内容正文:
北京市第八十中学高三月考
高三化学
2025年2月
班级
姓名
考号
(考试时间90分钟满分100分)
提示:试卷答案请一律填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。
在答题卡上,选择题用2B铅笔作答,其他试题用黑色签字笔作答。
可能用到的相对原子质量:H-1C-12N-14Ni-59Zm-65
第一部分(选择题,共42分)
每小题只有一个选项符合题意。共14个小题,每小题3分,共42分
1.近年来我国科技在各个领域都有重大进展。下列说法不正确的是
A.“天和核心舱太阳能电池翼使用碑化镓器件,砷是p区元素
B.用蚕丝合成高强度、高韧性“蜘蛛丝”,蚕丝的主要成分为纤维素
C.用磷酸钠钡钴盐Na2BaCo(P02]实现-273℃制冷,磷酸钠钡钴盐为离子晶体
D.在催化剂作用下用煤炭生产烯烃等液体能源,煤炭属于不可再生能源
2.反应PbS+4H202=PbS04+4H20可用于壁画修复。下列说法正确的是
A.S2的结构示意图为
B.HO2中既含离子键又含共价键
C.SO42价层电子对互斥(VSEPR)模型为正四面体形
D.Pb位于元素周期表的第5周期第IVA族
3.下列说法不正确的是
A,糖类是多羟基醛、多羟基酮和它们的脱水缩合物,可分为单糖、寡糖和多糖
B.核苷酸水解得到磷酸和核苷,核苷继续水解得到戊糖和碱基
C.向含有苯环的蛋白质溶液加入浓硝酸会有白色沉淀产生,加热后沉淀变黄色
D.制作面点时加入食用纯碱(NaHCO,),用其中和发酵过程产生的酸
(高二化学第1页共12页)
化学试卷2025年2月
4.下列方程式与所给事实不相符的是
催化剂
A.氨的催化氧化反应:4NH3+502
A4N0+6H20
B.用烧碱溶液吸收蔗糖与浓硫酸反应产生的刺激性气休:SO,+2OH=S0+H,O
C.用泡沫灭火器灭火的原理:A·+3HCO;=A1(OH),↓+3CO,个
D.海水提溴过程中将澳吹入SO2吸收塔:Br,+SO,+2H,0=2Br+SO}+4H
5.下列实验的对应操作中,合理的是
他和FcCl,
溶液
沸水
A.灼烧沾有KCl溶液的铂丝检验钾元素
B制备Fe(OH3胶体
温度计、
,玻璃
搅拌器
CNaOH溶液
玻病活塞
C.测定中和反应的反应热
D.用NaOH标准溶液滴定盐酸
6.下列依据相关数据作出的推断中,不正确的是
A。依据分子内共价键强度,推断分子稳定性及熔沸点
B.依据分子中化学键的极性的向量和,判断分子的极性
C.依据液体物质的沸点,推断用蒸馏法分离两种互溶液态物质组成的混合物的可行性
D.依据KFc(OH)]<Ksp[Mg((OH2l,推测通过调节溶液pH能除去Mg2*中少量F心3
(高三化学第2页共12页)
7.下列实验操作不能达到实验目的的是
选项
A
b
C
D
检验1-氯丁烷
检验S02是否沉
制备检验醛基用
制备晶你
目的
中氯元素
淀完全
的Cu(OH)2
[Cu(NH3)4]SO4H2O
8mL
硝俊酸化的
0.1molLBaCl
5滴5%CS0:
95%乙醇
0.Imol/LAgNO
溶液
溶液
操作
沿烧杯喀向上
1烈烷
2mL 10%NaOH
4mL 0.I molL
坛清液继续滴
加12滴
浴液
(Cu(NH)jSO,溶液
2
8.氯循环在维持生态系统平衡中的地位极其重要,微生物和矿物质在氮循环中扮演着关键的角色
某水体(含较多NH,pH=6.71)脱氮的部分转化关系如下图所示。
已知:铁氧化细菌可利用水中的氧气将Fe2+化为Fc3+。
NO
Fe2
CHO,
硝化
反稍化
铁还原
细茵
细菌
细菌
Fe
HCO
0
N:
这程】
过程
过程Ⅲ
下列说法不正确的是
A.由图示可知,该水体中部分NH;转化为N2,从而达到脱氮的目的
B.过程I中发生的反应会导致溶液酸性减弱
C.过程I中C6H12O6被氧化
D.若水体中铁氧化细南和F℃2+含量过高,将不利于过程的进行
(高三化学第3页共12页)
考化学试卷
2025年2月
9.下列生产活动中,没有运用相应化学原理的是
选项
生产活动
化学原理
A
用聚乙烯塑料制作:食品保鲜膜
聚乙烯燃烧生成C02和H2O
B
利用海水制取溴和镁单质
Br可被氧化、Mg2+可被还原
利用氢氟酸刻蚀石英制作艺术品
氢孤酸可与SiO2反应
D
公园的钢铁护栏涂刷多彩防锈漆
钢铁与潮湿空气隔绝可防止腐蚀
10.已知苯胺(液体)、苯甲酸(固体)微溶于水,苯胺盐酸盐易溶于水。实验室初步分离甲苯、
苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列说法正确的是
0.5 mol.L-
4mol·L1盐酸
水
Na,C0,溶液
4mol·L盐酸
混合溶液
有机相1
有机相Ⅱ
水相Ⅱ
→③
6 mol.L-!
废液
NaOH溶液
水相1
→①
②
A.苯胺既可与盐酸也可与NaOH溶液反应
B.由①、③分别获取相应粗品时可采用相同的操作方法
C.苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③获得
D.苯胺、甲苯、苯甲酸三种物质中的碳原子都是$p2杂化
11.我国学者研发出…种新型水系锌电池,其示意图如下。该电池分别以Z-TCPP(局部结构如标注
框内所示)形成的稳定超分子材料和Zn为电极,以ZSO:和K1混合液为电解质溶液。下列说法不
正确的是
(高三化学第4页共12页)
Zn
A.标注框内所示结构中存在共价键和配位键
B.电池总反应为:5+7n器2n“+3
C.充电时,阴极被还原的Zn2+主要来自Zn-TCPP
D.放电时,消耗0.65gZn,理论上转移0.02mol电子
12.AgCN与CH3CH2Br可发生取代反应,反应过程中CN的C原子和N原子均可进攻CH3CH2Br,
分别生成腈(CH3CH2CN)和异腊(CH3CH2NC)两种产物。通过量子化学计算得到的反应历程及
能量变化如图(TS为过渡态,【、Ⅱ为后续物)。
CH,
↑能量
少
CH,
CH:152
℃-CH
异睛C-A8AeCN+d,CH,Br氵
Ag----Br
CH,CH,NC+AgBr,
胳
CH,CH,N=C…Ag-Br
CH,CH,CN+AgBr
CH,CH,CaN…Ag-Br
反应进程
反应进程
由图示信息,下列说法错误的是
A,从CHCH2Br生成CHCH2CN和CH3CH2NC的反应都是放热反应
B,过渡态TS1是由CN的C原子进攻CH3CH2Br的a-C而形成的
C.】中N-Ag”之间的作用力比Ⅱ中“℃-Ag"之间的作用力弱
D.生:成CH3CH2CN放热更多,低温时CH3CH2CN是主要产物
(高三化学第5页共12页)
化学试卷2025年2月
13.一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示:
8
(①
HO
OH
双酚A
②
下列说法正确的是
A,双酚A是苯酚的同系物,可与甲醛发生聚合反应
B.
人S长催化聚合也可生成W
C.生成W的反应③为缩袋反应,同时生成>S3长
D.在碱性条件下,W比聚苯乙烯更难降解
14.某小组为探究CuSO:与KI之间的反应,进行了如下实验:
①2漓1mo-L1CS0.溶液
①2演1moLI落液
实
②逐滴如入N2S,O,溶液
②逐滴江入NaS0,溶流
验
目
国
2mL1moLK溶液
2mL1 moI-LCuS0,溶液
①产生土黄色沉淀,溶液为棕黄色
①产生土黄色沉淀,落液为蓝绿色
现
②变为白色悬浊液,最后得到无色澄清
②开始变为浅蓝色悬法液,逐新交为黄衰色悬
象
溶液
浊液,然后变为黄色溶液,景后得到无色溶液
已知:2S202(无色)+l2=2+S:062(无色):Cul为白色沉淀,可吸附1:Cu在溶渡中不存在:
[Cu(S2O]P呈无色,[Cu(S202最黄色。
下列结论或推断不合理的是
A.CuS04与K1能发生反应:2Cu2*+4=2Cull+l
B.Cul与NaSO3反应的速率快于l2与NaSO,反应的速率
C.黄绿色悬浊液变为黄色溶液时,有[Cu(S,O、[C(S,OP生成
D.Cu()与SO生成配合物反应的限度小于二者发生氧化还原反应的限度
(高三化学第6页共12页)
第二部分(非选择题,共58分)
15.(10分)镍及其化合物在多个领域中发挥着重要作用。
【.硫酸镍可用作落电池、陶瓷器金属着色剂及用来制造其他含镍化合物等。
(1)基态Ni原子价电子轨道表示式为
(2)N2*与丁二阀肟反应生成鲜红色丁二酮肟镍沉淀,该反应可用于检验N2·。
II,C
CH
H.C-C-
-CH
0-
+Ni2-+
H
H+2H
O-N
CH,
丁二酮肟
丁二酮肟所含元素的第一电离能由大到小的顺序为
,其中C-H键是由碳的
轨道与氢
的1s轨道重叠形成σ键。
Ⅱ.研究笼形包合物结构和性质具有重要意义。化学
式为Ni(CN)xZn(NH)yzC6H6的笼形包合物结构如
ONi2+
图所示,Z+位于长方体的八个顶角,长方体边长C
O Zn2
分别为anm、bnm、cnm,(H原子未画出),每个
苯环只有-半属于该品胞。回答下列问题:
(1)晶胞中N原子均参与形成配位键,Ni2+与Zn2+
的配位数之比为
;己知阿伏加德罗常数为N,该晶体的密度为
g.cm3.(I nm=10cm)
(2)吡啶(
替代苯也可形成类似的笼形包合物。己知毗啶中含有与苯类似的大π键,则吡啶
中N原子的价层孤电子对占据
(填标号)。
a.2s轨道
b.2p轨道
c.sp杂化轨道
d.sp杂化轨道
(3)
的碱性随N原子电子云密度的增大而增强,碱性由强到弱的顺
序是
(高三化学第7页共12页)
16.(12分)通过电化学、热化学等方法,将CO2转化为HC0OH等化学品,是实现“双碳”目标的
途径之一。请回答:
地源
(1)某研究小组采用电化学方法将CO2转化为HCOOH,装
置如图。电极N上的电极反应式是
所了
父换啊
己知:某电极上产物B的法拉第效率
HCOOH
生成B转移的电子数
FE(B)=
H30
转移的电子总数
电极N上的产物HCOOH的法拉第效率约为90%,结合电极反应式分析可能的原因
(2)该研究小组改用热化学方法,相关热化学方程式下:
I:C(s+0,(g)=C0,(g)△H,=-393.5kJmo
II:C(s)+H2 (g)+0,(g)=HCOOH(g)AH,=-378.7 kJ.mol
III:CO,(g)+H,(g)≥HCOOH(g)△H3
①△H3=kJmo。
②反应I在恒温、恒容的密闭容器中进行,C02和H2的投料浓度均为1.0molL1,平衡常数K=2.4×10-8,
则C02的平衡转化率为一。
(3)为提高效率,该研究小组参考文献优化热化学方法,在如图密闭装置中充分搅拌催化剂M的
DMSO(有机溶剂)溶液,CO2和H2在溶液中反应制备HCOOH,反应过程中保持CO(g)和H(g)
的压强不变,总反应CO2+H2三HCOOH的反应速率为v,反应机理如下列三个基元反应,各反
应的活化能E2<E1《E?(不考虑催化剂活性降低或丧失)。
IV:M+CO,Q
El
CO2(g)、H2(g)
V:Q+H2≥L
E2
催化剂M的
DMSO溶液
VI:L≥M+HCOOH
E
搅拌了
①催化剂M足量条件下,下列说法正确的是
A.v与C02(g)的压强无关
B.V与溶液中溶解H2的浓度无关
C.温度升高,v不…定增大
D.在浓液中加入N(CH2CH)3,可提高CO2转化率
(高三化学第8页共12页)
②实验测得:298K,p(C0)p(H)=2MPa下,
u/mol.L-l.s-I
v随催化剂M浓度c变化如图。csC时,v随c增大而增大;
c>co时,v不再显著增大。请解释原因一。
17.(13分)黄翻类物质X具有抗金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等活
性,一种合成路线如下。
0
Co c/mol.L-l
CHO
CHO
Br2
B
(CH,)S0,
D
i.NaOH
E
试剂a
催化剂
CH,OBr
加热
C,H,O,Br
ii.HCI
CsHO
加热
OCH,OCH,
OH
OCH,
A
F
HO
OH
Br
J
DDQ氧化
K
试剂a
L
CisHisOs
HO
“定条件
CuHtO
CHO,加热
G
OCH,
OH
多步反应
HO
已知:
DDQ氧化
OH-
(I)X中含有的含氧官能团为醚键、
(②)A→B反应的化学方程式是」
(3)B→D的反应类型是
(4)E-→F的反应同时生成HC,试剂a的结构简式是,试剂a的作用是
(⑤J的结构简式是一。
(6)F和L生成X经历如下多步反应:
(高三化学第9页共12页)
月考化学试卷
2025年2月
OCH
一定条件
加1成
OH
M
N
第一步
第“步
第三步
己知:
①M的结构简式是一。
②第三步反应中,除生成产物X外还生成的有机产物有
(7)符合下列条件的E的同分异构体有
种。
①属于甲酸酯:②能与FeCl,溶液显紫色
18.(12分)钒广泛应用于钢铁工业,钒的氧化物在化学工业常用作催化剂。某沉钒废水(含AI、
F2*、VO+)钒含量约为2%。从该沉钒废水中分离出铁元萦并制备V,O,的流程如下所示:
NaOH
H202
Cao
浸出剂
NHCI
沉钒废水→沉铁
氧化
沉钒沉铝
浸出
二次沉钒
焙烧
-+V05
Fe(OH)2
滤液
已知:
VOOH
①钒元素的存在形态较多,部分四价钒和五价钒
VO;
物种的分布分数与p州的关系如图所示。
vo
V02+
②Fe(OH)2完全沉淀的pH为8.4:
VO
VO(OH)
VO(OH)2完全溶解的pH约为11。
0
6
P
10
1214
pH
③吉布斯自由能(△G)可以用来判断反应进行的
(高三化学第10此共12贞)