3.1 电离平衡-【新课程能力培养】2025-2026学年高中化学选择性必修1同步练习(人教版)

2025-10-10
| 2份
| 6页
| 73人阅读
| 8人下载
北方联合出版传媒(集团)股份有限公司分公司
进店逛逛

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理
年级 高二
章节 第一节 电离平衡
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 649 KB
发布时间 2025-10-10
更新时间 2025-10-10
作者 北方联合出版传媒(集团)股份有限公司分公司
品牌系列 新课程能力培养·高中同步练习
审核时间 2025-09-24
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/54076813.html
价格 2.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第三章水溶液中的离子反应与平衡。 N第三章 水溶液中的离子反应与平 第一节 电离平衡 基)础练)习 知识点1强电解质和弱电解质的概念 均不变 1.下列各组关于强电解质、弱电解质、非电 C.加水稀释两倍后,两溶液的pH均减小 解质的归类,完全正确的是( D.加足量的锌充分反应后,两溶液中产 选项 生的氢气一样多 A B C D 4.室温下,对于0.10molL的氨水,下列 强电解质 Fe NaCl CaCO HNO 描述正确的是() 弱电解质 CH COOH NH; HPO Fe(OH)3 A.与A1Cl3溶液发生反应的离子方程式为 非电解质 蔗糖 BaSO 酒精 HO A1+3OH=AI(OH)3↓ 2.下列说法正确的是( B.加水稀释后,溶液中c(NH)·c(OH) A.氯化钾溶液在电流作用下电离成钾离 变大 子和氯离子 C.与HNO3溶液发生反应,为放热反应 B.二氧化硫溶于水能部分转化成离子, D.其溶液中c(OH)=0.1molL 故二氧化硫属于弱电解质 5.下列关于醋酸性质的描述,不能证明它是 C.硫酸钡难溶于水,所以硫酸钡属于弱 弱电解质的是() 电解质 A.1mol·L1的醋酸溶液中H+浓度约为 D.纯净的强电解质在液态时,有的导电 103 mol.L-! 有的不导电 B.醋酸溶液中存在CH COOH分子 C.10mLc(H+)=0.1molL1的醋酸溶液 知识点2弱电解质的电离平衡 与足量锌粉反应生成H2112mL(标准 3.对室温下c(H)相同、体积相同的醋酸和 状况) 盐酸两种溶液分别采取下列措施,有关叙 D.10mL0.1mol-L1的醋酸溶液与10mL 述正确的是() 0.1molL的NaOH溶液恰好完全中和 A.加适量的醋酸钠晶体后,两溶液的 6.在一定温度下,冰醋酸加水稀释过程中, c(H)均减小 溶液的导电能力I随加入水的体积V变化 B.使温度升高20℃后,两溶液的c(H+) 的曲线如图所示。请回答: 47 高中化学选择性必修1(人教版) (1)“0”点导电能力为 是 0的理由是 (2)亚磷酸(HPO3)为二元酸,具有较 0 强的还原性。Na2HPO3是 (2)a、b、c三点处,溶 (填“酸式盐”“碱式盐”或“正 第6题图 液的c(H+)由小到大 盐”)。亚磷酸的第二级电离平衡常数 的顺序为 表达式K= (3)a、b、c三点处,电离程度最大的是 (3)常温下,0.1molL的CH COOH溶液 加水稀释的过程中,下列表达式的数 (4)若使c点溶液中c(CH,COO)增大, 值变大的是 (填字母序号)。 溶液c(H)减小,可采取的措施是 A.c(H) B.- c(H) ① (CHCOOH) ② C.c(CH;COO)D.c(CH;COOH) ③ (4)体积均为10mL、c(H)均为102mol: L的醋酸溶液与一元酸HX分别加水 知识点图电离平衡常数 稀释至1000mL,稀释过程中c(H) ● 7.25℃时,三种酸的电离平衡常数如下表 的变化如图所示。则HX的电离平衡 所示: 常数 (填“大于”“小于” 或“等于”)醋酸的电离平衡常数, 化学式 CHCOOH HCIO HPO 理由是 名称 醋酸 次氯酸 亚磷酸 电离平衡 K1=6.9x103 c(H )/mol.L 1.75×10 4.0×108 10 常数 K2=6.2×10-8 HX CH COOH 回答下列问题: 102 ! (1)浓度均为0.1molL1的CH COOH、 10 1000 V/mL HC1O、HPO3溶液中,c(H+)最小的 第7题图 提升练 1.同物质的量浓度、同体积的HC1和醋酸溶 C.在相同条件下两酸产生的C02的体积 液,分别与过量相同情况的Na,CO3固体 不相同 反应时,下列叙述正确的是() D.如果两酸的c(H)相同时,两酸的物质 A.反应速率:HCI>CH,COOH 的量浓度:HCI>CH,COOH B.气泡逸出速率:CH COOH>HCI 2.已知某温度时,HCO3、HCN、CH,COOH 48)练 第三章水溶液中的离子反应与平衡。 的电离常数如下表: 酸 电离方程式 电离平衡常数K CH COOH- K1=4.5×10-7 CHCOOH 1.75×105 CHCOO+H HCO K2=4.7x10-1 HCO3=H*+HCO为 K=4.5x107 HCO HCOH+CO K2=4.7×10- HCN K=6.2x1010 HS一H+HS K=1.1×10-7 H2S CH COOH K=1.75×105 HS--H+S2 K2=1.3×10-5 H:PO,-H+HPO; K1=6.9x103 下列说法正确的是() HPO HPO:=H*+HPO K2=6.2×108 A.酸性:CH,COOH>H,CO>HCO>HCN HPO:=H+PO; K3=4.8×10B B.NaHCO3溶液与CH;COONa溶液发 回答下列各题: 生反应:HCO;+CH.COO=CO}+ (1)当温度升高时,K值 (填 CHCOOH “增大”“减小”或“不变”)。 C.向NaCN溶液中通入少量CO2气体, (2)在温度相同时,各弱酸的K值不同, 发生反应:CN+HO+CO,一HCN+HCO 那么K值的大小与酸性的相对强弱 D.升高CHCOOH溶液的温度,c(H+)、 有何关系? c(CH,COO)均增大,电离常数减小 (3)若把CHCOOH、H2CO3、HCO、HS、 3.下列事实中一定不能证明CH,COOH是 HS、H,PO4、HPO:、HPO?都看作是 弱电解质的是() 酸,其中酸性最强的是 垫 ①等物质的量浓度、等体积的盐酸、 弱的是 CH,COOH溶液和足量锌反应,根据产生 (4)多元弱酸是分步电离的,每一步都有 氢气的多少②用CH,COOH溶液做导电 相应的电离平衡常数。对于同一种多 实验,灯泡很暗③等c(H)、等体积的 元弱酸的K1、K2、K3之间存在着数 盐酸、CH,COOH溶液和足量锌反应, 量上的规律,此规律是 CH,COOH放出的氢气较多④0.1molL 产生此规律的原因是 CH COOH溶液的c(H)=1.0x102molL1 ⑤CH,COONa和H,PO4反应,生成 (5)用食醋浸泡有水垢的水壶,可以清除 CHCOOH 其中的水垢,通过该事实 A.①② B.②⑤ (填“能”或“不能”)比较醋酸与碳 C.①3⑤ D.③④⑤ 酸的酸性强弱,请设计一个简单的实 4.表中是几种常见弱酸的电离平衡常数 验验证醋酸与碳酸的酸性强弱。 (25℃)。 方案: 练 49高中化学选择性必修①(人教版) 5.D【解析】由表可知,相同温度下,乙烷在发生 转化时,反应I更易发生,则反应活化能:I<Ⅱ,A 正确;由表可知,500℃时,乙烷的转化率为9.0%,可 得转化的乙烷的总物质的量为2molx9.0%=0.18mol,而 此温度下乙烯的选择性为80%,则转化为乙烯的乙烷的 物质的量为0.18molx80%=0.144mol,根据方程式可得, 生成乙烯的物质的量为0.144mol,则0~5min反应I的 0.144mol 平均流率为:CH)-写9 -=2.88×10-3molL-1. min,B正确;其他条件不变,平衡后及时移除H,O(g), 反应【正向进行,可提高乙烯的产率,C正确;其他条 件不变,增大投料比[n(CH)/n(CO2)]投料,平衡后 CO2转化率提高,CH。转化率降低,D错误。 6.B【解析】一定条件下,增大水的浓度,能提高 CH的转化率,即x值越小,CH的转化率越大,则< x2,A正确;b点和c点温度相同,CH4的起始物质的量 都为1mol,b点x值小于c点,则b点加水多,反应物 浓度大,则反应速率:正>:正,B错误;由图像可知, x一定时,温度升高CH平衡转化率增大,说明正反应 为吸热反应,温度升高平衡正向移动,K增大,温度相 同,K不变,则点a、b、c对应的平衡常数:K<K=K, C正确:该反应为气体分子数增大的反应,反应进行时 压强发生改变,所以温度一定时,当容器内压强不变 时,反应达到平衡状态,D正确。 7.B【解析】反应开始一段时间,随着时间的延长, 反应物浓度逐渐减小,产物Z的平均生成速率逐渐减 小,则0~1min内Z的平均生成速率大于0~2min内 的,故1min时,Z的浓度大于0.20mol·L1,A正 确:4min时生成的Z的物质的量为0.l5 mol.L-.min× 第三章 水溶液中 一"第一节电离平衡 基础练习 1.C【解析】铁是单质,不是电解质,故A错 误;氨气本身不能电离产生自由移动的离子,属于非 电解质,故B错误;碳酸钙为盐,溶于水的部分能完 全电离,属于强电解质,磷酸水溶液中只能部分电 离,属于弱电解质,酒精在水溶液中和熔融状态下不 能导电,且为化合物,是非电解质,故C正确;水是 弱电解质,故D错误。 2.D【解析】KC1溶液在水分子作用下电离成钾离 72 4min×1L=0.6mol,6min时生成的Z的物质的量为 0.l0mol.Ll.min-'x6min×1L=0.6mol,故反应在4min 时已达到平衡,设达到平衡时生成了a mol Y,列三段式: 2X(s)一Y(g)+2Z(g) 初始量/mol 2.0 00 转化量mol 2a a 2a 平衡量/mol2.0-2aa0.6 根据2a0.6,得a0.3,则Y的平衡浓度为03mol-L, Z的平衡浓度为0.6olL1,平衡常数K=c2(Z)·c(Y)= 0.108,2min时Y的浓度为0.2molL,Z的浓度为 0.4molL,加人0.2molZ后Z的浓度变为0.6molL, Q=c2(Z)·c(Y)=0.072<K,反应正向进行,故v正(Z)> )逆(Z),B错误;反应生成的Y与Z的物质的量之比恒 等于1:2,反应体系中只有Y和Z为气体,相同条件 下,体积之比等于物质的量之比.密=宁,放Y的体 积分数始终约为33.3%,C正确;由B项分析可知5 min时反应处于平衡状态,此时生成Z为0.6mol,则X 的转化量为0.6mol,初始X的物质的量为2mol,剩余 X的物质的量为1.4mol,D正确。 8.C【解析】根据勒夏特列原理可知,升高温度, 化学平衡向着吸热反应方向移动,而c(Z)增大,说明平 衡正向移动,则△H>0,A正确;加人一定量乙,Z的浓 度增大,平衡逆向移动,故达新平衡后m(Y)减小,B 正确;加入等物质的量的Y和Z,Z的浓度增大,平衡 逆向移动,由于X、Y均为固体,故K=c(Z),达新平 衡后c(Z)不变,C错误;加入一定量的氩气,加入 瞬间,乙的浓度保持不变,故正、逆反应速率不变,故 平衡不移动,D正确。 的离子反应与平衡 子和氯离子,故A错误;SO2溶于水生成亚硫酸,亚硫 酸能部分电离成离子,而二氧化硫不能电离,故二氧化 硫属于非电解质,故B错误;强电解质是指在水溶液中 或熔融状态下能完全电离,硫酸钡属于强电解质,虽在 水溶液中很难溶解,但溶于水的部分能完全电离,故C 错误;纯净的强电解质在液态时,若为共价化合物则不 导电,若为离子化合物则导电,故D正确。 3.A【解析】向盐酸中加人醋酸钠晶体,醋酸钠和 盐酸反应生成醋酸,导致溶液中c(H)减小,向醋酸中 加人醋酸钠,能抑制醋酸电离,导致其溶液中C(H)减 小,故A正确;HC是强酸,不存在电离平衡,升高温 度不影响盐酸中c(H),醋酸是弱酸,其水溶液中存在 电离平衡,升高温度,促进醋酸电离,导致醋酸溶液中 氢离子浓度增大,故B错误;c(H)相同、体积相同的醋 酸和盐酸两种溶液分别加水稀释,溶液中氢离子浓度减 小,pH都增大,故C错误;c(什)相同、体积相同的醋 酸和盐酸,醋酸的物质的量大于盐酸,且二者都是一元 酸,所以分别与足量的锌反应,醋酸产生的氢气比盐酸 多,故D错误。 4.C【解析】一水合氨是弱碱,书写离子方程式时 不能拆写,应为AI*+3NHH,O=AI(OH)3↓+3NH,A 错误;加水稀释虽然能促进氨水的电离,但c(NH)和 c(OH)都减小,即c(NH)·c(OH)减小,B错误;中和 反应均为放热反应,C正确;因为一水合氨为弱碱,部 分电离,所以0.10mol·L1的氨水中c(OH)远远小于 0.10molL,D错误。 5.D【解析】1molL的醋酸溶液中c(H*)约为 103molL,说明CH,COOH部分发生电离,则CH,COOH 是弱电解质,A正确:醋酸溶液中存在CH COOH分子 说明CH COOH未完全发生电离,则CH,COOH是弱电 解质,B正确:Zn与醋酸溶液发生的反应为Zn+2 CHCOOH 一(CH,CO0)2Zn+H↑,标准状况下112mLH的物质 的量为0.005mol,则参与反应的n(CH,CO0H)= 0.01mol;10mLc(H+)=0.1molL的醋酸溶液中, CH.COOH电离产生的n(H+)=0.01L×0.1mol·L= 0.001mol,则有n(H)(CHCOOH),说明CH COOH 部分发生电离,则CH,COOH是弱电解质,C正确; 10mL0.1molL的醋酸溶液与10mL0.1mol.L的 NaOH溶液中,n(CH,COOH)(NaOH)O.01Lx×0.1mol-L =0.001mol,二者能恰好完全反应,只能说明CH,C0OH 为一元酸,不能证明CH COOH是弱电解质,D错误。 6.(1)“0”点处醋酸未电离,无离子存在 (2)c<a<b(3)c(4)①加少量NaOH固体②加 少量Na,CO,③加人Zn、Mg等金属 【解析】溶液的导电能力主要由离子浓度来决定, 题目中的图像说明冰醋酸加水稀释过程中,离子浓度随 着水的加入先逐渐增大到最大值又逐渐减小,故c(H) 是b点最大,c点最小,这是因为c(H)=,加水 V(aq) 稀释,醋酸的电离平衡正向移动,n(H)增大使c(H)有 增大的趋势,而V(aq)增大则使c(H)有减小的趋势。 c(H)是增大还是减小,取决于这两种趋势中哪一种占 主导地位。在“0”点时,未加水,只有醋酸,因醋酸 未发生电离,没有自由移动的离子存在,故不能导电; 要使CH,COO的浓度增大,可通过加人OH、活泼金属 参考答案与解析。 等使平衡正向移动。 7.(1)HCIO溶液(2)正盐c(H)c(HPO) c(HPOS) (3)B(4)大于c(H)相同的醋酸和HX溶液稀释 相同的倍数,HX溶液的c(H)变化更大 【解析】(1)据电离平衡常数可知,三种酸由强 到弱的顺序为亚磷酸、醋酸、次氯酸,所以浓度均为 0.1mol·L的CHCOOH、HCIO、HPO3溶液中,c(H) 最小的是HC1O溶液。(2)亚磷酸(H,PO)为二元酸, 分步电离且电离可逆,Na.HPO不再电离,属于正盐; 根据电离方程式,写出电离平衡常数表达式为K= c(cPO)。(3)CH,C0OH溶液加水稀释过程, c(HPO) 促进电离,但溶液酸性减弱,c(H)减小,故A错误; c(CH,CoO而n(CH.COOH,则稀释过程中比值变 c(H) n(H) 大,故B正确;稀释过程,促进电离,但溶液变稀, c(CH.COO)减小,故C错误;稀释过程,促进电离, c(CH COOH)减小,故D错误。(4)由图可知,稀释 相同的倍数,HX的c(H)变化程度大,则酸性HX强, 电离平衡常数大。 提升练习 1.A【解析】同物质的量浓度、同体积的HCI和醋 酸溶液中,c(H):HCI>CH,COOH,所以与NaCO,固 体的反应速率HCI>CH,COOH,A正确,B错误;两种 酸的物质的量相等,提供的H一样多,产生的CO,的 体积也相同,C错误;两酸的c(H)相同时,两酸的物 质的量浓度应为CH,COOH>HCl,D错误。 2.C【解析】相同温度下,电离常数较大的酸,酸 性较强,A错误;较强酸+较弱酸的盐→较弱酸+较强酸 的盐,酸性:HCO<CH COOH,B错误;酸性:H,CO> HCN>HCO;,C正确;升高CH,COOH溶液的温度, CH,COOH一H+CH,COO的平衡向右移动,c(H+)、 c(CH.COO)均增大;电离常数不受粒子浓度的影响, 但随着温度的升高而增大,D错误。 3.A【解析】①等物质的量浓度、等体积的盐酸、 CH COOH溶液中酸的物质的量相同,和足量锌反应, 产生氢气一样多,故无法判断酸的强弱:②中未指明浓 度,也没有参照物,不能说明问题;③说明电离前 n(CH COOH)>n(HCI),故CH:COOH的电离程度比盐 酸小,是弱电解质;④中说明c(H)<c(CH;COOH),说 明CH,COOH部分电离,存在电离平衡,CHCOOH是 弱电解质;⑤中的HPO4为中强酸,HPO4能与 CH,COONa反应生成CH COOH,酸性HPO>CH COOH, 说明CH,COOH为弱电解质:故①②一定不能证明 73 高中化学选择性必修1(人教版) CH,COOH是弱电解质,本题选A。 4.(1)增大(2)K值越大,电离出的氢离子浓 度越大,所以酸性越强(3)HPO4HS(4)K≥ KK,上一级电离产生的H对下一级电离有抑制作用 (5)能向盛有少量NaHCO,溶液的试管中加人适 量CH COOH溶液,产生无色气泡,证明醋酸酸性大于 碳酸 【解析】(1)弱电解质的电离是吸热过程,升高温 度能促进电离,故升高温度,K值增大。(2)K值越 大,说明电离出的离子浓度越大,酸性越强。(3)因 为K值越大,酸性越强,在这几种酸中,HPO4的K值 最大,HS的K值最小,故酸性最强的是HPO4,酸性 最弱的是HS。(4)由表中的数据可以看出,常数之间 约是105倍的关系,即K,:K2:K,≈1:105:100,酸的每 级电离都能产生H,故上一级电离产生的H对下一级 电离有抑制作用。(5)利用醋酸的酸性大于碳酸,可 用CH.COOH与CaCO(水垢的主要成分)或NaHCO 反应产生CO2来证明。 >"第二节水的电离和溶液的pH 第1课时水的电离溶液的酸碱性与p州 基础练习 1.C【解析】水的离子积适用于稀的电解质水溶液 及纯水,A错误;水的电离不需要电,B错误;水的电 离是吸热过程,温度升高,促进水的电离,水的离子积 增大,C正确;不是所有的电解质都能破坏水的电离平 衡,如NaCl,D错误。 2.C【解析】影响水的电离平衡可以运用平衡移动 原理进行分析,c(H)>c(OH)表示溶液呈酸性。 3.C【解析】由于Kw(35℃)>Kw(25℃),说明升 高温度能促进水的电离,即水的电离是一个吸热过程, 且水的电离程度在35℃时大于25℃时,因此35℃时 c(H)大。另外由水的电离方程式可知,无论什么温度, 水自身电离产生的c(H)和c(OH)总是相等的。 4.C【解析】用pH试纸测量溶液pH时,不得将试 纸放入溶液中,以免污染溶液:不能将溶液直接倒在试 纸上,以免浪费溶液。 5.C【解析】A项,没有给出盐酸和氨水的物质的 量浓度,无法确定其H的大小;B项,溶液既可以是 酸性溶液也可以是碱性溶液;C项,80℃时,水的K 大于1x104,c(H)>10molL,故pH一定小于7;D 项,没有给定酸和碱的强弱,混合后溶液的H无法 确定。 6.C【解析】A、B项,温度升高,促进水的电离 74 (HO一H+OH),c(H)变大,pH变小,错误;C项, 氯水经光照,促进HC0的分解(2HC10光2HC+0,↑) 及Cl2与水的反应(C+H,O一HCI+HC1O),c(H)变大, pH减小,正确;D项,NaOH溶液久置于空气中转化为 Na,CO,溶液(2NaOH+CO2=NaCO+H,O),c(OH)减 小,pH减小,错误。 7.A【解析】常温下,蒸馏水中的c(F)=10moL, 现在某温度下c(H)>10mol·L,所以温度高于25℃, 故A正确;25℃时,在中性溶液中都有c(H)c(OH)= 10-4,故B错误;水的离子积只受温度影响,加人 NaOH后,Kw不变,故C错误;0.1mol·L-1的HCl和 0.1mol-L NaOH溶液中c(H)=c(OH)=0.1mol-L,对 水电离的抑制能力相同,水的电离程度相同,故D错误。 8.(1)丙当溶液呈中性时,则不产生误差:否则 将产生误差(2)盐酸在稀释过程中醋酸继续电离 产生H,使得溶液中c(H)较盐酸溶液中c(H)大,误 差较小(3)能用玻璃棒分别蘸取两种溶液滴在两 张pH试纸上,与标准比色卡比较其pH,pH较大的为 0.0005molL1的硫酸 提升练习 1.B【解析】常温下,可以根据pH或c(H)比较溶 液的酸碱性,同样也可以根据C(OH)的大小来比较。 A、C、D三个选项中溶液的c(OH)依次为1×I03molL 0.1mol-L、1×104mol·L,所以B中溶液的c(OH)最 大,碱性最强。 2.A【解析】HSO4电离出的c(H)=0.02molL1, 由Kw=1.0x104可知c(OH)=5x10-3 mol.L-,OH是由 水电离产生的,则水电离产生的c(H)=c(OH)=5× 103molL。 3.A【解析】胃酸呈酸性,喝水稀释,但不会为 碱性。 4.C【解析】A中运用pH判断溶液的酸碱性时,用 到了水的离子积常数,它与温度有关,但A未给出温 度,所以错误;在中性溶液中,c(H)和c(OH)一定相 等,但并不一定c(H)=c(OH-)=1.0x10-7molL-,所 以B错误,C正确;100℃的纯水中,虽然pH<7,但 c()=c(OH),还是中性,所以D错误。 5.A【解析】在相同的条件下,水电离的氢离子浓 度相同,酸和碱溶液对水的电离起到抑制作用,由于本 题中强酸和弱酸溶液中氢离子浓度相同,而且其与强 碱、弱碱溶液中氢氧根离子浓度也相同,故4种溶液中 水的电离程度相同,A正确;强酸和强碱恰好中和,故 消耗溶液的体积②=④,B错误;和等量铝粉反应,醋 酸存在电离平衡,随反应进行,电离出的氢离子和铝继

资源预览图

3.1 电离平衡-【新课程能力培养】2025-2026学年高中化学选择性必修1同步练习(人教版)
1
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。