精品解析:湖北省荆州中学2025-2026学年高三上学期8月月考化学试卷
2025-09-13
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2份
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 试卷 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-阶段检测 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 湖北省 |
| 地区(市) | 荆州市 |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 5.42 MB |
| 发布时间 | 2025-09-13 |
| 更新时间 | 2025-09-13 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2025-09-13 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/53903769.html |
| 价格 | 4.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
荆州中学2024-2025学年高三8月月考
化学试题
(全卷满分100分 考试用时75分钟)
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 K-39 Mn-55
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1. 化学与生活、生产、科技密切相关。下列叙述错误的是
A. 用氯乙烷气雾剂对急性运动损伤进行处理
B. 天问一号探测器着陆火星过程中使用了芳纶制作的降落伞,芳纶是高分子材料
C. 木糖醇是常用的天然甜味剂,和葡萄糖同属于单糖
D. 乙炔在氧气中燃烧的氧炔焰常用来焊接或切割金属
2. 荆州博物馆藏品丰富,以下研究文物的方法达不到目的的是
A. 用断代法测定张家山汉墓竹简的年代
B. 用红外光谱法测定凤鸟花卉纹绵袍中有机分子的相对分子质量
C. 用射线衍射法分析玉覆面的晶体结构
D. 用原子光谱法鉴定漆木彩绘三鱼纹耳杯表层的元素种类
3. 下列化学用语或表述正确的是
A. 聚丙烯酸结构简式: B. 的实验式:
C. 乙烯的电子式为: D. 乙酸的空间填充模型:
4. 下列反应的化学方程式错误的是
A. 苯酚钠溶液中通入少量的:
B. 正丙醇与浓氢溴酸的反应:
C. 光照下甲苯与氯气反应生成一氯代物:
D. 苯酚与甲醛的缩聚反应:
5. 有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质的改变。下列叙述能说明上述观点的是
A. 苯酚易与NaOH溶液反应,而乙醇不能
B. 苯和甲苯都能与发生加成反应
C. 乙烯能发生加成反应,而乙烷不能
D. 等物质的量的甘油和乙醇分别与足量Na反应,前者反应生成的多
6. 下列各组混合物中,用分液漏斗不能分离的是
A. 硝基苯和水 B. 正己烷和水 C. 乙酸乙酯和水 D. 乙酸和乙醇
7. 下列说法错误的是
A. 苯酚、乙醇、甲醛、乙酸乙酯均可用于杀菌消毒
B. 用溴水可以一次性鉴别溴乙烷、乙醇、乙醛和苯酚溶液
C. 和互为同分异构体
D. 苯甲酸及其钠盐可作为食品防腐剂,该钠盐溶液大于7
8. 下列装置合理且能达到实验目的的是
A. 图1:乙酸乙酯的制备与收集
B. 图2:可用于探究乙醇的还原性
C. 图3:在光照条件下制取纯净的一氯甲烷
D. 图4:制取并收集乙炔
9. 靛蓝是一种古老的蓝色染料。染色时发生以下反应,有关说法正确的是
A 靛蓝耐碱、耐酸、耐氧化
B. 靛蓝和靛白分子中N原子都是杂化
C. 靛蓝分子苯环上的一氯代物有8种
D. 由靛白与碱反应生成靛白盐的反应可推知,靛白中的五元环有着类似于苯环的性质
10. 的同分异构体中,含有苯环、-NH2且能发生银镜反应的有
A. 10种 B. 13种 C. 15种 D. 17种
11. 下列实验操作及现象不能达到实验目的的是
选项
实验目的
实验操作及现象
A
检验脱脂棉水解产物中含有醛基
向脱脂棉水解液中加入过量的NaOH溶液至碱性,再滴入少量CuSO4溶液,加热,出现砖红色沉淀
B
检验某液体样品中含有蛋白质
向样品中滴入5滴浓硝酸,有白色沉淀产生,加热后沉淀变黄色
C
检验乙酰水杨酸中的酯基
向溶有乙酰水杨酸的澄清溶液中滴入2滴稀硫酸,加热后依次滴入几滴NaHCO3溶液和FeCl3溶液,振荡,溶液后显紫色
D
探究溴水与乙醛发生有机反应的类型
向溴水中加入足量乙醛溶液,检验褪色后溶液的酸碱性,若为酸性,则说明发生了氧化反应
A. A B. B C. C D. D
12. PEEK是一种特种高分子材料,可由和在一定条件下反应制得,相应结构简式如图。下列说法正确的是
A. PEEK的官能团是酯基、醚键
B. 与经加聚反应制得PEEK
C. 苯环上被所取代,一溴代物只有一种
D. 与发生加成反应,最多消耗
13. 环糊精是一类环状低聚糖,常见的环糊精结构和空间模型如图 1 所示,环糊精的空腔与某些药物 形成包合物如图2 所示。下列说法正确的是
A. 图 1 中 3 种环糊精属于同系物
B. 环糊精空腔的内壁具有亲水性
C. 环糊精与药物形成包合物能增大药物的水溶性,控制药物的释放速度
D. 药物分子与环糊精之间的作用力是一种配位键
14. 仿瓷餐具质轻美观,不易破碎,其主要成分密胺树脂是由X与Y在一定条件下得到聚合物,反应涉及的部分物质结构简式如图。下列说法正确的是
A. Y的水溶液可用于食品保鲜
B. 1molY发生银镜反应最多生成2molAg
C. 2molZ进一步交联成双链网状结构的密胺树脂,理论上消耗
D. X和Y通过缩聚反应得到的单体
15. “黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应,反应机理如下(R、R代表烃基)。下列说法错误的是
A. ①为加成反应,②为消去反应
B. 物质丙、丁互为同分异构体
C. 反应⑤可表示为
D. 通过黄鸣龙还原反应,丙酮可转化为乙烷
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16. 实验室分析某有机物样品分子结构的过程如下:
(1)利用质谱法获得该物质的质谱图如图所示,则该物质的相对分子质量为___________。
(2)经元素分析仪分析,样品只含、、三种元素。利用下图装置测定生成的和的质量,来确定有机物组成。
①B装置的作用是___________;C装置中CuO的作用是___________(举1例,用化学方程式表示)。
②装置D和E中的试剂不可调换,理由是___________。
③补充完善装置后,准确称取样品,经充分反应后,D管质量增加,质量为,则该样品的分子式为___________。
(3)经红外光谱分析,含有、、、、基团。核磁共振谱图显示等效氢的个数比为。则该有机物的结构简式为___________。
(4)在加热、浓硫酸催化作用下,2分子该物质脱水生成链状酯的反应方程式为___________。
17. 苯甲酸常用于抗真菌及消毒防腐剂,实验室常用高锰酸钾氧化甲苯制备苯甲酸,其反应原理和实验装置如下(图1中加热和仪器固定装置均已略去)。
已知:苯甲酸在不同温度下溶解度如下:
T/℃
4
18
75
溶解度/g
018
0.27
2.20
实验步骤如下:
①在反应器c中加入甲苯、水、几粒沸石,边搅拌边加热;
②加热至沸腾后分批加入高锰酸钾,回流反应;
③将反应混合物趁热过滤,并用热水洗涤滤渣,合并滤液和洗涤液,用冰水浴冷却;
④加入盐酸酸化,直到苯甲酸充分析出,抽滤(装置如图2)、冷水洗涤、干燥、称量,得纯净的苯甲酸产品。
(1)反应器c的名称______。
(2)步骤②反应结束时,溶液呈紫红色,可向反应器c中加入适量的下列______(填字母)试剂处理,反应的离子方程式______。(使元素以形式存在)
A. B. C. D.
(3)抽滤操作与普通过滤相比,除了得到的沉淀较干燥外,还有一个优点是______。
(4)步骤④中盐酸酸化的目的______(用化学方程式表示)。冷水洗涤的目的______。
(5)苯甲酸的产率______。(保留小数点后1位)
(6)若要得到纯度更高的苯甲酸,可通过在水中______的方法提纯。
18. 某新型有机酰胺化合物在工业生产中有重要的作用,其合成路线如下:
已知:①;②。
回答下列问题:
(1)A的官能团名称为___________;X的结构简式为___________。
(2)H的名称为___________;G→H的反应类型为___________。
(3)的化学方程式为___________。
(4)芳香族化合物Q是C的同分异构体,满足下列条件的Q的同分异构体共有___________种。
①苯环上只有两个取代基;②只能与反应。
其中核磁共振氢谱峰面积之比为的是___________(写出其中一种的结构简式)。
19. 芳香烃A是有机合成中重要的原料,由A制取高聚物M的流程如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________。
(2)有机物B中含有的化学键类型为___________(填字母编号)。
A. 离子键 B. 极性共价键 C. 非极性共价键 D. 金属键
(3)高聚物M的链节为___________。
(4)写出D与新制氢氧化铜悬浊液反应化学方程式___________。
(5)已知反应⑥是取代反应,该反应所加试剂有___________。
(6)K与D互为同分异构体,满足下列三个条件的K的结构简式为___________。
①遇溶液显紫色;
②与新制悬浊液加热条件下反应,产生砖红色沉淀;
③核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为。
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荆州中学2024-2025学年高三8月月考
化学试题
(全卷满分100分 考试用时75分钟)
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 K-39 Mn-55
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求。
1. 化学与生活、生产、科技密切相关。下列叙述错误的是
A. 用氯乙烷气雾剂对急性运动损伤进行处理
B. 天问一号探测器着陆火星过程中使用了芳纶制作的降落伞,芳纶是高分子材料
C. 木糖醇是常用的天然甜味剂,和葡萄糖同属于单糖
D. 乙炔在氧气中燃烧的氧炔焰常用来焊接或切割金属
【答案】C
【解析】
【详解】A.氯乙烷蒸发吸热,能快速冷却局部组织,减轻肿胀和疼痛,常用于急性运动损伤(如扭伤)的紧急处理,A正确;
B.芳纶是一种高强度合成纤维,属于高分子材料,广泛用于航天领域(如降落伞),天问一号探测器使用芳纶降落伞着陆火星,符合科技应用,B正确;
C.木糖醇是一种糖醇(多元醇),常用作天然甜味剂,但木糖醇不属于糖类,而葡萄糖是单糖,C错误;
D.乙炔在氧气中燃烧形成的氧炔焰温度极高,常用于金属焊接或切割,D正确;
故选C。
2. 荆州博物馆藏品丰富,以下研究文物的方法达不到目的的是
A. 用断代法测定张家山汉墓竹简的年代
B. 用红外光谱法测定凤鸟花卉纹绵袍中有机分子的相对分子质量
C. 用射线衍射法分析玉覆面的晶体结构
D. 用原子光谱法鉴定漆木彩绘三鱼纹耳杯表层的元素种类
【答案】B
【解析】
【详解】A.14C断代法基于放射性衰变原理,适用于测定含碳有机物的年代。竹简由竹子(有机物)制成,含有碳元素,因此该方法可有效测定其年代,能达到目的,A不选;
B.红外光谱法主要用于分析有机分子的官能团和化学键类型(如C=O、O-H等),通过特征吸收峰鉴定分子结构,但它无法直接测定相对分子质量,相对分子质量通常需通过质谱法(如质谱仪)测定,B选;
C.X射线衍射法基于晶体对X射线的衍射现象,专门用于分析物质的晶体结构(如晶格参数、原子排列),玉覆面主要由矿物晶体(如透闪石)构成,因此该方法可有效分析其晶体结构,能达到目的,C不选;
D.原子光谱法(包括原子吸收光谱和原子发射光谱)基于原子能级跃迁,用于定性或定量分析样品中的元素种类。漆木彩绘表层可能含有颜料或金属元素(如Pb、Hg等),因此该方法可有效鉴定元素种类,能达到目的,D不选;
故选B。
3. 下列化学用语或表述正确的是
A. 聚丙烯酸的结构简式: B. 的实验式:
C. 乙烯的电子式为: D. 乙酸的空间填充模型:
【答案】C
【解析】
【详解】A.丙烯酸发生加成反应生成聚丙烯酸,聚丙烯酸的结构简式为:,A错误;
B.的分子式为C8H8,实验式为:,B错误;
C.乙烯的结构简式为CH2=CH2,电子式为:,C正确;
D.乙酸的结构简式为CH3COOH,空间填充模型为:,D错误;
故选C。
4. 下列反应的化学方程式错误的是
A. 苯酚钠溶液中通入少量的:
B. 正丙醇与浓氢溴酸的反应:
C. 光照下甲苯与氯气反应生成一氯代物:
D. 苯酚与甲醛的缩聚反应:
【答案】A
【解析】
【详解】A.苯酚的酸性弱于H2CO3,但强于,苯酚钠溶液中通入少量的生成苯酚和NaHCO3,化学方程式为:+CO2+H2O +NaHCO3,A错误;
B.正丙醇与浓氢溴酸发生取代反应生成和H2O,化学方程式为:,B正确;
C.光照下甲苯与氯气反应生成和氯化氢,化学方程式为:,C正确;
D.苯酚与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂,化学方程式为:,D正确;
故选A。
5. 有机化合物分子中基团间的相互影响会导致其化学性质的改变。下列叙述能说明上述观点的是
A. 苯酚易与NaOH溶液反应,而乙醇不能
B. 苯和甲苯都能与发生加成反应
C. 乙烯能发生加成反应,而乙烷不能
D. 等物质的量的甘油和乙醇分别与足量Na反应,前者反应生成的多
【答案】A
【解析】
【详解】A.苯酚因为羟基直接与苯环相连,苯环对羟基的影响使得羟基上的氢更活泼,能电离出氢离子,苯酚显弱酸性能与NaOH反应,而乙醇不能,故A正确;
B.苯和甲苯中的苯环都能与氢气发生加成反应,与甲基的作用无关,故B错误;
C.乙烯能加成是因为含有官能团碳碳双键,而聚乙烯中没有,不能说明分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变,故C错误;
D.甘油中含有三个羟基、乙醇含1个羟基,则生成氢气的量不同,不能说明分子中基团间的相互影响会导致其化学性质改变,故D错误;
故选:A。
6. 下列各组混合物中,用分液漏斗不能分离的是
A. 硝基苯和水 B. 正己烷和水 C. 乙酸乙酯和水 D. 乙酸和乙醇
【答案】D
【解析】
【详解】分液漏斗用于分离两种互不相溶液体(即形成分层),
A.硝基苯是有机物,不溶于水,密度大于水,能分层,可用分液漏斗分离,A不选;
B.正己烷是有机物,不溶于水,密度小于水,能分层,可用分液漏斗分离,B不选;
C.乙酸乙酯是酯类有机物,微溶于水但溶解度低,能分层(乙酸乙酯在上层),可用分液漏斗分离,C不选;
D.乙酸和乙醇均为有机物,分子间能形成氢键,二者互溶,形成均一溶液,无法分层,因此不能用分液漏斗分离,D选;
故选D。
7. 下列说法错误的是
A. 苯酚、乙醇、甲醛、乙酸乙酯均可用于杀菌消毒
B. 用溴水可以一次性鉴别溴乙烷、乙醇、乙醛和苯酚溶液
C. 和互为同分异构体
D. 苯甲酸及其钠盐可作为食品防腐剂,该钠盐溶液大于7
【答案】A
【解析】
【详解】A.苯酚、乙醇、甲醛能使蛋白质变性,具有杀菌作用,常用于消毒剂,乙酸乙酯是酯类化合物,主要用作溶剂(如油漆、香料),无杀菌消毒作用,A错误;
B.溴乙烷是卤代烃,不与溴水反应,但溴乙烷不溶于水,会萃取溴水的Br2,出现分层现象,乙醇不与溴水反应,溴水不褪色(无明显现象),乙醛可被溴水氧化,使溴水褪色(无沉淀),苯酚溶液与溴水反应生成白色沉淀(2,4,6-三溴苯酚),溴水褪色,因此溴水能一次性鉴别所有四种物质,B正确;
C.和两者分子式相同,但结构不同,属于同分异构体,C正确;
D.苯甲酸及其钠盐(苯甲酸钠)是常见食品防腐剂,苯甲酸为弱酸,其钠盐(苯甲酸钠)为强碱弱酸盐,水解呈碱性,溶液pH > 7,D正确;
故选A。
8. 下列装置合理且能达到实验目的的是
A. 图1:乙酸乙酯的制备与收集
B. 图2:可用于探究乙醇的还原性
C. 图3:在光照条件下制取纯净的一氯甲烷
D. 图4:制取并收集乙炔
【答案】B
【解析】
【详解】A.乙酸乙酯的制备与收集时,导气管不能插入饱和Na2CO3溶液液面以下,否则会发生倒吸,A错误;
B.灼热过的红热铜丝插入乙醇中,乙醇被氧化为乙醛,可用于探究乙醇的还原性,B正确;
C.甲烷与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢的混合物,不能制取纯净的一氯甲烷,C错误;
D.饱和NaCl溶液和电石反应生成乙炔,用向下排空气法收集乙炔时,试管不能用塞子密封,D错误;
故选B。
9. 靛蓝是一种古老的蓝色染料。染色时发生以下反应,有关说法正确的是
A. 靛蓝耐碱、耐酸、耐氧化
B. 靛蓝和靛白分子中N原子都是杂化
C. 靛蓝分子苯环上的一氯代物有8种
D. 由靛白与碱反应生成靛白盐的反应可推知,靛白中的五元环有着类似于苯环的性质
【答案】D
【解析】
【详解】A.靛蓝含有亚胺基,显碱性,不与碱反应,但能和酸反应,不耐酸,靛蓝含有不饱和的碳碳双键,可以被高锰酸钾等氧化剂氧化,不耐氧化,故A错误;
B.由靛白与碱反应生成靛白盐的反应可推知,靛白和靛蓝的五元环有着类似于苯环的结构,为平面结构,N原子都是sp2杂化,B错误;
C.靛蓝分子中的苯环上含有4种环境的H原子:,则靛蓝分子苯环上的一氯代物有4种,故C错误;
D.靛白与碱反应以后,其羟基上的氢原子与碱反应,说明显酸性,该性质和苯酚性质相似,则靛白中的五元环有着类似于苯环的性质,故D正确;
故选D。
10. 的同分异构体中,含有苯环、-NH2且能发生银镜反应的有
A. 10种 B. 13种 C. 15种 D. 17种
【答案】D
【解析】
【详解】该有机物的分子式C8H9NO,其中需含有苯环、-NH2,且能发生银镜反应,则该分子除苯环、-NH2外,还含有-CHO,根据原子守恒可知,苯环上有3个不同取代基时,取代基分别为-NH2、-CHO和-CH3,则有10种,苯环上有2个不同取代基时,取代基可能为-NH2、-CH2CHO或-CHO、-CH2NH2,则有6种,最后是只有1个取代基时,取代基只能是-CH(NH2)CHO,则有1种,共有17种,故答案选D。
11. 下列实验操作及现象不能达到实验目的的是
选项
实验目的
实验操作及现象
A
检验脱脂棉水解产物中含有醛基
向脱脂棉水解液中加入过量的NaOH溶液至碱性,再滴入少量CuSO4溶液,加热,出现砖红色沉淀
B
检验某液体样品中含有蛋白质
向样品中滴入5滴浓硝酸,有白色沉淀产生,加热后沉淀变黄色
C
检验乙酰水杨酸中的酯基
向溶有乙酰水杨酸的澄清溶液中滴入2滴稀硫酸,加热后依次滴入几滴NaHCO3溶液和FeCl3溶液,振荡,溶液后显紫色
D
探究溴水与乙醛发生有机反应的类型
向溴水中加入足量乙醛溶液,检验褪色后溶液的酸碱性,若为酸性,则说明发生了氧化反应
A. A B. B C. C D. D
【答案】D
【解析】
【详解】A.脱脂棉水解产物葡萄糖含醛基,需在碱性条件下与新制Cu(OH)2反应。实验中先加过量NaOH中和酸,再滴少量CuSO4生成Cu(OH)2悬浊液,加热后出现砖红色沉淀,操作正确,能达到目的,A不符合题意;
B.蛋白质遇浓硝酸发生显色反应,常温下形成白色沉淀,加热后变黄色,现象符合蛋白质检验,B不符合题意;
C.乙酰水杨酸中酯基酸性条件下、加热水解生成水杨酸和乙酸,实验中稀硫酸催化水解,NaHCO3中和酸,水杨酸中含酚羟基,加入FeCl3显紫色,操作正确,C不符合题意;
D.溴水易挥发,溴水溶于水也显酸性,若为酸性,不能说明发生了氧化反应,D符合题意;
故选D。
12. PEEK是一种特种高分子材料,可由和在一定条件下反应制得,相应结构简式如图。下列说法正确是
A. PEEK的官能团是酯基、醚键
B. 与经加聚反应制得PEEK
C. 苯环上被所取代,一溴代物只有一种
D. 与发生加成反应,最多消耗
【答案】C
【解析】
【详解】A.由PEEK的结构简式可知,PEEK的官能团是羰基、醚键,A错误;
B.由X、Y和PEEK的结构简式可知,X和Y发生连续的取代反应得到PEEK,即X与Y经缩聚反应制得PEEK,B错误;
C.X是对称的结构,苯环上有1种环境的H原子,苯环上H被Br所取代,一溴代物只有一种,C正确;
D.Y中苯环和羰基都可以和H2发生加成反应,1mol Y与H2发生加成反应,最多消耗7mol H2,D错误;
故选C。
13. 环糊精是一类环状低聚糖,常见的环糊精结构和空间模型如图 1 所示,环糊精的空腔与某些药物 形成包合物如图2 所示。下列说法正确的是
A. 图 1 中 3 种环糊精属于同系物
B. 环糊精空腔的内壁具有亲水性
C. 环糊精与药物形成包合物能增大药物的水溶性,控制药物的释放速度
D. 药物分子与环糊精之间作用力是一种配位键
【答案】C
【解析】
【详解】A.同系物是指结构相似、分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机化合物,图1中3种环糊精的结构单元组成相同,但聚合度n不同,它们的分子组成不是相差若干个CH2原子团 ,不属于同系物,A错误;
B.环糊精的分子结构呈现出一种环形圆筒状,其内部空腔由于含有C-H和糖苷结合的-O-原子而表现出疏水性,B错误;
C.环糊精的外侧有多个-OH,具有亲水性,其空腔可容纳药物分子,形成包合物后能增大药物的水溶性,同时可以控制药物的释放速度,使药物缓慢释放,C正确;
D.药物分子与环糊精之间是通过分子间作用力(如范德华力、氢键等 )结合形成包合物,配位键是一方提供孤电子对,另一方提供空轨道形成的化学键,二者之间不存在配位键,D错误;
故选C。
14. 仿瓷餐具质轻美观,不易破碎,其主要成分密胺树脂是由X与Y在一定条件下得到的聚合物,反应涉及的部分物质结构简式如图。下列说法正确的是
A. Y的水溶液可用于食品保鲜
B. 1molY发生银镜反应最多生成2molAg
C. 2molZ进一步交联成双链网状结构的密胺树脂,理论上消耗
D. X和Y通过缩聚反应得到的单体
【答案】C
【解析】
【详解】A.甲醛水溶液有毒,不可用于食品保鲜,A错误;
B.一个甲醛两个醛基,HCOONH4能和银氨溶液发生银镜反应,所以1molY最多能与4mol[Ag(NH3)2]OH反应,最多生成4molAg,B错误;
C.Z中氨基还能与甲醛反应,所以Z可以进一步交联成网状结构的蜜胺树脂,,理论上消耗,C正确;
D.X和Y发生缩聚反应生成Z和H2O,D错误;
故选C。
15. “黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应,反应机理如下(R、R代表烃基)。下列说法错误的是
A. ①为加成反应,②为消去反应
B. 物质丙、丁互为同分异构体
C. 反应⑤可表示为
D. 通过黄鸣龙还原反应,丙酮可转化为乙烷
【答案】D
【解析】
【详解】A.反应①为碳氧双键断裂,O原子与H连接、C原子与-NH-NH2连接,为加成反应;反应②相当于从乙分子内去掉1个水分子,在C、N原子间形成1个碳氮双键,为消去反应,故A正确;
B.由丙、丁的结构可知,二者分子式相同、结构不同,互为同分异构体,故B正确;
C.根据图示,戊结合H2O中的H原子生成己,同时有OH-生成,反应⑤可表示为,故C正确;
D.由反应机理可知,通过黄鸣龙还原反应,羰基转化为亚甲基,丙酮会转化为丙烷,故D错误;
故选D。
二、非选择题:本题共4小题,共55分。
16. 实验室分析某有机物样品分子结构的过程如下:
(1)利用质谱法获得该物质的质谱图如图所示,则该物质的相对分子质量为___________。
(2)经元素分析仪分析,样品只含、、三种元素。利用下图装置测定生成的和的质量,来确定有机物组成。
①B装置的作用是___________;C装置中CuO的作用是___________(举1例,用化学方程式表示)。
②装置D和E中的试剂不可调换,理由是___________。
③补充完善装置后,准确称取样品,经充分反应后,D管质量增加,质量为,则该样品的分子式为___________。
(3)经红外光谱分析,含有、、、、基团。核磁共振谱图显示等效氢的个数比为。则该有机物的结构简式为___________。
(4)在加热、浓硫酸催化作用下,2分子该物质脱水生成链状酯的反应方程式为___________。
【答案】(1)90 (2) ①. 避免A装置中的水蒸气进入后续装置,产生误差 ②. ③. 碱石灰可以同时吸收水蒸气和二氧化碳,而氯化钙只能吸收水蒸气 ④.
(3)
(4)
【解析】
【分析】利用装置A双氧水分解产生的氧气,对有机物样品进行氧化,生成的氧气中含有水蒸气,应先通过B装置中的浓硫酸干燥,在C中电炉加热时进行氧化,生成二氧化碳和水,若有机物未被完全氧化,则C中CuO可进一步将其氧化,然后将生成的气体分别通入D装置(吸收水)、E装置(吸收二氧化碳)中,根据产物的质量推断有机物的组成,但是其体系尾端缺少除杂装置,其作用是防止空气中水和二氧化碳的干扰。
【小问1详解】
根据质谱图可知,该有机物相对分子质量为90。
【小问2详解】
①由分析可知,B装置中浓硫酸的作用是干燥氧气,避免A装置中的水蒸气进入后续装置,引起实验误差;若有机物样品氧化不彻底生成CO,C装置中可以继续将其氧化为CO2,减小实验误差,化学方程式为:;
②装置D和E中的试剂不可调换,理由是碱石灰可以同时吸收水蒸气和二氧化碳,而氯化钙只能吸收水蒸气;
③补充完善装置后,准确称取样品,经充分反应后,D管质量增加, ,n(H)=0.12mol,质量为,,样品中m(O)=1.80g-0.12mol×1g/mol-0.06×12g/mol=0.96g,所以n(O)= ,故有机物中n(C):n(H) :n(O)=0.06:0.12:0.06 =1:2:1,该有机物的最简式为CH2O,结合该有机物的相对分子质量为90,则该有机物的分子式为。
【小问3详解】
经红外光谱分析,含有、、、、基团。核磁共振谱图显示等效氢的个数比为。则该有机物的结构简式为:。
【小问4详解】
中含有1个羧基和1个羟基,两分子该物质脱水生成链状酯的反应方程式为:。
17. 苯甲酸常用于抗真菌及消毒防腐剂,实验室常用高锰酸钾氧化甲苯制备苯甲酸,其反应原理和实验装置如下(图1中加热和仪器固定装置均已略去)。
已知:苯甲酸在不同温度下溶解度如下:
T/℃
4
18
75
溶解度/g
0.18
0.27
2.20
实验步骤如下:
①在反应器c中加入甲苯、水、几粒沸石,边搅拌边加热;
②加热至沸腾后分批加入高锰酸钾,回流反应;
③将反应混合物趁热过滤,并用热水洗涤滤渣,合并滤液和洗涤液,用冰水浴冷却;
④加入盐酸酸化,直到苯甲酸充分析出,抽滤(装置如图2)、冷水洗涤、干燥、称量,得纯净的苯甲酸产品。
(1)反应器c的名称______。
(2)步骤②反应结束时,溶液呈紫红色,可向反应器c中加入适量的下列______(填字母)试剂处理,反应的离子方程式______。(使元素以形式存在)
A. B. C. D.
(3)抽滤操作与普通过滤相比,除了得到的沉淀较干燥外,还有一个优点是______。
(4)步骤④中盐酸酸化的目的______(用化学方程式表示)。冷水洗涤的目的______。
(5)苯甲酸的产率______。(保留小数点后1位)
(6)若要得到纯度更高的苯甲酸,可通过在水中______的方法提纯。
【答案】(1)三颈烧瓶
(2) ①. C ②.
(3)加快过滤的速率 (4) ①. +HCl→+KCl ②. 除去苯甲酸晶体表面可溶性杂质,同时减少苯甲酸晶体的溶解损失
(5)62.3% (6)重结晶
【解析】
【分析】在三颈烧瓶中加入甲苯、水、几粒沸石,边搅拌边加热,加热至沸腾后分批加入高锰酸钾氧化甲苯生成苯甲酸钾,将反应混合物趁热过滤,并用热水洗涤滤渣,合并滤液和洗涤液,用冰水浴冷却,然后加入盐酸酸化,直到苯甲酸充分析出,最后抽滤、冷水洗涤、干燥、称量,得纯净的苯甲酸产品;
【小问1详解】
根据仪器构造可知反应器c的名称为三颈烧瓶。
【小问2详解】
步骤②反应结束时,溶液呈紫红色,说明高锰酸钾过量,因此需要加入还原剂除去,可以选择亚硫酸钠,故选C,水、四氯化碳不能除去高锰酸钾,硝酸具有强氧化性,不选;反应中亚硫酸根离子和高锰酸根离子发生氧化还原反应生成二氧化锰沉淀和硫酸根离子,锰化合价由+7变为+4、硫化合价由+4变为+6,结合得失电子守恒、原子守恒和电荷守恒,离子方程式为。
【小问3详解】
由于抽滤速度比普通过滤速度要快,节省大量时间,故抽滤操作与普通过滤相比,除了得到的沉淀较干燥外,还有一个优点是加快过滤的速率;
【小问4详解】
步骤④中盐酸酸化的目的是把苯甲酸钾转化为苯甲酸,反应的化学方程式为+HCl→+KCl。由表溶解度可知,冷水洗涤的目的减少苯甲酸晶体溶解损失;
【小问5详解】
甲苯的物质的量是1.21g÷92g/mol≈0.013mol,高锰酸钾的物质的量是4.3g÷158g/mol≈0.027mol,所以高锰酸钾过量,理论上生成苯甲酸的质量是1.21g÷92g/mol×122g/mol=1.605g,则产率是≈62.3%。
【小问6详解】
若要得到纯度更高的苯甲酸,可通过在水中重结晶的方法提纯。
18. 某新型有机酰胺化合物在工业生产中有重要的作用,其合成路线如下:
已知:①;②
回答下列问题:
(1)A的官能团名称为___________;X的结构简式为___________。
(2)H的名称为___________;G→H的反应类型为___________。
(3)的化学方程式为___________。
(4)芳香族化合物Q是C的同分异构体,满足下列条件的Q的同分异构体共有___________种。
①苯环上只有两个取代基;②只能与反应。
其中核磁共振氢谱峰面积之比为的是___________(写出其中一种的结构简式)。
【答案】(1) ①. 碳碳双键、醛基 ②.
(2) ①. 苯胺 ②. 还原反应
(3) (4) ①. 12 ②. 或者
【解析】
【分析】A和乙醛发生羟醛缩合反应生成B,B和X发生加成反应生成C,由B和C的结构简式可知,X为乙烯,C和氢气发生加成反应生成D,根据D的分子式为C8H12O2,可计算不饱和度为3,由E可逆推出D的结构简式为,苯发生硝化反应生成G为硝基苯,G→H中硝基苯被还原为苯胺,故H为苯胺;H和F发生取代反应生成M,据此分析解题。
【小问1详解】
由A的结构简式可知A中含有碳碳双键和醛基两种官能团;结合已知②和B、C的结构简式可知,C比B多两个C原子,且B→C为加成反应,所以X为CH2=CH2。
【小问2详解】
由已知①可知F的结构简式为,再结合M的结构简式可得H的结构简式为,名称为:苯胺;G由苯与浓硫酸和浓硝酸混合液加热反应的产物,则G为硝基苯(),而H的结构简式为,则发生还原反应转化为。
【小问3详解】
F的结构简式为,H的结构简式为,由F和H发生取代反应生成M,同时有HCl生成,化学方程式为:。
【小问4详解】
Q为C的同分异构体,由C的结构简式可得Q分子式为C8H10O2,①苯环上只有两个取代基,则Q中含苯环;② 1mol Q只能与1mol NaOH反应,结合Q的分子式可得Q中含有1个酚羟基,则苯环上的另一个支链分别为-CH2CH2OH、-CH(OH)CH3、-O-CH2CH3和-CH2OCH3,均含有邻、间、对三种同分异构体,所以Q共有12 种;其中核磁共振氢谱峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3,则Q中含有甲基,且两个支链处于对位,结构简式为:或。
19. 芳香烃A是有机合成中重要的原料,由A制取高聚物M的流程如下:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为___________。
(2)有机物B中含有的化学键类型为___________(填字母编号)。
A. 离子键 B. 极性共价键 C. 非极性共价键 D. 金属键
(3)高聚物M的链节为___________。
(4)写出D与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式___________。
(5)已知反应⑥是取代反应,该反应所加试剂有___________。
(6)K与D互为同分异构体,满足下列三个条件的K的结构简式为___________。
①遇溶液显紫色;
②与新制悬浊液加热条件下反应,产生砖红色沉淀;
③核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为。
【答案】(1) (2)BC
(3) (4) (5)甲醇、浓硫酸(或,浓)
(6)或
【解析】
【分析】芳香烃A能够与溴的四氯化碳溶液反应生成B,说明芳香烃A的支链上含有不饱和键;B转化为C,C发生催化氧化生成D,所以B为溴代烃,发生取代反应生成醇C,C氧化为醛D,D与新制的氢氧化铜悬浊液加热反应生成羧酸盐,酸化后得到羧酸E,根据E的结构简式可知,D的结构简式为:,C为,B为,A为;E在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成F,结构简式为:,F与甲醇发生酯化反应生成酯G,然后该有机物G发生加聚反应生成高分子M,据此回答。
【小问1详解】
由分析可知,A的结构简式为。
【小问2详解】
有机物B为,含有的化学键类型为极性共价键(C-H键)和非极性共价键(C-C键),故选BC。
【小问3详解】
G发生加聚反应生成高分子M,由M的结构简式可知,链节为。
【小问4详解】
D为,与新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应生成,化学方程式为:。
【小问5详解】
F为,根据分析F与甲醇发生酯化反应生成酯G,加试剂是甲醇、浓硫酸。
【小问6详解】
K与D互为同分异构体,满足条件:①遇溶液显紫色,说明其中含有酚羟基;②与新制悬浊液加热条件下反应,产生砖红色沉淀,说明其中含有-CHO;③核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为,说明其是对称的结构,且含有对称的2个甲基;满足条件的K的结构简式为或。
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