北京市第八十中学2025-2026学年高三上学期9月月考化学试题
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内容正文:
北京和第八十中学9月阶段
2025-2026学年第一学期9月阶段测评
高三化学
2025年9月
班级
姓名
考号
(考试时间90分钟满分100分)
可能用到的相对原子质量:H1C12016Se79In115
提示:试卷答案请一律填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。
在答题卡上,选择题用2B铅笔作答,其他试题用黑色签字笔作答。
一、单选题(每题3分,共42分)
1.材料是人类赖以生存和发展的物质基础。下列材料属于金属材料的是
A.高强韧无磁不锈钢—聚变能实验装置中的低温结构部件
B.金刚石薄膜一“梦想”号大洋钻探船使用的钻头表面涂层
C.超细玄武岩纤维—一—嫦娥六号携带的月面国旗的纺织材料
D.超细玻璃纤维一国产大飞机中隔音隔热的“飞机棉”
2.下列化学用语或图示正确的是
A.中子数为21的钾核素:K
B.CaC2的电子式:Ca2+[CC
3d
C.基态F®3+价层电子的轨道表示式:tgD.PCl分子的球棍模型:
3.碱性锌锰电池的总反应为Zn+2MnO2+2H2O=Zn(OH2+2 MnOOH,电池构造示意图如图所示。下列有
关说法正确的是
A.电池工作时,MnO2发生氧化反应
B.电池工作时,OH通过隔膜向正极移动
锌粉和KOH
C.环境温度过低,不利于电池放电
MnO2和KOII
隔膜
D.反应中每生成1 mol Mn00H,转移电子数为2×6.02×1023
4.下列解释实验现象的反应方程式正确的是
A.切开的金属Na暴露在空气中,光亮表面逐渐变暗:2Na+O2=Na2O2
B.向AgCI悬浊液中滴加Na2S溶液,白色沉淀变成黑色:2AgCI+S2-=Ag2S)+2CI
C.Na2O2在潮湿的空气中放置一段时间,变成白色粘稠物:2Na2O2+C02=2Na2C03+O2
D.向NaHCO3溶液中加入过量的澄清石灰水,出现白色沉淀:
2HCO;+Ca2*+20H=CaCO3J+CO+2H2O
(高三化学第1页共8页)
评化学试卷2025年9月
5.用下列化学知识解释对应劳动项目不正确的是
选项
劳动项目
化学知识
用大米制麦芽糖
淀粉水解生成麦芽糖
B
用次氯酸钠溶液消毒
次氯酸钠溶液呈碱性
C
给小麦施氮肥
氮是小麦合成蛋白质的必需元素
D
用纯碱去油污
碳酸钠溶液呈碱性
6.下列实验装置使用正确的是
NH CI
S酸
A饱和食盐水
Ca(OH)
NaHCO NaCO
乙醇
浓硫酸
碎瓷片
饱和
N●
奥水
浴液
Ca(OH)n溶液
B.比较NaHCO3与
A.实验室制氨气
C.实验室制乙酸乙酯
D.检验乙炔的还原性
Na2CO3的热稳定性
7.明代《徐光启手迹》记载了制备硝酸的方法,其主要流程(部分产物已省略)如下。下列说法不正确的是
A.FeSO4的分解产物X为FeO
-X
B.本流程涉及复分解反应
煅烧
FeSO
S03
KNO3HNO3
H0,H2s04蒸馏
C.HNO3的沸点比H2SO4的低
*S02
D.制备使用的铁锅易损坏
8.CO2与NO;通过电催化反应生成CO(NH2)2,可能的反应机理如图所示
*C0tNO写,e
(图中吸附在催化剂表面的物种用“*”标注)。下列说法正确的是
CO,
NO
NH.
A.过程Ⅱ和过程I都有极性共价键形成
CONH,)
B.过程Ⅱ中NO,发生了氧化反应
*CO(NH)2
通电
C.电催化CO2与NO;生成CO(NH2),的反应方程式:CO2+2NO;+18Ht
CO(NH2),+7H2O
催化剂
D.常温常压、无催化剂条件下,CO2与NH,H,O反应可生产CO(NH2)2
(高三化学第2页共8页)
北京市第一十中学9月阶
9.测定0.1mol-L-INa2SO3溶液先升温再降温过程中的pH,数据如下。
时刻
①
②
③
④
温度/℃
25
30
40
25
pH
9.66
9.52
9.37
9.25
实验过程中,取①④时刻的溶液,加入盐酸酸化的BC2溶液做对比试验,④产生白色沉淀多。下列说法不
正确的是
A.Na2SO3溶液中存在水解平衡:S0}+H20=HS03+OH
B.④的pH与①不同,是由于SO浓度减小造成的
C.①→③的过程中,温度和浓度对水解平衡移动方向的影响一致
D.①与④的Kw值相等
10.3-氨基-1-金刚烷醇可用于合成药物维格列汀(治疗2型糖尿病),其分子结构如图所示。下列说法不正确的
是
OH
A.分子中O原子和N原子均为Sp3杂化
B.分子中C一O一H的键角大于C-N一H的键角
NH2
C.分子中O一H的极性大于N—H的极性
3-氨基-1-金刚烷醇
D.分子中含有手性碳原子
11.可持续高分子材料在纺织、生物医用等领域具有广阔的应用前景。一种在温和条件下制备高性能可持续
聚酯P的路线如图所示。
25℃,聚合
催化剂
HCHO
】
G
80℃,解聚
下列说法不正确的是
A.E能使溴的四氯化碳溶液褪色
B.由E、F和G合成M时,有HCOOH生成
C.P在碱性条件下能够发生水解反应而降解
D.P解聚生成M的过程中,存在C-O键的断裂与形成
(高三化学第3页共8页)
测评化学试卷2025年9月
12、下列实验方案不能得出相应结论的是
A
B
C
D
2mL 0.05 mol L 2mL 0.I mol L
FeCl
断制
2~3滴酸性
Na,SC辩液
NaS,Q溶浓
溶液
氯水
KMnO,溶液
同时加入
淀粉K」溶液
2mL苯
2mL0.1mol·L
含KSCN的
SO,溶液
FeCl溶液
(y
观察电流表指针偏转方向
观黎溶液颜色变化
观察溶液颜色变化
观察出现浑浊所用时间
结论:金属活动性顺
结论:氧化性顺
结论:甲基使苯环
结论:增大反应物浓度,
序为Zn>Fe>Cu
序为Cl2>Fe3+>2
活化
该反应速率加快
13.某同学进行如下实验,下列说法不正确的是
实验步骤
实验现象
将NH4CI固体加入试管中,并将湿润的pH
试纸颜色变化:黄色→蓝色(pH10)→黄
试纸置于试管口,试管口略向下倾斜,对试
色→红色(pH2);试管中部有白色固体
管底部进行加热
附着
将饱和NH4CI溶液滴在pH试纸上
试纸颜色变化:黄色-→橙黄色(pH5)
A.根据I中试纸变蓝,说明NH4CI发生了分解反应
B.根据I中试纸颜色变化,说明氨气比氯化氢气体扩散速率快
C.I中试纸变成红色,是由于NH4CI水解造成的
D.根据试管中部有白色固体附着,说明不宜用加热NH4CI的方法制备NH3
14.某化学兴趣小组为探究酸性高锰酸钾与铜的反应,设计实验如下,在培养皿中加入足量的酸性高锰酸钾
溶液,放入铜珠,实验结果如下:
实验
现象
铜珠
一段时间后,培养皿中由铜珠向外侧依次呈现:
I区澄清且紫色褪色明显
,培养阻
Ⅱ区底部覆盖棕,黑色固体
酸性高铅
Ⅲ区澄清且紫色变浅
酸钾溶液
已知:Cu在酸性溶液中不能稳定存在:2Cut=Cu+Cu2+,下列说法正确的是
A.I区铜反应后的主要产物,可能是Cu+,也可能是Cu
B.Ⅱ区棕黑色固体是MnO2,由铜和酸性高锰酸钾反应产生
C.Ⅲ区紫色变浅说明在II区MnO4也发生了氧化还原反应
D.如果酸性高锰酸钾大大过量,所有反应完全后,产物中可能没有M
(高三化学第4页共8页)
北京市第心十史学9月阶段测
二、填空题(共58分)
15.(10分)我国科学家在中国空间站首次实现了铟硒半导体的微重力培养,铟(In)和硒(Se)的单质是
制备铟硒半导体的重要原料。
(1)主族元素In原子序数为49,其位于元素周期表的
区。
(2)粗硒中主要含碲(T)单质等杂质。硒与碲同主族,可用气态氢化物热解法制备少量的高纯硒,流程如
下图。
H2
粗硒
硒化氢气体
高纯硒
加热
高温
结合元素周期律解释该法能分离硒和碲的原因:
(3)氧化挥发法是制备高纯硒的另一种方法。粗硒经高温氧化后产生S02蒸气,S02冷凝后溶于水形成
H2SeO3溶液,除杂后向溶液中通入SO2可获得高纯硒。
①己知H2SeO3分子中含两个羟基,H2Se03中Se的杂化方式为
●n
②向H2SO3溶液中通入SO2时,发生反应的化学方程式为
pm
Se
(4)
一种铟硒半导体晶体的晶胞如右图,晶胞底面边长为apm,高为cpm。
①该晶体的化学式为
0
线pn
②阿伏加德罗常数为Na,该晶体的密度为gcm3。(已知:1pm=1010cm)
16.(10分)过氧乙酸(CHC○H)是一种广谱高效消毒剂,不稳定、易分解,高浓度易爆炸。
常用于空气、器材的消毒,可由乙酸与H202在硫酸催化下反应制得,热化学方程式为:
CH3COOH(aq)+H2O2(ag=CH3CO3H(aq)+H2O(1)AH=-13.7 kJ/mol
(1)市售过氧乙酸的浓度一般不超过21%,原因是
(2)利用上述反应制备760gCHC03H,放出的热量为
kJo
(3)取质量相等的冰醋酸和50%HO2溶液混合均匀,在一定量硫酸催化下进行如下实验。
实验1:在25℃下,测定不同时间所得溶液中过氧乙酸的质量分数。数据如图1所示。
实验2:在不同温度下反应,测定24小时所得溶液中过氧乙酸的质量分数。数据如图2所示。
25
25
20
20
15
15
10
10
5
5
6
12182430364248
反应时间h
30
图1
图2
(高三化学第5页共8页)
浮化学试愁2025年9耳
①实验1中,若反应混合液的总质量为mg,依据图1数据计算,在0~6h间,
D(CH3CO3H)=
g/h。(用含m的代数式表示)
②综合图1、图2分析,与20℃相比,25℃时过氧乙酸产率降低的可能原因是
(写出2条)。
4)
SV-1、SV-2是两种常用于实验研究的病毒,粒径分别为40nm和70nm。病毒在水中可能会聚集成团
簇。不同pH下,病毒团簇粒径及过氧乙酸对两种病毒的相对杀灭速率分别如图3、图4所示。
300
0.05
359
站0.04
a.03
150
10
0.02
-SV-1
◆Sy-1
ST-2
50
e5Y-2
0.01
s pH 6
5
p咀
6
7
图3
图4
依据图3、图4分析,过氧乙酸对SV1的杀灭速率随pH增大而增大的原因可能是一。
17.(12分)抗肿瘤药物7-氟喹啉衍生物的前体Q的合成路线如下:
NH,
OH
多步反应
COOCH.CH
CHCH2OH G
HOOC-CH,-COOH
SOW△
(CH2O)
CH,CHO0C、C00CH,CH
Q
CH,CH,OH CH,CH,ON CHC了
CHCH:O
H
M
已知:R,ONa+R2CI-R,OR2+NaCl(R,、R2代表烃基)
(I)A属于芳香烃,A的名称是
(2)B→D的化学方程式是
(3)D→+E的反应类型是
(4)G的结构简式是
(⑤)下列关于M的说法正确的是
(填序号)。
a.M含有两种不同的官能团
b.M存在顺反异构体
c.M和G能用Br2的CCl4溶液鉴别
d.M能与NaOH溶液反应
《高三化学第6页共8页)
北京京第入十中学9月阶段
(6已知:G+J→M+2CHCH2OH。J的结构简式是
(TL与M反应生成Q的过程如下:
异构化反应
Q
CH、CHOH
M
CHCH,OH
已知:上述异构化反应中,只存在氢原子和不饱和键的位置变化。
Y的分子中含有两个六元环。Y的结构简式是
18.(12分)含钒废水会造成水体污染,对含钒废水(除VO2*外,还含有A13+,F©3+等)进行综合处理可实
现钒资源的回收利用,流程如下:
含钒i.足量Feiⅱ.NaOH
→沉淀]
废水
→A1(OH沉淀
滤液1
.H,02i.盐酸
一→固体NH4)VO6d
滤液2NHSO,
加热
滤液3
己知溶液pH范围不同时,钒元素的存在形式如下表所示:
钒的化合价
pH<2
pH>11
+4价
VO2,VO(OH)*
VO(OH)3
+5价
V02*
VO43-
(1)含钒废水加入足量铁粉产生无色气体,该气体是
(2)①加入NaOH调整溶液pH至13时,沉淀1达最大量,并由灰白色转变为红褐色,用化学用语表示加
入NaOH后生成沉淀1的反应过程为
②所得滤液1中,金属元素的存在形式为
(3)向滤液1(V的化合价为+4)中加入H202的作用是一(
用离子方程式表示)。
(4)结合平衡移动原理解释加入NH4)2SO4的作用。
19.(14分)文献表明:相同条件下,草酸根(C2O42)的还原性强于Fe2+。为检验这一结论,完成如下实验。
资料:i.草酸(H2C2O4)为二元弱酸。
iⅱ.三水三草酸合铁酸钾[K3F(C2O4)33H2O]为翠绿色晶体,光照易分解。
i.FeC2O42H20为黄色固体,微溶于水,可溶于强酸。
(高三化学第7页共8页)
5评化学试卷2025年9月
【实验1】通过Fe3+和Cz042在溶液中的反应比较Fe2+和C2O42的还原性强弱。
操作
现象
在避光处,向10mL0.5molL1FeCl3溶液中缓
得到器绿色溶液和翠绿色晶体
慢加入0.5molL1K2C204溶液至过量,搅拌,
充分反应后,冰水浴冷却,过滤
(1)C202中碳元素的化合价是。
(2)取实验1中少量晶体洗净,配成溶液,滴加KSCN溶液,不变红。继续加入硫酸,溶液变红,说明晶体
中含有+3价的铁元素。加硫酸后溶液变红的原因是
(3)经检验,翠绿色晶体为K3F©(C2O43H2O。设计实验,确认实验1中没有发生氧化还原反应的操作和现
象是
(4)取实验1中的翠绿色溶液光照一段时间,产生黄色浑浊且有气泡产生。补全反应的离子方程式:
FeC,0P+H0光照FeC,02HO+—+。
【实验2】通过比较H2O2与Fe2+、C2042反应的难易,判断二者还原性的强弱。
步骤
操作
现象
向1mL0.5molL1FeS04溶液中加入1mL0.5
立即产生黄色沉淀
molL1K2C204溶液,过滤
洗涤I中的黄色沉淀,向其中加入过量的6%H2O2溶
剧烈放热,产生大量的红褐
液,振荡,静置
色沉淀和无色气体
I
待充分反应后,向其中加入稀硫酸,调节pH约为4
得到翠绿色溶液
(⑤)证明Fe2被氧化的实验现象是一。
(6)以上现象能否说明C2O42没有被氧化。请判断并说明理由:
【实验3】通过其他实验方案比较Fe2+和C2O42的还原性强弱。
(T)用FC13溶液、K2C2O4溶液和其他试剂,设计实验方案比较Fe2+和C2zO42的还原性强弱。画出装置图并
描述预期现象:
(高三化学第8页共8页)
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