第01讲 有机化合物的结构特点与研究方法（专项训练）（北京专用）2026年高考化学一轮复习讲练测

第01讲 有机化合物的结构特点与研究方法 目录 01 课标达标练 题型01 有机官能团的识别及分类 题型02 有机物的命名 题型03 有机物的结构与表示方法 题型04 有机物的空间结构与共价键 题型05 同分异构体的判断与书写 题型06 限定条件下的同分异构体书写 题型07 有机物的分离与提纯 题型08 有机化合物分子式和结构式的确定 02 核心突破练 03 真题溯源练 01 有机官能团的识别及分类 1.（25-26高三上·北京顺义·阶段练习）《本草纲目》记载，穿心莲有清热解毒、凉血、消肿、燥湿的功效。穿心莲内酯是一种天然抗生素，其结构简式如图所示。下列关于穿心莲内酯的说法不正确的是 A．分子中含有3种官能团 B．能发生加成反应、消去反应和聚合反应 C．1个分子中含有6个手性碳原子 D．1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为 2．莽草酸用于合成药物达菲，其结构简式如图，关于莽草酸的说法错误的是 A．分子中有羟基和羧基 B．此有机物按碳骨架分类属于芳香族化合物 C．莽草酸既属于羧酸又属于醇类 D．分子中有两种含氧官能团 3．按照官能团可以给有机物进行分类，下列有机物类别划分正确的是 A．含有醛基，属于醛类物质 B．CH3CH2Br含有溴原子，属于卤代烃 C．含有苯环，属于芳香烃 D．CH3CONH2含有氨基，属于酰胺 02 有机物的命名 4．（2025·北京·模拟预测）下列表示不正确的是 A．此有机物命名：2-戊烯 B．HBr中共价键的电子云图： C．N2中N=N的键能：946kJ·mol-1 D．基态Mn的价层电子排布： 5．（2024·北京·模拟预测）下列化学用语或图示表达正确的是 A．HClO的电子式为 B．基态原子的价层电子轨道表示式为 C．的名称为2—乙基丁烷 D．分子的VSEPR模型为 6．（23-24高三上·北京顺义·阶段练习）下列有机物的命名正确的是 A．2−乙基丙烷 B．2−甲基−3−丁醇 C．2−乙基−1−丁烯 D．2−甲基−2，4−二己烯 03 有机物的结构与表示方法 7．（24-25高三上·北京·期中）下列化学用语或图示表达不正确的是 A．的电子式 B．HCHO分子的空间结构模型 C．乙烯分子中π键的形成过程 D．顺丁橡胶的结构简式 A．A B．B C．C D．D 8．丙烯与过氧乙酸反应可制备甘油，下列相关化学用语或说法正确的是 A．丙烯的空间填充模型： B．过氧乙酸的实验式： C．甘油的系统命名法命名：1，2，3-丙三醇 D．甘油能形成分子内氢键： 9．下列化学用语或表述正确的是 A．聚丙烯酸的结构简式： B．的实验式： C．乙烯的电子式为： D．乙酸的空间填充模型： 04 有机物的空间结构与共价键 10．很多含巯基（）的有机化合物是重金属元素汞的解毒剂，如化合物Ⅰ、Ⅱ（结构如图）。下列说法正确的是 A．在两个化合物中S原子均采取杂化 B．在两个化合物中键角均是 C．两个化合物均为共价化合物 D．化合物Ⅱ的水溶性不如化合物I 11．（24-25高三下·北京海淀·阶段练习）我国拥有独立知识产权的抗高血压药物左旋氨氯地平的结构简式如下。下列关于左旋氨氯地平的说法不正确的是 A．可以与反应，不与反应 B．分子中碳原子共有2种杂化方式 C．分子中仅含有一个手性碳原子 D．该物质在催化下最多与发生加成反应 12．（2024·北京石景山·一模）那格列奈是一种血糖调节剂，其结构简式如下。下列说法不正确的是 A．分子中N原子是sp3杂化 B．分子中含有手性碳原子 C．该物质含有肽键和羧基，可以发生取代反应 D．该物质的分子式是C19H26NO3 05 同分异构体的判断与书写 13．（25-26高三上·北京平谷·开学考试）下列各组物质中，不属于同分异构体的是 A．与 B．与 C．与 D．与 14．（2025·北京房山·一模）用放射性同位素 标记酪氨酸，可达到诊断疾病的目的。标记过程如下： 下列说法不正确的是 A．I元素位于周期表p区 B．和互为同位素 C．酪氨酸苯环上的一碘代物有4种 D．标记过程发生了取代反应 15．（24-25高三上·北京·阶段练习）中成药连花清瘟胶囊在对抗病毒中发挥重大作用，其有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关说法正确的是 A．绿原酸属于芳香烃 B．绿原酸最多可与反应 C．绿原酸与溴水反应最多可消耗 D．绿原酸苯环上的3个基团做位置变换构成的绿原酸的同分异构体有5种 06 限定条件下的同分异构体书写 16．（25-26高三上·北京平谷·开学考试）8-异戊烯基-7，3′，4′-三羟基黄烷酮()可从紫罗兰中提取和分离出来，但含量较低，一种人工全合成路线如下。 已知： (R为H或烃基) (5)符合下列条件的G的同分异构体有 种，写出其中一种同分异构体的结构简式 。 a．遇显色        b．能发生水解反应 17．（25-26高三上·北京房山·开学考试）乙是一种用于治疗结直肠癌的新药，它的一种合成路线如下(部分试剂及反应条件略)。 (5)写出一种同时满足下列条件的G(C10H10O2)的同分异构体的结构简式 。 ①苯环上有两个取代基 ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为2：2：1 18．（25-26高三上·北京·开学考试）汉黄芩素具有抗病毒、抗肿瘤作用。合成汉黄芩素的中间体M的路线如下： ②符合下列条件的K的同分异构体有 种。 a．含有苯环，能与NaHCO3反应生成CO2 b．苯环上的一氯代物有两种 07 有机物的分离与提纯 19．下列分离提纯的方法不正确的是 混合物 分离、提纯方法 A 制备溴苯时除去未反应完的溴 加入NaOH溶液，分液 B 含泥沙、NaCl的粗苯甲酸 重结晶法 C 碘水中提取碘单质 四氯化碳萃取 D 苯中混有少量苯酚 加浓溴水过滤 A．A B．B C．C D．D 20．（23-24高三下·北京·阶段练习）下表中列出了需要被提纯的物质(括号内是杂质) 编号 需提纯的物质 除杂试剂 分离方法 ① 溶液 过滤 ② 乙烷(乙烯) 溴水 洗气 ③ 饱和溶液 洗气 ④ 苯(苯酚) 溶液 分液 其中除杂所用的试剂和分离方法都正确的是 A．②④ B．只有④ C．全不正确 D．①②④ 21．（23-24高三下·北京·开学考试）下列有关化学实验的叙述中，不正确的是 A．制备乙酸乙酯时，为除去乙酸乙酯中的乙酸，用氢氧化钠溶液收集产物 B．重结晶法提纯苯甲酸时，为除去杂质和防止苯甲酸析出，应该趁热过滤 C．用饱和食盐水替代水跟电石作用，可以有效控制产生乙炔的速率 D．实验室制取乙烯并验证其性质时，先将产生的气体通入到NaOH溶液中除去杂质 08 有机化合物分子式和结构式的确定 22．（2025·北京西城·二模）用现代分析仪器可检测元素或物质的组成、结构。下列说法不正确的是 A．利用原子光谱上的特征谱线可鉴定元素 B．通过质谱法可测定有机化合物的相对分子质量 C．通过红外光谱图可获得有机化合物分子中含有的化学键或官能团信息 D．通过核磁共振氢谱图可确定有机化合物的实验式 A．A B．B C．C D．D 23．某新型合成药物的中间体结构如图所示，科学家需要对其进行成酯修饰后患者才能服用。下列说法正确的是 A．对该化合物分子进行成酯修饰目的是增强其水溶性 B．该化合物分子中最多有10个碳原子共平面 C．该化合物既能和碱反应，又能跟酸反应 D．分析该化合物的质谱图，可获得分子中含有的官能团的信息 24．（24-25高三上·北京海淀·阶段练习）下列化学用语或图示表达不正确的是 A．中子数为1的氢原子： B．的空间结构为 C．乙醇的核磁共振氢谱： D．顺丁橡胶的结构简式： 1．（25-26高三上·北京顺义·阶段练习）酸性条件下，环氧乙烷水合法制备乙二醇涉及的机理如下，下列说法不正确的是 A．制备乙二醇的总反应为 B．进攻环氧乙烷中的氧原子是因为碳氧键的共用电子对偏向氧 C．X的结构简式为 D．二甘醇的分子式是 2．（25-26高三上·北京·阶段练习）以2-丁烯为原料合成的路线如下，其中有2种化学环境不同的原子。 资料：。 下列说法正确的是 A．的化学式是 B．的反应类型为消去反应 C．的结构简式是 D．的不饱和度减少2个 3．（23-24高三上·北京海淀·开学考试）下列关于有机化合物的说法正确的是 A．2-甲基丁烷也称为异丁烷 B．由乙烯生成乙醇属于加成反应 C．有3种同分异构体 D．油脂和糖类都属于高分子化合物 4．（25-26高三上·北京平谷·开学考试）我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一，一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A．该物质既有酸性又有碱性 B．分子中含有手性碳原子 C．该物质可发生取代反应、加成反应 D．分子中N原子有、两种杂化方式 5．（24-25高三上·北京顺义·期末）有机化合物Z是重要的药物中间体，可由下列反应制得： 下列说法不正确的是 A．X能和发生加成反应 B．Y分子中所有碳原子可能在同一平面内 C．Z分子存在一个手性碳原子 D．X和Y生成Z时，可能生成Z的同分异构体 6．（2024·北京东城·一模）N()是合成COA的中间体。其合成路线如下。 已知： ⅰ.+CH3CHO。 ⅱ.M→N时，需控制M的浓度不宜过大。 下列说法不正确的是 A．E的结构简式是 B．F→G的反应类型是加成反应 C．M浓度过大会导致M分子间脱水生成的副产物增多 D．含且核磁共振氢谱有2组峰的N的同分异构体有1种 7．下列化学用语或图示表达正确的是 A．甲酸的结构式： B．乙醇分子的空间填充模型： C．溴化钠的电子式： D．结构示意图： 8．将1－丁醇、溴化钠和70%的硫酸，经回流、蒸馏、萃取分液制得1－溴丁烷，部分装置如图所示。制备反应：。下列说法正确的是 A．该制备反应利用了硫酸的氧化性和脱水性 B．装置Ⅰ中a的作用是冷凝回流，b的作用是吸收尾气 C．反应结束后的混合物用装置Ⅱ蒸馏时，c为进水口，d为出水口 D．若装置Ⅱ蒸出的粗产品含有，用萃取分液除去 9．下列化学用语或图示表达正确的是 A．的名称：1，3，5-三硝基甲苯 B． 的名称：2-甲基-2-乙基丁烷 C．邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图： D．基态Ga原子的简化电子排布式： 10．荆州博物馆藏品丰富，以下研究文物的方法达不到目的的是 A．用断代法测定张家山汉墓竹简的年代 B．用红外光谱法测定凤鸟花卉纹绵袍中有机分子的相对分子质量 C．用射线衍射法分析玉覆面的晶体结构 D．用原子光谱法鉴定漆木彩绘三鱼纹耳杯表层的元素种类 1．（2025·北京·高考真题）一种生物基可降解高分子P合成路线如下。 下列说法正确的是 A．反应物A中有手性碳原子 B．反应物A与B的化学计量比是 C．反应物D与E生成P的反应类型为加聚反应 D．高分子P可降解的原因是由于键断裂 2．（2025·北京·高考真题）物质的微观结构决定其宏观性质。乙腈()是一种常见的有机溶剂，沸点较高，水溶性好。下列说法不正确的是 A．乙腈的电子式： B．乙腈分子中所有原子均在同一平面 C．乙腈的沸点高于与其分子量相近的丙炔 D．乙腈可发生加成反应 3．（2023·北京·高考真题）化合物与反应可合成药物中间体，转化关系如下。    已知L能发生银镜反应，下列说法正确的是 A．K的核磁共振氢谱有两组峰 B．L是乙醛 C．M完全水解可得到K和L D．反应物K与L的化学计量比是1∶1 4．（2023·北京·高考真题）一种聚合物的结构简式如下，下列说法不正确的是    A．的重复单元中有两种官能团 B．可通过单体  缩聚合成 C．在碱性条件下可发生降解 D．中存在手性碳原子 学科网（北京）股份有限公司1 / 17 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 第01讲 有机化合物的结构特点与研究方法 目录 01 课标达标练 题型01 有机官能团的识别及分类 题型02 有机物的命名 题型03 有机物的结构与表示方法 题型04 有机物的空间结构与共价键 题型05 同分异构体的判断与书写 题型06 限定条件下的同分异构体书写 题型07 有机物的分离与提纯 题型08 有机化合物分子式和结构式的确定 02 核心突破练 03 真题溯源练 01 有机官能团的识别及分类 1.（25-26高三上·北京顺义·阶段练习）《本草纲目》记载，穿心莲有清热解毒、凉血、消肿、燥湿的功效。穿心莲内酯是一种天然抗生素，其结构简式如图所示。下列关于穿心莲内酯的说法不正确的是 A．分子中含有3种官能团 B．能发生加成反应、消去反应和聚合反应 C．1个分子中含有6个手性碳原子 D．1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应，消耗二者的物质的量之比为 【答案】D 【解析】A．分子中含羟基（-OH）、酯基（-COO-）、碳碳双键（C=C）三种官能团，A正确； B．含碳碳双键，可发生加成和加聚反应；醇羟基所连碳原子的相邻碳原子上有H，可发生消去反应，B正确； C．手性碳原子需连四个不同原子或基团，由结构简式可知，穿心莲内酯分子中含有如图*所示的6个手性碳原子：，C正确； D．该物质一分子含3个醇羟基，根据知，1mol该物质可消耗3 mol Na；该物质一分子含1个酯基，1mol该物质可消耗1 mol NaOH，故消耗二者物质的量之比为3:1(非3:2)，D错误； 故答案选D。 2．莽草酸用于合成药物达菲，其结构简式如图，关于莽草酸的说法错误的是 A．分子中有羟基和羧基 B．此有机物按碳骨架分类属于芳香族化合物 C．莽草酸既属于羧酸又属于醇类 D．分子中有两种含氧官能团 【答案】B 【解析】A．由结构简式可知，分子中含有羟基（-OH）和羧基（-COOH），A正确； B．芳香族化合物需含有苯环，该分子中不含苯环，按碳骨架分类属于脂环族化合物，B错误； C．分子中含有羧基（属于羧酸）和羟基（属于醇类），因此既属于羧酸又属于醇类，C正确； D．分子中的含氧官能团为羟基和羧基，共两种，D正确； 故选B。 3．按照官能团可以给有机物进行分类，下列有机物类别划分正确的是 A．含有醛基，属于醛类物质 B．CH3CH2Br含有溴原子，属于卤代烃 C．含有苯环，属于芳香烃 D．CH3CONH2含有氨基，属于酰胺 【答案】B 【解析】 A． 为甲酸乙酯，含有酯基，属于酯，故A错误； B．中含有官能团碳溴键，属于卤代烃，故B正确； C． 含有苯环，但还含有氮、氧元素，属于芳香族化合物，故C错误； D．乙酰胺（CH3CONH2）含有的官能团名称是酰胺基，故D错误； 故选B。 02 有机物的命名 4．（2025·北京·模拟预测）下列表示不正确的是 A．此有机物命名：2-戊烯 B．HBr中共价键的电子云图： C．N2中N=N的键能：946kJ·mol-1 D．基态Mn的价层电子排布： 【答案】C 【解析】 A．此有机物为五个碳的烯烃，双键为2号碳上，命名为：2-戊烯，A正确； B．HBr中共价键为s轨道与p轨道形成的电子云图，为：，B正确； C．N2中形成的，的键能：946kJ·mol-1，C错误； D．基态Mn的价电子为3d54s2，价层电子排布：，D正确； 答案选C。 5．（2024·北京·模拟预测）下列化学用语或图示表达正确的是 A．HClO的电子式为 B．基态原子的价层电子轨道表示式为 C．的名称为2—乙基丁烷 D．分子的VSEPR模型为 【答案】B 【解析】 A．次氯酸的结构式为Cl—O—H，电子式为，故A错误； B．铬元素的原子序数为24，基态原子的价层电子排布式为3d54s1，轨道表示式为，故B正确； C．由结构简式可知，烷烃分子中最长碳链含有5个碳原子，支链为1个甲基，名称为3—甲基戊烷，故C错误； D．氨分子中氮原子的价层电子对数为4，有1个孤电子对，分子的VSEPR模型为，故D错误； 故选B。 6．（23-24高三上·北京顺义·阶段练习）下列有机物的命名正确的是 A．2−乙基丙烷 B．2−甲基−3−丁醇 C．2−乙基−1−丁烯 D．2−甲基−2，4−二己烯 【答案】C 【解析】A．2−乙基丙烷，主链含有4个碳原子，2号C原子有一个甲基，正确名称为2-甲基-丁烷，故A错误； B．2−甲基−3−丁醇，主链含有4个碳原子，羟基位于2号C原子上，正确名称为3−甲基−2−丁醇，故B错误； C．2−乙基−1−丁烯，主链有4个碳原子，2号碳原子有1个乙基，名称为2−乙基−1−丁烯，故C正确； D．2−甲基−2，4−二己烯，主链有6个碳原子，2号碳原子上有1个甲基，正确名称为2−甲基−2，4−己二烯，故D错误； 故选：C。 03 有机物的结构与表示方法 7．（24-25高三上·北京·期中）下列化学用语或图示表达不正确的是 A．的电子式 B．HCHO分子的空间结构模型 C．乙烯分子中π键的形成过程 D．顺丁橡胶的结构简式 A．A B．B C．C D．D 【答案】A 【解析】 A．NH3是共价化合物，N、H原子间共用1对电子对，N原子最外层电子数为8，其电子式为，A错误； B．HCHO是平面结构的分子，含有C=O键和C—H键，且原子半径：C＞O＞H，其空间结构模型为，B正确； C．乙烯分子中的π键是C原子的2p轨道以“肩并肩”的方式重叠形成的，其形成过程为，C正确； D．顺丁橡胶是顺式-1，4-聚丁二烯的简称，结构简式为：，D正确； 故选A。 8．丙烯与过氧乙酸反应可制备甘油，下列相关化学用语或说法正确的是 A．丙烯的空间填充模型： B．过氧乙酸的实验式： C．甘油的系统命名法命名：1，2，3-丙三醇 D．甘油能形成分子内氢键： 【答案】C 【解析】 A．空间填充模型需按原子实际大小比例表示分子结构，是丙烯的球棍模型，A错误； B．实验式是分子中各原子最简整数比，过氧乙酸分子式为C2H4O3，实验式应为C2H4O3，选项中给出的是结构简式，B错误； C．甘油结构为HOCH2CH(OH)CH2OH，系统命名时主链为丙烷，三个羟基分别位于1、2、3号碳，正确命名为1,2,3-丙三醇，C正确； D．氢键是与电负性大的原子成键的H原子，和另外一个电负性大的原子之间的作用力，甘油中分子内氢键应该是羟基上的H原子与另一个O原子之间形成氢键，D错误； 故选C。 9．下列化学用语或表述正确的是 A．聚丙烯酸的结构简式： B．的实验式： C．乙烯的电子式为： D．乙酸的空间填充模型： 【答案】C 【解析】 A．丙烯酸发生加成反应生成聚丙烯酸，聚丙烯酸的结构简式为：，A错误； B．的分子式为C8H8，实验式为：，B错误； C．乙烯的结构简式为CH2=CH2，电子式为：，C正确； D．乙酸的结构简式为CH3COOH，空间填充模型为：，D错误； 故选C。 04 有机物的空间结构与共价键 10．很多含巯基（）的有机化合物是重金属元素汞的解毒剂，如化合物Ⅰ、Ⅱ（结构如图）。下列说法正确的是 A．在两个化合物中S原子均采取杂化 B．在两个化合物中键角均是 C．两个化合物均为共价化合物 D．化合物Ⅱ的水溶性不如化合物I 【答案】A 【解析】A．在两个化合物中—SH中S原子的σ键数均为2，孤电子对数为2，化合物Ⅱ中—SO3Na中S的价层电子对数为4，所以S原子均采取sp3杂化，故A正确； B．在两个化合物中，中心碳原子均为sp3杂化碳原子，C-C-C键角均是109°28′左右，故B错误； C．由图可知，化合物Ⅰ为共价化合物，化合物Ⅱ为离子化合物，故C错误； D．化合物Ⅱ为离子化合物，其水溶性大于化合物Ⅰ，故D错误； 答案选A。 11．（24-25高三下·北京海淀·阶段练习）我国拥有独立知识产权的抗高血压药物左旋氨氯地平的结构简式如下。下列关于左旋氨氯地平的说法不正确的是 A．可以与反应，不与反应 B．分子中碳原子共有2种杂化方式 C．分子中仅含有一个手性碳原子 D．该物质在催化下最多与发生加成反应 【答案】A 【解析】A．该物质分子中含有酯基和碳氯键，能与NaOH发生水解反应；含有-NH-，具有碱性，能与HCl反应，A错误； B．分子中碳原子存在sp2杂化（苯环、碳碳双键中的碳原子、碳氧双键中碳原子）和sp3杂化（饱和碳原子） 2 种杂化方式，B正确； C．连有四个不同原子或基团的碳原子为手性碳原子，该分子中仅含有一个手性碳原子，如图（带*号），C正确； D．苯环和碳碳双键能与发生加成反应，1mol苯环可与3mol 加成，1mol碳碳双键可与1mol 加成，所以1mol该物质在催化下最多与5mol 发生加成反应，D正确； 故选A。 12．（2024·北京石景山·一模）那格列奈是一种血糖调节剂，其结构简式如下。下列说法不正确的是 A．分子中N原子是sp3杂化 B．分子中含有手性碳原子 C．该物质含有肽键和羧基，可以发生取代反应 D．该物质的分子式是C19H26NO3 【答案】D 【解析】A．该分子中的N原子为单键结构，采用sp3杂化，故A正确； B．手性碳原子是与四个不同的原子或原子团相连的碳原子，由结构可知羧基直接相连的碳为手性碳原子，故B正确； C．由结构可知该物质中含有酰胺基即肽键和羧基，可发生取代反应，故C正确； D．该物质的分子式是C19H27NO3，故D错误； 故选：D。 05 同分异构体的判断与书写 13．（25-26高三上·北京平谷·开学考试）下列各组物质中，不属于同分异构体的是 A．与 B．与 C．与 D．与 【答案】C 【解析】A．第一个物质结构为顺2-丁烯，第二个物质结构为反2-丁烯，二者为同分异构体；A不符合题意； B．CH3CH2CHO（丙醛）与CH3COCH3（丙酮），分子式均为C3H6O，但官能团不同（醛基与酮基），结构不同，属于同分异构体；B不符合题意； C．CH3CH2CH2CH2CH3（戊烷）与(CH3)2CHCH3（2-甲基丙烷），二者为同系物；C符合题意； D．H3CC≡CCH3（2-丁炔）与CH≡CCH2CH3（1-丁炔），分子式均为C4H6，三键位置不同，结构不同，属于同分异构体；D不符合题意； 故答案为：C。 14．（2025·北京房山·一模）用放射性同位素 标记酪氨酸，可达到诊断疾病的目的。标记过程如下： 下列说法不正确的是 A．I元素位于周期表p区 B．和互为同位素 C．酪氨酸苯环上的一碘代物有4种 D．标记过程发生了取代反应 【答案】C 【解析】A．I元素位于周期表第ⅦA族，最外层电子在p轨道上，属于周期表的p区，A正确； B．和是质子数相同，中子数不同的核素，互为同位素，B正确； C．酪氨酸苯环上对位连两个支链，苯环上剩余4个位置按对位轴对称，一碘代物有2种，C错误； D．根据题目描述，酪氨酸羟基邻位的氢原子被碘取代，生成一碘代物，是典型的取代反应，D正确； 故选C。 15．（24-25高三上·北京·阶段练习）中成药连花清瘟胶囊在对抗病毒中发挥重大作用，其有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关说法正确的是 A．绿原酸属于芳香烃 B．绿原酸最多可与反应 C．绿原酸与溴水反应最多可消耗 D．绿原酸苯环上的3个基团做位置变换构成的绿原酸的同分异构体有5种 【答案】D 【解析】A．绿原酸中含有C、H两种元素外，还含有O元素，不属于芳香烃，A错误； B．绿原酸中含有1个苯环和1个碳碳双键可以和H2发生加成反应，绿原酸最多可与反应，B错误； C．有机物苯环上的氢原子位于酚羟基的邻位和对位，都可被取代，且含有碳碳双键，可发生加成反应，则1 mol绿原酸与溴水反应最多消耗4molBr2，C错误； D．与绿原酸苯环上取代基种类及个数均相同的有机物，当两个相同的羟基相邻时，第三个取代基有两种可能的位置，当两个相同的羟基相间时，第三个取代基有三种可能的位置，当两个相同的羟基相对时，第三个取代基只有一种可能的位置，共有6种结构，减去本身则有5种，D正确； 故选D。 06 限定条件下的同分异构体书写 16．（25-26高三上·北京平谷·开学考试）8-异戊烯基-7，3′，4′-三羟基黄烷酮()可从紫罗兰中提取和分离出来，但含量较低，一种人工全合成路线如下。 已知： (R为H或烃基) (5)符合下列条件的G的同分异构体有 种，写出其中一种同分异构体的结构简式 。 a．遇显色        b．能发生水解反应 【答案】(5) 3 、、 【解析】（5）G的同分异构体遇显色，则分子中含有酚羟基，能发生水解反应，分子中含有酯基，则分子中苯环的取代基为，其有邻、间、对三种，、、； 17．（25-26高三上·北京房山·开学考试）乙是一种用于治疗结直肠癌的新药，它的一种合成路线如下(部分试剂及反应条件略)。 (5)写出一种同时满足下列条件的G(C10H10O2)的同分异构体的结构简式 。 ①苯环上有两个取代基 ②能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为2：2：1 【答案】(5) 【解析】（5） G(C10H10O2)的同分异构体中，苯环上有两个取代基，能发生银镜反应，说明含有“-CHO”，核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为2：2：1，说明有3种不同环境的氢原子，结构较对称，且个数分别为4、4、2，符合条件的同分异构体可为； 18．（25-26高三上·北京·开学考试）汉黄芩素具有抗病毒、抗肿瘤作用。合成汉黄芩素的中间体M的路线如下： ②符合下列条件的K的同分异构体有 种。 a．含有苯环，能与NaHCO3反应生成CO2 b．苯环上的一氯代物有两种 【答案】(5) CH3COOCH2CH3 4 【解析】（5）①通过以上分析知，有机物X的结构简式是CH3COOCH2CH3，故答案为：CH3COOCH2CH3； ②K的同分异构体符合下列条件：a．含有苯环，能与NaHCO3反应生成CO2，说明含有羧基，b．苯环上的一氯代物有两种，说明苯环上含有两种氢原子，如果取代基为-COOH、-CH2CH3，二者位于对位；如果取代基为-CH2COOH、-CH3，二者位于对位；如果取代基为-COOH、2个-CH3，有2种结构；所以符合条件的有4种，故答案为：4； 07 有机物的分离与提纯 19．下列分离提纯的方法不正确的是 混合物 分离、提纯方法 A 制备溴苯时除去未反应完的溴 加入NaOH溶液，分液 B 含泥沙、NaCl的粗苯甲酸 重结晶法 C 碘水中提取碘单质 四氯化碳萃取 D 苯中混有少量苯酚 加浓溴水过滤 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【解析】A．溴与氢氧化钠溶液反应生成可溶于水的盐，溴苯不溶于水，与氢氧化钠溶液分层，可用分液的方法分离，故A正确； B．泥沙不溶于水，苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，氯化钠的溶解度随温度的变化不大，可用重结晶的方法分离，故B正确； C．碘单质微溶于水、易溶于四氯化碳，四氯化碳不溶于水，所以可用四氯化碳萃取，故C正确； D．苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚能溶于苯，不能用过滤的方法分离，故D错误； 故答案为：D。 20．（23-24高三下·北京·阶段练习）下表中列出了需要被提纯的物质(括号内是杂质) 编号 需提纯的物质 除杂试剂 分离方法 ① 溶液 过滤 ② 乙烷(乙烯) 溴水 洗气 ③ 饱和溶液 洗气 ④ 苯(苯酚) 溶液 分液 其中除杂所用的试剂和分离方法都正确的是 A．②④ B．只有④ C．全不正确 D．①②④ 【答案】A 【解析】①氢氧化钠和氯化铵生成氨气、和氯化铁生成氢氧化铁沉淀，不能提纯，错误； ②乙烯与溴水反应，而乙烷不能，洗气可除杂，正确； ③二氧化碳也会和饱和碳酸钾反应，不能除杂，错误； ④苯酚与NaOH反应后与苯分层，然后分液可除杂，正确； 故选A； 21．（23-24高三下·北京·开学考试）下列有关化学实验的叙述中，不正确的是 A．制备乙酸乙酯时，为除去乙酸乙酯中的乙酸，用氢氧化钠溶液收集产物 B．重结晶法提纯苯甲酸时，为除去杂质和防止苯甲酸析出，应该趁热过滤 C．用饱和食盐水替代水跟电石作用，可以有效控制产生乙炔的速率 D．实验室制取乙烯并验证其性质时，先将产生的气体通入到NaOH溶液中除去杂质 【答案】A 【解析】A．氢氧化钠溶液收集产物会导致乙酸乙酯水解，故A错误； B．利用重结晶法提纯苯甲酸，提纯时为除去杂质和防止苯甲酸析出，应趁热过滤出苯甲酸溶液，故B正确； C．制备乙炔时，用饱和食盐水替代水与乙炔，可减缓反应的速率，从而有效控制乙炔生成速率，故C正确； D．实验室利用乙醇消去反应制取乙烯，反应过程中除生成乙烯外，还有乙醇挥发，同时有二氧化硫产生，在检验乙烯前应先用NaOH溶液中除去杂质，再用酸性高锰酸钾溶液或溴水检验乙烯，故D正确； 故选：A。 08 有机化合物分子式和结构式的确定 22．（2025·北京西城·二模）用现代分析仪器可检测元素或物质的组成、结构。下列说法不正确的是 A．利用原子光谱上的特征谱线可鉴定元素 B．通过质谱法可测定有机化合物的相对分子质量 C．通过红外光谱图可获得有机化合物分子中含有的化学键或官能团信息 D．通过核磁共振氢谱图可确定有机化合物的实验式 A．A B．B C．C D．D 【答案】D 【解析】A．不同元素的原子光谱上的特征谱线不同，利用原子光谱上的特征谱线可鉴定元素，A正确； B．质谱法中，质荷比最大值近似等于有机化合物的相对分子质量，通过质谱法可测定有机化合物的相对分子质量，B正确； C．红外光谱图可反映有机化合物分子中含有的化学键或官能团信息，不同的化学键或官能团在红外光谱有不同的吸收峰，C正确； D．通过核磁共振氢谱图可确定有机化合物分子中氢原子的种类和数目比，不能确定有机化合物的实验式，确定实验式一般需通过有机物的元素定量分析等方法，D错误； 故选D。 23．某新型合成药物的中间体结构如图所示，科学家需要对其进行成酯修饰后患者才能服用。下列说法正确的是 A．对该化合物分子进行成酯修饰目的是增强其水溶性 B．该化合物分子中最多有10个碳原子共平面 C．该化合物既能和碱反应，又能跟酸反应 D．分析该化合物的质谱图，可获得分子中含有的官能团的信息 【答案】C 【解析】A．酯基不是亲水基，对该化合物分子进行成酯修饰不是增强其水溶性，A错误； B．与苯环、碳碳双键连接的碳原子一定共平面，其余单键相连碳原子可通过旋转得出最多2个碳原子在其平面上，所以最多有11个碳原子共平面，如图所示：，B错误； C．该化合物含有羧基，能和碱反应，含有亚氨基，能和酸反应，C正确； D．质谱图用来测定相对分子质量，红外光谱用来获得分子中含有的官能团的信息，D错误； 故选C。 24．（24-25高三上·北京海淀·阶段练习）下列化学用语或图示表达不正确的是 A．中子数为1的氢原子： B．的空间结构为 C．乙醇的核磁共振氢谱： D．顺丁橡胶的结构简式： 【答案】C 【解析】A．中子数为1的氢原子质量数为2，表示为，A正确； B．中心原子价层电子对数为，含有2个孤电子对，空间结构为(V形)，B正确； C．乙醇中含有3种等效H原子，核磁共振氢谱中应含有3组峰，C错误； D．顺丁橡胶是顺式-1，4-聚丁二烯橡胶的简称，结构简式为：，D正确； 故选C。 1．（25-26高三上·北京顺义·阶段练习）酸性条件下，环氧乙烷水合法制备乙二醇涉及的机理如下，下列说法不正确的是 A．制备乙二醇的总反应为 B．进攻环氧乙烷中的氧原子是因为碳氧键的共用电子对偏向氧 C．X的结构简式为 D．二甘醇的分子式是 【答案】C 【解析】 A．总反应为环氧乙烷与水在催化下生成乙二醇，结合生成乙二醇的机理，起始物为环氧乙烷（），最终产物为乙二醇，为催化剂，总反应式为：为，A正确； B．环氧乙烷中O原子电负性大于C原子，键中共用电子对偏向O原子，使O原子带部分负电荷，带正电，故会进攻O原子，B正确； C．根据生成二甘醇的机理中X进攻环氧乙烷生成的中间产物的结构，X应为生成乙二醇过程中的中间体：，C错误； D．根据二甘醇的机理图可知二甘醇结构为：，分子式，D正确； 故答案为：C。 2．（25-26高三上·北京·阶段练习）以2-丁烯为原料合成的路线如下，其中有2种化学环境不同的原子。 资料：。 下列说法正确的是 A．的化学式是 B．的反应类型为消去反应 C．的结构简式是 D．的不饱和度减少2个 【答案】C 【分析】2-丁烯与氯气在光照下发生取代反应生成J，若J为一氯代物，则J为H3C-CH=CH-CH2Cl，J在水溶液、加热下水解得到的K为H3C-CH=CH-CH2OH，K催化氧化生成的L为H3C-CH=CH-CHO，此时L有4种化学环境不同的原子，不符合题意，则假设错误；若J为二氯代物ClH2C-CH=CH-CH2Cl，则K为HOH2C-CH=CH-CH2OH，L为OHC-CH=CH-CHO，此时有2种化学环境不同的原子，符合题意，则假设正确，所以J为二氯代物ClH2C-CH=CH-CH2Cl。根据G的结构简式和资料信息的反应可知，L(OHC-CH=CH-CHO)与在加热下反应生成，则M为，N为，最后N与H2发生加成反应生成G，据此解答。 【解析】A．由分析可知，J为二氯代物ClH2C-CH=CH-CH2Cl，则的化学式是C4H6Cl2，A错误； B．J→K是ClH2C-CH=CH-CH2Cl在水溶液、加热下水解生成HOH2C-CH=CH-CH2OH，其反应类型为取代反应，不是消去反应，B错误； C．由分析可知，的结构简式是，C正确； D．由分析可知，N→G是与H2发生加成反应生成，即N→G过程中一个碳碳双键和两个醛基都参与了加成反应，G分子比N分子多了6个氢原子，则N→G的不饱和度减少3个，D错误； 故选C。 3．（23-24高三上·北京海淀·开学考试）下列关于有机化合物的说法正确的是 A．2-甲基丁烷也称为异丁烷 B．由乙烯生成乙醇属于加成反应 C．有3种同分异构体 D．油脂和糖类都属于高分子化合物 【答案】B 【解析】A．2-甲基丁烷，其结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH3，共5个碳，习惯命名法应该为异戊烷，故A错误； B．乙烯生成乙醇的反应方程式为：CH2=CH2+H2O→CH3CH2OH，符合加成反应的定义，故B正确； C．C4H9Cl有4种同分异构体，分别为： CH2(Cl)CH2CH2CH3、CH3CH(Cl)CH2CH3、CH3CH(CH3) CH2Cl、CH3C(CH3)2Cl，故C错误； D．高分子化合物要求分子量在10000以上，油脂是高级脂肪酸甘油酯，不属于高分子化合物，故D错误； 故选：B。 4．（25-26高三上·北京平谷·开学考试）我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一，一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A．该物质既有酸性又有碱性 B．分子中含有手性碳原子 C．该物质可发生取代反应、加成反应 D．分子中N原子有、两种杂化方式 【答案】B 【解析】A．分子中含羧基又含氨基，故既有酸性又有碱性，A正确； B．手性碳原子需为杂化且连接4个不同基团。分子中所有碳原子中，苯环、羧基、C=N双键的碳均为杂化（不饱和），乙基中的碳为杂化但均连接重复基团（如连3个H），无手性碳原子，B错误； C．苯环可发生取代反应（如卤代、硝化），羧基可发生酯化（取代反应）；C=N双键和苯环可发生加成反应（如加氢），C正确； D．分子中有2个N原子：C=N双键中的N为杂化；二乙氨基中的N为杂化，故有、两种杂化方式，D正确； 故答案选B。 5．（24-25高三上·北京顺义·期末）有机化合物Z是重要的药物中间体，可由下列反应制得： 下列说法不正确的是 A．X能和发生加成反应 B．Y分子中所有碳原子可能在同一平面内 C．Z分子存在一个手性碳原子 D．X和Y生成Z时，可能生成Z的同分异构体 【答案】B 【解析】A．X含碳碳双键，可与溴发生加成反应，故A正确； B．双键为平面结构，Y中环上含4个sp3杂化的碳原子，则所有碳原子不能共面，故B错误； C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，只有与苯环直接相连的1个碳原子为手性碳原子，故C正确； D．X中碳碳双键的两侧不对称，与Y有两种加成方式，则可能生成Z的同分异构体，故D正确； 故选：B。 6．（2024·北京东城·一模）N()是合成COA的中间体。其合成路线如下。 已知： ⅰ.+CH3CHO。 ⅱ.M→N时，需控制M的浓度不宜过大。 下列说法不正确的是 A．E的结构简式是 B．F→G的反应类型是加成反应 C．M浓度过大会导致M分子间脱水生成的副产物增多 D．含且核磁共振氢谱有2组峰的N的同分异构体有1种 【答案】D 【分析】 根据逆推法，由M脱水得到N()，则M为，E与HCHO发生加成反应生成F，F与HCN发生加成反应生成G，结合分子式及G水解得到M的原理，可推知G为，F为，则E为； 【解析】 A．根据分析可知，E的结构简式是，A正确； B．F→G是与HCN发生加成反应生成，B正确； C．M浓度过大会导致M分子间脱水生成的副产物（或等）增多，C正确； D．含且核磁共振氢谱有2组峰的N()的同分异构体有共2种，D不正确； 答案选D。 7．下列化学用语或图示表达正确的是 A．甲酸的结构式： B．乙醇分子的空间填充模型： C．溴化钠的电子式： D．结构示意图： 【答案】A 【解析】A．甲酸的结构简式为HCOOH，C原子为sp2杂化，无孤电子对，其空间结构为平面三角形，O原子为sp3杂化，含2对孤电子对，空间结构为V形，故其结构式为 ，A正确； B．用原子间的相对大小表示分子的真实的空间结构的模型为空间结构模型，由于半径：C＞O＞H，则乙醇分子的空间填充模型为： ， 为乙酸的空间填充模型，B错误； C．NaBr为离子化合物，其电子式为 ，C错误； D．Fe2+核外有3个电子层，K、L、M层上的电子数分别是2、8、14，Fe2+的结构示意图： ，D错误； 故答案为：A。 8．将1－丁醇、溴化钠和70%的硫酸，经回流、蒸馏、萃取分液制得1－溴丁烷，部分装置如图所示。制备反应：。下列说法正确的是 A．该制备反应利用了硫酸的氧化性和脱水性 B．装置Ⅰ中a的作用是冷凝回流，b的作用是吸收尾气 C．反应结束后的混合物用装置Ⅱ蒸馏时，c为进水口，d为出水口 D．若装置Ⅱ蒸出的粗产品含有，用萃取分液除去 【答案】B 【分析】根据题意1-丁醇、溴化钠和70%的硫酸在装置I中共热发生，得到含CH3(CH2)3OH、CH3(CH2)3Br、NaHSO4、NaBr、H2SO4的混合物，混合物在装置Ⅱ中蒸馏得到CH3(CH2)3OH和CH3(CH2)3Br的混合物，再选用合适的萃取剂萃取分液得CH3(CH2)3Br粗产品。 【解析】A．该制备反应利用了硫酸的酸性，A错误； B．装置Ⅰ中a的作用是冷凝回流，提高原料利用率，b的作用是吸收尾气，防止HBr等污染空气，B正确； C．反应结束后的混合物用装置Ⅱ蒸馏时，应遵循下进上出，故d为进水口，c为出水口，C错误； D．是有机溶剂，无法与有机物分层，达不到萃取目的，D错误； 答案选B。 9．下列化学用语或图示表达正确的是 A．的名称：1，3，5-三硝基甲苯 B． 的名称：2-甲基-2-乙基丁烷 C．邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图： D．基态Ga原子的简化电子排布式： 【答案】D 【解析】A．该物质为苯环上连有一个甲基和三个硝基，甲苯的编号应以甲基所在碳为1号，三硝基甲苯（TNT）的硝基应位于甲基的邻、对位（2、4、6位），名称应为2，4，6—三硝基甲苯，而非1，3，5-三硝基甲苯，A错误； B．烷烃命名需选最长碳链为主链，该结构中主链若含乙基（2个碳），则主链实际应为5个碳（戊烷），正确名称为3，3—二甲基戊烷，B错误； C．邻羟基苯甲醛分子内氢键应是羟基的H（δ⁺）与醛基的O（δ⁻）形成（O-H…O），而可表示为，C错误； D．Ga为31号元素，基态原子电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p1，简化电子排布式以为，D正确； 故选D。 10．荆州博物馆藏品丰富，以下研究文物的方法达不到目的的是 A．用断代法测定张家山汉墓竹简的年代 B．用红外光谱法测定凤鸟花卉纹绵袍中有机分子的相对分子质量 C．用射线衍射法分析玉覆面的晶体结构 D．用原子光谱法鉴定漆木彩绘三鱼纹耳杯表层的元素种类 【答案】B 【解析】A．14C断代法基于放射性衰变原理，适用于测定含碳有机物的年代。竹简由竹子（有机物）制成，含有碳元素，因此该方法可有效测定其年代，能达到目的，A不选； B．红外光谱法主要用于分析有机分子的官能团和化学键类型（如C=O、O-H等），通过特征吸收峰鉴定分子结构，但它无法直接测定相对分子质量，相对分子质量通常需通过质谱法（如质谱仪）测定，B选； C．X射线衍射法基于晶体对X射线的衍射现象，专门用于分析物质的晶体结构（如晶格参数、原子排列），玉覆面主要由矿物晶体（如透闪石）构成，因此该方法可有效分析其晶体结构，能达到目的，C不选； D．原子光谱法（包括原子吸收光谱和原子发射光谱）基于原子能级跃迁，用于定性或定量分析样品中的元素种类。漆木彩绘表层可能含有颜料或金属元素（如Pb、Hg等），因此该方法可有效鉴定元素种类，能达到目的，D不选； 故选B。 1．（2025·北京·高考真题）一种生物基可降解高分子P合成路线如下。 下列说法正确的是 A．反应物A中有手性碳原子 B．反应物A与B的化学计量比是 C．反应物D与E生成P的反应类型为加聚反应 D．高分子P可降解的原因是由于键断裂 【答案】A 【分析】A与B发生加成反应，结合A的分子式以及P的结构简式，可推出A的结构简式为，A与B反应生成D，由P的结构简式可知，反应物A与B的化学计量比是2:1；D与E反应生成高聚物P和水。 【解析】 A．反应物A中有1个手性碳原子，如图所示，A正确； B．由分析可知，反应物A与B的化学计量比是2:1，B错误； C．反应物D与E反应生成高聚物P和水，有小分子生成，为缩聚反应，C错误； D．由高分子P的结构可知，P中的酰胺基易水解，导致高分子P可降解，即高分子P可降解的原因是由于键断裂，D错误； 故选A。 2．（2025·北京·高考真题）物质的微观结构决定其宏观性质。乙腈()是一种常见的有机溶剂，沸点较高，水溶性好。下列说法不正确的是 A．乙腈的电子式： B．乙腈分子中所有原子均在同一平面 C．乙腈的沸点高于与其分子量相近的丙炔 D．乙腈可发生加成反应 【答案】B 【解析】A．乙腈中存在碳氢单键、碳碳单键和碳氮叁键，各原子均满足稳定结构，电子式正确，A正确； B．乙腈中甲基碳原子是四面体结构，所有原子不可能共面，B错误； C．乙腈与丙炔都可以形成分子晶体，两者相对分子质量接近，乙腈分子的极性强于丙炔，分子间作用力乙腈大于丙炔，因此，乙腈沸点高于丙炔，C正确； D．乙腈中有碳氮叁键，能够发生加成反应，D正确； 答案选B。 3．（2023·北京·高考真题）化合物与反应可合成药物中间体，转化关系如下。    已知L能发生银镜反应，下列说法正确的是 A．K的核磁共振氢谱有两组峰 B．L是乙醛 C．M完全水解可得到K和L D．反应物K与L的化学计量比是1∶1 【答案】D 【解析】A．有机物的结构与性质 K分子结构对称，分子中有3种不同环境的氢原子，核磁共振氢谱有3组峰，A错误； B．根据原子守恒可知1个K与1个L反应生成1个M和2个H2O，L应为乙二醛，B错误； C．M发生完全水解时，酰胺基水解，得不到K，C错误； D．由上分析反应物K和L的计量数之比为1∶1，D项正确； 故选D。 4．（2023·北京·高考真题）一种聚合物的结构简式如下，下列说法不正确的是    A．的重复单元中有两种官能团 B．可通过单体  缩聚合成 C．在碱性条件下可发生降解 D．中存在手性碳原子 【答案】A 【解析】A．的重复单元中只含有酯基一种官能团，A项错误； B．由的结构可知其为聚酯，由单体  缩聚合成，B项正确； C．为聚酯，碱性条件下可发生降解，C项正确； D．的重复单元中只连有1个甲基的碳原子为手性碳原子，D项正确； 故选A。 学科网（北京）股份有限公司1 / 17 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $