内容正文:
第2节 细胞的多样性和统一性
【一】显微镜的使用方法
1、显微镜的使用方法
(1)先低倍镜观察、后高倍镜观察。简称“先低后高”;
高倍镜观察口诀:找、移、转、调:
1 找:在低倍镜下找到目标; ②移动装片,使目标位于视野中央;
③转:转动转换器,换用高倍镜;
④调:调节光圈,使视野亮度适宜;
调节细准焦螺旋,使物象清晰(不能使用粗准焦螺旋)。
(2)注意事项:
②观察颜色深的标本时,光线应强;调节方法:放大光圈、使用凹面镜;
观察颜色浅的标本时,光线不宜太强,调节方法:缩小光圈、平面镜。
2、显微镜的成像特点:倒立(上下颠倒、左右相反)放大的虚像。
①小技巧:实际看到的像相当于将观察物旋转180。,
2 物像移动规律:偏哪往哪移。 如:在显微镜下看到的像是,要移到视野中央,应该向右上方移动,若是,要移到视野中央,应该向左下方移动。
3、放大倍数与观察效果的关系
物像大小
看到的
细胞数
视野
亮度
视野范围
物镜与装
片的距离
高倍镜
大
少
暗
小
近
低倍镜
小
多
亮
大
远
4、放大倍数与目镜、物镜的关系:
①目镜与物镜的区别:目镜无螺纹、物镜有螺纹;
②目镜与物镜放大倍数与镜头长度的关系:
目镜放大倍数与镜头长度成反比,物镜放大倍数与镜头长度成正比;
③放大倍数=物镜的放大倍数х目镜的放大倍数;
放大倍数的实质:指放大的长宽,不是指面积或体积;
5、野范围中细胞数目与放大倍数的关系
(1)若视野中的细胞为单行,则:细胞数量=,N为视野中观察到的细胞数目;
(2)若视野中充满细胞,则:细胞数量=,N为视野中观察到的细胞数目。
6、污点位置的判断方法
污点可能存在的位置:装片、物镜、目镜。
【二】原核生物与真核生物
1、 原核细胞与真核细胞的分类依据:细胞内有无以核膜为界限的细胞核。
由真核细胞构成的生物叫真核生物,由原核细胞构成的生物叫原核生物
考点聚焦:
(1)真核生物与原核生物最主要的区别是:有无以核膜为界限的细胞核;
(2)真核生物与原核生物相比,最根本的区别是:真核生物有以核膜为界限的细胞核;
(3)原核生物与真核生物相比,最根本的区别是:原核生物无以核膜为界限的细胞核。
注:真核生物中哺乳动物成熟的红细胞、高等植物成熟的的筛管细胞不具有细胞核。
2、常见种类归纳:
真核生物:植物、动物、真菌(酵母菌、霉菌、蘑菇等),原生生物(草履虫、衣藻等)
原核生物:(三菌三体)蓝细菌、细菌、放线菌,
支原体、衣原体,立克次氏体
小技巧:凡“菌”字前面有“杆”字、“球”字、“螺旋”、“弧”字的都是细菌,如:大肠杆菌、葡萄球菌等。 乳酸菌、根瘤菌、醋酸菌是特例,它们本属于杆菌,但往往把“杆”字省略。
2、 蓝细菌:种类:色球蓝细菌、念珠蓝细菌、颤蓝细菌、发菜等。
细胞内含有藻蓝素和叶绿素,是能进行光合作用的自养生物。
细菌中的多数种类是营腐生或寄生生活的异养生物。
比较项目
原核细胞
真核细胞
本质区别
有无以核膜为界限的细胞核
不同点
大小
较小
较大
细胞质
只有核糖体,无其他细胞器
有核糖体和其他细胞器
细胞核
有拟核,无核膜,无染色体
有成形的细胞核,有染色体
细胞壁
除支原体外,都有细胞壁,且主要成分是肽聚糖。
植物细胞壁(纤维素和果胶)、真菌细胞壁(几丁质),动物无
相同点
都有相似的细胞膜、细胞质、核糖体和遗传物质(DNA)
注:1、环状的DNA分子,位于细胞内特定的区域,这个区域叫作拟核。
2、原核生物都是单细胞生物,单细胞生物不一定是原核生物。
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