2026届高三化学一轮复习 胺和酰胺 生物大分子、有机合成

胺和酰胺 生物大分子 有机合成 合成高分子 【刷高考题】 1．（2024·全国甲卷·3）我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其转化路线如下所示。 下列叙述错误的是 A．PLA在碱性条件下可发生降解反应 B．MP的化学名称是丙酸甲酯 C．MP的同分异构体中含羧基的有3种 D．MMA可加聚生成高分子 【答案】C 【解析】A．根据PLA的结构简式，聚乳酸是其分子中的羧基与另一分子中的羟基发生反应聚合得到的，含有酯基结构，可以在碱性条件下发生降解反应，A正确； B．根据MP的结果，MP可视为丙酸和甲醇发生酯化反应得到的，因此其化学名称为丙酸甲酯，B正确； C．MP的同分异构体中，含有羧基的有2种，分别为正丁酸和异丁酸，C错误； D．MMA中含有双键结构，可以发生加聚反应生成高分子，D正确；故答案选C。 2．（2024·全国·新课标卷·2）一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示： 下列说法正确的是 A．双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应 B．催化聚合也可生成W C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成 D．在碱性条件下，W比聚苯乙烯更难降解 【答案】B 【解析】Ａ．同系物之间的官能团的种类与数目均相同，双酚A有2个羟基，故其不是苯酚的同系物，A不正确； B．题干中两种有机物之间通过缩聚反应生成W，根据题干中的反应机理可知， 也可以通过缩聚反应生成W，B正确； C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成，C不正确； D．W为聚硫酸酯，酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应，因此，在碱性条件下，W比聚苯乙烯易降解，D不正确；综上所述，本题选B。 3．（2024·浙江·1月·11）制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．试剂a为乙醇溶液 B．Y易溶于水 C．Z的结构简式可能为 D．M分子中有3种官能团 【答案】A 【分析】 X可与溴的四氯化碳溶液反应生成C2H4Br2，可知X为乙烯；C2H4Br2发生水解反应生成HOCH2CH2OH，在浓硫酸加热条件下与Z发生反应生成单体M，结合Q可反推知单体M为；则Z为； 【解析】A． 根据分析可知，1,2-二溴乙烷发生水解反应，反应所需试剂为水溶液，A错误； B．根据分析可知，Y为HOCH2CH2OH，含羟基，可与水分子间形成氢键，增大在水中溶解度，B正确； C．根据分析可知Z的结构简式可能为，C正确； D．M结构简式：，含碳碳双键、酯基和羟基3种官能团，D正确；故选A。 4．（2024·江苏·9）化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A． X分子中所有碳原子共平面 B． B．最多能与发生加成反应 C． Z不能与的溶液反应 D． D．Y、Z均能使酸性溶液褪色 【答案】D 【解析】A．X中饱和的C原子sp3杂化形成4个单键，具有类似甲烷的四面体结构，所有碳原子不可能共平面，故A错误； B．Y中含有1个羰基和1个碳碳双键可与H2加成，因此最多能与发生加成反应，故B错误； C．Z中含有碳碳双键，可以与的溶液反应，故C错误； D．Y、Z中均含有碳碳双键，可以使酸性溶液褪色，故D正确；故选D。 5．（2024·湖南·5）组成核酸的基本单元是核苷酸，下图是核酸的某一结构片段，下列说法错误的是 A．脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)结构中的碱基相同，戊糖不同 B．碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成核苷酸，核苷酸缩合聚合得到核酸 C．核苷酸在一定条件下，既可以与酸反应，又可以与碱反应 D．核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对 【答案】A 【解析】A．脱氧核糖核酸(DNA)的戊糖为脱氧核糖，碱基为：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶，核糖核酸(RNA)的戊糖为核糖，碱基为：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶，两者的碱基不完全相同，戊糖不同，故A错误； B．碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成了组成核酸的基本单元——核苷酸，核苷酸缩合聚合可以得到核酸，如图：，故B正确； C．核苷酸中的磷酸基团能与碱反应，碱基与酸反应，因此核苷酸在一定条件下，既可以与酸反应，又可以与碱反应，故C正确； D．核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对，DNA中腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对，RNA中尿嘧啶（U）替代了胸腺嘧啶（T），结合成碱基对，遵循碱基互补配对原则，故D正确；故选A。 6．（2024·福建·2）药物X与病毒蛋白对接的原理如图。下列说法错误的是 A．Ⅰ为加成反应 B．X中参与反应的官能团为醛基 C．Y无手性碳原子 D．Z中虚框内所有原子可能共平面 【答案】C 【解析】A．对比X、Y的结构简式可知，X中醛基与H2N-R中氨基发生加成反应，故A正确； B．由以上分析可知X中参与反应的官能团为醛基，故B正确； C．由Y的结构简式可知，羟基所连碳原子为手性碳原子，故C错误； D．苯环为平面结构，C=N双键也为平面结构，因此虚框中所有原子可能共面，故D正确；故选：C。 7．（2024·吉林·7）如下图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是 A．X不能发生水解反应 B．Y与盐酸反应的产物不溶于水 C．Z中碳原子均采用杂化 D．随增大，该反应速率不断增大 【答案】C 【解析】A．根据X的结构简式可知，其结构中含有酯基和酰胺基，因此可以发生水解反应，A错误； B．有机物Y中含有亚氨基，其呈碱性，可以与盐酸发生反应生成盐，生成的盐在水中的溶解性较好，B错误； C．有机物Z中含有苯环和碳碳双键，无饱和碳原子，其所有的碳原子均为sp2杂化，C正确； D．随着体系中c(Y)增大，Y在反应中起催化作用，反应初始阶段化学反应会加快，但随着反应的不断进行，反应物X的浓度不断减小，且浓度的减小占主要因素，反应速率又逐渐减小，即不会一直增大，D错误； 故答案选C。 8．（2024·安徽·5）D-乙酰氨基葡萄糖(结构简式如下)是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是 A．分子式为 B．能发生缩聚反应 C．与葡萄糖互为同系物 D．分子中含有键，不含键 【答案】B 【解析】A．由该物质的结构可知，其分子式为：C8H15O6N，故A错误； B．该物质结构中含有多个醇羟基，能发生缩聚反应，故B正确； C．组成和结构相似，相差若干个CH2原子团的化合物互为同系物，葡萄糖分子式为C6H12O6，该物质分子式为：C8H15O6N，不互为同系物，故C错误； D．单键均为σ键，双键含有1个σ键和1个π键，该物质结构中含有C=O键，即分子中键和键均有，故D错误； 故选B。 9．（2025·浙江·1月·20）化合物I有特定发光性能，在新型有机发光二极管的开发中具有潜在价值，其结构如下： 某研究小组按以下路线合成该化合物(部分反应条件及试剂已简化)： 已知： ① ② ③(等) 请回答： (1)化合物I中体现酸性的官能团名称是 。 (2)下列说法正确的是_______。 A．化合物A的酸性比苯甲酸弱 B．化合物B既可与酸反应又可与碱反应 C．E→F反应过程中只发生加成反应 D．化合物H中存在分子内氢键 (3)G的结构简式是 。 (4)C+D→E的化学方程式是 。 (5)写出3个同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式 。 ①核磁共振氢谱表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子； ②与过量反应生成邻苯二酚()。 (已知) (6)以、1，3-丁二烯、丙烯酸和乙醇为有机原料，设计化合物的合成路线(用流程图表，无机试剂任选) 。 【答案】(1)羟基 (2)BD (3) (4)+ (5)、、 (6)； 【分析】 由流程可知，A发生取代反应生成B，B发生已知反应原理生成C，结合C化学式，C为，CD发生已知反应生成E，结合DE化学式，D为、E为，E中硝基还原为氨基得到F，FG生成H，结合G化学式，G为，H进一步转化为I； 【解析】（1）由I结构可知，I中体现酸性的官能团名称是酚羟基； （2）A．溴原子在苯环上具有吸电子效应使得A中羧基更容易电离出氢离子，使其酸性增强，故化合物A中的酸性比苯甲酸强，错误； B．化合物B中含有酯基，可以发生酸性水解也可以发生碱性水解，故既可与酸反应又可与碱反应，正确； C．E中硝基还原为氨基得到F，E→F反应过程中发生加成反应，同时铁和稀盐酸也会发生置换反应，错误； D．当氢原子连接在电负性大且原子半径小的原子（例如氟、氧、氮）上时，可以形成氢键；化合物H中酚羟基和临近氮能形成分子内氢键，正确； 故选BD； （3） 由分析，G为：； （4）CD发生已知②反应生成E，结合DE化学式，D为、E为，故C+D→E的化学方程式是+； （5）B除苯环外含有1个溴、3个碳、2个氧、1个不饱和度；3个同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的：①核磁共振氢谱表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子，则应该为对称结构；②与过量反应生成邻苯二酚，结合已知反应原理； 可以为：、、； （6） 结合结构，流程可以为中甲基首先氧化为羧基得到，再和乙醇发生取代反应生成，再和NH2NH2转化为；1，3-丁二烯、丙烯酸发生已知③反应生成，和发生已知②反应生成产物，故流程为 ：。 【刷模拟题】 1．化合物M(如图所示)是一种医药中间体。下列关于M的说法错误的是 A．不含手性碳原子 B．能发生取代反应和氧化反应 C．分子中C原子有2种杂化方式 D．1mol M最多消耗或NaOH的物质的量相等 【答案】D 【解析】A．由结构知，M中不含手性碳原子，A项正确； B．羧基能发生取代反应，燃烧属于氧化反应，B项正确； C．分子中单键C原子为杂化，羧基、酰胺基中的C为杂化，C项正确； D．羧基可与碳酸氢钠反应，1mol M最多能消耗1mol ，M中含有酰胺基，故1mol M消耗NaOH的物质的量大于1mol，D项错误；故选：D。 2．化合物M是一种新型抗生素关键中间体的类似物，其合成路线如下(略去部分试剂和反应条件)。已知化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是 A． Q的化学名称为2-甲基-1-丙醇 B． B．在酸性条件下，M可水解生成CO2 C． K中氮原子的杂化方式为sp2 D． D．形成M时，氮原子与L中碳原子a成键 【答案】D 【解析】A．Q为饱和一元醇，命名时，从靠近羟基碳原子的一端开始编号，即羟基碳原子的位次为“1”，则其化学名称为2-甲基-1-丙醇，A正确； B．M分子中，左侧环上存在酯基和酰胺基，在酸性条件下两种官能团都发生水解反应，M可水解生成H2CO3，H2CO3分解生成CO2和水，B正确； C．题中信息显示，化合物K虚线圈内所有原子共平面，则N原子的最外层孤电子对未参与杂化，N原子的杂化方式为sp2，C正确； D．对照L和M的结构可以看出，形成M时，L分子中18O与b碳原子之间的共价键断裂，则氮原子与L中碳原子b成键，D错误；故选D。 3．聚碳酸酯是一种优良的工程塑料，它可由双酚A和光气在一定条件下合成，其合成原理如下。下列说法错误的是 A．该合成反应属于缩聚反应 B．该聚碳酸酯能与溶液反应 C．双酚A中所有碳原子不可能共平面 D．1个双酚A完全加氢后所得有机物分子中含有4个手性碳原子 【答案】D 【解析】A．缩聚反应是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反应，该合成反应属于缩聚反应，A正确； B．该聚碳酸酯的端基含酚羟基和氯酰，中间含酯基，能与溶液反应，B正确； C．双酚A中存在一个饱和碳原子，所有碳原子不可能共平面，C正确； D．双酚A完全加氢后所得有机物分子中不存在手性碳原子，D错误； 故选D。 4．Z是一种长效平喘药的重要中间体，可由下列反应制得，下列说法不正确的是 A．X转变为Y发生了加成反应 B．Y不能与溶液发生显色反应 C．利用高锰酸钾溶液可以鉴别X与Y D．Z与足量的氢气加成后分子中含有4个手性碳原子 【答案】C 【解析】A．由结构简式可知，X中的醛基与硝基甲烷发生加成反应生成Y，故A正确； B．由结构简式可知，Y分子中不含有酚羟基，不能与氯化铁溶液发生显色反应，故B正确； C．由结构简式可知，X分子中含有的醛基和Y分子中含有的醇羟基都能与高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，则利用高锰酸钾溶液不能鉴别X与Y，故C错误； D．由结构简式可知，Z分子中含有的苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，则Z与足量的氢气加成后分子中含有如图* 所示的4个手性碳原子：，故D正确；故选C。 5．火龙果富含天然葡萄糖，天然葡萄糖属于D构型，其在水溶液中存在三种形式的平衡转化关系。下列说法正确的是 A．可用银氨溶液鉴别-D-葡萄糖和D-葡萄糖 B．工业上以淀粉水解生成的葡萄糖为原料，可用于合成氨基酸 C．在催化剂的作用下三种结构均可水解成乙醇 D．葡萄糖和葡萄糖中所有碳原子可能共平面 【答案】B 【解析】A． D葡萄糖和D葡萄糖在水溶液中能相互转化，所以无法用银氨溶液鉴别，A项错误； B．工业上以淀粉水解生成的葡萄糖为原料，经过发酵等可用于合成氨基酸，B项正确； C．葡萄糖属于单糖，不能发生水解反应，C项错误； D． 葡萄糖和 葡萄糖均有饱和碳原子构成的环状结构，分子中所有碳原子不可能共平面，D项错误；故选B。 6．高分子Y是一种人工合成的温敏性聚肽高分子，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．生成1mol高分子X，消耗、，同时生成mmol B．X中有1个氨基和m个酰胺基 C．一定条件下，X水解可得到E和F D．G与X生成Y的过程中有加聚反应发生 【答案】C 【解析】 A．由流程可知，中红色部分化学键断裂，再发生加聚反应和F生成X和二氧化碳，则生成1mol高分子X，消耗、，同时生成m mol，A正确； B．X中只有右端的端基存在1个氨基，每个重复单元中只有一个酰胺基，因此存在m个酰胺基，B正确； C．由X结构，一定条件下，X中的酰胺基水解可得到F，但是无法形成E中环，不能得到E，C错误；   D．G与X生成Y的过程中存在G的双键断裂生成高聚物的过程，有加聚反应发生，D正确；故选C。 7．羟苯水杨胺是一种利胆药，其结构如下。下列有关说法正确的是 A．羟苯水杨胺的分子式为 B．该物质既可与酸反应，又能与碱反应 C．该分子中的所有原子可能在同一平面 D．1mol羟苯水杨胺最多能与4molNaOH反应 【答案】B 【解析】A．分子中C、H、N、O原子个数依次是13、11、1、3，分子式为，A错误； B．该分子含有酰胺基，既可以与酸反应，也可以与碱，酚羟基也可以和碱反应，B正确； C．分子中N原子采用sp3杂化，N原子及与氮原子直接连接的3个原子呈三角锥形结构，所以该分子中所有原子一定不共平面，C错误； D．酚羟基、酰胺基水解生成的羧基都能和NaOH以1：1反应，该分子中含有2个酚羟基、1个酰胺基，所以1mol该物质最多能与3molNaOH反应，D错误； 故选B。 8．瑞格列奈是一种口服促胰岛素分泌降糖药。其合成中间体结构简式如图所示，下列说法不正确的是 A．分子式为 B．该分子有3种含氧官能团 C．该分子存在手性碳原子 D．能发生水解、氧化、加成反应 【答案】A 【解析】A．根据该有机物的结构可知，分子式为，故A错误； B．该分子中有酯基、醚键、酰胺基三种含氧官能团，B正确； C．碳原子上连接四个不同的原子和原子团的原子为手性碳原子，如图中★标示的碳原子为手性碳原子，C正确； D．结构中有酯基和酰胺基可以水解，左侧与苯环连接碳原子上有H原子可以被KMnO4溶液氧化，苯环可以发生加成反应，D正确；答案选A。 9．利巴韦林可以治疗流感，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．1分子利巴韦林中含有H原子的个数为奇数 B．利巴韦林在足量的氧气中燃烧，生成的产物为、、 C．1 mol利巴韦林与足量CuO在加热条件下反应，消耗CuO的物质的量为3mol D．利巴韦林不能在光照条件下与氯气反应 【答案】C 【解析】A．有机分子中N原子数+H原子数为偶数，该分子中含有4个N原子，故H原子个数为偶数，A项错误； B．含N元素的化合物与氧气燃烧生成的产物有氮气，B项错误； C．1mol利巴韦林分子中含有3mol羟基，并且分子中的所有羟基都可以发生脱氢氧化，故在加热条件下消耗氧化铜的物质的量是3mol，C项正确； D．利巴韦林分子中存在饱和碳原子，饱和碳原子上的H原子可以在光照的条件下被氯原子取代，D项错误；故选C。 10．氯吡格雷(结构简式为：，不考虑立体异构)用于预防和治疗因血小板高聚集引起循环障碍疾病。下图所示是多条合成路线中的一条(部分反应试剂和反应条件未标出)。 已知：R-CNR-COOH (1)写出反应试剂和反应条件。反应① ，反应⑤ 。 (2)写出反应类型。反应② ，反应③ 。 (3)写出两种类别不同且均符合下列条件的的同分异构体的结构简式 。 i．能发生银镜反应    ii．只含三种化学环境不同的氢原子 (4)在进行反应⑦时，还需加入K2CO3，其目的是 。有人提出，改用KOH也能达到同样目的，请对此建议进行评价。 。 (5)写出仅用C7H8为有机原料合成1-羟基环己基甲醛(结构简式：)的合成路线(其他无机原料任选) 。(合成路线的常用表示方法为：目标产物)。 【答案】(1) Cl2、Fe粉(或FeCl3) CH3OH、浓硫酸、加热 (2) 氧化反应 加成反应 (3)(或)、、(或) (4) 除去生成的HCl，使平衡正向移动，提高产率 不能使用KOH，碱性过强，会导致产物中的酯水解，使产率降低 (5) 【分析】 用逆推法，可推出C7H8为，C7H8在FeCl3的催化作用下发生取代反应生成C7H7Cl的结构简式为。A为，与HCN发生加成反应生成B为，C为，D为，D发生取代反应生成E为，E与反应生成。 【解析】（1） 反应①为在一定条件下发生取代反应生成等，反应条件为Cl2、Fe粉(或FeCl3)；反应⑤为转化为，发生与CH3OH的酯化反应，反应条件为CH3OH、浓硫酸、加热。 （2） 反应②为脱氢加氧转化为，反应类型为：氧化反应，反应③为与HCN反应转化为，反应类型为：加成反应。 （3） E为，它的符合条件：“i．能发生银镜反应；ii．只含三种化学环境不同的氢原子”的E的同分异构体中，应含有-CHO或-OOCH，若含-CHO，则还含有-OH和2个-CH3、2个-Cl，若含有-OOCH，则还含有2个-CH3、2个-Cl，且结构对称，所以结构简式为(或)、、(或)。 （4）进行反应⑦时，在生成目标产物的同时，还有HCl生成，加入K2CO3，能与HCl反应，从而促进平衡右移，其目的是：除去生成的HCl，使平衡正向移动，提高产率。若改用KOH，会导致-OOCH发生水解，对此建议进行评价为：不能使用KOH，碱性过强，会导致产物中的酯水解，使产率降低。 （5） C7H8为，合成1-羟基环己基甲醛(结构简式：)时，需在-CH3和连接的苯环碳原子上各形成1个官能团，这样需在此位置形成碳碳双键，所以先发生溴代反应生成，再转化为，发生消去反应生成，再与Br2加成生成，水解生成，最后催化氧化生成，合成路线：。 学科网（北京）股份有限公司 $ 胺和酰胺 生物大分子 有机合成 合成高分子 【刷高考题】 1．（2024·全国甲卷·3）我国化学工作者开发了一种回收利用聚乳酸(PLA)高分子材料的方法，其转化路线如下所示。 下列叙述错误的是 A．PLA在碱性条件下可发生降解反应 B．MP的化学名称是丙酸甲酯 C．MP的同分异构体中含羧基的有3种 D．MMA可加聚生成高分子 2．（2024·全国·新课标卷·2）一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示： 下列说法正确的是 A．双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应 B．催化聚合也可生成W C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成 D．在碱性条件下，W比聚苯乙烯更难降解 3．（2024·浙江·1月·11）制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．试剂a为乙醇溶液 B．Y易溶于水 C．Z的结构简式可能为 D．M分子中有3种官能团 4．（2024·江苏·9）化合物Z是一种药物的重要中间体，部分合成路线如下： 下列说法正确的是 A． X分子中所有碳原子共平面 B． B．最多能与发生加成反应 C． Z不能与的溶液反应 D． D．Y、Z均能使酸性溶液褪色 5．（2024·湖南·5）组成核酸的基本单元是核苷酸，下图是核酸的某一结构片段，下列说法错误的是 A．脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)结构中的碱基相同，戊糖不同 B．碱基与戊糖缩合形成核苷，核苷与磷酸缩合形成核苷酸，核苷酸缩合聚合得到核酸 C．核苷酸在一定条件下，既可以与酸反应，又可以与碱反应 D．核酸分子中碱基通过氢键实现互补配对 6．（2024·福建·2）药物X与病毒蛋白对接的原理如图。下列说法错误的是 A．Ⅰ为加成反应 B．X中参与反应的官能团为醛基 C．Y无手性碳原子 D．Z中虚框内所有原子可能共平面 7．（2024·吉林·7）如下图所示的自催化反应，Y作催化剂。下列说法正确的是 A．X不能发生水解反应 B．Y与盐酸反应的产物不溶于水 C．Z中碳原子均采用杂化 D．随增大，该反应速率不断增大 8．（2024·安徽·5）D-乙酰氨基葡萄糖(结构简式如下)是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是 A．分子式为 B．能发生缩聚反应 C．与葡萄糖互为同系物 D．分子中含有键，不含键 9．（2025·浙江·1月·20）化合物I有特定发光性能，在新型有机发光二极管的开发中具有潜在价值，其结构如下： 某研究小组按以下路线合成该化合物(部分反应条件及试剂已简化)： 已知： ① ② ③(等) 请回答： (1)化合物I中体现酸性的官能团名称是 。 (2)下列说法正确的是_______。 A．化合物A的酸性比苯甲酸弱 B．化合物B既可与酸反应又可与碱反应 C．E→F反应过程中只发生加成反应 D．化合物H中存在分子内氢键 (3)G的结构简式是 。 (4)C+D→E的化学方程式是 。 (5)写出3个同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式 。 ①核磁共振氢谱表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子； ②与过量反应生成邻苯二酚()。 (已知) (6)以、1，3-丁二烯、丙烯酸和乙醇为有机原料，设计化合物的合成路线(用流程图表，无机试剂任选) 。 【刷模拟题】 1．化合物M(如图所示)是一种医药中间体。下列关于M的说法错误的是 A．不含手性碳原子 B．能发生取代反应和氧化反应 C．分子中C原子有2种杂化方式 D．1mol M最多消耗或NaOH的物质的量相等 2．化合物M是一种新型抗生素关键中间体的类似物，其合成路线如下(略去部分试剂和反应条件)。已知化合物K虚线圈内所有原子共平面。下列说法错误的是 A． Q的化学名称为2-甲基-1-丙醇 B． B．在酸性条件下，M可水解生成CO2 C． K中氮原子的杂化方式为sp2 D． D．形成M时，氮原子与L中碳原子a成键 3．聚碳酸酯是一种优良的工程塑料，它可由双酚A和光气在一定条件下合成，其合成原理如下。下列说法错误的是 A．该合成反应属于缩聚反应 B．该聚碳酸酯能与溶液反应 C．双酚A中所有碳原子不可能共平面 D．1个双酚A完全加氢后所得有机物分子中含有4个手性碳原子 4．Z是一种长效平喘药的重要中间体，可由下列反应制得，下列说法不正确的是 A．X转变为Y发生了加成反应 B．Y不能与溶液发生显色反应 C．利用高锰酸钾溶液可以鉴别X与Y D．Z与足量的氢气加成后分子中含有4个手性碳原子 5．火龙果富含天然葡萄糖，天然葡萄糖属于D构型，其在水溶液中存在三种形式的平衡转化关系。下列说法正确的是 A．可用银氨溶液鉴别-D-葡萄糖和D-葡萄糖 B．工业上以淀粉水解生成的葡萄糖为原料，可用于合成氨基酸 C．在催化剂的作用下三种结构均可水解成乙醇 D．葡萄糖和葡萄糖中所有碳原子可能共平面 6．高分子Y是一种人工合成的温敏性聚肽高分子，其合成路线如下： 下列说法不正确的是 A．生成1mol高分子X，消耗、，同时生成mmol B．X中有1个氨基和m个酰胺基 C．一定条件下，X水解可得到E和F D．G与X生成Y的过程中有加聚反应发生 7．羟苯水杨胺是一种利胆药，其结构如下。下列有关说法正确的是 A．羟苯水杨胺的分子式为 B．该物质既可与酸反应，又能与碱反应 C．该分子中的所有原子可能在同一平面 D．1mol羟苯水杨胺最多能与4molNaOH反应 8．瑞格列奈是一种口服促胰岛素分泌降糖药。其合成中间体结构简式如图所示，下列说法不正确的是 A．分子式为 B．该分子有3种含氧官能团 C．该分子存在手性碳原子 D．能发生水解、氧化、加成反应 9．利巴韦林可以治疗流感，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．1分子利巴韦林中含有H原子的个数为奇数 B．利巴韦林在足量的氧气中燃烧，生成的产物为、、 C．1 mol利巴韦林与足量CuO在加热条件下反应，消耗CuO的物质的量为3mol D．利巴韦林不能在光照条件下与氯气反应 10．氯吡格雷(结构简式为：，不考虑立体异构)用于预防和治疗因血小板高聚集引起循环障碍疾病。下图所示是多条合成路线中的一条(部分反应试剂和反应条件未标出)。 已知：R-CNR-COOH (1)写出反应试剂和反应条件。反应① ，反应⑤ 。 (2)写出反应类型。反应② ，反应③ 。 (3)写出两种类别不同且均符合下列条件的的同分异构体的结构简式 。 i．能发生银镜反应    ii．只含三种化学环境不同的氢原子 (4)在进行反应⑦时，还需加入K2CO3，其目的是 。有人提出，改用KOH也能达到同样目的，请对此建议进行评价。 。 (5)写出仅用C7H8为有机原料合成1-羟基环己基甲醛(结构简式：)的合成路线(其他无机原料任选) 。(合成路线的常用表示方法为：目标产物)。 学科网（北京）股份有限公司 $