第08讲 高分子有机物（专项训练）（上海专用）2026年高考化学一轮复习讲练测

第08讲 高分子有机物 目录 01 课标达标练 题型01 加聚反应及单体的判断 题型02 缩聚反应及单体的判断 题型03 高分子化合物的结构与性质 题型04 高分子材料及其应用 题型05 高分子有机物的合成路线 02 核心突破练 03 真题溯源练 01 加聚反应及单体的判断 【粘合剂与有机合成】1．（25-26高三上·山东日照·开学考试）一种快干粘合剂作用后的产物K的结构如图所示，下列有关K的说法错误的是 A．遇水不溶解 B．单体为 C．常温下为固态 D．在碱性条件下水解产物均为小分子 2．（25-26高三上·辽宁·开学考试）光刻胶是芯片制造的关键材料。以下是一种光刻胶的酸解过程，下列说法正确的是 A．X在水中的溶解度大于Y B．X通过缩聚制备 C．该酸解过程不含消去反应 D．1molX消耗NaOH溶液3nmol 3.（23-24高三上·上海·期中）美丽的透光气囊的材料由乙烯与四氟乙烯的共聚物制成。 下列说法错误的是________ A．ETFE分子中可能存在“”的连接方式 B．合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应 C．聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为 D．四氟乙烯分子中既含有极性键又含有非极性键 02 缩聚反应及单体的判断 4．（2023·上海松江·二模）可降解塑料PCL的合成路线如下： 下列说法错误的是 A．B的分子式为C6H12O B．C→D发生的是氧化反应 C．D→PCL发生的是缩聚反应 D．D与PCL的水解产物相同 5．（22-23高三下·上海·阶段练习）欲用下图所示反应实现固定及再利用，下列叙述正确的是 A．M与甲醚互为同分异构体 B．M可以发生开环加成反应 C．N分子中含有醛基和酯基 D．N可以发生开环聚合反应 6．（2025·山西临汾·一模）一种脱卤-偶联反应合成高分子材料的方程式如下。下列说法正确的是 A．该反应为加聚反应 B．T为Br2 C．M中有2个手性碳原子 D．N属于线型高分子材料，具有热固性 03 高分子化合物的结构与性质 7．（24-25高三下·北京海淀·阶段练习）有一种功能性的聚合物，合成路线如下： 已知： 下列说法不正确的是 A．的分子式为 B．的结构简式是 C．降解后可得到和 D．合成的反应是加聚反应 8．（2024·河北衡水·模拟预测）复旦大学一课题组首次实现了以(杂)芳基磺酰氯()为引发剂的有机催化光调控活性聚合(如图)。图中R、R＇为烷基，Ar为芳基。下列说法错误的是 A．X能发生氧化反应、还原反应和加聚反应 B．Y遇水能发生取代反应生成 C．M分子中C、N均只采用杂化 D．Z是线型高分子材料，具有热塑性 9．（23-24高三上·福建龙岩·阶段练习）PEEK是一种特种高分子材料，可由X和Y在一定条件下反应制得，相应结构简式如图，下列说法不正确的是 A．PEEK是纯净物 B．X与Y经缩聚反应制得PEEK C．X苯环上H被Br取代，一溴代物只有一种 D．1molY与H2发生加成反应，最多消耗7molH2 04 高分子材料及其应用 9．（25-26高三上·山东日照·开学考试）有机物在生产生活中有广泛用途，下列说法错误的是 A．糖精()属于糖类，可用于食品甜味剂 B．聚乳酸具有可降解性、生物相容性等，可用于医用高分子材料 C．酚醛树脂具有不易燃烧，良好的绝缘性，可用来生产电闸、开关 D．聚四氟乙烯具有耐化学腐蚀、耐高低温性，可用于制作不粘锅涂层 10．（2023·上海崇明·一模）中国企业承建的卡塔尔世界杯“大金碗”球场采用聚四氟乙烯材料构成屋面膜结构。下列说法不正确的是 A．聚四氟乙烯中不存在碳碳双键 B．合成聚四氟乙烯的单体是不饱和烃 C．聚四氟乙烯是一种性质较稳定的物质 D．聚四氟乙烯没有固定熔点 11．（22-23高三下·上海浦东新·阶段练习）下列物质应用错误的是 A．石墨用作润滑剂 B．铁粉用作食品抗氧化剂 C．聚乙炔用作绝缘材料 D．乙二醇溶液用作汽车防冻液 05 高分子有机物的合成路线 12．（23-24高三上·上海·期中）石油、煤化工。 Ⅰ．间甲基苯酚是重要的化工原料，工业上可通过甲苯和丙烯经过一系列转化获得，甲苯可通过煤焦油分馏获得。 (1)煤焦油是煤的 (选填序号)产物，丙烯是石油的 选填序号)产物。 A．液化       B．裂化         C．干馏         D．裂解 Ⅱ．以间甲基苯酚(A)和有机物D为原料，制备有机物M和高聚物N的合成路线如图： 已知：(R1、R2表示氢原子或烃基)。 (2)A→B的反应类型 ，检验D中官能团的试剂为 。 (3)E的结构简式为 ；其 含有不对称碳原子(填写“是”或“否”)。 (4)H生成N的化学方程式为 。 (5)写出满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。 ①能发生银镜反应 ②苯环上连有三个取代基 ③苯环上的一卤代物有两种 (6)参照上述合成路线和信息，以丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线 。 13．（24-25高三上·上海·期中）高分子聚合物是由许多小分子聚合反应而成，相对小分子化合物，具有独特的物理性能。高分子聚合物分天然和人工合成，人工合成的聚合物常见于生活中。如PE-聚乙烯、PVC-聚氯乙烯、PVAc-聚乙酸乙烯酯∙∙∙∙∙∙PVB是一种常用的热塑性高分子，具有良好的耐老化性和电绝缘性。现以A为原料合成PVB，其合成路线如下： 已知： Ⅰ．CH3CHO＋CH3CHO CH3CH(OH)CH2CHO CH3CH=CHCHO + H2O Ⅱ．++H2O (R、R´可表示烃基或氢原子) Ⅲ．R-CH=CH-OH不稳定，容易转化为R-CH2-CHO 回答下列问题： (1)PVB中，含氧官能团的名称 。 (2) 应用现代仪器对有机物的结构进行测定。根据A的质谱图，可知A的相对分子质量为 。根据A的核磁共振氢谱图，确定A的结构简式为 。 (3)已知③反应的生成物只有一种，该反应类型为 。 (4)证明C已完全反应生成D的检验试剂为 。 (5)②的化学方程式为 。 (6)④和⑤的反应顺序不能颠倒的原因为 。 (7)PVA 和PVB聚合度的数量关系为___________ (填选项)。 A．n = m B．m=2n C．m= D．3n=m (8)请写出符合下列情况的D同分异构体的结构简式： 。 ①能使溴水褪色  ②能与金属Na反应产生氢气  ③存在对映异构 (9)参考上述信息，设计以甲苯和乙醛为原料，合成肉桂醛()的合成路线 ，其他无机试剂任选。(常用的表示方式为：甲乙 ∙∙∙∙∙∙ 目标产物) 14（24-25高三上·上海·阶段练习）某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初姶原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种高分子化合物。 已知：I．； II．(苯胺，易被氧化)。 请回答下列问题： （1）写出结构简式：H 。 （2）写出反应类型：反应② 。 （3）写出反应⑤的条件 。 （4）写出反应⑦的化学方程式 。 （5）与足量氢气加成，其产物的分子式为 ，分子中含 个不对称碳原子。 （6）有多种同分异构体： a.其中属于芳香族化合物的同分异构体不可能为 。 A．醇        B．醛        C．酯        D．酮        E．羧酸 B.写出符合下列条件的2种不同类别的同分异构体(不包括立体异构) 。 ①与新制氢氧化铜混合煮沸，有红色沉淀生成； ②分子中有四种化学环境的氢。 （7）(邻羟基苯甲酸)易形成 氢键，其沸点 (A．“>”B．“<”或C．“=”)对羟基苯甲酸的沸点。 （8）已知：如果苯环上已有烷基、羟基、卤原子等取代基，在取代反应中，新取代基主要进入这些取代基的邻位和对位；如果苯环上的取代基为硝基、羧基等，在取代反应中，新取代基主要进入这些取代基的间位。 写出以苯为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂任用)。 1．（2022·上海徐汇·一模）中国科学家首次在实验室实现CO2到淀粉[(C6H10O5)n]的从头合成。下列说法错误的是 A．淀粉属于高分子化合物 B．合成过程中一定有聚合反应发生 C．淀粉溶液遇KI会变蓝 D．粮食中的淀粉经发酵可生产酒精 2．（2022·上海松江·一模）2021年9月，中国科学家实现了实验室由二氧化碳合成淀粉。有关说法错误的是 A．淀粉可以用于制乙醇 B．二氧化碳为直线型分子 C．淀粉为高分子化合物 D．二氧化碳是电解质 3．（2021·上海徐汇·二模）是一种通过加聚反应制备的工程塑料，具有类似金属的硬度和强度，下列有关的说法错误的是 A．单体为甲醛 B．不溶于水 C．属于高分子化合物 D．与环氧乙烷()互为同系物 4．（25-26高三上·河北石家庄·开学考试）高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图： 下列说法正确的是 A．试剂a是甲醇 B．合成M的反应类型是缩聚反应 C．第一电离能大小顺序为O>C>H D．化合物C中碳和氧原子均采用杂化 5．（25-26高三上·江苏南通·开学考试）下列有机高分子是通过加聚反应生成的是 A． B． C． D． 6．（25-26高三上·广东·开学考试）丝氨酸可用于蛋白质的生物合成，其结构如图所示。关于丝氨酸说法错误的是 A．分子式为 B．可发生缩聚反应 C．含有手性碳原子 D．能与反应生成 7．（25-26高三上·福建三明·开学考试）下列高分子材料制备方法正确的是 A．聚乙二醇是由乙二醇加聚反应制备 B．聚四氟乙烯（）由四氟乙烯经加聚反应制备 C．尼龙-66（）由己胺和己酸经缩聚反应制备 D．聚乙烯醇（）由聚乙酸乙烯酯（）经消去反应制备 8．（2025·河北沧州·二模）近日，中国空间站首次开展的材料舱外暴露，其实验样品包括的材料有记忆聚合物材料、月壤加固材料、光学薄膜材料、镁合金等407件。下列材料的分类或性质说法错误的是 A．镁合金属于金属材料 B．记忆聚合物材料——聚乙烯具有热固性 C．月壤加固材料——碳纤维属于新型纤维材料 D．光学薄膜材料——聚乙烯醇属于易溶于水 9．（24-25高三下·安徽·阶段练习）近日，浙江大学某科研团队以环糊精为核心引发剂、以为催化剂，利用氨基酸-N-羧酸酐()设计合成了一系列具有“水母型”立体结构的高分子多肽，示例之一如下(方程式未配平)： 下列叙述正确的是 A．中碳原子的杂化方式为 B．最多能消耗 C．具有可降解性 D．方框内应填入的物质是 10．（25-26高三上·湖南·开学考试）糠醛又称呋喃甲醛，我国是世界上最大的糠醛()生产国和出口国，糠醛在食品、香料、医药、合成树脂等方面有非常广泛的应用。下面是糠醛(A)用于合成香料-呋喃丙烯酸甲酯和聚合物锦纶-66(聚酰胺-66)的合成路线： 已知：Ⅰ．   Ⅱ． (1)A中含氧官能团名称为 ；A中C原子的杂化方式为 。 (2)有机物C的结构简式为 。 (3)由G生成H的反应类型为 。 (4)写出由J和K反应生成L的化学方程式： 。 (5)糠醛催化加氢后的产物分子式为，与其互为同分异构体且属于酯的有机物，其中核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积比为的同分异构体为 。 (6)以糠醛和1-丙醇为原料(其他试剂任选)，设计制备的合成路线： 。 【药物研究与有机合成】11．（2024·上海·模拟预测）多丁纳德(化合物I)是一种治疗痛风的药物，以下为其合成路线之一(部分条件已略去)。 已知： (1)A所含的官能团名称是 。 (2)A→B的反应类型是___________。 A．加成反应 B．取代反应 C．消去反应 D．氧化反应 (3)C的结构简式是 。 (4)D→E的反应试剂和条件是 。 (5)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式是 。 ①含有苯环 ②遇溶液显紫色 ③与溶液反应放出 ④核磁共振氢谱显示为五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1 (6)已知K的分子式为C7H7NS，F+K→G的方程式是 。 (7)设计反应①和反应②的目的是 。 (8)J→K的反应还可能生成高分子M，写出M的一种结构简式 。 1．（2025·四川·高考真题）聚合物Z可用于制造用途广泛的工程塑料，其合成反应如下： 下列说法正确的是 A．X能与水溶液反应，不能与水溶液反应 B．Y中所有原子共平面 C．x的值为，该反应不属于缩聚反应 D．若反应体系中有少量水，则酚钠盐水解，影响聚合度 2．（2025·全国卷·高考真题）我国研究人员利用手性催化剂合成了具有优良生物相容性的。下列叙述正确的是 A．该反应为缩聚反应 B．分子中所有碳原子共平面 C．聚合反应过程中，b键发生断裂 D．碱性水解生成单一化合物 3．（2025·重庆·高考真题）温郁金是一种中药材，其含有的某化学成分 M 的结构简式如下所示： 下列说法正确的是 A．分子式为C15H24O2 B．手性碳有3个 C．为M的加成反应产物 D．为M的缩聚反应产物 4．（2025·北京·高考真题）一种生物基可降解高分子P合成路线如下。 下列说法正确的是 A．反应物A中有手性碳原子 B．反应物A与B的化学计量比是 C．反应物D与E生成P的反应类型为加聚反应 D．高分子P可降解的原因是由于键断裂 5．（2024·江西·高考真题）一种可用于海水淡化的新型网状高分子材料，其制备原理如图(反应方程式未配平)。下列说法正确的是 A．亲水性：Z>聚乙烯 B．反应属于缩聚反应 C．Z的重复结构单元中，nN∶nS=1∶2 D．反应的原子利用率＜100% 6．（2024·浙江·高考真题）丙烯可发生如下转化(反应条件略)： 下列说法不正确的是 A．产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构) B．可提高Y→Z转化的反应速率 C．Y→Z过程中，a处碳氧键比b处更易断裂 D．Y→P是缩聚反应，该工艺有利于减轻温室效应 7．（2025·安徽·高考真题）有机化合物C和F是制造特种工程塑料的两种重要单体，均可以苯为起始原料按下列路线合成(部分反应步骤和条件略去)： 回答下列问题： (1)B中含氧官能团名称为 ；B→C的反应类型为 。 (2)已知A→B反应中还生成和，写出A→B的化学方程式 。 (3)脂肪烃衍生物G是C的同分异构体，分子中含有羟甲基()，核磁共振氢谱有两组峰。G的结构简式为 。 (4)下列说法错误的是 (填标号)。 a．A能与乙酸反应生成酰胺             b．B存在2种位置异构体 c．D→E反应中，是反应试剂      d．E→F反应涉及取代过程 (5)4，4'-二羟基二苯砜(H)和F在一定条件下缩聚，得到性能优异的特种工程塑料——聚醚砜醚酮()。写出的结构简式 。 (6)制备反应中，单体之一选用芳香族氟化物F，而未选用对应的氯化物，可能的原因是 。 (7)已知酮可以被过氧酸(如间氯过氧苯甲酸，)氧化为酯： 参照题干合成路线，写出以苯为主要原料制备苯甲酸苯酯()的合成路线 (其他试剂任选)。 学科网（北京）股份有限公司1 / 17 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 第08讲 高分子有机物 目录 01 课标达标练 题型01 加聚反应及单体的判断 题型02 缩聚反应及单体的判断 题型03 高分子化合物的结构与性质 题型04 高分子材料及其应用 题型05 高分子有机物的合成路线 02 核心突破练 03 真题溯源练 01 加聚反应及单体的判断 【粘合剂与有机合成】1．（25-26高三上·山东日照·开学考试）一种快干粘合剂作用后的产物K的结构如图所示，下列有关K的说法错误的是 A．遇水不溶解 B．单体为 C．常温下为固态 D．在碱性条件下水解产物均为小分子 【答案】D 【详解】A．K为高分子聚合物，主链为碳链，侧链含酯基和氰基，整体分子量较大，分子间作用力强，通常不溶于水，A正确； B．聚合物K的重复单元为，加聚反应单体为含碳碳双键的化合物，单体结构为，B正确； C．高分子化合物常温下多为固态，K为聚合物，分子量较大，分子间作用力强，常温下为固态，C正确； D．K在碱性条件下水解时，侧链酯基水解生成羧酸盐和甲醇，氰基水解生成羧酸盐，但主链碳碳单键稳定不断裂，水解产物仍为带羧酸盐侧链的高分子链，并非均为小分子，D错误； 故选D。 2．（25-26高三上·辽宁·开学考试）光刻胶是芯片制造的关键材料。以下是一种光刻胶的酸解过程，下列说法正确的是 A．X在水中的溶解度大于Y B．X通过缩聚制备 C．该酸解过程不含消去反应 D．1molX消耗NaOH溶液3nmol 【答案】D 【详解】A．X的侧基含酯基和大体积叔丁基，导致其不易溶于水；Y的侧基为酚羟基，极性强且能与水形成氢键，故Y在水中溶解度更大，X溶解度小于Y，A错误； B．由X结构，X的单体为，其含碳碳双键，通过加聚反应制备X，B错误； C．酸解过程中生成Z（异丁烯），其来自叔丁醇 (CH3)3COH在酸性条件下的消去反应生成，故过程含消去反应，C错误； D．1mol X含n个重复单元，每个单元中酯基消耗2个NaOH发生水解，水解生成1个酚羟基又会消耗1个NaOH，则1mol X消耗3nmol NaOH，D正确； 故选D。 3.（23-24高三上·上海·期中）美丽的透光气囊的材料由乙烯与四氟乙烯的共聚物制成。 下列说法错误的是________ A．ETFE分子中可能存在“”的连接方式 B．合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应 C．聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为 D．四氟乙烯分子中既含有极性键又含有非极性键 【答案】C 【解析】A．ETFE的结构简式为，链节为“—CH2—CH2—CF2—CF2—”，A正确；B．题给两个反应均为加聚反应，B正确；C．聚全氟乙丙烯的链节为或，C错误；D．CF2=CF2中，C—F键为极性键，两个碳原子之间为非极性键，D正确。 02 缩聚反应及单体的判断 4．（2023·上海松江·二模）可降解塑料PCL的合成路线如下： 下列说法错误的是 A．B的分子式为C6H12O B．C→D发生的是氧化反应 C．D→PCL发生的是缩聚反应 D．D与PCL的水解产物相同 【答案】C 【分析】 A与氢气发生加成反应生成B为，B发生醇的催化氧化生成C，C与过氧乙酸反应生成D，D一定条件下反应生成PCL，根据PCL的结构简式和D的分子式可知，D为。 【详解】A．根据分析可知，B的分子式为C6H12O，A正确； B．C到D的过程为加氧的过程，发生氧化反应，B正确； C．D为，D一定条件下反应生成PCL并未脱水缩合，发生的不是缩聚反应，C错误； D．D与PCL水解的产物均为HOCH2CH2CH2CH2CH2COOH，D正确； 故答案选C。 5．（22-23高三下·上海·阶段练习）欲用下图所示反应实现固定及再利用，下列叙述正确的是 A．M与甲醚互为同分异构体 B．M可以发生开环加成反应 C．N分子中含有醛基和酯基 D．N可以发生开环聚合反应 【答案】D 【详解】A．M的分子式为C2H4O，甲醚的结构简式为CH3OCH3，分子式为C2H6O，分子式不同，结构也不同，M与甲醚不互为同分异构体，A错误； B．M分子不含不饱和键，不可以发生开环加成，B错误； C．N分子只含有酯基，不含醛基，C错误； D．N可以发生开环聚合形成高分子化合物，D正确； 故选D。 6．（2025·山西临汾·一模）一种脱卤-偶联反应合成高分子材料的方程式如下。下列说法正确的是 A．该反应为加聚反应 B．T为Br2 C．M中有2个手性碳原子 D．N属于线型高分子材料，具有热固性 【答案】B 【详解】A．由题干反应信息可知，聚合过程中有小分子生成，该反应为缩聚反应，A错误； B．根据原子守恒可知T为Br2，B正确； C．已知同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，由题干有机物结构简式可知，M中苯环上的两个取代基上，碳原子均连有2个相同的基团，不是手性碳，C错误； D．N类似聚乙炔结构，属于线型高分子材料，具有热塑性，D错误； 故答案为：B 03 高分子化合物的结构与性质 7．（24-25高三下·北京海淀·阶段练习）有一种功能性的聚合物，合成路线如下： 已知： 下列说法不正确的是 A．的分子式为 B．的结构简式是 C．降解后可得到和 D．合成的反应是加聚反应 【答案】C 【详解】A．由图可知，E的分子式为，A正确； B．结合E、P结构和题给已知可知，形成高分子化合物P的单体之一F的结构简式是 ，B正确； C．降解后，其中的酯基发生反应，不能得到E和F，C错误； D．结合题给已知，E和F反应生成P的过程中没有生成小分子化合物，为加聚反应，D正确； 故选C。 8．（2024·河北衡水·模拟预测）复旦大学一课题组首次实现了以(杂)芳基磺酰氯()为引发剂的有机催化光调控活性聚合(如图)。图中R、R＇为烷基，Ar为芳基。下列说法错误的是 A．X能发生氧化反应、还原反应和加聚反应 B．Y遇水能发生取代反应生成 C．M分子中C、N均只采用杂化 D．Z是线型高分子材料，具有热塑性 【答案】C 【详解】A．X含有碳碳双键，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，在一定条件下发生加聚反应，与氢气发生加成反应也属于还原反应，故A正确； B．Y中S-Cl遇水能发生取代反应得到S-OH，可生成ArSO3H，故B正确； C．M分子中R'为烷基，碳原子的价层电子对数是4，所以碳原子的杂化方式都sp3杂化，故C错误； D．Z是线型高分子材料，可以重复加热融化，具有热塑性，可以反复加工，多次使用，故D正确； 故选C。 9．（23-24高三上·福建龙岩·阶段练习）PEEK是一种特种高分子材料，可由X和Y在一定条件下反应制得，相应结构简式如图，下列说法不正确的是 A．PEEK是纯净物 B．X与Y经缩聚反应制得PEEK C．X苯环上H被Br取代，一溴代物只有一种 D．1molY与H2发生加成反应，最多消耗7molH2 【答案】A 【详解】 A．由结构简式可知，是合成高分子化合物，聚合度n值为不确定值，所以是熔点不固定的混合物，不是纯净物，故A错误； B．由结构简式可知，与一定条件下发生缩聚反应生成，故B正确； C．由结构简式可知，分子中苯环的氢原子只有1种类型，则的一溴代物只有一种，故C正确； D．由结构简式可知，分子中含有的苯环和酮羰基一定条件下能与氢气发生加成反应，则1mol分子最多消耗7mol氢气，故D正确； 故选A 04 高分子材料及其应用 9．（25-26高三上·山东日照·开学考试）有机物在生产生活中有广泛用途，下列说法错误的是 A．糖精()属于糖类，可用于食品甜味剂 B．聚乳酸具有可降解性、生物相容性等，可用于医用高分子材料 C．酚醛树脂具有不易燃烧，良好的绝缘性，可用来生产电闸、开关 D．聚四氟乙烯具有耐化学腐蚀、耐高低温性，可用于制作不粘锅涂层 【答案】A 【详解】A．糖类是多羟基醛、多羟基酮以及能水解而生成多羟基醛或多羟基酮的有机化合物，糖精的结构中含有磺酰亚胺基，不属于糖类，A错误； B．聚乳酸可通过微生物降解，且具有良好的生物相容性，常用于手术缝合线、骨科固定材料等医用高分子材料，B正确； C．酚醛树脂为热固性塑料，具有不易燃烧、绝缘性好的特点，可用于生产电闸、开关等电器绝缘部件，C正确； D．聚四氟乙烯化学性质稳定，耐酸耐碱、耐高温低温，表面光滑不粘，适合作为不粘锅涂层，D正确； 故选A。 10．（2023·上海崇明·一模）中国企业承建的卡塔尔世界杯“大金碗”球场采用聚四氟乙烯材料构成屋面膜结构。下列说法不正确的是 A．聚四氟乙烯中不存在碳碳双键 B．合成聚四氟乙烯的单体是不饱和烃 C．聚四氟乙烯是一种性质较稳定的物质 D．聚四氟乙烯没有固定熔点 【答案】B 【详解】A． 聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚所得，则聚四氟乙烯中不存在碳碳双键，A正确；     B． 合成聚四氟乙烯的单体是四氟乙烯，由C和F元素组成，不属于烃、不属于不饱和烃，B不正确； C． 聚四氟乙烯中只有C-F键和C-C键，难以断裂，是一种性质较稳定的物质，C正确； D． 聚四氟乙烯是高聚物，属于混合物，没有固定熔点，D正确； 答案选B。 11．（22-23高三下·上海浦东新·阶段练习）下列物质应用错误的是 A．石墨用作润滑剂 B．铁粉用作食品抗氧化剂 C．聚乙炔用作绝缘材料 D．乙二醇溶液用作汽车防冻液 【答案】C 【详解】A．石墨层与层之间的作用力很小，容易在层间发生相对滑动，是一种很好的固体润滑剂，A正确； B．铁会和氧气和水反应，故用作食品抗氧化剂，B正确； C．聚乙炔的结构中有单键和双键交替，具有电子容易流动的性质，是导电聚合物，C错误； D．乙二醇容易与水分子形成氢键，可以与水以任意比例互溶。混合后由于改变了冷却水的蒸气压，冰点显著降低，故乙二醇可以用作汽车防冻液，D正确； 故选C。 05 高分子有机物的合成路线 12．（23-24高三上·上海·期中）石油、煤化工。 Ⅰ．间甲基苯酚是重要的化工原料，工业上可通过甲苯和丙烯经过一系列转化获得，甲苯可通过煤焦油分馏获得。 (1)煤焦油是煤的 (选填序号)产物，丙烯是石油的 选填序号)产物。 A．液化       B．裂化         C．干馏         D．裂解 Ⅱ．以间甲基苯酚(A)和有机物D为原料，制备有机物M和高聚物N的合成路线如图： 已知：(R1、R2表示氢原子或烃基)。 (2)A→B的反应类型 ，检验D中官能团的试剂为 。 (3)E的结构简式为 ；其 含有不对称碳原子(填写“是”或“否”)。 (4)H生成N的化学方程式为 。 (5)写出满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。 ①能发生银镜反应 ②苯环上连有三个取代基 ③苯环上的一卤代物有两种 (6)参照上述合成路线和信息，以丙烯为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线 。 【答案】(1) C D (2) 加成反应 新制氢氧化铜悬浊液(或者银氨溶液) (3) (CH3)2CHCH(OH)COOH 是 (4) (5)或者 (6) 【分析】 A为间甲基苯酚，结构简式为，A和丙炔发生加成反应生成B；D和HCN发生信息中的反应生成E为(CH3)2CHCH(OH)COOH，根据G的结构简式知，E发生消去反应生成F为(CH3)2C=CHCOOH，F和氢气发生加成反应生成G，C和G发生酯化反应生成M，根据M的结构简式知，C为，F和甲醇发生酯化反应生成H为(CH3)2C=CHCOOCH3，H发生加聚反应生成N，以此解答。 【详解】（1）煤焦油是煤的干馏产物，丙烯是石油的裂解产物，故选：C、D。 （2）A和丙炔发生加成反应生成B，则A→B的反应类型为加成反应，D中含有醛基，醛基具有还原性，检验醛基的试剂为新制氢氧化铜悬浊液(或者银氨溶液)。 （3）由分析可知，E的结构简式为(CH3)2CHCH(OH)COOH，该结构不是对称的，与羟基相连的C原子为不对称碳原子。 （4） H为(CH3)2C=CHCOOCH3，H发生加聚反应生成N，则H生成N的化学方程式为。 （5） B的一种同分异构体满足下列条件：①能发生银镜反应，说明含有醛基；②苯环上连有三个取代基；③苯环上的一卤代物有两种，说明苯环上有2种氢原子，B的不饱和度是5，苯环的不饱和度是4、醛基的不饱和度是1，则符合条件的同分异构体中除了苯环和醛基外不含其它环或双键，结构对称，则取代基为-CH2CHO、2个-CH3，符合条件的结构简式为、。 （6） 以丙烯为原料制备，可由HOOCC(CH3)2OH发生缩聚反应得到，由丙酮与HCN在酸性条件下反应得到HOC(CH3)2COOH，丙烯与水发生加成反应生成2-丙醇，2-丙醇发生催化氧化生成丙酮，合成路线为：。 13．（24-25高三上·上海·期中）高分子聚合物是由许多小分子聚合反应而成，相对小分子化合物，具有独特的物理性能。高分子聚合物分天然和人工合成，人工合成的聚合物常见于生活中。如PE-聚乙烯、PVC-聚氯乙烯、PVAc-聚乙酸乙烯酯∙∙∙∙∙∙PVB是一种常用的热塑性高分子，具有良好的耐老化性和电绝缘性。现以A为原料合成PVB，其合成路线如下： 已知： Ⅰ．CH3CHO＋CH3CHO CH3CH(OH)CH2CHO CH3CH=CHCHO + H2O Ⅱ．++H2O (R、R´可表示烃基或氢原子) Ⅲ．R-CH=CH-OH不稳定，容易转化为R-CH2-CHO 回答下列问题： (1)PVB中，含氧官能团的名称 。 (2) 应用现代仪器对有机物的结构进行测定。根据A的质谱图，可知A的相对分子质量为 。根据A的核磁共振氢谱图，确定A的结构简式为 。 (3)已知③反应的生成物只有一种，该反应类型为 。 (4)证明C已完全反应生成D的检验试剂为 。 (5)②的化学方程式为 。 (6)④和⑤的反应顺序不能颠倒的原因为 。 (7)PVA 和PVB聚合度的数量关系为___________ (填选项)。 A．n = m B．m=2n C．m= D．3n=m (8)请写出符合下列情况的D同分异构体的结构简式： 。 ①能使溴水褪色  ②能与金属Na反应产生氢气  ③存在对映异构 (9)参考上述信息，设计以甲苯和乙醛为原料，合成肉桂醛()的合成路线 ，其他无机试剂任选。(常用的表示方式为：甲乙 ∙∙∙∙∙∙ 目标产物) 【答案】(1)醚键 (2) 46 CH3CH2OH (3)加成 (4)Br2/CCl4 (5)CH3CH=CHCHO +H2CH3CH2CH2CHO (6)若颠倒，则酯先水解得到CH2=CHOH，该物质不稳定，易转变为CH3CHO，不能得到需要的PVB (7)C (8) (9) 【分析】 采用逆推法，可确定D为CH3CH2CH2CHO，则C为CH3CH=CHCHO，B为CH3CHO，A为CH3CH2OH，E与乙炔发生加成反应生成F，F为CH3COOCH=CH2，F发生加聚反应得到PVAc，PVAc的结构简式为，碱性水解得到PVA（）。 【详解】（1）根据题中PVB结构，PVB中，含氧官能团的名称：醚键； （2）从质谱图中可以看出，A的相对分子质量为46；有机物A的核磁共振氢谱图中有3种吸收峰，表明A分子中含有3种氢原子，则A的结构简式为CH3CH2OH； （3）E与F反应，生成物只有一种，该反应类型为加成； （4）由分析可知，D为CH3CH2CH2CHO，则C为CH3CH=CHCHO，醛基会影响碳碳双键的检验，则可以先用银氨溶液或新制氢氧化铜将醛基氧化成羧基，然后再用溴水检验双键，故需要的试剂为：银氨溶液或新制氢氧化铜，溴水； （5）②的化学方程式为碳碳双键的加成，方程式为：CH3CH=CHCHO +H2CH3CH2CH2CHO； （6）由分析可知，F为CH3COOCH=CH2，④和⑤的反应顺序颠倒后，F水解的产物中羟基连在双键碳上，这样的结构不稳定，故④和⑤不能颠倒； （7） 依照题给流程信息，PVA(  )与D(CH3CH2CH2CHO)合成PVB的化学方程式为  +CH3CH2CH2CHO  +H2O，则n=2m； （8） 由分析可知D为CH3CH2CH2CHO，能使溴水褪色说明其中含有碳碳双键，能与金属Na说明其中含有羟基，其中羟基不能连在双键碳上，那样的结构不稳定，则羟基的位置为：，，，故结构一共有4种；存在对映异构的是； （9） 根据题中流程，A（甲苯）可以发生一系列反应生成，结合已知Ⅰ，和乙醛在一定条件下反应可制备肉桂醛，故合成路线为。 14（24-25高三上·上海·阶段练习）某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初姶原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种高分子化合物。 已知：I．； II．(苯胺，易被氧化)。 请回答下列问题： （1）写出结构简式：H 。 （2）写出反应类型：反应② 。 （3）写出反应⑤的条件 。 （4）写出反应⑦的化学方程式 。 （5）与足量氢气加成，其产物的分子式为 ，分子中含 个不对称碳原子。 （6）有多种同分异构体： a.其中属于芳香族化合物的同分异构体不可能为 。 A．醇        B．醛        C．酯        D．酮        E．羧酸 B.写出符合下列条件的2种不同类别的同分异构体(不包括立体异构) 。 ①与新制氢氧化铜混合煮沸，有红色沉淀生成； ②分子中有四种化学环境的氢。 （7）(邻羟基苯甲酸)易形成 氢键，其沸点 (A．“>”B．“<”或C．“=”)对羟基苯甲酸的沸点。 （8）已知：如果苯环上已有烷基、羟基、卤原子等取代基，在取代反应中，新取代基主要进入这些取代基的邻位和对位；如果苯环上的取代基为硝基、羧基等，在取代反应中，新取代基主要进入这些取代基的间位。 写出以苯为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂任用)。 【答案】(1) (2)氧化反应 (3)氢氧化钠的醇溶液 (4)+2NaOH+2NaBr (5) C7H13NO2 2 (6) AD (7) 分子内 B (8) 【分析】 芳香烃X的分子式为C7H8，结构简式为，X与氯气发生取代反应生成A，A与氢气发生加成反应生成B，结合反应⑦产物结构可知，A为，A与氢气发生加成反生成B为，B发生消去反应生成C为，C与溴发生加成反应生成D为，D在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成；在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F，结合反应③的产物可知F为，F转化生成G，由于苯胺容易被氧化，由反应信息Ⅰ、反应信息Ⅱ可知，G为，H是一种功能高分子，通过形成肽键发生缩聚反应生成的高聚物，故H为，据此解答。 (1)由分析可知，H的结构简式为； (2)F为，G为，F发生氧化反应生成G，反应②的类型是氧化反应； (3)反应⑤属于消去反应，反应条件是氢氧化钠的醇溶液加热； (4)D的结构简式为，在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成，反应方程式为+2NaOH+2NaBr； (5)与足量氢气加成，生成，分子式为C7H13NO2，分子中含有2个不对称原子：； (6)(1)有多种同分异构体，其中属于芳香族化合物的同分异构体，-OH与-COOH还有间位、对位位置，可以属于羧酸或酚类，侧链可以为2个-OH、1个-CHO，可以属于醛类，侧链可以为-OH、-OOCH，可以属于酯类，不能为醇及酮，答案为AD； (7)同分异构体符合下列条件： ①与新制氢氧化铜混合煮沸，有红色沉淀生成，说明含有醛基； ②分子中有四种化学环境的氢，则结构较对称； 满足的条件的同分异构体可以为醛类，比如：，也可以为甲酸酯类，比如：； (8)(邻羟基苯甲酸)易形成分子内氢键，而对羟基苯甲酸主要形成分子间氢键，邻羟基苯甲酸沸点低于对羟基苯甲酸的沸点； (9)根据题目的描述，应该先在苯环上引入Cl，然后在其邻位上引入硝基，最后将硝基还原为氨基得到目标产物，合成路线为 。 1．（2022·上海徐汇·一模）中国科学家首次在实验室实现CO2到淀粉[(C6H10O5)n]的从头合成。下列说法错误的是 A．淀粉属于高分子化合物 B．合成过程中一定有聚合反应发生 C．淀粉溶液遇KI会变蓝 D．粮食中的淀粉经发酵可生产酒精 【答案】C 【详解】A．淀粉相对分子质量达万以上，属于天然高分子化合物，A正确； B．淀粉属于高分子化合物，合成高分子需通过聚合反应实现，故以小分子CO2合成淀粉过程中一定会发生聚合反应，B正确； C．淀粉溶液遇碘单质会变蓝，C错误； D．淀粉发酵过程中产生葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下可生成酒精，D正确； 故答案选C。 2．（2022·上海松江·一模）2021年9月，中国科学家实现了实验室由二氧化碳合成淀粉。有关说法错误的是 A．淀粉可以用于制乙醇 B．二氧化碳为直线型分子 C．淀粉为高分子化合物 D．二氧化碳是电解质 【答案】D 【详解】A．淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在乙醇酶作用下可以制乙醇，A正确； B．二氧化碳中心原子碳原子是sp杂化，分子结构为直线型，B正确； C．淀粉是多糖类，是聚合物，属于高分子化合物，C正确； D．二氧化碳在水溶液中或熔融状态下均不能发生电离，属于非电解质，D错误； 故选D。 3．（2021·上海徐汇·二模）是一种通过加聚反应制备的工程塑料，具有类似金属的硬度和强度，下列有关的说法错误的是 A．单体为甲醛 B．不溶于水 C．属于高分子化合物 D．与环氧乙烷()互为同系物 【答案】D 【详解】A．的单体是HCHO，为甲醛，故A正确； B．是一种通过加聚反应制备的工程塑料，具有类似金属的硬度和强度，没有亲水基团，不溶于水，故B正确； C．是聚合物，属于高分子化合物，故C正确； D．与环氧乙烷()是不同类物质，不互为同系物，故D正确； 故选D。 4．（25-26高三上·河北石家庄·开学考试）高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图： 下列说法正确的是 A．试剂a是甲醇 B．合成M的反应类型是缩聚反应 C．第一电离能大小顺序为O>C>H D．化合物C中碳和氧原子均采用杂化 【答案】A 【分析】 与试剂a（）通过加成反应生成B：（甲基乙烯基醚），分子内脱水生成C：丁烯二酸酐（），和丁烯二酸酐通过加聚反应生成高分子M。 【详解】A．根据合成路线，（乙炔）与试剂a加成生成B，高分子M中含基团，推测B为（甲基乙烯基醚），由乙炔与甲醇（）加成生成，故试剂a为甲醇，A正确； B．高分子M由B（含碳碳双键）和C（含碳碳双键）聚合生成，聚合过程中仅双键打开连接，无小分子（如水、醇）生成，反应类型为加聚反应，B错误； C．第一电离能：H（1312 ）、C（1086），O（1314 ），大小顺序应为O>H>C，C错误； D．化合物C为丁烯二酸酐（马来酸酐），碳均为杂化，氧原子包括羰基O（杂化）和环中单键O（杂化），D错误； 故答案选A。 5．（25-26高三上·江苏南通·开学考试）下列有机高分子是通过加聚反应生成的是 A． B． C． D． 【答案】D 【详解】A．该高分子链节中含酯基（-OOC-），且两端有H和OH，是α-羟基丙酸（HO-CH(CH3)-COOH）通过缩聚反应脱水生成的聚酯，A错误； B．链节中含多个酯基（-OOC-），由乙二酸（HOOC-COOH）和乙二醇（HOCH2CH2OH）缩聚脱水生成，属于缩聚产物，B错误； C．链节含酚羟基（-OH）和亚甲基（-CH2-），为苯酚与甲醛缩聚生成的酚醛树脂，属于缩聚产物，C错误； D．链节为-CH2-C(CH3)=CH-CH2-，由异戊二烯（CH2=C(CH3)-CH=CH2）通过加聚反应生成，无小分子产生，属于加聚产物，D正确； 故选D。 6．（25-26高三上·广东·开学考试）丝氨酸可用于蛋白质的生物合成，其结构如图所示。关于丝氨酸说法错误的是 A．分子式为 B．可发生缩聚反应 C．含有手性碳原子 D．能与反应生成 【答案】A 【详解】A．丝氨酸的结构为HO-CH2-CH(NH2)-COOH，分子中含3个C、7个H、1个N、3个O，分子式应为，A错误； B．丝氨酸含羧基（-COOH）和氨基（-NH2），可通过羧基与氨基脱水缩合发生缩聚反应形成多肽，B正确； C．含有手性碳原子，C正确； D．含羧基（-COOH），酸性强于碳酸，能与反应生成，D正确； 故选A。 7．（25-26高三上·福建三明·开学考试）下列高分子材料制备方法正确的是 A．聚乙二醇是由乙二醇加聚反应制备 B．聚四氟乙烯（）由四氟乙烯经加聚反应制备 C．尼龙-66（）由己胺和己酸经缩聚反应制备 D．聚乙烯醇（）由聚乙酸乙烯酯（）经消去反应制备 【答案】B 【详解】A．聚乙二醇结构为乙二醇发生缩聚反应生成的产物，A错误； B．聚四氟乙烯由四氟乙烯通过加聚反应制备，B正确； C．尼龙-66是聚酰胺，需二元胺和二元酸缩聚，己胺是一元胺、己酸是一元酸，无法缩聚成高分子，应为由己二胺和己二酸制备，C错误； D．聚乙烯醇由聚乙酸乙烯酯制备时，聚乙酸乙烯酯水解为聚乙烯醇和乙酸，不是消去反应，D错误。 故选B。 8．（2025·河北沧州·二模）近日，中国空间站首次开展的材料舱外暴露，其实验样品包括的材料有记忆聚合物材料、月壤加固材料、光学薄膜材料、镁合金等407件。下列材料的分类或性质说法错误的是 A．镁合金属于金属材料 B．记忆聚合物材料——聚乙烯具有热固性 C．月壤加固材料——碳纤维属于新型纤维材料 D．光学薄膜材料——聚乙烯醇属于易溶于水 【答案】B 【详解】A．金属材料包括纯金属及其合金，镁合金属于金属材料，A正确； B．聚乙烯是线性结构，属于典型的热塑性材料，B错误； C．碳纤维是主要由碳元素组成的一类高强度、高模量、耐高温纤维，属于新型纤维材料，C正确； D．聚乙烯醇因含亲水羟基，易溶于水，D正确； 故选B。 9．（24-25高三下·安徽·阶段练习）近日，浙江大学某科研团队以环糊精为核心引发剂、以为催化剂，利用氨基酸-N-羧酸酐()设计合成了一系列具有“水母型”立体结构的高分子多肽，示例之一如下(方程式未配平)： 下列叙述正确的是 A．中碳原子的杂化方式为 B．最多能消耗 C．具有可降解性 D．方框内应填入的物质是 【答案】C 【详解】 A．中形成双键的碳原子杂化方式为，甲基中碳原子杂化方式为，A错误； B．中含有酚羟基、酯基、酰胺基，最多能消耗，B错误； C．中含有酯基，酰胺基具有可降解性，C正确； D．根据原子守恒，方框内应填入的物质是，D错误； 故选C。 10．（25-26高三上·湖南·开学考试）糠醛又称呋喃甲醛，我国是世界上最大的糠醛()生产国和出口国，糠醛在食品、香料、医药、合成树脂等方面有非常广泛的应用。下面是糠醛(A)用于合成香料-呋喃丙烯酸甲酯和聚合物锦纶-66(聚酰胺-66)的合成路线： 已知：Ⅰ．   Ⅱ． (1)A中含氧官能团名称为 ；A中C原子的杂化方式为 。 (2)有机物C的结构简式为 。 (3)由G生成H的反应类型为 。 (4)写出由J和K反应生成L的化学方程式： 。 (5)糠醛催化加氢后的产物分子式为，与其互为同分异构体且属于酯的有机物，其中核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积比为的同分异构体为 。 (6)以糠醛和1-丙醇为原料(其他试剂任选)，设计制备的合成路线： 。 【答案】(1) 醚键、醛基 (2) (3)取代反应 (4) (5) (6) 【分析】 A发生信息Ⅱ反应生成B，B为，B催化氧化生成C，C为，C与甲醇酯化生成D，A还原生成E，E加成生成F，F为，F开环生成G，G取代生成H，H为，H发生信息I反应生成I，I水解生成J，J为，I还原生成K，K为，据此分析； 【详解】（1）A中含氧官能团名称为醚键、醛基；A中C原子的杂化方式为； （2） 由分析可知有机物C的结构简式； （3）由G生成H，反应类型为取代反应； （4） J和K反应生成L的化学方程式：； （5）糠醛催化加氢后的产物分子式为，与其互为同分异构体且属于酯的有机物，其中核磁共振氢谱有2组峰，说明有两种氢原子，且峰面积比为，说明三个甲基连在同一个碳原子上面，所以同分异构体为； （6） 糠醛和1-丙醇为原料，根据题目信息可知制备，1-丙醇催化氧化生成丙醛，丙醛与糠醛信息Ⅱ反应生成，与氢气加成生成，合成路线为。 【药物研究与有机合成】11．（2024·上海·模拟预测）多丁纳德(化合物I)是一种治疗痛风的药物，以下为其合成路线之一(部分条件已略去)。 已知： (1)A所含的官能团名称是 。 (2)A→B的反应类型是___________。 A．加成反应 B．取代反应 C．消去反应 D．氧化反应 (3)C的结构简式是 。 (4)D→E的反应试剂和条件是 。 (5)在D的同分异构体中，同时满足下列条件的结构简式是 。 ①含有苯环 ②遇溶液显紫色 ③与溶液反应放出 ④核磁共振氢谱显示为五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1 (6)已知K的分子式为C7H7NS，F+K→G的方程式是 。 (7)设计反应①和反应②的目的是 。 (8)J→K的反应还可能生成高分子M，写出M的一种结构简式 。 【答案】(1)羟基 (2)A (3) (4)Cl2/FeCl3 (5) (6) (7)保护酚羟基，防止酚羟基被氧化 (8)或 【分析】 由有机物的转化关系可知，酸性条件下与乙烯发生加成反应生成，则A为；碱性条件下与一碘甲烷发生取代反应生成，则C为；与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成，则D为；在氯化铁做催化剂条件下与氯气发生取代反应生成；与SOCl2发生取代反应生成，则F为；一定条件下发生取代反应生成，则K为；一定条件下与发生取代反应生成，则G为；一定条件下转化为，一定条件下转化为。 【详解】（1） 由分析可知，A的结构简式为，官能团为羟基，故答案为：羟基； （2） 由分析可知，A→B的反应为酸性条件下与乙烯发生加成反应生成，故选B； （3） 由分析可知，C的结构简式为，故答案为：； （4） 由分析可知，D→E的反应为在氯化铁做催化剂条件下与氯气发生取代反应生成和氯化氢，故答案为：Cl2/FeCl3； （5） 由分析可知，D的结构简式为，D的同分异构体含有苯环，遇氯化铁溶液显紫色，与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳说明说明同分异构体分子中含有酚羟基和羧基，则苯环上的取代基可能为-OH、-CH2COOH，或-CH3、-COOH、-OH，其中取代基为-OH、-CH2COOH的结构有3种，取代基为-CH3、-COOH、-OH的结构有10种，则符合条件的结构简式共有13种，其中核磁共振氢谱显示为五组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的同分异构体的结构简式为故答案为：； （6） 由分析可知，F+K→G的反应为一定条件下与发生取代反应生成和氯化氢，反应的化学方程式为，故答案为：； （7）由结构简式可知，B和I分子中都含有酚羟基可知，则设计反应①和反应②的目的是保护酚羟基，防止酚羟基被氧化，故答案为：保护酚羟基，防止酚羟基被氧化； （8） 由结构简式可知，催化剂作用下一定条件下能与甲醛发生缩聚反应生成或，则M的结构简式为或，故答案为：或。 1．（2025·四川·高考真题）聚合物Z可用于制造用途广泛的工程塑料，其合成反应如下： 下列说法正确的是 A．X能与水溶液反应，不能与水溶液反应 B．Y中所有原子共平面 C．x的值为，该反应不属于缩聚反应 D．若反应体系中有少量水，则酚钠盐水解，影响聚合度 【答案】D 【详解】 A．为酚钠盐，酸性：碳酸>酚羟基，利用强酸制弱酸，故X能与水溶液反应；苯酚与的显色反应实质是苯酚基与形成紫色配合物，因X中含有，故能与水溶液发生显色反应，A错误； B．中S中心原子价层电子对数，采用sp3杂化，所有原子不可能共平面，B错误； C．缩聚反应是指一种或多种单体相互缩合生成高分子和小分子的反应，x的值为，该反应属于缩聚反应，C错误； D．若反应体系中有少量水，则酚钠盐水解生成酚类和氢氧化钠，消耗缩聚用的酚氧负离子，导致有效单体浓度下降，抑制缩聚反应‌，影响聚合度，D正确； 故选D。 2．（2025·全国卷·高考真题）我国研究人员利用手性催化剂合成了具有优良生物相容性的。下列叙述正确的是 A．该反应为缩聚反应 B．分子中所有碳原子共平面 C．聚合反应过程中，b键发生断裂 D．碱性水解生成单一化合物 【答案】C 【详解】A．反应没有小分子生成，为加聚反应，故A错误； B．六元环中存在sp3杂化的碳原子且含有“”结构，所有碳原子不共平面，故B错误； C．根据PLGA结构可知，聚合反应过程中，b键发生断裂，故C正确； D．PLGA有酯基，水解可得到2种化合物，乳酸和羟基乙酸，故D错误； 故答案为C。 3．（2025·重庆·高考真题）温郁金是一种中药材，其含有的某化学成分 M 的结构简式如下所示： 下列说法正确的是 A．分子式为C15H24O2 B．手性碳有3个 C．为M的加成反应产物 D．为M的缩聚反应产物 【答案】D 【详解】A．该物质分子不饱和度为3，碳原子数为15，则其中含有的H原子个数为15×2+2-3×2=26，含有的O原子数为2，故其化学式为：C15H26O2，A错误； B．连接四个互不相同的原子或原子团的碳原子是手性碳原子，根据该分子结构可知：该物质分子中含有5个手性碳原子，用“*”标注为，B错误； C．根据其结构简式，若其与HCl发生加成反应，产物为或，不存在选项中的加成产物，C错误； D．若发生缩聚反应，平均每个分子两个羟基一个脱去羟基，一个脱去羟基的H原子形成醚，同时反应产生水，缩聚反应产生的有机物分子可以是，D正确； 故合理选项是D。 4．（2025·北京·高考真题）一种生物基可降解高分子P合成路线如下。 下列说法正确的是 A．反应物A中有手性碳原子 B．反应物A与B的化学计量比是 C．反应物D与E生成P的反应类型为加聚反应 D．高分子P可降解的原因是由于键断裂 【答案】A 【分析】A与B发生加成反应，结合A的分子式以及P的结构简式，可推出A的结构简式为，A与B反应生成D，由P的结构简式可知，反应物A与B的化学计量比是2:1；D与E反应生成高聚物P和水。 【详解】 A．反应物A中有1个手性碳原子，如图所示，A正确； B．由分析可知，反应物A与B的化学计量比是2:1，B错误； C．反应物D与E反应生成高聚物P和水，有小分子生成，为缩聚反应，C错误； D．由高分子P的结构可知，P中的酰胺基易水解，导致高分子P可降解，即高分子P可降解的原因是由于键断裂，D错误； 故选A。 5．（2024·江西·高考真题）一种可用于海水淡化的新型网状高分子材料，其制备原理如图(反应方程式未配平)。下列说法正确的是 A．亲水性：Z>聚乙烯 B．反应属于缩聚反应 C．Z的重复结构单元中，nN∶nS=1∶2 D．反应的原子利用率＜100% 【答案】A 【详解】A．Z含多个羟基，易与水分子形成氢键，聚乙烯不溶于水，则亲水性：Z＞聚乙烯，故A正确； B．X中碳碳双键转化为单键，且生成高分子，该反应为加聚反应，故B错误； C．X中碳碳双键与H-S键发生加成，X中含3个氮原子，且3个碳碳双键发生加成反应，则Z的重复结构单元中也含有3个硫原子，可知Z的重复结构单元中，nN∶nS=1∶1，故C错误； D．该反应中生成物只有一种，为化合反应，反应的原子利用率为100%，故D错误； 故选：A。 6．（2024·浙江·高考真题）丙烯可发生如下转化(反应条件略)： 下列说法不正确的是 A．产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构) B．可提高Y→Z转化的反应速率 C．Y→Z过程中，a处碳氧键比b处更易断裂 D．Y→P是缩聚反应，该工艺有利于减轻温室效应 【答案】D 【分析】 丙烯与HOCl发生加成反应得到M，M有CH3-CHCl-CH2OH和CH3-CHOH-CH2Cl两种可能的结构，在Ca(OH)2环境下脱去HCl生成物质Y()，Y在H+环境水解引入羟基再脱H+得到主产物Z；Y与CO2可发生反应得到物质P()。 【详解】A． 据分析，产物M有2种且互为同分异构体(不考虑立体异构)，A正确； B． 据分析，促进Y中醚键的水解，后又脱离，使Z成为主产物，在该过程中，是催化剂，故其可提高Y→Z转化的反应速率，B正确； C．从题干部分可看出，是a处碳氧键断裂，故a处碳氧键比b处更易断裂，C正确； D． Y→P是CO2与Y反应，没有小分子生成，不是缩聚反应，该工艺有利于消耗CO2，减轻温室效应，D错误； 故选D。 7．（2025·安徽·高考真题）有机化合物C和F是制造特种工程塑料的两种重要单体，均可以苯为起始原料按下列路线合成(部分反应步骤和条件略去)： 回答下列问题： (1)B中含氧官能团名称为 ；B→C的反应类型为 。 (2)已知A→B反应中还生成和，写出A→B的化学方程式 。 (3)脂肪烃衍生物G是C的同分异构体，分子中含有羟甲基()，核磁共振氢谱有两组峰。G的结构简式为 。 (4)下列说法错误的是 (填标号)。 a．A能与乙酸反应生成酰胺             b．B存在2种位置异构体 c．D→E反应中，是反应试剂      d．E→F反应涉及取代过程 (5)4，4'-二羟基二苯砜(H)和F在一定条件下缩聚，得到性能优异的特种工程塑料——聚醚砜醚酮()。写出的结构简式 。 (6)制备反应中，单体之一选用芳香族氟化物F，而未选用对应的氯化物，可能的原因是 。 (7)已知酮可以被过氧酸(如间氯过氧苯甲酸，)氧化为酯： 参照题干合成路线，写出以苯为主要原料制备苯甲酸苯酯()的合成路线 (其他试剂任选)。 【答案】(1) 酮羰基 还原反应 (2)； (3) (4)b (5) (6)电负性：F＞Cl，C-F键极性更大，易断裂，且氟原子半径小，空间位阻小，更容易发生缩聚反应 (7) 【分析】A发生氧化反应生成B，B发生还原反应生成C，A发生取代反应生成D，2个D分子取代了CCl4中的两个氯原子生成了E，E中的两个氯原子发生水解反应，一个碳原子上连接两个羟基不稳定，会脱水形成酮羰基得到F，据此解答； 【详解】（1）由B的结构简式可知，其含氧官能团名称为酮羰基；B的不饱和度为5，C的不饱和度为4，属于加氢的反应，为还原反应； （2） A→B还会生成硫酸铵和硫酸锰，根据原子守恒，配平反应为； （3）G是C的同分异构体，G的不饱和度为4，碳原子数为6，含有-CH2OH，则其不可能含有苯环，核磁共振氢谱只有两组峰，满足条件的结构简式为； （4）a．A中含有氨基，能和乙酸发生取代反应生成酰胺基，a正确； b．B 的位置异构体只有1种，如图：，b错误； c．D→E的反应中，氟苯取代了CCl4中的两个氯原子，CCl4是反应物，c正确； d．E→F的反应中，涉及卤代烃的水解(取代)反应，d正确； 故选b； （5） H的结构简式为，与F发生缩聚反应时，H中羟基的O-H键断裂，F中的C-F键断裂，缩聚产物结构简式为； （6）电负性：F＞Cl，C-F键极性更大，易断裂，容易与H发生缩聚反应，且氟原子半径小，空间位阻小，更容易发生缩聚反应，所以不选择对应的氯化物； （7） 根据已知的反应可知，得到苯甲酸苯酯，需要合成，模仿D→F的合成路线，苯在无水AlCl3作用下与CCl4发生取代反应生成，再发生E→F的反应得到，具体合成路线为。 学科网（北京）股份有限公司1 / 17 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