第二章 第二节 烯烃 炔烃-【新课程能力培养】2025-2026学年高中化学选择性必修3学习手册（人教版）

3.c 4.(1)CH-CH-CH2-CH-CH; CH CH CH (2)CH;-C-CH-CH2-CH-CH; HC CHs CH 5.A ●第二节烯烃 炔烃 知识梳理 知识点1 1.(1)碳碳双键 (2)碳碳双键c=C (3)CH(n≥2) (4)sp2σTσ同-平面内120° 2.(1)4(2)升高(3)小(4)难易 3.(1)①碳碳双键褪色②”nC0,+mH,0 2 黑烟 (2)①CH,CHBrCH.Br1,2,二溴丙烷②CH,CH,CH ③CH,CH,CH,CICH,CHCICH④CH,CH(OH)CH CH.CH.CHOH (3){CH2-CH]CH2-CH2-CH2-CH CHa CH CH2-CH2-CH-CH2J CH 4.(1)环烷烃环丁烷（口）甲基环丙烷（了） (2)不能空间排列方式顺反异构顺式反式 CH CH CH H C=C C=C CH ①a.碳碳双键b.分别连接两个不同的原子或原子团 ②基本相同差异 (3)3CH=CH-CH2CH、CHCH=CH一CH、 CH2=C一CH4 CH 5.211,3丁二烯氧化加成加聚 (1)1CH2=CH-CHBr-CH2Br ②CHBr-CH=CH-CHBr③CHBr一CHBr- CHBr-CH.Br④ (2)CH2一CH=CH-CH 知识点2 1.(1)碳碳三键 参考答案与解析⊙ (2)碳碳三键一C=C一 (3)CH-2(n≥2) (4)小于升高气 2.电石气 (1)无无微易 (2) H:C:C:H CH H一C=C-H 分子式 结构式 电子 最简式 乙炔 结构简式HC=CH CH 空间填充模型 球棍模型 0090-0 180°sp00T (3)①焊接或切割金属②CHB=CHBr1,2-二 溴乙烯CHBr2一CHBr21,1,2,2-四溴乙烷CH,=CH CH,CHCH一CHCI氯乙烯CH2=CHOH CH,CHO③ECH=CH子聚乙炔 (4)①CaC2+2H,0→Ca(OH)2+CH=CH↑②硫化 氢③减缓电石与水反应的速率HS CuSO4+HS= CuS↓+H,SO,溶液褪色乙炔被酸性高锰酸钾溶液氧 化溶液褪色乙炔与溴发生加成反应一C=C一 火焰明亮并伴有浓烈的黑烟检验其纯度，防止爆炸 3.碳碳三键氧化加成加聚 知识点3 1.碳碳双键碳碳三键官能团官能团 2.(1)官能团（碳碳双键或碳碳三键） (2)官能团（碳碳双键或碳碳三键）官能团取 代基 (3)①简单到复杂②合并4甲基-1-戊炔 要点精析 变式训练 1.C2.B3.B4.B5.C6.D7.D "第三节芳香烃 知识梳理 芳香烃 知识点1 采 1.无特殊液低易小不 31第二章经。 同化学环境的氢原子，其一氯取代物有3：C.10种 D.8种 种，D符合要求。 解析：先分析碳架异构，分别为 答案：D C一C一C一C与C一CC2种情况，然后分 典例10分子式为CH4O且含有“CHOH” C 的同分异构体有（不考虑立体异构）( 别对2种碳骨架采用“定一移一”的方法分 A.7种 B.8种 析，其中碳骨架为C一C一C一C时有 C.9种 D.10种 CI 解析：CHO可拆分成CH一CHOH,相 (数字表示B 当于一CHOH取代CH2中的一个氢原子， CH2有8种不同化学环境的氢原子，故 原子的位置)，共8种，碳骨架为C一CC时 C,H4O中含有CHOH的同分异构体有8种。 答案：B 典例11满足分子式为C.HsCIBr的有机物 、1CC-C,共4种，故总 共有（不考虑立体异构）() 共有12种。 A.14种 B.12种 答案：B 第二节 烯烃 炔烃 : (1)烯烃：含有 的烃类化合物。 学习目标 (2)官能团： 结构简式为 1.了解烯烃和炔烃物理性质的递变规律。 (3)通式：链状单烯烃只含有一个碳碳双 2.知道烯烃和炔烃的结构特征，能从官能团 键，其通式为 和化学键的视角分析、认识烯烃和炔烃的 (4)烯烃的结构特点 化学性质。 烯烃中双键碳原子均采取 杂 3.能从化学键的视角分析顺反异构产生的原 化，双键中1个是 键，1个是 因，能识别烯烃的顺式和反式结构。 键，2个双键碳原子与另外4个直接与 4.了解共轭二烯烃的加成反应、加聚反应特点。 之相连的碳原子或氢原子间均以 键 5.知道实验室制备乙炔的原理和方法。 结合，且这6个原子都处于 键角约为 知识梳理 2.烯烃的物理性质 烯烃物理性质的递变规律与烷烃相似。 知识点1烯烃 (1)状态：由气态（常温下，碳原子数≤ 1.烯烃及其结构特点 时)逐渐过渡到液态、固态。 学 25 高中化学选择性必修3（人教版） (2)沸点：随着分子中碳原子数的递增而逐 互为同分异构体。如丁烯与 或 渐」 互为同分异构体。 (3)密度：液态烯烃的密度均比水 (2)烯烃的立体异构—顺反异构 (4)溶解性：均 溶于水， 通过碳碳双键连接的原子或原子团 溶于有机溶剂。 绕键轴旋转会导致其 不同， 3.烯烃的化学性质 产生 现象。 烯烃的化学性质与乙烯的相似。 两个相同的原子或原子团位于双键同一 (1)氧化反应 侧的称为 结构，如顺-2-丁烯；两个 ①烯烃中的 容易被氧化，能使 相同的原子或原子团位于双键两侧的称为 酸性高锰酸钾溶液 结构，如反-2-丁烯。 ②可燃性 链状单烯烃燃烧的通式： C,H+O2点燃， 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 因烯烃中碳元素的质量分数较大，燃烧 ①烯烃产生顺反异构体的条件 时常伴有 a.分子中具有 (2)加成反应 b.构成双键的两个碳原子 烯烃能与H、X2、HX(X代表卤素)、 HO等发生加成反应。例如： ②烯烃顺反异构体的性质特点 ①CH3CH=CH2+Br2→ 顺反异构体的化学性质 物理 (名称： 性质有一定的 ②CH,CH=CH,+H,", (3)烯烃的碳架异构和位置异构 ③CH,CH-CH,+HCI, 书写烯烃的同分异构体时，一般先写碳 或 架异构，再写碳碳双键（官能团）的位置异 ④CH,CH一CH+H,O", 构，最后再写顺反异构。如分子式为CHg 的烯烃，若不考虑顺反异构，其同分异构体 或 有 种，分别为 (3)加聚反应 nCH2=CHCH化剂， 若考虑顺反异构则有 种。 nCH2=CH2+nCH2=CH-CH3催化剂 5.共轭二烯烃的化学性质 分子中含有 个碳碳双键的烯烃 4.烯烃的同分异构体 称为二烯烃，若两个碳碳双键被 个 (1)烯烃的官能团异构 碳碳单键隔开，则称为共轭二烯烃。最简单 链状单烯烃与相同碳原子数的 的共轭二烯烃是 由于二烯 26) 学 第二章经。 烃中含有碳碳双键，因此也能够发生 C2>C4为 态。 反应、 反应和 反应，但共 2.乙炔 轭二烯烃的加成反应和加聚反应与单烯烃有 乙炔俗称 是最简单的炔烃。 所不同。以1,3丁二烯为例： (1)物理性质 (1)二烯烃的加成反应 乙炔是 臭的气 ①1,2-加成 体， 溶于水， 溶于有机 CH2=CH-CH=CH+Br2→ 溶剂。 (2)乙炔分子的结构及结构特点 ②1,4-加成 CH2=CH-CH=CH+Br2→ 分 结构式 电子 ③全加成 最简式 乙炔 结构简式 CH2=CH-CH=CH+2Br2→ 模型 模型 0-90 ④与其他烯烃（如乙烯）的双烯加成 长+1一 乙炔分子的结构特点：乙炔分子为直线 形结构，键角为 两个碳原子均采 1,3-丁二烯乙烯环己烯 取 杂化，C、H原子间均以单键 (2)二烯烃的加聚反应 键)结合，C、C原子间以三键 nCH2=CH一CH=CH2催化剂， (1个 键和2个 键)结合。 (3)乙炔的化学性质 川知识点2炔烃 ①氧化反应 乙炔能被酸性KMnO,溶液氧化而使之 1.炔烃及其物理性质的递变规律 褪色，在氧气中燃烧能放出大量的热，可用 (1)炔烃：含有 的烃类化合物。 于 (2)官能团： 结构简式为 ②加成反应 乙炔能与Br2的CCl4溶液、H2、X2、 (3)通式：链状单炔烃只含有一个碳碳三 HX(X为卤素)、HO等在一定条件下发生 键，其通式为 加成反应： (4)炔烃物理性质的递变规律 HC=CH+Br2→ 炔烃物理性质的递变规律与烷烃和烯烃 (名称： 类似，密度均 水；随着分子中碳原 HC=CH+2Br2→ 子数的递增，沸点逐渐 ；常温下， (名称： 学 高中化学选择性必修3（人教版） CH=CH+H,倍 点燃乙炔之 CH-CH+2H2 前要 CH=CH+HCI 名 3.炔烃的结构和化学性质 炔烃的结构和化学性质与乙炔的相似， 称： ) 都含有 能发生 反 CH=CH+H,O倍g 应、 反应和 反应。 ③加聚反应 nCH=CH熊化剂， (名称： 川知识点3烯烃和炔烃的命名 ) 1.命名方法 (4)乙炔的实验室制法及性质检验 烯烃和炔烃的命名方法与烷烃的命名方 ①反应原理 法类似，遵循“最长、最多、最近、最简、 最小”原则。不同点是主链必须含有官能团 ②实验装置及试剂 或 ),给主链碳 电石(CaC2)与水反应非常剧烈，反应 原子编号时起始点必须距离 最近， 制得的乙炔中常含有 等杂质气体。 写名称时必须标明 的位置。 所用装置和试剂设计如下： 2.命名步骤 饱和 食盐水 (1)选主链：选择含有 的最 长碳链作为主链，并根据主链上的碳原 子数目称为“某烯”或“某炔”。 酸性 CuSO 溴的 KMnO. 溶液 C (2)编序号：从距离 最近 由 溶液 溶液 D 的一端开始给主链碳原子编号，以确定 ③有关现象及解释或结论 和 的位置。 装置A中用饱和食盐水代替水的作用 (3)写名称：按照“取代基位次（阿拉伯数 是 字)-取代基数目（汉字）和名称-官能 装置B的作用是除去乙炔中混有的 团位次（最小阿拉伯数字编号）-某烯 等杂质气体，防止其干扰乙炔性质的检验， 或某炔”的顺序写出名称。 有关反应的化学方程式为 ①若有多种取代基，要按取代基由 ；装置C中的现象是 原因 的顺序书写。 是 ②相同的取代基或官能团要 并用 装置D中的现象是 原因是 二、三等汉字数字表示其数目，双键或三 ;C、D 键的数目要写在“烯”或“炔”字的前 两处现象都与乙炔结构中含有的 有 面，表示位次的阿拉伯数字之间用“，” 关：点燃E处乙炔产生的现象为 隔开。 28) 学 第二章经。 如CH,-C=CH一C-CH-CH,的名称为 被氧化 CH,= 的部分 RCH- CH CH, R 2,4-二甲基-2,4-己二烯 氧化 C02 RCOOH 产物 一主链名称 R-C—R 双键位置 如RCH=CH,oRC0OH+CO,+H,0。 取代基名称 取代基数目 (2)被臭氧氧化 取代基位置 烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在的条件 HC=C一CH2一CH一CH的名称为 下水解，可得到醛或酮。 CH; 如R八 Ro,R R C三C ②ZnH,O C-0+ C-0 R, H R H 要点精析 典例1由乙烯的结构和性质推测丙烯的结 构或性质不正确的是() 川要点1烯烃的结构和性质 A.分子中3个碳原子在同一平面上 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 烯烃的官能团是C-C《,2个双键C C.能使溴的四氯化碳溶液褪色 原子及与其直接相连的4个原子共平面。由 D.与HCI加成只能得到一种产物 于碳碳双键中的π键较弱，烯烃易被氧化， 解析：乙烯的2个碳原子和4个氢原子在同 能发生加成反应和加聚反应。 一平面上，因此丙烯分子中的3个碳原子在 1.不对称单烯烃发生加成反应遵循马尔科夫 同一平面上，A正确；丙烯与乙烯都含有碳 尼科夫规则（简称马氏规则），如 碳双键结构，都能被酸性高锰酸钾溶液氧 CH一CH=CH+HBr" 化，都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反 CH3一CH-CH3+CH3CH2一CH2 应，B、C正确；丙烯与HCI加成，由于氯原 Br Br 子连接的位置有两种情况，加成产物也有两种， (主要产物) (次要产物) 即CH一CH2一CHCI和CH一CHCI-CH, 即不对称单烯烃与卤化氢等发生加成反 它们互为同分异构体，不是同一物质，D错 应时，氢原子通常加到含氢较多的不饱和碳 误。 原子上。 答案：D 2.烯烃的氧化反应规律 典例2下列化合物分别经催化加氢后，不 烯烃的氧化反应较复杂，其氧化产物与： 能得到2-甲基戊烷的是() 烯烃的结构、氧化剂和反应条件有关。 A.CH:CH-C-CH2CH; (1)被酸性KMnO4溶液氧化 CH 烯烃被酸性KMnO4溶液氧化时，被氧：B.CH一C=CHCH,CH 化部分与氧化产物的对应关系： CH 学(29 高中化学选择性必修3（人教版） C.CH CH-CHCHCH D.CH,CH,CH,CH-CH, CH 典例4烯烃在一定条件下发生氧化反应， CH; 碳碳双键断裂，如RCH一CHR2被氧化为 D.CH2=C(CH2)2CH; 0 解析：A催化加氢后得到3-甲基戊烷。 R 答案：A R3 化为 色变式训练① =0和RC-0.由此推断分子式 H 为CH的烯烃的氧化产物有() 某单烯烃与H2加成后的产物是 A.2种 B.3种C.4种 D.6种 CH一CH一CH—C(CH3)3,则该烯烃可能的 解析：由题意可知，碳碳双键可被氧化断 CH:CH 裂，生成醛或酮。分子式为CH的烯烃有 结构简式有() 三种：CH2=CHCH-CH、CH,CH=CHCH、 A.1种 B.2种 CH2=C(CH3)2,氧化后得到的产物分别有2种 C.3种 D.4种 (HCHO和CH,CH-CHO)、1种(CH CHO)、 典例31mol丙烯与Cl2发生加成反应，得 2种(HCHO和CH,COCH3),所以氧化产物 到的产物再与C2发生取代反应，两个过程 共有4种。 最多消耗CL2的物质的量为( ) 答案：C A.2 mol B.4 mol C.7 mol D.8 mol 变式训练③ 解析：1mol丙烯与Cl2发生加成反应需要 已知烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在的 1 mol Cl2,生成的CH,CHCl一CHCI中含有 条件下水解，可得醛或酮。如 6mol氢原子，与Cl2发生取代反应，又需 R-C-CHR:aTGiR-C-O+Rz-CHOa 要消耗6 mol Cl2,共计7 mol CI2。 R R 答案：C 现有化学式为CH6的烯烃，它经臭氧氧化 B变式训练2 后，在Zn存在下水解只生成一种有机化合 物。符合该条件的结构（不考虑立体异构）》 1mol某气态烃能与1mol氯化氢发生 共有() 加成反应，加成后的产物又可与7mol氯气 A.2种 B.3种 发生完全的取代反应，则该烃的结构简式为 C.4种 D.5种 A.CH2-CH2 川要点2烯烃的顺反异构 B.CHCH-CH2 有机物存在顺反异构体的条件：①有机 C.CHCH,CH-CH, 物分子中存在碳碳双键；②2个双键碳原子 30)学 第二章经。 分别连有2个不同的原子或原子团。 解析：2-甲基-1,3丁二烯与B2发生1,2-加成 典例5下列各组有机物中，能形成顺反异 CH CH 构的是（) 可得到CH2一C-CH=CH或CH2=CCHCH, A.1,2-二氯丙烯 B.2-氯丙烯 Br Br BrBr C.1,1-二氯丙烯 D.1-丁烯 CH3 C CI 发生1,4-加成可得到CH2一C=CH一CH2, 解析：A存在顺反异构体C=C 和 CH: Br Br H CH; CH C=C 不可能得到CH=C一CH=CH。 H CI Br Br 答案：A 答案：D B变式训练④ P变式训练⑤ H HH CI 已知c-cc 和C=C 互为同 某烃的结构用键线式可表示为 分异构体，则分子式为CHCI的链状同分 人气，则该烃与B加成时（物质的 异构体有( 量之比为1：1)所得产物有（不考虑立体异 A.3种 B.4种 构)() C.5种 D.6种 A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 川要点3共轭二烯烃的性质 典例7 已知K+一 实验室合成 两个双键被一个单键所隔开的二烯烃称 为共轭二烯烃。共轭二烯烃除了能够发生像 下列原料组合可以选用的是 单烯烃一样的氧化反应、加成反应和加聚反 应外，还能发生1,4加成、双烯加成等反应。 A.1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯 典例6已知共轭二烯烃可以发生1,2-加成 及1,4-加成。据此推测，2-甲基-1,3-丁二烯 B.1-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯 与Br2加成时不可能得到() C.2-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯 D.乙烯和2-甲基-1,3-丁二烯 CH3 CH; A.CHCCH=CH2 B.CH2C=CHCH2 解析：烯烃的碳碳双键中，一个是σ键，一 Br Br Br Br 个是T键，由于T键较弱，发生加成或加 CH CH 聚反应时，断裂的是T键。根据题给信息可 C.CH2=CCHCH2 D.CH-CCH-CH 知，产物中的双键是由原共轭二烯烃中的2 Br Br Br Br 个碳碳双键中的π键断裂后，在2个碳碳双 31 高中化学选择性必修3（人教版） 键中间的σ键的基础上新生成了1个T键， 生反应的化学方程式为 故只有选项A符合题意。 答案：A 反应类型是 (6)D中可以观察到的现象是 川要点4乙炔的制取及性质 炔发生 反应。 典例8实验室常用如图所示装置制备乙炔 答案： 并检验乙炔的性质。 (1)CaC2+2HO→Ca(OH)2+CH=CH↑ 丙炔 饱和氯化钠溶液 (2)电石与水反应剧烈，用饱和氯化钠溶液 代替水可以减缓反应速率，得到平稳的 乙炔气流 酸性 KMnO 溶液 (3)CaS+2H2O=Ca(OH)2+H2S (4)H2S+CuSO=CuS+H2SO 24 11 12H208324 (1)A中发生反应的化学方程式为 (5)溶液褪色 CH=CH+Br2→CHBr=CHBr、 若将电石换为MgC3,也可与水反应， CHBr-CHBr+Br2-CHBr2CHBr2 则生成产物的名称是 加成反应 (2)用饱和氯化钠溶液而不用水与电石反应 (6)溶液褪色 氧化 的原因是 川要点5炔烃的结构和性质 (3)由于电石中含有可以与水发生反应的杂 典例9下列关于炔烃的叙述正确的是 质（如CaS、CaP2等），使制得的乙炔 () 中往往含有HS、PH等杂质。生成 A.1mol丙炔最多能与2 mol Cl2发生加成 HS的化学方程式为 反应 B.炔烃分子中的所有碳原子都在同一直线上 (4)B装置可除去HS、PH等杂质。除去 C.乙炔与分子式为CH6的烃一定互为同系物 HS的反应为 D.炔烃不能使溴水褪色，但可以使酸性 除去PH的反应为 KMnO4溶液褪色 CuSO+PH+ =CuP+:解析：1mol丙炔最多能与2molC2发生加 H,PO4+HSO4(完成反应方程： 成反应，A正确；丙炔、2-丁炔等分子中的 式，并配平)。 所有碳原子都在同一直线上，但多碳原子的 (5)C中可以观察到的现象是 发：炔烃中碳原子不一定在同一直线上，如1.丁 32 学 第二章烃。 炔分子中的碳原子不在同一直线上，B错 B.2,2-二甲基-2-丁烯 误；若CH。为二烯烃或环烯烃，则与乙炔 C.2,2-二甲基-1-丁烯 不互为同系物，C错误；炔烃中有碳碳三 D.3,3-二甲基-1-丁烯 键，既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO, 川要点6烯烃和炔烃的命名 溶液褪色，D错误。 答案：A 典例11下列有机物的系统命名法正确的 典例10含有一个三键的炔烃，与氢气发： 是( 生加成反应后所得产物的结构简式如图所： A.CH-CH一C=C-CH 示，此炔烃可能的结构简式有() CH CH 2-甲基-3-戊炔 CH2 CH2 CH H2C-CH; H.C CH CH CH2 B.H,C-CH-CH-CH; CH2 CH, 3-乙基-1-丁烯 H.C CH: A.1种 B.2种 C.HC-C=CH-CH=CH-CH; C.3种 D.4种 2-甲基-2,4-己二烯 解析：炔烃与H加成后，一C=C一转化 CH2 CH3 为一CH2一CH2一，因此，该烷烃分子中只 D.HC-C-CH2一CHCH 有1、2之间，3、4之间和5、6之间3个位 CH 置原来可以是三键，如图： 2,2,3-三甲基戊烷 CH 解析：A是4甲基-2-戊炔，B是3-甲基-1- 戊烯，D是2,2,4-三甲基戊烷。 CH CHCH 答案：C CH2 CH2 川要点7烷烃、烯烃、炔烃的比较 H.C 其中1、2位置与3、4位置相同，故该 典例12下列说法错误的是() 炔烃共有2种。 A.乙烷、乙烯、乙炔分子中碳原子的杂化 答案：B 类型分别为sp、sp、sp B.烯烃与炔烃均为不饱和烃，均能使溴水 B变式训练6 褪色 某烃与氢气加成后得到2,2-二甲基丁：C.乙炔分子中的0键与π键个数比为1：2 烷，该烃的名称可能是() D.二烯烃或炔烃均可以与H2按1：2的物质 A.3,3-二甲基-2-丁炔 的量比发生加成反应 学 33 高中化学选择性必修3（人教版） 解析：单键碳原子、双键碳原子及三键碳原 变式训练⑦ 子的杂化类型分别为sp3、Sp2、Sp,A正确； 烯烃中的双键与炔烃中的三键均能使溴水褪 鉴别乙烷、乙烯、乙炔三种气体可采用 色，B正确；乙炔分子中有2个碳氢σ键、 的方法是( 1个碳碳σ键和2个碳碳π键，σ键与T键 A.通入溴水中，观察溴水是否褪色 的个数比为3：2，C错误；1个碳碳双键能 B.通入酸性高锰酸钾溶液中，观察颜 与1个H2加成，1个碳碳三键能与2个H 色是否变化 加成，D正确。 C.点燃，检验燃烧产物 答案：C D.点燃，观察火焰明亮程度及产生黑 烟量的多少 第三节芳 香 烃 毒 体，熔、沸点较 学习目标 挥发，密度比水 溶于 1.知道苯及其同系物的组成与结构，能基于 水，是一种重要的有机溶剂。 苯环的大π键认识苯的结构特点，能判 2.苯的分子结构 断含有苯环的有机物分子中原子之间的空 间位置关系。 2.掌握苯及其同系物的性质。能基于苯的结 或 构特点理解苯的取代反应和加成反应规 式生回 结构 律，能基于苯与甲苯的化学性质理解苯的 同系物中苯环与烷基的相互影响所引起的 形， 分子式 苯 结构 12个原子 化学性质变化。 成键特点 知识梳理 碳原子采 碳原子与氢 碳碳键的键碳原子剩余 取 原子、相邻 长 一，介 p轨道形成 分子中含有一个或多个苯环的烃称为 杂化 碳原子形成 于碳碳单键 键 σ键，键角 和碳碳双键 为 的键长之间 川知识点1苯的分子结构及性质 3.苯的化学性质 是最简单的芳香烃。 尽管苯的不饱和程度很大，但由于其分 1.苯的物理性质 子中存在比较稳定的 通常情况下 苯是 色、有 气味的有 不易发生烯烃和炔烃容易发生的 反 34)学