内容正文:
2025年重庆一中高2026届高三上期开学考试
化学试题
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用
橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。
3.
考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
4.可能用到的相对原子质量:H一1Li一7C一120一16Na一23Si一28Mg一24Fe一56
一、单项选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。
1.化学与生活、生产、科技密切相关。下列说法错误的是()
A.探测器着陆火星过程中使用了芳纶制作的降落伞,芳纶是高分子材料
B.将纳米量子点分散到溶剂中形成的分散系可能具有丁达尔效应
C.Nature在线发表了精准合成的芳香型碳环C1o和C14,两者互为同系物
D.将CO2液化以实施海底封存,液化过程中CO2的共价键不会被破坏
2.下列化学用语表述正确的是()
A.2-乙基-1,3-丁二烯的键线式:
B.O3分子的球棍模型:
H
C一元酸次磷酸(但,PO,)的结构简式为:H0-P-OH
D.二氯化二硫(S2Cl2)的电子式::CS:S:C
3.下列“类比”合理的是()
A.Fe与S反应生成FeS,则Cu与S反应生成CuS
B.金属钠在的O2中燃烧生成Na2O2,则金属锂在O2中燃烧生成Li202
C.Cl2与水反应生成HCI和HClO,则F2与水反应生成HF和HFO
D.浓H2SO4一定条件下与NaCl反应可制备HCl,则也可与NaI反应制备Ⅱ
4.常温下,下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是()
A.pH=0的溶液中:K+、Na、SO?、S2O3
B.水电离出来的cH)=10-13mol/L的溶液:K+、CO3、Br、[A1(OD4]
C.含有SO2气体的溶液中:K+、Na、ClO、SO
D.滴加甲基橙显红色的水溶液中:Mg2+、Fe2+、SO?、NO3
5.设N为阿伏伽德罗常数的值,下列说法正确的是()
A,1mol正四面体烷
《>中含有o键的数目是6Na
B.标准状况下,11.2LN2O4中所含原子数目为3NA
C.
在1L0.2 mol-L-1 NH4CI溶液中,阳离子数目大于0.2Na
D.40gSiC晶体中所含有的Si-C键数目为2NA
6.下列仪器和操作能实现实验目的的是()
NaOH
陶土网
2滴水
‘标准溶液
样品
冷水
o
铁粉和L,
澄
的混合物
清石
包有足量NaO2
醋酸溶液
的脱脂棉
多甲基橙
A.
鉴别纯碱与小苏打
B.验证Na2O2与水的反应放热
C.分离铁粉和I2
D.测定醋酸溶液浓度
7.苯巴比妥是一种镇静剂,结构如图所示。关于苯巴比妥的说法错误的是(
A.分子式为C12H12O3N2
B.分子中含有1个手性碳原子
C.在酸性条件下充分水解可以产生CO2
D.1mol该物质最多可消耗4 mol NaOH
8.某离子液体结构如图所示。W、X、Y、Z原子序数依次增大,W、X和Y的原子序数之和为14,Z是第
四周期元素,基态Z原子核外电子占有8个能级。下列说法正确的是())
A.键角:YW3>XW4
WX-XW
B.X、Y形成氢化物的沸点:X<Y
C.该离子液体易挥发
LW2Y-W2X
WX
XW2-YW2]Z
D.Z的单质常温下呈液态
9.下列实验操作、现象及结论均正确的是(
)
选项
操作
现象
结论
A
用pH计分别测定NaC1o溶液和
前者pH小
结合H的能力:
Na[AI(OD4溶液的pH
[AI(OH)4]->CIO-
B
向两份相同的H202溶液中分别滴入5滴
若前者产生气泡速
CuSO4比KMnO4的催化效果好
相同浓度的CuSO4溶液和KMnO4溶液
率更快
C
向试管中加入某卤代烃(®X)和过量的
有白色沉淀生成
该卤代烃中的X为氯原子
NaOH溶液,加热,反应至液体不再分层,
冷却后滴加AgNO3溶液
D
向CuSO4溶液中加入KI溶液,再加入苯,
上层呈紫红色,下
Cu2+可以氧化厂生成I2,白色沉淀
振荡、静置
层有白色沉淀生成
可能为Cu
10.标准状态下,气态反应物和生成物的相对能量与反应历程示意图如下(已知O2(g)和C2g相对能量为0),
下列说法错误的是()
E
马
03+0+C1
费火
E
03+0
02+0+C10
Es
202+C1
E6
202
历程虹
历程Ⅱ
A.E6-E3=E5-E2
B.可计算Cl-CI键能为2(E2-E3)kJ·mol
C.相同条件下,O3的平衡转化率:历程心历程I
D.历程、历程Ⅱ中速率最快的一步反应的热化学方程式为:
ClO(g)+O(g)=Oz(g)+Cl(g)AH=(E;-E)kJ.mol-
11.铁镁合金是目前已发现的储氢密度最高的储氢材料之一,晶胞结构如图所示。储氢时,H2分子在晶胞
的体心和棱的中心位置,且最近的两个氢分子之间的距离为am,Na表示阿伏加德罗常数的值。下列说法
错误的是()
品
A.铁镁合金晶胞中Fe原子数为4
B.Mg与Fe之间的最近距离为
4 anm
C.在铁镁合金晶体中,与铁原子等距离且最近的铁原子数有12个
424
D.储氢后的晶体密度为2ax10-)N gcm3
12.研究人员开发出一种锂-氢可充电电池(如图所示),使用前需先充电,其固体电解质仅允许L*通过。下
列说法正确的是()
气体扩散电极
惰性电极
储氢容器
电解质
氰
m
液
电解质
电
质
iH2PO.
Li
A.放电时电解质溶液质量增大
B.放电时电池总反应为H,+2L=2LH
C.充电时Li*移向气体扩散电极
D.充电时每转移1mol电子,c()降低1mol-L1
13.已知25℃时二元酸HA的lgKa1=-1.2,lgK2=一4.7。下列说法不正确的是()
A.等浓度的Na2A、NaHA溶液中,水的电离程度前者大于后者
B.在0.1mo/L的NaHA溶液中,cHA)>c(A2)>c(H2A)
C.等物质的量的NaHA、Na2A溶于水中,所得溶液pH为4.7
D.向H2A溶液中加入NaOH溶液至pH=9,则c(A2)>c(HA)
14.在恒容密闭容器中,N2Si证(S)热解反应所得固体产物和气体产物均为含氟化合物。平衡体系中各组
分物质的量随温度的变化关系(实线部分)如图所示。已知:T2温度时,N2S证。(S)完全分解;体系中气相产
物在T、T3温度时的分压分别为P1、P3。下列说法错误的是()
2.0
1.5
1.0
晕
0.5
0.0
c
T→增大
T T2 T3
A.a线所示为固体物质NaF
B.该热解反应△H>0
C.T温度时,向容器中通入Ar,气体产物分压仍为P1
D.T3温度时,热解反应的平衡常数Kp=P3
二、填空题:共4小题,58分。
15.(14分)某矿区出产的银精矿,其主要化学成分为Ag、Zn、Cu、Pb、S及SiO2等,从其中提取银、铜
和铅的工艺流程如图:
试剂X
→Cu和Pb
排放
盐酸氯酸钾
浸出液
分离
「氧化
②
→ZnCL,溶液
粗银
还原后溶液
银精矿→浸取
①
浸出渣
含AgC1等
(浸银)
分离
Na[Ag(SO),](aq
③
1④
⑤
Na,SO,溶液
滤渣
N,H4、NaOH
N
已知:Ksp(AgCI)=1.8×10-10,Ag*+2SO3≥[Ag(SO3)z]3-
K=1.0×109。
(1)Cu在元素周期表的位置为
。
Ag与Cu同族,且位于Cu的下一周期,则基态Ag
的价层电子排布式为
0
(2)步骤②试剂X为
步骤④滤渣中除含单质硫外,还含有的物质为
(3)步骤③反应的化学方程式为
加入Na2S03溶液,当反应平衡时c(SO3)为0.5moL1,此时溶液中c[Ag(SO)23c(C1)=
(mo/L)2。
(忽略溶解时溶液体积变化)
(4)步骤⑤反应的离子方程式为
(5)“粗银”中含少量杂质Cu、Z、Au、Pb可用电解法精炼。电解产生的阳极泥中所含金属为
(6)Na3[Ag(SO3)2]溶液也可通过如图方法获取粗银,沉银步骤中使用盐酸的沉银率高于相同浓度的NaCl
溶液,原因为
盐酸
HCHO
Na[Ag(SO3)2](aq)→沉银
还原
→粗银
沉银液
滤液
16.(15分)某12gNa2C03样品中混有一定量的N2S04(设均不含结晶水),某实验小组设计如下方案测定样
品中Na2C03的质量分数。
(I)甲同学通过测定二氧化碳的质量来测定碳酸钠的质量分数,实验装置如图:
稀硫酸
碱石灰
碱石灰
碱石灰
浓硫酸
样品
①主要实验步骤有:a.向装置中通入空气;b称量干燥管B与装入碱石灰的总质量;c.打开分液漏斗活塞,
使稀硫酸与样品充分反应。合理的步骤是
(可重复,用字母表示)。
②按气体从左向右的流向,干燥管A的作用是
,干燥管C的作用是
③干燥管B增重4.4g,则样品中Na2C03的质量分数为
(结果保留四位有效数字)。
(2)乙同学利用图i、i、三个仪器组装一套装置完成N2C03质量分数的测定,其中样品已称量完毕,中
装有C02难溶于其中的液体。(说明:量气管由滴定管改装而成)
量
①i中盛装的是
(填字母)。
a.浓硫酸
b.饱和NaHCO3溶液
c.10mol/L盐酸
d.2mo/L硫酸
②用橡胶软管连接对应接口的方式是:A接
,B接
,C接
(填各接口的字母)。
③在测量气体体积时,组合仪器与v装置相比更为准确,主要原因是
组合仪器相对于v装置的另一个优点是
④若样品的质量为1.2g,在标准状况下利用装置v能否完成实验?
(填“能”或“不能),
说明理由:
17.(14分)甘油(C3HsO)水蒸气重整获得H2过程中的主要反应:
反应IC3HgO(g)=3C0(g)+4H2(g)AH>0
反应ⅡCO(g)+H,O(g)=C0,(g)+H2(g)△H<0
反应ⅢC0,(g)+4H2(g)=CH4(g)+2H2O(g)△H<0
1.0×10Pa条件下,1molC3HsO3和9molH20发生上述反应达平衡状态时,体系中C0、H2CO2和CH4的
物质的量随温度变化的理论计算结果如图所示。
6
2--L-----
-(550,5.0)-------
C0,(550,2.2)---
2
③
(550,0.4)--2
400
450500
550600
650700
TC
回答下列问题:
(1)相同状况下,1molC0(g)与3molH2(g)的总能量比1 molCH4(g)与1 mol H2(0①的总能量
(填“高”、
“低”或“相等”)
(2)曲线①是
,曲线②是
(3)550℃反应达平衡状态时,C3H803的转化率约为
;反应Ⅱ的平衡常数K=(保留2位小数)。
(4)500℃时,增大压强是否有助于提高H2的产率,说明理由。
(⑤)电解水制氢技术阳极析氧半反应具有动力学缓慢,且能源消耗高的缺点。因此,采用热力学更有利的甘
油电氧化(GOR)替代析氧反应,与析氢反应耦合成为了重要的研究方向。甘油可转化为一系列高附加值
产品,特别是甲酸。在电解过程中,法拉第效率为989%(法拉第效率是指实际生成物和理论生成物的百分
比)
①写出甘油转化为甲酸的电极方程式:
②每消耗1molC3HsO3,能产出的H2的体积为:
L。(转化为标准状况,保留1位小数)
18.(15分)新型单环阝-内酰胺类降脂药物H的合成路线如下:
0
CsH6O3
CH,OH H.CO
H,C
反应①
反应②
CH
D
NH
(n-Bu),N
反应③
反应④
CH
E
H,C
①OH
H
反应⑤
反应⑥
H
己知:①RCO)2O+R'OH→RCOOR'+RCOOH
②RCHO+R'NH2→RCH=NR?
(1)A的核磁共振氢谱图有2组峰,其结构简式为
(2)C中官能团名称是酰氯键、
(3)X的结构简式为
化学名称是
(4)反应③的化学方程式为
(5)关于化合物H的说法正确的是
;
A.一定条件下,化合物H既能与酸反应又能与碱反应
B.化合物H中所有碳原子共平面
C.碳原子的杂化方式均为sp2
D.第一电离能:N>O>C
(6)满足下列条件的B的所有同分异构体有
种(不考虑立体异构)。
①能发生银镜反应;②能与NaHCO3溶液反应放出气体;③1molB最多能与2 mol NaOH反应;
其中核磁共振氢谱显示为5组峰,且峰面积比为1:1:1:1:6的结构简式:
(7)参照上述合成路线和信息,设计以CH3CHO和苯胺为原料,制备
的路线。(无机
试剂自选)
2025年重庆一中高2026届高三上期开学考试
化学答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
C
A
A
B
B
B
D
D
B
A
C
D
15.(14分)
(1)第四周期第IB族
2分
4d05s
1分
(2)①Zn
1分
②Si02
1分
(3)AgCI+2Na,SO,=Na,[Ag(SO,)]+NaCI
2分
②0.045
2分
(4)4[Ag(SO,):]+N,H,+40H--4Ag+8O+N:1+4HO
2分
(5)Au
1分
(6)H与SO反应使Ag+2SO一[AgS0,]广平衡逆向移动,促进C结合Ag形成AC1沉淀
2分
16.(15分)
(1)①abcab
2分
②除去空气中的二氧化碳和水
1分
防止空气中的水分和二氧化碳被干燥管B吸收
1分
③88.33%
2分
(2)①d
1分
②E
DF
3分
③装置ⅳ将滴下酸的体积也计入气体体积,而组合仪器没有
1分
平衡气压,便于液体顺利滴下
1分
④不能
1分
在标准状况下生成C02的体积为224mL,超过量气管的量程
2分
17.(14分)
(1)高
1分
(2)H2
1分
CH4
1分
(3)100%
2分
3.82
2分
(4)否
1分
反应I、Ⅱ、Ⅲ分别是气体分子数增大、不变、减小的反应,若增大压强,反应I朝逆向移动,
2分
反应Ⅱ不移动:反应Ⅲ正向移动,则最终使H2产量减少。
(5)DC3HsO3+3H2O-8e==3HCOOH +8H*
2分
②88.6
2分
18.(15分)
(1)
2分
0
(2)酯基(1分)
1分
1分
(3)
对氯苯胺
1分
(4)
2分
He co
O-CH,
,一定条件
+H,0
(5)AD
2分
(6)12
2分
9 H.C-8CH
1分
(7)
3分
O,催化剂cH,COOH SC0C4CH,CoC7
CH,CHO
-N=CHCH-