内容正文:
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【章节】第二章基因和染色体的关系 第三节伴性遗传
【学习目标】1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点
2.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题
【重点】性别决定方式及人类性染色体上基因的遗传分析
【难点】性别决定方式及人类性染色体上基因的遗传分析
【课时】3课时(第2课时)
一、抗维生素D佝偻病
(1)致病基因:______染色体上的________性基因。
(2)正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型
项目
女性
男性
基因型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
表型
正常
(3)婚配方式及子代表型
XDY
XdY
XDXD
子女__________________
子女__________________
XDXd
女儿________________,
儿子__________
儿子、女儿中____________
XdXd
女儿________________,
儿子__________
子女________________
(4)遗传特点
①女性患者________男性患者。
②具有世代连续性,患者至少双亲之一为患者。
③男性患者的________________________一定患病。
★口诀:有中生无为显性,显性遗传看男病,母女患病为伴性
例1.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述,错误的是( )
A.在人群中,男性患者的数量少于女性患者的数量
B.不同的女性患者的基因型可能不同
C.男性患者的致病基因只来自其母亲
D.正常女性与正常男性结婚,生育一个患病孩子的概率是1/2
(
正
常男性
多指症女性
甲型血友病男性
性别未定
)例2.如图为某家系成员患多指症(常染色体显性遗传病)和甲型血友病(伴X染色体隐性遗传病)的系谱图。下列叙述正确的是 ( )
A.I1和I2均为杂合子
B.II2患两种病的概率为1/8
C.II2患多指症的概率是1/4
D.群体中女性甲型血友病发病率较高
二、伴Y染色体遗传病
下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图,请据图归纳:
致病基因只位于________染色体上,无显隐性之分,
患者后代中__________全为患者,__________全为正常。
简记为“男全______,女全________”。
例2.人类外耳道多毛症是Y连锁的遗传病,下列叙述正确的是( )
A.人类男性的Y染色体上都有外耳道多毛症基因
B.可通过胎儿细胞的染色体组型分析判断是否患外耳道多毛症
C.此症的遗传特点是“传男不传女”,家系中的每个男性都患有此症
D.外耳道多毛症虽然对健康没有大危害,但可以通过遗传咨询实现优生
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1.有性染色体的生物的性别决定方式
决定方式
雌性
雄性
XY型
ZW型
2.伴性遗传理论在实践中的应用
(1)推断致病基因来源及后代发病率,指导人类的优生优育。
婚配
生育建议
男性正常×女性色盲
生 ;原因:_______________________
男性色盲×女性正常(纯合)
生 ;原因:_______________________
男性正常×女性携带者
生 ;原因:___ ____________________
正常男性×患血友病的女性
生 ;原因:
患抗维生素D佝偻病的男性×正常女性
生 ;原因:
(2)根据性状推断后代的性别,指导生产实践。
例如:鸡的性别决定是ZW型,鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状,基因B、b位于Z染色体上。
例4.鸡的性别决定方式属于ZW型,现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄性均为芦花性状,雌性均为非芦花性状。据此推测错误的是
A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上,而不可能在W染色体上
B.雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大
C.让F1中的雌雄鸡自由交配,产生的F2表现型雄鸡有一种,雌鸡有两种
D.将F2中的芦花鸡雌雄交配,产生的F3中芦花鸡占3/4
例5.人类的遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻表现都正常,但妻子的弟弟是红绿色盲,从优生学的角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育( )
A.男孩、男孩 B.女孩、女孩
C.男孩、女孩 D.女孩、男孩
四、网络构建
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