2026届高三化学一轮复习 常见的烃的衍生物
2025-09-08
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内容正文:
常见的烃的衍生物
【刷高考题】
1.(2025·浙江·1月·9)抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。
下列说法不正确的是
A.用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸
B.抗坏血酸可发生缩聚反应
C.脱氢抗坏血酸不能与溶液反应
D.1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子
2.(2024·山东·8)植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性,其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是
A.可与溶液反应
B.消去反应产物最多有2种
C.酸性条件下的水解产物均可生成高聚物
D.与反应时可发生取代和加成两种反应
3.(2024·河北·5)化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物,结构简式如图。下列相关表述错误的是
A.可与发生加成反应和取代反应 B.可与溶液发生显色反应
C.含有4种含氧官能团 D.存在顺反异构
4.(2024·广东·9)从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸(下图),具有独特的环系结构。下列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是
A.能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.能与氨基酸的氨基发生反应
C.其环系结构中3个五元环共平面 D.其中碳原子的杂化方式有和
5.(2024·湖北·6)鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是
A.有5个手性碳 B.在℃条件下干燥样品
C.同分异构体的结构中不可能含有苯环 D.红外光谱中出现了以上的吸收峰
6.(2024·重庆·7)橙花和橙叶经水蒸气蒸馏可得精油,X和Y是该精油中的两种化学成分。下列说法错误的是
A.X存在2个手性碳原子 B.X的脱水产物中官能团种类数大于2
C.Y不存在顺反异构体 D.Y在酸性条件下的水解产物属于羧酸和醇
7.(2024·江西·4)蛇孢菌素(X)是一种具有抗癌活性的天然植物毒素。下列关于X说法正确的是
A.含有4种官能团,8个手性碳原子
B.1mol X最多可以和3mol H2发生加成反应
C.只有1种消去产物
D.可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀
8.(2024·广西·4)6-硝基胡椒酸是合成心血管药物奥索利酸的中间体,其合成路线中的某一步如下:
下列有关X和Y的说法正确的是
A.所含官能团的个数相等 B.都能发生加聚反应
C.二者中的所有原子共平面 D.均能溶于碱性水溶液
9.(2024·贵州·4)贵州盛产灵芝等中药材。灵芝酸B是灵芝的主要活性成分之一,其结构简式如图。下列说法错误的是
A.分子中只有4种官能团
B.分子中仅含3个手性碳原子
C.分子中碳原子的杂化轨道类型是和
D.该物质可发生酯化反应、加成反应和氧化反应
(多选)10.(2024·海南·9)海南暗罗是一种药用植物,具有抗菌、抗肿瘤活性。从中提取的一种生物活性物质结构简式如图所示。下列关于该分子说法正确的是
A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.分子式为
C.含有4个手性碳原子 D.预测在不同溶剂中的溶解度
11.(2024·天津·6·节选)天然产物P是具有除草活性的植物化感物质,其合成路线如下:
(1)A因官能团位置不同而产生的异构体(不包含A)数目为 ;其中核磁共振氢谱有四组峰的异构体的结构简式为 ,系统命名为 。
(2)B的含氧官能团名称为 。
(3)写出的化学方程式 。
(4)D的结构简式为 。
(5)的反应类型为 。
(6)根据G与H的分子结构,判断下列说法正确的是 (填序号)。
a.二者互为同分异构体 b.H的水溶性相对较高 c.不能用红外光谱区分二者
(7)已知产物P在常温下存在如下互变异构平衡。下列说法错误的是 (填序号)。
a.P和经催化加氢可得相同产物 b.P和互为构造异构体
c.P存在分子内氢键 d.含有手性碳原子
【刷模拟题】
1.咖啡酸具有抗菌、抗病毒作用,可通过下列反应制得。
下列说法正确的是
A.X和咖啡酸分子都存在顺反异构体,与足量的H2加成后的产物都存在对映异构体
B.咖啡酸分子中所有原子不可能在同一平面上
C.可用溴水检验咖啡酸中是否含有X
D.一定条件下,咖啡酸只能发生加聚反应,不能发生缩聚反应
2.咖啡酰奎尼酸是抗病毒药物的有效成分,结构如图。下列说法正确的是
A.该物质充分燃烧最多可消耗
B.该物质最多与反应
C.分子中含有羟基、酯基、羧基和碳碳双键等官能团
D.存在顺反异构,但分子中不存在手性碳
3.京尼平苷酸具有抗氧化、抗衰老等作用,其结构简式如图所示。下列有关京尼平苷酸的说法错误的是
A.属于烃的衍生物 B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.与Na和均能反应 D.能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
4.2-甲基色酮内酯(Y)可通过如下反应合成。下列说法正确的是
A.最多能与含的浓溴水发生反应
B.X、Y分子中所有碳原子处于同一平面
C.Y与完全加成后的产物分子中不含手性碳原子
D.一定条件下,X可以发生加成、缩聚、消去、氧化反应
5.“六神”花露水中含有忍冬花提取物,其活性成分有消炎止痒的功效,结构如图所示。下列说法错误的是
A.该分子中含有4个手性碳原子
B.1mol该有机物最多与4molNaOH反应
C.该有机物可与溶液显色
D.该分子的核磁共振氢谱有14组吸收峰
6.汉黄芩素(R,结构简式如图所示)是从黄芩根中分离得到的一种化合物,具有抗氧化、抗病毒等多种药理活性。下列有关有机物R的说法错误的是
A. 有机物R可以使溴的四氯化碳溶液褪色
B. B.有机物R的苯环上的一氯代物有5种
C. 有机物R能发生加聚反应,生成高分子化合物
D. D.分子中碳原子的杂化方式有两种
7.有机化合物X在一定条件下可转化为Y或Z。
或
下列说法不正确的是
A.X中所有碳原子不可能共平面 B.Y、Z互为同分异构体
C.Y中含有两个手性碳原子 D.X→Y或Z的反应类型为加成反应
8.已知有如下反应:
(1)A中含氧官能团为 。
(2)A发生聚合反应的化学方程式为_。
(3)反应Ⅰ的反应类型为 ;反应Ⅱ的条件为 ;反应Ⅲ的作用是 。
(4)已知下面两种路径制备乙二醇:
①已知G有两种官能团,G的结构简式为 。
②请从绿色化学角度评价上述两种制备方案 。
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常见的烃的衍生物
【刷高考题】
1.(2025·浙江·1月·9)抗坏血酸(维生素C)是常用的抗氧化剂。
下列说法不正确的是
A.用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸
B.抗坏血酸可发生缩聚反应
C.脱氢抗坏血酸不能与溶液反应
D.1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子
【答案】C
【解析】A.已知质谱法可以测量有机物的相对分子质量,抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的相对分子质量不同,故可用质谱法鉴别抗坏血酸和脱氢抗坏血酸,A正确;
B.由题干抗坏血酸的结构简式可知,抗坏血酸中含有4个羟基,故抗坏血酸可发生缩聚反应,B正确;
C.由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知,脱氢抗坏血酸中含有酯基,故能与溶液反应,C错误;
D.由题干脱氢抗坏血酸的结构简式可知,1个脱氢抗坏血酸分子中有2个手性碳原子,如图所示:,D正确;
故答案为:C。
2.(2024·山东·8)植物提取物阿魏萜宁具有抗菌活性,其结构简式如图所示。下列关于阿魏萜宁的说法错误的是
A.可与溶液反应
B.消去反应产物最多有2种
C.酸性条件下的水解产物均可生成高聚物
D.与反应时可发生取代和加成两种反应
【答案】B
【分析】由阿魏萜宁的分子结构可知,其分子中存在醇羟基、酚羟基、酯基和碳碳双键等多种官能团。
【解析】A.该有机物含有酚羟基,故又可看作是酚类物质,酚羟基能显示酸性,且酸性强于;溶液显碱性,故该有机物可与溶液反应,A正确;
B.由分子结构可知,与醇羟基相连的C原子共与3个不同化学环境的C原子相连,且这3个C原子上均连接了H原子,因此,该有机物发生消去反应时,其消去反应产物最多有3种,B不正确;
C.该有机物酸性条件下的水解产物有2种,其中一种含有碳碳双键和2个醇羟基,这种水解产物既能通过发生加聚反应生成高聚物,也能通过缩聚反应生成高聚物;另一种水解产物含有羧基和酚羟基、且羟基的两个邻位上均有氢原子,其可以发生缩聚反应生成高聚物,C正确;
D.该有机物分子中含有酚羟基且其邻位上有H原子,故其可与浓溴水发生取代反应;还含有碳碳双键,故其可发生加成,因此,该有机物与反应时可发生取代和加成两种反应,D正确;综上所述,本题选B。
3.(2024·河北·5)化合物X是由细菌与真菌共培养得到的一种天然产物,结构简式如图。下列相关表述错误的是
A.可与发生加成反应和取代反应 B.可与溶液发生显色反应
C.含有4种含氧官能团 D.存在顺反异构
【答案】D
【解析】A.化合物X中存在碳碳双键,能和发生加成反应,苯环连有酚羟基,下方苯环上酚羟基邻位有氢原子,可以与发生取代反应,A正确;
B.化合物X中有酚羟基,遇溶液会发生显色反应,B正确;
C.化合物X中含有酚羟基、醛基、酮羰基、醚键4种含氧官能团,C正确;
D.该化合物中只有一个碳碳双键,其中一个双键碳原子连接的2个原子团都是甲基,所以不存在顺反异构,D错误;故选D。
4.(2024·广东·9)从我国南海的柳珊瑚中分离得到的柳珊瑚酸(下图),具有独特的环系结构。下列关于柳珊瑚酸的说法不正确的是
A.能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.能与氨基酸的氨基发生反应
C.其环系结构中3个五元环共平面 D.其中碳原子的杂化方式有和
【答案】C
【解析】A.该物质含有碳碳双键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故A正确;
B.该物质含有羧基,能与氨基酸的氨基发生反应,故B正确;
C.如图:,图中所示C为sp3杂化,具有类似甲烷的四面体结构,即环系结构中3个五元环不可能共平面,故C错误;
D.该物质饱和的碳原子为sp3杂化,形成双键的碳原子为sp2杂化,故D正确;
故选C。
5.(2024·湖北·6)鹰爪甲素(如图)可从治疗疟疾的有效药物鹰爪根中分离得到。下列说法错误的是
A.有5个手性碳 B.在℃条件下干燥样品
C.同分异构体的结构中不可能含有苯环 D.红外光谱中出现了以上的吸收峰
【答案】B
【解析】
A.连4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子,分子中有5个手性碳原子,如图中用星号标记的碳原子:,故A正确;
B.由鹰爪甲素的结构简式可知,其分子中有过氧键,过氧键热稳定性差,所以不能在120℃条件下干燥样品,故B错误;
C.鹰爪甲素的分子式为C15H26O4,如果有苯环,则分子中最多含2n-6=15×2-6=24个氢原子,则其同分异构体的结构中不可能含有苯环,故C正确;
D.由鹰爪甲素的结构简式可知,其分子中含羟基,即有氧氢键,所以其红外光谱图中会出现3000cm-1以上的吸收峰,故D正确;故答案为:B。
6.(2024·重庆·7)橙花和橙叶经水蒸气蒸馏可得精油,X和Y是该精油中的两种化学成分。下列说法错误的是
A.X存在2个手性碳原子 B.X的脱水产物中官能团种类数大于2
C.Y不存在顺反异构体 D.Y在酸性条件下的水解产物属于羧酸和醇
【答案】B
【解析】
A.连接四种不同基团的碳为手性碳原子,如图,X中含有2个手性碳原子,故A正确;
B.X中醇羟基发生消去反应脱去一分子水,脱水产物为,只有碳碳双键这一种官能团,故B错误;
C.Y分子中碳碳双键两端的一个碳原子连接2个相同的原子或原子团,所以不存在顺反异构,故C正确;
D.Y在酸性条件下的水解产物为HCOOH、,HCOOH含羧基属于羧酸、含羟基属于醇,故D正确;故选:B。
7.(2024·江西·4)蛇孢菌素(X)是一种具有抗癌活性的天然植物毒素。下列关于X说法正确的是
A.含有4种官能团,8个手性碳原子
B.1mol X最多可以和3mol H2发生加成反应
C.只有1种消去产物
D.可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀
【答案】D
【解析】
A.分子中含酮羰基、羟基、醛基、醚键、碳碳双键,共5种官能团,连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子,分子中含8个手性碳原子,故A错误;
B.酮羰基、醛基、碳碳双键均与氢气发生加成反应,则1mol X最多可以和4mol H2发生加成反应,故B错误;
C.与羟基相连碳的邻位碳原子上有H原子可发生消去反应,与左侧甲基、亚甲基上H原子可发生消去反应,则有2种消去产物,故C错误;
D.分子中含醛基,可与新制的Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀,故D正确;
故选D。
8.(2024·广西·4)6-硝基胡椒酸是合成心血管药物奥索利酸的中间体,其合成路线中的某一步如下:
下列有关X和Y的说法正确的是
A.所含官能团的个数相等 B.都能发生加聚反应
C.二者中的所有原子共平面 D.均能溶于碱性水溶液
【答案】A
【解析】A.X中含2个醚键、1个碳碳双键、1个硝基,共有4个官能团;Y中含2个醚键、1个羧基、1个硝基,共有4个官能团,故X和Y所含官能团的个数相等,A正确;
B.X含有碳碳双键,能发生加聚反应,Y中苯环不存在碳碳双键,不能发生加聚反应,B错误;
C.X和Y含有亚甲基,是四面体结构,所有原子不可能共平面,C错误;
D.Y含有羧基能电离出H+,可溶于碱性水溶液,X不能溶于碱性水溶液,D错误;
故选A。
9.(2024·贵州·4)贵州盛产灵芝等中药材。灵芝酸B是灵芝的主要活性成分之一,其结构简式如图。下列说法错误的是
A.分子中只有4种官能团
B.分子中仅含3个手性碳原子
C.分子中碳原子的杂化轨道类型是和
D.该物质可发生酯化反应、加成反应和氧化反应
【答案】B
【解析】A.分子中的官能团有羟基、碳碳双键、羰基、羧基4种官能团,A正确;
B.分子中的手性碳原子如图所示,总共9个,B错误;
C.分子中的碳原子有饱和碳原子和碳碳双键的碳原子,其杂化类型有sp2和sp3,C正确;
D.该物质中有羟基和羧基,可以发生酯化反应,含有碳碳双键和羰基,可以发生加成反应,同时,也一定能发生氧化反应,D正确;故选B。
(多选)10.(2024·海南·9)海南暗罗是一种药用植物,具有抗菌、抗肿瘤活性。从中提取的一种生物活性物质结构简式如图所示。下列关于该分子说法正确的是
A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.分子式为
C.含有4个手性碳原子 D.预测在不同溶剂中的溶解度
【答案】AC
【解析】A.根据结构,该有机物含有碳碳双键、醛基,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确;
B.根据结构,该有机物的分子式为C20H28O4,B错误;
C.连有4个不同基团的饱和碳原子是手性碳原子,因此化合物含有的手性碳原子如图,共有4个手性碳原子,C正确;
D.该有机物为极性分子,环己烷为非极性分子,乙醇为极性分子,根据“相似相溶”原理,该有机物在乙醇中的溶解度大于在环己烷中的溶解度,D错误;
答案选AC。
11.(2024·天津·6·节选)天然产物P是具有除草活性的植物化感物质,其合成路线如下:
(1)A因官能团位置不同而产生的异构体(不包含A)数目为 ;其中核磁共振氢谱有四组峰的异构体的结构简式为 ,系统命名为 。
(2)B的含氧官能团名称为 。
(3)写出的化学方程式 。
(4)D的结构简式为 。
(5)的反应类型为 。
(6)根据G与H的分子结构,判断下列说法正确的是 (填序号)。
a.二者互为同分异构体 b.H的水溶性相对较高 c.不能用红外光谱区分二者
(7)已知产物P在常温下存在如下互变异构平衡。下列说法错误的是 (填序号)。
a.P和经催化加氢可得相同产物 b.P和互为构造异构体
c.P存在分子内氢键 d.含有手性碳原子
【答案】(1) 2 1,2,3-苯三酚
(2)羟基、(酮)羰基
(3)
(4)
(5)酯化反应或取代反应
(6)ab
(7)d
【分析】B和乙醇发生取代反应生成C,C中羟基断裂,D中断裂C-Cl键,发生取代反应生成E和HCl,则D为,F中羟基与CH3CH2CH2COOH中羧基发生酯化反应生成G;
【解析】(1)
A因官能团位置不同而产生的异构体有、共2种;其中核磁共振氢谱有四组峰的异构体的结构简式为,系统命名为1,2,3-苯三酚;
(2)B的含氧官能团名称为羟基、(酮)羰基;
(3)
发生取代反应,反应的化学方程式+CH3CH2OH+H2O;
(4)C和D发生取代反应生成E和HCl,D的结构简式为;
(5)F中羟基和另一反应物中羧基反应生成酯基和水,的反应类型为酯化反应或取代反应;
(6)a.G与H的分子式相同但结构不同,二者互为同分异构体,a正确;
b.H含有羟基,是亲水基团,能与水形成分子间氢键,H的水溶性相对较高,b正确;
c.G不含有羟基,H含有羟基,G和H的官能团种类不同,能用红外光谱区分二者,c错误;
故选ab;
(7)
a.P中碳碳双键、(酮)羰基能与氢气加成,中(酮)羰基能与氢气加成,P和经催化加氢可得相同产物为,a正确;
b.已知P在常温下存在互变异构得到,两者分子式相同但结构不同,P和互为构造异构体,b正确;
c.电负性较大的O可与H形成氢键,其中P分子中碳碳双键上相连的羟基上H原子与相近的(酮)羰基的O形成分子内氢键,c正确;
d.连接四种不同基团的碳为手性碳原子,因为关于连接羟基上的碳和对位的碳轴对称,所以不含有手性碳原子,d错误;
故选d;
【刷模拟题】
1.咖啡酸具有抗菌、抗病毒作用,可通过下列反应制得。
下列说法正确的是
A.X和咖啡酸分子都存在顺反异构体,与足量的H2加成后的产物都存在对映异构体
B.咖啡酸分子中所有原子不可能在同一平面上
C.可用溴水检验咖啡酸中是否含有X
D.一定条件下,咖啡酸只能发生加聚反应,不能发生缩聚反应
【答案】A
【解析】A.X和咖啡酸中都含有碳碳双键,且双键的两端都连接了不同的原子和原子团,都存在顺反异构体,与足量的H2加成后的产物都含有手性碳原子,都存在对映异构体,A正确;
B.咖啡酸中碳原子都采取sp2杂化,单键可以旋转,咖啡酸分子中所有原子可能在同一平面上,B错误;
C.咖啡酸和X中均含有碳碳双键,均能使溴水褪色,故不能用溴水检验咖啡酸中是否含有X,C错误;
D.咖啡酸中含有碳碳双键、羧基和羟基,故一定条件下,碳碳双键能发生加聚反应,羧基和羟基能发生缩聚反应,D错误; 故选A。
2.咖啡酰奎尼酸是抗病毒药物的有效成分,结构如图。下列说法正确的是
A.该物质充分燃烧最多可消耗
B.该物质最多与反应
C.分子中含有羟基、酯基、羧基和碳碳双键等官能团
D.存在顺反异构,但分子中不存在手性碳
【答案】B
【解析】A.该有机物的分子式为C17H20O8,该物质充分燃烧最多可消耗,A错误;
B.该有机物中酯基、酚羟基能与NaOH反应,1mol酯基消耗1molNaOH,1mol酚羟基消耗1molNaOH,因此1mol该物质最多与3molNaOH反应,B正确;
C.分子中不含羧基,C错误;
D.有机物中存在结构时,该碳原子为手性碳,该有机物中左侧碳环中存在多个手性碳,D错误;答案选B。
3.京尼平苷酸具有抗氧化、抗衰老等作用,其结构简式如图所示。下列有关京尼平苷酸的说法错误的是
A.属于烃的衍生物 B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.与Na和均能反应 D.能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
【答案】B
【解析】A.该物质分子中含有C、H、O三种元素,故其属于烃的衍生物,A正确;
B.根据物质分子结构可知:物质分子中无苯环,也不含有酚结构单元,因此不能与FeCl3溶液发生显色反应,B错误;
C.该物质分子含有醇羟基、羧基,能与Na发生反应;含有羧基,还可以和NaOH溶液发生中和反应,C正确;
D.该物质分子中含有碳碳双键,可以与溴水发生加成反应;也可以被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色;分子中含有羟基,由于羟基连接的C原子上有H原子,因此羟基能被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,D正确;故合理选项是B。
4.2-甲基色酮内酯(Y)可通过如下反应合成。下列说法正确的是
A.最多能与含的浓溴水发生反应
B.X、Y分子中所有碳原子处于同一平面
C.Y与完全加成后的产物分子中不含手性碳原子
D.一定条件下,X可以发生加成、缩聚、消去、氧化反应
【答案】A
【解析】A.有机物X结构中酚羟基的邻位和对位的氢原子可以被溴原子取代,苯环可与发生取代反应,碳碳双键可与发生加成反应,故最多能与含的浓溴水发生反应,A项正确;
B.X含有苯环、碳碳双键,为平面形结构,与苯环、碳碳双键直接相连的原子在同一个平面上,则X分子中所有碳原子处于同一平面;Y中存在与三个碳原子直接相连的饱和碳原子,呈四面体形,所有碳原子不可能处于同一平面,B项错误;
C.Y与H2完全加成后得产物为,含有手性碳原子,产物分子中含有6个手性碳原子(带*的碳原子),C项错误;
D.根据X的结构可知,该有机物含有苯环、酮羰基和碳碳双键,能发生加成反应,含有酚羟基、碳碳双键,可以发生氧化反应,含有酚羟基,但酚羟基的一个邻位的H被取代,且无羧基,不能发生缩聚反应,也不能发生消去反应,D项错误;答案选A。
5.“六神”花露水中含有忍冬花提取物,其活性成分有消炎止痒的功效,结构如图所示。下列说法错误的是
A.该分子中含有4个手性碳原子
B.1mol该有机物最多与4molNaOH反应
C.该有机物可与溶液显色
D.该分子的核磁共振氢谱有14组吸收峰
【答案】D
【解析】A.该分子结构中,左侧六元环连有羟基的3个碳原子与连有酯基的1个碳原子为手性碳原子,A项正确;
B.该有机物结构中含有的1个羧基、2个酚羟基、1个酯基,能与NaOH反应,故1mol该有机物最多与4molNaOH反应,B项正确;
C.该有机物结构中含有酚羟基可与溶液显色,C项正确;
D.该分子中有16种H原子,核磁共振氢谱有16组吸收峰,D项错误;
答案选D。
6.汉黄芩素(R,结构简式如图所示)是从黄芩根中分离得到的一种化合物,具有抗氧化、抗病毒等多种药理活性。下列有关有机物R的说法错误的是
A. 有机物R可以使溴的四氯化碳溶液褪色
B. B.有机物R的苯环上的一氯代物有5种
C. 有机物R能发生加聚反应,生成高分子化合物
D. D.分子中碳原子的杂化方式有两种
【答案】B
【分析】R结构中共含酚羟基、醚键、碳碳双键、酮羰基四种官能团。
【解析】A.由其结构简式可知,该有机物中含有碳碳双键,能与溴单质发生加成反应,可以使溴的四氯化碳溶液褪色,A正确;
B.苯环上的一氯代物有4种,其中左侧苯环上1种,右侧苯环上3种, B错误;
C.结构中含有碳碳双键,有机物R可以发生加聚反应,生成高分子化合物,C正确;
D.结构中只形成单键的碳原子采取杂化,形成碳碳双键和碳氧双键的碳原子采取杂化,苯环上的碳原子采取杂化,D正确;故选B。
7.有机化合物X在一定条件下可转化为Y或Z。
或
下列说法不正确的是
A.X中所有碳原子不可能共平面 B.Y、Z互为同分异构体
C.Y中含有两个手性碳原子 D.X→Y或Z的反应类型为加成反应
【答案】D
【解析】A.有机化合物X中与(酮)羰基相连的环上的碳原子为sp3杂化,且连接3个碳原子,所有碳原子不可能共平面,A正确;
B.Y、Z分子式相同、结构不同,互为同分异构体,B正确;
C.中标“*”的碳原子为手性碳原子,即Y中含有两个手性碳原子,C正确;
D.X→Y或Z的反应中还有H2O生成,反应类型不是加成反应,D错误;故选D。
8.已知有如下反应:
(1)A中含氧官能团为 。
(2)A发生聚合反应的化学方程式为_。
(3)反应Ⅰ的反应类型为 ;反应Ⅱ的条件为 ;反应Ⅲ的作用是 。
(4)已知下面两种路径制备乙二醇:
①已知G有两种官能团,G的结构简式为 。
②请从绿色化学角度评价上述两种制备方案 。
【答案】(1)酯基
(2)nCH2=CH—COOC2H5
(3) 加成反应 NaOH水溶液/加热、H+(稀硫酸、加热) 保护羰基不被反应
(4) 上面的途径原料无毒无污染、原子利用率高、反应步骤少,副反应少、原料容易获得
【分析】
A与发生加成反应,生成B,再发生的酯的水解反应生成C,C经过多步反应生成D,D与,发生取代反应生成E,E多步生成F,据此分析;
【解析】(1)由A的结构简式可知其含有的官能团为碳碳双键和酯基,含氧官能团为 酯基;
(2)
A中含有碳碳双键,在一定条件下可发生加聚反应生成高分子化合物,其化学方程式为nCH2CH—COOC2H5;
(3)结合A→B的变化可知反应Ⅰ为加成反应。反应Ⅱ为B的水解反应,该反应若在碱性条件下发生水解,水解后还应将水解液调至酸性才可得到C,故反应Ⅱ的条件为NaOH水溶液/加热、H+或稀硫酸、加热。结合图示D→E→F的转化,可知反应Ⅲ能保护羰基不被反应;
(4)
①CH2CH2与Cl2发生加成反应,结合G中含有两种官能团,知加成产物中2个Cl原子中的1个发生水解反应,故G的结构简式为。②上面的途径中所用原料均无毒无污染,且反应步骤少,原子利用率高,而且副反应少,原料易获得,成本低。下面的途径中用到了有毒的Cl2,而且反应步骤多,副反应也较多。整体来看,上面的途径符合绿色化学思想;
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