湖南省邵阳市2025-2026学年高二上学期9月拔尖创新班联考化学试题

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2025-09-10
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2025年9月邵阳市高二拔尖创新班联考参考答案与评分标准 化学 一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一 项符合题目要求) 题号 1 2 3 4 5 6 8 9 10 11 12 13 14 答案D A B D C A D B C 二、非选择题(本题共4大题,每空2分,共58分)(方程式的计分标准:反应条件未写,未 配平,个、↓未写计1分;化学式写错计0分。) 15.(16分)(1)除去铁屑表面的油污 (2)适当升高温度(或增大硫酸浓度或将铁屑研碎等,写一点即可) (3)使沉淀缓慢生成,颗粒更大更均匀 (4)pH过低:H浓度过高,会使平衡C2O+H一HC,O4正向移动,减小C2O 的浓度,导致草酸亚铁沉淀不完全,降低产率。 pH过高:OH浓度过高,Fe2+会与OH厂反应生成Fe(OH)2沉淀,引入杂质。 5 6)C×10一3×18O 一×100%(6)偏高 m (7)在步骤②和③中通入惰性气体(如N2)排尽空气(或在整个过程中避免长时间暴露在空 气中;或配置溶液的蒸馏水均煮沸后使用;或加人适量的铁粉,写一点即可) 16.(14分)(1)CH,OH)·c(H,O) c(CO2)·c3(H2) (2)副反应2为吸热反应(△H3>0),升温促进其正向进行;副反应1为放热反应,升温 使其逆向移动,所以CO选择性升高、CH选择性降低。 (3)1.14(4)逆反应方向 (5)< 主反应气体分子数减少,混乱度降低,△S<0。 (6)240~280℃为Cu一Zn催化剂活性温度,兼顾反应速率和甲醇选择性;n(H2):n (CO2)=3~4:1可提高CO2转化率并抑制CO生成;Cu一Zn催化剂能高效促进主 反应,降低副产物比例,提高生产效率。 17.(16分)(1)CaF2(多写CaS04不扣分) A (2)Nb2O+14HF一2H2NbF,+5H2O分液漏斗、烧杯 使H2NbF,从有机相转移到水溶液里 (3)0.5 (4)H2 NbF+7NH3+5H2O-Nb(OH)+7NHF 不可行,Nb(OH);会溶于NaOH溶液中 18.(12分)(1)-118(2)①减少②B③60%90 (3)C3H与O2反应生成CO2 2025年9月邵阳市高二拔尖创新班联考参考答案与评分标准(化学)第1页(共1页)秘密★启用前 姓名 准考证号 2025年9月邵阳市高二拔尖创新班联考试题卷 化学 本试卷共8页,18个小题。满分100分。考试用时75分钟。 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。将条形码横贴在答题卡 上“贴条形码区”。 2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔在答题卡上对应题目选项的答案信息 点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案写在试题卷上无效。 3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域 内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。 不按以上要求作答无效。 4.保持答题卡的整洁。考试结束后,只交答题卡,试题卷自行保存。 可能用到的相对原子质量:H-1He-4C-12N-14O-16F-19C1-35.5 Fe-56Cu-64 一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一 项符合题目要求) 1.2025年经济工作的九项重点任务之一,是以科技创新引领新质生产力发展,建设现代化 产业体系,“新质生产力”的概念中,“新”的核心在于科技创新,下列说法正确的是 A.歼-20上采用的氮化镓涂层,属于新型金属材料 B.“中国天眼”传输信息用到了光导纤维,其主要成分是Si C.磁悬浮列车使用双氧铜钡钇作为超导材料,B位于元素周期表的d区 D.我国核动力货船将采用钍(Th)基熔盐反应堆技术,2Th的中子数为142 2.下列物质属于弱电解质的是 A.H2O B.COz C.氨水 D.NaOH 3.VA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A,1molA3+完全水解生成氢氧化铝胶体粒子的数目为NA B.同温同压下,相同体积的氨气和氨气所含的原子数相等 C.电解熔融CuC2,阴极增重6.4g,外电路中通过电子的数目为0.1NA D.0.1molH2和0.1molI2于密闭容器中充分反应后,容器中分子总数为0.2NA 2025年9月邵阳市高二拔尖创新班联考试题卷(化学)第1页(共8页) 4.化合物Na2O2和CaH2分别与H2O发生反应的化学方程式为:①2NaO2十2HO一 4NaOH+O2个;②CaH2+2HO-Ca(OH)2+2H2个。下列说法错误的是 A.NaO2、CaH2均为离子化合物 B.①中的HO没有发生氧化反应,②中的HO发生还原反应 C.Na2O2中阴、阳离子个数比为1:2,CaH2中阴、阳离子个数比为2:1 D.当反应①和②中转移的电子数相同时,产生的O2和H2的物质的量也相同 5.下列关于煤和石油的说法正确的是 A.石油的分馏和煤的液化都发生了物理变化 B.煤炭素有“工业粮食”之称,是可再生化石资源 C.可从煤千馏的产品中分离得到苯,所以煤中含有苯 D.石油的裂解气、煤千馏得到的焦炉气都能使酸性KMO,溶液褪色 6.下列有关电极方程式或离子方程式书写错误的是 A.氯化铜溶液中通入硫化氢:Cu+十S2-一CSV B.用碳酸钠溶液处理水垢中的硫酸钙:CO号十CaSO1—一CaCO3十SO C.铅酸蓄电池充电时的阳极反应:PbSO4一2e+2H2O一PbO2十4H十SO D.K[Fe(CN)s]溶液滴入FcCl溶液中:K++Fe2++[Fe(CN)s3--KFe[Fe(CN)s]V 7.某白色粉末样品,可能含有Na2SO4、Na2SO3、Na2S2O3和Na2CO3。取少量样品进行如 下实验:①溶于水,得到无色透明溶液;②向①的溶液中滴加过量稀盐酸,溶液变浑浊, 有刺激性气体逸出,离心分离;③取②的上层清液,向其中滴加BaC1,溶液有沉淀生成。 该样品中不能确定存在的是 A.Na2SO4、NaS2O B.Na2SO3、Naz CO C.Na2SO4、Na2 CO D.Na2SO3、Na2S2Og 8.下列说法正确的是 A.第一电离能:C<N<O B.离子半径:P3-<S2-<CI C.铁元素位于元素周期表中第四周期第ⅧA族 D.同周期第ⅡA族和第ⅢA族元素原子序数可能相差1、11、25 9.在下列变化中:①碘的升华②加热熔化氢氧化钠③乙醇溶于水④氯化氢溶于水 ⑤硫酸氢钾溶于水⑥过氧化钠加入到水中 既有离子键被破坏又有共价键被破坏的是 A.②③ B.②⑤ C.⑤⑥ D.③⑥ 2025年9月邵阳市高二拔尖创新班联考试题卷(化学)第2页(共8页) 10.某工厂利用铜屑脱除锌浸出液中的C并制备Z,流程如下,“脱氯”步骤仅Cu元素化 合价发生改变: H2SO,H2O2 锌浸出液 铜屑 浸铜 脱氯一→脱氯液 CuCI個体 锌浸出液中相关成分(其他成分无干扰) 离子 Zn2 Cu2 CI 浓度/(g·L1) 145 0.03 1 下列说法错误的是 A.“浸铜”的反应为:2Cu+4H++H2O2—2Cu2++H2个+2H2O B.“浸铜”应保证Cu与Cu+物质的量之比为1:1 C.“脱氯”时,每生成1 mol CuCl消耗0.5mole D.“脱氯液”净化后电解,可在阴极得到Zn 11.一种有机多孔电极材料(铜粉沉积在一种有机物的骨架上)电催化还原C02的装置示意图 如左图所示。其他条件一定时,恒定通过电解池的电量,电解得到的部分还原产物的法 拉第效率(FE%)随电解电压的变化如图所示,法拉第效率(FE)表示为:FE(B)%= n(该极生成B所用的电子数)×100%,下列说法错误的是 n(通过该极的总电子数) 100 a -o-HCOOH -HCHO H H CH,OH -C,H.OH H, HCOOH m CH,OH 15 C,H,OH 0- A u 电压V A.电极材料里的Cu原子的核外电子排布式:[Ar]3d4s B.产生1 mol CH,OH,转移的电子的物质的量:n(e)>6mol C.b电极生成HCOOH的电极反应式为:CO2+2e+2H+一HCOOH D.电解电压为u2V时,电解生成的HCOOH和HCHO的物质的量之比为3:2时,则 生成HCHO的法拉第效率m为25 2025年9月邵阳市高二拔尖创新班联考试题卷(化学)第3页(共8页) 12.汽车尾气的处理一直是热点话题,某课题组用含铜微粒[Cu(OH)(NH)]+的催化剂模拟 汽车尾气脱氨,催化机理如图。 [Cu (OH)(NH)]" N2,H20 K→① 2NH [CuNO2)0NH)2J⑤ ②[Cu(OH)NH)J NO N0,o, ④ -③ 4H20 [Cu (NH3)2] [Cu(H2NNO)(NH)2J" N2,H2O 下列说法错误的是 A.微粒[Cu(OH)(NH)]+中铜元素化合价为十2 B.由状态④到状态⑤是铜元素被氧化的过程 C.状态③到状态④的变化过程生成了极性键和非极性键 D.状态④到状态⑤的变化过程中,22.4I(标准状况下)NO参与反应转移2mole 13.根据下列实验操作和现象所得结论正确的是 选项 实验操作 现象 结论 A 将C2通入品红溶液 溶液红色褪去 C2具有漂白性 向Ca(ClO)2溶液中通入SO2 酸性: B 有沉淀生成 气体 H2 SO>HCIO 取5ml0.1mol/L的KI溶液于 试管中,滴入1mL0.1mol/L FeCl3溶液和KI 一只试管溶液变蓝,另 C 的FeCl3溶液充分反应,再将反 溶液的反应有 一只溶液变红 应后溶液均分在两支试管中,分 限度 别滴入淀粉溶液和KSCN溶液 分别测浓度均为0.1dl·L 比较CHCOO和HCO,的水 的CH COONH4和 K(CH COO) D 解常数 NaHCO3溶液的pH,后 <K(HCO) 者大于前者 2025年9月邵阳市高二拔尖创新班联考试题卷(化学)第4页(共8页) 14.赖氨酸[HN+(CH2)4CH(NH2)COO,用HR表示]是人体必需氨基酸,其盐酸盐 (H,RC)在水溶液中存在如下平衡:H,R+KH,RKHR K-R。向一定浓度的 HRCl2溶液中滴加NaOH溶液,溶液中HR+、H,R+、HR和R的分布系数6(X) c(X) 随pH变化如图所示。已知ò(X)=c(H,R)十c(H,R)+c(HR)+e(R)' 下列表述 正确的是 A.K1约为109.1 1.0 B.a曲线代表H2R 0.8 0.6 C.O点,pH=- 1g K2+lg Ks M 0.4 2 0.2 D.P,点,c(CI)>c(Na)>c(OH)>c(H+) 468101214 二、非选择题(本题共4大题,共58分)》 pH 15.(16分)草酸亚铁晶体(FeCO4·2H2O)是制备磷酸亚铁锂(LiFePO4)电池正极材料的重 要前驱体。某兴趣小组以表面有油脂废铁屑和草酸(HC2O,)为原料,实验室制备草酸亚 铁晶体的流程如下: 步骤①:用热Na2CO3溶液浸泡废铁屑,然后用蒸馏水洗涤至中性。 步骤②:加入过量稀H2SO4,加热至不再产生气泡 步骤③:过滤后,将滤液缓慢加入HCO,溶液,搅拌 步骤④:调节pH至1~2 步骤⑤:抽滤、洗涤,得到灰白色沉淀 步骤⑥:低温干燥,得到草酸亚铁晶体的粗产品。 已知:H2C2O4为二元弱酸,K1=5.6×102,K2=5.4×105。 1.原料处理与溶解 (1)步骤①中,将废铁屑用热的Na2CO,溶液浸泡的目的是 然后用蒸馏水 洗涤至中性。 (2)步骤②中,为了加快铁屑的溶解,可采取的措施有 Ⅱ.沉淀制备与条件控制 (3)步骤③中,将滤液缓慢加入到H2C2O4溶液中的目的是: (4)步骤④中,需将反应混合液的pH控制在1~2之间。 a.若pH过低,可能导致的问题是: b.若pH过高,可能导致的问题是: 2025年9月邵阳市高二拔尖创新班联考试题卷(化学)第5页(共8页) Ⅲ.产物分析与计算 (5)取mg该粗产品溶于稀硫酸中,用cmol·L1的酸性KMnO,标准溶液进行滴定, (杂质不与KMnO1溶液反应)消耗标准溶液VmL。该粗产品中草酸亚铁晶体的质量 分数为: (列出计算式) (6)在(5)的滴定实验中,若盛装酸性KMO标准溶液的滴定管未润洗,则测得的产品 质量分数会 (填“偏高”或“偏低”或“无影响”)。 (7)在整个实验流程中,为防止F2+被氧化,可采取的措施是 (写出一点即可)。 16.(14分)二氧化碳催化加氢是实现碳循环的重要技术,主要发生如下反应: 主反应:CO2(g)+3H2(g)一CHOH(g)+HO(g)△H,=-49.4kJ·mol- 副反应1:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)十2H2O(g)△H2=-165k·mol 副反应2:CO2(g)+H(g)=CO(g)+H2O(g)△H3=+41kJ·mol- 某研究小组探究不同条件对反应的影响,实验数据如下: 实验 (H2):达平衡时间 CO2转化 CHOH选 CH4选择CO选择 温度/℃ 催化剂 编号 n(CO2) (min) 率(%) 择性(%) 性(%) 性(%) ① 220 Cu-Zn 3:1 45 42 80 15 5 ② 260 Cu-Zn 3:1 25 35 70 10 20 ③ 260 Cu- Zn 4:1 20 40 75 12 13 ④ 260 Cu-Zr 3:1 30 30 50 40 10 n(生成B物质所消耗CO2) 已知:物质B的选择性= ×100% n(整个反应消耗CO2) (1)用浓度表示主反应的平衡常数表达式K= (2)根据实验①和②,温度升高,CO选择性升高而CH选择性下降,原因是 (3)在恒容的条件下,已知初始CO2浓度为1.0mol·L1,则实验③中平衡时消耗H 的总浓度为 mol·L1(保留小数点后两位)。 (4)恒温条件下,反应达到平衡后,减小体积,副反应2的平衡移动方向是 (填 “正反应方向”或“逆反应方向”或“不移动”)。 (5)从热力学角度分析判断主反应△S0(填“>”或“<”),理由是 (6)工业生产中选择“240~280℃、Cu-Zn催化剂、n(H2):n(CO2)=3~4:1”的原因 是 2025年9月邵阳市高二拔尖创新班联考试题卷(化学)第6页(共8页) 17.(16分)钽(T)和铌(Nb)的性质相似,因此常常共生于自然界的矿物中。以钽铌精矿(主 要成分为SiO2、Nb2O5、Ta2O5、CaO等)为原料,得到钽、铌相关化合物,可以通过如 下流程实现。 HF+H,SO,溶液有机相MIBK 反铌液 NH ↓ 铌钽 精矿 酸溶 含铌钽液,茶取一→酸洗一→铌粗分离一→沉淀一辈。一灼烧一6,0, 烘干 废渣、废气 含钽有机相→结晶→过滤,烘干→KTaF, 反钽液 已知:①铌钽液中含有H2TaF2、H2NbF,两种二元强酸; ②Nb(OH)5不溶于水,与氢氧化铝类似,具有两性; ③Km(CaF2)=3.95×10-1"。 (1)“酸溶”时生成的“废渣”主要成分有 (填化学式),“酸溶”过程中应在 容器下进行(填字母序号)。 A.塑料 B.陶瓷 C.玻璃 D.铁制品 (2)“酸溶”过程中Nb2O与HF反应的化学方程式为 “铌钽分离"”步骤若在实验室中进行,用到的玻璃仪器有 “反铌液”的作用是 (3)“酸溶”时,HF的浓度对铌、钽的浸出率的影响如下图所示,则HF的最佳浓度为 mol·L1。 100 90f 海 80 0 70 -Ta ● o-Nb 60 50 2 468101214HF/(gL) (4)写出通入NH“沉淀”反应的化学方程式: 若通入NH改为加入NaOH溶液是否可行,说明理由: 2025年9月邵阳市高二拔尖创新班联考试题卷(化学)第7页(共8页) 18.(12分)丙烯(CH)是重要的有机化工原料,丙烷(C3H)制丙烯是化工研究的热点。由 丙烷在一定温度和催化剂条件下制丙烯的两种方法如下: 反应I(直接脱氢):C3H(g)C3H(g)十H2(g)△H,=十124kJ·mol 反应Ⅱ(氧化脱盒):CH(g)+0(g)一CH(g)+H0(g)△H。 (1)已知:O2(g)+2H2(g)一2HO(g)△H=-484kJ·mol1,则△H2= kJ·mol-1。 (2)一定温度下,向恒容密闭容器中充入1molC3H,开始压强为100kPa,仅发生反 应I。 ①达到平衡时,再向容器充入1olCH,则C3H(g)的平衡转化率将 (填 “增大”“减小”或“不变”); ②欲提高丙烯的平衡产率同时加快反应速率,应采取的措施是 (填字母序号)。 A.加催化剂 B.升高温度 C.及时分离出H2 D.通入稀有气体 ③反应过程中,CH的气体体积分数与反应时间的关系如图1所示。图中n点的丙 烷的转化率为 ,此温度下该反应的平衡常数K。= kPa(K。是用 反应体系中气体物质的分压表示的平衡常数,平衡分压=总压X体积分数)。 354 一C,H(g)的转化率(575,34) 30 100 +C,H6(g)的产率 25 20 (575,17) 50 m (550,13) 10(535,6) 25 金 (550,8) (535,4) 0 t 2反应时间/min 540 550560570温度/℃ 图1 图2 (3)一定条件下,向密闭容器中通人一定量的C3H(g)和O2(g)的混合气体,使之发生反 应,相同时间内测得C3H(g)的转化率和CH(g)的产率随温度变化的关系如图2所 示。随着温度升高,CH(g)的产率与CH(g)的转化率差距增大的原因为 2025年9月邵阳市高二拔尖创新班联考试题卷(化学)第8页(共8页)

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