精品解析：山西大学附属中学校2025-2026学年高三上学期8月月考化学试题

化学试题 考查时间：75分钟 考查内容：有机化学模块 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 F-19 P-31 Cl-35.5 一、选择题(每题3分，共计48分) 1. 高分子材料在各个领域中得到广泛应用。下列说法错误的是 A. 聚乳酸可用于制造医用材料 B. 聚丙烯酰胺可发生水解反应 C. 聚丙烯可由丙烯通过缩聚反应合成 D. 聚丙烯腈纤维可由丙烯腈通过加聚反应合成 【答案】C 【解析】 【详解】A．聚乳酸具有良好的生物相容性和生物可吸收性，可以用于制造手术缝合线、药物缓释材料等医用材料，A正确； B．聚丙烯酰胺中含有酰胺基，可发生水解反应，B正确； C．聚丙烯是由丙烯通过加聚反应合成的，C错误； D．聚丙烯腈纤维加聚产物，可由丙烯腈通过加聚反应合成，D正确； 故选C。 2. 关于物质的分离、提纯，下列说法错误的是 A. 蒸馏法分离和 B. 过滤法分离苯酚和溶液 C. 萃取和柱色谱法从青蒿中提取分离青蒿素 D. 重结晶法提纯含有少量食盐和泥沙的苯甲酸 【答案】B 【解析】 【详解】A．二氯甲烷和四氯化碳互溶，二者沸点不同，可以用蒸馏的方法将二者分离，A正确； B．苯酚微溶于水，与水形成乳浊液，不能用过滤的方法将二者分离，B错误； C．将青蒿浸泡在有机溶剂中得到提取液，寻找合适的萃取剂可以利用萃取的方法将提取液中的青蒿素提取出来；也可以利用不同溶质在色谱柱上的保留时间不同将青蒿素固定在色谱柱上，在利用极性溶剂将青蒿素洗脱下来，得到纯净的青蒿素，C正确； D．食盐和苯甲酸的溶解度二者差异较大，可以利用重结晶的方式将低温下溶解度较小的苯甲酸提纯出来，D正确； 故答案选B。 3. 桥头烯烃Ⅰ的制备曾是百年学术难题，下列描述正确的是 A. Ⅰ的分子式是 B. Ⅰ的稳定性较低 C. Ⅱ有2个手性碳 D. Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成Ⅰ 【答案】B 【解析】 【详解】A．结合Ⅰ的结构简式可知，其分子式为C7H10，A错误； B．Ⅰ中碳碳双键两端的碳原子形成环，张力较大，不稳定，B正确； C．连接4个不同基团的碳原子是手性碳原子，Ⅱ中含有三个手性碳，如图：，C错误； D．Ⅱ经过浓硫酸催化脱水，可以形成和两种物质，D错误； 故选B； 4. 丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其结构简式如下： 下列说法正确的是 A. K中含手性碳原子 B. M中碳原子都杂化 C. K、M均能与反应 D. K、M共有四种含氧官能团 【答案】D 【解析】 【详解】A．由图知，K中环上碳原子均为sp2杂化，饱和碳原子均为甲基碳原子，所以不含手性碳原子，A错误； B．M中环上碳原子和羧基上的碳原子均为sp2杂化，甲基碳原子为杂化，B错误； C．由于酸性：羧酸＞碳酸＞苯酚＞，所以K中的酚羟基不能与溶液反应，K中不含能与溶液反应的官能团，M中羧基可与溶液反应，C错误； D．K、M 中共有羟基、醚键、羰基、羧基四种含氧官能团，D正确； 故选D。 5. 除去下列物质中的杂质(括号中的为杂质)，选用的试剂和除杂方法均正确的是 选项 物质 试剂 除杂方法 A C2H4(SO2) 酸性KMnO4溶液 洗气 B 溴苯(苯) 液溴 分液 C 硝基苯(硝酸) NaOH溶液 分液 D CH4(C2H2) 酸性KMnO4溶液 洗气 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烯与二氧化硫均能被酸性高锰酸钾氧化，不能除杂，应选NaOH溶液、洗气，A错误； B．溴易溶于苯和溴苯，不能除杂，应选蒸馏法除杂，B错误； C．硝酸与NaOH溶液反应后，与硝基苯分层，然后分液可分离，C正确； D．乙炔被酸性高锰酸钾溶液氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、洗气，D错误； 故选C。 6. 我国某科研团队利用具有构象自适应特性的二氢吩嗪(图1)配体与二价钯离子成功构筑了对卤素离子具有极强结合能力的超分子配位笼，该配位笼能够从中提取(图2)。 下列说法错误的是 A. 二氢吩嗪的核磁共振氢谱有4组峰 B. 二氢吩嗪的亲水性强于 C. 该配位笼对Cl-有极强的结合能力原因可能是其合适的空腔环境 D. 该配位笼可能会促进中键的断裂，实现脱氯 【答案】A 【解析】 【详解】A．由二氢吩嗪的结构简式可知，该物质有3种等效氢原子，核磁共振氢谱有3组峰，A错误； B．二氢吩嗪含有键，能与水分子形成分子间氢键，增大其水溶性，B正确； C．根据题给信息，类比冠醚识别碱金属离子形成超分子，可知该超分子配位笼对卤素离子有极强的结合能力的原因可能是其合适的空腔环境，C正确； D．根据题给信息知，二氢吩嗪配体与二价钯离子能构筑对卤素离子具有极强结合能力的超分子配位笼，则该配位笼可能会促进中中断裂，实现脱氯，D正确； 故选A。 7. 某有机物分子的结构简式如图所示，下列相关叙述正确的是 A. 该有机化合物含有3种官能团 B. 该有机物分子中最多有12个碳原子在同一平面内 C. 该有机物分子中最多有6个碳原子共线 D. 该有机物分子中最多有14个碳原子在同一平面内 【答案】D 【解析】 【详解】A．该有机物分子中含有碳碳三键、碳碳双键2种官能团，A错误； B．与苯环、碳碳双键直接相连的原子为平面形结构，且三键具有乙炔的直线形结构特点，饱和碳原子为四面体结构，与该碳原子在同一平面上的原子最多有2个顶点，根据三点确定一个平面的原子，该有机物分子中最多有14个碳原子在同一平面内，B错误； C．连接碳碳三键的碳原子的苯环对角线的碳原子可共直线，共4个，C错误； D．由选项B分析可知，该有机物分子中最多有14个碳原子在同一平面内，D正确； 故合理选项是D。 8. 下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是 A. 甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种 B. 与互为同分异构体的芳香族化合物有6种 C. 某含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯代物可能有4种 D. 菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲苯苯环上有邻、间、对3种氢，含3个碳的烷基有正丙基和异丙基2种，故产物种类为3×2=6种，A正确； B．原物质分子式C7H8O（含1个O、7个C、不饱和度4），芳香族同分异构体需含苯环（不饱和度4），可能结构：苯甲醇、苯甲醚、邻/间/对甲基苯酚（3种），共1+1+3=5种，B错误； C．5个碳的饱和链烃可以为正戊烷、异戊烷、新戊烷，其中异戊烷有4种等效氢，其一氯代物有4种，C正确； D．菲结构对称，分子中含5种等效氢，一硝基取代物有5种，D正确； 故选B。 9. 丙烯腈是合成纤维、橡胶和树脂的重要材料，由乙炔与HCN反应制得：。应用到的实验装置（夹持仪器已省略）如下图所示，下列说法正确的是 A. A装置可用于制备乙炔 B. B装置可用于除去乙炔中的杂质气体 C. C装置可用于合成丙烯腈 D. D装置可用于吸收多余的尾气 【答案】D 【解析】 【详解】A．发生装置所使用的漏斗应使用分液漏斗，从而控制反应速度，故该选项错误； B．制取乙炔气体中含有硫化氢，则硫酸铜溶液的作用是除去杂质硫化氢，气体应长进短出，故该选项错误； C．乙炔合成丙烯腈所需温度是，酒精灯加热温度范围一般在之间，应采用水浴加热，故该选项错误； D．尾气中有乙炔、HCN，而乙炔含有碳碳三键，HCN具有较强的还原性，二者都可以被高锰酸钾溶液氧化，可以用酸性高锰酸钾溶液进行尾气处理，D项正确； 综上所述，正确答案是Ｄ。 10. 下列合成高分子化合物的反应及类型均正确的是 A. 合成有机玻璃： 缩聚反应 B. 合成橡胶：→CH2—CH2—CH2—CH2—CH2�� 加聚反应 C. 合成酚醛树脂： 缩聚反应 D. 合成HT纤维：缩聚反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．有机玻璃的单体为甲基丙烯酸甲酯[]，该单体含碳碳双键，通过加聚反应生成高分子化合物，A错误； B．合成橡胶的单体通常为二烯烃（如2-甲基-1，3-丁二烯），加聚反应后产物应保留一个双键，该生成物结构错误，B错误； C．酚醛树脂由苯酚和甲醛在缩聚反应中生成，单体苯酚与甲醛缩合时脱去水分子，反应式正确，反应类型为缩聚反应，C正确； D．HT纤维的单体为对苯二甲酰氯和对苯二胺，二者缩聚时每个与反应生成并生成HCl，正确HCl的系数为2n-1，反应方程式错误，D错误。 故选C。 11. 下列关于蔗糖属于非还原性糖，而其水解产物具有还原性的实验方案的说法正确的是 A. 验证蔗糖属于非还原性糖的操作顺序：④③ B. 验证蔗糖属于非还原性糖的操作顺序：①④⑤ C. 验证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序：①④③ D. 验证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序：①②④⑤ 【答案】D 【解析】 【详解】A．验证蔗糖属于非还原性糖需直接检验蔗糖溶液，操作顺序④③中，④为加银氨溶液，③为直接加热（银镜反应需水浴加热，③错误），A错误； B．验证蔗糖属于非还原性糖不能加稀硫酸（①），加硫酸会导致蔗糖水解生成还原性糖，干扰检验，B错误； C．验证水解产物还原性需先水解（加硫酸并加热），再中和酸性（加），最后进行银镜反应。操作顺序①④③中，缺少中和步骤（②），酸性条件下银氨溶液失效，且不应直接加热，C错误； D．验证水解产物还原性：①加稀硫酸（催化水解），②加至碱性（中和硫酸，保证银镜反应在碱性环境下），④加银氨溶液，⑤水浴加热（银镜反应条件），操作顺序合理，D正确； 故答案选D。 12. 化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述错误的是 A. 可与发生加成反应和取代反应 B. 可与溶液发生显色反应 C. 含有4种含氧官能团 D. 存在顺反异构 【答案】D 【解析】 【详解】A．化合物X中存在碳碳双键，能和发生加成反应，苯环连有酚羟基，下方苯环上酚羟基邻位有氢原子，可以与发生取代反应，A正确； B．化合物X中有酚羟基，遇溶液会发生显色反应，B正确； C．化合物X中含有酚羟基、醛基、酮羰基、醚键4种含氧官能团，C正确； D．该化合物中只有一个碳碳双键，其中一个双键碳原子连接的2个原子团都是甲基，所以不存在顺反异构，D错误； 故选D。 13. 化合物e是一种药物递送的良好载体，可用甲基水杨酸(a)为原料合成，合成路线如下图。下列说法正确的是 A. c分子一氯代物有6种 B. a和d都能与溴水发生反应 C. d和c反应生成e，仅发生了开环聚合反应 D. e分子中采用sp3杂化的原子共有3n+1个 【答案】A 【解析】 【详解】A．c分子的结构需分析不同化学环境的氢原子种类。c中苯环有一个甲基和一个环状取代基（对位），苯环上H有3种；环上CH(CH3)-的甲基H（1种）、CH上H（1种）；苯环甲基H（1种），共6种H，一氯代物6种，A正确； B．a含酚羟基，能与溴水发生邻对位取代反应；d为苯甲醇，醇羟基和苯环（无活化基团）均不与溴水反应，B错误； C．c为环状酯，与d（苯甲醇）反应生成e时，c开环后与d发生酯基，并非仅开环聚合，C错误； D．e为聚合物，重复单元中sp3杂化原子：CH(CH3)-的C、CH3的C、CH2的C（各1个），两个未形成双键的氧原子也是sp3杂化原子，共n个重复单元，n个单元为5n，端基含1个碳原子和一个氧原子，总数5n+2，D错误； 故答案选A。 14. 一种点击化学方法合成聚硫酸酯的路线如下所示： 下列说法正确的是 A. 双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应 B. 催化聚合也可生成W C. 生成W的反应③为缩聚反应，同时生成 D. 在碱性条件下，W比聚苯乙烯更难降解 【答案】B 【解析】 【详解】A．同系物之间的官能团的种类与数目均相同，双酚A有2个羟基，故其不是苯酚的同系物，A不正确； B．题干中两种有机物之间通过缩聚反应生成W，根据题干中的反应机理可知，也可以通过缩聚反应生成W，B正确； C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成(CH3)3SiF，C不正确； D．W为聚硫酸酯，酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应，因此，在碱性条件下，W比聚苯乙烯易降解，D不正确； 综上所述，本题选B。 15. 1mol有机物M在氧气中完全燃烧生成的和的物质的量之比为，利用现代分析仪器对有机物M的分子结构进行测定，相关结果如下，有关M的说法不正确的是 A. 根据图1，M的相对分子质量应为74 B. 根据图1、图2，推测M的分子式是 C. 根据图1、图2、图3信息，可确定M是2-甲基-2-丙醇 D. 根据图1、图2、图3信息，M分子内有三种化学环境不同的H，个数比为 【答案】C 【解析】 【详解】A．由质谱图可知M的相对分子质量为74，故A正确； B．1mol有机物M在氧气中完全燃烧生成的和的物质的量之比为，可知M中C、H的个数比为2：5，则M的含C、H的个数只能为4、10，根据红外光谱可知M中含O，又M的相对分子质量为74，可知M中只有1个O原子，M的分子式是，故B正确； C．M中只含1个O，又含醚键，所以不能是醇，故C错误； D．由图3可知M中含3种氢，个数比为1：3：6，故D正确； 故选：C。 16. 环六糊精(吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构，腔内极性较小，腔外极性较大，可包合某些分子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法错误的是 A. 环六糊精属于寡糖 B. 非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子 C. 图2中甲氧基暴露在反应环境中 D. 可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚 【答案】B 【解析】 【详解】A．糖水解后能产生单糖的糖称为寡糖或者低聚糖，环六糊精是葡萄糖的缩合物，属于寡糖，A正确； B．要和环六糊精形成超分子，该分子的直径必须要匹配环六糊精的空腔尺寸，故不是所有的非极性分子都可以被环六糊精包含形成超分子，B错误； C．由于环六糊精腔内极性小，可以将苯环包含在其中，腔外极性大，故将极性基团甲氧基暴露在反应环境中，C正确； D．环六糊精空腔外有多个羟基，可以和水形成分子间氢键，故环六糊精能溶解在水中，而氯代苯甲醚不溶于水，所以可以选择水作为萃取剂分离环六糊精和氯代苯甲醚，D正确； 故选B。 二、非选择题(除标注外，每空2分，共计52分) 17. 实验室由安息香制备二苯乙二酮的反应式如下： 相关信息列表如下： 物质 性状 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 安息香 白色固体 133 344 难溶于冷水 溶于热水、乙醇、乙酸 二苯乙二酮 淡黄色固体 95 347 不溶于水 溶于乙醇、苯、乙酸 冰乙酸 无色液体 17 118 与水、乙醇互溶 装置示意图如下图所示，实验步骤为： ①在圆底烧瓶中加入冰乙酸、水及 ，边搅拌边加热，至固体全部溶解。 ②停止加热，待沸腾平息后加入安息香，加热回流。 ③加入水，煮沸后冷却，有黄色固体析出。 ④过滤，并用冷水洗涤固体3次，得到粗品。 ⑤粗品用乙醇重结晶，干燥后得淡黄色结晶。 回答下列问题： （1）仪器A中应加入_______(填“水”或“油”)作为热传导介质。 （2）仪器B的名称是_______；冷却水应从_______(填“a”或“b”)口通入。 （3）实验步骤②中，安息香必须待沸腾平息后方可加入，其主要目的是_______。 （4）在本实验中，为氧化剂且过量，其还原产物为_______；某同学尝试改进本实验：采用催化量的并通入空气制备二苯乙二酮。该方案是否可行_______？简述判断理由_______。 （5）本实验步骤①~③在乙酸体系中进行，乙酸除作溶剂外，另一主要作用是_______。 （6）若粗品中混有少量未氧化的安息香，可用少量_______洗涤的方法除去(填标号)。若要得到更高纯度的产品，可用重结晶的方法进一步提纯。 a．热水 b．乙酸 c．冷水 d．乙醇 （7）本实验的产率最接近于_______(填标号)。 a． b． c． d． 【答案】（1）油 （2） ①. 球形冷凝管 ②. a （3）防暴沸 （4） ①. FeCl2 ②. 可行 ③. 空气可以将还原产物FeCl2又氧化FeCl3，FeCl3可循环参与反应 （5）抑制氯化铁水解 （6）a （7）b 【解析】 【分析】在圆底烧瓶中加入10 mL冰乙酸，5mL水，及9.0gFeCl3· 6H2O，加热至固体全部溶解，停止加热，待沸腾平息后加入2.0g安息香，加热回流45-60min，反应结束后加入50mL水，煮沸后冷却，析出黄色固体，即为二苯乙二酮，过滤，用冷水洗涤固体三次，得到粗品，再用75%乙醇重结晶，干燥后得到产品1.6g，据此解答。 【小问1详解】 该实验需要加热使冰乙酸沸腾，冰乙酸的沸点超过了100℃，应选择油浴加热，所以仪器A中应加入油作为热传导介质，故答案为：油； 【小问2详解】 根据仪器的结构特征可知，B为球形冷凝管，为了充分冷却，冷却水应从a口进，b口出，故答案为：球形冷凝管；a； 【小问3详解】 步骤②中，若沸腾时加入安息香，会暴沸，所以需要沸腾平息后加入，故答案为：防暴沸； 【小问4详解】 FeCl3为氧化剂，则铁的化合价降低，还原产物为FeCl2，若采用催化量的FeCl3并通入空气制备二苯乙二酮，空气可以将还原产物FeCl2又氧化为FeCl3，FeCl3可循环参与反应，故答案为：FeCl2；可行；空气可以将还原产物FeCl2又氧化为FeCl3，FeCl3可循环参与反应； 【小问5详解】 氯化铁易水解，所以步骤①～③中，乙酸除做溶剂外，另一主要作用是抑制氯化铁水解； 【小问6详解】 根据安息香和二苯乙二酮的溶解特征，安息香溶于热水，二苯乙二酮不溶于水，所以可以采用热水洗涤粗品除去安息香，故答案为：a； 【小问7详解】 由于安息香（C14H12O2）与二苯乙二酮（C14H10O2）的相对分子质量相差不大，因此二苯乙二酮的理论产量与安息香近似相等约为2.0g。则产率约为=80%，故答案为：b。 18. 白藜芦醇(化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某课题组合成化合物I的路线。 回答下列问题： （1）A中的官能团名称为_______。 （2）B的结构简式为_______。 （3）由C生成D的反应类型为_______。 （4）由E生成F的化学方程式为_______。 （5）已知G可以发生银镜反应，G的化学名称为_______。 （6）选用一种鉴别H和I的试剂并描述实验现象_______。 （7）I的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______种(不考虑立体异构)。 ①含有手性碳(连有4个不同的原子或基团的碳为手性碳)； ②含有两个苯环；③含有两个酚羟基；④可发生银镜反应。 【答案】（1）硝基 （2） （3）取代反应 （4）+P(OC2H5)3→+C2H5Br （5）4-甲氧基苯甲醛(或对甲氧基苯甲醛) （6）氯化铁溶液；分别取少量有机物H和有机物I的固体用于水配制成溶液，向溶液中滴加FeCl3溶液，溶液呈紫色的即为有机物I （7）9 【解析】 【分析】据流程，有机物A在Fe/H+的作用下发生还原反应，使得硝基转化为氨基生成有机物B，根据有机物B的分子式和有机物A的结构可以得到有机物B的结构为；有机物B发生两个连续的反应后将结构中的氨基氧化为羟基，得到有机物C；有机物C发生取代反应得到有机物D，根据有机物D的分子式可以推出有机物D为；有机物D与NBS发生取代反应得到有机物E，根据有机物E的分子式可以推出有机物E为；有机物E与P(OC2H5)3发生反应得到有机物F，有机物F与有机物G发生反应得到有机物H，结合有机物H的结构、有机物G的分子式和小问5的已知条件可以得到有机物G的结构为；最后，有机物H与BBr3反应得到目标化合物I。 【小问1详解】 据有机物A的结构可知，A的官能团为硝基； 【小问2详解】 由分析，B的结构简式为； 【小问3详解】 由分析，有机物C中羟基氢发生取代反应得到有机物D，为取代反应； 【小问4详解】 据分析，有机物E与P(OC2H5)3发生反应得到有机物F，结合质量守恒，还生成C2H5Br，反应方程式为：+P(OC2H5)3→+C2H5Br； 【小问5详解】 G可以发生银镜反应，则G含醛基，结合分析，G为，G的化学名称为4-甲氧基苯甲醛(或对甲氧基苯甲醛)； 【小问6详解】 对比有机物H和有机物I的结构可以看出，有机物I中含有酚羟基，可以由此进行鉴别，鉴别试剂为FeCl3溶液，实验现象为分别取少量有机物H和有机物I的固体用于水配制成溶液，向溶液中滴加FeCl3溶液，溶液呈紫色的即为有机物I； 【小问7详解】 对于有机物I的同分异构体，可以发生银镜反应说明含有醛基；含有手性碳原子，说明有饱和碳原子，可以得到其主体结构为，因其含有两个酚羟基、两个苯环和手性碳原子，则满足条件的同分异构体有9种，分别为：、、、、、、、、。 19. 我国原创用于治疗结直肠癌的新药Z已成功登陆海外市场。Z的一种合成路线如下(部分试剂及反应条件略)。 （1）A中含氧官能团名称为_______，A生成D的反应类型为_______。 （2）B的结构简式为_______。 （3）D转化为E的反应生成的有机产物分别为E和_______(填结构简式)。 （4）下列说法正确的是_______。 A. G中存在大π键 B. K中新增官能团的碳原子由J提供 C. L可以形成氢键 D. 摩尔质量M(Z)=M(L)+M(Q) （5）G(C10H10O2)的同分异构体同时满足下列条件的有_______种。 (i)存在基团和环外2个π键 (ii)不含-OH基团和sp杂化碳原子 其中，核磁共振氢谱显示五组峰(峰面积比为3∶2∶2∶2∶1)的同分异构体的结构简式为_______。 【答案】（1） ①. 酯基 ②. 取代反应 （2） （3）CH3CH2OH （4）ABC （5） ①. 10 ②. 【解析】 【分析】A和B发生取代反应生成D，结合D的结构简式和B的分子式可知，B的结构简式为，D中的酯基先水解，再酸化生成E，因此除了E还有CH3CH2OH，E发生反应生成G，G和J反应生成K，K经两步反应生成L，L和Q发生取代反应生成Z，结合Q的分子式，Q的结构简式为。 【小问1详解】 观察A的结构简式，可知A中的含氧官能团为酯基；对比A和D的结构可知，A中的Br原子被取代，故该反应类型为取代反应。 故答案为：酯基；取代反应。 【小问2详解】 B的分子式为C8H8O3，A和B反应生成D，且反应为取代反应，结合D的结构简式，故B的结构简式为。 故答案为：。 【小问3详解】 观察D和E的结构简式的区别，结合反应条件，可推出D发生酯的水解，再酸化生成羧酸和醇，因此除了E还有CH3CH2OH。 故答案为：CH3CH2OH。 【小问4详解】 A．G中含有苯环，故存在大π键，A正确； B．对比G和K的结构简式，K中的羧基碳原子来自J，B正确； C．L中含有酰胺基，能形成氢键，C正确； D．根据分析，L与Q反应生成Z和CH3Cl，因此M(Z)<M(L)+M(Q)，D错误； 故答案为：ABC。 【小问5详解】 G的分子式为C10H10O2，不饱和度为6，其同分异构体含有，即苯环上只有一个取代基，环外2个π键，不含-OH基团和sp杂化碳原子，说明含有两个双键，没有碳碳三键、羟基和羧基。其中属于醛或酮的有：、、、、、；属于酯的有：、、、，符合条件的同分异构体共10种。核磁共振氢谱 峰面积比为3∶2∶2∶2∶1，说明含有1个甲基，满足该条件的同分异构体的结构简式为。 故答案为：10；。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 化学试题 考查时间：75分钟 考查内容：有机化学模块 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 F-19 P-31 Cl-35.5 一、选择题(每题3分，共计48分) 1. 高分子材料在各个领域中得到广泛应用。下列说法错误的是 A. 聚乳酸可用于制造医用材料 B. 聚丙烯酰胺可发生水解反应 C 聚丙烯可由丙烯通过缩聚反应合成 D. 聚丙烯腈纤维可由丙烯腈通过加聚反应合成 2. 关于物质的分离、提纯，下列说法错误的是 A. 蒸馏法分离和 B. 过滤法分离苯酚和溶液 C. 萃取和柱色谱法从青蒿中提取分离青蒿素 D. 重结晶法提纯含有少量食盐和泥沙的苯甲酸 3. 桥头烯烃Ⅰ的制备曾是百年学术难题，下列描述正确的是 A. Ⅰ的分子式是 B. Ⅰ的稳定性较低 C. Ⅱ有2个手性碳 D. Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成Ⅰ 4. 丁香挥发油中含丁香色原酮(K)、香草酸(M)，其结构简式如下： 下列说法正确的是 A. K中含手性碳原子 B. M中碳原子都是杂化 C. K、M均能与反应 D. K、M共有四种含氧官能团 5. 除去下列物质中的杂质(括号中的为杂质)，选用的试剂和除杂方法均正确的是 选项 物质 试剂 除杂方法 A C2H4(SO2) 酸性KMnO4溶液 洗气 B 溴苯(苯) 液溴 分液 C 硝基苯(硝酸) NaOH溶液 分液 D CH4(C2H2) 酸性KMnO4溶液 洗气 A. A B. B C. C D. D 6. 我国某科研团队利用具有构象自适应特性的二氢吩嗪(图1)配体与二价钯离子成功构筑了对卤素离子具有极强结合能力的超分子配位笼，该配位笼能够从中提取(图2)。 下列说法错误的是 A. 二氢吩嗪的核磁共振氢谱有4组峰 B. 二氢吩嗪的亲水性强于 C. 该配位笼对Cl-有极强的结合能力原因可能是其合适的空腔环境 D. 该配位笼可能会促进中键的断裂，实现脱氯 7. 某有机物分子的结构简式如图所示，下列相关叙述正确的是 A. 该有机化合物含有3种官能团 B. 该有机物分子中最多有12个碳原子在同一平面内 C. 该有机物分子中最多有6个碳原子共线 D. 该有机物分子中最多有14个碳原子在同一平面内 8. 下列有关同分异构体数目的叙述不正确的是 A. 甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得产物有6种 B. 与互为同分异构体的芳香族化合物有6种 C. 某含有5个碳原子的某饱和链烃，其一氯代物可能有4种 D. 菲的结构简式为，它与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物 9. 丙烯腈是合成纤维、橡胶和树脂的重要材料，由乙炔与HCN反应制得：。应用到的实验装置（夹持仪器已省略）如下图所示，下列说法正确的是 A. A装置可用于制备乙炔 B. B装置可用于除去乙炔中的杂质气体 C. C装置可用于合成丙烯腈 D. D装置可用于吸收多余的尾气 10. 下列合成高分子化合物反应及类型均正确的是 A. 合成有机玻璃： 缩聚反应 B. 合成橡胶：→CH2—CH2—CH2—CH2—CH2�� 加聚反应 C. 合成酚醛树脂： 缩聚反应 D. 合成HT纤维：缩聚反应 11. 下列关于蔗糖属于非还原性糖，而其水解产物具有还原性的实验方案的说法正确的是 A. 验证蔗糖属于非还原性糖的操作顺序：④③ B. 验证蔗糖属于非还原性糖的操作顺序：①④⑤ C. 验证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序：①④③ D. 验证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序：①②④⑤ 12. 化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物，结构简式如图。下列相关表述错误的是 A. 可与发生加成反应和取代反应 B. 可与溶液发生显色反应 C. 含有4种含氧官能团 D. 存在顺反异构 13. 化合物e是一种药物递送的良好载体，可用甲基水杨酸(a)为原料合成，合成路线如下图。下列说法正确的是 A. c分子一氯代物有6种 B. a和d都能与溴水发生反应 C d和c反应生成e，仅发生了开环聚合反应 D. e分子中采用sp3杂化的原子共有3n+1个 14. 一种点击化学方法合成聚硫酸酯的路线如下所示： 下列说法正确的是 A. 双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应 B. 催化聚合也可生成W C. 生成W反应③为缩聚反应，同时生成 D. 在碱性条件下，W比聚苯乙烯更难降解 15. 1mol有机物M在氧气中完全燃烧生成的和的物质的量之比为，利用现代分析仪器对有机物M的分子结构进行测定，相关结果如下，有关M的说法不正确的是 A. 根据图1，M的相对分子质量应为74 B. 根据图1、图2，推测M的分子式是 C. 根据图1、图2、图3信息，可确定M是2-甲基-2-丙醇 D. 根据图1、图2、图3信息，M分子内有三种化学环境不同的H，个数比为 16. 环六糊精(吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构，腔内极性较小，腔外极性较大，可包合某些分子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法错误的是 A. 环六糊精属于寡糖 B 非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子 C. 图2中甲氧基暴露在反应环境中 D. 可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚 二、非选择题(除标注外，每空2分，共计52分) 17. 实验室由安息香制备二苯乙二酮的反应式如下： 相关信息列表如下： 物质 性状 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性 安息香 白色固体 133 344 难溶于冷水 溶于热水、乙醇、乙酸 二苯乙二酮 淡黄色固体 95 347 不溶于水 溶于乙醇、苯、乙酸 冰乙酸 无色液体 17 118 与水、乙醇互溶 装置示意图如下图所示，实验步骤为： ①在圆底烧瓶中加入冰乙酸、水及 ，边搅拌边加热，至固体全部溶解。 ②停止加热，待沸腾平息后加入安息香，加热回流。 ③加入水，煮沸后冷却，有黄色固体析出。 ④过滤，并用冷水洗涤固体3次，得到粗品。 ⑤粗品用的乙醇重结晶，干燥后得淡黄色结晶。 回答下列问题： （1）仪器A中应加入_______(填“水”或“油”)作为热传导介质。 （2）仪器B的名称是_______；冷却水应从_______(填“a”或“b”)口通入。 （3）实验步骤②中，安息香必须待沸腾平息后方可加入，其主要目的是_______。 （4）在本实验中，为氧化剂且过量，其还原产物为_______；某同学尝试改进本实验：采用催化量的并通入空气制备二苯乙二酮。该方案是否可行_______？简述判断理由_______。 （5）本实验步骤①~③在乙酸体系中进行，乙酸除作溶剂外，另一主要作用是_______。 （6）若粗品中混有少量未氧化的安息香，可用少量_______洗涤的方法除去(填标号)。若要得到更高纯度的产品，可用重结晶的方法进一步提纯。 a．热水 b．乙酸 c．冷水 d．乙醇 （7）本实验的产率最接近于_______(填标号)。 a． b． c． d． 18. 白藜芦醇(化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某课题组合成化合物I的路线。 回答下列问题： （1）A中的官能团名称为_______。 （2）B的结构简式为_______。 （3）由C生成D的反应类型为_______。 （4）由E生成F的化学方程式为_______。 （5）已知G可以发生银镜反应，G的化学名称为_______。 （6）选用一种鉴别H和I的试剂并描述实验现象_______。 （7）I的同分异构体中，同时满足下列条件的共有_______种(不考虑立体异构)。 ①含有手性碳(连有4个不同的原子或基团的碳为手性碳)； ②含有两个苯环；③含有两个酚羟基；④可发生银镜反应。 19. 我国原创用于治疗结直肠癌的新药Z已成功登陆海外市场。Z的一种合成路线如下(部分试剂及反应条件略)。 （1）A中含氧官能团名称为_______，A生成D的反应类型为_______。 （2）B的结构简式为_______。 （3）D转化为E的反应生成的有机产物分别为E和_______(填结构简式)。 （4）下列说法正确的是_______。 A. G中存在大π键 B. K中新增官能团的碳原子由J提供 C. L可以形成氢键 D. 摩尔质量M(Z)=M(L)+M(Q) （5）G(C10H10O2)的同分异构体同时满足下列条件的有_______种。 (i)存在基团和环外2个π键 (ii)不含-OH基团和sp杂化碳原子 其中，核磁共振氢谱显示五组峰(峰面积比为3∶2∶2∶2∶1)的同分异构体的结构简式为_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $