸和氢溴酸。 (2)由假设I不成立可知，乙醛与溴的四氯化碳溶液不 反应，所以充分振荡后静置，溴的四氯化碳溶液不褪 色。(3)苯酚与溴水反应生成三溴苯酚沉淀和溴化氢。 (4)若试管4中反应后混合液的pH为1.85，与试管3 中pH一致说明乙醛与溴水发生取代反应生成BCH,CHO (或Br,CHCHO,或CBr,CHO)和溴化氢；若乙醛与溴 水发生氧化反应，反应生成的溴化氢的物质的量为取代 反应的2倍，溶液的pH小于1.85。 8.(1) CH一CHCHO羟基、醛基 (2)2CH,CH,0H+0,2CH,CH0+2H,0 -CH.Cl+NaOH CH,OH+NaC加 成反应氧化反应 (3)3 【解析】通过反应条件和信息可知，A为 CHOH CHCH-OH,B为CH CHO,C为苯甲醇 参考答案与解析。 D为苯甲醛 CH0),E为飞 -CHCH-CHO OH F为CH=CHCH0。(3)苯环上有两个处于对 位的取代基，其中有一个是甲基，且属于酯类，符合条件 的同分异构体有3种，分别为HCO0CH,一CH、 CH COO 一CH和CH, -COOCH, >"第四节羧酸 羧酸衍生物 第1课时羧酸 基础练习 1.C【解析】乙二酸为二元脂肪酸，分子中含有两 个羧基；苯甲酸中含苯环，不属于饱和一元脂肪酸；硬 脂酸(C,H,COOH)分子中含有烷基和一个羧基，属 于饱和一元脂防酸；石炭酸为苯酚，属于酚类，不属于 羧酸。 2.D【解析】同系物是结构相似，组成上相差1个 或若干个CH2原子团的有机物。甲酸、硬脂酸和乙酸为 饱和一元羧酸，互为同系物。丙烯酸和油酸为一元酸， 且均含一个碳碳双键，互为同系物。 3.C【解析】苯甲酸的同系物中相对分子质量最小 的是CH,O2,A错误；苯甲酸分子中所有原子不一定共 面，B错误；苯甲酸的溶解度随温度变化较大，可用重 结品法提纯，C正确；苯甲酸钠是常用的食品防腐剂， 不能用作抗氧化剂，D错误。 4.B【解析】水溶液呈酸性的有机物可以是羧酸或酚， 四种原子团两两结合后形成的化合物的水溶液呈酸性的有 0 OH -COOH CH.COOH、HO-C-OH、 和 0 但是HO一C一OH(HCO3)为无机物，故选B。 5.D【解析】4种有机化合物所含的碳原子数相同， 与乙烷、乙烯相比，乙醇、乙酸的分子间可以形成氢 键，且相对分子质量较大，故乙醇、乙酸的沸点较高： 与乙醇相比，乙酸的相对分子质量较大，且分子间氢键 比乙醇多，强度比乙醇大，故沸点较高。 6.A【解析】乙酸和丙醇的相对分子质量相同，且 各自分子间均可形成氢键，但由于乙酸分子中有两个氧 原子，形成的氢键比丙醇多，强度也比丙醇大，故乙酸 的沸点高于丙醇，B错误；苯甲酸属于芳香酸，微溶于 水，C错误；乙二酸使酸性KMnO,溶液褪色是因其具 有还原性，D错误。 7.B【解析】羧酸是几元酸是根据酸分子中所含的 羧基数目来划分的，一个乙酸分子中只含一个羧基，故 为一元酸。 8.C【解析】甲酸分子中含有醛基和羧基两种官能 团，同时具有醛与羧酸的性质。 59 高中化学选择性必修3（人教版） 9.B【解析】乙酸能与碳酸钠反应，乙醇能溶于水， 乙酸乙酯不溶于水，所以选用饱和碳酸钠溶液可以溶 解乙醇，反应乙酸，降低酯在水中的溶解度，有利于其 析出。 10.B【解析】饱和一元羧酸随着碳原子个数增加， 酸性依次减弱，则甲酸的酸性强于乙酸；羧酸的酸性强 于碳酸，则乙酸的酸性强于碳酸；碳酸的酸性强于苯 酚，则酸性由强到弱的顺序是甲酸、乙酸、碳酸、苯 酚，故选B。 11.B【解析】酸性强弱顺序为一COOH>HCO3> -OH>HCO,所以NaHCO,能与一COOH反应生 成一COONa,而不能和酚羟基反应。 12.C【解析】乙醇、乙醛不能溶解新制Cu(OH)2, 但乙醛与新制C(OH)2共热时生成砖红色沉淀：甲酸和 乙酸都能溶解新制Cu(OH)2,但甲酸与过量新制Cu(OH)2 共热时生成砖红色沉淀，故C符合题意。 13.C 14.(1)CH-CH-COOH CH;-CH-COOC,H OH OH CH-COO-CH-COOH CH (2)CHCH(OH)COOHCH-CHCOOH+HO, 消去反应 HC CH-C 2CH,CH(OH)COOH*险 0 O+2H0,酯 C-CH CH 化反应（或取代反应） 【解析】 能与CH,COOH反应， 说明A中含一OH A(CHO) 能与CHOH反应，说 OH 明A中含一COOH CH CHCOOH 催化氧化产物不能发 (乳酸) 生银镜反应，说明A A的结构简式 →中所含的一OH所连 的C原子上只有一个 H原子 E能使溴水褪色，说明其分子结构中含碳碳双键； F为六元环状化合物，结合F的分子式可知，F是由2 分子乳酸发生酯化反应生成的。 60 OH CH CH,CHCOOCH,CH3← +CH COOCHCOOH OH D 0 CHCHCOOH CH,=CHCOOH →CH,CH CHCH E -0 提升练习 1.D【解析】由题意可知A为乙烯，根据流程图可 知，B为乙醇，C为乙醛，D为乙酸，乙醇和乙酸反应生 成的E为乙酸乙酯。B+DE的化学方程式为CH,CH,OH CH,COOH*酸CH,COOCH,.CH,+H,0,D错误。 A 2.C【解析】4羟基戊酸在浓硫酸存在时加热，可能 0 发生醇羟基的消去反应生成√人 OH CH 也可能发生分子内的酯化反应生成 不 0 OH 可能生成 3.C【解析】根据阿魏酸的结构简式可知，它含有 酚羟基，与氯化铁溶液反应显紫色，不是蓝色沉淀，A 错误；它不含醛基，B错误；它含羧基，与碳酸氢钠溶 液反应产生气泡，C正确；酚羟基邻位上的氢原子与B, 可发生取代反应，溴水褪色不能证明一定含有碳碳双 键，D错误。 4.D【解析】 OH →能与NaHCO,、NaOH反应 →能与Na反应 HO 0 HC 共5个（不与NaHCO、 能与H, FOH→NaOH反应，能与Na反 发生加 HO OH 应) 成反应 OH 能被酸性KMnO4溶液氧化 等量的该物质消耗Na与NaOH的物质的量之比为 6:1,B错误；1mol该物质最多可与1molH2发生加成 反应，C错误。 5.B【解析】物质1→2发生的是加成反应，因此， 理论上物质1→2的原子利用率为100%，A正确；化合 物2的分子中虽然有羟基，但是与羟基相连的碳原子的 邻位碳原子上没有氢原子，故其不发生消去反应，B不 正确；化合物3和香草醛的分子中均有酚羟基，都能与 氯化铁溶液发生显色反应，因此，不能用氯化铁溶液检 验制得的香草醛中是否混有化合物3，C正确；1和4只 有酚羟基可与碱反应，2和3有酚羟基和羧基可与碱反 应，因此，等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH 反应，消耗NaOH的物质的量之比为1：2：2：1，D正确。 6.D【解析】该芳香族化合物能与NaHCO3发生反 应产生CO2,说明含有一COOH,还有一CH,取代基 为正丙酸基时，有1种；取代基为异丙酸基时，有1 种：取代基为羧基、一CHCH时，有邻、间、对3种： 取代基为乙酸基、一CH时，有邻、间、对3种：取代 基为一COOH、CH、CH时，甲基为邻位，有2种； 间位，有3种：对位，有1种。符合条件的共有14种。 7.B【解析】过程①的进行与硼原子的缺电子有关 B原子提供空轨道，O原子提供孤电子对，形成配位 键，A正确；反应①得到的产物中硼原子为$p杂化， 而BH中硼原子属于s即2杂化，则整个过程中的杂化方 式发生改变，B错误；过程⑥是R一CH,OBH2与HO发 生取代反应生成RCH,OH和BH2(O田，反应类型属于取 代反应，C正确；根据题图可知，硼烷作用于碳氧双 键，则猜测硼烷还可还原酯基，D正确。 8.(1)羧基、羟基(2)①③ (3)HOOC-CH-CH-COOH 0 HOOC-C-CH2-COOH CH.O (4)2HOOC-CH-CH2-COOH OH 0 C-0 HOOCCH2CH CH一CH2-COOH+2HO 第2课时羧酸衍生物 基础练习 1.C【解析】酯类大多难溶于水，易溶于有机溶剂， 密度比水小，低级酯具有一定的芳香气味，故选C。 2.B【解析】甲苯和溴苯不含有氧元素，不符合题 意一含氧有机物的要求，排除掉，硝基苯、溴苯密度 比水大，不满足比水轻的要求，应该排除掉，剩余的有 机物还有：④植物油、⑤蚁酸、⑥乙酸乙酯、⑦硬脂酸 甘油酯，由于⑤蚁酸能够溶于水，不符合要求，所以难 溶于水而且比水轻的含氧有机物是（④植物油、⑥乙酸乙 酯、⑦硬脂酸甘油酯。 3.C【解析】羧酸与醇发生酯化反应时，一般是羧酸 脱羟基，醇脱氢，故O应在水中，A错误；分子式为 CH,O2的有机物可能是乙酸，也可能是甲酸甲酯，还可能 是羟基乙醛，B错误；甲醛的最简式即其分子式CHO,乙 酸乙酯的分子式为CHO2,最简式为CHO,D错误。 4.D【解析】醇的分子式为CHO,酯的分子式为 CHO2,结合酯化反应可知CH6O+羧酸→CHO2+ H0,由原子守恒可知，羧酸中碳原子为34-27=7，氢 原子为50+2-46=6，氧原子为2+1-1=2，则羧酸为 参考答案与解析。 CH.COOH,故选D。 5.D【解析】能与NaOH反应的是羧基和酯基，羧 基和碱发生的反应是中和反应，在⑥处断键；酯水解 时，在②处断键。 6.C【解析】能发生银镜反应说明有甲酸乙酯，加 入新制Cu(OH)2后沉淀不溶解，说明无甲酸，不能确定 是否有甲醇和乙醇。 7.B【解析】得到的有机物蒸气与氢气的摩尔质量 的比值为23，则有机物蒸气的摩尔质量为46gol-, 酯在碱中水解产生的有机物蒸气是醇，则摩尔质量为 46g·mo尸的醇是乙醇，所以水解得到的羧酸钠为丙酸 钠，原有机物CHO2的结构简式为CH:CHCOOCH-CH。 8.B【解析】分子式为CHO的醇有两种，即1-丙 醇和2-丙醇；分子式为CHO2的羧酸可以是丁酸，也 可以是2甲基丙酸，共2种，所以在浓硫酸的作用下共 热发生酯化反应可以生成4种不同的酯。 9.C【解析】依题意，A为酯，B为羧酸盐，C为 醇，D为醛。B不能发生银镜反应，则B不能为甲酸 盐；C能催化氧化生成醛，则C中含一CH,OH。若B为 乙酸盐，则C为CH:CHCH,OH;若B为丙酸盐，则C 为CH,CH,OH;若B为丁酸盐（丁酸有两种： CH,CH CH,COOH、CH CHCOOH),则C为CH,OH,故 CH 对应的酯有4种。 10.A【解析】依题意，A为酯，B为醇，C为羧 酸。B经两步氧化可转化为C,则B为戊醇，C为戊酸， 且两者碳链相同，戊酸可写成CH,一COOH,则戊醇可 写成CH,一CH,OH,因两者一CH,(丁基)部分的结构 相同，一CH有4种，则符合要求的A的结构有4种。 11.C【解析】依题意，A为酯，B为醇，C为羧 酸。B经两步氧化可转化为D,且C、D互为同分异构 体，则B为戊醇，C、D为戊酸，戊酸有4种，可氧化 为戊酸的戊醇也有4种。因C、D互为同分异构体，当 C为某种确定的戊酸时，B只可能是不能氧化为此种戊 酸的另外3种戊醇，故则符合要求的A的结构共有3× 4=12种。 12.B【解析】油的不饱和程度较高，脂肪的饱和程 度较高，它们除了都有酯基外，其他的官能团不一定相 同，A错误；油脂不是高分子化合物，天然油脂都是混 合物，以甘油三酯形式存在，没有固定的熔、沸点，B 正确，C、D错误。 13.D【解析】植物油属于不饱和高级脂防酸甘油 酯，因此能与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪 色，A正确；植物油能在NaOH溶液中水解，最后不分 层，矿物油属于烃，与NaOH溶液不反应，溶液分层， B正确；皂化反应是油脂在碱性条件下的水解反应，D 错误。 14.(1)能(2)D 61高中化学选择性必修3（人教版） 管4中反应后混合液的pH 已知：反应⑥为含羟基的物质在浓硫酸催 (填“大于”或“小于”)1.85，则证 化作用下分子内脱水的反应；反应⑤为碱 明乙醛与溴水的反应为氧化反应。 性条件下醛醛加成反应。请回答下列问题： 8.已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以 (1)肉桂醛F的结构简式为 发生加成反应，生成一种羟基醛： E中含氧官能团的名称为 CH CHO+CH CHO CH CHCH,CHO (2)写出下列转化的化学方程式。 OH ② 肉桂醛F(分子式为C,HO)在自然界存 ③ 在于桂油中，是一种常用的植物调味油， 写出有关反应的类型：① 工业上主要是按如下路线合成： ④ CH2-CH2 AB (3)符合下列要求的E物质的同分异构体 加热，加压 E合E 有 种。（苯环上有两个处于 ③NaOH C cu.D 对位的取代基，其中一个是甲基，且 属于酯类) 第四节 羧酸 羧酸衍生物 第1课时羧 酸 基础练)习 知识点1羧酸的组成、结构和分类 B.其分子中所有原子一定共面 1.下列物质中，属于饱和一元脂肪酸的 C.可用重结晶法提纯苯甲酸 是() D.其钠盐可用作奶粉中的抗氧化剂 A.乙二酸 B.苯甲酸 4.将甲基、羟基、羧基和苯基四种不同的原 C.硬脂酸 D.石炭酸 子团两两结合后形成的化合物的水溶液呈 2.下列有机物中，互为同系物的是（ 酸性的有机物有() A.甲酸与油酸 B.乙酸和丙烯酸 A.2种 B.3种C.4种D.5种 C.硬脂酸和油酸 D.甲酸与硬脂酸 3.苯甲酸常用作食品添加剂。下列有关苯甲 知识点2羧酸的性质 酸的说法正确的是() 5.下列有机化合物中沸点最高的是() A.其同系物中相对分子质量最小的是CH,O2A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.乙酸 56)练 第三章经的衍生物。 6.下列有关常见羧酸的说法正确的是() 为HO一〈 COONa,可选用的试剂 A.甲酸能与银氨溶液反应 B.乙酸的沸点低于丙醇，高于乙醇 是( A.Na B.NaHCO3 C.苯甲酸属于脂肪酸，易溶于水 C.NaCl D.乙二酸具有酸性，因此可以使酸性 D.NaOH 12.下列试剂可以鉴别乙醇、乙醛、乙酸、 KMnO,溶液褪色 甲酸四种无色溶液的是( ) 7.下列关于乙酸的说法不正确的是() A.银氨溶液 B.浓溴水 A.乙酸是一种重要的有机酸，是具有强 烈刺激性气味的液体 C.新制Cu(OH)2D.FeCl3溶液 B.乙酸分子中含有四个氢原子，所以乙 13.将等量的乙酸乙酯分别与等体积的HS04 溶液、NaOH溶液、蒸馏水混合，加热， 酸是四元酸 C.无水乙酸又称冰醋酸，它是纯净物 甲、乙同学分别测得酯层体积、乙醇浓 度随时间变化如下图所示。 D.乙酸易溶于水和乙醇 蒸馏水 0 人+2 mol/L H,SO溶液 8.根据甲酸的结构H一C一O一H,对甲酸的 化学性质进行了下列推断，其中不正确的 是() 4 mol/L NaOH溶+ 时间 A.能与碳酸钠溶液反应 4mol/L NaOH溶液 B.能与银氨溶液反应 2mol/LHSO4溶液 C.不能使酸性KMnO4溶液褪色 D.能与单质镁反应 蒸馏水 9.实验室中用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯，为 除去所得的乙酸乙酯中残留的乙酸，应选 时间 下列说法不正确的是( 用的试剂是() A.乙酸乙酯在酸性条件下发生水解反应： A.饱和食盐水 B.饱和碳酸钠溶液 CHCOOCH,+HOCH.COOH C.饱和NaOH溶液D.浓硫酸 10.甲酸、乙酸、碳酸、苯酚的酸性由强到 CH;OH B.0t1,乙酸乙酯的水解速率：碱性>酸 弱的顺序是() A.碳酸、苯酚、甲酸、乙酸 性>中性 C.0t2,乙酸乙酯的水解量：碱性=酸性 B.甲酸、乙酸、碳酸、苯酚 C.甲酸、碳酸、苯酚、乙酸 D.t2~t3,酯层体积：酸性<碱性，推测与 溶剂极性的变化有关 D.苯酚、碳酸、乙酸、甲酸 14.有机物A最早发现于酸牛奶中，A在某 11.要使有机化合物HO COOH转化 种催化剂的存在下进行氧化，其产物不 练 57 高中化学选择性必修3（人教版） 能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A (1)化合物的结构简式：A 可发生如图所示的反应： B D B- C,H.OH CH-COOH.D (2)写出下列反应的化学方程式，并注 浓硫酸 浓硫酸 明反应类型。 A (C.HO) A→E: E 能使溴 浓硫酸 浓硫酸 F(六元环 水褪色 △ △ 状化合物 CoHsOa) A→F: 请回答下列问题： 提升练)习 1.已知有机化合物A只由C、H两种元素组：3.阿魏酸化学名称为4-羟基-3-甲氧基肉桂 成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量 酸，可以作医药、保健品、化妆品原料和 一个国家石油化工发展水平。A、B、C 食品添加剂，结构简式为 D、E有如下转化关系： CH.O 团-能花剂口化为口速德酸 E HO CH=CH一COOH。在阿魏酸 △CHO2 溶液中加入合适试剂（可以加热），检验 下列说法不正确的是() 其官能团。下列试剂、现象、结论都正确 A.鉴别A和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液 的是( B.D中含有的官能团为羧基，利用物质D 选项 可以清除水壶中的水垢 试剂 现象 结论 C.物质C的结构简式为CH,CHO,E的 A 氯化铁溶液 产生蓝色沉淀 含有酚羟基 名称为乙酸乙酯 B 银氨溶液 产生银镜 含有醛基 D.B+D→E的化学方程式为CH,CHOH+ 碳酸氢钠溶液 产生气泡 含有羧基 CH,COOH*货CH,COOC,H, D 溴水 溶液褪色 含有碳碳双键 2.4-羟基戊酸(CH,CHCH,CH,COOH)在浓 4.番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性，结构 OH 简式如图所示。下列说法正确的是() 硫酸存在时加热，可得到分子式为CH,O2 OH 的有机物，该有机物不可能是( HO A. OH B. OH OH C.OH D.O-CH, HO OH OH 58)练 第三章烃的行生物。 A.1mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液 C.12种 D.14种 反应，可放出22.4LC02 7.利用硼烷独特温和的化学选择性可还原羧 B.一定量的该物质分别与足量Na、NaOH 酸，其机理如下： 反应，消耗二者物质的量之比为5：1 O-BH2 OBH2 C.1mol该物质最多可与2molH2发生加 RCOOH+BH,① ② -BH(OH) 3) 成反应 R OH D.该物质可被酸性KMnO4溶液氧化 Q-BH2 5.香草醛是一种食品添加剂，可由愈创木酚作： RCH-OBHL, CH⑤R-CH2OBH2o 原料合成，合成路线如图所示。关于香草醛 R H 的合成路线，下列说法不正确的是() RCHOH HO COOH 下列说法错误的是( A.过程①的进行与硼原子的缺电子有关 CHO COOH 0 OH B.整个过程中硼的杂化方式不发生改变 OCH C.过程⑥的反应类型属于取代反应 OH OH (愈创木酚) D.根据上述机理猜测硼烷还可还原酯基 2 8.苹果醋是由苹果发酵而成的酸性饮品，具 Q COOH CHO 有解毒、降脂、减肥和止泻等功效。苹果 酸(A)是这种饮料中的主要酸性物质。 OCH OCH 已知：在下列有关苹果酸(A)的转化关 OH OH 系中，B能使溴的四氯化碳溶液褪色。回 (香草醛) 3 4 答下列问题： A.理论上物质1→2，原子利用率为100% 苹果酸(A) B.化合物2可发生氧化、还原、取代、： 浓硫酸 Bn热，H HOOC CHCH COOH 微可 加成、消去、缩聚反应 OH 浓硫酸，加热 -HO C.检验制得的香草醛中是否混有化合物 3,不可用氯化铁溶液 D (六元环) (七元环) (八元环) D.等物质的量的四种化合物分别与足量 NaOH反应，消耗NaOH的物质的量 (1)苹果酸分子中所含官能团的名称是 之比为1：2：2：1 6.分子式为C,HO2的芳香族化合物中能与 (2)苹果酸不能发生的反应有 饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有（不 (填序号)。 考虑立体异构)() ①加成反应 ②酯化反应 A.6种 B.8种 ③加聚反应 ④氧化反应 练 59 高中化学选择性必修3（人教版） ⑤消去反应 ⑥取代反应 F的分子式： (3)B的结构简式： (4)写出A→D的化学方程式： C的结构简式： 第2课时 羧酸衍生物 基 础练匀 知识点①酯的组成、结构和性质 别表示其分子中的不同的键。将阿司匹林 1.下列性质属于一般酯的共性的是( 与足量NaOH溶液共热，发生反应时断键 A.具有香味 B.易溶于水 的位置是() C.易溶于有机溶剂D.密度比水大 2.难溶于水而且比水轻的含氧有机物是 H O不H ④⑤⑥ H 01 H①②③ ①硝基苯②甲苯③溴苯④植物油 ⑤蚁酸⑥乙酸乙酯⑦硬脂酸甘油酯 A.①④ B.②⑤ A.①②③ B.④⑥⑦ C.③④ D.②⑥ c.①②④⑤ D.②④⑥⑦ 6.某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸 3.下列说法正确的是() 乙酯几种物质中的一种或几种，在鉴定时 A.RCO8OH与R'OH发生酯化反应时生 有下列现象： 成R一COOR' ①能发生银镜反应； B.能与NaOH溶液反应，分子式为CH,O2 ②加入新制Cu(OH)2,沉淀不溶解； 的有机物一定是酸 ③与含酚酞的NaOH溶液共热时，发现溶 C.甲酸乙酯、乙酸甲酯、丙酸互为同分 液中红色逐渐变浅。 异构体 下列叙述正确的是( D.甲醛与乙酸乙酯的最简式相同 A.有甲酸乙酯和甲酸 4.胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子 B.有甲酸乙酯和乙醇 式为CH6O,一种胆固醇酯是液晶材料，： C.有甲酸乙酯，可能有乙醇 分子式为C4HO2,则生成这种胆固醇酯 D.几种物质都有 的羧酸是（) 7.分子式为CHO2的有机物为具有水果香 A.CH;CH-COOH B.CH-COOH 味的油状液体，它与过量的NaOH溶液共 C.CH;COOH D.CH COOH 热后蒸馏，若得到的有机物蒸气与氢气的 5.阿司匹林的结构简式如下图所示，序号分： 摩尔质量的比值为23，则有机物CHO2 60)练