北京市平谷中学2025-2026学年高三上学期开学化学试卷

2025-2026平谷中学第一学期高三化学开学检测 可能用到的相对原子质量：C12ca40 第一部分选择题（共42分) 本部分每小题只有一个选项符合题意，每小题3分 1.下列有机化合物分子中，所有原子不可能位于同一平面的是（) A.乙烯 B.乙炔 C.苯 D.甲苯 2下列化学用语或模型不正确的是 A.乙炔的空间填充模型： B.羟基的电子式：·O:H C.苯的实验式：CH D.聚丙烯的结构简式：千CH,一CH,-CH十 3.下列各组物质中，不属于同分异构体的是 CH3、 CH3CH、H 0 C=C 与 C=C B.CH3CH2CHO与 H CH, H;CCH CH: C.CHsCH-CH2CH2CHCH-CCH D.H3CC=CCH3与CH≡CCH2CH3 4.下列物质性质的比较，与氢键无关的是 A.密度：水>冰 B.熔点：阳4Cl>hCl C.沸点： 0c0>0 D.沸点：乙二醇>正丙醇 5.我国科研人员提出了由CO2和CH4转化为高附加值产品CH3COOH的催化反应历程。该历程示意图 下。 过效态 9 C0, 夺氢 CH,COOH 催化剂 ② CH. 88 下列说法不正确的是 A.生成CH3C0OH总反应的原子利用率为100% B.CH4→CH3COOH过程中，有C一出键发生断裂 C.①+②放出能量并形成了CC键 D.该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率 6.下列化学方程式书写不正确的是 A.苯与液溴反应： +HBr B.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热：CH,CHBr+NaOH乙→CHCH,↑+NaBr+HO OH C.向苯酚钠溶液中通入CO2: 0Na+C0+H0→2 +NazCO3 OH OH D.苯酚与甲醛在浓盐酸催化下反应： +nCH0→CHLOH(-)H.0 7.下列事实不能用有机化合物分子中基团之间的相互彩响解释的是 A.丙醛能发生银镜反应而丙酮不能 B.苯酚能与氢氧化钠溶液反应而乙醇不能 ℃.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 D.苯在50~60℃时发生硝化反应而甲苯在302时即可反应 8.一种长效、缓释阿司匹林（有机物L)的结构如下图所示： 下列分析不正确的是 十cH2 A,有机物t为高分子化合物 ● B.1mol有机物L中含有2mal酯基 C.有机物L能发生如成、取代、氧化反应 OH D,有机物在体内可缓慢水解，逐渐释放出 COOH 9. 我国科研人员发现中药成分黄苓素能明显抑制新冠病毒的活性。下列关于黄芩素的说法不正确的 是 A.分予中有3种宫能团 HO B.能与Na2CO3溶液反应 HO C.在空气中可发生氧化反应 OH O D.能和B2发生取代反应和加成反应 黄芩素 10.下列分离提纯的方法不正确的是（) 混合物 分离、提纯方法 A 制备溴苯时除去未反应完的溴 加入NaOH溶液，分液 B 含泥沙、NaCl的粗苯甲酸 重结晶法 Q 碘水中提取碘单质 四氨化碳萃取 D 苯中混有少童苯酚 加浓溴水过滤 11.用下图所示装置及药品进行实验，能达到实验目的的是() A B C D 乙辟、 浓酸 一浓盐酸 饱和食盐水 碎瓷片 魔： 浓波 实验 醉瓷片 电石 饱和 酸性☒M0, NE.CO 溶液 酸性 溶液 Na2CO 卷酚钠 KMnOa 溶液 溶液 验证碳酸与苯酚的 目的 验证乙炔的还原性 检验乙醇的消去产物 制备并收集乙酸乙酯 酸性强弱 12.我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一、一种具有聚集诱导发光性能的物质， 其分子结构如图所示。下列说法不正确的是 A.该物质既有酸性又有碱性 B.分子中含有手性碳原子 C.该物质可发生取代反应、加成反应 G-CC D.分子中N原子有$p2、p3两种杂化方式 13.C02的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用C02为原料可以合成新型可降解高分子P,其合成群 线如下。 催化剂 化剂 反应① 反应② 2 X 己知：反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是 A.C02与X的化学计量比为12 B.P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同 C.P可以利用碳碳双键进一步交联形成网：结构 D.Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解 14.高分子N可用于制备聚合物离子导体，其合成路线如下： COOH CR,*CH诚剂a 试剂b 反应】 Jn反应2 [cH.-CH-CH-CH] C=0 0←CH,CH,0hCH 苯乙烯 高分子M 高分子N 下列说法不正确的是 HC=CH A.苯乙烯不存在顺反异构体 B.试剂a为0=C C=0 C.试剂b为HO(CH2CH2O)mCH3 D.反应1为加聚反应，反应2为缩聚反应 第二部分 非选择题（共58分) 15.工业上曾用焦炭制备电石(CaC2),再与水反应制备乙炔（俗称电石气），乙炔 是合成橡胶、合成纤维和塑料的单体。 (1)乙炔分子的空间构型为 形，乙炔分子中σ键和π键数目之比为 (2)乙炔与HCN通过 _(填反应类型)可制得丙烯腈H2C0H-N),丙烯腈分子中碳原子轨 道杂化类型有 (3) 乙炔无明显酸性但氢氰酸(HCN)有酸性，解释HCN的酸性比乙炔强的原因一。 (4)乙炔和银氨溶液反应会生成乙炔银(AgC=CAg,推测反应中生成的一种阳离子为 (填化 学式)。 (5)CaC2晶体的晶胞结构与NaCl晶体相似，但CaC2晶体中哑铃形C22的存在，使晶胞沿一个方向 拉长，晶胞呈长方体（如图）。 ①每个Ca2+周围距离相等且最近的C22有个。 ②已知：CaC2晶胞中棱长hcm,晶胞中两个C22的最近距离为acm, 阿伏加德罗常数值为Na,则CaC2晶体密度p=gcm3。 Ca2+ 3c吃 2 16.奥昔布宁是具有解疫和抗胆碱作用的药物。其合成路线如下： A H 浓HCIC☐Mg C,H,0催化剂 B C,HCd乙醚CH,MgCd OCH E 试剂a CH,O浓H,S0△ F G 醇钠CH,NO △奥昔布宁 0 0 CH,COOH HN(C,H).HCHO C,H0浓H,SO,△ +CH,COCH,C■CH K 催化剂 CH COCHC=CCHN(C,H)- 已知： 0 OH i.R-CI ME RMgCI R'C R.H.R'C R 乙醚 i.R'C00R+R'C00R醇钠R'C00R°+RC00R ②)B+C的反应类型是 (3)E的结构简式是 (4)J→K的化学方程式是 (5)已知：G、L和奥昔布宁的沸点均高于200℃G:和L发生反应合成奥昔布宁时，通过在70℃左 右蒸出 (填物质名称)来促进反应。 (⑥)奥昔布宁的结构简式是 OH 17.8-异戊烯基-7,3′，4'三羟基黄烷酮（H0 )可从紫罗兰中提取和分离出来，但 含量较低，一种人工全合成路线如下。 OH OCH,OCH B HBr C,H, .Br 多出 C.H. 一定条 岸化 OH OH OCH .OCH. OH CI OCH.OCH CHO CHO 多 环化 去保护 .I 8-异戊桶基7,34.三经基货烷函 已知： 0 催化剂、 R2R,O (R为H或烃基) 2-CR,+R, -&-R, 加热 R)-C=C-C-R,+H2O (1)实验室制备A的化学反应方程式 (2)E中含有的官能团名称为羟基、 (3) C人一0在上述有机合成中的作用是 (4)写出G→H的化学方程式 (5)符合下列条件的G的同分异构体有 种，写出其中一种同分异构体的结构简式。 a遇Fe+显色 b.能发生水解反应 (6)E生成F的产率大于90%，E分子中一个羟基未参与反应的主要原因为 (7)了的结构简式为。 (8)A→B经过多步反应(K含有羟基) A B CH2 L 加成 K 还原 c4 ①K的结构简式为 ②用系统命名法为B命名 18.化合物K有抗高血压活性，其合成路线如下。 CHO 氧化BHNO 0 C.Ha C,H.O催化剂 NO. CO(NH) CICOCH, D CiHisNOs 一定条件CHO OCH, E 催化剂 CHO C.H20O K 已知：2R'0 CHR"雀化剂RO _CH- CHR"+R'OH (1)A为芳香族化合物，A的名称是 (2)B→D的化学方程式是 (3)E属于酯，E的结构简式是 (4)G的结构简式是 (S)K中能与NaOH溶液反应的官能团有__ a.碳碳双键D.酯基c.酰胺基 (6)以D、F和CO(NH2),为原料，"一锅法”合成G的转化过程如下。 D 加成 M的结构简式是 M→N的反应类型是 (7)D也可由间硝基甲苯通过电解法制得，主要物质转化关系如下。 CH,OH CHO Ce(OH)3 Ce CH SOH NO NO. Q D 电解1 CH, CH,SO,+H2+ Ce(OH)3 NO, 己知：电解效率n的定义：n)= (生成r所用电子 D(通过电极的电子 -×100% ①Ⅱ中，生成Q的离子方程式是 ②若电解产生的Ce(OH)+使间硝基甲苯通过两步氧化完全转化为D,当电极通过1mole,生成amolD 时，nD)= 19.某化学小组为研究卤代烃水解反应与消去反应的规律，进行如下研究 I.探究卤代烃的水解反应与消去反应： 实验1·向烧瓶A中加入1-澳丁烷和氢氧化钠的水溶液，加热：B中溶液褪色。 KMn0,溶液 实验ⅱ.向烧瓶A中加入1-溴丁烷和氢氯化钠的乙醇溶液，加热：B中溶液褪色。 A 实验进.分别取实验i和ⅱ中上层清液于试管中，加硝酸酸化的AgNO,溶液，均产生黄色沉淀。 (1)烧瓶中加入碎瓷片的作用是 。 (2)实验ⅰ中发生了水解反应，反应方程式为 (3)甲同学认为实验ⅰ中高锰酸钾溶液褪色，因此发生了消去反应，乙同学认为反应体系中的物质 也能使其褪色，否定了甲的结论。 Ⅱ.在实验ⅱ的体系中同时检出水解产物与消丢产物，进一步查阅文献资料研究文献资料： a、与官能团相连的碳称为a碳，ā碳相莲的碳原子称为B碳 b.B碳上的氮活性越高，消去反应的速率越大 c.▣碳上的侧链越多，取代反应的速率减慢，消去反应的竞争增大 文献数琚： 表1.两种卤代烃在强碱的乙醇溶液中取代产物与消去产物的含量 卤代烃 取代产物/% 消去产物/% CH,CH,CH,CH,Br 90% 10% CH2CHzBr 5 95 表2.两种☒代烃在有、无强碱的乙醇溶液中取代产物与消去产物的含量 卤代烃 强碱的醇溶液 取代产物/% 消去产物/% (CH3)2CHBr 0 97 3 (CH3)2CHBr 0.2mol-L-! 21 79 (CHa):CBr 0 81 19 (CH3):CBr 0.2mol-L- 7 93 (4)由以上研究得到结论： ①不同的卤代烃在相同条件下取代反应与消去反应产物含量不同。 表1中CH,CHBr消去反应产物含比CH,CH,CH,CH,Br提升的原因是 ②强碱的存在有利于消去反应的发生。 消去反应中常采用乙醇钠盐作为强碱性试剂，请用离子方程式解释乙醇钠的水溶液显碱性的原因 ③消去产物的含量与卤代烷烃自身的结构有关。 湘同条件下(CH,),CBr的消去产物比(CH,),CB的消去产物含量高，结合材料解释原因 ④卤代烃的取代反应与消去反应是共存与竞争的关系，反应受（写出两个即可）因素的影响。 平谷中学高三化学开学检测标准答案 第一部分选择题（共42分） 答案DBBBDCABDDDBCD 第二部分非选择题（共58分） 15.(1)直线，3：2 (2)加成反应，s即和sp (3)HCN中氰基(-C=N)是强吸电子基团，使H-C键极性增强，更易电离出H+ (4)NH4+ (5)①4 ②64/a3NA 16. (1)醛基 (2)取代反应 (3)CHsCOCHCOOH (4)CHSCOCHCOOH+CH3CH2OH-CHSCOCH2COOCH2CH3+H2O (5)乙醇 (6)CHsCOCH2C(CH3)2N(CH3)2 17. (1)防止暴沸 (2)CHsCH2CH2Br+H2O-CH,CH2CH2OH+HBr (3)①溴原子连接的阝碳上氢原子活性更高②CHO~+HO=C2HOH+OH③叔丁基 溴的阝碳上氢原子更多，空间位阻更大，有利于消去反应发生④卤代烃结构、碱性条 件、温度、溶剂 18. ()A为◇， A的名称是甲苯， 故答案为：甲苯； (2)苯甲醛和浓硝酸发生取代反应生成D,则B→D的化学方程 CHO CHO 式是 +HNO,→ +H2O. NO CHO CHO 故答案为： +HNO3→ 硫酸 +H2O: NO (3)E的结构简式是CH3 COOCH2CH3, 故答案为：CH3 COOCH2CH3; NO (4)G的结构简式是 C.H.O H,C 故答案为： C.H.O H,C (5)K中能与NαOH溶液反应的官能团有酯基和酰胺基， 故答案为：bc; (6)D和H2 NCONH2发生加成反应生成L,根据K的结构简式 知，D中醛基和尿素中氨基发生加成反应，则L为 L和F发生取代反应生成M,应该 HO NH NO 是L中醇羟基发生取代反应生成M为 M C.H,O NH. 中羰基和氨基发生加成反应生成为 NO C,H,O NH N发生消去反应生成G,所以 H.C OH NO, M的结构简式为 MN的反应类型是加 C.HO NH. H.C 成反应， 故答案为： 加成反应。 C.H.O NH, H,C