精品解析:陕西省咸阳市2025届高三下学期模拟检测(二)化学试题

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2025-09-23
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-三模
学年 2025-2026
地区(省份) 陕西省
地区(市) 咸阳市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 5.03 MB
发布时间 2025-09-23
更新时间 2026-08-07
作者 学科网试题平台
品牌系列 -
审核时间 2025-09-23
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来源 学科网

内容正文:

咸阳市2025年高考模拟检测(二) 化学试题 注意事项: 1.本试卷共8页,满分100分,时间75分钟。 2.答卷前,考生务必将自己的姓名和准考证号填写在答题卡上。 3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4.考试结束后,监考员将答题卡按顺序收回,装袋整理;试题不回收。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 Ca-40 Cr-52 第I卷(选择题 共42分) 一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,计42分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 地处关中腹地的咸阳自古就有“九州膏腴之地”的美誉。下列文物主要材质属于合金的是 A. 秦代木质简牍 B. 西汉玉仙人骑马 C. 西周牛首夔龙纹青铜鼎 D. 西汉彩绘陶指挥俑 【答案】C 【解析】 【详解】A.秦代木质简牍的主要材质为木材,属于天然有机材料,不是合金,A错误; B.西汉玉仙人骑马的主要材质为玉石,其主要成分为硅酸盐类矿物,属于无机非金属材料,不是合金,B错误; C.西周牛首夔龙纹青铜鼎的主要材质为青铜,青铜是铜与锡(或铅)的合金,属于合金材料,C正确; D.西汉彩绘陶指挥俑的主要材质为陶,陶是由黏土烧制而成的硅酸盐材料,属于无机非金属材料,不是合金,D错误; 故选:C。 2. 氨与氯化氢的反应方程式为:,下列说法不正确的是 A. 基态N原子的价电子轨道表示式: B. 的电子式: C. HCl分子中键的电子云形状: D. 的分子结构模型: 【答案】B 【解析】 【详解】A.氮元素的原子序数为7,基态原子价电子为2s22p3,轨道表示式为,A正确; B.氯化铵是含有离子键和共价键的离子化合物,电子式为,B错误; C.氯化氢分子中含有“头碰头”的s-pσ键,σ键电子云形状为:,C正确; D.氨分子中氮原子的价层电子对数为:3+(5-1×3) ×=4,孤对电子对数为(5-1×3) ×=1,则分子的空间构型为三角锥形,分子结构模型为:,D正确; 故选B。 3. 下列实验操作和现象与结论相对应的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向溶液中缓慢滴加硫酸,溶液颜色由黄色逐渐变为橙红色 增大氢离子浓度,平衡向生成的方向移动 B 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸并水浴加热,再加入新制的氢氧化铜悬浊液,无砖红色沉淀生成 蔗糖未水解 C 向的溶液中滴入2滴的KCl溶液,生成白色沉淀,再滴加4滴的KI溶液,产生黄色沉淀 D 向溴水中加入苯,振荡后静置,水层颜色变浅 溴与苯发生了加成反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.向K2CrO4溶液中加硫酸,溶液由黄色变为橙红色,说明H+浓度增大使平衡右移,A正确; B.向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加热后,应加入氢氧化钠溶液使体系呈碱性,若不加氢氧化钠,未反应的稀硫酸会和新制氢氧化铜反应,则不会产生砖红色沉淀,不能说明蔗糖没有发生水解,B错误; C.AgNO3过量时,后续加KI生成AgI沉淀不能直接证明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),C错误; D.向溴水中加入苯,苯萃取了溴水中的溴,振荡后静置,液体分为两层,下层为水,上层为溴的苯溶液,并非是发生加成反应,D错误; 故答案为A。 4. 爱德万甜是一种高效甜味剂,其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A. 能发生氧化、加成、水解反应 B. 分子中含有5种含氧官能团 C. 分子中仅含有2个手性碳原子 D. 1mol该物质最多消耗 【答案】D 【解析】 【详解】A.分子中含酚羟基(易氧化)、苯环(可加成)、酰胺基和酯基(可水解),能发生氧化、加成、水解反应,A正确; B.含氧官能团有酚羟基(-OH)、醚键(-OCH3)、羧基(-COOH)、酰胺基(-CONH-)、酯基(-COOCH3),共5种,B正确; C.手性碳需连4个不同基团,分子中仅2个饱和碳满足(分别连接-NH-、-CH2COOH、-H、-CONH-及-NH-、-CH2C6H5、-COOCH3、-H),C正确; D.与NaOH反应的基团:酚羟基(1 mol)、羧基(1 mol)、酯基(1 mol)、酰胺基(1 mol),共消耗4 mol NaOH,D错误; 故答案选D。 5. 下列实验中,不能达到实验目的的是 A. 铁钉的吸氧腐蚀 B. 验证SO2的酸性 C. 实验室回收溴苯中的苯 D. 量取NaOH标准溶液 【答案】B 【解析】 【详解】A.铁钉的吸氧腐蚀实验中,铁钉(铁)、食盐水(电解质溶液)与空气中氧气形成原电池,吸氧腐蚀消耗氧气使左侧试管内气压减小,红墨水会沿导管上升,可观察到明显现象,能达到验证吸氧腐蚀的目的,故A正确; B.验证SO2的酸性应通过其与水反应生成酸(如使石蕊溶液变红)来实现,而品红溶液用于检验SO2的漂白性(SO2使品红褪色体现漂白性),该实验无法验证酸性,故B错误; C.溴苯与苯互溶但沸点不同,可通过蒸馏分离,装置中温度计水银球位于支管口(测定馏分温度)、冷凝管下进上出(保证冷凝效果),符合蒸馏操作要求,能回收苯,故C正确; D.NaOH标准溶液为强碱,需用碱式滴定管量取,图示仪器为碱式滴定管(下端为橡胶管和玻璃珠),符合要求,故D正确; 故选:B。 6. 化学实验中的颜色变化丰富多彩。下列实验过程中的颜色变化用离子方程式解释正确的是 A. 向溶液中通入标准状况下,溶液由浅绿色变为棕黄色: B. 稀硝酸中加入少量砖红色粉末,溶液变蓝色: C. 氢氧化铁胶体中滴加氢碘酸,产生红褐色沉淀后溶解且溶液黄色加深: D. 少量酸性高锰酸钾溶液中加入乙醇,振荡后溶液紫色褪去: 【答案】A 【解析】 【详解】A.计算得的物质的量为0.4mol,为0.3mol(Fe2+0.3mol,Br-0.6mol)。Cl2需0.8mole-,Fe2+提供0.3mole-,剩余0.5mole⁻由Br-提供(0.5molBr-被氧化),反应,A正确; B.与稀硝酸反应时,硝酸作为氧化剂,反应中应有NO生成,B错误; C.氢碘酸(HI)为强酸且具还原性,Fe(OH)3溶解后Fe3+会氧化I-生成I2:,C错误; D.乙醇被酸性高锰酸钾氧化为乙酸,,D错误; 故选A。 7. 阿伏加德罗常数是物理学和化学中的一个重要常量。下列叙述正确的是 A. 密闭容器中,与充分反应后分子总数为 B. 和发生反应,充分反应后分子总数为 C. 和的混合物中含有的离子总数为 D. 和的混合物中含有的键数目为 【答案】B 【解析】 【详解】A.与反应生成(反应方程式:),但NO2存在可逆反应,导致分子总数减少,小于,A错误; B.反应前后气体分子数不变,混合后总物质的量始终为,分子总数为,B正确; C.的摩尔质量均为,混合物物质的量为,两者均含3个离子,离子总数为,C错误; D.两种分子含有的键数目不同,未明确两种分子的物质的量,无法确定混合物键总数,D错误; 故选B。 8. Reinecke salt是分析化学中常用试剂,其结构如图,下列说法不正确的是 A. 基态Cr原子与的M能层电子排布式相同 B. 元素的第一电离能由大到小的顺序为: C. Reineckesalt中含有离子键、配位键、极性键、σ键和π键 D. 的空间结构各不相同,但中心原子杂化类型均相同 【答案】D 【解析】 【详解】A.基态Cr原子的电子排布式为[Ar]3d54s1,M能层(n=3)电子排布为3s23p63d5;Fe3+的电子排布式为[Ar]3d5,M能层电子排布同样为3s23p63d5,A正确; B.同周期元素第一电离能从左到右呈增大趋势,但N的2p轨道为半满稳定结构,第一电离能大于O,故第一电离能顺序为N>O>C,B正确; C.Reinecke salt由和阴离子构成,含离子键;Cr3+与NH3、NCS-中的N形成配位键;NH3中的N—H键为极性键;共价单键为σ键,双键(如C=S、C=N)中含σ键和π键;故Reineckesalt中含离子键、配位键、极性键、σ键和π键,C正确; D.NH3、H3O+的空间结构均为三角锥形,的空间结构为正四面体形,H2O的空间结构为V形,四者中心原子价层电子对数均为4,杂化类型均为sp3,D错误; 故选D。 9. 原子序数和原子半径是研究元素性质的两个核心参数。常温下,W、X、Y、Z四种短周期元素的最高价氧化物对应的水化物溶液(浓度均为)的pH和原子半径、原子序数的关系如图所示。下列说法不正确的是 A. X分别与W、Y、Z都能形成含离子键的化合物 B. W、X、Y三种元素的常见氧化物都能与水反应 C. X、Y、Z三种元素都有某些氧化物能用作漂白剂 D. 四种元素的单质都能与在一定条件下发生反应 【答案】B 【解析】 【分析】结合其溶液浓度均为,从题图可判断,四种元素中W、Z和Y其最高价氧化物的水溶液呈强酸性,其中Y的酸性最强,说明Y是多元酸,X呈强碱性;结合其原子半径和原子序数变化特点,X是Na、W是N、Y是S、Z是Cl。 【详解】A.X为Na,W为N、Y为S、Z为Cl,Na与N形成Na3N、与Cl形成NaCl、与S形成Na2S,均为离子化合物,含离子键,A正确; B.W为N,其常见氧化物NO不与水反应;X为Na,氧化物Na2O与水反应;Y为S,氧化物SO2、SO3与水反应,B错误; C.X(Na)的Na2O2、Y(S)的SO2、Z(Cl)的ClO2均具有漂白性,可作漂白剂,C正确; D.W(N2)与H2合成NH3,X(Na)与H2生成NaH,Y(S)与H2生成H2S,Z(Cl)与H2生成HCl,四种单质均能与H2反应,D正确; 故选B。 10. 绿矾可用作净水剂、催化剂等。用某种含铁矿石(主要含Fe、Cu、Al、S元素)制备绿矾的工艺流程如下: 下列说法正确的是 A. “焙烧”时产生的尾气可用苛性钠或纯碱溶液来吸收,以实现“碳中和”目标 B. “碱浸”主要目的是除铝,涉及反应为: C. “滤渣”是和的混合物,X是Fe粉,作用是除铜的同时还原 D. “一系列操作”应包括隔绝空气、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、低温干燥 【答案】D 【解析】 【分析】含铁矿石(主要含Fe、Cu、Al、S元素)焙烧后得到Fe的氧化物,CuO、Al2O3、SO2,加NaOH溶液将Al2O3反应为NaAlO2,过滤除掉滤液,滤渣中加稀硫酸得到Fe2+、Fe3+、Cu2+,加入过量的Fe,将Fe3+还原为Fe2+,将Cu2+除去,溶液中的金属离子仅剩余Fe2+,经过隔绝空气蒸发浓缩、冷却结晶、过滤洗涤干燥得到绿矾晶体,据此分析; 【详解】A.焙烧含S元素的矿石,尾气主要成分为SO2,苛性钠或纯碱溶液可吸收SO2,但“碳中和”针对CO2减排,SO2吸收与碳中和无关,A错误; B.焙烧时Al单质会被氧化为Al2O3,碱浸除铝的反应应为Al2O3与OH⁻反应:Al2O3+2OH⁻+3H2O=2,B错误; C.碱浸时,Fe、Cu的氧化物(如Fe2O3、CuO)不与NaOH反应,故“滤渣”为Fe、Cu的氧化物,而非Fe(OH)3和Cu(OH)2,C错误; D.绿矾含Fe2+,易被氧化,“一系列操作”需隔绝空气防止Fe2+氧化,同时通过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、低温干燥获得结晶水合物,D正确; 故选D。 11. 锑化镓GaSb(摩尔质量为M)是一种半导体材料,具有与金刚石类似的结构,离子键的百分数值较小,其晶胞结构如图所示,立方晶胞参数为,为阿伏加德罗常数。下列说法不正确的是 A. 该晶体为共价晶体 B. Ga原子与Sb原子间的最短距离为 C. 该晶体的密度为 D. 与Sb原子等距且紧邻的Ga原子数为4 【答案】C 【解析】 【详解】A.该晶体具有与金刚石类似的结构,金刚石为共价晶体,故该晶体为共价晶体,A正确; B.晶体结构类似金刚石,相邻原子的最短距离为晶胞体对角线的,体对角线长度为,则最短距离为,B正确; C.金刚石型晶胞中原子数目为,Sb位于晶胞内,有4个。晶胞中含4个GaSb,摩尔质量为M,晶胞体积为,密度为,C错误; D.金刚石结构中每个原子配位数为4,GaSb中Ga与Sb交替排列,故与Sb等距且紧邻的Ga原子数为4,D正确; 故选C。 12. 我国研发了一种新型的复合催化剂,实现了电催化环己醇制备己二酸,其原理如图所示,下列说法正确的是 A. 电极a与电源正极相连 B. 电催化工作过程中通过离子交换膜向阴极移动 C. 理论上,若电路中转移0.1mol电子,a极产生气体的质量为0.2g D. b电极反应式为 【答案】D 【解析】 【分析】反应开始时,a极水得电子发生还原反应为阴极,电极反应式为:,b极环己醇被氧化成为阳极,电极反应式为,据此分析; 【详解】A.由装置图可知,a极生成H2,H2O得电子发生还原反应为阴极,阴极应与电源负极相连,A错误; B.电解池中阴离子向阳极移动,OH-为阴离子,则OH-应向阳极移动,B错误; C.a极为阴极,电极反应式为2H2O+2e-=H2↑+2OH-,转移0.1mol电子时生成H2的物质的量为0.05mol,质量为0.05mol×2g/mol=0.1g,C错误; D.b极为阳极,环己醇被氧化为己二酸,在碱性条件下羧基以COO-形式存在,电极反应式为,D正确; 故选D。 13. 最近,我国科学家筛选出了具有高效、高选择性的银基单原子合金催化剂(Cu/Ag),用于将NO电化学还原为,其反应机理如下图所示(*表示在催化剂表面的吸附态),下列说法不正确的是 A. 合理选择催化剂是调控化学反应速率、提高产物选择性及优化反应条件的关键因素 B. 该还原过程中每生成转移 C. 由NO到,包含4个可能的路径 D. 反应历程中存在极性键的断裂与形成 【答案】C 【解析】 【详解】A.催化剂能降低反应活化能以调控速率,不同催化剂可提高特定产物选择性并优化条件,A正确; B.NO中N为+2价,NH3中N为-3价,生成1 mol NH3转移5 mol e⁻,则0.5 mol NH3转移2.5 mol e⁻,B正确; C.由反应机理图可知,*NO后仅分*NOH和*NHO两个分支路径,每个分支后续无再分支,共2个可能路径,非4个,C错误; D.反应中NO的N-O极性键断裂,生成NH3的N-H极性键及H2O的O-H极性键,存在极性键的断裂与形成,D正确; 故选C。 14. 常温下,溶液中含硫粒子分布系数δ例如:]与pH的关系如图中虚线所示.金属硫化物和NS在饱和溶液中达沉淀溶解平衡时,与pH的关系如图中实线所示(c为金属离子浓度)。下列说法正确的是 A. 金属硫化物NS的 B. 水解平衡常数的数量级为 C. 直线⑤表示饱和溶液中金属离子的与pH的关系 D. 向浓度均为的和的混合溶液中加入饱和溶液,先开始沉淀 【答案】D 【解析】 【分析】硫化氢分两步电离,随着pH增大逐渐转化为,再转化为,所以①表示,②表示,③表示,由图像交点可得时,时,则,,由P点可知pH=8.94时,-lgc=23.11[即],,,两式相乘,得到。H2S饱和溶液的浓度为0.1 ,由于电离程度非常小,所以平衡时溶液中 ,则平衡时溶液中,故,,随着溶液的pH增大,逐渐增大,则金属离子浓度逐渐减小,且由于减小得更快[即增大得更快],所以直线⑤表示饱和溶液中金属离子的-lgc与pH的关系,直线④表示饱和溶液中金属离子M+的-lgc与pH的关系。 【详解】A.由分析可知,A错误; B.的第一步水解常数,则,数量级为,B错误; C.直线⑤表示饱和溶液中金属离子的-lgc与pH的关系,直线④表示饱和溶液中金属离子的-lgc与pH的关系,C错误; D.0.1 mol/L M+和N2+混合液中,NS中,中,沉淀所需更小,先沉淀,D正确; 故答案选D。 第II卷(非选择题 共58分) 二、非选择题(本大题共4小题,计58分) 15. 银灰色的氮化铬(CrN)是一种良好的耐磨材料。某实验小组用无水氯化铬与氨气在高温下反应制备氮化铬,装置如图所示(加热及夹持装置略)。已知:无水易潮解;无水氯化钙对氨气具有突出的吸附能力,其吸附过程中容易膨胀、结块。 回答下列问题: (1)元素Cr在元素周期表中位置为_______。 (2)装置A中橡胶管m的作用是_______,盛生石灰的仪器名称是_______。 (3)若装置B玻璃管中产生大量白烟,则B中发生反应的化学方程式为_______。 (4)制备氮化铬时,装置的接口连接顺序依次为a_______(装置不能重复使用)。 (5)实验过程中需间歇性微热B处导管的目的是_______。 (6)制得的CrN样品中含有杂质,取样品15.28 g在空气中充分加热,得固体残渣)的质量为18.24 g,则样品中Cr与N的物质的量之比为_______。 【答案】(1)第四周期VIB族 (2) ①. 平衡气压,便于分液漏斗中的液体顺利流下 ②. 蒸馏烧瓶 (3) (4)debcfg(d与e、b与c位置可互换) (5)防止B装置中产生的氯化铵固体堵塞导管 (6)6:5 【解析】 【分析】利用装置A制备氨气,经碱石灰干燥后氨气与氯化铬发生反应生成氮化铬,最后未反应的氨气用无水氯化钙吸收。 【小问1详解】 铬元素为第24号元素,在元素周期表中的位置为第四周期VIB族。 【小问2详解】 橡胶管连通分液漏斗和蒸馏烧瓶,故作用是:平衡气压,便于分液漏斗中的液体顺利流下;盛生石灰的装置是蒸馏烧瓶。 【小问3详解】 发生的反应为氨气和氯化铬反应生成氮化铬,根据原子守恒及生成白烟,推测另一种产物为氯化铵,反应为:。 【小问4详解】 根据分析连接顺序为:adebcfg(d与e、b与c位置可互换)。 【小问5详解】 B中会产生氯化铵白烟,冷却后会堵塞试管,加热可使其分解,故间歇性微热可防止B装置中产生的氯化铵固体堵塞导管。 【小问6详解】 18.24 g的物质的量为0.12 mol,含有Cr原子0.24 mol,样品中铬元素质量为12.48 g,氮元素质量为2.8 g,N原子物质的量为0.2 mol,则样品中Cr与N的物质的量之比为0.24 mol:0.2 mol=6:5。 16. 五氧化二钒被广泛应用于电池行业。一种由钒渣(主要化学成分包括:等)制备的流程如下: 已知:①难溶于水。 ②只能溶于的溶液,可溶于的溶液。 ③时,。 ④不同pH下,正五价钒在溶液中主要存在形式如下表所示: pH 主要离子 回答下列问题: (1)V位于元素周期表_______区。 (2)“焙烧”时,转化为和,该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为_______。 (3)“酸浸”前钒渣需粉碎处理,目的是_______,“酸浸”时,与稀发生反应,写出该反应的离子方程式_______。 (4)“过滤”后所得滤渣1的主要成分有、硅酸和_______(填化学式);“过滤”后所得滤液中杂质的主要成分是_______(填化学式)。 (5)“沉钒”析出的偏钒酸铵晶体需要洗涤,证明已经洗涤干净的实验操作及现象为:_______。 (6)25℃时,测得“转化”后溶液中,为使“沉钒”时,钒元素的沉淀率达到95%,应调节至少为_______mol/L。 (7)“煅烧”后得到无污染的气体并生成,写出该反应的化学方程式_______。 【答案】(1)d (2)5:4 (3) ①. 增大固液接触面积,加快酸浸速率,提高浸取效率 ②. (4) ①. Fe2O3 ②. Al2(SO4)3 (5)取少量最后一次洗涤液于洁净的试管中,滴加少量盐酸酸化并滴加氯化钡溶液,无白色沉淀,证明NH4VO3已经洗涤干净 (6)0.08 (7) 【解析】 【分析】钒渣(主要化学成分包括:等)中加入氧化钙,同时通入空气进行焙烧,主要将转化为和,被转化为,“酸浸”时,与稀硫酸生成进入溶液中,被转化为,此时溶液pH=2.5,只能溶于 的溶液,可溶于的溶液,则不能溶解氧化铁,能溶解氧化铝,则“过滤”时所得滤渣的主要成分有和;净化后的滤液进行沉钒,沉钒时加入硫酸铵,得到钒酸铵,发生反应:,最后通入氧气进行煅烧,最终得到五氧化二钒,发生反应:,据此解答。 【小问1详解】 V是23号元素,其电子排布式为:,根据元素周期表分区规则,其最后一个电子填充在d轨道,所以V位于元素周期表的d区; 【小问2详解】 “焙烧”过程中铁元素化合价从+2价升高到+3价,V元素化合价从+3价升高到+5价,O元素化合价从0价变为-2价,因此为还原剂,氧化剂是氧气,发生氧化还原反应:,因此该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为5∶4; 【小问3详解】 ①“酸浸”前钒渣需粉碎处理的目的是增大固液接触面积,加快酸浸速率,提高浸取效率; ②“酸浸”时,与稀硫酸生成进入溶液中,同时生成和,该反应的离子方程式为:; 【小问4详解】 ①根据分析可知,“过滤”时所得滤渣的主要成分有、硅酸和; ②由分析可知,酸浸加入稀硫酸,硫酸可溶解,故溶液中杂质的主要成分为; 【小问5详解】 沉淀表面可能吸附有等杂质,证明已经洗涤干净的实验操作及现象为:取最后一次洗涤液少许于试管中,加入盐酸酸化的溶液,若无白色沉淀生成,证明已经洗涤干净; 【小问6详解】 钒元素的沉淀率达到95%时,溶液中,根据,则 所以; 【小问7详解】 根据题意和分析可知,"煅烧"得到无污染的气体和并生成,化学方程式为: 。 17. 丙烯()是工业重要的基础原料,其用途广泛且生产技术持续创新。 I.氧化脱氢制丙烯 (1)某温度下,向刚性密闭容器中充入和的混合气体发生氧化脱氢反应: 。下列能说明反应达到平衡状态的是_______(填字母)。 A. B. 容器内压强不再变化 C. 容器内混合气体密度不再变化 D. 比值不变 II.无氧热裂解制备丙烯 (2)已知,,101 kPa时: 无氧热裂解法发生的反应 _______,该反应在_______(填“较高”、“较低”或“任意”)温度下能自发进行。 (3)一定温度条件下,向1 L密闭容器中充入发生无氧热裂解反应,测得平衡时气体压强恰好是反应开始时的1.6倍,该反应的平衡常数为_______。 (4)研究发现在沸石分子筛中封装Pt-Zn双金属催化剂用于丙烷脱氢反应时,具有较高的转化率和选择性,如图1所示,若时催化剂的活性受温度影响不大,则升高温度的选择性下降的可能原因是_______。近期,科学家研究了石墨烯内3N配位过渡金属单原子催化剂用于丙烷脱氢制丙烯的机理,其第一步如图2所示,请从催化剂组成元素的电负性差异角度,解释该步骤中生成吸附态和的原因:_______。 III.电催化还原制备丙烯 (5)某研究团队合成了一种Cu纳米晶体催化剂,用于电还原制丙烯,其反应机理如下图所示。 下列说法正确的是_______(填字母)。 A. 二氧化碳分子通过范德华力吸附在催化剂表面 B. 乙烯为反应的中间产物 C. 理论上,将二氧化碳分子还原为1个丙烯分子需要18个电子转移 D. Cu纳米晶体催化剂改变了二氧化碳还原的路径 (6)法拉第效率(FE)通常用来衡量电化学反应中选择性生成目标产物的效率,可以通过以下公式计算:,若总电流密度为,丙烯的局部电流密度随相对电势变化如图所示,则该电催化过程的最高法拉第效率=_______(取两位有效数字)。 【答案】(1)BD (2) ①. +115.1 ②. 较高 (3)0.9 (4) ①. 有副反应发生 ②. 催化剂中N原子电负性高,吸引丙烷中的H原子,削弱C-H键,Ti提供活性位点吸附丙烷,促进脱氢 (5)CD (6)1.4% 【解析】 【小问1详解】 反应到达平衡时,正反应速率等于逆反应速率,应为,A错误;反应为气体总分子数变化的反应,所以压强不再发生变化可以判断反应平衡,B正确;反应物与生成物均为气体,且容器为刚性,体积不变,所以反应过程中混合气体密度不变,不能由其判断反应平衡,C错误;丙烯与丙烷的浓度比值不变,可以说明反应达到平衡,D正确。 【小问2详解】 ①由盖斯定律得;②该反应焓变大于零,为吸热反应,在高温下可以自发进行。 【小问3详解】 无氧裂解反应为一分子气体生成两分子气体的反应,平衡时增加的气压倍数实则为单分子气体反应物的转化率,所以平衡时丙烷的转化率为0.6,转化了0.6 mol,还剩0.4 mol,生成丙烯0.6 mol,氢气0.6 mol,平衡常数为。 【小问4详解】 ①升温可能导致丙烷发生副反应深度裂解为分子量更小的烃类物质;②催化剂中N原子电负性高,吸引丙烷中的H原子,削弱C-H键,Ti提供活性位点吸附丙烷,促进脱氢 【小问5详解】 通过第一步图解可以得到,CO2因为与催化剂铜形成了共价键而被吸附,A错误;图解机理中有一条单独的途径生成了乙烯,乙烯为反应副产物,非中间产物,B错误;CO2中C为+4价,C3H6中C为-2价,则生成一个C3H6分子需要个电子转移,C正确;Cu纳米晶体催化机理核心为电子转移路径,而一般二氧化碳还原为自由基路径,D正确。 【小问6详解】 由图得相对电势为-0.65 V时局部电流密度最大,此时最高FE为 18. 甲磺司特(M)可明显抑制支气管壁中嗜酸性细胞的产生。M的一种合成路线如下(部分试剂和条件省略)。 回答下列问题: (1)B的化学名称为_______。 (2)A→B的化学方程式为_______。 (3)D的结构简式为_______。 (4)G和H相比,熔、沸点较高的是_______(填结构简式)。 (5)H→I的化学方程式为_______。 (6)J→K的反应类型为_______反应,K的核磁共振氢谱有_______组峰。 (7)L中含有甲硫基,官能团除羟基外,还有_______(填名称)。 (8)同时满足下列条件的I的同分异构体共有_______种。 (a)苯环上只有三个取代基,遇溶液发生显色反应。 (b)结构中必须含有硝基和环氧乙烷基团()。 【答案】(1)丙烯酸甲酯 (2) (3) (4) (5) (6) ①. 还原 ②. 9 (7)醚键、酰胺基 (8)20 【解析】 【分析】化合物A先与甲醇发生酯化反应得到化合物B,可得A为丙烯酸, C中含有酯基,通过水解反应得到D;通过化合物I可知化合物F的母体为苯环,F经过硝化反应得到G,结合I的结构简式可知,G为对硝基氯苯,G中含有苯环上的一取代氯,需要经过高温高温的水解,将氯取代为羟基,得到H,则H为对硝基苯酚,所以F为氯苯,G为对硝基氯苯,H为对硝基苯酚。结合L可以得出J中的硝基被催化还原得到K,据此解答。 【小问1详解】 B为丙烯酸和甲醇通过酯化反应得到,名称为丙烯酸甲酯。 【小问2详解】 A到B的化学方程式为。 【小问3详解】 C水解得到D,D为。 【小问4详解】 经分析得,G为对硝基氯苯,H为对硝基苯酚,由于对硝基苯酚中羟基的存在,其分子间存在氢键,熔沸点较高。 【小问5详解】 H为对硝基苯酚,发生取代反应得到I: 【小问6详解】 ①J到K发生了硝基的加氢还原,为还原反应;②K中的氨基(被还原的硝基)有1组峰,苯环上有2组峰,支链上有6组峰,一共1+2+6=9组峰。 【小问7详解】 L中的官能团还有醚键、酰胺基。 【小问8详解】 满足I的同分异构体中,可移动的基团为、硝基、环氧乙烷基团,与苯环上的羟基(满足条件a:酚羟基遇FeCl3显色),剩下基团为甲基,由苯环上只有3个取代基,且其中一个必定为羟基,则这三个取代基可能是:①羟基、硝基,与,由于苯环上2种不同取代基的同分异构体有3种(邻间对),则苯环上3种不同取代基(以2种取代基为母体)的同分异构体有4(邻位4种)+4(间位四种)+2(对位两种)=10种;②三种不同取代基分别为羟基,环氧乙烷基团,-CH2NO2时同理,苯环上3种不同取代基同分异构体有10种。则满足条件的同分异构体一共20种。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 咸阳市2025年高考模拟检测(二) 化学试题 注意事项: 1.本试卷共8页,满分100分,时间75分钟。 2.答卷前,考生务必将自己的姓名和准考证号填写在答题卡上。 3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 4.考试结束后,监考员将答题卡按顺序收回,装袋整理;试题不回收。 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cl-35.5 Ca-40 Cr-52 第I卷(选择题 共42分) 一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,计42分。每小题只有一个选项符合题意) 1. 地处关中腹地的咸阳自古就有“九州膏腴之地”的美誉。下列文物主要材质属于合金的是 A. 秦代木质简牍 B. 西汉玉仙人骑马 C. 西周牛首夔龙纹青铜鼎 D. 西汉彩绘陶指挥俑 2. 氨与氯化氢的反应方程式为:,下列说法不正确的是 A. 基态N原子的价电子轨道表示式: B. 的电子式: C. HCl分子中键的电子云形状: D. 的分子结构模型: 3. 下列实验操作和现象与结论相对应的是 选项 实验操作和现象 结论 A 向溶液中缓慢滴加硫酸,溶液颜色由黄色逐渐变为橙红色 增大氢离子浓度,平衡向生成的方向移动 B 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸并水浴加热,再加入新制的氢氧化铜悬浊液,无砖红色沉淀生成 蔗糖未水解 C 向的溶液中滴入2滴的KCl溶液,生成白色沉淀,再滴加4滴的KI溶液,产生黄色沉淀 D 向溴水中加入苯,振荡后静置,水层颜色变浅 溴与苯发生了加成反应 A. A B. B C. C D. D 4. 爱德万甜是一种高效甜味剂,其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A. 能发生氧化、加成、水解反应 B. 分子中含有5种含氧官能团 C. 分子中仅含有2个手性碳原子 D. 1mol该物质最多消耗 5. 下列实验中,不能达到实验目的的是 A. 铁钉的吸氧腐蚀 B. 验证SO2的酸性 C. 实验室回收溴苯中的苯 D. 量取NaOH标准溶液 6. 化学实验中的颜色变化丰富多彩。下列实验过程中的颜色变化用离子方程式解释正确的是 A. 向溶液中通入标准状况下,溶液由浅绿色变为棕黄色: B. 稀硝酸中加入少量砖红色粉末,溶液变蓝色: C. 氢氧化铁胶体中滴加氢碘酸,产生红褐色沉淀后溶解且溶液黄色加深: D. 少量酸性高锰酸钾溶液中加入乙醇,振荡后溶液紫色褪去: 7. 阿伏加德罗常数是物理学和化学中的一个重要常量。下列叙述正确的是 A. 密闭容器中,与充分反应后分子总数为 B. 和发生反应,充分反应后分子总数为 C. 和的混合物中含有的离子总数为 D. 和的混合物中含有的键数目为 8. Reinecke salt是分析化学中常用试剂,其结构如图,下列说法不正确的是 A. 基态Cr原子与的M能层电子排布式相同 B. 元素的第一电离能由大到小的顺序为: C. Reineckesalt中含有离子键、配位键、极性键、σ键和π键 D. 的空间结构各不相同,但中心原子杂化类型均相同 9. 原子序数和原子半径是研究元素性质的两个核心参数。常温下,W、X、Y、Z四种短周期元素的最高价氧化物对应的水化物溶液(浓度均为)的pH和原子半径、原子序数的关系如图所示。下列说法不正确的是 A. X分别与W、Y、Z都能形成含离子键的化合物 B. W、X、Y三种元素的常见氧化物都能与水反应 C. X、Y、Z三种元素都有某些氧化物能用作漂白剂 D. 四种元素的单质都能与在一定条件下发生反应 10. 绿矾可用作净水剂、催化剂等。用某种含铁矿石(主要含Fe、Cu、Al、S元素)制备绿矾的工艺流程如下: 下列说法正确的是 A. “焙烧”时产生的尾气可用苛性钠或纯碱溶液来吸收,以实现“碳中和”目标 B. “碱浸”主要目的是除铝,涉及反应为: C. “滤渣”是和的混合物,X是Fe粉,作用是除铜的同时还原 D. “一系列操作”应包括隔绝空气、蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、低温干燥 11. 锑化镓GaSb(摩尔质量为M)是一种半导体材料,具有与金刚石类似的结构,离子键的百分数值较小,其晶胞结构如图所示,立方晶胞参数为,为阿伏加德罗常数。下列说法不正确的是 A. 该晶体为共价晶体 B. Ga原子与Sb原子间的最短距离为 C. 该晶体的密度为 D. 与Sb原子等距且紧邻的Ga原子数为4 12. 我国研发了一种新型的复合催化剂,实现了电催化环己醇制备己二酸,其原理如图所示,下列说法正确的是 A. 电极a与电源正极相连 B. 电催化工作过程中通过离子交换膜向阴极移动 C. 理论上,若电路中转移0.1mol电子,a极产生气体的质量为0.2g D. b电极反应式为 13. 最近,我国科学家筛选出了具有高效、高选择性的银基单原子合金催化剂(Cu/Ag),用于将NO电化学还原为,其反应机理如下图所示(*表示在催化剂表面的吸附态),下列说法不正确的是 A. 合理选择催化剂是调控化学反应速率、提高产物选择性及优化反应条件的关键因素 B. 该还原过程中每生成转移 C. 由NO到,包含4个可能的路径 D. 反应历程中存在极性键的断裂与形成 14. 常温下,溶液中含硫粒子分布系数δ例如:]与pH的关系如图中虚线所示.金属硫化物和NS在饱和溶液中达沉淀溶解平衡时,与pH的关系如图中实线所示(c为金属离子浓度)。下列说法正确的是 A. 金属硫化物NS的 B. 水解平衡常数的数量级为 C. 直线⑤表示饱和溶液中金属离子的与pH的关系 D. 向浓度均为的和的混合溶液中加入饱和溶液,先开始沉淀 第II卷(非选择题 共58分) 二、非选择题(本大题共4小题,计58分) 15. 银灰色的氮化铬(CrN)是一种良好的耐磨材料。某实验小组用无水氯化铬与氨气在高温下反应制备氮化铬,装置如图所示(加热及夹持装置略)。已知:无水易潮解;无水氯化钙对氨气具有突出的吸附能力,其吸附过程中容易膨胀、结块。 回答下列问题: (1)元素Cr在元素周期表中位置为_______。 (2)装置A中橡胶管m的作用是_______,盛生石灰的仪器名称是_______。 (3)若装置B玻璃管中产生大量白烟,则B中发生反应的化学方程式为_______。 (4)制备氮化铬时,装置的接口连接顺序依次为a_______(装置不能重复使用)。 (5)实验过程中需间歇性微热B处导管的目的是_______。 (6)制得的CrN样品中含有杂质,取样品15.28 g在空气中充分加热,得固体残渣)的质量为18.24 g,则样品中Cr与N的物质的量之比为_______。 16. 五氧化二钒被广泛应用于电池行业。一种由钒渣(主要化学成分包括:等)制备的流程如下: 已知:①难溶于水。 ②只能溶于的溶液,可溶于的溶液。 ③时,。 ④不同pH下,正五价钒在溶液中主要存在形式如下表所示: pH 主要离子 回答下列问题: (1)V位于元素周期表_______区。 (2)“焙烧”时,转化为和,该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为_______。 (3)“酸浸”前钒渣需粉碎处理,目的是_______,“酸浸”时,与稀发生反应,写出该反应的离子方程式_______。 (4)“过滤”后所得滤渣1的主要成分有、硅酸和_______(填化学式);“过滤”后所得滤液中杂质的主要成分是_______(填化学式)。 (5)“沉钒”析出的偏钒酸铵晶体需要洗涤,证明已经洗涤干净的实验操作及现象为:_______。 (6)25℃时,测得“转化”后溶液中,为使“沉钒”时,钒元素的沉淀率达到95%,应调节至少为_______mol/L。 (7)“煅烧”后得到无污染的气体并生成,写出该反应的化学方程式_______。 17. 丙烯()是工业重要的基础原料,其用途广泛且生产技术持续创新。 I.氧化脱氢制丙烯 (1)某温度下,向刚性密闭容器中充入和的混合气体发生氧化脱氢反应: 。下列能说明反应达到平衡状态的是_______(填字母)。 A. B. 容器内压强不再变化 C. 容器内混合气体密度不再变化 D. 比值不变 II.无氧热裂解制备丙烯 (2)已知,,101 kPa时: 无氧热裂解法发生的反应 _______,该反应在_______(填“较高”、“较低”或“任意”)温度下能自发进行。 (3)一定温度条件下,向1 L密闭容器中充入发生无氧热裂解反应,测得平衡时气体压强恰好是反应开始时的1.6倍,该反应的平衡常数为_______。 (4)研究发现在沸石分子筛中封装Pt-Zn双金属催化剂用于丙烷脱氢反应时,具有较高的转化率和选择性,如图1所示,若时催化剂的活性受温度影响不大,则升高温度的选择性下降的可能原因是_______。近期,科学家研究了石墨烯内3N配位过渡金属单原子催化剂用于丙烷脱氢制丙烯的机理,其第一步如图2所示,请从催化剂组成元素的电负性差异角度,解释该步骤中生成吸附态和的原因:_______。 III.电催化还原制备丙烯 (5)某研究团队合成了一种Cu纳米晶体催化剂,用于电还原制丙烯,其反应机理如下图所示。 下列说法正确的是_______(填字母)。 A. 二氧化碳分子通过范德华力吸附在催化剂表面 B. 乙烯为反应的中间产物 C. 理论上,将二氧化碳分子还原为1个丙烯分子需要18个电子转移 D. Cu纳米晶体催化剂改变了二氧化碳还原的路径 (6)法拉第效率(FE)通常用来衡量电化学反应中选择性生成目标产物的效率,可以通过以下公式计算:,若总电流密度为,丙烯的局部电流密度随相对电势变化如图所示,则该电催化过程的最高法拉第效率=_______(取两位有效数字)。 18. 甲磺司特(M)可明显抑制支气管壁中嗜酸性细胞的产生。M的一种合成路线如下(部分试剂和条件省略)。 回答下列问题: (1)B的化学名称为_______。 (2)A→B的化学方程式为_______。 (3)D的结构简式为_______。 (4)G和H相比,熔、沸点较高的是_______(填结构简式)。 (5)H→I的化学方程式为_______。 (6)J→K的反应类型为_______反应,K的核磁共振氢谱有_______组峰。 (7)L中含有甲硫基,官能团除羟基外,还有_______(填名称)。 (8)同时满足下列条件的I的同分异构体共有_______种。 (a)苯环上只有三个取代基,遇溶液发生显色反应。 (b)结构中必须含有硝基和环氧乙烷基团()。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:陕西省咸阳市2025届高三下学期模拟检测(二)化学试题
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