内容正文:
青海省大通县教学研究室2026届高三开学摸底考试·化学
参考答案、提示及评分细则
1.B玉石、普通玻璃、陶罐中成分都是化合物,青铜的主要成分是单质,B项符合题意。
2.AH分子的电子式为H:CI:,A项错误;Na的结构示意图为①28,B项正确;HCO分子中O原子
形成两个共价键,H原子和C1原子均形成一个共价键,其结构式为HOCl,C项正确;熔融时,HSO,不
能拆开写,电离方程式为NaHSO4Na十HSO,,D项正确。
3.C常温下,1 mol Na C2中含有2 mol Na,1molO,共3mol,A项错误;未给出溶液体积,无法计算溶液
中含有H的数目,B项错误;一个S分子中含有8个S原子,32gS的物质的量为8X32gm
32g
gmol,则含有S原子的数目为3×8XN=N,C项正确,1 mol Ck和Fe反应,C1元素的化合价由0价变
1
为一1价,转移电子的数目为2NA,D项错误。
4.A侯氏制碱法制备纯碱过程有过滤、灼烧等,分液漏斗用不到,A项符合题意。
5.BFe2+为浅绿色,透明溶液可能是有色溶液,但溶液中Fe+与g-会发生反应生成黑色沉淀,离子方程式为
Fe++S-一FS¥,所以离子不能大量共存,A项错误;pH=1的溶液中,由于发生反应:CIO+CI
十2H一C个十HO,所以离子不能大量共存,B项正确;硫酸钠溶液中,Mg+、NH、CI、NO之间均
不发生化学反应,所以离子可以大量共存,C项错误;常温下,H=7的溶液中,F®+会发生彻底的水解,生成
氢氧化铁沉淀,所以离子不能大量共存,D项错误。
6.B Naz CO,固体溶于水放热,NaHCO固体溶于水吸热,A项错误;NaN与盐酸反应生成NaCI和NHCl:
NaN+4HCI一3NaCI+NHCl,MgN2与盐酸反应生成MgC2和NHCl:Mg3N2+8HCl一3MgC2+
2NH4CI,B项正确;氯化铝是共价化合物,熔融氯化铝不含自由移动的离子,工业上电解熔融氧化铝来制取
金属铝,C项错误;Cu与S在加热条件下直接化合生成CuS,D项错误。
7.DNa与HO反应生成NaOH和H2,NaOH与CuSO4反应生成Cu(OH)2沉淀和NaSO4,再根据得失电
子守恒、电荷守恒和元素守恒可得离子方程式为2Na+2H2O+Cu+一Cu(OH)2↓+2Na+H个,A项
正确;电解饱和食盐水的阳极反应式为2CI一2e一C个,B项正确;向Ca(CIO)2溶液中通人少量CO2,
生成碳酸钙沉淀和次氯酸,离子方程式为Ca++2C1O+CO+HO一CaCO3¥+2HClO,C项正确:
A8+与HCO5的水解反应相互促进,最终生成A1(OH)3和CO2,D项错误。
8.D“溶液Y”中有NaSO4、NaCl、Fe(SO4)3及FeC等,A项错误;“反应1”为2FeSO4+6NaO2
2Na2FeO4+2NaO+2NaSO4+O2↑,FeSO4是还原剂,NaO2既是氧化剂又是还原剂,生成1molO,转移
10moleˉ,B项错误;NagO不能拆开写,C项错误;“反应2”中的氧化还原反应为2 Naz FeO4+16HCl(浓)
一4NaC1+2FcCl+3Cl2个+8H2O,还原剂与氧化剂的物质的量之比为3:1,D项正确。
9.C电极I发生还原反应,A极为太阳能电池的负极,A项正确:电极Ⅱ与太阳能电池的正极相连,为阳极,发
【高三开学摸底考试·化学参考答案第1页(共4页)】
26-L-040C
生氧化反应,电极反应式为CI一2e+HO一ClO+2H+,B项正确:未指明标准状况,22.4LCO2不一
定是1mol,C项错误;电解时H十由阳极向阴极移动,D项正确。
10.AX、Y、Z、Q、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,Q的原子最外层电子数是电子层数的3倍,Q为
O元素,由结构图可知:X、Y、Z所成共价键的键数目分别为1、4、3、2,则它们分别为H、C、N,而W能形成稳
定的一价阳离子,则为Na。离子半径:O->Na,A项正确;第一电离能:N>O>C,B项错误;CO2的空间
结构为直线形,C项错误;非金属性:>C,非金属性越强,元素最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,则
酸性:HNO>HCO,D项错误
11.B避蚊胺分子中含酰胺基,驱蚊酯分子中含酰胺基与酯基,两者所含官能团种类并不完全相同,A项错误;酰
胺与酯在一定条件下均可以发生水解反应,B项正确:驱蚊酯的化学式为C1HNO,不饱和度为2,苯环的不
饱和度为4,所以驱蚊酯不可能存在含苯环的同分异构体,C项错误;避蚊胺的化学式为C2H7NO,D项错误。
12.B由晶胞结构可知,晶胞中T的个数为1,0的个数为6×号=3,P6的个数为8×8=1钛酸铅的
化学式为PbTO,A项错误;每个轨道代表电子的一种空间运动状态,T原子核外电子占12个轨道,B项
正确;低温时,钛酸铅被拉伸,密度较小,C项错误;由晶胞结构可知,四方钛酸铅(图2)中T+周围最近的
O数目为4,D项错误。
13.D没有说明两份溶液的物质的量浓度相同,所以无法根据pH比较其酸性强弱,A项错误;A1C13为强电解
质,其水溶液可以导电,但AICl属于共价化合物,不含离子键,B项错误;不论是NCO3还是NaHCO为,加
入足量盐酸中均有气泡生成,C项错误;Na2CO溶液呈碱性,加入酚酞变红,滴入CC2溶液至过量,生成
CaCO3,使CO-+HO一HCO+OH厂逆向移动,溶液褪色,D项正确。
随着1g巴的增大,c(F)浓度增大,MP,(3)一MP(ag)+2P(ag)逆向移动,c(MP)减
-g(M)塔大,直线L表示一e)与e的变化关系,A项错误:通过b点可知e=1
c(H)
cF)=1022m0l.L,得K=cF)HD=1032,a点:c(M+)=1040、c(F)=1022,
c(HF)
Kp(MF2)=10-40×(10.2)2=10-8.4,又可知c,点c(M+)=c(F),Kp(MF2)=c3(F)=10-84,c(F-)=
10-2.8,H)=K(HE_10-a2
D=号=010,普10,B项正确:由B项分析可知,K,M)=10a号
则数量级为10-9,C项错误;MF2存在溶解平衡,向其中滴加稀盐酸,根据电荷守恒,可知2c(+)十c(H+)
=c(OH)+c(F)+c(CI),D项错误。
15.(每空2分,共14分)
(1)平衡气压,使浓盐酸顺利流下
(2)硫酸铜:碱石灰或其他合理答案
(3)C1O+C1+2H+H2O+Cl2个;0.25
(4)减缓仪器d中浓盐酸的滴加速率
【高三开学摸底考试·化学参考答案第2页(共4页)】
26-L-040C
(5)SO2+Cl2+2H2O-H2 SO+2HCI
16.(每空2分,共14分)
(1)NHg CO+NHs +H2O+NaCl-NHCI+NaHCO
(2)1
(3)增大黄铁矿与空气的接触面积,提高焙烧速率
(4)蒸发浓缩,冷却结晶:2 NaHSO,△NaSO,+HO:非氧化还原反应
17.(除标注外,每空2分,共15分)
(1)低温(1分);反应均放热,低温有利于平衡右移吸收更多的CO2;低温有利于减少氨的挥发、低温防止盐
的分解等
(2)bd
8品
(4)NH,COO+2H2 O=HCO+NHg.H2O
(5)0.04mol·L1·min1;温度对反应速率的影响大于浓度对反应速率的影响
18.(除标注外,每空2分,共15分)
(1)醛基、(酚)羟基(答对1个得1分,有错不得分)
OH
OH
(3)取代反应;OHC
..Ch
+HC
(4)6:
(或
COOH
COOH
CH
CHCI2
CHO
CHO
Ck,光照
稀硫酸
CH CHO
(5)
一定条件
(或其他合理答案,3分)
解析:
OH
A为
,A与乙酸酐在催化剂作用下发生取代反应生成B:
;B与氯气在光照条件下发生甲
CHs
CH
【高三开学摸底考试·化学参考答案第3页(共4页)】
26-L-040C
CH
基上的取代反应生成C:
:C在稀硫酸作用下发生水解,C1原子被羟基替换,两个羟基连在同一
CHCI
OH
个碳原子上发生脱水生成醛基,因此得到D:
:结合H、F的结构简式、G的分子式及已知条件,可知
CHO
OH
G为
(1)E为oHC
,可知其官能团为(酚)羟基和醛基。
(2)由分析可知G为
(3)苯环侧链氯代,发生了取代反应;E→F为典型的取代反应,故化学方程式为OHC
一定条件
+HC1.
(4)B的分子式为CH1O,其同分异构体中含有苯环和羧基,则只余两个碳原子,另外苯环上有三个侧链,
则为CH、一CH3、COOH,则共有6种:核磁共振氢谱中有4组峰,说明结构对称,则结构简式为
(或
COOH
COOH
CHO
(5)根据已知信息,
可由苯甲醛与乙醛发生羟醛缩合制得,甲苯可与C在光照下发生反应
CHCI
CHCI2
CH3
生成
在稀硫酸作用下水解生成苯甲醛。因此合成路线为
CHCI2
CHO
CHO
CL,光照
稀硫酸
CH CHO
一定条件
【高三开学摸底考试·化学参考答案
第4页(共4页)】
26-L-040C化
学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡
上对应题目的答案标号涂黑:非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上
各题的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作
●
答无效。
4.本卷命题范围:高考范围。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14O16Na23S32
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的)
1.下列物质的主要化学成分不能与其他三项归为一类的是
A.玉石
B.青铜
C.普通玻璃
D.陶罐
2.下列化学用语表示错误的是
A.HC1分子的电子式:H文CI
BNa的结构示意图:①》
C.HCIO的结构式:HOC
D.熔融状态下NaHSO4的电离方程式:NaHSO4一Na+HSO
3.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.常温下,1 mol Na2O2中含有阴阳离子的总数目为4NA
B.0.5mol·L1的H2SO4溶液中含有H+的数目为NA
C.32gS分子中含有S原子的数目为NA
D.1 mol Cl2和足量Fe充分反应,转移电子的数目为3NA
①通入NH
4.实验室模拟“侯氏制碱法”制备纯碱的过程为饱和食盐水
②通人CO,
悬浊液③晶体①纯
碱,下列仪器不需要用到的是
B
5.下列有关离子组能否大量共存的分析正确的是
选项
离子组
分析
A
透明溶液中:Fe+、Na+、Sy-、C1
能大量共存,透明溶液可能是有色溶液
不能大量共存,发生反应:C1O+C厂+2H
B
pH=1的溶液中:Ba+、CI、CIO、Na
Cl2个+H2O
C
硫酸钠溶液中:Mg+、NHt、CI、NO
不能大量共存,会产生白色沉淀
常温下,pH=7的溶液中:Mg+、Fe+、
D
能大量共存,因为它们之间不反应
SO、CI
6.“类推法”是研究物质性质常用的方法。下列类推正确的是
A.少量水加入Na2CO3固体中放热,故少量水加入NaHCO.固体中,也放热
B.NaN与盐酸反应生成NaCI和NH4CI,则Mg3N2与盐酸反应生成MgCl2和NH4CI
C.Mg可由电解熔融MgCl2制取,则Al也可由电解熔融AICl制取
D.Fe与S能直接化合生成FeS,推测Cu与S能直接化合生成CuS
7.下列指定反应的离子方程式错误的是
A.将小块Na投入足量CuSO4溶液中:2Na十2HO+Cu+—Cu(OH)2+2Na++H2个
B.用惰性电极电解饱和食盐水的阳极反应式:2CI一2e一Cl2个
C.向Ca(CIO)2溶液中通入少量CO2:Ca2++2ClO-+CO2+H2O-CaCO3¥+2HClO
D.向AICL溶液中加入NaHCO3溶液:A13++3HCO方一A1(OH)3↓+CO
8.以Na2O2为原料制备C2的流程如图所示,反应1为2FeSO4十6Na2O2一2Na2FeO4+
2NaO十2NaSO4+O2个。下列有关说法正确的是
Naz O
足量浓盐酸
FeSO反应1
→反应2→C2
02
溶液Y
A.“溶液Y”中溶质只有两种
B.“反应1”中每生成1molO2转移2mole
C.“反应2”中的离子反应之一为O}十2H+一H2O
D.“反应2”中的氧化还原反应中还原剂与氧化剂的物质的量之比为3:1
9.中国科学家设计如图装置实现CO2的转化,可有效解决温室效应
A太阳能电池马
CO
及能源问题,其总反应为CO,十NaC1电解CO十NaCIO(忽略气体
在溶液中的溶解及溶液的体积变化,催化电极均为惰性电极)。下
列说法错误的是
催化
化
电极I
A.太阳能电池电极电势:A极<B极
电极
饱和
B.电极Ⅱ的电极反应式为C1一2e+H2O-ClO+2H
水
食盐水
C.理论上每消耗22.4LC02,左室溶液质量就增重18g
质子交换膜
D.电解时,H+的移动方向:催化电极Ⅱ→质子交换膜→催化电极I
10.化合物A是一种常见的食品添加剂,被广泛应用于酱油等调味品中,A的结构如图所示。
其中X、Y、Z、Q、W为原子序数依次增大的短周期主族元素,Q的原子最外层电子数是电子
层数的3倍。下列说法正确的是
A.简单离子半径:Q>W
B.第一电离能:Y<Z<Q
C.YQ2的空间结构为V形
D.最高价氧化物对应的水化物的酸性:Z<Y
11.常见的驱蚊产品大多含有避蚊胺(图1)或驱蚊酯(图2)成分,通过影响蚊虫的气味感知,让
它们无法判断“猎物”的正确方位,从而起到避蚊效果。下列说法正确的是
(0)
HC O
H3
CH2 CH
H.C
H
CH2 CHa
图1
图2
A.两者所含官能团种类完全相同
B.两者在一定条件下均可以发生水解反应
C.驱蚊酯可能存在含苯环的同分异构体
D.避蚊胺的化学式为C2H6NO
12.钛酸铅在光催化领域有很好的应用前景。温度高于490℃时,晶体结构以图1形式存在:低于
490℃时,T4+和O构成的正八面体会沿着之轴被拉伸,晶体结构以图2形式存在。下列说
法正确的是
●Pb4
c nm
00
O Ti
a nm
图1
图2
A.钛酸铅的化学式为PbTiO,
B.基态Ti原子核外电子有12种空间运动状态
C.温度从400℃升高至600℃,钛酸铅晶体的密度减小
D.四方钛酸铅(图2)中T+周围最近的O一数目为6
13.下列实验目的对应的实验方案设计、现象和结论均正确的是
选项
实验目的
实验方案设计
现象和结论
HCIO的pH比CH COOH
探究CH,COOH与
用pH计测量CH COOH、HCIO的pH,
大,则CH COOH酸性比
HC1O酸性的相对强弱
比较溶液pH大小
HCIO强
判断A1Cl的化学键
A1Cl溶液可导电,证明
B
将A1C1固体溶于水,进行导电性实验
类型
AICL中含有离子键
验证某固体是NaCO
室温下取少量固体加入盛有过量盐酸的
有气泡产生,该固体
还是NaHCO3
试管中
是NaHCO
溶液红色逐渐变浅,产生
证明NaCO。溶液中存
向含有酚酞的Na2CO为溶液中滴人CaC2
白色沉淀,证明NaCO溶
在水解平衡
溶液至过量
液中存在水解平衡
14.常温下,向MF2浊液中滴加稀盐酸(MF2为难溶于水、可溶于盐
↑-lgc(X)
酸的盐,实验过程中MF2没完全溶解),溶液中一lgc(X)(X为
F、)随智变化关系如图。下列说法正确的是
a(1.0,4.0)
入Lh表示-lgxP)与e的变化关系
2
-b(1.0,2.2)
Bc点溶液中:-10
C.Km(MF2)的数量级为108
20123
c(HF)
g
c(H)
D.b点溶液中存在:2c(M+)+c(H)=c(OH-)十c(F-)
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
15.(14分)S0Cb主要用于制造酰基氯化物。实验室制备原理为Cl,+SClb十S0,约0C
活性炭
2SOC12,实验装置(夹持及部分加热装置已省略)如图所示。
已知:
化学式
色态
熔点/℃
沸点/℃
主要化学性质
SCL
暗红色或淡红色液体
-78
60(分解)
溶于水并剧烈反应
SOCL
无色或黄色液体
-105
78.8
遇水水解
回答下列问题:
(1)橡胶弯管的作用是
(2)制备S02的化学反应为Cu+2H,S0,(浓)△
浓盐酸
CuSO,+SO2个+2H2O,该反应的氧化产物为
(填名称,下同),干燥管中盛放的物质可
S02
以是
(3)装置C中发生反应的离子方程式为
SCL
漂白粉
,如用KC1O3代替漂白粉,生成标
活性炭昌
B
准状况下3.36LC2,转移电子的物质的量为
mol.
(4)实验过程中发现Cl2的流速过快,可以采取的简便措施是
(5)将C2、SO2混合气体通入蒸馏水充分反应后的溶液中的溶质为两种强酸,化学方程式为
16.(14分)焦亚硫酸钠(N2S2O)在印染、电镀、酿造等工业生产中有着广泛的应用,其制备工
艺流程如图所示。
NH3和CO2
CO2、H2O
H2O
Na CO为
SO
饱和
pH=4.1
沉钠■
灼烧水溶
硫化→调pH=7~8→转化一→系列操作NSO
NaCl溶液
NHCI溶液
01
黄铁矿(FeS)→煅烧一空气
已知:①NaHSO3溶液的pH7;
②NaHSO3过饱和溶液经结晶、脱水得到Na2S2O。
回答下列问题:
(1)实验室中通过“沉钠”制备NaHCO3,反应时应先通入
(填化学式),该反应的
化学方程式为
(2)“硫化”时发生反应的离子方程式为CO号+H2O十2SO2一2HSO+CO2,若耗掉53g
Na2CO3,则生成
mol NaHSO3
(3)“煅烧”时黄铁矿与空气逆流而行,其日的是
(4)“转化”后得到过饱和NaHS)3溶液,系列操作包括
过滤、
洗涤、干燥、加热脱水,加热脱水时生成2SO,发生反应的化学方程式为
,该反应为
(填“氧化还原反应”或“非氧化还原反应”)。
17.(15分)冷冻氨碳捕集技术,要先用氨吸收C02生成盐,然后在高温下使C02再生。回答下
列问题:
I.吸收CO2的主要化学反应:
2NHa(aq)+CO2(g)++H2O(1)(NH)2CO3(ag)AH=-99.3 kJ.mol;
NH3 (aq)+CO2 (g)+H2O(1)=NH HCOa (aq)AH=-26.4 kJ.mol-1;
2NHa(aq)+CO2(g)NH2COONH(ag)AH=-135.9 kJ.mol
(1)吸收CO2时宜选用
(填“低温”或“高温”),理由是
(列举两点)。
Ⅱ.再生的CO2可直接用于合成CHCH2OH,反应原理为2CO2(g)+6H2(g)
高温
催化剂
CH2CH2OH(g)+3H2O(g).
(2)在恒温恒容的密闭容器中发生该反应,下列可以判断反应已达平衡状态的是
(填字母)。
a.2w(CO2)正=3v(H2O)逆
b.容器中总压强不变
c.容器中混合气体的密度不变
d.容器中CO2的体积分数不变
(3)温度为T℃时,将2 mol CO2(g)、4molH2(g)置于某恒压(压强为6PkPa)密闭容器中
发生该反应,达到平衡时CO2的平衡转化率为50%,则T℃该反应的平衡常数K。=
(用平衡分压代替平衡浓度,平衡分压=总压×物质的量分数)。
Ⅲ.干燥的NH和CO2反应可生成较纯净的氨基甲酸铵↑c(NH2COO)moL)
2.4
(NH2 COONH4),氨基甲酸铵易水解,产物是碳酸氢铵2.3
和一种常见弱碱。取两份氨基甲酸铵溶液,测定15℃、2
.2
15℃
25℃时水解反应速率,得到c(NH2COO)随时间变化2,0
1.9
趋势如图所示。
1.8
25℃
1.7
(4)写出NH2COO水解的离子方程式:
0246810121416182022r(min)
(5)25℃时,0~10min内NH2CO0的平均水解速率v(NH2COO)=
,25℃
时NH2COO的水解速率大于15℃的原因是
HO
18.(15分)有机物J(
)广泛存在于豆科植物中,具有非常重要的生物
OH O
OH
活性,工业上一种合成路线如下:
0
BI
OH O
0
CH;
OH
稀硫酸,C,HO,
一定条件下
催化剂
一定条件OHC
一定条件O
C12H1606
CH
G
多步反应,
0
已知:R-CH--R十R-R定,R一CC--R(R,R、RR为H
R3 R
或烃基)。
回答下列问题:
(1)E中含氧官能团的名称为
(2)G的结构简式为
(3)B→C的反应类型为
;写出E→F反应的化学方程式:
(4)满足下列条件的B的同分异构体有
种(不考虑立体异构),写出其中核磁共振
氢谱中有4组峰的同分异构体的结构简式:
①含有苯环;②能与NaHCO3溶液反应生成CO2;③苯环上连接3个取代基。
CHO
(5)参照上述信息,写出以甲苯与乙醛为原料制备肉桂醛(
)的合成路线:
(无机试剂任选)。