内容正文:
高三化学
考生注意:
1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟。
2.答题前,考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。
3.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的
答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区战内作答,
超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。
4.本卷命题范围:高考范围。
5.可能用到的相对原子质量:H1C12N14016S32Zn65Se79
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要
求的。
1.下列物质主要由金属材料制成的是
A.元青花四爱图梅瓶
B.商都遗址出土的金覆面
C.钻石
D.米饭
2.下列化学用语或图示表达错误的是
A.1-丁烯的实验式:CH2
B.羟基的电子式:·O:H
C,基态溴原子的简化电子排布式:[Ar]4s24p
D,Na+的结构示意图:①》
3.下列叙述不能正确反映事实的是
A.晶体硅的熔点低于金刚石,因为Si一Si键能小于C一C键能
B.稀有气体的晶体属于原子晶体,因为其构成微粒是原子
C.高温下,二氧化硅与焦炭反应生成单质硅和一氧化碳气体
D.溴乙烷在氢氧化钠的乙醇溶液中受热可制备少量乙烯
4.化学是一门以实验为基础的科学,下列有关实验药品、装置或操作能达到实验目的的是
NaOH
标准溶液
NaOH溶液
Na,CO
硫酸铝
溶液
待测盐酸+酚酞
A.蒸干Cu(NO)2溶液制
B.比较乙酸和碳
C.制备氢氧化铝
D.测定盐酸物质
备Cu(NO)2·6HO
酸的酸性
的量浓度
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5.《本草纲目》记载,穿心莲有清热解毒、凉血、消肿、燥湿的功效。穿心莲内酯是一种天然抗生素,其结构
简式如图所示,下列关于穿心莲内酯的说法正确的是
A.分子中含有的官能团为羟基、酯基、碳碳双键、醚键
B.能发生氧化反应
C,1个分子中含有5个手性碳原子
8
D.1mol该物质与足量的H2反应,最多消耗3molH2
6.由五种元素组成的某配离子是一种常用的有机催化剂,结构如图所示。X、Y、乙、M、Q五种元素原子序数
依次增大,Y、Z、M同周期,Y元素形成化合物种类数最多,基态Q+的价层电子排布式为3。下列说法
正确的是
A.含有X、Y、Z的酸的分子式一定是X2YZ
B.元素电负性:Z>Y>M
C.简单氢化物的沸点:Z>M
D.Q的最高价氧化物对应的水化物不溶于任何碱
7.下列解释实验现象或用途的方程式书写正确的是
A.Mg3N2水解:Mg3N2+6H2O-3Mg(OHD2+2NH3个
B.CaCO3溶于稀盐酸:COg+2Ht一H2O十CO2个
C工业治炼A1的反应:2AIC,(熔融)电犀
冰品石2A1+3C,个
D.NH,IHCO溶液中加足量NaOH溶液并加热:NHt+OH△H,O十NH◆
8.下列实验操作及现象能得出相应结论或目的的是
选项
实验操作及现象
结论或目的
常温下将铝片分别插入稀硝酸和浓硝酸中,前者产生无色
A
稀硝酸的氧化性比浓硝酸的氧化性更强
气体,后者无明显现象
相同温度下,用pH计测定等物质的量浓度的丙酸和乙酸
烃基越长,推电子效应越小
溶液的pH,乙酸溶液的pH更小
向4mL0.1mol·L-1CuS0溶液中滴加1mol·L-1的氨水
可制备[Cu(NH3)4]SO,·H2O
至沉淀溶解,再加人8mL95%乙醇,过滤
实验测得不同物质的量浓度的CH COONH4溶液的pH
不同浓度的CH3 COONH溶液中水的电离程度
D
都等于7
相同
9.如图物质转化关系中,固体A与固体B研细后搅拌混合即可发生吸热反应。气体C能使湿润的红色
石蕊试纸变蓝。G是一种强酸。H是白色固体,常用作钡餐。下列叙述错误的是
HCI
O,催化剂E OF HOG
搅拌
→H20
B
>NaSO,溶液H
A.在C的水溶液中加入少量固体A,溶液pH升高B.E为不溶于水的有毒物质
C.F溶于雨水可形成酸雨
D.常温下可用铝制容器来盛装G的浓溶液
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10.我国科技工作者研发了一种“酸碱混合硝酸”锌电池,其工作
用电器
原理如图所示。图中“双极膜”中间层中的H2O解离为H+和
双极膜
OH一,并在电场作用下分别向两极迁移。下列说法正确的是
锌
NO
A.催化电极上的电势比锌电极上的低
极
HO.
电极
B.负极区的总反应式为Zn一2e+2OH一Zn(OH)2
[Zn(OH)
NH
C.“双极膜”中间层中的H+在电场作用下移向负极
碱性溶液
酸性溶液
D.催化电极表面产生0.1olNH财时,锌电极质量会减少26g
11.钛酸钡晶体是电子陶瓷元器件的重要基础原料。钛酸钡晶胞与[TiO(C2O4)2]的结构如图所示。
●Ti
下列说法错误的是
A.钛酸钡的化学式为BaTiO3
B.[TiO(C2O4)2]2-中含有的化学键为离子键、共价键、配位键
C.[TiO(C2O4)2]-中Ti的杂化方式不是sp
D.1mol[TiO(C2O4)2]-通过螯合作用成环而形成的配位键有4mol
12.科学家研制出以石墨烯为载体的催化剂,在25℃下用H2O2直接将CH,氧化为含氧有机物,其主要
原理如图所示。下列说法错误的是
cOcp
.oP
88
●
●
Tim
号r四
7TT7
77TT7
T催化剂OH
●c
○0
A.上述步骤ⅳ中生成的有机物的空间结构为平面三角形
B.上述步骤中涉及非极性键和极性键的断裂和生成
C.步骤i、iⅱ中消耗的CH4与H2O2的物质的量之比为1:1
D.根据以上原理,步骤Vi生成HCOOH和H2O
13.高分子材料聚芳醚腈被广泛应用于航空航天、汽车等领域。某聚芳醚腈(PEN)的合成线路如图所示。
下列说法错误的是
CN
OH
有机溶剂,C-
0◇0H
PEN
A.X中所含官能团为碳氯键和氰基
B.Y与H2完全加成的产物中含有2个手性碳原子
C.官能团相同且含有苯环的X的同分异构体有5种(不含立体异构)
D.该反应为加聚反应
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14.常温下,CH COONa溶液和NaHCO3溶液的物质的量浓度与溶液pH的关系如图所示。已知a为
CH COONa溶液和NaHCO溶液的交点;常温下K.(CH&COOH)=1.75×10-5,HCO3电离常数:
K1=4.5×10-1、K2=4.7X10-。下列说法错误的是
85
A.将等物质的量浓度的CH:COONa和CH:COOH溶液等体
NaHCO,
积混合,混合溶液显酸性
8.0
CHCOONa
B.CHCOONa溶液的浓度越大碱性越强,是因为CHCOONa的
水解程度随浓度的增大而增大
C.a点CH,COONa溶液中的c(CH COOH)小于NaHCO溶
液中的c(H2CO3)
7.0
D.在NaOH溶液中通入CO2至pH=l0时,满足c(HCO)
00.0020.0040.0060.0080.0100.012
c(CO>c(H2CO
c(NaHCO)c(CH,COONa)/(mol-L-)
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)一种以钉矿石[主要含Ru(CO3)2,还含少量的Al2O3、Fe0、MgO、SiO2和CaO等]为原料制备
钉(Ru)的流程如图所示。
浓Nae.CO3溶液
H
Na2 CO
稀硫酸
方案1沉有1□一→[灼烧R还原炉→u
碱性NaClO
NaF
钉矿石→熔融→水浸→酸漫→沉铁
☐-→软化R(S02溶液
滤液2
(NH)2C2O
CO
A气体滤液1
NaFe(SO)6(OH)2沉淀
方案沉有2COL灼烧☐-→Ru
滤液3
Ar
已知:①常温下,Kp(CaF2)=1.5×10-10,Kp(MgF2)=7.4X10-1,√7.4≈2.7,√15≈3.9;
②离子浓度等于或低于1×10-5mol·L-1时,则认为该离子已被完全除去。
回答下列问题:
(1)第一电离能:Mg
(填“>”或“<”)A1,基态Fe2+的价层电子排布式为
,A气
体的化学式为
(2)“滤液1”中通入足量CO2生成A1(OH)3的离子方程式为
,“滤
液3”中含有氯化铵,其电子式为
(3)“沉铁”时发生反应的离子方程式为
(4)“软化”时,溶液中Ca+和Mg2+的浓度分别为0.01mol·L1和0.02mol·L-1,常温下取2.0L
该溶液,使其中Ca+、Mg2+沉淀完全,则至少需要加入NaF的物质的量为
(5)“灼烧”时通入Ar的作用是
(6)产生相同量的钉,方案1中消耗H2与方案2中产生C02的物质的量之比为
16.(14分)某化学小组欲通过实验探究:I.苯与液溴发生取代反应;Ⅱ.苯与液溴在催化剂作用下的反
应机理。其所用装置如图所示。
浓硫酸
MnO2 NaBr
浓硫酸
一热水
AgNO,溶液
铁丝
C
0
E
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已知:MnO2+2NaBr+2HSO,(浓)△Br2个+MnS04+Na2SO,+2H2O。
回答下列问题:
(1)装置A中长颈漏斗的作用为
;仪器X的名称为
;写
出实验室制备溴苯的化学方程式:
(2)制取溴苯的实验操作步骤如下:
①连接装置,其接口顺序为(填字母):d接
接
接
,h接c。
②检查装置气密性。
③装置C中加入固体药品,再滴入浓硫酸,再打开装置D处开关K,点燃装置C处酒精灯;插入铁
丝于混合液中,一段时间后,装置D中液体沸腾,原因是
;铁丝的作用为
(用化学方程式表示)。
④关闭装置C中活塞。
(3)装置A中对广口瓶进行热水浴的目的是
(4)装置B中出现
(填现象),即可证明苯与液溴发生了取代反应。
(5)查阅文献,苯与液溴在FeBr3催化下的反应机理共分三步:
I.Br2+FeBrs-Br++FeBra;
II.Br++
O一X
①完成第三步反应:Ⅲ
②该小组将装置A中的浓硫酸替换成稀硫酸时实验失败,试从反应机理推测可能的原因是
17.(15分)I.将二氧化碳转化为能源是缓解温室效应和能源问题的方案之一,CO2和H2在一定条件下
可转化为CH4,转化过程中发生的反应如下:
反应1(主反应):CO2(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)△H1;
反应i(副反应):CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H2=十41.2k·mo1;
甲烷与二氧化碳制备合成气的反应为CH4(g)十CO2(g)一2CO(g)十2H2(g)△H3=+247.1k灯·mol-1。
回答下列问题:
(1)△H1=
;有利于反应ⅰ自发进行的条件是
(填“高温”或“低温”)。
(2)CO2催化加氢合成CH4的过程中,CO2活化的可能途径如图1所示(“¥”表示物质吸附在催化剂
表面),CO是CO2活化的优势中间体,原因是
80-
70
↑相对能量/eV
60
1.0
0.55
5
0.5
0.28\
840
10.04
0.0
30
6
CO秀+2H*HCOO*+H*
0
-0.5
-0.82
M(540,15)
-1.0
C0*+0*+2H米
0
-1.5
0400500600700800900
反应进程
T/℃
图1
图2
(3)在恒容条件下,按n(CO2):n(H2)=1:1的投料比进行反应i和反应i,平衡时CO2、CH和
C0在含碳物质中的体积分数p[p(CO2)=
n(C02)
(C02)+n(CO+n(CH)X100%]随温度T的变化
如图2所示。
①曲线b表示的含碳物质的名称为
②M点时反应ⅱ的K。=
(以分压表示,分压=总压×该物质的物质的量分数,结果保
留至小数点后两位)。
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Ⅱ.氧族元素及其化合物有着广泛应用价值。
(1)写出基态Se原子价层电子排布式:
,与Se同周期的元素中未成对电子最多的元素是
(填元素符号)。
(2)人体代谢甲硒醇(CHSH)后可增加抗癌活性,下表中有机物沸点不同
的原因是
●Cu
OA
有机物
甲醇
甲硫醇(CHSH)
甲硒醇
oB
沸点/℃
64.7
5.95
25.05
(3)一种铜铟硒晶体(化学式为CuInSe2)的晶胞结构如图3所示,晶胞中In
和Se未标明,用A或者B代替。推断In对应的是
(填“A”
或“B”),晶体中一个Cu周围与它最近且等距离的A粒子的个数为
-a nm-
图3
18.(15分)dasatinib是一种治疗白血病的药物,其合成路线如下图所示(部分反应条件已略去)。
3
入
(Boc)20 Eto
Boc 1)NaOH(aq)HO
NH
THF
2)HCI(aq)
④
B
CH
CI
CoCl,CI
E
THF
三乙胺/THF
D
CH
CH
THF
回
注:Et代表乙基;THF代表四氢呋喃;Boc代表叔丁氧羰基;TFA代表三氟乙酸。
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为
(2)A→B的反应类型为
,设置该步骤的主要目的是
(3)TH()比环戊烷在水中的溶解度大的多,其主要原因是
(4)写出D十E→F反应的化学方程式:
(5)三乙胺[(CH)3N]比氨气更易结合Ht,其主要原因是
(6)(Boc)2O是一种酸酐,其结构简式为
,该酸酐由两分子M脱去一分子水得到,M
的结构简式为
,N是M的同分异构体,满足下列条件的N有
种(不包含立体
异构体)。
①属于脂肪酸;
②1molN与足量钠反应生成22.4LH2(标准状况)。
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