专题03 烃的含氧衍生物 生物大分子与合成高分子（期中真题汇编，上海专用）高二化学上学期

专题03 烃的含氧衍生物 生物大分子与合成高分子 3大高频考点概览 考点01 烃的含氧衍生物 考点02 生物大分子与合成高分子 考点03 有机合成路线分析 地 城 考点01 烃的含氧衍生物 1．(24-25高二·上海市行知中学·期中)下列属于最理想的“原子经济性反应”的是 A．用环氧乙烷与水反应制备乙二醇的反应 B．苯酚与甲醛制酚醛树脂 C．用乙醛发生羟醛缩合制备2-丁烯醛的反应 D．狄尔斯-阿尔得(Diels-Alder)反应：1，3-丁二烯和乙烯制取环己烯 【答案】AD 【解析】A．用环氧乙烷与水反应制备乙二醇的方程式为+H2OHOCH2CH2OH，产物只有乙二醇一种，符合“原子经济性反应”，故A正确； B．苯酚与甲醛制酚醛树脂的方程式为n+nHCHO→  +nH2O，，有副产物H2O生成，不符合“原子经济性反应”，故B错误； C．乙醛发生羟醛缩合制备2-丁烯醛的方程式为CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O，产物有2-丁烯醛和H2O两种，不符合“原子经济性反应”，故C错误； D．狄尔斯-阿尔得(Diels-Alder)反应：1，3-丁二烯和乙烯制取环己烯的方程式为CH2＝CHCH＝CH2＋CH2＝CH2→  ，符合“原子经济性反应”，故D正确； 故选AD。 2．(24-25高二·上海师范大学附属中学·期中)乙醇分子中有5种化学键，如图所示，在不同的反应中会有不同形式的化学键断裂，下列说法错误的是 A．与钠反应断① B．与乙酸反应断② C．与氧气反应断①③ D．分子内脱水断②⑤ 【答案】B 【解析】A．乙醇与金属钠反应生成乙醇钠，脱去羟基上的氢原子，即键①断裂，A正确； B．乙醇与乙酸发生酯化反应，酸脱羟基，醇脱氢，即键①断裂，B错误； C．乙醇在Cu催化下与O2反应生成乙醛，脱去羟基上的氢原子和与羟基相连碳原子上的氢原子，即键①、③断裂，C正确； D．乙醇与浓硫酸共热至170℃发生分子内脱水生成乙烯即消去反应，脱去羟基和相邻碳原子上的氢，即键②、⑤断裂，D正确； 故答案为：B。 3．(24-25高二·上海市行知中学·期中)下列关于莽草酸()的说法正确的是 A．遇FeCl3溶液显紫色 B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．所有碳原子处于同一平面 D．1 mol莽草酸最多消耗4 mol NaOH 【答案】B 【解析】A．莽草酸不含酚羟基，遇FeCl3溶液不会显紫色，A错误； B．醇羟基和碳碳双键能被高锰酸钾溶液氧化，使其褪色，B正确； C．分子中只有双键碳原子为平面结构，环状结构中含有4个四面体结构的碳原子，则其所有碳原子不可能处于同一平面，C错误； D．分子中只有羧基能与NaOH反应，所以1 mol莽草酸最多消耗1 mol NaOH，D错误； 故选B。 4．(24-25高二·上海师范大学附属中学·期中)乙酸乙酯是一种重要的化工原料。查阅资料得到下列数据： 物质 沸点/℃ 密度/() 水溶性 浓硫酸(98%) 338.0 1.8 易溶 乙醇 78.0 0.8 互溶 乙酸 118.0 1.1 易溶 乙酸乙酯 77.5 0.9 微溶 乙醚 34.6℃ 0.7 微溶 无水氯化钙 可与乙醇形成难溶于水的 实验室常用下图装置来制备乙酸乙酯。 回答下列问题： （1）配制反应混合液时，乙醇、冰醋酸和浓硫酸的混合顺序是 。浓硫酸对反应有催化作用，但加入的浓硫酸的量不能太多也不能太少。不能过少的原因是 ；不能过多的原因是 。 A．乙醇、浓硫酸、冰醋酸      B．浓硫酸、乙醇、冰醋酸 （2）写出制备乙酸乙酯的化学方程式： 。写出该反应的化学平衡常数表达式： 。 （3）产品纯化。采用分液法从试管B中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，首先向乙酸乙酯中加入无水氯化钙，除去 (填名称)；然后再加入 除去水；最后进行蒸馏得到较纯净的乙酸乙酯。 A．无水硫酸钠      B．浓硫酸      C．碱石灰 （4）另一化学小组设计下图所示的装置制取乙酸乙酯(铁架台、铁夹、加热装置均已略去)。此装置和上面装置相比的优点是 。(写出一点) 【答案】（1）A 浓硫酸能够吸收反应产生的水，使平衡正向移动，提高乙酸乙酯的产率；所以浓硫酸不能过少 浓硫酸同时具有强氧化性和脱水性，会使有机物碳化，降低酯的产率，所以浓硫酸不能过多 （2） （3）乙醇 A （4）能够控制反应温度，减少副反应的发生 【分析】将乙醇、浓硫酸、冰醋酸依次加入试管，加热后乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热，发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应过程中生成的乙酸乙酯中混有一定量的乙醇、乙醚和水，加入无水氯化钙，无水氯化钙与乙醇反应将其除去，再加入无水硫酸钠除去水，最后进行根据乙酸乙酯与乙醚沸点的不同，采用蒸馏方法分离得到乙酸乙酯。 【解析】（1）浓硫酸遇乙醇会放出大量热，由于乙醇的密度比硫酸小，为防止酸滴飞溅，应先加入乙醇，然后沿器壁缓缓加入浓硫酸，并用玻璃塞不断搅拌，使热量迅速扩散，当混合溶液冷却后再加入乙酸，如先加浓硫酸就会出现酸液飞溅现象，故加入物质的先后顺序是乙醇、浓硫酸、乙酸，故选A；在该反应中浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂，由于该进行的比较缓慢，且反应是可逆反应，反应产生水，为了提高反应速率，同时提高乙酸乙酯的产率，要加入一定量的浓硫酸作催化剂，并在加热条件下进行；但由于浓硫酸同时具有强的氧化性和脱水性，若浓硫酸加入量过多，在加热时会将有机物脱水碳化，也不利用反应的发生，因此浓硫酸不能太多； （2）乙酸和乙醇在浓硫酸作用下加热，发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为 。该反应的化学平衡常数表达式为。 （3）产品纯化。采用分液法从试管B中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙酸、乙醚和水，无水氯化钙与乙醇反应产生CaCl2·6C2H5OH，可以达到除去其中含有的乙醇的目的；然后再加入无水硫酸钠除去水，选A；最后进行根据乙酸乙酯与乙酸、乙醚沸点的不同，采用蒸馏方法分离得到乙酸乙酯； （4）根据装置图可知：该装置中使用了温度计，可控制反应温度，能够减少副反应的发生，从而可提高物质的产率。 (24-25高二·上海市实验学校·期中)有机构A、B的结构简式如下图所示： 5．A与B两种物质中能与Na2CO3溶液反应的是 ：若反应，写出相应化学方程式 。 6．A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是 。 7．A、B各1mol分别加入足量饱和溴水中，完全反应后两者消耗单质溴的物质的量之比为 。 8．下列关于B物质的叙述中，正确的是_______(不定项)。 A．可以发生还原反应 B．与FeCl3溶液发生显色反应 C．1mol B 最多可与 2 mol H2 反应 D．可与 NaHCO3溶液反应 【答案】5．B ＋Na2CO3→＋NaHCO3 6．消去反应 7．1：2 8．AB 【解析】5．A中含有醇羟基，B中含有酚羟基，则B能与Na2CO3溶液反应；和Na2CO3反应生成和NaHCO3，化学方程式为＋Na2CO3→＋NaHCO3； 6．在浓硫酸的作用下加热生成，该反应为消去反应； 7．中含有碳碳双键，能和Br2发生加成反应，1mol消耗1mol Br2；中含有酚羟基，能和Br2发生取代反应，1mol消耗2mol Br2，则完全反应后两者消耗单质溴的物质的量之比为1：2； 8．A．B能与氢气发生加成反应，因此可以发生还原反应，A项正确； B．B含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，B项正确； C．B中含有苯环，1mol B最多可与3mol H2反应，C项错误； D．苯酚酸性弱于碳酸，苯酚不与NaHCO3溶液反应，D项错误； 答案选AB。 9．(23-24高二·上海市东华大学附属奉贤致远中学·期中)2023上海国际碳中和技术、产品与成果博览会于6月11日在国家会展中心(上海)开幕。实现碳中和关键在于科技创新，科学家致力于将二氧化碳转化为高附加值产品。最近，我国科学家研发出一种以二氧化碳为碳源，催化氢化制取乙醇的新方法：2CO2+6H2CH3CH2OH+3H2O Ⅰ.乙醇在生产、生活中应用广泛。 （1）乙醇俗称 。 （2）列举乙醇在生活中的两种用途： 、 。 （3）与乙醇互为同分异构体的是________。 A．CH3OH B．CH3CHO C．CH3COOH D．CH3OCH3 Ⅱ.乙醇有多种制备方法。 （4）用粮食制备乙醇的方法称为 法，该法是我国目前生产乙醇的主要方法之一。 （5）乙醇水合法也是一种制备乙醇的方法，用该方法制备乙醇时，乙烯和水发生了 反应(填反应类型)。 【答案】（1）酒精 （2）消毒 燃料 （3）D （4）发酵 （5）加成 【解析】（1）乙醇俗称酒精（或火酒），是一种醇类化合物；故答案为：酒精。 （2）体积分数为75%的乙醇溶液可作消毒剂；乙醇燃烧性很好，是常用的燃料，故答案为：消毒；燃料。 （3）分子式相同而结构不同的化合物互为同分异构体，则乙醇（CH3CH2OH）和二甲醚（CH3OCH3）互为同分异构体，故答案为：D。 （4）用粮食制备乙醇的方法成为发酵法，故答案为：发酵。 （5）烯水合法是指在加热、加压和催化剂作用下乙烯与水发生加成反应生成乙醇，故答案为：加成。 10．(24-25高二·上海师范大学附属中学·期中)我国在有机分子簇集和自由基化学研究领域走在世界前列，某物质A(结构简式如图)是科学家在研究过程中涉及的一种物质。 回答下列问题： （1）A中官能团③的名称为 。该化合物是由 个氨基酸分子脱水缩合形成。 （2）该化合物水解时，生成的芳香族化合物的结构简式为 。 （3）该化合物水解时，生成的相对分子质量最小的氨基酸是甘氨酸。甘氨酸与溶液反应的化学方程式为 。检验甘氨酸的试剂是 。 A．希夫试剂         B．茚三酮 【答案】（1）肽键或酰胺键 4 （2） （3）H2NCH2COOH+NaOH→H2NCH2COONa+H2O B 【解析】（1） 官能团③的结构如图所示，其名称为肽键，也可以称为酰胺键。该物质中含有3个肽键，由4个氨基酸分子脱水缩合形成。答案为肽键或酰胺键  4。 （2） 肽键水解后会得到羧基和氨基，该分子中含3个酰胺基，完全水解后，会得到4种氨基酸分子，其中含有苯环的氨基酸分子属于芳香族化合物，其结构为。答案为。 （3）甘氨酸的结构简式为H2NCH2COOH，含有羧基，可与NaOH反应，方程式为H2NCH2COOH+NaOH→H2NCH2COONa+H2O。在加热及弱酸性条件下，氨基酸能与茚三酮反应生成蓝紫色物质；该显色反应非常灵敏，被广泛应用于氨基酸的鉴定；而希夫试剂用于检验醛类，综上检验甘氨酸的试剂是茚三酮，B符合题意；答案为H2NCH2COOH+NaOH→H2NCH2COONa+H2O  B。 11．(24-25高二·上海市行知中学·期中)植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性，其结构简式如图所示。 （1）消去反应产物最多有 种 （2）与反应时可发生的化学反应类型有 反应和 反应 【答案】（1）3 （2）取代反应 加成反应 【解析】（1）由分子结构可知，与醇羟基相连的C原子共与3个不同化学环境的C原子相连，且这3个C原子上均连接了H原子，因此，该有机物发生消去反应时，其消去反应产物最多有3种，故答案为：3； （2）该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子，故其可与浓溴水发生取代反应；还含有碳碳双键，故其可发生加成，因此，该有机物与Br2反应时可发生取代和加成两种反应，故答案为：取代反应；加成反应。 地 城 考点02 生物大分子与合成高分子 12．(24-25高二·上海师范大学附属中学·期中)下列关于蛋白质的说法不正确的是 A．利用变性可以分离和提纯蛋白质 B．通常用酒精消毒，其原理是酒精使细菌中的蛋白质变性而失去生理活性 C．饱和溶液能使溶液中的蛋白质析出，加水后析出的蛋白质又溶解 D．鉴别织物成分是蚕丝还是“人造丝”可采用灼烧闻气味的方法 【答案】A 【解析】A．变性后的蛋白质已经失去生理活性，再加水后不会重新溶解，所以不能用变性来分离和提纯蛋白质，A错误； B．用酒精消毒，其原理是利用酒精使细菌中的蛋白质变性而失去生理活性起到灭杀作用，而且变性过程是不可逆的，B正确； C．饱和溶液能使蛋白质溶液产生盐析而使蛋白质析出，盐析的过程是可逆的，所以加水后析出的蛋白质又溶解，C正确； D．蚕丝属于蛋白质，灼烧后产生烧焦羽毛的气味；“人造丝”属于人工合成的化学纤维，燃烧时会产生烧塑料的气味，因此可采用灼烧闻气味的方法来鉴别蚕丝和“人造丝”，D正确； 故答案为：A。 13．(24-25高二·上海市格致中学·期中)可用于食品、药物的包装材料等。它是由烃合成，请写出的结构简式 。 【答案】 【解析】 烃为乙烯的空间填充模型，由其加聚可以合成聚乙烯，的结构简式。 14．(24-25高二·上海市格致中学·期中)氨基酸和一样，是生命体重要的组成分子。氨基酸一般含有氨基和羧基()，丙氨酸()分子中含 个手性碳原子。 【答案】1 【解析】手性碳原子是连有四个不同的原子或原子团的碳原子，根据丙氨酸的结构简式，手性碳原子为，故丙氨酸分子中含有1个手性碳原子。 15．(24-25高二·上海师范大学附属中学·期中)A是石油化工发展水平的重要标志，常在汽油中加入适量B作为汽车燃料，可以节约石油资源，并减少汽车尾气对空气的污染。 回答下列问题： （1）已知溴苯是重要的医药中间体。制得的溴苯中通常含有少量的苯，提纯溴苯的实验操作是___。 A．蒸馏 B．萃取 C．过滤 D．分液 （2）关于淀粉和纤维素的说法正确的是_______。 A．都有甜味 B．属于多糖 C．互为同分异构体 D．遇碘都显蓝色 （3）推测葡萄糖不能发生的反应类型有_______。 A．水解反应 B．酯化反应 C．还原反应 D．氧化反应 （4）写出丙烯酸乙酯中官能团的结构简式： 。 （5）丙烯酸乙酯在碱性条件下水解的化学方程式为 。 （6）是一种石油分馏产品，有多种同分异构体，其中主链含有五个碳原子，有两个甲基作支链的烷烃有 种，其中有一种同分异构体的一氯代物有4种同分异构体，请写出其结构简式 。 （7）A水化法、淀粉发酵法可以用来制取B．关于两种制取方法下列说法不正确的是___。(不定项) A．发酵法的原料可以再生 B．发酵法生产效率相对较高 C．水化法的原料依赖石油工业 D．水化法反应条件相对苛刻 【答案】（1）A （2）B （3）A （4）、 （5）+NaOH+ （6）4 （7）B 【分析】葡萄糖在酶作用下生成乙醇，则B的结构简式为CH3CH2OH，A与H2O在催化剂下生成乙醇，则A为乙烯，结构简式为CH2=CH2，根据C的结构简式，以及反应⑤的结构简式，C的结构简式为CH2=CHCOOH，反应⑥发生加聚反应，得到高分子化合物D，据此分析； 【解析】（1）苯与液溴、溴化铁作催化剂发生取代反应生成溴苯，制得的溴苯中通常含有少量的苯，苯与溴苯互溶，但是沸点不同，可以采用蒸馏的方法提纯溴苯； 故答案为：A； （2）A．淀粉和纤维素都属于多糖，虽然它们都是糖类，但并不具有甜味，A错误； B．淀粉和纤维素的化学式都可以表示为(C₆H₁₀O₅)ₙ，淀粉和纤维素都属于多糖，B正确； C．淀粉和纤维素的化学式都可以表示为(C₆H₁₀O₅)ₙ，因为n不同，不是同分异构体，C错误； D．淀粉遇碘会变蓝色，而纤维素遇碘水不变色‌，D错误； 故答案为：B； （3）A．葡萄糖中含有羟基、醛基，不能发生水解，A符合题意； B．葡萄糖中含有羟基，可以发生酯化反应，B不符合题意； C．葡萄糖中含有醛基，可以发生还原反应，C不符合题意； D．葡萄糖中含有羟基、醛基，均可以发生氧化反应，D不符合题意； 故答案为：A； （4）乙醇与丙烯酸发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，化学方程式为+； 故答案为：、； （5）酯基在碱性条件下水解生成盐和醇，+NaOH+； 故答案为：+NaOH+； （6）根据已知有机物的结构简式可判断，可以通过让两个甲基按照由心到边移动，即可得到同分异构体的结构简式、、、；其中有四种不同的氢的是，故答案为：4；； （7）A为乙烯，B为CH3CH2OH，乙烯与水加成生成乙醇，淀粉发酵制取乙醇，以此分析； A．乙醇可以通过淀粉等生物质原料发酵制得，原料如玉米、高粱、薯类以及某些植物的果实等，都是可以通过光合作用不断再生的资源‌，A正确； B．淀粉发酵法‌，淀粉发酵法利用含淀粉的农产品或废糖蜜等原料，经过水解、发酵等步骤制得乙醇，生产过程相对复杂，需要较长的发酵时间，因此生产效率相对较低‌，B错误； C．乙烯与水直接反应生成乙醇，乙烯水化法能够高效地生产乙醇，但其缺点是依赖于石油资源，且催化剂的使用和维护成本较高‌，C正确； D．乙烯水化法是在加热、加压和有催化剂存在的条件下，乙烯与水直接反应生成乙醇，D正确； 故答案为：B。 地 城 考点03 有机合成路线分析 16．(24-25高二·上海市行知中学·期中)芳香化合物E中含有两个六元环，合成路线如下： 已知：(羟醛缩合，酮类也有类似性质) 回答下列问题： （1）反应①的试剂和条件是 。反应②的反应类型是 。 （2）有机小分子B的分子式是 。 （3）芳香化合物C中含氧官能团的名称是 。 （4）反应③的化学方程式是 。 该反应过程中还可能生成另一种含有两个六元环的副产物，与E互为同分异构体。该副产物的结构简式是 。 （5）有机化合物A的芳香族同分异构体中，能发生加聚反应并能与FeCl3发生显色反应的有 种(不考虑立体异构)。 （6）设计以苯和乙酸为原料，制备的合成路线图。(无机试剂任选，合成中必须使用反应②的信息) 。 【答案】（1）液溴、FeBr3作催化剂 取代反应 （2）CH2O （3）酮羰基 （4）+H2O （5）16 （6） 【分析】 由与液溴在溴化铁作催化剂的条件下发生溴代反应生成，与在AlCl3作催化剂的条件下发生取代反应，生成A，由已知得和B(CH2O)在稀OH-加热得条件下生成C，C发生Michael反应生成D，D发生羟醛缩合生成含有两个六元环的E，据此回答。 【解析】（1）由分析知，反应①的试剂和条件是液溴、FeBr3作催化剂；反应②的反应类型是取代反应； （2）由分析知，有机小分子B的分子式是CH2O； （3）化合物C中含氧官能团的名称是酮羰基； （4） 反应③的化学方程式是+H2O；另一种含有两个六元环的副产物，与E互为同分异构体。该副产物的结构简式是； （5）化合物A的芳香族同分异构体中，能发生加聚反应并能与FeCl3发生显色反应，说明含有碳碳双键和酚羟基，则双取代时有①-CH=CHBr、-OH，有邻间对三种，②-CBr=CH2、-OH，有邻间对三种，三取代时有-Br、-CH=CH2、-OH，有10种，总共16种； （6） 先将乙酸与SOCl2反应生成CH3COCl，再将CH3COCl和苯在氯化铝作催化剂的条件下反应生成，经羟醛缩合即可得到，故合成路线为。 (24-25高二·上海市实验学校·期中)有机物G常用作食品香料，以烃A(A为最简单的炔烃)为原料制备有机物G的路线如下： 根据以上合成路线回答下列问题： 17．A→B的反应类型为 。 18．C 的结构简式为 。 19．E转化为F的化学方程式为 。 20．D与F反应生成G的化学方程式为 。 【答案】17．加成反应 18．CH3CH2OH 19．BrCH2CH2Br+2NaOH HOCH2CH2OH+2NaBr 20．2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3OOCH2CH2OOCCH3+2H2O 【分析】A为最简单的炔烃，则A为乙炔；乙炔和氢气发生加成反应生成乙烯；乙烯和水发生加成反应生成乙醇，则B为CH2=CH2，C为CH3CH2OH；CH2=CH2和Br2发生加成反应生成E，则E为1,2-二溴乙烷；1,2-二溴乙烷发生水解反应生成F，则F为HOCH2CH2OH；CH3CH2OH被酸性高锰酸钾氧化生成D，D和HOCH2CH2OH发生酯化反应生成G，则D为CH3COOH。 17．由分析可知，A→B：乙炔和氢气发生加成反应生成乙烯，则反应类型为加成反应； 18．由分析可知，C的结构简式为CH3CH2OH； 19．由分析可知，E→F：1,2-二溴乙烷发生水解反应生成HOCH2CH2OH，反应的化学方程式为BrCH2CH2Br+2NaOH HOCH2CH2OH+2NaBr； 20．CH3COOH和HOCH2CH2OH发生酯化反应的化学方程式为2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3OOCH2CH2OOCCH3+2H2O。 (24-25高二·上海市实验学校·期中)工业上以丙酮(A)为原料合成E的路线如下。 回答下列问题： 21．B中所含官能团的名称是 。 22．D→E的化学反应方程式为 。 23．26gD与足量Na反应生成的H2的体积(标准状况下)是 L。 【答案】21．羟基，氰基 22．+H2O 23．5.6 【分析】丙酮中含有羰基，与HCN加成反应生成B；B中含有氰基，水解酸化可以转化为羧基，生成D；E与甲醇酯化生成F，结合F结构可知E为。 21．根据B的结构可知，所含官能团的名称是羟基，氰基。 22．D发生消去反应生成E，化学方程式为：+H2O。 23．D中含有羟基和羧基，均可以与Na反应生成H2，26g D的物质的量为，则D与Na反应生成H2的物质的量为0.25mol，标准状况下氢气的体积为0.25mol×22.4L/mol=5.6L。 (24-25高二·上海市实验学校·期中)(二)一种长效、缓释阿司匹林的合成路线如下图所示： 完成下列填空： 已知：（代表烃基） 24．结构简式：A ，B 。 25．缓释长效阿司匹林结构中与“缓释作用”有关的官能团的名称为 。 26．已知水杨酸酸性主要来源于“-COOH”，阿司匹林中将“-OH”转化为“-OOCCH3”能大大降低对肠胃的刺激，由此你可以得出的结论 。 27．已知：① 乙炔与无机酸的反应和反应(Ⅰ)类似；② ，现以乙炔、甲醇为原料，无机试剂任选，合成丙烯酸甲酯(CH2=CHCOOCH3) 。 (合成路线常用的表示方式为：) 【答案】24． CH3COOC2H5 25．酯基 26．阿司匹林具有酸性，对胃肠产生刺激性作用，将“-OH”转化为“-OOCCH3”能大大降低酸性 27．CH≡CHCH2=CHCNCH2=CHCOOH CH2=CHCOOCH3 【分析】CH2=CHOOCCH3中含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应得到A，则A为；和C2H5OH发生已知信息中的反应，生成B和C，B的分子式为C4H8O2，则B为CH3COOC2H5，C为；和D反应生成阿司匹林，则D为CH3COOH。 24．由分析可知，A为；B为CH3COOC2H5； 25．缓释长效阿司匹林结构与阿司匹林结构对比可知，阿司匹林中的羧基发生酯化反应变为缓释长效阿司匹林，则缓释长效阿司匹林结构中与“缓释作用”有关的官能团为酯基； 26．阿司匹林具有酸性，对胃肠产生刺激性作用，将“-OH”转化为“-OOCCH3”能大大降低酸性； 27．乙炔与无机酸的反应和反应(Ⅰ)类似，反应(Ⅰ)为加成反应，则CH≡CH和HCN发生加成反应生成CH2=CHCN，根据②可知，CH2=CHCN能被酸化生成CH2=CHCOOH，CH2=CHCOOH和CH3OH发生酯化反应生成CH2=CHCOOCH3，则合成路线为CH≡CHCH2=CHCNCH2=CHCOOH CH2=CHCOOCH3。 28．(24-25高二·上海市行知中学·期中)目前，绿吉酸主要从杜仲科、菊科等植物中提取，某研究人员设计一种合成路线如下。 已知： （1）物质F属于___________。 A．芳香族化合物 B．链烃 C．脂环烃 D．烃的衍生物 （2）物质C的结构简式为 。 （3）步骤C→D的反应类型为 。 （4）写出D→E第（1）步的反应方程式 。 （5）设计E→F步骤的目的是 。绿吉酸在酸性条件下能发生水解，水解产物有多种同分异构体。写出一种满足下列条件的同分异构体 。(填结构简式) ①含有苯环且苯环上的一氯代物有两种 ②1mol该物质能与2mol 反应 （6）结合相关信息，设计由2-丁烯和1，3-丁二烯制备的合成路线 。(无机试剂任选)(合成路线可表示为：AB……目标产物) 【答案】（1）D （2） （3）取代反应 （4）+5NaOH +3NaCl+NaBr+H2O （5）使特定位置的羟基发生反应 或 （6） 【分析】根据题给合成绿吉酸的路线，除B、C物质外，各物质结构已知，根据已知信息，A和反应生成B为，B和CO、H2O反应生成C为，据此解答。 【解析】（1）物质F中含有环但不是苯环，除了C、H元素外还含有O元素，所以属于烃的衍生物，故选D； （2）由分析知，物质C的结构简式为； （3）C中氢原子被溴原子取代成羟基生成D，则步骤C→D的反应类型为取代反应； （4）D→E第1步的反应方程式为+5NaOH +3NaCl+NaBr+H2O； （5）E中含有多个羟基，设计E→F步骤的目的是使特定位置上的羟基发生反应；绿吉酸在酸性条件下能发生水解，水解产物为，同分异构体满足下列条件：①含有苯环，且苯环上的一氯代物有两种，说明结构对称；②1mol该物质能与2molNaHCO3反应，说明含有2个羧基，符合条件的结构简式为或； （6）由2−丁烯和1，3−丁二烯制备，2-丁烯和1，3-丁二烯发生信息中的加成反应生成，发生B生成C类型的反应得到，2-丁烯和水发生加成反应生成CH3CH(OH)CH2CH3，、CH3CH(OH)CH2CH3发生酯化反应生成，合成路线为。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $null