内容正文:
2025年9月邵阳市高二拔尖创新班联考参考答案与评分标准
化学
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项符合题目要求)
题号
1
2
3
4
5
6
8
9
10
11
12
13
14
答案D
A
B
D
C
A
D
B
C
二、非选择题(本题共4大题,每空2分,共58分)(方程式的计分标准:反应条件未写,未
配平,个、↓未写计1分;化学式写错计0分。)
15.(16分)(1)除去铁屑表面的油污
(2)适当升高温度(或增大硫酸浓度或将铁屑研碎等,写一点即可)
(3)使沉淀缓慢生成,颗粒更大更均匀
(4)pH过低:H浓度过高,会使平衡C2O+H一HC,O4正向移动,减小C2O
的浓度,导致草酸亚铁沉淀不完全,降低产率。
pH过高:OH浓度过高,Fe2+会与OH厂反应生成Fe(OH)2沉淀,引入杂质。
5
6)C×10一3×18O
一×100%(6)偏高
m
(7)在步骤②和③中通入惰性气体(如N2)排尽空气(或在整个过程中避免长时间暴露在空
气中;或配置溶液的蒸馏水均煮沸后使用;或加人适量的铁粉,写一点即可)
16.(14分)(1)CH,OH)·c(H,O)
c(CO2)·c3(H2)
(2)副反应2为吸热反应(△H3>0),升温促进其正向进行;副反应1为放热反应,升温
使其逆向移动,所以CO选择性升高、CH选择性降低。
(3)1.14(4)逆反应方向
(5)<
主反应气体分子数减少,混乱度降低,△S<0。
(6)240~280℃为Cu一Zn催化剂活性温度,兼顾反应速率和甲醇选择性;n(H2):n
(CO2)=3~4:1可提高CO2转化率并抑制CO生成;Cu一Zn催化剂能高效促进主
反应,降低副产物比例,提高生产效率。
17.(16分)(1)CaF2(多写CaS04不扣分)
A
(2)Nb2O+14HF一2H2NbF,+5H2O分液漏斗、烧杯
使H2NbF,从有机相转移到水溶液里
(3)0.5
(4)H2 NbF+7NH3+5H2O-Nb(OH)+7NHF
不可行,Nb(OH);会溶于NaOH溶液中
18.(12分)(1)-118(2)①减少②B③60%90
(3)C3H与O2反应生成CO2
2025年9月邵阳市高二拔尖创新班联考参考答案与评分标准(化学)第1页(共1页)秘密★启用前
姓名
准考证号
2025年9月邵阳市高二拔尖创新班联考试题卷
化学
本试卷共8页,18个小题。满分100分。考试用时75分钟。
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。将条形码横贴在答题卡
上“贴条形码区”。
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔在答题卡上对应题目选项的答案信息
点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案写在试题卷上无效。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域
内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。
不按以上要求作答无效。
4.保持答题卡的整洁。考试结束后,只交答题卡,试题卷自行保存。
可能用到的相对原子质量:H-1He-4C-12N-14O-16F-19C1-35.5
Fe-56Cu-64
一、选择题(本大题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一
项符合题目要求)
1.2025年经济工作的九项重点任务之一,是以科技创新引领新质生产力发展,建设现代化
产业体系,“新质生产力”的概念中,“新”的核心在于科技创新,下列说法正确的是
A.歼-20上采用的氮化镓涂层,属于新型金属材料
B.“中国天眼”传输信息用到了光导纤维,其主要成分是Si
C.磁悬浮列车使用双氧铜钡钇作为超导材料,B位于元素周期表的d区
D.我国核动力货船将采用钍(Th)基熔盐反应堆技术,2Th的中子数为142
2.下列物质属于弱电解质的是
A.H2O
B.COz
C.氨水
D.NaOH
3.VA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A,1molA3+完全水解生成氢氧化铝胶体粒子的数目为NA
B.同温同压下,相同体积的氨气和氨气所含的原子数相等
C.电解熔融CuC2,阴极增重6.4g,外电路中通过电子的数目为0.1NA
D.0.1molH2和0.1molI2于密闭容器中充分反应后,容器中分子总数为0.2NA
2025年9月邵阳市高二拔尖创新班联考试题卷(化学)第1页(共8页)
4.化合物Na2O2和CaH2分别与H2O发生反应的化学方程式为:①2NaO2十2HO一
4NaOH+O2个;②CaH2+2HO-Ca(OH)2+2H2个。下列说法错误的是
A.NaO2、CaH2均为离子化合物
B.①中的HO没有发生氧化反应,②中的HO发生还原反应
C.Na2O2中阴、阳离子个数比为1:2,CaH2中阴、阳离子个数比为2:1
D.当反应①和②中转移的电子数相同时,产生的O2和H2的物质的量也相同
5.下列关于煤和石油的说法正确的是
A.石油的分馏和煤的液化都发生了物理变化
B.煤炭素有“工业粮食”之称,是可再生化石资源
C.可从煤千馏的产品中分离得到苯,所以煤中含有苯
D.石油的裂解气、煤千馏得到的焦炉气都能使酸性KMO,溶液褪色
6.下列有关电极方程式或离子方程式书写错误的是
A.氯化铜溶液中通入硫化氢:Cu+十S2-一CSV
B.用碳酸钠溶液处理水垢中的硫酸钙:CO号十CaSO1—一CaCO3十SO
C.铅酸蓄电池充电时的阳极反应:PbSO4一2e+2H2O一PbO2十4H十SO
D.K[Fe(CN)s]溶液滴入FcCl溶液中:K++Fe2++[Fe(CN)s3--KFe[Fe(CN)s]V
7.某白色粉末样品,可能含有Na2SO4、Na2SO3、Na2S2O3和Na2CO3。取少量样品进行如
下实验:①溶于水,得到无色透明溶液;②向①的溶液中滴加过量稀盐酸,溶液变浑浊,
有刺激性气体逸出,离心分离;③取②的上层清液,向其中滴加BaC1,溶液有沉淀生成。
该样品中不能确定存在的是
A.Na2SO4、NaS2O
B.Na2SO3、Naz CO
C.Na2SO4、Na2 CO
D.Na2SO3、Na2S2Og
8.下列说法正确的是
A.第一电离能:C<N<O
B.离子半径:P3-<S2-<CI
C.铁元素位于元素周期表中第四周期第ⅧA族
D.同周期第ⅡA族和第ⅢA族元素原子序数可能相差1、11、25
9.在下列变化中:①碘的升华②加热熔化氢氧化钠③乙醇溶于水④氯化氢溶于水
⑤硫酸氢钾溶于水⑥过氧化钠加入到水中
既有离子键被破坏又有共价键被破坏的是
A.②③
B.②⑤
C.⑤⑥
D.③⑥
2025年9月邵阳市高二拔尖创新班联考试题卷(化学)第2页(共8页)
10.某工厂利用铜屑脱除锌浸出液中的C并制备Z,流程如下,“脱氯”步骤仅Cu元素化
合价发生改变:
H2SO,H2O2
锌浸出液
铜屑
浸铜
脱氯一→脱氯液
CuCI個体
锌浸出液中相关成分(其他成分无干扰)
离子
Zn2
Cu2
CI
浓度/(g·L1)
145
0.03
1
下列说法错误的是
A.“浸铜”的反应为:2Cu+4H++H2O2—2Cu2++H2个+2H2O
B.“浸铜”应保证Cu与Cu+物质的量之比为1:1
C.“脱氯”时,每生成1 mol CuCl消耗0.5mole
D.“脱氯液”净化后电解,可在阴极得到Zn
11.一种有机多孔电极材料(铜粉沉积在一种有机物的骨架上)电催化还原C02的装置示意图
如左图所示。其他条件一定时,恒定通过电解池的电量,电解得到的部分还原产物的法
拉第效率(FE%)随电解电压的变化如图所示,法拉第效率(FE)表示为:FE(B)%=
n(该极生成B所用的电子数)×100%,下列说法错误的是
n(通过该极的总电子数)
100
a
-o-HCOOH
-HCHO
H
H
CH,OH
-C,H.OH
H,
HCOOH
m
CH,OH
15
C,H,OH
0-
A
u
电压V
A.电极材料里的Cu原子的核外电子排布式:[Ar]3d4s
B.产生1 mol CH,OH,转移的电子的物质的量:n(e)>6mol
C.b电极生成HCOOH的电极反应式为:CO2+2e+2H+一HCOOH
D.电解电压为u2V时,电解生成的HCOOH和HCHO的物质的量之比为3:2时,则
生成HCHO的法拉第效率m为25
2025年9月邵阳市高二拔尖创新班联考试题卷(化学)第3页(共8页)
12.汽车尾气的处理一直是热点话题,某课题组用含铜微粒[Cu(OH)(NH)]+的催化剂模拟
汽车尾气脱氨,催化机理如图。
[Cu (OH)(NH)]"
N2,H20
K→①
2NH
[CuNO2)0NH)2J⑤
②[Cu(OH)NH)J
NO
N0,o,
④
-③
4H20
[Cu (NH3)2]
[Cu(H2NNO)(NH)2J"
N2,H2O
下列说法错误的是
A.微粒[Cu(OH)(NH)]+中铜元素化合价为十2
B.由状态④到状态⑤是铜元素被氧化的过程
C.状态③到状态④的变化过程生成了极性键和非极性键
D.状态④到状态⑤的变化过程中,22.4I(标准状况下)NO参与反应转移2mole
13.根据下列实验操作和现象所得结论正确的是
选项
实验操作
现象
结论
A
将C2通入品红溶液
溶液红色褪去
C2具有漂白性
向Ca(ClO)2溶液中通入SO2
酸性:
B
有沉淀生成
气体
H2 SO>HCIO
取5ml0.1mol/L的KI溶液于
试管中,滴入1mL0.1mol/L
FeCl3溶液和KI
一只试管溶液变蓝,另
C
的FeCl3溶液充分反应,再将反
溶液的反应有
一只溶液变红
应后溶液均分在两支试管中,分
限度
别滴入淀粉溶液和KSCN溶液
分别测浓度均为0.1dl·L
比较CHCOO和HCO,的水
的CH COONH4和
K(CH COO)
D
解常数
NaHCO3溶液的pH,后
<K(HCO)
者大于前者
2025年9月邵阳市高二拔尖创新班联考试题卷(化学)第4页(共8页)
14.赖氨酸[HN+(CH2)4CH(NH2)COO,用HR表示]是人体必需氨基酸,其盐酸盐
(H,RC)在水溶液中存在如下平衡:H,R+KH,RKHR K-R。向一定浓度的
HRCl2溶液中滴加NaOH溶液,溶液中HR+、H,R+、HR和R的分布系数6(X)
c(X)
随pH变化如图所示。已知ò(X)=c(H,R)十c(H,R)+c(HR)+e(R)'
下列表述
正确的是
A.K1约为109.1
1.0
B.a曲线代表H2R
0.8
0.6
C.O点,pH=-
1g K2+lg Ks
M
0.4
2
0.2
D.P,点,c(CI)>c(Na)>c(OH)>c(H+)
468101214
二、非选择题(本题共4大题,共58分)》
pH
15.(16分)草酸亚铁晶体(FeCO4·2H2O)是制备磷酸亚铁锂(LiFePO4)电池正极材料的重
要前驱体。某兴趣小组以表面有油脂废铁屑和草酸(HC2O,)为原料,实验室制备草酸亚
铁晶体的流程如下:
步骤①:用热Na2CO3溶液浸泡废铁屑,然后用蒸馏水洗涤至中性。
步骤②:加入过量稀H2SO4,加热至不再产生气泡
步骤③:过滤后,将滤液缓慢加入HCO,溶液,搅拌
步骤④:调节pH至1~2
步骤⑤:抽滤、洗涤,得到灰白色沉淀
步骤⑥:低温干燥,得到草酸亚铁晶体的粗产品。
已知:H2C2O4为二元弱酸,K1=5.6×102,K2=5.4×105。
1.原料处理与溶解
(1)步骤①中,将废铁屑用热的Na2CO,溶液浸泡的目的是
然后用蒸馏水
洗涤至中性。
(2)步骤②中,为了加快铁屑的溶解,可采取的措施有
Ⅱ.沉淀制备与条件控制
(3)步骤③中,将滤液缓慢加入到H2C2O4溶液中的目的是:
(4)步骤④中,需将反应混合液的pH控制在1~2之间。
a.若pH过低,可能导致的问题是:
b.若pH过高,可能导致的问题是:
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Ⅲ.产物分析与计算
(5)取mg该粗产品溶于稀硫酸中,用cmol·L1的酸性KMnO,标准溶液进行滴定,
(杂质不与KMnO1溶液反应)消耗标准溶液VmL。该粗产品中草酸亚铁晶体的质量
分数为:
(列出计算式)
(6)在(5)的滴定实验中,若盛装酸性KMO标准溶液的滴定管未润洗,则测得的产品
质量分数会
(填“偏高”或“偏低”或“无影响”)。
(7)在整个实验流程中,为防止F2+被氧化,可采取的措施是
(写出一点即可)。
16.(14分)二氧化碳催化加氢是实现碳循环的重要技术,主要发生如下反应:
主反应:CO2(g)+3H2(g)一CHOH(g)+HO(g)△H,=-49.4kJ·mol-
副反应1:CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)十2H2O(g)△H2=-165k·mol
副反应2:CO2(g)+H(g)=CO(g)+H2O(g)△H3=+41kJ·mol-
某研究小组探究不同条件对反应的影响,实验数据如下:
实验
(H2):达平衡时间
CO2转化
CHOH选
CH4选择CO选择
温度/℃
催化剂
编号
n(CO2)
(min)
率(%)
择性(%)
性(%)
性(%)
①
220
Cu-Zn
3:1
45
42
80
15
5
②
260
Cu-Zn
3:1
25
35
70
10
20
③
260
Cu-
Zn
4:1
20
40
75
12
13
④
260
Cu-Zr
3:1
30
30
50
40
10
n(生成B物质所消耗CO2)
已知:物质B的选择性=
×100%
n(整个反应消耗CO2)
(1)用浓度表示主反应的平衡常数表达式K=
(2)根据实验①和②,温度升高,CO选择性升高而CH选择性下降,原因是
(3)在恒容的条件下,已知初始CO2浓度为1.0mol·L1,则实验③中平衡时消耗H
的总浓度为
mol·L1(保留小数点后两位)。
(4)恒温条件下,反应达到平衡后,减小体积,副反应2的平衡移动方向是
(填
“正反应方向”或“逆反应方向”或“不移动”)。
(5)从热力学角度分析判断主反应△S0(填“>”或“<”),理由是
(6)工业生产中选择“240~280℃、Cu-Zn催化剂、n(H2):n(CO2)=3~4:1”的原因
是
2025年9月邵阳市高二拔尖创新班联考试题卷(化学)第6页(共8页)
17.(16分)钽(T)和铌(Nb)的性质相似,因此常常共生于自然界的矿物中。以钽铌精矿(主
要成分为SiO2、Nb2O5、Ta2O5、CaO等)为原料,得到钽、铌相关化合物,可以通过如
下流程实现。
HF+H,SO,溶液有机相MIBK
反铌液
NH
↓
铌钽
精矿
酸溶
含铌钽液,茶取一→酸洗一→铌粗分离一→沉淀一辈。一灼烧一6,0,
烘干
废渣、废气
含钽有机相→结晶→过滤,烘干→KTaF,
反钽液
已知:①铌钽液中含有H2TaF2、H2NbF,两种二元强酸;
②Nb(OH)5不溶于水,与氢氧化铝类似,具有两性;
③Km(CaF2)=3.95×10-1"。
(1)“酸溶”时生成的“废渣”主要成分有
(填化学式),“酸溶”过程中应在
容器下进行(填字母序号)。
A.塑料
B.陶瓷
C.玻璃
D.铁制品
(2)“酸溶”过程中Nb2O与HF反应的化学方程式为
“铌钽分离"”步骤若在实验室中进行,用到的玻璃仪器有
“反铌液”的作用是
(3)“酸溶”时,HF的浓度对铌、钽的浸出率的影响如下图所示,则HF的最佳浓度为
mol·L1。
100
90f
海
80
0
70
-Ta
●
o-Nb
60
50
2
468101214HF/(gL)
(4)写出通入NH“沉淀”反应的化学方程式:
若通入NH改为加入NaOH溶液是否可行,说明理由:
2025年9月邵阳市高二拔尖创新班联考试题卷(化学)第7页(共8页)
18.(12分)丙烯(CH)是重要的有机化工原料,丙烷(C3H)制丙烯是化工研究的热点。由
丙烷在一定温度和催化剂条件下制丙烯的两种方法如下:
反应I(直接脱氢):C3H(g)C3H(g)十H2(g)△H,=十124kJ·mol
反应Ⅱ(氧化脱盒):CH(g)+0(g)一CH(g)+H0(g)△H。
(1)已知:O2(g)+2H2(g)一2HO(g)△H=-484kJ·mol1,则△H2=
kJ·mol-1。
(2)一定温度下,向恒容密闭容器中充入1molC3H,开始压强为100kPa,仅发生反
应I。
①达到平衡时,再向容器充入1olCH,则C3H(g)的平衡转化率将
(填
“增大”“减小”或“不变”);
②欲提高丙烯的平衡产率同时加快反应速率,应采取的措施是
(填字母序号)。
A.加催化剂
B.升高温度
C.及时分离出H2
D.通入稀有气体
③反应过程中,CH的气体体积分数与反应时间的关系如图1所示。图中n点的丙
烷的转化率为
,此温度下该反应的平衡常数K。=
kPa(K。是用
反应体系中气体物质的分压表示的平衡常数,平衡分压=总压X体积分数)。
354
一C,H(g)的转化率(575,34)
30
100
+C,H6(g)的产率
25
20
(575,17)
50
m
(550,13)
10(535,6)
25
金
(550,8)
(535,4)
0
t
2反应时间/min
540
550560570温度/℃
图1
图2
(3)一定条件下,向密闭容器中通人一定量的C3H(g)和O2(g)的混合气体,使之发生反
应,相同时间内测得C3H(g)的转化率和CH(g)的产率随温度变化的关系如图2所
示。随着温度升高,CH(g)的产率与CH(g)的转化率差距增大的原因为
2025年9月邵阳市高二拔尖创新班联考试题卷(化学)第8页(共8页)