上海外国语大学附属外国语学校松江云间中学2025-2026学年高三上学期第一次学情调研化学试题

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2025-09-11
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上海外国语大学附属外国语学校松江云间中学 2025学年第一学期第一次学情调研 高三化学试卷 (考试时间60分钟,满分100分) 试题说明: 1.本试卷标注“不定项”的选择题,每小题有1~2个正确选项,只有1个正确选项的,多选不得分;有2个正确选项的,漏选1个得一半分,错选不得分。未特别标注的选择题,每小题只有1个正确选项。 2.除特殊说明外,本卷所用相对原子质量:H−1 C−12 O−16 Na−23 Fe−56 一、铁及其化合物 铁及其化合物在生产生活中有着广泛的应用。 1.关于铁元素的认识,正确的是______。(不定项) A.能存在于人体的血红蛋白中 B.是地壳中含量最多的金属元素 C.单质是人类最早使用的金属 D.生铁和钢都属于铁合金 2.在元素周期表中,位于第_______周期_______族。基态Fe原子与基态Fe3+离子未成对电子数之比为_______。 3.尿素分子(H2NCONH2)与Fe3+形成配离子的硝酸盐 [Fe(H2NCONH2)6](NO3)3俗称尿素铁,既可作铁肥,又可作缓释氮肥。 (1)元素C、N、O中,第一电离能最大的是_______,电负性最大的是 。 (2)1 mol尿素分子中,含有 个π键。 (3)NO3−的空间结构是 。 A.平面三角形 B.三角锥形 C.四面体形 D.角形 (4)八面体配离子[Fe(H2NCONH2)6]3+中Fe3+的配位数为6,碳氮键的键长均相等,则与Fe3+配位的原子是_____。 A.氮原子 B.氧原子 C.碳原子 D.氢原子 4.Fe、Co、Ni三种元素二价氧化物的晶胞类型相同,其熔点最高的是_______。 A.FeO B.CoO C.NiO 5.α−Fe可用作合成氨催化剂、其体心立方晶胞如图所示(晶胞边长为a pm)。 (1)α−Fe晶胞的密度为________________ g·cm−3(1 pm = 10−10 cm,设NA为阿伏加德罗常数)。 (2)研究发现,α−Fe晶胞中阴影所示m、n两个截面的催化活性不同,截面单位面积含有Fe原子个数越多,催化活性越低。m、n截面中,催化活性较低的是_______,该截面单位面积含有的Fe原子为_______个/pm−2。 二、氟化钠 氟化钠是一种用途广泛的氟化试剂,通过以下两种工艺制备: Ⅰ. Ⅱ. 已知:室温下,TiO2是一种难溶于水的酸性氧化物,CaTiO3在水中的溶解度极低。 20℃时,NaF的溶解度为4.06 g,温度对其溶解度影响不大。 1.基态氟离子的电子排布式为___________________。 2.20℃时,CaF2饱和溶液的浓度为c mol·L−1,用c表示CaF2的溶度积Ksp = _______。 3.工业用CaF2与浓硫酸在加热条件下制备HF气体,该反应中,浓硫酸体现了酸性和_____。 A.吸水性 B.脱水性 C.强氧化性 D.难挥发性 4.据研究,液态氟化氢中存在电离平衡:3HF X + HF2−,微粒X的化学式为___________,HF2−的结构为F—H•••F−,其中F−与HF之间的作用力为______。 A.共价键 B.氢键 C.范德华力 D.配位键 5.工艺 Ⅰ 中研磨引发的固相反应为CaF2 + 2NaOH = Ca(OH)2 + 2NaF。分析沉淀的成分,测得反应的转化率为78%。水浸分离,NaF的产率仅为8%。 (1)工艺Ⅰ的固相反应_______(填“正向”或“逆向”)进行程度大。 (2)分析以上产率变化,推测溶解度CaF2 Ca(OH)2 (填“>”或“<”) 6.工艺Ⅱ水浸后NaF的产率可达81%,写出工艺Ⅱ的总化学反应方程式 ____________________________________________________。 7.从滤液Ⅱ获取NaF晶体的操作为______。 A.蒸发至大量晶体析出,趁热过滤 B.蒸发至有晶膜出现后冷却结晶,过滤 8.研磨能够促进固相反应的原因可能有_______(不定项)。 A.增大反应物间的接触面积 B.破坏反应物的化学键 C.降低反应的活化能 D.研钵表面跟反应物更好接触 三、纯碱的制备 侯氏制碱法以NaCl、CO2和NH3为反应物制备纯碱。某实验小组在侯氏制碱法基础上,以NaCl和NH4HCO3为反应物,在实验室制备纯碱,步骤如下: (1)配制饱和食盐水; (2)在水浴加热下,将一定量研细的NH4HCO3,加入饱和食盐水中,搅拌,使NH4HCO3充分溶解,静置,析出NaHCO3晶体; (3)将NaHCO3晶体减压过滤、煅烧,得到Na2CO3固体。 1.步骤①配制饱和食盐水,下列仪器中需要使用的有___________________(填名称)。 2.步骤②中NH4HCO3需研细后加入,目的是_____________________________________。 3.实验室模拟侯氏制碱法制备Na2CO3,下列装置与原理均正确的是______。 A.制取CO2 B.制取NH3 C.制取NaHCO3 D.制取Na2CO3 4. 向Na2CO3、NaHCO3混合溶液中逐滴加入稀盐酸,生成气体的量随盐酸加入量的变化关系如图所示。则下列离子组在对应的溶液中,一定能大量共存的是 。 A.a点对应的溶液中:Na+、OH−、SO42−、NO3− B.b点对应的溶液中:H+、Fe3+,MnO4−、Cl− C.c点对应的溶液中:Na+、Ca2+、NO3−、Cl− D.d点对应的溶液中:F−、NO3−、Fe2+、Cl− 5.室温下,探究0.1 mol·L−1 NaHCO3溶液的性质。下列实验方案能达到探究目的的是 。(不定项) 选项 探究目的 实验方案 A HCO3−是否发生电离 向2 mL 0.1 mol·L−1 NaHCO3溶液中加入一小块钠,观察溶液中是否有气泡产生 B HCO3−是否发生水解 用干燥洁净玻璃棒蘸取0.1 mol·L−1 NaHCO3溶液,点在干燥的pH试纸上,测出溶液的pH C 溶液中是否存在Na+ 取一支洁净的铂丝,蘸取0.1 mol·L−1 NaHCO3溶液后在煤气灯上灼烧,透过蓝色钴玻璃观察火焰颜色 D 溶液中是否存在CO32− 向2 mL 0.1 mol·L−1 NaHCO3溶液中滴入几滴澄清石灰水,观察溶液是否变浑浊 6.实验小组使用滴定法测定了纯碱的成分。滴定过程中溶液的pH随滴加盐酸体积变化的曲线如下图所示。 (1)如果到达第一个滴定终点B时消耗盐酸V1 mL,到 达第二个滴定终点C时又消耗盐酸V2 mL。V1 = V2,所 得产品的成分为_______。 A.Na2CO3 B.NaHCO3 C.Na2CO3和NaHCO3 D.Na2CO3和NaOH (2)到达第一个滴定终点前,某同学滴定速度过快, 摇动锥形瓶不均匀,致使滴入盐酸局部过浓。该同学 所记录的V1’ _______ V1 (填“>”“<”或“=”)。 7.已知常温下Na2CO3和NaHCO3的溶解度分别为30.7 g和10.3 g。向饱和Na2CO3溶液中持续通入CO2气体会产生NaHCO3晶体。实验小组进行相应探究: 实验 操作 现象 a 将CO2匀速通入置于烧杯中的20 mL饱和Na2CO3溶液,持续20 min,消耗600 mL CO2 无明显现象 b 将20 mL饱和Na2CO3溶液注入充满CO2的500 mL矿泉水瓶中,密闭,剧烈摇动矿泉水瓶1~2 min,静置 矿泉水瓶变瘪,3 min后开始有白色晶体析出 (1)实验a无明显现象的原因是________________________________________。 (2)析出的白色晶体可能同时含有NaHCO3和Na2CO3·10H2O。称取0.42 g晾干后的白色晶体,加热至恒重,将产生的气体依次通过足量的无水CaCl2和NaOH溶液,NaOH溶液增重0.088 g,则白色晶体中NaHCO3的质量分数为__________。(写出计算过程) 四、以苯为原料的物质合成 苯是重要的化工原料,下图是以苯为基本原料的合成路线流程图。 已知: RNO2 RNH2 1.CH2=CHCl中含有的官能团名称为 。 2.下列对于反应类型的判断,正确的是 。(不定项) A.反应①是加成反应 B.反应③是取代反应 C.反应④是还原反应 D.反应⑤是聚合反应 3.对于反应②,下列说法正确的是 。 A.反应物A属于苯的同系物 B.生成物B分子中所有碳原子可能共平面 C.该反应的原子利用率可达到100% D.反应物A和生成物B中,碳原子的杂化方式都有sp3、sp2 4.对于有机物G,可能具有的性质 。 A.与碳酸氢钠溶液反应,产生CO2气体 B.与浓硫酸反应,产生溴化氢气体 C.1 mol G可与3 mol NaOH反应 D.有机物G具有两性 5.D的结构简式为 ;I有三种不同化学环境的氢原子,则I的结构简式为 。 6.烃Y为苯的同系物,一定质量的Y完全燃烧后,生成物先通过足量浓硫酸,浓硫酸增重1.26 g;再通过足量碱石灰,碱石灰增重4.4 g。若苯环上的一氯代物只有一种,写出烃Y所有符合条件的同分异构体的结构简式 。 7.写出以苯为原料制备的合成路线流程图(无机试剂、两碳以下的有机试剂任用)。 (可表示为:目标产物) 五、转化为C4烃 在温和条件下,将CO转化为C4烃类具有重要意义。采用电化学−化学串联催化策略可将CO高选择性合成C4H10,该流程示意图如下: 1.CO放电生成C2H4的电极反应式为:2CO + 6H2O = C2H4 + _______。 2.对于电解池, (1)正确的判断是 。 A.M是阳极 B.微粒在M电极上得到电子 C.N是负极 D.N电极上发生氧化反应 (2)M附近产生的气体是 。 3.在反应器中,发生如下反应: 反应i:2C2H4(g) C4H8(g) ΔH1 = −104.7 kJ·mol-1 反应ii:2C2H4(g) + H2(g) C4H10(g) ΔH2 = −230.7 kJ·mol-1 (1)反应C4H8(g) + H2(g) C4H10(g)的ΔH= kJ·mol−1 (2)该反应_______。 A.高温自发 B.低温自发 C.高温低温均自发 D.高温低温均不自发 4.一定温度下,CO、C2H4和H2(体积比为x∶2∶1)按一定流速进入装有催化剂的恒容反应器(入口压强为100 kPa)发生反应i和ii。有CO存在时,反应ii的反应进程如图1。随着x的增加,C2H4的转化率和产物的选择性(选择性)如图2。 (1)根据图1,写出生成C4H10的控速步骤的化学方程式_______________________________; (2)C4H10的选择性大于C4H8的原因是_______。 A.C2H4(g)生成C4H10的反应是放热反应 B.相对能量TSI>TSII>TSIII C.*C4H8 +*H生成C4H8(g) +*H时的活化能,大于*C4H9 +*H生成C4H10(g)时的活化能 (3)结合图2,当x≥2时,混合气体以较低的流速经过恒容反应器时,反应近似达到平衡,随着x的增大,C2H4的转化率 (填“增大”、“减小”、“不变”)。 (4)若x = 2 mol,该温度下生成C4H10的物质的量为_______ mol。 5.在恒温恒容条件下,判断可逆反应2C2H4(g) + H2(g) C4H10(g)达到平衡的标志是______。(不定项) A. 消耗1 mol H2同时生成1 mol C4H10 B. 混合气体的平均摩尔质量不变 C. 平衡常数K保持不变 D. 2v正(H2) =v逆(C2H4) 6.在容积可变的容器里,恒温条件下可逆反应2C2H4(g) + H2(g) C4H10(g)达到平衡,平衡常数为K,加压使容器的容积变为原来的1/2,通过浓度商说明平衡移动的方向。 上外云间中学2025学年第一学期第一次学情调研 高三化学 参考答案 (考试时间60分钟,满分100分) 一、铁及其化合物(20分) 1.AD (2分) 2.四 VIII(1+1分) 4∶5(2分) 3.(1)N O (1+1分) (2)NA(1分) (3)A(2分) (4)B (2分) 4.C(2分) 5.(1)(2分) (2)n(1分) (2分) 二、氟化钠(20分) 1.(2分) 2.(2分) 3.D (2分) 4.H2F+ (2分) B(2分) 5.(1)正向 (2分) (2)<(2分) 6. (2分) 7.A (2分) 8.AB (2分) 三、纯碱的制备(20分) 1.烧杯、玻璃棒(1+1分) 2.增大固体的表面积,加快NH4HCO3的溶解(2分) 3.C(2分) 4.C(2分) 5.B (2分) 6.(1)A(2分) (2)>(2分) 7.(1)CO2在饱和Na2CO3溶液中的溶解速率较慢,二者反应的速率也较慢,NaHCO3在该溶液中没有达到过饱和状态(2分) (2)80%(2+2分) 解答过程:NaOH溶液吸收的是CO2,n(CO2) = 根据2NaHCO3 Na2CO3 + CO2↑ + H2O, n(NaHCO3) = 2n(CO2) = 2×0.002 mol = 0.004 mol 则白色晶体中NaHCO3的质量为, 其质量分数为。 四、以苯为原料的物质合成(20分) 1.碳碳双键、碳氯键(1+1分) 2.BC(2分) 3.B(2分) 4.A(2分) 5. (2分) (2分) 6.(各1分,共4分) 7.(4分) 五、转化为C4烃(20分) 1.+ 8e− 8OH− (2分) 2.(1)A (2分) (2)O2 (1分) 3.(1)−126(2分) (2)B(2分) 4. (1)(2分) (2)C(2分) (3)减小(1分) (4)0.72(2分) 5.BD(2分) 6.该温度下的平衡常数,加压使容器的容积变为原来的1/2时刻,各物质的浓度都变为原来的2倍,则<K,所以将平衡正向移动。(2分) 1 学科网(北京)股份有限公司 $

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